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INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES
INMUNIDADINMUNIDAD
ESQUEMA BASICO DE ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNVACUNACIÓN
VACUNACION EN:VACUNACION EN:ADOLESCENTESADOLESCENTES
VACUNACIÓN EN: VACUNACIÓN EN: MUJERES EN EDADMUJERES EN EDAD
REPRODUCTIVAREPRODUCTIVA
VACUNACIÓN EN:VACUNACIÓN EN:EL ADULTO MAYOREL ADULTO MAYOR
VACUNAS NO INCLUIDAS EN VACUNAS NO INCLUIDAS EN EL CUADRO BÁSICOEL CUADRO BÁSICO
OTROS BIOLÓGICOSOTROS BIOLÓGICOSDE USO HUMANODE USO HUMANO
INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES
OBJETIVOSOBJETIVOS
Al final de la exposición, los presentes sean capaces de :
•Comprender y manejar conceptos epidemiológicos básicos
•Conceptualizar la clasificación de inmunidad
•Enlistar las enfermedades prevenibles por vacunación
•Citar el esquema básico de vacunación y sus componentes
•Identificar las vías de administración de las vacunas
•Citar el agente causal de las enfermedades
•Identificar los efectos habituales y los indeseables de los biológicos.
INMUNIZACIÓNESINMUNIZACIÓNES ANTECEDENTESANTECEDENTES
( Historia de la vacunación )( Historia de la vacunación ) 1100 Primera descripción de la variolización en China
1721 Se introduce la variolización en la Gran Bretaña
1804 Dr. Fco.Balmis introdujo a México la vacunación antivariolosa
1885 Pasteur usa por primera vez la vacuna en humanos
1908 Se crea el I.B.N y se expide la ley del estudio y vacunación (México)
1909 Se desarrolla la vacuna BCG
1923 El Toxoide Diftérico es usado en humanos
1925 Madsen, preparó la primera vacuna contra la tosferina
1945 Se dispone de la vacuna contra la fiebre amarilla
INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES ANTECEDENTESANTECEDENTES
( Historia de la vacunación )( Historia de la vacunación ) 1951 En México se inicia la vacunación con BCG
1954 Se aisla el virus del sarampión
1962 En México se inicia la vacunación con la vacuna SABIN
1973 Se crea el Programa Nacional de Inmunizaciones
1990 Se registra el último caso de poliomielitis en México
1994 Certifica la eliminación del virus salvaje de la polio, de las Américas
1996 Ultimo caso de Sarampión en México
1997 Se introduce la vacuna Td para adultos
2000 Se inicia la vacunación masiva en adolescentes y adultos .
INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES
INMUNIDADINMUNIDAD
(Capacidad del organismo para reconocer lo propio y oponer resistencia a lo no propio)
(Es inespecífica; está constituida por barreras naturales, físicas o químicas)
INMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATAO O
RESISTENCIA NATURALRESISTENCIA NATURAL
INMUNIDAD ADQUIRIDAINMUNIDAD ADQUIRIDAO O
ESPECÍFICAESPECÍFICA
(Se adquiere por la exposición a losagentes nocivos, se puede inducirtiene memoria y es transferible)Linfocitos T ( respuesta Celular )y Linfocitos B (respuesta humoral)Ig A, Ig G, Ig M, Ig D, Ig E.
CLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDADCLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDAD
ACTIVA ACTIVA PASIVAPASIVA
INMUNIDAD ACTIVAINMUNIDAD ACTIVA
Se genera por la estimulación directa del sistema inmune del individuo por la presencia de una enfermedad
ARTIFICIAL:ARTIFICIAL:
NATURAL :NATURAL :
Se genera por la sensibilización delsistema inmune con microorganismosatenuados o inactivados. (Vacunas)
INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES
CLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDADCLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDAD
INMUNIDAD PASIVAINMUNIDAD PASIVA(Se define como la transferencia
de Ac. Formados en el organismode un individuo a otro)
Se genera durante el embarazo Ig G(Placenta, calostro en la Leche )
ARTIFICIAL:ARTIFICIAL:
NATURAL :NATURAL :
se genera por la transferencia de Ac. formados de un individuo a otro de lamisma especie ( Antitoxinas o inmuno-globulinas)
INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERÍSTICAS DE LA CARACTERÍSTICAS DE LA
MENINGITIS TUBERCULOSAMENINGITIS TUBERCULOSA
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
PERIODO DEPERIODO DETRANSMISIBILIDAD:TRANSMISIBILIDAD:
SUSCEPTIBILIDAD:SUSCEPTIBILIDAD:
Complejo Mycobacterium TuberculosisFamilia: Mycobacteriacea; Orden: Actinomicetaes
Mundial, Endémica
Desde el momento de la infección hasta que aparecen las lesiones primarias. (de 4 a 12 semanas)
No es transmisibleNo es transmisible
Menores de 5 años de edadBajo peso al nacimientoDesnutriciónInfección por VIHotras inmunodepresiones
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN VACUNA: B.C.G.VACUNA: B.C.G.
DESCRIPCION DE LA DESCRIPCION DE LA VACUNAVACUNA
PRESENTACIONPRESENTACION
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
MEDIDAS DE CONTROLMEDIDAS DE CONTROL
Bacilos vivos atenuados de Mycobacterium Bovisde medios de cultivo de Calmette-GuerinCepa: Danesa 1331 ( 200,000 a 300,000 UFC)
Francesa 1173P2 (200,000 a 500,000 UFC)Glaxo 1077 (800,000 a 3,200,000 UFC)Tokio 172 (200,000 a 3,000,000 UFC) Montreal (200,000 a 3,200,000 UFC)
Ampolleta de 1 mg. con 10 dosisAmpolleta con 1 mg. de sol. isotónica
Intradérmica estrícta; 0.1ml al nacer; región deltoidea derecha.
80% de las formas graves80% de las formas gravesFiebre mayor a 38°; RN con peso < a 2 kgrs.Afecciones cutáneas en el sitio de la vacunaciónEnfermos de Leucemia o linfomas; tx inmunosupresores.Enfermo de SIDA; Embarazo.
Mácula, pápula, vesícula, nodulo, úlcera, costra, cicatiz.no aplicar sustancias.
Mayores de 14 años sin vacuna( sin cicatriz, sin cartilla)vacunados ( con cartilla) sin cicatriz, no vacunar.Con riesgo epidemiológico.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
CARACTERISTICAS DE LA POLIOMIELITISCARACTERISTICAS DE LA POLIOMIELITIS
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD
PERIODO DEPERIODO DETRANSMISIBILIDAD:TRANSMISIBILIDAD:
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Poliovirus, Género enterovirus tipo 1, 3 y 2
Mundial, zonas templadas durante el verano y otoñoaño 2001 y 2002; (260 casos de poliomielitis salvajeen India, Pakistán, Afganistán y Congo)El hombre, no se han identificado portadores a largo plazo
De 7 a 14 días, Li= 5; ls 35
Por contacto directo la vía fecal oral
2-3 dias antes y 6 o 7 después de la aparición de los sintomas o manifestaciones clínicas de la enfermedad.
Universal, los niños menores a 5 años suelen ser mássuceptibles que los adultos.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ( TIPO SABIN)VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ( TIPO SABIN)
PRESENTACIONPRESENTACION
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
INDICACIONESINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
MEDIDAS DE CONTROLMEDIDAS DE CONTROL
Virus atenuados, serotipo I, II, III.
Sabin o VOP (OMS) MéxicoSalk, parenteral, (virus inactivados)
Cercana al 100% con 3 dosis
Procesos febriles > a 38.5°; SIDAInmunedficiencia primarias; tumores malignosuso de inmunosupresores o citotóxicosreacciones alérgicas a dosis anteriores.
