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Leccion 5. Recién Nacido de Riesgo Elevado.
Dr Juan Luis Pérez-Navero
2011-2012
Facultad Medicina. Córdoba
PATOLOGIA MATERNA Y EMBARAZOIDENTIFICACIÓN DE LA GESTANTE POR GRADOS DE RIESGO
VISITAS CONTROLES SEMANAS
1ª ECOGRAFIA MARCADORES BIOQUIMICOS 8-12 SEMANAS
2º UROCULTIVO; SEROLOGÍAS 12- 16 SEMANAS
3º ECOGRAFÍA MALFORMACIONES Y EVALUAR RIESGO OBSTETRICO
20 SEMANAS
5ª ANALITICA GENERAL, HEPATITIS, TEST COOMBS Y AC IRREGULARES, UROCULTIVO
24 SEMANAS
6ª INFORMACIÓN( EDUCACIÓN MATERNAL, LACTANCIA MATERNA, DERECHOS. VACUNACIÓN ANTITETANICA
28 SEMANAS
7º ECOGRAFIA . REVALUAR RIESGO OBSTETRICO 32 SEMANAS
8º CRIBADO EGB. PREANESTESIA. EVALUAR RIESGO OBSTETRICO
36 SEMANAS
9 PRUEBAS PARAEVALUAR EL BIENESTAR FETAL 38- 40 SEMANAS
EN TODAS COMPLETAR DATOS EN HISTORIA CLINICA, EXPLORACIÓNINFORMACIÓN SOBRE LA EVOLUCIÓN DEL EMBARAZO Y ANALÍTICAS SOLICITADAS, EDUCACIÓN MATERNAL
Factores de riesgo geneticos El primer paso para la prevención es la detección precoz de los factores de riesgo, entendiéndose como el aumento en la probabilidad de transmitir una enfermedad genética o un defecto congénito
Historia familiar de una enfermedad genética: por ejemplo en el caso de un hijo previo afectado, el riesgo de recurrencia dependerá del diagnóstico y la forma de transmisión de la enfermedad en estudio.No menos del 5 % de los RN presentan alguna anomalía del desarrollo determinada total o parcialmente por factores genéticos.
Podemos distinguir los siguientes tipos de enfermedades genéticas: Enfermedad cromosómica: producidas por un exceso o déficit de material cromosómico.
Generalmente no son hereditarias y se evalúan por estudio citogenético: Enfermedades génicas: producidas por la alteración en un gen principal. Se transmiten
hereditariamente: Ej: Fibrosis quística, Distrofia Muscular.
Estudios moleculares permiten confirmar él diagnóstico en aquellas enfermedades génicas en las que están disponibles.
Enfermedades multifactoriales: Se debe a la interacción entre factores medioambientales y predisposición genética: Ej.: labio leporino, cardiopatías congénitas,
Edad materna avanzada: se considera a partir de los 35 años, representa un factor de riesgo para anomalías cromosómicas ( Ej. : Síndrome de Down, Síndrome de Patau) la edad materna reproductiva óptima es entre 20 y 35 años
Origen étnico Algunas mutaciones son mas frecuentes en ciertos grupos etnicos: Ej. Talasemia en población del mediterráneo, Enfermedad de Tay Sachs en pacientes de origen judío.
Factores de riesgo geneticos en RN
Consanguinidad: el parentesco entre los integrantes de una pareja aumenta la probabilidad de que compartan un gen deletéreo y el riesgo de un hijo con una afección recesiva.
Exposición a teratógenos: drogas, radiaciones, contaminantes ambientales.
Vacunación antirubeólica.
Prevención primaria de las enfermedades genéticas : En el embarazo se puede detectar riesgo aumentado para anomalías cromosómicas,
además de en la edad materna avanzada, utilizando screening o estudios ecográficos, bioquímicos ( en sangre materna), realizados tanto en le primer como segundo trimestre de la gestacion
Ciertas malformaciones congénitas ( particularmente los defectos del cierre el tubo neural) son posibles su prevención mediante suplementación con ácido fólico).
