Download - Malaria epidemiologia
MALARIA
1
Historia Malaria Los estudios científicos sobre la malaria hicieron su primer avance
de importancia en 1880, cuando el médico militar francés Charles Louis Alphonse Laveran, trabajando enArgelia, observó parásitos dentro de los glóbulos rojos de personas con malaria. Propuso por ello que la malaria la causaba un protozoario, la primera vez que se identificó a un protozoario como causante de una enfermedad. Por este y otros descubrimientos subsecuentes, se le concedió el Premio Nobel en Fisiología en 1907.
El primer tratamiento eficaz para la malaria fue la corteza del árbol Cinchona, que contiene el alcaloide quinina. Este árbol crece en las colinas de los Andes, en particular en Perú. Los habitantes del Perú usaban el producto natural para controlar la malaria, y los Jesuitas introdujeron esta práctica en Europa durante los años 1640, donde fue aceptada con rapidez.
2
MALARIA.3
MALARIA.4
MALARIA.5
MALARIA.6
MALARIA.7
MALARIA.8
MALARIA.
SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA DE MALARIA
Bolivia - 2007
Se observa que el mayor riesgo a la malaria esta en 6 municipios de la Amazonía Boliviana.
9
10
11
MALARIA.12
MALARIA.13
MALARIA.14
MALARIA.15
MALARIA.
Especies Período de incuba-
ción (días)
Hematíes parasita-
dos
Etapa exoeritro-
cítica
Máxima duración
P. vivax
9 - 15 Hematíes jóvenes
Persistente 3 años
P. falciparum
8 - 17 Cualquier hematíe
Limitada 9 meses a 1 año
P. malariae 30 - 40 Hematíes maduros
Persisten- te
> de 20 años
16
MALARIA.17
MALARIA.18
MALARIA.19
MALARIA.20
MALARIA.Infección por P. falciparum
Infección por P. Vivax
Infección por P. ovale
Infección por P. malarie
Falla multiorgánica
No secuestro periférico
No secuestro periférico
No secuestro periférico
Enf. microvascular difusa con GR
parasitados que obstruyen el flujo
No complicaciones microvasculare
s
No complicaciones microvasculare
s
No complicaciones microvasculare
s
Daño por hipoxia e hipoglicemia. Efectos tóxicos
FNT-a,IL1,FNTb
Parasitemia limitada a
reticulocitos
Parasitemia limitada a
reticulocitos
Inf 20-30 añosProduce una
glomerulonefritis por
inmunocomplejos
21
MALARIA.22
MALARIA.23
MALARIA.Diagnóstico de MalariaDiagnóstico de Malaria
Dx. ClínicoDx. Clínico
LABORATORIOLABORATORIO
ParasitológicoParasitológico MolecularMolecular
•Gota Gruesa
•Microconcentración
•Naranja de Acridina
•Gota Gruesa
•Microconcentración
•Naranja de Acridina
•Inmunocromato
grafia (P.R)
•IFI, Elisa
•Inmunocromato
grafia (P.R)
•IFI, Elisa
InmunológicoInmunológico
PCRPCR
24
MALARIA.
E Anti Ac.
SEnzima
S= Sustrato
Ac = Anticuerpo
Ag = Antígeno
Revelado, mediante el uso de conjugadoEnzimático anti-inmunoglobulina específico.
25
MALARIA.26
MALARIA.27
MALARIA.28
MALARIA.29
MALARIA.
MEDICAMENTO
NoDias
DIAS
1o 2o 3o 4o 5o 6o 7o 8o 9o 10o 11o 12o 13o 14o
CLOROQUINA
Tab x 250 mg
(150 mg base)
PRIMAQUINA
Tab x 15 mg
Ó 7.5 mg
3
14
4 4 2
Tab Tab Tab
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab
30
MALARIA.
MEDICAMENTO
CLOROQUINA
Tab x 250 mg
(150 mg base)
PRIMAQUINA
Tab x 15 mg
No
DIAS
3
1
1o 2o 3o
4 Tab 4 Tab 4 Tab
3 Tab
31
MALARIA.32
MALARIA.
BRAZILQU; CQ; SP; MQ
BOLIVIACQ; SP
FR. GUAYANA
CQ; SP
GUYANACQ; SP
ECUADORCQ
PERUCQ; SP
COLOMBIACQ; SP
VENEZUELACQ,SP
SURINAMECQ
QU = QuinineCQ = ChloroquineSP = Sulfadoxine + PyrimetamineMQ = Mefloquine
33
MALARIA.
34