Niños menores de 5 años aun con catarro común y/o diarrea3 dosis, con intervalos de 2 meses cada unaVIH (+) asintomáticos. DNVen riesgo epidemiológico a > de 5 años
En forma general no ocasiona molestias
En caso de presentarse una PFA, notificar al CSy realizar bloqueo vacunal en las primeras 72 hrs.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERISTICAS DE LA DIFTERIACARACTERISTICAS DE LA DIFTERIA
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DEPERIODO DETRANSMISIBILIDAD:TRANSMISIBILIDAD:
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Toxinas secretadas por el Corynebacterium diphtheriae Biotipos; Gravis, mitis o intermedius
Se presenta con más frecuencia en los meses fríosAfecta principalmente a niños no inmunizados < de 5 años
El hombre (en México np hay casos desde 1991)
2 a 5 días
Contacto directo con secreciones de paciente o portador
De 2 a 4 semanas; parametro mas eficaz, hasta que losbacilos han desaparecido de las secreciones
Universal.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERISTICAS DE LA TOSFERINACARACTERISTICAS DE LA TOSFERINA
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DEPERIODO DETRANSMISIBILIDAD:TRANSMISIBILIDAD:
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Bordetella Pertussis
Niños menores a 5 años, no inmunizados
El hombre (en México han aumentado los casos enmenores a 2 meses
7 dias, no excede de 21, (se manifiesta a los 10)
Contacto directo con secreciones de víasrespiratorias del paciente o portador
Desde la etapa catarral hasta 3 semanas después decomenzar los paroxísmos.
Universal.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERISTICAS DEL TETANOSCARACTERISTICAS DEL TETANOS
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Neurotoxinas del Clostridium Tetani
Mundial; en México el TNN está controlado, en víasde eliminación.
Intestino de los animales, incluye el hombre
De 3 a 21 días promedio de 10 días; en neonatoses de 5 a 14 días y promedio de 3 a 7
Ingreso de esporas del Clostridium al cuerpo a travésde heridas producidas por instrumentos contaminados
Los RN adquieren inmunidad de la madre temporalpor vía transplacentaria, con duración de 5 meses
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICIÓNCOMPOSICIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
CARACTERISTICAS DE LA CARACTERISTICAS DE LA VACUNA D.P.T.VACUNA D.P.T.
Estado líquido envasado en frasco ampolleta de cristal con tapón de hule, con 5 ml. Contiene 10 dosis; la dósis de 0.5 mls. contiene30 Lf de toxoide diftérico; 25 Lf de Toxoide Tetánico, y 15 U.O deBordetella pertussis absorvidas en gel de sales de aluminio.
Intramuscular profunda en la región deltoidea o en el cuadrantesuperior externo del gluteo; en dosis de 0.5 mla los 2,4,6, meses de edad, con refuerzo a los 2 y 4 años posteriores a la 1a dósis
Cercana al 100% del toxoide diftérico y tetánico; Superior o Igual al 80% para la fracción Pertussis
Con 3dosis
No se aplique a mayores de 5 años de edadEstados de inmunodeficiencia excepto VIH + asintomaticaReacción anafiláctica a una aplicación previaAntecedentes de crisis convulsivas o llanto persistente (PVP)antecedentes de T.S. O Inmunoglubulinas, 3 meses previos No aplicar la vacuna en ayunas (produce hipogluccemia)
Dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación de la vacunamalestar e irritabilidad y fiebre de 38°C por 12 o 24 hrs.Reacción tipo urticaria.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DE PERIODO DE TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Haemophilus Influenzae tipo b
Mundial
El hombre
De horas a 5 días
Directo, por infección con gotas de salivao secreciones nasofaringeas
Durante todo el tiempo que estén presenteslas bacterias
CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD: CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD: INFLUENZA bINFLUENZA b
Universal, la inmunidad se relaciona con lapresencia de Ac. circulantes adquiridos por vía transplacentaria o infección previa
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
PRESENTACION Y PRESENTACION Y COMPOSICIÓNCOMPOSICIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
Cada fco, unidosis de 5 mls. De suspensión contiene:30UI Toxoide Diftérico ( 25Lf); 60 UI de Toxoide Tetánico (5Lf)4 UI de Celulas inactivadas de BT; 10 Microgrs. de AgsHB10 microgrs de polisacárido capsulrar purificado de Hib. Unido por covalencia a 30 microgrs. De TT.