Recién Nacido de Riesgo Elevado.2012
Cribaje sérico no invasivo. Combinación de fetoproteína, estriol libre y HCG ( subunidad beta de coriogonadotropina humana), permite obtener una puntuación que en función de la edad materna, indica el riesgo individual de Cromosomopatías y anomalias del SNC.
Se realiza entre la 15-16 semanas. FP/ HCG + EG+ edad Madre. = Alto riesgo <270 La hibridación in situ por fluorescencia (FISH).
Permite localizar, las anomalías más frecuentes del genoma humano (13,18,21, X- Y.)
El diagnóstico preimplantario (DPI). Se realiza en una única célula, se desarrolló para el diagnóstico molecular de enfermedades monogénicas en los programas de FIV.
Biopsia de vellosidades coriónicas. Cordocentesis. Fetoscopia.
TECNICAS DISPONIBLES PARA EL DIAGNOSTICO PRENATAL Recién Nacido de Riesgo Elevado.2012
La posibilidad de detectar una anomalía fetal está en función de: edad de gestación en el momento del examen.
Cribaje precoz:
Ecografía Abdominal y Transvaginal de alta frecuencia yalta resolución
Entre la 12 y 15 semanas de gestación.Detecta más del 80% de las malformaciones.
Cribaje tardío: Ecografía trans-abdominal. A la 20 semanas de gestaciónDetecta el 20% restante de las malformaciones.
DIAGNOSTICO PRENATAL: ULTRASONIDOS
Recién Nacido de Riesgo Elevado.2012
Diagnostico prenatal TECNICAS NO INVASIVAS ECOGRAFIA
Esta técnica inocua, permite observar al embrion desde el inicio de la gestación. En un estudio ecográfico a partir de las 16 semanas de embarazo, se puede detectar un alto porcentaje de malformaciones genéticas.
TRANSLUCENCIA NUCAL (TN) Es un espacio existente debajo de la piel de la nuca del feto que puede observarse por ecografía en la mayoría de los embarazos normales. El grosor de este espacio varia con las semanas de gestación. Se ha observado que la TN se encuentra engrosada en la mayoría de los fetos con anomalías cromosómicas.
TRANSLUCENCIA NUCAL TRANSLUCENCIA NORMALTRANSLUCENCIA ANORMAL
Entre las semanas 10 a 14 de gestación (3 meses) es posible la evaluación del embarazo utilizando múltiples marcadores. Los más utilizados en la actualidad son:Edad materna. Translucencia nucal (TN). Proteína plasmática asociada al embarazo (Papp-a), y Subunidad beta libre de la gonadotrofina corionica humana (beta hCGlibre).
Diagnostico prenatalTECNICAS NO INVASIVAS
PAPP-A. hCGLIBRE
Son proteínas producidas por la placenta y que pueden medir en suero materno. Se ha observado que la mayoría de los fetos con anomalías cromosómicas presentan una elevación o una disminución de estos marcadores en la sangre materna
La utilización de la edad materna, combinada con uno o más de estos marcadores bioquímicos y ecograficos, permite estimar precozmente en el embarazo el riesgo para Síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas, y posibilita un asesoramiento mas preciso.
CONTROL PRENATAL EN EL SEGUNDO TRIMESTRE DE LA GESTACION. TRIPLE TEST.
Al igual que en el primer trimestre, entre las semanas 15 y 20 de gestación es posible evaluar el riesgo para anomalías de cromosomas usando los siguientes marcadores:
Alfa-feto proteína. Gonadotrofina coriónica humana (hCG). Estriol no conjugado (uE3 ). La edad materna en combinación con dos o tres de estos marcadores bioquímicos,
permite estimar en el embarazo el riesgo para Síndrome de Down y otras anomalías cromosomicas
Diagnostico prenatalTECNICAS NO INVASIVAS
ALFA-FETO PROTEINA (AFP) La AFP es una proteína producida normalmente por el feto y que llega al líquido amniótico y a la
sangre de la madre. Sus niveles varían al igual que la mayoría de los marcadores bioquímicos, con la edad gestacional
Un valor normal de AFP constituye un elemento mas de buen pronóstico para el embarazo. Cuando sus valores no son normales ayuda a identificar embarazos que pueden presentar mayor riesgo de complicaciones perinatales.
