Información de cepas de roedores disponibles en IPMon
Área SPF del BioterioUnidad de Animales Transgénicos y de
Experimentación (UATE)
Actualizado Julio 2018
1
Cepas murinaswild-type endocriadas
Área SPF del BioterioUnidad de Animales Transgénicos y de
Experimentación (UATE)
Actualizado Julio 2018
2
C57BL/6JNombre de la cepa C57BL/6
Nombres comunes B6, B6J, Black 6, C57 Black
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/000664
Color de pelaje Negro
Fecha de ingreso al bioterio Marzo 2015 (renovación de pie de cría)
Investigador responsable UATE
Aplicaciones en Investigación Científica
C57BL/6J es una de la cepas endocriadas más ampliamenteusadas y la primera en tener su genoma completamentesecuenciado. A pesar de que es refractaria a desarrollarvarios tipos de tumores, tiene un fondo genético permisivoque permite máxima expresión de la mayoría de lasmutaciones. Es resistente a convulsiones audiogénicas, tieneuna relativa baja densidad ósea, y desarrolla sordera con laedad. Son susceptibles a la obesidad inducida por dieta,diabetes tipo 2, y aterosclerosis. Sus macrófagos sonresistentes a los efectos letales de la toxina anthrax.
Observaciones3
BALB/cJNombre de la cepa BALB/c
Nombres comunes BALB/c; C
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/000651
Color de pelaje Albino
Fecha de ingreso al bioterio Marzo 2015 (renovación de pie de cría)
Investigador responsable UATE
Aplicaciones en Investigación Científica
BALB/cJ es una cepa endocriada muy usada. Secaracteriza por alta sensibilidad a desarrollardemielinización por infección experimental convirus encefalomielitis de Theiler's murino. Estasubcepa es susceptible a Listeria, a todas lasespecies de Leishmania, y a varias especies deTrypanosoma, pero es resistente a orquitis alérgicaexperimental.
Observaciones4
DBA/2JNombre de la cepa DBA/2J
Nombres comunes D2, D2J, DBA2
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/000671
Color de pelaje Dilute brown
Fecha de ingreso al bioterio 2008
Investigador responsable UATE
Aplicaciones en Investigación Científica
DBA/2J es una cepa endocriada muy usada.Algunas de sus características incluyen bajasusceptibilidad a desarrollar lesionesateroescleróticas de la aorta, alta frecuencia endesarrollar sordera, convulsiones audiogénicas,desarrollo de anormalidades visuales progresivasque mimetizan el glaucoma humano hereditario, yextrema intolerancia al alcohol y morfina.
Observaciones5
6
129Nombre de la cepa 129S1/SvlmJ
Nombres comunes 129; 129S1
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/002448
Color de pelaje Agouti
Fecha de ingreso al bioterio Diciembre 2017
Investigador responsable José Badano
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta cepa es ampliamente usada en lageneración de mutaciones específicas –gene-targeting- debido a la disponibilidad de unagran variedad de líneas de células madreembrionarias derivadas de la misma. Tienenalta incidencia de teratomas testicularesespontáneos.
Observaciones
Cepas murinasmodificadas genéticamente
Área SPF del BioterioUnidad de Animales Transgénicos y de
Experimentación (UATE)
Actualizado Julio 2018
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(1) CepasKnock-out, KO condicionales y Knock-in
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APOE
Nombre de la cepa B6.129P2-Apoetm1Unc/J
Nombres comunes APOE KO; AopE(-); ApoE-KO; Apoetm1Un; apoE-; apoE0; epsilon-; mE-; mEKO
Gen alterado y tipo de alteración Apoe (Apolipoprotein E)Mutación dirigida, knock-out
Origen Jackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/002052.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Carlos Escande, 2015
Aplicaciones en Investigación Científica Obesidad, diabetes, hipertensión, envejecimiento, cáncer.
ObservacionesLos animales homocigotas muestran un elevadoaumento de niveles de colesterol plasmático total. Desarrollo de aterosclerosis.