Intramuscular profunda en la cara anterolateral del muslo en losmenores de un año; si es mayor, en el deltoides o gluteo.en dosis de 0.5 mls a los 2,4,6, meses de edad, con refuerzo (DPT) a los 2 y 4 años posteriores a la 1a dósis
Estados de inmunodeficiencia excepto VIH + asintomaticapersonas con hipersensibilidad a algún componente de la formulaAntecedentes de crisis convulsivas u otros padecimientos graves.antecedentes de T.S. O Inmunoglubulinas, esperar 3 mesesPadecimientos agudos febriles > a 38.5°C
Dolor, enrojecimiento, induración y calor en el sitio de la aplicación .fiebre (40%); irritabilidad y llanto persistente, somnolencia y malestar (5%); cefalea, convulsiones, escalofrios, mialgias y artralgias(3%)
VACUNA PENTAVALENTE (DPT; HB; Influenza bVACUNA PENTAVALENTE (DPT; HB; Influenza b))
TT, TD: 100%; > 80% para BP; del 95 al 98% AgsHB95% para el Hib
Despuésde 3 dosis
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DE PERIODO DE TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Virus del Sarampión; Género Morbilivirus; familia: Paramixoviridae
Mundial; 1989-90: 80mil casos; 6 mil defunciones;adolescentes y adultos. Año 2000=30 casos.
El hombre
Varía entre 8 y 21 días antes del periodo prodrómicoy hasta 4 diías después de aparecer la erupción
Diseminación de gotas de saliva o contacto directo con secreciones nasofaringeas.
Varía antes del periodo prodrómico hasta 4 días después de aparecer la erupción.
Universal
CARACTERÍSTICAS DEL SARAMPIÓNCARACTERÍSTICAS DEL SARAMPIÓN
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DE PERIODO DE TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Virus de la Rubeóla, Género: RubivirusFamilia: Togaviridae
Mundial
El hombre
16 a 18 dÍas
Por contacto directo, de una persona infectada a través de gotas de saliva o secreciones nasales o faríngeas
Una semana antes y por lo menos 4 díasdespués de comenzar la erupción
Universal
CARACTERÍSTICAS DE LA RUBEÓLACARACTERÍSTICAS DE LA RUBEÓLA
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DE PERIODO DE TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Virus de la Parotidítis; Género: Ruvulavirus; familia: Paramyxoviridae
Mundial, invierno y primavera son las estacionescon mayor prevalencia.
El hombre; en México el año 2000 registró 27,911 casos23.9% < a 5 años de edad
De horas a 5 días
De 2 a 3 semanas, promedio de 28 días
Diseminación de gotas de saliva y contacto directocon la saliva o secreciones nasofaringeas de infectados
CARACTERÍSTICAS DE LA PAROTIDITISCARACTERÍSTICAS DE LA PAROTIDITIS
6 dias antes de la pariotiditis manifiesta hasta 9 diasdespués.La Máxima infectivilidad se presenta, en las 48 horas antes del comienzo de la parotidítis.
Universal.
ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN
PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICION DE LA COMPOSICION DE LA VACUNAVACUNA
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
Preparado liofolizado deVirus atenuados de Sarampión preparados en embrión de pollo de la cepa: Edmonston-Enders o de la cepa Schuartz.Cada 0.5 mls. Se compone de virus atenuados de sarampiónno menos de 3.0 log10 DICC50 y no más de 4.5 log 10 DICC50.De Rubeóla: no menos de 3.0 log10 DICC50
De Parotidítis: no menos de 3.7 log10 DICC50
Se aplica subcutánea en el brazo izquierdo, región deltoidea.al año de edad, con refuerzo al ingreso a la escuela primaria.