Se pueden detectar con AFP distintos defectos congénitos especialmente anomalías del cierre del tubo neural como la espina bífida, y defectos de la pared abdominal como onfalocele.
Un resultado normal indica l embarazo con buen pronóstico, y muy bajo riego de defecto congénito. Si bien no es posible descartar totalmente la presencia de alguna anomalía, este tipo de resultado indica que no sería necesario recurrir a estudios invasivos que podrían significar un riesgo para el embarazo.
¿UN RESULTADO POSITIVO O ANORMAL INDICA QUE EL FETO ESTA AFECTADO?
No. Solo indica que sería necesario completar la evaluación del embarazo con pruebas de mayor
precisión. En la mayoría de los casos él feto será normal. Estas pruebas de screening, permiten identificar
embarazos de mayor riesgo, no son pruebas diagnósticas en sí misma. Estadísticamente alrededor del 5 % de las embarazadas con RN sanos pueden tener algunas de
esas pruebas con un resultado anormal.
Diagnostico prenatalTecnicas Invasivas
AMNIOCENTESIS
Se realiza en forma ambulatoria a partir de las 15 semanas de gestación obteniéndose líquido
amniótico por punción a través de la pared abdominal bajo control ecográfico.
Las células fetales que se encuentran en este líquido se cultivan para realizar análisis cromosómico. En este líquido también se mide alfa feto proteína (AFP). Esta proteína fetal permite sospechar la existencia de algunos defectos del feto de origen no cromosómico. Igual que en la aspiracion de vellosidades corionicas, existe la posibilidad de otros estudios genéticos en situaciones especificas: por ejemplo antecedentes familiares de trastornos por mutación de genes.
Los resultados se obstienen entre dos y tres semanas. En este procedimiento las discrepancias diagnósticas son excepcionales.
¿QUE INCONVENIENTES SE PUEDEN PRESENTAR ?
En muy raras ocasiones el cultivo de las células puede fracasar o el material obtenido ser insuficiente. En general el riesgo relacionado con la pérdida del embarazo es de 0,5 %.
Diagnostico prenatal
TECNICAS INVASIVAS ASPIRACION DE VELLOSIDADES CORIONICAS
Esta técnica permite el análisis cromosómico en células de vellosidades coriónicas. En algunas situaciones especiales (por ejemplo, en parejas portadoras de un gen mutado) a través de técnicas de genética molecular se puede diagnosticar otro tipo de defecto congénito. Este estudio se realiza de forma ambulatoria a partir de la décima segunda semana de gestación.
El material se obtiene bajo control ecografico por vía abdominal. Es conveniente un reposo relativo despues, pueden presentarse molestias de tipo menstrual o leve metrorragia
Diagnostico Prenatal Las anomalías congénitas afectan al 2% o 3% de los
fetos. El diagnóstico prenatal, incluye el análisis de células del feto, buscando detectar alteraciones que indiquen alguna patología o malformación. Las pruebas prenatales actuales detectan anomalías diversas que afectan a un gen o a grandes fragmentos de cromosomas.
En las pruebas de control en el embarazo, se hacen ecografías para evaluar la correcta formación del feto, y el triple screening; (prueba bioquímica que se realiza en el segundo trimestre de embarazo que mide los niveles de alfa feto proteína (AFP), gonadotropina coriónica (HCG) y estriol libre). Dependiendo de los resultados obtenidos, o si la edad de la madre supera los 35 años, se recomienda la realización de amniocentesis o la realización de biopsias para obtener células fetales de las vellosidades coriales de la placenta o del cordón umbilical. De esta manera se obtienen células fetales para hacer estudio cromosómico, cariotipo. En el cariotipo básicamente se contabilizan los cromosomas y se observa el estado y la estructura de los mismos.