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10
BBS4Nombre de la cepa B6.129-Bbs4tm1Vcs/J
Nombres comunes Bbs4-; Bbs4tm1Shef
Gen alterado y tipo de alteración Bardet-Biedl syndrome 4Mutación dirigida, knock-out
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/010728
Color de pelaje Agouti
Fondo genético B6.129
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable José Badano - Carlos Escande, 2016
Aplicaciones en Investigación Científica Síndrome Bardet-Biedl: obesidad, degeneración retinal, infertilidad masculina.
Observaciones Falta selectiva de formación/función de cilias.
CASP1Nombre de la cepa B6N.129S2-Casp1tm1Flv/J
Nombres comunes Casp1-; ICE-; caspase-1-
Gen alterado y tipo de alteración Casp1 (caspase 1)Mutación dirigida, knock-out
Origen Jackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/016621.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6N
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Marcelo Hill – Alvaro Díaz – María Moreno, 2014
Aplicaciones en Investigación Científica Apoptosis, inmunología, inflamación, autoinmunidad.
Observaciones
11
CD38
Nombre de la cepa CD38
Nombres comunes CD38
Gen alterado y tipo de alteración Cd38 (Cluster of differentiation 38)Mutación dirigida, knock-out
Origen Mayo Clinic, USA
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Carlos Escande, 2013
Aplicaciones en Investigación Científica Obesidad, diabetes, enfermedades cardiovasculares.
ObservacionesAlteraciones del comportamiento maternal. Alta incidencia de canibalismo en primer camada (en parejas homocigotas).
12
CD38/SIRT3
Nombre de la cepa CD38/SIRT3
Nombres comunes CD38/ SIRT3
Gen alterado y tipo de alteración Cd38 (Cluster of differentiation 38), Sirt3 (Sirtuin 3)Mutación dirigida, knock-out
Origen Mayo Clinic, USA
Color de pelaje Agouti
Fondo genético Mezclado C57BL/6-129
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Carlos Escande, 2013
Aplicaciones en Investigación Científica Obesidad, diabetes, hipertensión y envejecimiento.
Observaciones
Los ratones KO para CD38 presentan alteraciones del comportamiento maternal. Alta incidencia de canibalismo. Los ratones KO para SIRT3 presentandisfunción mitocondrial bajo dieta obesogénica.
13
CLM1Nombre de la cepa Cd300lftm1Gne
Nombres comunes CLM1
Gen alterado y tipo de alteración Clm1 (CD300f immune-receptor)Mutación dirigida, knock-out
Origen Universidad de Tel Aviv, Israel
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Natalia Lago – Hugo Peluffo, 2014
Aplicaciones en Investigación CientíficaNeurodegeneración. Otros sistemas afectados en esta cepa: sistema nervioso, sistema inmune, metabolismo/homeostasis
Observaciones Comportamiento agresivo; “jummpy”
14
CmahNombre de la cepa B6.129X1-Cmahtm1Avrk/J
Nombres comunes Cmah-; Cmah KO
Gen alterado y tipo de alteración Mutación dirigida, knock-out
OrigenJackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/017588
Color de pelaje Negro
Fondo genético Mezclado B6/J-B6/N, ver link
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Daniel Alonso, 2017
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta cepa es útil para el estudio de lahidroxilación de ácidos siálicos requeridos en lasíntesis de proteínas/lípidos y en la función de lascélulas beta pancreáticas. En combinación conotros alelos, puede tener aplicaciones enestudios relativos a la distrofia muscular deDuchenne.
Observaciones 15
Cx3cr1creER
Nombre de la cepa B6.129P2(Cg)-Cx3cr1tm2.1(cre/ERT2)Litt/WganJ
Nombres comunes Cx3cr1creER; CCRL1; CMKBRL1; CMKDR1; GPR13; GPRV28; Rbs11; V28
Gen alterado y tipo de alteración Mutación dirigida, knock-out inducible
OrigenJackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/021160
Color de pelaje Negro
Fondo genético129P2/OlaHsd (original), retrocruzado 12 veces por C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Hugo Peluffo, 2017
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta cepa expresa una proteína de fusión Cre-ERT2 y EYFP en la microglia. Se incluyenaplicaciones en estudios que requierenmanipulación génica condicional en lamicroglia del sistema nervioso central, y enotras poblaciones celulares mieloides queexpresen Cx3cr1.
