vacunacion 2n

INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES

INMUNIDADINMUNIDAD

ESQUEMA BASICO DE ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNVACUNACIÓN

VACUNACION EN:VACUNACION EN:ADOLESCENTESADOLESCENTES

VACUNACIÓN EN: VACUNACIÓN EN: MUJERES EN EDADMUJERES EN EDAD

REPRODUCTIVAREPRODUCTIVA

VACUNACIÓN EN:VACUNACIÓN EN:EL ADULTO MAYOREL ADULTO MAYOR

VACUNAS NO INCLUIDAS EN VACUNAS NO INCLUIDAS EN EL CUADRO BÁSICOEL CUADRO BÁSICO

OTROS BIOLÓGICOSOTROS BIOLÓGICOSDE USO HUMANODE USO HUMANO


OBJETIVOSOBJETIVOS

Al final de la exposición, los presentes sean capaces de :

•Comprender y manejar conceptos epidemiológicos básicos

•Conceptualizar la clasificación de inmunidad

•Enlistar las enfermedades prevenibles por vacunación

•Citar el esquema básico de vacunación y sus componentes

•Identificar las vías de administración de las vacunas

•Citar el agente causal de las enfermedades

•Identificar los efectos habituales y los indeseables de los biológicos.

INMUNIZACIÓNESINMUNIZACIÓNES ANTECEDENTESANTECEDENTES

( Historia de la vacunación )( Historia de la vacunación ) 1100 Primera descripción de la variolización en China

1721 Se introduce la variolización en la Gran Bretaña

1804 Dr. Fco.Balmis introdujo a México la vacunación antivariolosa

1885 Pasteur usa por primera vez la vacuna en humanos

1908 Se crea el I.B.N y se expide la ley del estudio y vacunación (México)

1909 Se desarrolla la vacuna BCG

1923 El Toxoide Diftérico es usado en humanos

1925 Madsen, preparó la primera vacuna contra la tosferina

1945 Se dispone de la vacuna contra la fiebre amarilla

INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES ANTECEDENTESANTECEDENTES

( Historia de la vacunación )( Historia de la vacunación ) 1951 En México se inicia la vacunación con BCG

1954 Se aisla el virus del sarampión

1962 En México se inicia la vacunación con la vacuna SABIN

1973 Se crea el Programa Nacional de Inmunizaciones

1990 Se registra el último caso de poliomielitis en México

1994 Certifica la eliminación del virus salvaje de la polio, de las Américas

1996 Ultimo caso de Sarampión en México

1997 Se introduce la vacuna Td para adultos

2000 Se inicia la vacunación masiva en adolescentes y adultos .


INMUNIDADINMUNIDAD

(Capacidad del organismo para reconocer lo propio y oponer resistencia a lo no propio)

(Es inespecífica; está constituida por barreras naturales, físicas o químicas)

INMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATAO O

RESISTENCIA NATURALRESISTENCIA NATURAL

INMUNIDAD ADQUIRIDAINMUNIDAD ADQUIRIDAO O

ESPECÍFICAESPECÍFICA

(Se adquiere por la exposición a losagentes nocivos, se puede inducirtiene memoria y es transferible)Linfocitos T ( respuesta Celular )y Linfocitos B (respuesta humoral)Ig A, Ig G, Ig M, Ig D, Ig E.

CLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDADCLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDAD

ACTIVA ACTIVA PASIVAPASIVA

INMUNIDAD ACTIVAINMUNIDAD ACTIVA

Se genera por la estimulación directa del sistema inmune del individuo por la presencia de una enfermedad

ARTIFICIAL:ARTIFICIAL:

NATURAL :NATURAL :

Se genera por la sensibilización delsistema inmune con microorganismosatenuados o inactivados. (Vacunas)


CLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDADCLASIFICACIÓN DE LA INMUNIDAD

INMUNIDAD PASIVAINMUNIDAD PASIVA(Se define como la transferencia

de Ac. Formados en el organismode un individuo a otro)

