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II.CINETICA ENZIMATICAII.CINETICA ENZIMATICA
Estudia la velocidad de las reacciones catalizadas enzimáticamente
Los principios generales de las reacciones químicas se aplican también a las reacciones enzimáticas
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Definición de la velocidad de reacción
V= -d[S] = d[P] dt dt
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Conceptos básicos de cinética Conceptos básicos de cinética químicaquímicaLas reacciones químicas se clasifican en:Monomoleculares, bimoleculares y trimoleculares según el número de reaccionantes sea uno, dos o tres.A PA+B PA+B+C P
Las reacciones químicas también se clasifican en:reacciones de orden cero, primer orden, segundo orden y tercer orden dependiendo de cómo la velocidad de reacción es influenciada por la concentración de los reaccionantes. V= -d[S] =d[P]
dt dt
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Conceptos básicos de cinética Conceptos básicos de cinética químicaquímicaEn una reacción de orden cero, la velocidad de
formación del producto es independiente de la concentración de sustrato: v = kEn una reacción de primer orden la velocidad de formación de los productos es directamente proporcional a la concentración del sustrato: v = k [A]
Una reacción de segundo orden es aquella en la que la velocidad de formación del producto depende
de la concentración de dos sustratos (como en una reacción de condensación): v = k [A1] [A2]
del cuadrado de la concentración de un único sustrato (reacción de dimerización): v = k [A]2
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Factores que afectan la Factores que afectan la velocidad de una reacción velocidad de una reacción enzimáticaenzimática
1. Concentración de Enzima2. Concentración de sustrato3. pH4. Temperatura
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Factores que afectan la Factores que afectan la velocidad de una reacción velocidad de una reacción enzimáticaenzimática
1. Concentración de Enzima
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2. Concentración de sustrato
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Modelo Cinético de Modelo Cinético de Michaelis - MentenMichaelis - Menten
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La derivación de la ecuación se basa en:
1) que la concentración de S es mayor que la concentración de E
2) La concentración de Producto al inicio de la reacción es insignificante
3) el paso limitante de la velocidad es la transfoemación de ES a E+P
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En equilibrio rápido:
En estado estacionario:
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En equilibrio rápido:Ks= K2 = [E] [S] [ES ] = [E][S]/Ks K1 [ ES]
Si vo=k3 [ES] Vo = k3 [ES] [E]t [E]+ [ES
Si k3 [E]t = Vmax Vo = [ES] Vmax [E]+ [ES]
Vo = [E][S]/Ks Vo = [S]/KsVmax [E]+ [E][S]/Ks Vmax 1 + [S]/Ks
Vo = Vmax [S] Ks + [S]
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s s
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En estado estacionario:K1 [E] [S] = k2 [ES] + K3 [ES] [ES] =K1 [E] [S]
(k2 + K3 )
Si vo=k3 [ES] Vo = k3 [ES] [E]t [E]+ [ES
Si k3 [E]t = Vmax Vo = [ES] Vmax [E]+ [ES]
Vo = K1 [E][S]/(k2 + K3 ) Vo = [S]/KmVmax [E]+ K1 [E][S]/(k2 + K3 ) Vmax 1 + [S]/Km
Vo = Vmax [S] Km= (k2 + K3 ) Km + [S] K1
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Estado estacionario: La concentracion del complejo ES seMantiene constante en el tiempo
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Ecuación de la velocidad de una reacción enzimáticaEcuación de la velocidad de una reacción enzimática
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¿Por qué determinar Km?
Km es una medida de la afinidad de la enzima por el sustrato cuando k3<k2. Km=(k 2+k3)/k1
Km establece un valor aprox. para el valor intracelular de sustrato
Km es constante para una enzima dada, permite comparar enzimas de diferentes organismos o tejidos o entre distintas proteínas
Un cambio en el valor de Km es un modo de regular la enzima
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Kcat/ Km es una medida de la eficiencia catalítica
K3 = k cat Vmax = Kcat Et
Kcat=Vmax/Et Número de recambio
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Tomando las inversas de la ecuación de velocidad, tenemos:Tomando las inversas de la ecuación de velocidad, tenemos:
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Plot de Lineweaber-BurkPlot de Lineweaber-Burk
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3. pH del medio
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3. Efecto del pH del medio
El sitio activo de la enzima esta frecuentemente compuesto de grupos ionizables que deben estar en la forma iónica adecuada para mantener la conformación, unir los sustratos o catalizar la reacción.La actividad de la enzima debe ser medida al pH óptimo
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4. Efecto de la Temperatura
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4. Temperatura
A medida que aumenta la temperatura por lo general aumenta la actividad catalitica dentro del margen de estabilidad de la enzima
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Ecuación de Arrhenius: log k= -Ea 1 + log A 2.3RT T
La forma integrada: log k2 = Ea T2-T1
k1 2.3R T2T1
Ea = 2.3RT2T1 log k2
T2-T1 k1
Ea = 2.3RT2T1 log Q10
10