Diagnostico Prenatal El descubrimiento de que en la sangre de la madre hay ADN fetal desde las primeras semanas de embarazo plantea múltiples posibilidades diagnósticas, todas ellas no invasivas.De momento, se detecta el sexo del feto, pronto se sabrá su RH y quizá en unos años, si se solventan las dificultades técnicas, también la existencia de anomalías cromosómicas Biochips Biomedicina Diagnóstico Prenatal
Debido a que la realización de un cariotipo requiere cultivar las células fetales obtenidas mediante amniocetesis o biopsia de las vellosidades coriales, existe otra técnica de estudio molecular denominada QFPCR y los resultados se obtienen en un par de días. Este test genético para el diagnóstico prenatal emplea un BIOCHIP O MICROARRAY, podría detectar mayor número de anomalías en menor tiempo.Esta tecnología sustituiria al cariotipo tras la amniocentesis y amplía su campo de detección. El análisis actual detecta anomalías que afectan a un mínimo de cinco millones de bases de la molécula de ADN del feto, sin embargo, el BIOCHIP tiene una resolución mayor, de aproximadamente 100 veces; detectando alteraciones que afectan a menos de 50.000 bases. Se obtienen los resultados en 3-4 días.
El biochip consiste en un pequeño cristal que, mediante robots y herramientas bioinformáticas, se elabora una matriz donde se imprimen las partes del genoma que se desea investigar. Esta matriz se compara con el material genético obtenido del feto, y se constatan las diferencias que podría indicar anomalías.
El biochip de diagnóstico prenatal incorpora todas las regiones del genoma que se saben implicadas en alteraciones cromosómicas.
Debido a la mayor resolución del BIOCHIP se podría diagnosticar más de 200 anomalías que causan diversos síndromes.
El objetivo futuro es obtener células fetales a través de una simple extracción de sangre materna, sustituyendo la amniocentesis o la biopsias de las vellocidades coriales.
Actualmente se usa el diagnóstico genético en embriones obtenidos por fecundación in vitro, antes de implantarlos en el útero, una manera de descartar enfermedades hereditarias
QF-PCR - en el Diagnóstico Prenatal
La QF-PCR (Quantitative Fluorescence Polymerase Chain Reaction) combina la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa que permite la multiplicación de las porciones de ADN de los cromosomas) con la técnica de fluorescencia cuantificable.
Las muestras de células se obtienen de modo similar a las de amniocentesis, vellosidades coroideas, sangre fetal..., pero la QF-PCR muestra las siguientes ventajas:
-No requiere cultivo de células por lo que es más rapida -Permite realizar el diagnóstico de las aneuploidías y otras importantes anomalías
cromosómicas en 24-48 horas -Tiene una alta sensibilidad -Muestra una alta especificidad
Se ha confirmado el valor de la técnica mediante análisis comparado con los cariotipospor citodiagnóstico.
CRIBAJE SERICO1º TRIMESTRE: Despistaje de infecciones con riesgo para el feto:
• Rubéola, solo en gestantes sin inmunidad conocida.
•Sífilis a toda las gestantes, repetir en el tercer trimestre en
gestantes de riesgo.
•Toxoplasmosis, solo si no existe inmunidad previamente
documentada. En todas las gestantes DOCUMENTO DE
RECOMENDACIONES DE PREVENCIÓN.
•HEPATITIS B y C. Repetir en gestantes de riesgo
•Anticuerpos HIV ( Previo consentimiento). Repetir en 2º y 3º
trimestre en gestantes de riesgo
CRIBAJE HEMATOLOGICO
1º TRIMESTRE: Cribado de incompatibilidades de grupo sanguíneo y Rh
•A todas las gestantes Grupo Sanguíneo y Rh y test de Coombs
indirecto.
• Grupo y Rh a todas las parejas de gestantes Rh negativas.
•En la semana 24-28s repetir el test de Coombs indirecto a todas
las gestantes negativas.
