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Indica cuál es la cadena principal en los siguientes compuestos:
a)
CH3 I
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH — CH2 — CH — CH2 — CH3 9 8 7 6 15 4 3 2 1
CH3
b)
CH3 CH3 I I '
4 CH2 - CH2- C - CH— CH — CH2 — CH2 — CH3 I 5 16 17 8 9 10 11
3 CH2 CH2 CH2 I l
2 CH CH3 CH2 / \ I
1 CH3 CH3 CH3
a) 11 12 13 14
CH3- CH— CH3 CH2 — CH2 — CH2 — CH3 I I
CH2 10 CH2 4 5 61 7 8 9 1 CH2 - CH2 - CH — CH— CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3
I I CH2 3 CH2
I I CH2 2 CH3
I CH3 1
d) CH3 — CH — CH3 CH3 I I
CH2 CH-, I I '
10 CH2 — CH2 — CH — CH— CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 I 9 8 17 6 5 4 3 2 1
11 CH2 CH2 I I
12 CH2 CH3 I
13 CH3
e) 10 CH3 I
9 CH2 CH3 I I
8 CH2 CH2 I I
CH3 - CH2 - CH — CH2 — CH — CH — CH2 — CH2 — CH3 7 6 15 4 3 2 1
CH2 1
CH3
Solucionado de actividades ( 61 )
ti
=m
imo
PA
N
2 Hombro estos hidrocarburos:
a) CH3 — CH 2 — CH3 e) CH3 — CH2 — cH2 — CH2 — CH2 — CH — CH3 I
Propano. 3-metiloctano. cH2 I
b) 043 — CH— CH 2 — CH2 — CH2 — CH 2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 CH3 I
CH2 f) CH3
cH2 — CH2 — CH3 I CH2
5-metiltridecano. 1 CH3 — CH2 — CH 2 — CH — CH2 — CH2 — CH3
c) CH3 4-etilheptano.
o-13 —c — cH 3 g) cH2 — cH 2 — CH3
CH3 I cH3 — cH2 — CH — CH3
Dimetilpropano o neopentano. 3-metilhexano.
d)
CH3 I
CH2
CH3 — 042 — CH2 — CH2 — CH — CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH 2 — CH3 I
CH3
5-etil-7-metilundecano.
3 formula los siguientes hidrocarburos:
a) Tridecano.
CH3 CH 2 CH2 CH2 CH2 CH2 0-.12 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
b) Pentano. e) 3-metilhexano. cH3 — cH2 — cH 2 — cH2 — o-13 CH2 CH3
CH3 —CH 2 — CH—CH3 c) 3-metilheptano.
CH3 — CH 2 — CH2 — CH2 — CH — CH2 — CH3 f) 2-metilpentano.
CH3 CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH3 I
d) 2-metilpropano. CH3
CH3 — CH — CH3 g) 2,3,4-trimetilpentano.
CH3 CH3 CH3 CH3 I I I
CH3 — CH—CH—CH — CH3
( 62 ) formulación y nomenclatura. Química orgánica
nombra estos compuestos:
a) CH3 I
CH3 — CH — CH2 — CH — CH3 I
CH3 CH3
2,4-dimetilpentano.
b) CH3 CH3 I I
) CH3 I CH2 CH3
I I — CH — CH — CH2 — CH2 — CH — CH — CH2 — CH — CH3
I I CH2 CH3
I CH3 8-ciclopropil-5-etiI-2,4,9-trimetilundecano.
CH3 — C — CH2 — C — CH2 — CH3 I I j) CH3
I CH3 CH3 CH- CH2 - CH3 2,2,4,4,-tetrametilhexano. I
CH— CH3
c) CH3 CH3 \ /
l CH3 - CH2 - CH2 - CH — CH— CH 2 — CH — CH2 — CH3
CH I I I CH2 CH3
CH3 - CH2 - CH — CH2 — CH — CH3 I I CH .
CH3 / \ CH3 CH3
2,3,5-trimetilheptano. 2,6,7-trimetil-5-(2-metilbutil)-4-propilnonano.
CH3 — CH — CH — CH2 — CH2 k) CH3 CH3 \ /
I CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH CH3 / \
CH3 CH3
2,6-dimetilheptano. 1 ,3-diciclohexi1-4-metilpentano. I) CH3
I e) CH3 CH3 — CH2 — cH2 — CH — CH2 — C — CH2 — CH — CH2 — CH3 II I I
CH3 — C — CH3 CH2 CH2 CH3 I ,
6_CH3 CH2 CH3 I
CH3
1 -tercbutil-2-metilciclopentano. 5-etil-3,5-dimetil-7-propildecano.