Observaciones 16
Cx43 floxed Nombre de la cepa B6.129S7-Gja1tm1Dlg/J
Nombres comunes Cx43; Gja-1; Cx43alpha1; EKVP; EKVP3; GJAL; AU042049; AVSD3; AW546267; CMDR
Gen alterado y tipo de alteración Gja1 (gap junction protein, alpha 1)Mutación dirigida, knock-out condicional
OrigenJackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/008039
Color de pelaje Negro
Fondo genético Mezclado: C57BL/6J y C57BL/6N
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Raúl Russo, 2017
Aplicaciones en Investigación Científica
Presentan sitios loxP flanqueando el exon 2 del gen blanco. Presencia de estos sitios no afecta expresión del gen. Al cruzar con ratonesCre, las crías resultantes presentan el exon 2 eliminado en tejidos Cre+. Estudio del rol de uniones gap y conexina.
Observaciones17
DBC1
Nombre de la cepa DBC1
Nombres comunes DBC1
Gen alterado y tipo de alteración Dbc1 (Deleted in breast cancer 1)Mutación dirigida, knock-out
Origen Mayo Clinic, USA
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Carlos Escande, 2013
Aplicaciones en Investigación Científica Obesidad, diabetes, hipertensión, envejecimiento, cáncer.
Observaciones Los animales KO desarrollan cambios en el fenotipo solo bajo dieta obesogénica.
18
GP91phoxNombre de la cepa B6.129S6-Cybbtm1Din/J
Nombres comunes Cybb KO; Cybbtm1; gp91-; gp91phox; NOX2; X-CGD
Gen alterado y tipo de alteración Cybb (Cytochrome b-245 - cromosoma X)Mutación dirigida, knock-out
OrigenJackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/002365.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x hemicigota
Investigador responsable Ma. Noel Alvarez, 2010
Aplicaciones en Investigación Científica
Estudios relacionados al gen Cybbtm1Din y al la granulomatosis crónica ( CGD) –estudios en hematología; inmunología e inflamación; metabolismo .
Observaciones
19
FSTL1Nombre de la cepa B6.129-Fstl1tm/Nju
Nombres comunes FSTL1
Gen alterado y tipo de alteración Mutación dirigida, knock-out condicional
Origen Nanjing Biomedical Research Institute, China
Color de pelaje Negro
Fondo genético Mezclado, llevando a fondo B6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x hemicigota
Investigador responsable Carlos Escande, 2016
Aplicaciones en Investigación Científica Fstl1 es un potencial regulador de la disfuncióndel tejido graso durante síndrome metabólico
Observaciones
20
IFNgNombre de la cepa B6.129S7-Ifngtm1Ts/J
Nombres comunes GKO; IFN-g KO; IFN-gamma KO; IFN-gamma-; IFN-gammatm1Ts
Gen alterado y tipo de alteración Ifng (interferon gamma)Mutación dirigida, knock-out
OrigenJackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/002287
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Carlos Robello, 2017
Aplicaciones en Investigación Científica
Homocigotas presentan función reducida de macrófagos en respuesta a patógenos, conmenor producción de productosantimicrobianos y expresión de antígenos MHC II. Proliferación descontrolada de esplenocitosen respuesta a mitógenos y aloantígenos, respuesta reducida de actividad de células NK.