En la semana 28 administrar gama-globulina anti D a todas
las gestantes no sensibilizadas. ( 300µg)
Recién Nacido de Riesgo Elevado.2012
0 1 2
Color piel Cianosisgeneral
Cianosismiembros
Sonrosado
F. C Paro <100 > 100
F. R Apnea Distres Llanto
Tono Hipotonía F. parcial Flexión
I.refleja No Mueca Estornudo
7-10:RN normal. 3-6: sospecha anoxia neonatal. < 3: mal pronostico
Test de APGAR
(I) Factores que afectan al índice de Apgar
Falsos “positivos” (Sin acidosis ni hipoxia fetal; Apgar bajo)
Inmadurez Analgésicos, nacórticos,
sedantes Sulfato de magnesio Traumatismo cerebral agudo Parto precipitado Miopatía congénita Neuropatía congénita Traumatismo de médula
espinal
Falsos “negativos” (Acidosis; Apgar normal)
Acidosis materna Altos niveles fetales de
catecolaminas Algunos recién nacidos
a termino
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(II) Factores que afectan al índice de Apgar
Falsos “positivos” (Sin acidosis ni hipoxia fetal; Apgar bajo)
Anomalía del SNC Anomalías pulmonares (hernia
diafragmática) Obstrucción de la vía
respiratoria (atresia de coanas)
Neumonía congénita Episodios previos de asfixia
fetal (recuperada)
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I) Factores asociados con embarazo de alto riesgo
Embarazo Pobreza Desempleo Carencia de seguro de enfermedad o seguro insuficiente Dificultad de acceso a la atención prenatal
Culturales/de la conducta Escaso nivel educativo Actitudes inadecuadas hacía la atención sanitaria Falta de asistencia prenatal o atención inadecuada Tabaquismo, alcohol, drogas Edad inferior a los 16 años o superior a 35 años
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(II) Factores asociados con embarazo de alto riesgo
Culturales / de la conducta Intervalo breve entre embarazos Carencia de grupo de apoyo Estrés (físico, psicológico) Raza negra
Biológicos /genéticos Hijo antº de bajo peso en el
nacimiento Peso bajo para la talla Escasa ganancia de peso durante
el embarazo Estatura corta Nutrición insuficiente Endogamia
RN pretermino bajo peso
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(III) Factores asociados con embarazo de alto riesgo
Biológicos/genéticos Efectos intergeneraciones Enfermedades hereditarias (errores innatos del metabolismo)
Reproductivos Cesárea anterior Infecundidad previa Gestación prolongada Parto prolongado Hijo antº con parálisis cerebral, retraso mental, traumatismo de
parto, malformación congénita) Presentación anómala (nalgas) Gestación múltiple
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(IV) Factores asociados con embarazo de alto riesgo
Reproductivos Rotura prematura de membranas Infecciones (sistémicas, amnióticas, extraamnióticas, cervicales) Preeclampsia o eclampsia Metrorragia (abruptio placentae, placenta previa) Paridad (0 o más de 5) Alteraciones del útero o cuello uterino Enfermedades renales Crecimiento fetal anómalo Parto prematuro idiopático Premadurez iatrogénica Alfa-fetoproteína materna alta o baja
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(V) Factores asociados con embarazo de alto riesgo
Médicos Diabetes Mellitus Hipertensión arterial Cardiopatía congénita Enfermedad
autoinmunitaria Anemia falciforme Infecciones TORCH Cirugia o traumatismo
intercurrentes Enfermedades de
transmisión sexual
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(I) Enfermedades maternas que afectan al feto o RN Enfermedad
Colestasis Card. Cong. Cianóticas Diabetes Mellitus
Leve Grave
Toxicomanías
Bocio endémico
Enfermedad de Graves
Herpes de la gestación
Hiperparatiroidismo
Efectos
Parto pretérmino Retraso del crecimiento intrauterino Grande para la edad de gestación,
hipoglucemia
Retraso del crecimiento CIR, Sd. de abstinencia neonatal
Hipotiroidismo
Tirotoxicosis neonatal transitoria
Erupción ampollosa
Hipocalcemia neonatal
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(II) Enfermedades maternas que afectan al feto o RN