0 CH3 m) CH3 I
CH3 — CH I
CH3 CH— CH3 CH3 \ I
CH — CH2 — CH2 — C — CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 1 ,3-dimetilciclohexano. / I I
g) CH3 Neopentano CH3 CH3 CH2
o dimetilpropano. CH CH - C - CH3 /
I CH3 CH3 CH3
5-(1 ,2-dimetilpropil)-7-isobutil-2,5-dimetilundecano.
h) CH3 CH3 I I n) CH3
CH2 — CH2 — C — CH— CH — CH2 — CH2 — CH3 I I I
CH2 I
CH2 CH2 CH2 CH3 - CH — CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 I I I
CH CH3 CH2 / \ I
CH3 CH3 CH3
6-etil-2,6,8-trimetil-7-propilundecano. 2-ciclohexil-4-etiloctano.
4
S ID
Solucionarlo de actividades ( 63 )
::
5 formula los siguientes compuestos:
a) 2-metilpentano.
CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH3 I
CH3
b) 2,2,4-trimetilpentano.
) Isohexano o 2-metilpentano.
CH3 CH— CH2 — CH 2 — CH3
CH 3
1 Neopentano o dimetilpropano. CH3 CHI
j CH3
1 l 1 CH3 - CH — CH2 — C — CH3 CH3 — C — CH3
I I CH3 CH3
c) 4-etiI-2,2,5-trimetilhexano. k) 3,3-dietil-5-isopropil-4-metiloctano.
CH3 CH3 I I CH2 CH3 CH2
' I I I CH3 — CH — CH — CH2 — C — CH3 CH3 — CH2 — CH2 — CH—CH — C — CH2 — CH 3
I I I I CH3 CH3 CH CH2
/ \ I
d) 3,3-dietil-5-isopropiloctano. CH3 CH3 CH3
CH3 4-ciclopropil-4,7-dietil-3,3,8,1 O- ' tetrametildodecano.
CH, '
CH3 — CH2 — CH 2 — CH — CH2 — C — CH2 — CH3 I I
CH, CH3
CH2 CH3 CH CH2 I I
/ \ I CH3 — CH2 — C — CH2 — CH2 — CH — CH — CH2 — CH CH3 CH3 CH3 I I I
CH3 —C--CH 2 —CH3 CH3 CH2
e) 4-eti1-3,4-dimetilheptano. I I CH3 CH3
CH3 m) 2,6-dimetilheptano.
CH2
CH3 — CH2 — CH — C — CH 2 — CH2 — CH3 CH3 CH, \ /
CH3
I I CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH
CH3 CH3 / \ CH3 CH3
f) 4-etil-2,2-dimetilheptano. n) 3-metiloctano. CH3 cH3 — cH2 — CH 2 — CH, — CH, — CH — CH3
I I CH3 — C — CH2 — CH— CH 2 — CH2 — CH3 CH2
I I I CH3 CH2 CH3
CH3
g) 1-etil-2,2-dimetilciclohexano.
ñ) Ciclopentilciclohexano.
CH2 — CH3 I e •
CH CH3 CH2 C < - O) 1 -etil-1 -(1 -etil-2,3,3-trimetilbutil)-2-metilciclobutano.
I 1 CH3 CH2 CH2
/ CH2 — CH2 CH3 CH3 i i
l I CH 2 CH3- CH — C — CH— CH — C — CH3
I I I h) n-hexano. CH2 CH2 CH3
I I CH3 — CH2 CH2 CH2 CH2 — CH3 CH3 CH3
( 64 ) formulación y nomenclatura. - 'e
d
Di cuál es la cadena principal de los siguientes hidrocarburos:
a) CH3 c) 7 CH CH2 I 111 II
CH2 6 C CH 1 I I
CH2 CH3 — CH — CH — CH2 — C = C = CH2 1 1 5 4 3 2 1
CH2 = CH — CH — CH = C — CH2 — CH3 CH3 1 2 3 4 5I
6 CH2 I
7 CH2 I
8 CH3
b) CH2 d) CH I I 1 1 I CH C
I 1 CH3 — CH2 — CH2 — CH — CH — C — CH3 CH2 = CH — C — CH = CH — CH3
4 i 3 211 1 2 I3 4 5 6
5 C 1 CH2 CH
111 I I
6 CH
nombra estos hidrocarburos:
CH2
a) CH3 CH2 CH = CH — CH3 h) CH2 = CH —
2- penteno. Radical vinilo o radical etenilo.
b) CH3 — CH2 — C = CH i) CH3 — CH = CH —
1 -butino. Radical 1 -propenilo.
c) CH3 — CH = CH — CH = CH2 j) — CH2 — CH = CH2
1 ,3-pentadieno. Radical alilo o radical 2-propenilo.
d) CH3 —c _----.= C — CH 2 — CH = CH — CH3 k) CH -== C-
2-hepten-5-ino. Radical etinilo.
e) CH3 1) CH CH2
III II CH2 CH3 C CH
1 1 I I CH3 — CH = C — C = C — CH3 CH3 — CH — CH — CH2 — C = C = CH2
1 1 CH3 CH3
4-etil-2,3-dimetil-2,4-hexadieno. 3-eteni1-5-isopropil-1,2-heptadien-6-ino.
f) CH3 m) 001 cH=0-1 2
100
CH3 5-vini1-1,3-ciclohexadieno.