Observaciones 21
IL17Nombre de la cepa IL17
Nombres comunes IL17
Gen alterado y tipo de alteración Il17 (Interleukin 17)Mutación dirigida, knock-out
Origen Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokyo, Japón
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Alejandro Chabalgoity, 2007
Aplicaciones en Investigación Científica Inmunología
Observaciones
22
Mgl2DTR
Nombre de la cepa B6(FVB)-Mgl2tm1.1(HBEGF/EGFP)Aiwsk/J
Nombres comunes CD301bGFP-DTR; Mgl2DTR-GFP; Mgl2DTR
Gen alterado y tipo de alteración Mutación dirigida, knock-in
OrigenJackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/023822
Color de pelaje Negro
Fondo genético Mezclado: C57BL/6N - FVB
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Freire T, 2017
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta cepa es útil para estudios que requierancélulas dermales dendríticas CD301b+ en la generación de inmunidad celular mediada porTh2.
Observaciones
23
NLRP3Nombre de la cepa B6.129S6-Nlrp3tm1Bhk/J
Nombres comunes NLRP3-/-, NLP3 KO
Gen alterado y tipo de alteración Nlrp3, NLR family (pyrin domain containing 3)Mutación dirigida, knock-out
Origen Jackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/021302.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Marcelo Hill – Alvaro Díaz – María Moreno, 2014
Aplicaciones en Investigación Científica Apoptosis, inmunología, inflamación(inflamasoma), autoinmunidad.
Observaciones
24
PANX1Nombre de la cepa Panx1.noneo.ko.B6.G2-1
Nombres comunes Panx1
Gen alterado y tipo de alteración Pannexin 1Mutación dirigida, knock out
Origen Genentech
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6N
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Verónica Abudara, 2016
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta cepa presenta déficit del reclutamiento de macrófagos; disminución de la absorción de la tintura YO-PRO-1 en apoptosis temprana; y menorliberación de ATP por timocitos apoptóticos, neuronas del hipocampo y astrocitos.
Observaciones25
PARP-1Nombre de la cepa 129S-Parp1tm1Zqw/J
Nombres comunes PARP-1, PARP, PARS
Gen alterado y tipo de alteración Parp1tm1Zqw (Poly(ADP ribose) polymerase 1)Mutación dirigida, knock-out
Origen Jackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/002779.html
Color de pelaje Agoutí
Fondo genético 129S6/SvEv
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Ruben Agrelo, 2011
Aplicaciones en Investigación Científica Neurobiología, apoptosis, cáncer, inmunología
ObservacionesAnimales viejos tienen tendencia a desarrollarhiperplasia de epidermis. Esta cepa se encuentraen estado criopreservado (esperma).
26
PATCH1Nombre de la cepa STOCKPTch1tm1Mps/J
Nombres comunes Ptc1-lacZ; Ptc1-; Ptch1-; PtchlacZ;ptc-lacZ
Gen alterado y tipo de alteraciónPtch1 (Patched homolog 1)Mutación dirigida – reportero
OrigenJackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/003081.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Heterocigota x hermano +/+
Investigador responsable Ruben Agrelo, 2011
Aplicaciones en Investigación Científica Cáncer
Observaciones
Homocigotas mueren durante la embriogénesis. Heterocigotas suelen ser de mayor tamaño que los wt y pueden desarrollar tumores cerebrales a partir de las 5 sem. de edad (vigilar ataxia). Estacepa se encuentra en estado criopreservado(esperma). 27
p53Nombre de la cepa B6.129S2-Trp53tm1Tyj/J
Nombres comunes Trp53-; trp53KO ; p53- ; p53null
Gen alterado y tipo de alteración Trp53tm1Tyj (Transformation related protein 53)Mutación dirigida, knock-out
Origen Jackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/002101.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Heterocigota x homocigota
Investigador responsable Ruben Agrelo, 2011
Aplicaciones en Investigación Científica Cáncer
Observaciones
Homocigotas desarrollan tumores (principalmente linfomas y sarcomas) entre los 3 y 6 meses de edad, mientras que los heterocigotas a los 10 meses. Esta cepa se encuentra en estadocriopreservado (esperma). 28
29
SIRT6Nombre de la cepa Sirt6tm1.1Cxd/J
Nombres comunes Sirt6C; Sirt6Co
Gen alterado y tipo de alteración Sirtuina 6Mutación dirigida, knock-out condicional
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/017334.html
Color de pelaje Agouti
Fondo genético Mezclado (129S6/SvEvTac, FVB/N)
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Carlos Escande, 2016
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta línea posee sitios loxP flanqueando el gen Sirt6; cuando se cruza con un animal que expresala recombinasa Cre, las crías resultantes presentanlos exones 2-3 eliminados en los tejidos queexpresan Cre. Esta cepa es útil para estudiarglicólisis, metabolismo lipídico y homeostasis de glucosa. Los homocigotas son viables, fértiles y normales en tamaño.