Fiebre mayor a 38.5°C; Tb sin tratamiento; Afecciones del SNCReacciones a la proteína del huevo o NeomicinaAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Enfermedades hematooncologicas y con inmunodeficiencialeucemias, Tx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicos
Dolor, enrojecimiento, induración y calor en el sitio de la aplicación .Ente el 5° y el 12° día, malestar general,rinitis, catarro, tos y fiebre.Algunas personas presentan erupción cutánea.
Para Sarampíón: 95 y 100%; para Rubeóla: 98-100%;Parotidítis: del 90 al 98%.
TRIPLE VIRAL ( SRP)TRIPLE VIRAL ( SRP)
VACUNACIÓN DEL ADULTOVACUNACIÓN DEL ADULTO
PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA VACUNAVACUNA
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
Fco. Dósis con liofolizado y diluyente de 0.5 mls.Contiene Virus atenuados de Sarampión ( Edmonson-Zagreb) cultivadasen células diploides humanas. no menos de 3.0 log10 DICC50 y no más de 4.5 log 10 DICC50.De Rubeóla ( cepa Winstar RA 27/3cultivadas en cel´s Diploides H.MRC-5 o wI-38; no menos de 3.0 log10 DICC50
Dósis única a partir de los 12 años de edad. Adultos en R.E.trabajadoresde la salud, estudiantes, armada y ejercito, servicos turisticos0.5 de vacuna reconstruida por vía subcutánea en región deltoideael brazo izquierdo.
Infecciones febriles agudas mayor a 38°C; Embarazo; leucemiaAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Enfermedades hematooncologicas y con inmunodeficienciaTx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes
Dolor, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación .Fiebre (38.5°C - 39°C) exantema entre el 5° y el 8° día, adenitis,artritis y artralgias.
Para Sarampión: 95%;Rubeóla: 98%.
VACUNA: SRANTISARAMPIÓN-ANTIRUBEOLA
VACUNACIÓN EN EL ADULTOVACUNACIÓN EN EL ADULTO
PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA VACUNAVACUNA
VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS
EFICACIAEFICACIA
CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE
Producto biológico elaborado con cepa toxigénica deClostridium tetani en medio de Latham; la toxina produceAc. Humorales y de Corynebacterium diphteriaeSe presenta en co. Amp. Transparente con 10 dosis (0.5ml c/u)cada dosis contiene: 5 Lf de Td y 20 Lf de Tt en sales de Aluminio.
Intramuscular profunda en gluteo; dosis 0.5 ml. A partir de los 12 añosde edad. No vacunados o esquemas incompletos de pentavalente o PPDaplicar 2 dosis con intervalo de 1o 2 meses; revacunar c/10 años, en elembarazo: con 2 dosis, aplicar 1 dosis en cada embarazo,( max 5 dosis)
Infecciones febriles agudas mayor a 38.5°C;Antecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Enfermedades hematooncologicas y con inmunodeficienciaTx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes
Irritación, eritema, induración y dolor en el sitio de la aplicación.Fiebre, fatiga y náuseas,vomito, diarrea y dolor abdominal; cefaleacalosfrios, mialgias y artralgias, erupción y prurito ocasional.