1,5-dimetilciclohexeno. n) CH I I 1
g) CH CH2 C l I l I i l
C CH3 CH CH
1 1 I 11 CH2 = CH — C — CH = CH — CH3 CH3 — C — C = CH — CH — C— CH2 — CH3
I 1 I CH CH3 CH2
II 1 CH2 CH 3
3-etini1-3-vini1-1,4-hexadieno. 3-tercbutil-5,6-dietil-1,3,6-nonatrien-8-ino.
Solucionarlo de actividades ( es )
2 dr ca
ñ) CH2=----C CH3
CH — CH ,--- CH2 2
3-alfil-4-metil -5-vinilhexeno.
o) cli 3 1111
.
3-ciclopentil-4 -metilciclohexeno.
CH3 CH3 1»
\ CH
I cH2
I
CH3 — CH — CH — CH — CH — CH --=--- CH2
I I I CH CH3 CH II II
CH2 CH2 3-isobutil-5,6-dimetil-4-vinil-1 ,7-octadieno.
A) CH3
I CH2
cH2
CH2 --= CH — CH — CH =---- C — CH2 — CH3
cH2 1 cH2
1 CH3
5-etil-3-propil-1 ,4-octadieno.
r) CH2
CH I
CH ---= CH — C 1-=-1 CH
CH2
CH II CH2
4-a111-6-vini1-3,7-octadien-1 -fino.
11
S) CH2 II CH
CH CH2 --- CH — CH — C — CH3
CH 3 ----- 2 -----
C H2
III CH
2-metil-4-propil-3-vinill -hexen-5-fino.
t) ?-13
cH2
C --- C — C 1=-CH
I I H G------ CH 2-etil-1 -etinil-1 ,3-ciclobutadieno.
CH
u)
III CH3 C
-= CH —
CH2 C — CH =---- CH — CH
1 CH HC 2
3
CH II CH2
4-etini1-7-metil-4-vinill ,5-octadieno.
y) CH2= CH
1111 41 5-(2-ciclopropeni1)-1 -vini1-1 -ciclohexen -3- ino.
7 CH 3 w) 04 2
; C — CH = CH —CH 2 — c CH2
CH3
2,6-dimetil-1 ,3,6-heptatrieno.
118 ) formulación 9 nomenclatura. QUktlitd «gni
S
la formula los siguientes compuestos:
a) 3-hepteno.
cH3 — cH 2 — CH = CH — CH2 — CH2 — CH3
b) 3-octino. CH3 — CH2 — C =--- C — CH2 — CH2 — CH2 — CH3
c) 1 ,3,6-heptatrieno. cH2 = CH — CH = CH — CH2 — CH = CH2
d) 1 ,5-heptadien-3-ino. CH2 = CH — C C — CH = CH — CH3
e) 1 ,3,6-ciclooctatrieno.
f) 6-a111-5-vini1-2,7-decadieno. CH2 II CH CH3
I I C CH3 — CH = CH — CH2 — CH — CH — CH = CH — CH2
CH2 I
CH II CH2
g) 6-etil-7-etini1-2-metil-4-propil-2,5-decadien-8-ino.
CH3 I
CH2 ' l
CH3 — C --=. C — CH — C = CH — CH — CH = C — CH3 I I
C CH2 i I l 1 CH CH2
CH3
h) 1 ,5,6-decatrien-3,8-diino.
CH2 = CH—C----=- C —CH=C =CH—C-=-C—CH3
0 4,5-dimetil-1 ,3-ciclohexadieno. 043
CH3
j) 4-isopropil-3-(1 -metilpropil)-1 ,5-hexadieno. cH2 II CH CH3
I I CH3 — CH2 — CH — CH — CH — CH — CH3
I I CH3 CH
II
CH2
k) 1 -nonen-3,5,7-triino. cH3 —C-C—C==-C—C1---C—CH=CH2
O 2-metil-4-vini1-1 ,3-octadien-5,7-diino. CHE--=C—C =-C—C=CH—C =CH 2
I I CH CH3
11 CH2
m) 6,8-diali1-1 0-metil-4-vini1-4,6,8,1 0-dodecatetraen- 1 -ino.
CH3 I
CH -=- C — CH2 — C = CH — C = CH — C = CH — C I I I 11
CH CH2 CH2 CH II I I i CH2 CH
CH2
CH CH3 II 11
CH2
n) 3,5,7-trietil-4-metill ,5-nonadien-8 .-ino. cH3
I cH2 = CH — CH — CH — C = CH — CH — C =--- CH
I I I CH2 CH2 CH2
I I I CH3 CH3 CH3
ñ) 6-ali1-4-vini1-1 ,3,5,7-undecatetraen-9-ino.
CH2 = CH — CH = C — CH = C — CH = CH — C -_=-: C I I I
CH CH2 CH3 II I CH2 CH = CH2
o) 4,6,8-trimetil-1 ,4,7-nonatrieno. CH2 = CH — CH2 — C = CH — CH — CH = C — CH3
I I I CH3 CH3 CH3
p) 4-isobutil-5-(2-metil-2-butenil)-7-metil-6-metilen- 2,4,7-nonatrieno.
