enfermedades con herencia compleja
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ENFERMEDADES CON HERENCIA COMPLEJA. Beatriz Mota Vega. Introducción a las Enfermedades Multifactoriales. Los trastornos de herencia compleja o multifactoriales comunes, suponen una parte importante de morbilidad y mortalidad en adultos y en niños. Retinitis Pigmentaria Digénica. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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ENFERMEDADES CON
HERENCIA COMPLEJA
Beatriz Mota Vega
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Introducción a las Enfermedades Multifactoriales
Los trastornos de herencia compleja o multifactoriales comunes, suponen una parte importante de morbilidad y mortalidad en adultos y en niños.
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Retinitis Pigmentaria Digénica Degeneración en la retina.
CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS PRINCIPALES
Dificultad para ver en la luz escasa o en la
oscuridad. Una disminución en el campo visual. Una dificultad para leer impresos, descifrar
imágenes detalladas y ver objetos causando tropezones
Deslumbramiento.
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Patogenia Mutación por dos genes diferentes:
Mutación por cambio de sentido por un gen que codifica la periferina.
Alelo nulo en un gen relacionado a la Rom1, que codifica otra proteína
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Fenotipo e Historia Natural
La retinitis pigmentosa es causada por defectos que afectan la habilidad de la retina para “sentir” la luz.
Células bastones de la retina Células cono de la retina La conexión entre las células que
componen la retina.
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Tratamiento
La protección de la retina de los ojos con el uso de las gafas con protección hacia los rayos ultravioletas puede ayudar a retrasar el comienzo de los síntomas.
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TROMBOSIS VENOSA CEREBRAL Oclusión de las venas cerebrales por un
“trombo” formado por la coagulación anormal, sin la presencia de tumores o infecciones.
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PATOGENIA
Cambio de sentido.
El factor V -----el factor V Leiden es una forma cambiada o "mutada" de un alelo de factor V. (Arg506Glg)
Mutación en el gen de la protrombina (G20210A)
Influencia ambiental Uso de anticonceptivos
orales.
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Etiología
Los afectados son adultos jóvenes <1/100.000 en la población, y mueren entre 5-30%
El uso de anticonceptivos, con independencia en el genotipo aumenta el riesgo 22 veces.
En personas heterocigotas para la mutación de protombina el riesgo aumenta 149 veces.
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Historia Natural Diversos signos y síntomas. Hipertensión endocraneana
aislada, con cefalea, y parálisis del VI par.
Otra variante se manifiesta como encefalopatía aguda, con depresión del nivel de conciencia y sin signos de focalización o de hipertensión endocraneana.
Por último, la presentación caracterizada por dolor ocular y parálisis de nervios craneales .
RM axial con venograma, que muestra ausencia de fluido sanguíneo
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DIAGNÓSTICO
•Historia médica completa, Examen físico.•Exámenes de sangre adicionales, (pruebas de hipercoagulabilidad). •Inyección de un contraste y la cateterización para dx trombosis venosa y arterial.
TRATAMIENTO
Medicamentos anticoagulantes: coumadina y la heparina.
Catéteres (expansión) Medicamentos, como el activador
del plasminógeno tisular y, o enzimas, como la estreptocinasa (para disolver los coágulos).
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ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG (HSCR)
Anomalías del SN parasimpático del intestino.
CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS
PRINCIPALES
Estreñimiento y obstrucción intestinal
Distensión Abdominal
Colon sin perístasis
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DESCRIPCIÓNPlexo mientérico y submucoso del colon
aganglionado parasimpaticamente.
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Existen 2 variantes: Enfermedad de segmento largo Enfermedad de segmento corto
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Etiología
Incidencia: 1/ 5.000
Nacidos
vivos
Casos de HSCR
70%
12%
18%Rasgos Aislados
AnomalíasCromosomicasReconocidas
AnomalíasCongénitasMúltiples
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Asociaciones
Se asocia con sordera congénita y Sx. Waardeburg- Shah.
Patogénia
Mutaciones en los genes: RET(10q11.2) , EDNRB (13q22), EDN3 (20q13), GDNF y NRTN
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Fenotipo e Historia Natural
10-15% no se detectan hasta el primer año.
Cuadros CLÍNICO.
Mortal.
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Tratamiento
Quirúrgico
Expectativas (pronóstico):
Los síntomas desaparecen en el 90% de los niños.
Enema de Bario de colon sigmoides con radiografía
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DIABETES MELLITUS TIPO 1 La DM es una enfermedad de origen
multifactorial, que causa un déficit absoluto de insulina, dado por la destrucción de las células beta del páncreas por procesos autoinmunes.
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DM como trastorno MULTIFACTORIAL
En la DM existen múltiples factores implicados en su patogénesis.
Hay, susceptibilidad o predisposición genética, en la que parece haber implicados varios genes:
Locus de CHH 13 loci adicionales entre
los cuales se encuentra el HLA, DR3 y DR4
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Influencia Ambiental
Factor desencadenante ambiental (infección viral, estrés, toxinas, etc.), tras el cual, aparece el proceso inmunológico frente a las propias células beta, que son destruidas.
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Etiología Causa no.2 de
enfermedad crónica infantil.
Incidencia de 1 en 2500 a los 5 años a 1 en 300 a los 18 años.
Menos del1% de la población general desarrolla la enfermedad
10% tienen los anticuerpos de islotes.
RelaciónRiesgo de
Padecer DM
Población General 1 en300
Hermano afectado 1 en 14
Con HLA idéntico 1 en 6
Con halotipo de HLA idéntico 1 en 20
Gemelo Homocigoto 1 en 3
Pariente en 1° afectado 1 en 6
Hijos de madre afectada
1 en 50 a 1 en 33
Hijos de padre afectado
1 en 25 a 1 en 16
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Fenotipo e Historia Familiar
Pérdida de reservas de insulina durante muchos años
Disminución a la tolerancia de glucosa.
Pacientes pasan a ser insulino-dependientes
Se pueden desarrollar enfermedades renales, cataratas, retinopatía.
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Tratamiento
Administración de insulina o nicotinamida retrasara el desarrollo de la DM1
Transplante de islote o de páncreas
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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Enfermedad neurodegenerativa causada por defectos en el metabolismo de la proteína precursora amiloide.
Tiene expresividad variable y esta es regulada por la dosis genética
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Etiología 5 de cada 100 personas
mayores de 70 años padecen la enfermedad de este 5%, el 90% expresan la enfermedad multifactorial
>5- inicio temprano , 15-25%- inicio tardío
el 75% presenta la enfermedad esporádicamente y 1% Sx.Down
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Fenotipo
Edad de inicio es adulta media y tardía
Deficiencia de memoria a corto plazo
Perdida de consciencia de manera progresiva
Demencia Atrofia cortical difusa y
placas neuríticas extracelulares de amiloide ,entre otras proteínas.
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Curso del Alzheimer
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PatogéniaCausada por defectos en el
metabolismo de la proteína precursora de amiloides.
Genes afectados: (APPS)- Precursora de
amiloide (PSEN1)-Gen de la
presenilina 1(PSEN2)-Gen de la
presenilina 2Alelo 4 y el gen de la
apolipoproteína (APOE)
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Tratamiento
No existen terapias curativas para la enfermedad, el tx se enfoca en mejorar problemas neurológicos con agentes que incrementan actividad colinérgica,