ecuaciones fundamentales espectroscopia uv-vis

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Química Analítica III Tablas UV-VIS Facultad de Farmacia 1 ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS FUNDAMENTOS TEÓRICOS E hv E = energía h = constante de Planck = 6.626X10 -34 Jseg v = frecuencia [seg -1 ] c v c = velocidad de la luz = 300 000 Kmseg -1 tan h c cons te E FOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN 100 % o I T T I T = transmitacia %T = porciento de transmitancia I = intensidad final I o = intensidad inicial log o I I A A = absorbancia log log( ) A T T anti A

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Page 1: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 1

ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

FUNDAMENTOS TEÓRICOS

E hv

E = energía h = constante de Planck = 6.626X10-34 Jseg v = frecuencia [seg-1]

cv

c = velocidad de la luz = 300 000 Kmseg-1

tanh c cons teE

FOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN

100 %o

IT T

I

T = transmitacia %T = porciento de transmitancia

I = intensidad final Io = intensidad inicial

log oI

IA

A = absorbancia

log

log( )

A T

T anti A

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Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 2

LEY DE LAMBERT Y BEER

A abc

A = absorbancia de la muestra a = absortividad de la muestra, es una constante de cada sustancia

b = es el espesor de la cubeta, normalmente 1 cm c = concentración de la sustancia problema

A cte c

Ac

ab

am =

APLICACIÓN DE LA LEY LAMBERT Y BEER

Para el patrón P pA abc

Para el problema x xA abc

Si dividimos las dos ecuaciones

p

x

A p

A

x

abc

abc

p p

x x

A c

A c

T iA A

Page 3: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 3

TABLAS ÚTILES EN ESPECTROMETRíA UV-VIS

TABLAS GENERALES RESUMIDAS UV-VIS

Page 4: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 4

TABLAS GENERALES RESUMIDAS UV-VIS (continuación)

Page 5: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 5

ABSORCIÓN DE LUZ, COLORES COMPLEMENTARIOS

Page 6: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 6

CROMOFOROS SIMPLES

Page 7: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 7

CROMOFOROS SIMPLES (Continuación)

Page 8: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 8

DERIVADOS CARBONILICOS INSATURADOS

Page 9: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 9

DIENOS Y POLIENOS

Page 10: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 10

DERIVADOS CARBONÍLICOS AROMÁTICOS

Page 11: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 11

ABSORCIÓN UV DE COMPUESTOS AROMÁTICOS

BIBLIOGRAFÍA

Pretsch, E., Clerc, T., Seibl, J., Simon, W., Castells, J., tr., Camps, F., tr. Tablas

para la elucidación estructural de compuestos orgánicos por métodos

espectroscópicos., 2 ed. rev., España, Alambra, 1985 [1989].

Skoog, D., Holler, J., Nieman, T., Martín, G., tr., Martín C., tr., Garcedo, G., tr.,

Olives, A., tr., Principios de Análisis Instrumental, 5ª ed. España, Mc Graw Hill,

2001.

Silverstein, R., Clayton, G., Morrill, T., Spectrometric identification of organic

compounds, 5ª ed., Nueva York, John Wiley & Sons, Inc. 1991.

Page 12: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 12

Universidad Autónoma del Estado de Morelos F a c u l t a d d e F a r m a c i a

Q u í m i c a A n a l í t i c a I I I Primera Serie de Problemas “B”

ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA

1. ¿Cuántos substituyentes se encuentran acoplados a los

carbonos de doble enlace en la molécula que se

muestra? Indique si el sistema conjugado ha sido

extendido. ¿Cuántos dobles enlaces exocíclicos se

encuentran en la molécula?

2. Para el siguiente compuesto, ¿cuántos

sustituyentes se encuentran unidos a los carbonos

de doble enlace del sistema conjugado? ¿Hay

dobles enlace exocíclicos?

Calcular hexano

max para los siguientes compuestos.

3.

6.

8.

11. Calcular la hexano

max para los dos isómeros:

CH3

CH3

A B

CH3

C9H

19

CH3COO

CH3

CH3

CH3

CH2

4. 5.

7.

9.

10.

Page 13: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 13

Calcular la hexano

max para los siguientes compuestos:

15. ¿En qué posiciones tiene sustituyentes la siguiente

cetona insaturada? Calcular su alcohol

max

16. Calcular la alcohol

max para:

17. Calcular la alcohol

max para cada uno de los compuestos que se indican

abajo. Si los valores predichos

OH

C8H

17

CH3

CH3

CH3COO

C9H

19

CH3

CH3

CH3COO

CH3

CH3

O

O

O

A

O

B

12. 13.

14.

Page 14: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 14

tuvieran una precisión de 5 nm con respecto a la ole tan

max observada,

indique si los dos compuestos podrían distinguirse por medio de su

espectro ultravioleta.

18. Calcular la alcohol

max para cada uno de los siguientes isómeros.

19. Calcular la alcohol

max para los siguientes compuestos:

20. Se piensa que cierto compuesto tiene la estructura A o B. El espectro

del compuesto resultó con alcohol

max = 352 nm, ¿Cuál es la estructura más

probable del compuesto?

21. Se conoce que cierto compuesto es un derivado de ciclohexanona

sustituida con ole tan

max de 235 nm. ¿Podría ser el compuesto una dienona

conjugada (es decir)? Proporcione una explicación de esto.

O

CH3

CH3

C8H

17

AO

CH3

CH3

OH

B

C8H

17

O

CH3

CH3

A

C8H

17

OCH

3

CH3

B

O

A

OB

Page 15: ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

Química Analítica III Tablas UV-VIS

Facultad de Farmacia 15

CC

CC

CO

22. Para el compuesto descrito en la pregunta anterior, ¿cuántos nm

deben considerarse por los sustituyentes?

23. Suponga que en el compuesto descrito en la pregunta 21, los

sutituyentes unidos al sistema conjugado son alquilo. ¿Cuáles son las

estructuras posibles para el sistema cromofórico? Indique los sustituyentes

alquilo como grupos R.

24. Un compuesto, C7H10O, que se conoce que es un derivado de

ciclohexenona o una cetona acíclica tiene una ole tan

max observada de 257.

¿Es posible que este compuesto tenga una estructura cíclica? ¿Cuántos

dobles enlaces carbono-carbono tiene la molécula?

25. Se conoce que el compuesto C10H16O es un derivado sustituido de

ciclohexenona. El espectro del compuesto se muestra adelante.

nm

Proporcione las estructuras consistentes con los datos.

Calcular para el compuesto:

29. Un compuesto que se conoce corresponde a un ácido

brombenzoico, tiene un valor de ole tan

max (real) = 244 nm. ¿Cuál es la

estructura más probable del compuesto?

%Transmitanc

ia

200 250 300

NH2

OH

O

OOCH3H

O

CH3

27. 28.