CH3
C = CH — CH3
C = CH2 I
CH3 — CH = CH — C = C — CH2 — C = CH — CH3
CH2
CH3 1
cH3_ CH — CH3
g) 5-(1 ,2-dimetilali1)-7-isobutil-2,5-dimetil-2,6- undecadien-9-ino.
CH2 I I C —CH3
CH3 CH3 — CH
C = CH — CH2 — C — CH = C — CH2 — CC
CH3 I I I CH3 CH2 CH3
CH3 — CH — CH3
Solucionario de actividades ( 67 )
2 Id oe
1 Nombra los siguientes compuestos:
CH3 p-metilfenol.
O
OH
CH3 1 ,2,3-trimetilbenceno.
j)
k)
oil m-hidroxifenol.
0 OH
OH p-hidroxifenol.
a)
b) CH3 O
O ,...,... .._... '3 OH
c) NH2 o-metilanilina. 1) CH3 m-etiltolueno.
CH3
O 0 CH2- CH3
d) o Ácido p-metilbenzoico. m) CH2 — CH3 p-dietilbenceno. II c OH 0 0
CH3
e) CH3
0 n)
CH2 — CH3
CH3 cH2
CH3 O CH3 CH3 1 ,3,5-trimetilbenceno (mesitileno). a
1 -cloro-2-etil-3-metilbenceno o 2-etil-3-metil- O OH 4-metil-1 -naftol. clorobenceno.
O O ñ) V CH3 CH3- CH CH ,- CH3
CH3 0 g) CH3 CH = CH2
CH3 5-etil-3-isopropil-1 -vinilbenceno.
O O O CH3 o) CH3 — CH2 — CH — CH2 — CH 3 3-fenilpentano.
CH3
h)
2,4,6,9-tetrametilantraceno. 0
CH3 CH3 CH3 — CH2 — CH — CH3 2-fenilbutano. O p)
0 0 O
CH3 1 ,5,8-trimetilfenantreno.
q) CH3 CH3
1) CH3 4,9,1 0-trimetilantraceno. CH
000 0
CH3 CH3 Isopropilbenceno.
( 68 ) formulación y nomenclatura. »Med orgánica
formula estos compuestos:
a) o-xileno. ) 1-naftol.
CH 3 OH CH3
O 00
b) 2,4,6-trinitrotolueno. j) 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico),
CH3 OH NO2 NO2 NO2 NO2
O o NO2 NO2
c) Etilbenceno. k) m-etiltolueno.
CH 2 — CH3 CH3
O o CH2 CH3
d) Fenilacetileno. I) Trifenilmetano.
C ---E CH
o O O
e) Difenilacetileno. c ---- c
CH
O CD O
m) o-hidroxifenol.
f) Vinilbenceno. OH
CH = CH2 OH
O O
g) Ácido 2-metilbenzoico. n) 3-fenilpentano.
COOH CH3 — CH2 - CH - CH2 - CH3
O 0 CH3
h) 9,10-dimetilantraceno. `10 Tolueno.
CH3
000
CH3
o
CH3
Solucionarlo de actividades ( 69 )
e sil o e d
(
70
r
....
^+
^,^
_ _-
MI formuló los siguientes compuestos:
a) Tribromometano o bromoformo.
CHBr3
b) 1,2-dicloroetano.
c1cH 2 — cx2c1
c) 1 ,1 -dicloroetano.
cH3 —CHC12
d) 1,3,5-tribromobenceno.
Br
Br 140 Br
e) 2-cloro-3-flúor-1,4-hexadieno.
CH2 = cci — CH - CH = CH - CH3 I F
f) 2,4,6-triyodotolueno.
CH3
el
g) 4-cloro-3-flúor-5-yodociclopenteno.
le F
*) 1,3,8-tricloronaftaleno.
Cl Cl
1. 1. Cl
k) Bromuro de n-propilo.
BrCH2 - CH2 - CH3
1) 1 ,3-dicloro-1 -pentino.
C1C E--- C - CH - CH2 - CH3 I
Cl
m) 2,3-diflúor-1,3-butadieno.
= c — c = CH2 CH2 I I F F
n) 6-cloro-4-etil-1-flúor-3,3-dimetilheptano.
cH3 i
CH2 — CH 2 — C - CH - CH2 - CH - CH3 I I I F CH3 CH2
CH3
Cl I
ñ) 4-ali1-7-bromo-6-cloro-5-vini1-1,3,6-octatrieno.
CH 2 I I CH
I CH2 = CH - CH = C - CH - C =C -CH3
I I I CH2 Cl Br
I CH
I I CH 2
o) Yodociclohexano.
Cl
h) Bromoetino o bromoacetileno.