Se genera durante el embarazo Ig G(Placenta, calostro en la Leche )

ARTIFICIAL:ARTIFICIAL:

NATURAL :NATURAL :

se genera por la transferencia de Ac. formados de un individuo a otro de lamisma especie ( Antitoxinas o inmuno-globulinas)


ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERÍSTICAS DE LA CARACTERÍSTICAS DE LA

MENINGITIS TUBERCULOSAMENINGITIS TUBERCULOSA

AGENTE ETIOLÓGICO:AGENTE ETIOLÓGICO:

DISTRIBUCIÓN:DISTRIBUCIÓN:

PERIODO DE PERIODO DE INCUBACIÓN:INCUBACIÓN:

PERIODO DEPERIODO DETRANSMISIBILIDAD:TRANSMISIBILIDAD:

SUSCEPTIBILIDAD:SUSCEPTIBILIDAD:

Complejo Mycobacterium TuberculosisFamilia: Mycobacteriacea; Orden: Actinomicetaes

Mundial, Endémica

Desde el momento de la infección hasta que aparecen las lesiones primarias. (de 4 a 12 semanas)

No es transmisibleNo es transmisible

Menores de 5 años de edadBajo peso al nacimientoDesnutriciónInfección por VIHotras inmunodepresiones

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN VACUNA: B.C.G.VACUNA: B.C.G.

DESCRIPCION DE LA DESCRIPCION DE LA VACUNAVACUNA

PRESENTACIONPRESENTACION

VIA DE ADMINISTRACIÓNVIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISY DOSIS

EFICACIAEFICACIA

CONTRAINDICACIONES:CONTRAINDICACIONES:

EVENTOS ASOCIADOSEVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTETEMPORALMENTE

MEDIDAS DE CONTROLMEDIDAS DE CONTROL

Bacilos vivos atenuados de Mycobacterium Bovisde medios de cultivo de Calmette-GuerinCepa: Danesa 1331 ( 200,000 a 300,000 UFC)

Francesa 1173P2 (200,000 a 500,000 UFC)Glaxo 1077 (800,000 a 3,200,000 UFC)Tokio 172 (200,000 a 3,000,000 UFC) Montreal (200,000 a 3,200,000 UFC)

Ampolleta de 1 mg. con 10 dosisAmpolleta con 1 mg. de sol. isotónica

Intradérmica estrícta; 0.1ml al nacer; región deltoidea derecha.

80% de las formas graves80% de las formas gravesFiebre mayor a 38°; RN con peso < a 2 kgrs.Afecciones cutáneas en el sitio de la vacunaciónEnfermos de Leucemia o linfomas; tx inmunosupresores.Enfermo de SIDA; Embarazo.

Mácula, pápula, vesícula, nodulo, úlcera, costra, cicatiz.no aplicar sustancias.

Mayores de 14 años sin vacuna( sin cicatriz, sin cartilla)vacunados ( con cartilla) sin cicatriz, no vacunar.Con riesgo epidemiológico.

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN

CARACTERISTICAS DE LA POLIOMIELITISCARACTERISTICAS DE LA POLIOMIELITIS



RESERVORIORESERVORIO


TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD


SUSCEPTIBILIDADSUSCEPTIBILIDAD

Poliovirus, Género enterovirus tipo 1, 3 y 2

Mundial, zonas templadas durante el verano y otoñoaño 2001 y 2002; (260 casos de poliomielitis salvajeen India, Pakistán, Afganistán y Congo)El hombre, no se han identificado portadores a largo plazo

De 7 a 14 días, Li= 5; ls 35

Por contacto directo la vía fecal oral

2-3 dias antes y 6 o 7 después de la aparición de los sintomas o manifestaciones clínicas de la enfermedad.

Universal, los niños menores a 5 años suelen ser mássuceptibles que los adultos.

