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I Sesión Autoinmunes Madrid
Sº Medicina Interna. H Fuenlabrada22 abril 2009
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Varón de 32 años con AP
• Fumador de 20 cig/d• Exbebedor de 60g alcohol/d• Hipertransaminasemia e Hiperferritinemia relacionada con
sobrepeso e ingesta enólica• Sobrepeso• HDA por ulcus duodenal 10 años antes• Infección por H. Pylori tratada y erradicada
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Inicio síntomas….
� Dic 06: episodio de fiebre + celulitis hemicara D tras extracción premolar superior D. Valorado por Cx maxilofacial H. Clínico con dtco de CELULITIS FACIAL+ SINUSITIS etmoidomaxilar y FÍSTULA OROANTRAL* Se indica tto con Amox-clav + Prednisona 30
� Enero 07: rinorrea purulenta por fístula oroantral + fiebre + edema facial. Valorado por Cx Maxilofacial DO con extracción de resto de pieza dentaria
� FEB 07: clínica de 20 días de FIEBRE prolongada + ARTRITIS codos, muñeca D y tobillos + PÚRPURA PALPABLE + ÚLCERAS ORALES + DOLOR ABDOMINAL difuso
* Durante ingreso presenta además cuadro compatible con APENDICITIS AGUDA + diarrea + RECTORRAGIA con hallazgo quirúrgico de apendicitis aguda flemonosa e ileitis terminal con sufusión hemorrágica
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En estudio realizado
• PCR 12, VSG 68• Hb normal• función renal normal• SO: gluc+2, proteinuria+1, Hb+2, cilindros 2-3/c granulosos e hialinos• proteinuria/creatinuria 0.20, proteinuria 24h 230mg• Glucosuria 24h 1739mg/24h• VHB neg, VHC neg, VIH neg• mantoux negativo • Estudio inmunológico: Ig normales, complemento C3 y C4 normal,
FR 46, ASLO neg, ANA neg, antiMBG neg, ENAS neg.
c-ANCA antiPR3+
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Sin hallazgos significativos
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TC SENOS PARANASALES
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* Tc SENOS PARANASALES: defecto óseo en suelo maxilar D en relación a ausencia de pieza dentaria. Engrosamiento mucoso y contenido de atenuación mucoide en el seno maxilar D. Remodelación de la pared medial del seno maxilar D con defectos focales y extrusión de la mucosa hacia fosa nasal D. Hipertrofia cornetes nasales D. Ocupación de celdillas etmoidales D y engrosamiento mucoso en seno frontal D. Senos paranasales I sin alteraciones.
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Se toman múltiples biopsias
* Bx cutánea: vasculitis leucocitoclástica* Bx LABIAL: úlcera inespecífica + inflamación grave aguda y crónica* Bx APÉNDICE: necrosis fibrinoide en la pared de algunos vasos de pequeño tamaño, a veces con trombosis intraluminal. Afectación de algún vaso de mediano tamaño. Infiltrado linfohistiocítico en adventicia sin lesiones granulomatosas. 1 vaso mediano con acúmulos de neutrófilos en íntima
• NO GRANULOMAS en ninguna de las Bxrealizadas
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Dtcado de GRANULOMATOSIS DE WEGENER con afectación:
* ORL: senos paranasales, úlceras orales* RENAL: sedimento urinario activo con microhematuria y proteinuria <1g, función renal normal* ARTICULAR: poliartritis* DIGESTIVA: apendicitis aguda (operado), ileitis terminal, rectorragia* CUTÁNEA: púrpura palpable- vasculitis leucocitoclástica* c-ANCAS POSITIVOS (antiPR3)
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Además
- HTA estadio 1 - DM tipo 2 diagnosticada coincidiendo con GW
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• Tras inicio tto:DESAPARICIÓN FIEBRE, ARTRITIS, RECTORRAGIA Y LESIONES CUTÁNEAS
• Además inicia tto con TMP/SMX profiláctico + METFORMINA 0.5cp en comidas y AMLODIPINO 10mg/d (cambio posterior a TELMISARTAN 80mg/d)+ calcio-vitD + Simvastatina 20Desde dic 07 con insulina Lantus
Inicia tto inducción con METILPREDNISOLONA iv + CICLOFOSFAMIDA 2mg/kg/d el 3.02.07
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Evolución bajo tto inmunosupresor
Complicaciones desde inicio tto inmunosupresor:
� Mayo 07: de nuevo PÚRPURA en EEII. En ese momento con Prednisona 30mg/d. Se aumenta a 40mg/d
� Julio 07: EPIESCLERITIS difusa AO, mayor en OI. Se trata con Dexametasona + Tobramicina + ciclopéjico tópico. Se aumenta Prednisona a 60mg/d
� SEPT 07: nueva CELULITIS FACIAL + SINUSITIS D + FIEBRE( desde feb a sept 07 tto continuado con Amox-clavulánico)En analítica sept07: VSG 12, PCR 0.2, SO: 11-20 htes/c, prot/creat0.72
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Ante:- Celulitis de repetición- progresión sinupatía con extensión orbitaria- extensión inflamación a partes blandas..