Superior al 80% con dos o más dosis
VACUNA Td ADULTOVACUNA Td ADULTOToxoide Tetánico DiftéricoToxoide Tetánico Diftérico
VACUNACIÓN EN EL ADULTOVACUNACIÓN EN EL ADULTO
AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:
DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:
RESERVORIORESERVORIO
PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:
MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
PERIODO DE PERIODO DE TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD
SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD
Virus de la Hepatitis B. Virus de doble cordón con 42NM con nucleocápside, cubierta con lipoproteinasque contiene AgsHB
Mundial, en forma endémica con pocas variacioes estacionales
El hombre
De 45 a 180 días, con promedio de 90
Perinatal,de persona a persona, sexual y hemoderivados
En la fase de portador crónico puede persistir por años
Universal
CARACTERÍSTICAS DE LA HEPATITIS BCARACTERÍSTICAS DE LA HEPATITIS B
VACUNACIÓN EN EL ADULTOVACUNACIÓN EN EL ADULTO
VACUNA ANTIHEPATITIS “B” RECOMBINANTEVACUNA ANTIHEPATITIS “B” RECOMBINANTE
PRESENTACION YCONTENIDO
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
EFICACIA
CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE
Fco. Amp. Unidosis, con suspensión homogénea de 10 Microgrs.En 0.5 mls. Para < de 5 años de edad y de 20 microgrs. Para > de 10 años
Intramuscular profunda en cara anterolateral del muslo en < de 1 año;en > de 1 año, en gluteo o deltoides; En adolescentes, a partir de los 12 años y población en riesgo 2 dosis con intervalo de 1 mes c/u, 1ml.En RN de madres portadores del HB iniciar el esquema con 10 Microgr.En 0.5 mls. Al cumplir los dos meses iniciar pentavalente.
Enfermedades graves con o sin fiebre; fiebre mayor a 38.5°C;personas que hayan padecido la enfermedadAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Tx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes
Reacción inflamatoria leve o moderada; tumefacción o dolor en el sitiode la aplicación. En ocasiones malestar gral. Y fébrícula, anorexia oirritabilidad (2 o 3 días) Urticaria por hipersensibilidad al conservador.
95 al 98% con dos dosis
VACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYORVACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYOR
VACUNA CONTRA LA INFLUENZAVACUNA CONTRA LA INFLUENZA
PRESENTACION YCONTENIDO
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
EFICACIA
CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE
Contiene dos serotipos de virus; A y B, cultivados en embrion de polllo, inactivados con formalina
Dosis de 0.5 ml. Intramuscular profunda, se aplica cada año en los meses previos al invierno, simultáneamente con la vacuna antineumocócica; Se aplica a mayores de 60 años y niños mayores de 6 meses
Enfermedades graves, fiebre mayor a 38.5°C;haberse aplicado el biológico antes de un añoPersonas alérgica a la proteína del huevo y proteinas viralesAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes
Dolor e induración en el sitio de la aplicación. Fiebre de hasta 38.5°C, malestar gral. Cefalea y mialgias..
Es suficiente cuándo se aplica una masa suficiente de Ag.
VACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYORVACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYOR
VACUNA CONTRA NEUMOCOCOVACUNA CONTRA NEUMOCOCO
PRESENTACION YCONTENIDO
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
EFICACIA
CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE
Contiene poliósidos neumócocicos purificados de Streptococuspneumoniae 25Microgrs. de polisacáridos de 23 serotipos.
Subcutánea (en hemofílicos) o Intramuscular, en región deloidea, dósis única de 0.5 mls. de solución; con un refuerzo cada 5 años.Adultos de alto riesgo para infección neumocócica;mayores de 60años; niños > a 2 años de edad con enfermedad crónico y de alto riesgo
Fiebre mayor a 38.5°C; Haber padecido la enfermedadNiños menores a 2 años de edadAplicación del biológico antes de 5 añosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentesAPLICAR UN REFUERZO ANTES DEL PERIODO ESTABLECIDO PUEDE PROVOCAR
EL DESARROLLO DE NEUMONIA NEUMOCÓCCICA POSVACUNAL SEVERA
Reacciones locales, pueden aparecer fiebre, astenia, adinamia,mialgias o artralgias y exantemas
Entre el 60 y 70% para la prevenir la Enfermedad Neumocócica Invasiva
VACUNA NO INCLUIDA EN EL ESQUEMA BÁSICOVACUNA NO INCLUIDA EN EL ESQUEMA BÁSICO
VACUNA ANTIHEPATITIS “A”VACUNA ANTIHEPATITIS “A”
PRESENTACION YCONTENIDO
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
EFICACIA
CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE
Contiene 500 Unidades RIA del antígeno del virus de la Hepatítis A
Se aplican 2 dósis, la primera el día 0, y la 2a a partir de los 6 a 12 meses de la primera. En personas de 2 a 18 años de edad y 1 ml. a mayores de 19 años.