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ( TIPO SABIN)VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ( TIPO SABIN)

PRESENTACIONPRESENTACION


EFICACIAEFICACIA

INDICACIONESINDICACIONES



MEDIDAS DE CONTROLMEDIDAS DE CONTROL

Virus atenuados, serotipo I, II, III.

Sabin o VOP (OMS) MéxicoSalk, parenteral, (virus inactivados)

Cercana al 100% con 3 dosis

Procesos febriles > a 38.5°; SIDAInmunedficiencia primarias; tumores malignosuso de inmunosupresores o citotóxicosreacciones alérgicas a dosis anteriores.

Niños menores de 5 años aun con catarro común y/o diarrea3 dosis, con intervalos de 2 meses cada unaVIH (+) asintomáticos. DNVen riesgo epidemiológico a > de 5 años

En forma general no ocasiona molestias

En caso de presentarse una PFA, notificar al CSy realizar bloqueo vacunal en las primeras 72 hrs.

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERISTICAS DE LA DIFTERIACARACTERISTICAS DE LA DIFTERIA





TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN



Toxinas secretadas por el Corynebacterium diphtheriae Biotipos; Gravis, mitis o intermedius

Se presenta con más frecuencia en los meses fríosAfecta principalmente a niños no inmunizados < de 5 años

El hombre (en México np hay casos desde 1991)

2 a 5 días

Contacto directo con secreciones de paciente o portador

De 2 a 4 semanas; parametro mas eficaz, hasta que losbacilos han desaparecido de las secreciones

Universal.

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERISTICAS DE LA TOSFERINACARACTERISTICAS DE LA TOSFERINA





TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN



Bordetella Pertussis

Niños menores a 5 años, no inmunizados

El hombre (en México han aumentado los casos enmenores a 2 meses

7 dias, no excede de 21, (se manifiesta a los 10)

Contacto directo con secreciones de víasrespiratorias del paciente o portador

Desde la etapa catarral hasta 3 semanas después decomenzar los paroxísmos.

Universal.

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓNESQUEMA BASICO DE VACUNACIÓN CARACTERISTICAS DEL TETANOSCARACTERISTICAS DEL TETANOS





MODO DEMODO DETRANSMISIÓNTRANSMISIÓN


Neurotoxinas del Clostridium Tetani

Mundial; en México el TNN está controlado, en víasde eliminación.

Intestino de los animales, incluye el hombre

De 3 a 21 días promedio de 10 días; en neonatoses de 5 a 14 días y promedio de 3 a 7

Ingreso de esporas del Clostridium al cuerpo a travésde heridas producidas por instrumentos contaminados

Los RN adquieren inmunidad de la madre temporalpor vía transplacentaria, con duración de 5 meses


PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICIÓNCOMPOSICIÓN


EFICACIAEFICACIA



CARACTERISTICAS DE LA CARACTERISTICAS DE LA VACUNA D.P.T.VACUNA D.P.T.

Estado líquido envasado en frasco ampolleta de cristal con tapón de hule, con 5 ml. Contiene 10 dosis; la dósis de 0.5 mls. contiene30 Lf de toxoide diftérico; 25 Lf de Toxoide Tetánico, y 15 U.O deBordetella pertussis absorvidas en gel de sales de aluminio.

Intramuscular profunda en la región deltoidea o en el cuadrantesuperior externo del gluteo; en dosis de 0.5 mla los 2,4,6, meses de edad, con refuerzo a los 2 y 4 años posteriores a la 1a dósis

Cercana al 100% del toxoide diftérico y tetánico; Superior o Igual al 80% para la fracción Pertussis

Con 3dosis

No se aplique a mayores de 5 años de edadEstados de inmunodeficiencia excepto VIH + asintomaticaReacción anafiláctica a una aplicación previaAntecedentes de crisis convulsivas o llanto persistente (PVP)antecedentes de T.S. O Inmunoglubulinas, 3 meses previos No aplicar la vacuna en ayunas (produce hipogluccemia)

Dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación de la vacunamalestar e irritabilidad y fiebre de 38°C por 12 o 24 hrs.Reacción tipo urticaria.