� INTERVENCIÓN en sept 07: CENS dcha con apertura maxilar, etmoidal anterior y posterior y extirpación cornete medio D. Septoplastiaparcial tipo Cottle.
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NO granulomas en ninguna de las biopsias tomadas:
* Bx CORNETE MEDIO: infiltrado linfoplasmocitario con frecuentes eosinófilos. Tejido granulación* Bx ETMOIDES ANT D: cambios inflamatorios inespecíficos* Bx ETMOIDES POST D: cambios inflamatorios inespecíficos* Bx SENO MAXILAR D: intensos cambios inflamatorios inespecíficos* Bx MUCOSA SEPTAL I: cambios inflamatorios inespecíficos
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MANTIENE CICLOFOSFAMIDA 200mg/d + PREDNISONA A DOSIS ALTAS hasta dic 07(11 meses Ciclofosfamida-66g ACUMULADOS)* no se consigue bajar dosis de Prednisona 30mg/d e incluso varios meses con 60mg/d por los episodios repetidos de hemicelulitisfacial y epiescleritis
Inicia tto mantenimiento con AZATIOPRINA 200mg/d(peso 100kg) en dic 07
+ intento de bajada progresiva de esteroides
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�Enero 08: nueva sinusitis maxilar D con edema párpado y mejilla (con Prednisona 30mg/d)Analítica de control con negativización c-ANCA. VSG 42
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Jun08.- NUEVO EPISODIO DE EDEMA HEMIFACIAL DERECHO + RINORREA
Buena evolución clínica con antibioterapia y limpieza con fibroscopio.* muestras para micobacterias sin BAAR, cultivos micobacteriasnegativos; hongos neg. Aislamiento Staph aureus.
- SEDIMENTO URINARIO ACTIVO y POSITIVIZACIÓN c-ANCA. Brote actual? No control enfermedad renal?
Bx RENAL: Dos cilindros renales con leves cambios glomerularesinespecíficos. No se observan imágenes concluyentes de necrosis ni de actividad inflamatoria en la muestra estudiada.
Bx MUCOSA NASAL: Mucosa de tipo respiratorio con erosión e intensos cambios inflamatorios inespecíficos.
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En resumen:
Evolución afectación sistémica:� Tras tto de inducción buen control de la sintomatología sistémica,
sin nuevos episodios de rectorragia, dolor abdominal, artritis ni fiebre. Negativización de c-ANCA.
� SO repetidos con Hb+1, proteinuria+1 en rango no nefrótico.Realizada Bx renal en jun08 por positivización c-ANCA y persistencia de SO alterado, descartándose signos de actividad inflamatoria o necrosis
� Nefroangioesclerosis por HTA y DM mal controladas?
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Hª afectación ORL:� 6 episodios de SINUSITIS y CELULITIS HEMIFACIAL D desde el
debut de la enfermedad� Tratamiento con antibioterapia prolongada + esteroides tópicos y
orales + cirugía cornetes + limpieza con fibroscopio� Revisiones periódicas en ORL, con limpieza con fibroscopio y
lavados periódicos de fosas nasales con SSF y esteroides tópicos nasales
� Sin nuevos episodios de celulitis ni sinusitis desde jun08
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Hª afectación ocular:• Julio 07: EPIESCLERITIS difusa AO, mayor en OI.