HC ----- CBr
i) 2-cloro-3,3,4-trimetilhexano. CH3
CH3 — CH - C - CH - CH2 - CH3 I I I
Cl CH3 CH3
) formulación y nomenclatura. u'
Ilombra estos•compuestos:
a) Cl Cl Cl I I I
CH2 — CH - CH2
1 ,2,3-tricloropropano.
j) CH3 — CH2 — cHci2
1 ,1 -dicloropropano.
k) CH3 — CHBr - C = CH2 I
b)
CH3 — CH2 — cHc1 2 CH2 I
1 ,1 -dicloropropano. u-12 I
c) CHCI3 CH3
Cloroformo o triclorometano. 3-bromo-2-propil-1 -buteno.
d) cc14 I) CH2I
Tetracloruro de carbono. CH3 CH2 I I
e) Cl CH3 — C = CBr - CH - CH3 3-bromo-2,4-dimetil-6-yodo-2-7hexeno.
Br m) CC12 = CBr2
1 -bromo-3-clorociclohexano. 1 ,1 -dibromo-2,2-dicloroeteno.
f) Cl n) CH = C - CH2 - CHC12
Cl 4,4-dicloro-1 -butino.
ñ) CH3
1 ,2-diclorociclohexano. Br
O 9) Cl a Cl
2-bromo-5-clorotolueno.
o) F-C----EC-C1
1 ,1 -diclorociclohexano. Clorofluoracetileno o clorofluoretino.
b) Cl p) CH3 I
o CH F II I
Cl Cl CH3 - C = CH - C - C - CH3 I I 1 ,3,5-triclorobenceno. CH F
I I O CH3 - CH = CH - CH2C1 CH2
1 -cloro-2-buteno. 5-(1 ,1 -difluoretil)-3-metil-1 ,3,5-heptatrieno.
d s EPa
Solucionarlo de actividades ( 71 )
o p es os o e
1 nombra los siguientes compuestos:
') CH3 1
CH2 -CH2 - C - CH - CH 2OH I I 1
OH OH CH2 - CH3
2-etil-3-metil-1 ,3,5-pentanotriol. I b)
a) 0-13 — CH2— CH - CH3 I OH
2-butanol.
CH3 — O - CH3
Dimetiléter. k) CH3 -C=CH-C --- C - CH2OH I
(c) C1 OH
O 4-hexen-2-in-1,5-diol.
OH
m-clorofenol.
1) OH
el d) OH OH OH
3,5-dihidroxifenol 1,3,5-bencenotriol. o
100 CH2 - CH3
CH3 m) e
1 O —CH2 —CH3 2-etil-3-metil-4-yodofenol.
e) CH2 = CH - O - CH = CH 2
Etilfeniléter.
n) cH2 —CH3 Diviniléter. I
cH3 — CH-C=C - C=CH2
.0 CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH - CH 3 I I I I
1 1 1 OH CH3 OH
OH OH Cl OH 4-etil-3-metil-1,3-hexadien-2,5-diol.
3-cloro-2,4,5-heptanotriol. ñ) cH2 = c — CH2OH
g) OH I CH2 CH3
CH = CH2
O 2-etil-2-propen-1 -ol.
OH O) OH OH I
CH3 -CH2 - C - CH - C = CHOH 2-vini1-1,3,4-bencenotriol I I I o 2-vinil-3,4-dihidroxifenol. OH Cl CH3
h) CH3 — CH = CH - C = CH2 3-cloro-2-metil-1 -hexen-1 ,4,4-triol.
I O - CH2 - CH3 p) CH2 = CH - CH2 - O - CH = CH2
2-etoxi-1 ,3-pentadieno. 2-propenileteniléter o alilviniléter.
1) OH q) OH I
CH3 - CH - C - CH3 I I
e CH3 - CH2 - CH2 - O OH gr OH
3-propoxi-2,2-butanodiol. CH3
5-bromo-4-metil-1 ,3-dihidroxibeceno o 5-bromo-4-metil-3-hidroxifenol.
( 72 ) formulación y nomenclatura. oído orgdroca
Co p es os tpd IdS
mg formula los siguientes compuestos:
a) Metanol.
CH3OH
b) Dimetiléter.
CH3 O CH3
c) m-metilfenol.
j) 1 ,2,3-propanotriol.
OH OH OH I I
CH2 - CH — CH2
k) 2-fenilfenol.
OH
OH O O
O CH3 0 1-naftol.
d) 4-penten-2,2,3-triol. OH
OH OH I I O O
CH2 = CH — CH — C — CH 3 •
OH m) Metilviniléter.
e) 1 -metoxi-3-buten-2-ol. CH2 = CH — O — CH3
OH n) Etinilmetiléter. I CH = C — O — CH3 CH3 - O - CH2 - CH — CH = CH2
f) 3-cloro-2,4-dihidroxifenol. ñ) 2-cloro-3,5-hidroxi-4-metilfenol.
OH OH
Cl OH Cl
0 O OH OH
OH
g) 3-butin-1 ,2-diol.
CH3
o) Difeniléter. OH OH
I I CH2 — CH — C -_,=- CH
h) 5-etoxi-3-metoxi-2-hepten-1 ,4,6-triol.