PERIODO DE PERIODO DE TRANSMISIBILIDADTRANSMISIBILIDAD


Haemophilus Influenzae tipo b

Mundial

El hombre

De horas a 5 días

Directo, por infección con gotas de salivao secreciones nasofaringeas

Durante todo el tiempo que estén presenteslas bacterias

CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD: CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD: INFLUENZA bINFLUENZA b

Universal, la inmunidad se relaciona con lapresencia de Ac. circulantes adquiridos por vía transplacentaria o infección previa


PRESENTACION Y PRESENTACION Y COMPOSICIÓNCOMPOSICIÓN


EFICACIAEFICACIA



Cada fco, unidosis de 5 mls. De suspensión contiene:30UI Toxoide Diftérico ( 25Lf); 60 UI de Toxoide Tetánico (5Lf)4 UI de Celulas inactivadas de BT; 10 Microgrs. de AgsHB10 microgrs de polisacárido capsulrar purificado de Hib. Unido por covalencia a 30 microgrs. De TT.

Intramuscular profunda en la cara anterolateral del muslo en losmenores de un año; si es mayor, en el deltoides o gluteo.en dosis de 0.5 mls a los 2,4,6, meses de edad, con refuerzo (DPT) a los 2 y 4 años posteriores a la 1a dósis

Estados de inmunodeficiencia excepto VIH + asintomaticapersonas con hipersensibilidad a algún componente de la formulaAntecedentes de crisis convulsivas u otros padecimientos graves.antecedentes de T.S. O Inmunoglubulinas, esperar 3 mesesPadecimientos agudos febriles > a 38.5°C

Dolor, enrojecimiento, induración y calor en el sitio de la aplicación .fiebre (40%); irritabilidad y llanto persistente, somnolencia y malestar (5%); cefalea, convulsiones, escalofrios, mialgias y artralgias(3%)

VACUNA PENTAVALENTE (DPT; HB; Influenza bVACUNA PENTAVALENTE (DPT; HB; Influenza b))

TT, TD: 100%; > 80% para BP; del 95 al 98% AgsHB95% para el Hib

Despuésde 3 dosis









Virus del Sarampión; Género Morbilivirus; familia: Paramixoviridae

Mundial; 1989-90: 80mil casos; 6 mil defunciones;adolescentes y adultos. Año 2000=30 casos.

El hombre

Varía entre 8 y 21 días antes del periodo prodrómicoy hasta 4 diías después de aparecer la erupción

Diseminación de gotas de saliva o contacto directo con secreciones nasofaringeas.

Varía antes del periodo prodrómico hasta 4 días después de aparecer la erupción.

Universal

CARACTERÍSTICAS DEL SARAMPIÓNCARACTERÍSTICAS DEL SARAMPIÓN









Virus de la Rubeóla, Género: RubivirusFamilia: Togaviridae

Mundial

El hombre

16 a 18 dÍas

Por contacto directo, de una persona infectada a través de gotas de saliva o secreciones nasales o faríngeas

Una semana antes y por lo menos 4 díasdespués de comenzar la erupción

Universal

CARACTERÍSTICAS DE LA RUBEÓLACARACTERÍSTICAS DE LA RUBEÓLA









Virus de la Parotidítis; Género: Ruvulavirus; familia: Paramyxoviridae

Mundial, invierno y primavera son las estacionescon mayor prevalencia.

El hombre; en México el año 2000 registró 27,911 casos23.9% < a 5 años de edad

De horas a 5 días

De 2 a 3 semanas, promedio de 28 días

Diseminación de gotas de saliva y contacto directocon la saliva o secreciones nasofaringeas de infectados

CARACTERÍSTICAS DE LA PAROTIDITISCARACTERÍSTICAS DE LA PAROTIDITIS

6 dias antes de la pariotiditis manifiesta hasta 9 diasdespués.La Máxima infectivilidad se presenta, en las 48 horas antes del comienzo de la parotidítis.