Mejoría sólo parcial con tto tópico + Prednisona 60mg/d oral
� Entre jul07 y hasta dic07 mantiene Prednisona a dosis de 30-60mg/d por no control o de síntomas ORL u oculares
• Varios BROTES DE ESCLERITIS posteriores: * marzo08 con afectación palpebral añadida* abril08 con enrojecimiento ocular, dolor y se confirma en
RM afectación orbitaria por extensión de sinupatia crónica maxilar derecha con afectación de partes blandas del suelo de la órbita y grasa* junio08 de nuevo enrojecimiento AO y dolor ocular con escleritis temporal inferior y nasal OD.* Último brote escleritis AO en agosto 08
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�Agosto08: brote de ESCLERITIS AO. Tratado con aumento de Prednisona a 30mg/d + ciclopléjico + diclofenaco tópico, con ligera mejoría pero rebrote al descender Prednisona a 15mg/d (dolor e hiperemia conjuntival bilateral intensa)
• En analítica de control destaca:- Hipercolesterolemia con LDL 189- Deterioro progresivo de BQ hepática (probable relación con Azatioprina)- Mínima elevación RFA (PCR0.8, VSG 25)- Negativización c-ANCA
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PROBLEMAS
ESCLERITIS:* Primer brote durante tto con Ciclofosafamida + Prednisona a dosis altas, sin llegar a control de afectación ocular a pesar de desaparición de resto de síntomas sistémicos
* Resto de brotes ya en tto de mantenimiento con Azatioprina. NO RESPUESTA a tto tópico con esteroides + AINES + Prednisona oral a dosis altas
+ AFECTACIÓN SINUSAL + ORBITARIA, probablemente GRANULOMATOSA
¿QUÉ HACEMOS?
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PROBLEMAS
• Muy mala respuesta manifestaciones granulomatosas a terapia convencional
• Tampoco descrito respuesta a antiTNF*, MMF, ciclosporina…
* datos contradictorios. Casos aislados publicados de respuesta a Infliximab. No respuesta a Etanercept
• Eye(2005) 19:1017-18
• Bartolucci P. Rheumatology 2002; 41:1126-1132
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Papel Rituximab
* Br J Ophthalmol. 2005 Nov;89(11):1542 Successful treatment of Wegener's granulomatosis associated scleritis with rituximab. Cheung CM, Murray PI, Savage CO.
* Br J Ophthalmol. 2007 Oct;91(10):1414. Rituximab treatment for peripheral ulcerative keratitis associated with Wegener's granulomatosis. Freidlin J, Wong IG, Acharya N.
* Clin Exp Rheumatol. 2007 Jan-Feb;25(1 Suppl 44):S23-7. Adjunction of rituximab to steroids and immunosuppressants for refractory/relapsing Wegener's granulomatosis: a study on 8 patients. Brihaye B, Aouba A, Pagnoux C, Cohen P, Lacassin F, Guillevin L.
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+ AZATIOPRINA + PREDNISONA
RITUXIMAB 375mg/m2 x 4 sem
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Actualmente…
• A los 3 meses tto:- no se ha repetido episodio de ojo rojo ni dolor ocular- descenso lento de Prednisona (actualmente con 15mg/d)- mantiene AZA 150mg/d + TMP/SMX profiláctico. Duración tto mantenimiento?- pte de nuevo TC SENOS (descrito disminución afectación orbitaria a los 4 meses de tratamiento con Rituximab)- SO activo: prot+1, Hb +2, prot/creatinuria 0.38- TA y DM aceptablemente controladas - c-ANCA negativo
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Y si recidiva?
• Papel TMP/SMX? *
• Azatioprina iv? **• Reinfusión Rituximab? Rituximab de
mantenimiento?• Cambio inmunosupresor?
* Trimethoprim-sulfamethoxazole (co-trimoxazole) for the prevention of relapses of Wegener'sgranulomatosis. Dutch Co-Trimoxazole Wegener Study Group. Stegeman CA; N Engl J Med1996 Jul 4;335(1):16-20
** 2 casos tto AZA iv en enfermedad retroorbitaria refractaria incluso a Rituximab. Aries PM. Rheumatology(Oxford) 2004; 43:1307-1308
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Consideraciones…
• Clara DESCOORDINACIÓN en manejo por distintos especialistas
• Dificultad manejo de cada caso individual• Uniformidad criterios manejo terapéutico?
- Ciclofosfamida 11 meses- Prednisona a dosis altísimas por períodos muy prolongados
• Papel especialista en Enfermedades Autoinmunes?