Observaciones
TORID
Nombre de la cepa TORID
Nombres comunes TORID
Gen alterado y tipo de alteración Tmem176b (Transmembrane Protein 176B)Mutación dirigida, knock-out
Origen INSERM, Nantes, Francia
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Marcelo Hill, 2013
Aplicaciones en Investigación Científica Inflamación
Observaciones
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(2) Cepas transgénicas
31
ADIPOQNombre de la cepa B6.129-Tg(Adipoq-cre/Esr1*)1Evdr/J
Nombres comunes Adipoq/Cre/ERT
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Cre/Esr1; Adipoq (adiponectin); adipocitos
OrigenJackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/024671
Color de pelaje Negro
Fondo genético Mezclado, C57BL/6J -129
Tipo y sistema de cruzamiento Hemicigota x Non carrier
Investigador responsable Carlos Escande, 2017
Aplicaciones en Investigación Científica
Observaciones
Mediante inducción por tamoxifeno, se expresala recombinasa Cre en tejido adiposo. Es útilpara generar mutantes específicos en tejidoadiposo para estudios de la función y almacenaje de tejido adiposo, obesidad, etc.
32
AID
Nombre de la cepa AID
Nombres comunes AID
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Aicda (Activation-induced cytidine deaminase); CAG (chicken beta-actin promoter)
Origen RIKEN BioResource Center, Japón
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6J
Tipo y sistema de cruzamiento Heterocigota x wild-type
Investigador responsable Pablo Oppezzo, 2013
Aplicaciones en Investigación Científica Inmunología e inflamación
Observaciones
33
CCL20
Nombre de la cepa CCL20-luc
Nombres comunes CCL20
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Luciferase-IRES-EYFP; CCL20 (Chemokine (C-C motif) ligand 20); intestino, pulmón e hígado
Origen Institut Pasteur Lille, Francia
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x Homocigota
Investigador responsable Martín Rumbo – Martina Crispo, 2010
Aplicaciones en Investigación Científica Inmunología e inflamación (respuesta inmune innata).
Observaciones Esta cepa se encuentra en estadocriopreservado (embriones).
34
35
CSF1rNombre de la cepa Tg(Csf1r-cre/Esr1*)1Jwp
Nombres comunes Csf1r-Mer-iCre-Mer
Gen expresado; promotor; sitio de expresión cre/Esr1; Csf1r; macrófagos de médula espinal y saco vitelino (inducción por tamoxifeno)
Origen Jackson Laboratory, USAhttps://www.jax.org/strain/019098
Color de pelaje Blanco
Fondo genético FVB/NJ
Tipo y sistema de cruzamiento Hemicigota x Noncarrier
Investigador responsable Carlos Escande, 2016
Aplicaciones en Investigación Científica
Esta línea expresa una proteína de fusión Crerecombinasa/receptor de estrógenos (Esr1) bajo el promotor Csf1r. Cuando se cruza con un animal que contiene una secuencia de interés flanqueadapor loxP, en las crías resultantes se eliminan lassecuencias Csf1r flanqueadas. Es útil para estudiarinflamación, metástasis y para tracking de célulasde linaje mieloide.