Universal.


PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICION DE LA COMPOSICION DE LA VACUNAVACUNA


EFICACIAEFICACIA



Preparado liofolizado deVirus atenuados de Sarampión preparados en embrión de pollo de la cepa: Edmonston-Enders o de la cepa Schuartz.Cada 0.5 mls. Se compone de virus atenuados de sarampiónno menos de 3.0 log10 DICC50 y no más de 4.5 log 10 DICC50.De Rubeóla: no menos de 3.0 log10 DICC50

De Parotidítis: no menos de 3.7 log10 DICC50

Se aplica subcutánea en el brazo izquierdo, región deltoidea.al año de edad, con refuerzo al ingreso a la escuela primaria.

Fiebre mayor a 38.5°C; Tb sin tratamiento; Afecciones del SNCReacciones a la proteína del huevo o NeomicinaAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Enfermedades hematooncologicas y con inmunodeficiencialeucemias, Tx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicos

Dolor, enrojecimiento, induración y calor en el sitio de la aplicación .Ente el 5° y el 12° día, malestar general,rinitis, catarro, tos y fiebre.Algunas personas presentan erupción cutánea.

Para Sarampíón: 95 y 100%; para Rubeóla: 98-100%;Parotidítis: del 90 al 98%.

TRIPLE VIRAL ( SRP)TRIPLE VIRAL ( SRP)

VACUNACIÓN DEL ADULTOVACUNACIÓN DEL ADULTO

PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA VACUNAVACUNA


EFICACIAEFICACIA



Fco. Dósis con liofolizado y diluyente de 0.5 mls.Contiene Virus atenuados de Sarampión ( Edmonson-Zagreb) cultivadasen células diploides humanas. no menos de 3.0 log10 DICC50 y no más de 4.5 log 10 DICC50.De Rubeóla ( cepa Winstar RA 27/3cultivadas en cel´s Diploides H.MRC-5 o wI-38; no menos de 3.0 log10 DICC50

Dósis única a partir de los 12 años de edad. Adultos en R.E.trabajadoresde la salud, estudiantes, armada y ejercito, servicos turisticos0.5 de vacuna reconstruida por vía subcutánea en región deltoideael brazo izquierdo.

Infecciones febriles agudas mayor a 38°C; Embarazo; leucemiaAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Enfermedades hematooncologicas y con inmunodeficienciaTx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes

Dolor, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación .Fiebre (38.5°C - 39°C) exantema entre el 5° y el 8° día, adenitis,artritis y artralgias.

Para Sarampión: 95%;Rubeóla: 98%.

VACUNA: SRANTISARAMPIÓN-ANTIRUBEOLA

VACUNACIÓN EN EL ADULTOVACUNACIÓN EN EL ADULTO

PRESENTACION YPRESENTACION YCOMPOSICIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA VACUNAVACUNA


EFICACIAEFICACIA



Producto biológico elaborado con cepa toxigénica deClostridium tetani en medio de Latham; la toxina produceAc. Humorales y de Corynebacterium diphteriaeSe presenta en co. Amp. Transparente con 10 dosis (0.5ml c/u)cada dosis contiene: 5 Lf de Td y 20 Lf de Tt en sales de Aluminio.

Intramuscular profunda en gluteo; dosis 0.5 ml. A partir de los 12 añosde edad. No vacunados o esquemas incompletos de pentavalente o PPDaplicar 2 dosis con intervalo de 1o 2 meses; revacunar c/10 años, en elembarazo: con 2 dosis, aplicar 1 dosis en cada embarazo,( max 5 dosis)

Infecciones febriles agudas mayor a 38.5°C;Antecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Enfermedades hematooncologicas y con inmunodeficienciaTx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes

Irritación, eritema, induración y dolor en el sitio de la aplicación.Fiebre, fatiga y náuseas,vomito, diarrea y dolor abdominal; cefaleacalosfrios, mialgias y artralgias, erupción y prurito ocasional.