O O CH3
p) 3-fenoxi-4-hepten-1 ,2,6,6-tetraol.
' OH OH OH CH2 I I I
I CH2 — CH — CH — CH -= CH — C — CH 3 OH OH O I I
I I I O OH CH2 — CH = C — CH — CH — CH — CH3
I I O OH O
I CH3
q) Bencilfeniléter. ) 2-metoxifenol.
OH O CH2 —O O
OCH3 o
Solucionarlo de actividades ( 73 )
1 formuló los siguientes compuestos orgánicos:
a) Propanodial.
OHC — CH2 — CHO
b) Etanal (acetaldehído). o
CH3 — C
H
c) Propanona (acetona).
CH3 co CH3
d) Metanal (formaldehído). o
H — C
H
e) 3-cloro-4,5-dihidroxipentanal. o
CH2 — CH — CH — CH 2 — C I I I H
OH OH Cl
f) 3-hepten-5-inal.
-
o CH3 — C =_-- C — CH = CH — CH 2 — C
H
g) 3,5-diformilheptanodial.
O 0 C — CH2 — CH — CH2 — CH — CH2 — C -
H I I H
//C \ \ // C \ O H O H
h) Butinodial.
o O - c—C=C—C H H
í) 2-hidroxi-3,5-dioxohexanal.
OH O O C) I II Il
c— CH — C — CH 2 — C — CH3 H
j) Metilbutanona. o II
CH3 — CH — C — CH3 I
CH3
k) 2-metoxi-3-oxobutanal.
CH3
0 II 0
I- o
CH3 —C—CH—C H
0 4-hidroxi-6-hepten-2,3,5-triona.
O OH O O II 1 II II
cH2 =CH—C—CH—C — C — CH3
m) 2,3-dioxo-4-pentinal. 0 0 II II 0
CH—=C— C—C—C F1,.
n) 3-ciclopentenona. o
ñ) 4-cloro-4-flúor-2-hidroxi-2,3-dimetilpentanodial.
Cl CH3 CH3 O I 1 I 0
- C — C — CH — C — C Fi'
F I 1 H
OH
o) 6-hidroxi-5-metoxi-2-vini1-4-hexenal.
CH = CH 2 OH C) I 1
- C — CH— CH 2 — CH = C — CH2 H
OCH3
) 3-(2-propeniI)-5-cloro-5-hidroxi-2,4-hexanodiona.
O O OH II 11
CH3 — C — CH — C — C —CH3 i i
CH2 = CH— CH 2 Cl
q) 2,4-ciclohexandienona. O
le
r) 2-metil-3-oxopentanal. o II o
CH3 —CH 2 —c— CH — C I H
CH3
( T4) forMulaciÓn y nomenclatura. QUarliI¿,A rg
ues os ox S tp in 4 4
...
2 nombra
a)
b)
e)
f)
9)
h)
j)
k)
O
d)
estos' compuestos orgánicos:
o 1 -penten-3-ona. I I
cH2 = CH — C — CH 2 — CH3
Propenal. CH2 = CH — C -
H
o C '
Benzaldehído.
O H
O o Butanodiona.
II II CH3 C C CH3
o Metilisopropilcetona cH3 ,, II o 3-metil-2-butanona.
CH — C — CH 3 CH3
O O II
O
CH3 — C — CH = CH — C H
4-oxo-2-pentenal.
0 0
II II CH -=-- C — C — CH 2 — C — CH3
5-hexin-2,4-diona.
o 3-etil-3-buten-2-ona. II
CH3 C C = CH2
CH2 — cH3
O m-metilbenzaldehído. c'
O H
CH3
CH2 II CH
o 1 C — CH = C — C = CH — C O O
H 1 H C
// \ O H
3-formil-4-vini1-2,4-hexadiendial.
o 2,4-ciclohexadienona.
1011
2-ciclobutenona.
m)
n)
ñ)
o)
p)
ti)
r)
S)
1)
u)
y)
C1
1 -cloro-1
o
H
CH3
CH2
O
F
4-ciclopropil-2-butenal.
5-cloro-4-hidroxi-2,5-hexadienal.
OH O II o
I II CH— C — CH — C — CH — CH 3
cH3 -flúor-3-hidroxi-5-metil-2,4-hexanodiona.
o 2-oxo-3-butenal. ti
C — C — CH = CH2
O CH2 — CH = CH — C
H
o 3-etil-4-oxo-2- II 0 e tenal .
— C — C = CH — C pn I H
CH2
CH3
o = C — CH — CH = CH — C
I I H Cl OH
CH2 — C — C — CH 3 1 -fenil-2,3- II II o o butanodiona.
O 1 -ciclobutenilformaldehído.
C
H
O — CH3 3 0 C — CH — CH — C
I H OH
0 Butanal
— CH2 — CH2 — C H
o butiraldehído.
