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Dpto. de Histología y Embriología
Facultad de Medicina - UDELAR
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Fecundación:“Es el proceso por el cual se produce la unión de dos gametos o células haploides. Formando una nueva célula o cigoto, con características genéticas provenientes de ambos padres, lo que
constituye el punto de partida de un nuevo organismo”.
Resultados:
• Restauración de la diploidía
• Variabilidad genética
• Ventaja evolutiva
• Determinación del sexo cromosómico del embrión
• Activación metabólica del ovocito
• Inicio de la primera mitosis de segmentación
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Gameto masculino
Gameto femenino (en metafase de la segunda división meiótica)
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MADURACIÓN ESPERMÁTICAMaduración Epididimaria
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• Adquisición de motilidad
• Cambios maduracionales a nivel de la membrana plasmática / aumenta el colesterol
• Cambios maduracionales a nivel del núcleo / puentes disulfuro - protaminas
• Factores estabilizantes
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• Plasma seminal
• Próstata – aportes prostáticos
• Prostasomas = vesículas recubiertas por membrana, enriquecidas en colesterol, que se encargan del almacenamiento de calcio
• Aumentan la disponibilidad de calcio IC y EC
• FPP (fertilization promoting peptide) molécula reguladora de la capacitación espermática
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ovocito
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Capacitación: serie de cambios estructurales y funcionales que sufre el espermatozoide durante su transcurso
por el TRF, que lo hacen “capaz” o competente para fertilizar al ovocito.
•Remoción de factores estabilizantes
•TRF
•Se completa con la RA
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Medio Vaginal
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pH ácido (4,5 – 6)
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Cuello uterino / Mococervical
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• Cambios a nivel de la mb pl
(albúmina – colesterol / glicerofosfolípidos /remoción)
• Expresión de receptores
• Capacidad fusogénica
• FENÓMENOS MECÁNICOS y ENZIMÁTICOS
Disminución de Vitamina E
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Medio Uterino
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Transporte facilitado / efecto propulsor
Remoción de colesterol – aumenta la fluidez de mb – capacitación / RA / fusión de membranas
progesterona
SABP une calcio y estimula la remoción de sialoglicoconjugados = hiperpolarización de la mb = capacitación
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Medio Tubario
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Complejo ovulatorio
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ANP – guanylyl ciclase - motilidad – hiperactivación
Factor quimiotáctico
Progesterona - entrada de calcio y RA
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PENETRACIÓN DE LAS
CUBIERTAS OVULARES
• Penetración en el cúmulus oóforo
• Penetración en la zona pelúcida
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REACCIÓN ACROSÓMICA
HIPERACTIVACIÓNESPERMÁTICA
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Galactosyltranferasa I
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ENZIMAS ACROSÓMICAS:
Hialuronidasa
Corona penetrante
Acrosina
Neuraminidasa
PH - 20
Otras enzimas lisosómicas:
esterasas, fosfatasas, sulfatasas, amilasas, glucosaminidasas
ACCIÓN SOBRE:
Corona radiada
Corona radiada
Zona pelúcida
Zona pelúcida
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FUSIÓNGAMÉTICA
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• Formación del pronúcleo femenino
• Fusión del material genético = ANFIMIXIA
EVENTOS DE LAPOST – FUSIÓN
• Bloqueo de la polispermia
• Reanudación y finalización de la meiosis
ACTIVACIÓN DELOVOCITO
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Bloqueo de la polispermia:
BLOQUEO RÁPIDO Cambios en el potencial de membrana
Liberación de gránulos corticales (reacción cortical)
BLOQUEO LENTO
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FORMACIÓN DE PRONÚCLEOS FEMENINO Y MASCULINO:
REPLICACIÓN DEL ADN
Reanudación de la meiosis por el ovocito. Liberación del segundo cuerpo polar
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INICIO DE LA PRIMERA MITOSIS DE SEGMENTACIÓN
FUSIÓN DE LOS PRONÚCLEOS
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Activación del metabolismodel huevo
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• Maduración Epididimaria
• Capacitación espermática
• Reacción acrosómica
• Hiperactivación espermática
• Penetración de las cubiertas ovulares
•Fusión gamética
•Activación del metabolismo del ovocito
•Eventos de la post-fusión
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TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA
FIV
ICSI
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…“El objetivo o los objetivos finales de toda intriga o relación de amor sean ellos cómicos o trágicos, felices o infelices, son realmente de mayor importancia que
cualquier otro fin en la vida humana. Cuyo fundamento no es nada más ni nada menos que la creación de una nueva vida, de una nueva generación que nos perpetúa”…
Schopenhauer (1971)
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¿Qué sucede si algunode éstos mecanismos
fallan?
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¿Qué es necesario paraque la fecundación sede con normalidad?
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•Número: recuento espermático normal (20 – 200 mill./ml o 40 – 600 mill./eyaculado)
PRODUCCIÓN adecuada de GAMETOS. OVOGÉNESIS. ESPERMATOGÉNESIS
•Motilidad: A, B, C, D (A+B)
•Morfología:
al MO (Kruger) (cabeza, cola, acrosoma)
al MET
•Estado de la cromatina
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ESPERMOGRAMA:• Datos personales.
• Condiciones de obtención de la muestra.
• Estudio físico – químico.
• Estudio cito-morfo-dinámico.
• Estudio bioquímico.
• Estudio inmunológico.
• Conclusiones.
• Interpretación.
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SEMEN:
• recién eyaculado coagula espontáneamente y se licúa en los primeros 10 – 30 minutos.
• volumen entre 2.0 y 6.0 ml. (dependiendo del nivel androgénico y frecuencia sexual).
• turbio, opalescente.
• color entre blanco – amarillento y grisáceo.
• olor característico comparable al del hipoclorito y LA.
• viscosidad y filancia de 2cm.
• pH entre 7.2 y 8.0 (resultante de la combinación del aporte prostático ácido y del aporte alcalino de las vesículas seminales)
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Evaluación del Estado de la cromatina
Test de Naranja de Acridina
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•Morfología: al MO (Kruger) (cabeza, cola, acrosoma)
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Alteraciones en la organización de la CROMATINACromatina compacta y maduraCromatina granular inmadura Cromatina vacuolada
Alteraciones en el ACROSOMAPresente y normalAusenteMiniacrosomaForma alteradaFestoneado y alejado del núcleo (topografía anormal)Reaccionado
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Alteraciones en la morfología de la COLA:- AXONEMA- ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL- VAINA FIBROSA
- Presente y normal
- Microtúbulos ausentes
- Ausencia de PC
- Hemiaxonema
- Microtúbulos supernumerarios
- Desorganización total
- Desplazamiento axonemal