Superior al 80% con dos o más dosis

VACUNA Td ADULTOVACUNA Td ADULTOToxoide Tetánico DiftéricoToxoide Tetánico Diftérico









Virus de la Hepatitis B. Virus de doble cordón con 42NM con nucleocápside, cubierta con lipoproteinasque contiene AgsHB

Mundial, en forma endémica con pocas variacioes estacionales

El hombre

De 45 a 180 días, con promedio de 90

Perinatal,de persona a persona, sexual y hemoderivados

En la fase de portador crónico puede persistir por años

Universal

CARACTERÍSTICAS DE LA HEPATITIS BCARACTERÍSTICAS DE LA HEPATITIS B


VACUNA ANTIHEPATITIS “B” RECOMBINANTEVACUNA ANTIHEPATITIS “B” RECOMBINANTE

PRESENTACION YCONTENIDO

VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS

EFICACIA

CONTRAINDICACIONES:

EVENTOS ASOCIADOSTEMPORALMENTE

Fco. Amp. Unidosis, con suspensión homogénea de 10 Microgrs.En 0.5 mls. Para < de 5 años de edad y de 20 microgrs. Para > de 10 años

Intramuscular profunda en cara anterolateral del muslo en < de 1 año;en > de 1 año, en gluteo o deltoides; En adolescentes, a partir de los 12 años y población en riesgo 2 dosis con intervalo de 1 mes c/u, 1ml.En RN de madres portadores del HB iniciar el esquema con 10 Microgr.En 0.5 mls. Al cumplir los dos meses iniciar pentavalente.

Enfermedades graves con o sin fiebre; fiebre mayor a 38.5°C;personas que hayan padecido la enfermedadAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Tx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes

Reacción inflamatoria leve o moderada; tumefacción o dolor en el sitiode la aplicación. En ocasiones malestar gral. Y fébrícula, anorexia oirritabilidad (2 o 3 días) Urticaria por hipersensibilidad al conservador.

95 al 98% con dos dosis

VACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYORVACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYOR

VACUNA CONTRA LA INFLUENZAVACUNA CONTRA LA INFLUENZA



EFICACIA

CONTRAINDICACIONES:


Contiene dos serotipos de virus; A y B, cultivados en embrion de polllo, inactivados con formalina

Dosis de 0.5 ml. Intramuscular profunda, se aplica cada año en los meses previos al invierno, simultáneamente con la vacuna antineumocócica; Se aplica a mayores de 60 años y niños mayores de 6 meses

Enfermedades graves, fiebre mayor a 38.5°C;haberse aplicado el biológico antes de un añoPersonas alérgica a la proteína del huevo y proteinas viralesAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes

Dolor e induración en el sitio de la aplicación. Fiebre de hasta 38.5°C, malestar gral. Cefalea y mialgias..

Es suficiente cuándo se aplica una masa suficiente de Ag.

VACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYORVACUNACIÓN EN EL ADULTO MAYOR

VACUNA CONTRA NEUMOCOCOVACUNA CONTRA NEUMOCOCO



EFICACIA

CONTRAINDICACIONES:


Contiene poliósidos neumócocicos purificados de Streptococuspneumoniae 25Microgrs. de polisacáridos de 23 serotipos.