O 5,6-dimetil-
I II I I H 2,3-dioxo-4-
CH o o heptenal. /\
cH3 cH3
C — CH = C — CH2 — CH — C ° 1 1 H
//c \ /
C/ \
O H O H
3-hidroxi-2-metoxi-4-pentinal.
CH3—C=CH—C—C—C
2,4-diformil-4-hexenodial.
CH =_=_
CH3
O- H
—
Solucionarlo de actividades ( 75 )
o p es os e s
1 nombrados siguientes compuestos orgánicos:
0
rn)
fi)
03)
p)
q)
r)
s)
0 CH2 = CH — CH — CH 2 — C -
I OH OH
Ácido 3-hidroxi-4-pentenoico.
() O C—C---=_C—CH — C
HO' I OH o
I CH3
Ácido 2-metoxi-3-pentinodioico.
o CH2 = CH — CH = CH — C
OH Ácido 2,4-pentadienoico.
-
o CH3 — C
O — CH2 — C -.== CH
Acetato de 2-propinilo o etanoato de 2-propinilo.
HOOC —CH2 — CH — CH = CH — COOHI
COOH
Ácido 3-carboxi-4-hexenodioico.
HOOC — CH 2 — CH = CH — CH — CH 3 I
OH
Ácido 5-hidroxi-3-hexenoico.
,0
C o ° O
Benzoato de fenilo.
Cl OH I I
-0
CH3 — CH2 — C — C — CH2 — C i i OH
CH CH3 I I CH2
Ácido 4-cloro-4-etil-3-hidroxi-3-metil-5-hexenoico.
,i2, HC -
O — CH3
Formiato de metilo o metanoato de metilo.
(
a) CH, —CH2 — COOH
Ácido propanoico o propiónico.
b) CH3 — COOCH3
Etanoato de metilo o acetato de etilo.
c) CH2 = HC—COOH
Ácido propenoico o ácido acrílico.
d) COOH
O n)
Ácido benzoico.
e) coocH3
O
Benzoato de metilo.
f) HOOC — CH2 — CH2 — COOH
Ácido butanodioico o ácido succínico.
g) CH3 — CH = C — CH2 — COOH I
CH2 I
CH3
Ácido 3-etil-3-pentenoico.
h) CH --_ C — CH — CH 2 — COOH
cH2 - CH3
Ácido 3-etil-4-pentinoico.
0- o
cH2 = CH— C O — CH2 — C = CH — CH3
CH2
CH3
Propenoato de 2-etil-2-butenilo.
D 0 CH --=-= C — C -
O — CH2 — CH3
Propinoato de etilo.
k) o CH2 = CH— CH — C
I O — CH2 — CH3 CH2
I CH3
2-etil-3-butenoato de etilo.
76 ) formulación y nomenclatura. Químl orgamed
o p es os f3d0 pa 44 4
J^ ̂1
2 formula estos compuestos orgánicos:
a) Ácido acético o ácido etanoico.
CH3 — COOH
b) Ácido fórmico o ácido metanoico.
HCOOH
c) Propanoato de etilo.
o CH3 CH2 — C
s'.-. O CH2 CH3
d) Ácido oxálico o ácido etanodioico.
HOOC — COOH
e) Metanoato de etilo.
o HC
O — CH2 — CH3
f) Etanoato de metilo.
CH3 COOCH3
g) Ácido benzoico.
O C
0 ̀OH
h) Ácido 2,4-pentadienoico.
O CH2 = CH — CH = CH — C
OH
0 Ácido 2-penten-4-inoico.
O CH =C — CH = CH — C -
OH
j) 3-etil-3-butenoato de etilo.
o cx2 = c — cH2 — C
I ''.." O CH2 CH3 CH2
CH3
k) Ácido 5,5-dihidroxi-2-hexenoico.
OHO
CH3 — C — CH 2 — CH = CH — C - I OH
OH
0 Propanoato de isopropilo.
,o CH3 CH2 C ..- CH3
O — CH CH3
m) Ácido 5-cloro-4-flúor-3-oxopentanoico.
Cl F O I II
-O
CH2 - CH — C — CH 2 - C OH
n) Propanoato de propilo.
o CH3 CH2 C
O — CH2 — CH2 — CH3
ñ) Ácido 2-hepten-5-in-dioico.
,0 - C— C=--"C —CH2—CH=CH—C
o
HO OH
o) Ácido 3-formil-2-metil-4-metoxi- 5-heptenodioico.
CH3
O CH3 o I 1 o
' C — CH = CH — CH — CH — CH — C HO' I OH
C // \
O H
p) Ácido 3,4-dicarboxi-5-heptenodioico.
O OH
o' 1 o
HO OH C — CH = CH — CH — CH — CH2 — C ' I
C // \
O OH
q) Ácido 3-metoxicarbonilpropanoico. CH3 — O O
O' —
' C CH2 - CH2 - C
OH
r) 2-hidroxipropanoato de 2-propenilo.
0 CH3 - CH — C
I 0 — CH2 — CH = CH 2 OH
s) Ácido 2-formil-4-hidroxi-3-oxohexanodioico.