Menores de 2 años de edadHaber padecido Hepatítis ASensibilidad a los componentes de la vacunaFiebre mayor a los 38.5°CEmbarazadas y mujeres lactantes
Eritema, induración o dolor en el sitio de la aplicación.Fiebre, astenia , cefalea y dolor a la deglución.
95% la protección persiste durante 16 a 25 años.
VACUNACIÓN EN EL ADULTOVACUNACIÓN EN EL ADULTO
VACUNA CONTRA LA VARICELA ZOSTERVACUNA CONTRA LA VARICELA ZOSTER
PRESENTACION YCONTENIDO
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
EFICACIA
CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE
Es una vacuna de virus vivos atenuados, cultivados en célulasdiploides humanas, cada dosis contiene no menos 2,000 UFP
Se aplica subcutanea en region deltoidea izquierda; 0.5 mls. en niños de 12 meses a 13 años de edad; a partir de los 13 añosdeben recibir dos dosis con intervalos de 4 a 8 semanas.Personal de sdalud en riesgo, brote de la enfermedad, enfermedadescrónicas metabólicas y niños inmunodeprimidos.
Menores de 1 año, hipersensibilidad al componente de la vacuna,haber padecido al enfermedad,infecciones febriles agudas,tratamiento con corticoesteroides, tb activa no tratada; embarazoy lactancia, Transfundidas o con gamamglobulina, esperar 3/12
Reacción inflamatoria leve o moderada; tumefacción o dolor en el sitiode la aplicación. En ocasiones malestar gral. Y fébrícula, anorexia oirritabilidad (2 o 3 días) Urticaria por hipersensibilidad al conservador.
95 al 98% con dos dosis
VACUNACIÓN EN EL ADULTOVACUNACIÓN EN EL ADULTO
VACUNA ANTINEUMOCOCICA HEPTAVALENTEVACUNA ANTINEUMOCOCICA HEPTAVALENTE
PRESENTACION YCONTENIDO
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
EFICACIA
CONTRAINDICACIONES:
EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE
Fco. Amp. Unidosis, con suspensión homogénea de 10 Microgrs.En 0.5 mls. Para < de 5 años de edad y de 20 microgrs. Para > de 10 años
Intramuscular profunda en cara anterolateral del muslo en < de 1 año;en > de 1 año, en gluteo o deltoides; En adolescentes, a partir de los 12 años y población en riesgo 2 dosis con intervalo de 1 mes c/u, 1ml.En RN de madres portadores del HB iniciar el esquema con 10 Microgr.En 0.5 mls. Al cumplir los dos meses iniciar pentavalente.
Enfermedades graves con o sin fiebre; fiebre mayor a 38.5°C;personas que hayan padecido la enfermedadAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Tx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes
Reacción inflamatoria leve o moderada; tumefacción o dolor en el sitiode la aplicación. En ocasiones malestar gral. Y fébrícula, anorexia oirritabilidad (2 o 3 días) Urticaria por hipersensibilidad al conservador.
95 al 98% con dos dosis
OTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS DE USO EN HUMANOSOTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS DE USO EN HUMANOS
1.- Vacuna antirrábica humana producida en células diploides humanas(HCDV)
2.- Vacuna antirrábica humana producida en células Vero (VCDH)
3.- Vacuna antirrábica purificada producida en embrión de pollo (PCEC)
4.- Suero antirrábico equino
5.- Suero antiviperino polivalente
6.- Suero antialacrán
7.- Suero antiarácnido
8.- Antitoxina Tetánica equina heteróloga
9.- Antitoxina diftérica equina
10.- Inmunoglobulina humana antitetánica
11.- Inmunoglobulina humana antirrábica