Enfermedad
Hipertensión
Púrpura trombocitopénica idiopática
Neutropenia o trombopenia autoinmunitarias
Melanoma
Miastenia grave
Distrofia miotónica
Efectos
CIR, muerte fetal intraútero
Trombocitopenia
Neutropenia o trombopenia
Tumor placentario o fetal
Miastenia neonatal transitoria
Distrofia miotónica neonatal, contracturas congénitas, insuficiencia respiratoria
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(III) Enfermedades maternas que afectan al feto o RN
Enfermedad
Obesidad
Fenilcetonuria
Preeclampsia, eclampsia
Trasplante renal
Sensibilización Rh o de otros grupos sanguíneos
Anemia falciforme
Lupus eritematoso diseminado
Efectos
Macrosomía, hipoglucemia
Microcefalia, retraso mental
CIR, trombopenia, neutropenia, muerte fetal
CIR Anemia fetal, hipoalbuminemia,
hidropesia, ictericia neonatal
Parto pretérmino, CIR
Bloqueo cardíaco congénito, erupción cutánea, anemia, trombopenia, neutropenia
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(I) Infecciones maternas que afectan al feto o al RN
Infección
Bacterias Estreptococos del gpo B Escherichia coli
Listeria monocytogenes
Ureaplasma urealyticum Mycoplasma hominis
Chlamydia trachomatis
Sifilis Borrelia burgdorferi
Modo de transmición Cervical ascendente Cervical ascendente
Transplacentario
Cervical ascendente Cervical ascendente
Canal de parto
Transplacentario Transplacentario
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(II) Infecciones maternas que afectan al feto o al RN
InfecciónBacterias Neisseria gonorrhoeae Mycobacterium tuberculosis Virus
Rubéola Citomegalovirus VIH Hepatitis B
Modo de transmición
Canal de parto
Transplacentario
Transplacentario
Transplacentario, leche materna
Transplacentario, leche materna, canal del parto
Transplacentario, leche materna, canal del parto
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(III) Infecciones maternas que afectan al feto o al RN
Infección
Virus Hepatitis C
Virus Coriomeningitis linfocitaria Herpes simple Varicela-zóster Parvovirus Coxsackie B Poliomielitis Epstein-Barr Sarampión
Modo de transmición
Transplacentario
Transplacentario Transplacentario Transplacentario precoz y tardío Transplacentario Transplacentario Fecal-oral Transplacentario Transplacentario
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(IV) Infecciones maternas que afectan al feto o al RN
Infección
Parásitos Toxoplasmosis Paludismo Tripanosomiasis
Hongos Cándida
Priones Enfermedad de Creutzfeld-Jakob
Modo de transmición
Transplacentario Transplacentario Transplacentario
Cervical ascendente
Transplacentario, calostro
Recién Nacido de Riesgo Elevado.2012
(I) Puntuación del perfil biofísico: Técnicas e interpretación
Variable biofísica
Movimientos de respiración fetal
Movimientos corporales toscos
Tono fetal
Anormal (puntuación=0)
MRP ausente o ningún episodio 30 seg en 30 minutos
2 episodios o menos de movimiento del cuerpo/miembros en 30 minutos
Extensión lenta con recuperación de flexión parcial o movimiento del miembro en extensión completa o ausencia de movimiento fetal con la mano fetal en desviación total o parcial
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(II)Puntuación del perfil biofísico: Técnicas e interpretación
Variable biofísica
FCF reactiva
VLA + cuantitativo
Anormal (puntuación=0)
Menos de 2 episodios de aceleración de FCF o aceleración < 15 latidos/min en 30 minutos
Ausencia de bolsas de FA o una bolsa < 2 cm en dos planos perpendiculares
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CRITERIOS CLÍNICOS DE ASFIXIA PERINATAL
1. ACIDOSIS METABÓLICA O MIXTA PH <7 EN SANGRE
ARTERIAL DE CORDÓN UMBILICAL
2. PERSISTENCIA DE APGAR 0-3 POR MÁS DE 5 MINUTOS
3. SECUELAS NEUROLÓGICAS CLÍNICAS EN PERIODO
NEONATAL INMEDIATO ( Convulsiones, hipotonía, coma, EHI)
4. PRUEBAS QUE DEMUESTRAN DISFUNCIÓN DE MÚLTIPLES
ÓRGANOS
MANIFESTACIONES PRENATALES DE ALARMA