O OH O I I I
- O
C — CH — C — CH — CH — C HO' 1
2 ,
' OH C
// \ O H
Solucionarlo de actividades ( 77 )
Nombra los siguientes compuestos orgánicos:
a)
CH3 — CH2 — NH2
Etilamina o etanamina.
b) o CH3 CH2 c '
NH2 Propanamida.
1) o II o
CH3 cH2 C - CH2 C --- NH2
3-oxopentanamida.
m) CH ==- C - CH - CH - CH2 - CH - CH3
1 1 1
c) CH3 - CH - CH - CH3 NH2 CH2 NH 2
1 I I NH2 NO2 NO2
2,3-dinitrobutano. 4-aminometil-6-heptin-2,5-diamina.
d) NH2 n) O II
N _=-• C - CH2 - C - CH = CH - CH - C ==-_- N I
o CH3
Anilina. 6-metil-3-oxo-4-heptenodinitrilo.
ñ) CH 3 - CH = C - C = C - CH2 e) CH3 CH2 CH = CH - C -- N I 1 1 I
2-pentenonitrilo CH3 — CH2 CH3 NO2 NO 2
o cianuro de 1-butenilo. 4-etil-3-metil-1 ,2-dinitro-2,4-hexadieno.
f) CH3- CH2 - CH2 - N - CH2 - CH3 o) O
1 CH3 - CH = CH - C
CH3 NH- CH3
N-etil-N-metilpropilamina N-metil-2-butenamida. o N-etil-N-metilpropanamina. p) CH3- CH - CH - CH - CN
I I 1 g) O
CH3 CH2 C ---- OH OH NH 2
N - CH3 2-amino-3,4-dihidroxipentanonitrilo. I
CH3 cl) O
N,N-dimetilpropanamida. II o
cH3 — C - CH - C I NH2
h) cH3 — NH - CH2 - NH - CH2 - NH - CH3 O - CH3
2,4,6-triazaheptano. 2-metoxi-3-oxobutanamida.
i) CH3 r) o
NO2 NO2 NI-----_C-C=CH-C- I OH
O CH3
Ácido 3-ciano-2-butenoico. NO2
2,4,6-trinitrotolueno. s) NH2
j) NH2 NH2 1 l
CH3
O CH3- CH - CH - C - C - CH3
1 1 1 1 o-metilanilina. Cl NO2 NH2 CH3
5-cloro-2-metil-4-nitro-2,3,3-hexanotriamina.
k) CH3— CH - CH - CH3 1 I
t) OH
O NH2 OH NH2
3-amino-2-butanol. m-aminofenol.
U S
( 78 ) formulación y nomenclatura. Qui‘
s ro e d
111 formula los siguientes compuestos orgánicos:
a) Cianuro de etilo.
cH3 — CH2 — CN
b) Etanonitrilo. CH3 — CN
c) Butanamida.
m) N,N-dimetilpropilamina.
CH3 N — CH 2 — CH2 — CH3
CH3
n) 4-bromo-N-etil-N-metilpentanamida. Br
1 O O CH3 — CH2 — CH2 — C
CH3 — CH — CH2 — CH2 — C N
CH 3 NH2
-...' CH2 - CH3 d) 2-butanoamina. ñ) Cianoetanoato de etilo.
NH2 o CH3 — CH — CH2 — CH3 NC — CH2 — C
O — CH2 — CH3 e) 2,3-dimetilanilina. o) N-bencil-N-ciclohexilmetilamina. .
NH2 CH3
O r,„ ....4,3
f) Dipropilamina. CH3 — N — CH2 0
CH3 — CH2 — CH2 — NH — CH2 — CH2 — CH3 p) Butanodinitrilo.
g) N-etil-propinamida. N —=C — CH 2 — CH2 — C --. N
O q) Metanamida. CHE--- C—C H O
N H — C CH2 — CH3 NH2
h) 1,2,3-trinitropropano. r) Metilamina. NO2 NO2 NO2 CH3 - NH2
I 1 1 CH2- CH — CH2 s) Trimetilamina.
i) 2,3-diamino-1-pentanol. (CH3 ) 3 N
OH NH2 NH2 I I I
1) Benzonitrilo o cianuro de fenilo. CH2 — CH — CH — CH2 — CH3 C:-=-__ N
j) 2,4-pentadienamida. O ,_-_ o
CH2 = CH — CH = CH — C u) N, N-dimetilmetanamida. NH2 cH3 .. O
k) 3,4-dihidroxi-5-amino-2-hexenamida.
o
" CH3 N — C H
CH3 — CH — CH — C = CH — C y) Cianuro de 1,3-butadienilo. I I I ''NH2
NH2 OH OH
O Ácido 2-ciano-3-pentenoico.
CH2=CH—CH=CH—CN
w) 2,3-dimetil-6-nitroanilina.
O NH2 CH3 — CH = CH — CH — C '' NO2 CH3
1 OH O CN CH3
Solucionarlo de actividades ( 79 )