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PCT en Pediatría: Aplicaciones Prácticas

Dr Sergio Negre Policarpo

Coordinador Investigación – Formación UPIQ Valencia SLP

Hospital Quirón Valencia

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Procalcitonina

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Situaciones en las que actúa

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Situaciones en las que actúa

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Concentración patología - dependiente

Individuos sanos (> 3 días de vida). No SRIS.

Clínicamente no significativo. Infecciones virales.

Procesos inflamatorios crónicos no infecciosos.

SRIS menor. Infección local posible

Significativo. Otras posibilidades (politraumatizados,

quemados, postquirúrgicos).

SRIS moderado. Control cada 6-24 h.

Significativo. Otras posibilidades.

SRIS grave. Alto riesgo de daño orgánico. Mal pronóstico.

Control cada 24 h.

SRIS muy grave de causa exclusivamente bacteriana (sepsis grave – shock séptico).

Alto riesgo de muerte. Control cada 24 horas.

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Infección bacteriana Vs vírica

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Mecanismo de liberación

Christ-Crain, 2005

• INF. BACTERIANA Ag bacterianos (80 %) + Inflamación (20 %)

• INF. VÍRICA IFN-gamma inhibe el gen CALC.

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Producción tisular

Müller et al., JCEM 2001

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Cinética

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Gendrel, Pediatr Infect Dis J. 1999

Infección invasiva Infección localizada Infección vírica

PCT : mayor elevación en infección invasiva

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PCT en infecciones víricas

negativo

adenovirus

combinac ión

herpes 6

herpes 7

ebv

ci tomegalovi rus

Aislamiento virus en sangre (PCR)

0,20

0,40

0,60

0,80

1,00

PC

T (

ng

/ml)

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PCT: punto de corte ideal

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Lactante con síndrome febril

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Fiebre sin foco

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Fiebre sin foco

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Fiebre sin foco

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Fiebre sin foco

• Estudio multicéntrico

• Comparación de PCT y PCR en 445 niños

• Criterio de inclusión:

· fiebre al ingreso en URG PED

· edad: 1-36 meses

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Fiebre sin foco

Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. Septiembre 2010.

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Fiebre sin foco

Congreso SEUP 2010.

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Sepsis

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0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0

1 - Specificity

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

Se

ns

itiv

ity

CRP

PCT

LEU

Reference

Diagnóstico de sepsis

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Diagnóstico de sepsis

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Pronóstico / monitorización en sepsis

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Meningitis

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Meningitis

0.5

0.01

0.1

1

10

100

1000

Vírica (aséptica)

Bacteriana

ng/ml

Especificidad = 83 %

(95% CI = 74-90)

Sensibilidad = 99 %

(95% CI = 94-100)

Dr Casado: 100 % si > 0,5

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Curva ROC y correlación Escala PRISM

J. Casado-Flores et al. Pediatr Crit Care Med 2003 Vol 4 Nº 2:190-195

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14 meses. Fiebre 8 horas. Petequias limpias 30 min.

PCR 8 mg/L.

PCT: 2.5 ng/mL.

Buena evolución con antibiótico. Mínima afectación hemodinámica.

Ejemplos correlación con gravedad

4 meses. Fiebre 8 horas. Petequias limpias 30 min.

PCR 11 mg/L.

PCT: 36.4 ng/mL.

FMO rápido pese a antibiótico. Muerte 4 horas.

Dr Casado Flores ( Foro HCUSC, Madrid, 2008 )

Dr Javier Benito, SUP, H Cruces, Baracaldo

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Infección del tracto urinario

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Área bajo la curva ROC: •PCR: 0,68 •PCT: 0,79 p = 0,02

Infección del tracto urinario

PCR - PCT yPNA

Curvas ROC

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Correlación con grado de lesión en DMSA

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Infección de vías respiratorias bajas

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Infección de vías respiratorias bajas

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Diagnóstico etiológico de NAC

PCT PCR

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Trauma

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Malaria

•Malaria no complicada: 1’5 ng/mL (0’5-5’6).

•Malaria complicada: 10’7 ng/mL (2’6-132).

•Valores más elevados: malaria cerebral.

Fiebre actual o previa, PCT elevada y

procedencia de zona endémica:

considerar la posibilidad de malaria.

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Neonatos: activación inespecífica inmune

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Neonatos con sepsis

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Neonatos: comparación con otros biomarcadores

relativa.

• No es muy específica.

.

.

• Se recomienda su determinación, pero siempre acompañada de otro biomarcador específico de sepsis.

.

.

es específico de sepsis.

• Es más precoz que PCT pero en el resto de aspectos.

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Neonatos: prematuridad y bajo peso

en comparación con recién nacidos a término y de adecuado peso para edad gestacional.

• Estudios con resultados similares o mejores que IL-6.

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Neonatos: conclusiones

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¿Supermarcador?

útil:

• Apendicitis aguda.

• TBC.

:

• Fases muy precoces.

• Infecciones bacterianas localizadas.

• Endocarditis subaguda.

:

• Primeros días tras traumatismos y quemaduras graves, cirugía mayor, shock cardiogénico grave y prolongado.

• Infecciones fúngicas sistémicas, malaria.

• ¿Vacunas? ¿Gripe? ¿Adenovirus?

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MUCHAS GRACIAS


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