1. ALTERACIONES DE FCF
2. LÍQUIDO AMNIÓTICO TEÑIDO MECONIO
3. PH <7,20 CON PH MATERNO NORMAL
(I) Patrones de desaceleraciones de la frecuencia cardíaca fetal
El registro de A muestra una desaceleración precoz que se produce durante el punto máximo de la contracción uterina y que se debe a la presión que recibe la cabeza fetal. Las flechas señalan la relación temporal entre el comienzo de los cambios de la FC y las contracciones uterinas
MANIFESTACIONES PRENATALES DE ALARMA
1. ALTERACIONES DE LA FCF
Registro cardiotocográfico normal:
FCF 120-160 lpm
Variabilidad 5-25 lpm
Aceleraciones transitorias
Ausencia de desaceleraciones
(II) Patrones de desaceleraciones de la frecuencia cardíaca fetal
Desaceleración tardía debida a insuficiencia uteroplacentaria. Las flechas señalan la relación temporal entre el comienzo de los cambios de la FC y las contracciones uterinas
(III) Patrones de desaceleraciones de la frecuencia cardíaca fetal
Desaceleración variable secundaria a compresión del cordón umbilical. Las flechas señalan la relación temporal entre el comienzo de los cambios de la FC y las contracciones uterinas
MANIFESTACIONES PRENATALES DE ALARMA1. ALTERACIONES DE LA FCF
Bradicardia fetal < 100 lpm con hiperdinamia uterina
Taquicardia fetal mantenida > 160 lpm
MANIFESTACIONES PRENATALES DE ALARMA1. ALTERACIONES DE LA FCF
Aceleraciones transitorias variables coincidentes con contracciones uterinas ( movimientos fetales )
Uniformes = perdida bienestar fetal
Ritmo ondulatorio con falta de reactividad
MANIFESTACIONES PRENATALES DE ALARMA1. ALTERACIONES DE LA FCF
Desaceleraciones = caída de FCF > 15 lpm > 15 segundos de duración
DIPS TIPO 1
DIPS TIPO 2
DIPS VARIABLES
2. LÍQUIDO AMNIÓTICO MECONIAL
La liberación de meconio se debe al efecto de la hipoxia sobre la vascularización esplácnica, con aumento de peristaltismo, dilatación del esfínter anal y liberación de meconio
Meconio puede ser signo de hipoxia fetal
30% líquidos meconiales aparecen en partos normales
(I) Recién nacidos de alto riesgo
Factores demográficos y sociales Edad materna < 16 ó > 40 años Consumo de drogas, alcohol o tabaco Pobreza Estrés emocional o físico
Historia clínica previa Diabetes Mellitus Hipertensión Bacteriuria asintomática Enfermedad reumatológica (LED) Medicación crónica
(II) Recién nacidos de alto riesgo
Embarazos previos Muerte fetal intrauterina Muerte neonatal Premadurez CIR Malformaciones congénitas Incompetencia cervical Sensibilización del grupo sanguíneo, ictericia neonatal Trombocitopenia neonatal Hidropesia Errores innatos del metabolismo
(III) Recién nacidos de alto riesgo
Embarazo actual Hemorragia vaginal (abruptio placentae, placenta previa), ETS
(colonización: herpes simple, estreptococos del grupo B) Gestación múltiple Preeclampsia Rotura prematura de las membranas Intervalo intergestaciones escaso Poli u oligohidramnios Enfermedad médica aguda o crónica Atención prenatal inadecuada Anticoagulante lúpico
(IV) Recién nacidos de alto riesgo
Dilatación y expulsivo Parto prematuro (<37 semanas) Postmaduros (>42 semanas) Sufrimiento fetal Relación L/S inmadura: ausencia de fosfatidilglicerina) Presentación de nalgas Líquido teñido de meconio Vuelta del cordón Cesárea Parto conf forceps Indice de Apgar < 4 en 1 minuto
(V) Recién nacidos de alto riesgo
Neonatos Peso en el nacimiento < 2500 o > 4000 g Nacido antes de 37 ª semana o después de la 42 ª semana de
gestación Pequeños o grandes para la edad de gestación Taquipnea, cianosis Malformaciones congénitas Palidez, plétora, petequias
Mortalidad neonatal porcentual prevista en intervalos de 250 g de peso en el nacimiento (eje y) por intervalos de 1 sem de edad de gestación (eje x) y según la combinación de intervalos de 250 g de peso en el nacimiento e intervalos semanales en la edad de gestación (celdillas centrales) obtenida
con un modelo de regresión múltiple