Observaciones
DR1Nombre de la cepa HLA-DR1/HHDII
Nombres comunes DR1
Genes alterados β2m-/-, H-2Db-/-, IAα-/-, IEβ-/- (knock out)HLA-A2, HLA-DR1 (Transgénico)
Origen Institut Pasteur Paris, Francia
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6J
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x Homocigota
Investigador responsable Eduardo Mufarrege, 2013
Aplicaciones en Investigación CientíficaIdentificación de epítopes protectores e inmunogénicos restringidos a HLA-DR1 y HLA-A2. Evaluación in vivo de candidatos de vacunas.
Observaciones
Ratón mutante humanizado para las moléculasHLA-A2 y HLA-DR1 en el que se eliminaron los genes murinos β2m, H-2Db, IAα, e Ieβ.Esta cepa se encuentra en estado criopreservado(embriones). 36
OCT - 4
Nombre de la cepa Oct4-GFP
Nombres comunes Oct4-GFP
Gen expresado; promotor; sitio de expresión GFP (Green flourescent protein); Oct4 (Octamer-binding protein 4); células germinales
Origen Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Alemania
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Mariela Bollati, 2009
Aplicaciones en Investigación Científica Desarrollo embrionario
Observaciones
37
OT - 2Nombre de la cepa B6.Cg-Tg(TcraTcrb)425Cbn/J
Nombres comunes OT-2; OT-II; OT-II alphabeta TCR
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Tcra (T cell receptor alpha chain) y Tcrb (T cellreceptor beta chain)
OrigenJackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/004194.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6J
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x Homocigota
Investigador responsable Alvaro Díaz, 2012
Aplicaciones en Investigación Científica
Biología del desarrollo (defectos de tejidos linfoides). Inmunología e inflamación (rearreglos de receptores de células T restringido a clase II). Desarrollo de vacunas.
Observaciones38
TCL - 1
Nombre de la cepa E µ-TCL1
Nombres comunes TCL-1; Emu-TCL1; TCL1-Tg
Gen expresado; promotor; sitio de expresiónTcl-1 (T-cell leukemia/lymphoma 1); promotor VHmurino; órganos linfoides secundarios y sangre periférica
Origen Feinstein Institute for Medical Research, USA
Color de pelaje Agoutí
Fondo genético C57BL/6 x C3H
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Pablo Opezzo, 2012
Aplicaciones en Investigación Científica Leucemia linfoide crónica humana
Observaciones Desarrollan Leucemia Linfocítica Crónica entre los 10 y 18 meses de edad.
39
TXNombre de la cepa TX/TX R26rtTA/rtTA
Nombres comunes TX
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Xist inducible (X-inactive specific transcript); progenitores de células T
Origen Institute for Molecular Pathology, Austria
Color de pelaje Negro
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable Ruben Agrelo, 2011
Aplicaciones en Investigación Científica Estudios que involucren inactivación del cromosoma X.
Observaciones Esta cepa se encuentra en estado criopreservado(esperma).
40
Villin-Cre-ERT2
Nombre de la cepa Villin-Cre-ERT2
Nombres comunes Villin-Cre-ERT2
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Cre (Cre recombinase - inducible); receptor de estrógenos; tejido intestinal
Origen Institut Curie, París, Francia
Color de pelaje Negro
Fondo genético B6D2
Tipo y sistema de cruzamiento Heterocigota
Investigador responsable Ana Paula Mulet, 2012
Aplicaciones en Investigación CientíficaSe emplea para generar animales KO en un gen de interés y de expresión específica en el tejidointestinal.
ObservacionesEsta cepa se encuentra en estado criopreservado(embriones y esperma).
41
Villin-Cre
Nombre de la cepa Villin-Cre
Nombres comunes Villin-Cre
Gen expresado; promotor; sitio de expresión Cre (Cre recombinase – no inducible); tejidointestinal
Origen Institut Curie, París, Francia
Color de pelaje Negro
Fondo genético B6D2
Tipo y sistema de cruzamiento Heterocigota
Investigador responsable Ana Paula Mulet, 2012
Aplicaciones en Investigación CientíficaSe emplea para generar animales KO en un gen de interés y de expresión específica en el tejido intestinal.