Subcutánea (en hemofílicos) o Intramuscular, en región deloidea, dósis única de 0.5 mls. de solución; con un refuerzo cada 5 años.Adultos de alto riesgo para infección neumocócica;mayores de 60años; niños > a 2 años de edad con enfermedad crónico y de alto riesgo

Fiebre mayor a 38.5°C; Haber padecido la enfermedadNiños menores a 2 años de edadAplicación del biológico antes de 5 añosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentesAPLICAR UN REFUERZO ANTES DEL PERIODO ESTABLECIDO PUEDE PROVOCAR

EL DESARROLLO DE NEUMONIA NEUMOCÓCCICA POSVACUNAL SEVERA

Reacciones locales, pueden aparecer fiebre, astenia, adinamia,mialgias o artralgias y exantemas

Entre el 60 y 70% para la prevenir la Enfermedad Neumocócica Invasiva

VACUNA NO INCLUIDA EN EL ESQUEMA BÁSICOVACUNA NO INCLUIDA EN EL ESQUEMA BÁSICO

VACUNA ANTIHEPATITIS “A”VACUNA ANTIHEPATITIS “A”



EFICACIA

CONTRAINDICACIONES:


Contiene 500 Unidades RIA del antígeno del virus de la Hepatítis A

Se aplican 2 dósis, la primera el día 0, y la 2a a partir de los 6 a 12 meses de la primera. En personas de 2 a 18 años de edad y 1 ml. a mayores de 19 años.

Menores de 2 años de edadHaber padecido Hepatítis ASensibilidad a los componentes de la vacunaFiebre mayor a los 38.5°CEmbarazadas y mujeres lactantes

Eritema, induración o dolor en el sitio de la aplicación.Fiebre, astenia , cefalea y dolor a la deglución.

95% la protección persiste durante 16 a 25 años.


VACUNA CONTRA LA VARICELA ZOSTERVACUNA CONTRA LA VARICELA ZOSTER



EFICACIA

CONTRAINDICACIONES:


Es una vacuna de virus vivos atenuados, cultivados en célulasdiploides humanas, cada dosis contiene no menos 2,000 UFP

Se aplica subcutanea en region deltoidea izquierda; 0.5 mls. en niños de 12 meses a 13 años de edad; a partir de los 13 añosdeben recibir dos dosis con intervalos de 4 a 8 semanas.Personal de sdalud en riesgo, brote de la enfermedad, enfermedadescrónicas metabólicas y niños inmunodeprimidos.

Menores de 1 año, hipersensibilidad al componente de la vacuna,haber padecido al enfermedad,infecciones febriles agudas,tratamiento con corticoesteroides, tb activa no tratada; embarazoy lactancia, Transfundidas o con gamamglobulina, esperar 3/12




VACUNA ANTINEUMOCOCICA HEPTAVALENTEVACUNA ANTINEUMOCOCICA HEPTAVALENTE



EFICACIA

CONTRAINDICACIONES:


Fco. Amp. Unidosis, con suspensión homogénea de 10 Microgrs.En 0.5 mls. Para < de 5 años de edad y de 20 microgrs. Para > de 10 años

Intramuscular profunda en cara anterolateral del muslo en < de 1 año;en > de 1 año, en gluteo o deltoides; En adolescentes, a partir de los 12 años y población en riesgo 2 dosis con intervalo de 1 mes c/u, 1ml.En RN de madres portadores del HB iniciar el esquema con 10 Microgr.En 0.5 mls. Al cumplir los dos meses iniciar pentavalente.

Enfermedades graves con o sin fiebre; fiebre mayor a 38.5°C;personas que hayan padecido la enfermedadAntecedentes de T.S. o aplicación de Gammaglobulina (3/12 Previos)Tx con corticosteroides, inmunosupresores y/o citotóxicosAntecedentes de hipersensibilidad a los componentes



OTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS DE USO EN HUMANOSOTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS DE USO EN HUMANOS

1.- Vacuna antirrábica humana producida en células diploides humanas(HCDV)

2.- Vacuna antirrábica humana producida en células Vero (VCDH)

3.- Vacuna antirrábica purificada producida en embrión de pollo (PCEC)

4.- Suero antirrábico equino

5.- Suero antiviperino polivalente

6.- Suero antialacrán

7.- Suero antiarácnido

8.- Antitoxina Tetánica equina heteróloga

9.- Antitoxina diftérica equina

10.- Inmunoglobulina humana antitetánica

11.- Inmunoglobulina humana antirrábica

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