ObservacionesEsta cepa se encuentra en estado criopreservado(esperma).
42
YFPH
Nombre de la cepa B6.Cg-Tg(Thy1-YFPH)HJrs/J
Nombres comunes YFP-H; thy1-YFP-H; Tg(Thy1-YFP)2Jrs
Gen expresado; promotor; sitio de expresión YFP (Yellow Fluorescent Protein); Thy1 (thymus cellantigen 1); células nerviosas con promotor Thy1
Origen Jackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/003782.html
Color de pelaje Negro
Fondo genético (C57BL/6J x CBA)F1
Tipo y sistema de cruzamiento Hemicigota x wt
Investigador responsable Luis Barbeito – Natalia Lago, 2010
Aplicaciones en Investigación Científica Neurobiología (expresión de proteínas fluorescentes en tejido nervioso).
Observaciones Esta cepa se encuentra en estado criopreservado(embriones).
43
(3) Cepas GM resultantes de mutaciones espontáneas
44
C57BL/6 albinoNombre de la cepa B6(Cg)-Tyrc-2J/J
Nombres comunes B6 albino
Gen alterado Tyr, tyrosinase
Origen http://jaxmice.jax.org/strain/000058.htmlMutación espontánea
Color de pelaje Albino
Fondo genético C57BL/6
Tipo y sistema de cruzamiento Homocigota x homocigota
Investigador responsable UATE, 2015
Aplicaciones en Investigación Científica
Producción de cepas Knock-out. Se inyectan embriones B6albino con células madre embrionarias murinas C57BL/6modificadas genéticamente. Luego de la implantación ygestación se obtienen crías quiméricas que pueden serfácilmente identificadas por el color del pelaje.
ObservacionesEl pigmento esta completamente ausente en la piel, pelo y ojos. Esta cepa se encuentra en estadocriopreservado (embriones y esperma).
45
Nude
Nombre de la cepa Nu/J
Nombres comunes Foxnlnu; Whn-; hairless; nu
Gen alterado y tipo de alteración Foxn1, forkhead box N1Mutación espontánea
OrigenJackson Laboratory, USAhttp://jaxmice.jax.org/strain/002019.html
Color de pelaje Albino. Homocigota recesivo sin pelaje.
Fondo genético Stock albino
Tipo y sistema de cruzamiento ♂ homocigota nu/nu x ♀ heterocigota nu/+
Investigador responsable UATE, 2014
Aplicaciones en Investigación Científica Oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, rechazo de tejidos transplantados.
Observaciones
Animales inmunocomprometidos. Se crían a 25°C; se recomienda colocar objetos (papel, cartón) dentro de la caja para favorecer la termorregulación. 46
Cepas de ratas
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Área Convencional del BioterioUnidad de Animales Transgénicos y de
Experimentación (UATE)
SOD1Especie Sprague Dawley
Cepa Ntac:SD-TgN(SOD1G93A)L26H
Nombre común SOD1
Gen alterado y tipo de alteración Superóxido dismutasa, inserción al azar
OrigenTaconic, USAhttps://www.taconic.com/rat-model/sod1-rat
Color de pelaje Albino
Fondo genético NTac:SD
Tipo y sistema de cruzamiento Hemicigota x wild-type
Investigador responsable Luis Barbeito, 2016
Descripción del modelo
Ratas hemicigotas expresan SOD1G93A en la médula espinal ~8 vecesmás respecto a SOD1 endógena. También se expresa en variasregiones cerebrales y tejidos periféricos. El comienzo de laenfermedad de las neuronas motoras es aprox. a los 115 días,típicamente se observa una marcha anormal en extremidadestraseras que progresa rápidamente a parálisis, afectando más a unode los miembros. El rápido desarrollo de la patología coincide con unapérdida sustancial de motoneuronas espinales y un aumento marcadode gliosis y degeneración de la integridad muscular.
Observaciones 48