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Detección de enfermedad mínima residual en Mieloma Múltiple por
CITOMETRÍA DE FLUJO
Bioqca. María Belén Venegas
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El MIELOMA MÚLTIPLE es una neoplasia que se caracteriza por la proliferación clonal de células plasmáticas que infiltran médula ósea y
producen una inmunoglobulina monoclonal (componente M) que
puede ser detectado en suero u orina.
Presenta la tríada :
*Plasmocitosis medular * Componente M * Lesiones óseas.
Neoplasias de Células Plasmáticas
Who Classification of Tumours of Haematolpoietic and Lymphoid Tissues. 2008: 200-213
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Criterios diagnósticos
*Componente M en suero u orina.
* > 10% de CP en M.O o biopsia de plasmocitoma.
*Lesiones tisulares o síntomas relacionados con la proliferación/acumulación de CP. -Calcio elevado en suero (>10,5 mg/dl) -Insuficiencia renal (Creatinina >2mg/dl) -Anemia (Hb <10gr/dl o <2 gr del valor normal) -lesión ósea lítica u osteosporosis.
*Otras disfunciones: síndrome de hiperviscosidad, amiloidosis, infecciones bacterianas recurrentes (más de 2 episodios en 12 meses).
*En ausencia de una banda monoclonal sérica o de cadenas livianas en orina (MM no secretor), es necesario demostrar una infiltración de MO mayor a 30 % de CP monoclonales.
El MM es la segunda neoplasia hematológica más frecuente (13%) y tiene una incidencia de 3 a 5 casos nuevos por cada 100.000 hab/año. La mediana de edad al diagnóstico es de 62 años, con sólo el 15% de los pacientes con menos de 50 años y 2% con menos de 40 años.
MM Sintomático
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Utilidad de la CMF en las discrasias de Células Plasmáticas
• Clasificación diagnóstica: diagnóstico diferencial MM vs GMSI
• Evaluación pronóstica:
* N° CP clonales
* Patrones de expresión antigénica.
* Riesgo de progresión de GMSI y de MM indolente.
• Monitoreo del tratamiento (EMR)
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Identificación de las CP
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CP-N vs CP-MM
CD19 CD27 CD38 CD45
CD28 CD33 CD56
CD20 CD117 IgS
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Monitoreo de la terapia: *Detección de Componente M *CLLs
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Nuevos tratamientos para Mieloma Múltiple
Tasa de remisión de la enfermedad
Monitoreo del tratamiento
Métodos más sensibles para la detección de EMR
CMF ASO-PCR NGS
MRI-PET/TC
Nuevos criterios para evaluar respuesta al tratamiento
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Detección de EMR POR CMF
Ventajas • Alta aplicabilidad
• Rápida
• Relativamente simple
• Alta sensibilidad (“ < 10 -4”)
• Ampliamente disponible
Limitaciones • Infiltración heterogénea
• Calidad de la muestra (hemodilución)
• Muestra fresca (<24hs).
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Detección de EMR POR CMF
Ventajas • Alta aplicabilidad
• Rápida
• Relativamente simple
• Alta sensibilidad (“ < 10 -4”)
• Ampliamente disponible
Limitaciones • Infiltración heterogénea
• Calidad de la muestra (hemodilución)
• Muestra fresca (<24hs).
• Menor sensibilidad que métodos moleculares
• Falta de estandarización
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Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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Protocolo Bulk Lisis
Adquisición de > de 107 células
Calidad de la muestra
(hemodilución)
Mayor sensibilidad
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Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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Paiva B, et al. Blood. 2016;127:3165-3174.
NGF vs CMF 4 colores
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- + Total
- 55/110 (50%) 18/110 (16%) 73/110 (66%)
+ 3/110 (3%) 34/110 (31%) 37/110 (34%)
Total 58/110 (53%) 52/110 (47%)
NGF vs CMF convencional
Next Generation Flow
CMF convencional
Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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- + Total
- 55/110 (50%) 18/110 (16%) 73/110 (66%)
+ 3/110 (3%) 34/110 (31%) 37/110 (34%)
Total 58/110 (53%) 52/110 (47%)
NGF vs CMF convencional
Next Generation Flow
CMF convencional
Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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NGF vs NGS
NGF
NGS
- + Total
- 7/27 (26%) 6/27(22%) 13/27(48%)
+ 1/27(4%) 13/27(48%) 14/27(52%)
Total 8/27(30%) 19/27(70%)
Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
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NGF
Flores-Montero J, Sanoja-Flores L, Paiva B, et al. Leukemia. 2017. doi: 10.1038/leu.2017.29
Identificación automática
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International Myeloma Working Group (IMWG)
Características individuales de las técnicas actualmente disponibles para monitorear MRD en MM
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Paiva B, et al. Blood. 2016;127:3165-3174.
NGF impacto en PFS
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Paiva B, et al. Blood. 2016;127:3165-3174.
![Page 27: CITOMETRÍA DE FLUJO aplicación al estudio de las ......una incidencia de 3 a 5 casos nuevos por cada 100.000 hab/año. La mediana de edad al diagnóstico es de 62 años, con sólo](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022071215/60451619b8997a377a6e2bf6/html5/thumbnails/27.jpg)
Lahuerta JJ, Paiva B, et al. J Clin Oncol 2017; manuscript accepted
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LOD (20 CP-MM en 10 7 células totales)
LOQ(50 CP-MM en 10 7 células totales)
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Nuevos criterios para EMR en MM IMWG(2016)
• MRD negative in marrow (NGF or NGS) and by imaging as defined below, confirmed ≥ 1 year apart. Subsequent evaluations can be used to further specify duration of negativity (eg, MRD negative at 5 years)
Sustained MRD negative
• MRD negative as defined below (NGF or NGS) PLUS disappearance of all areas of increased tracer uptake observed at baseline or previous PETs/CTs or decrease to less mediastinal blood pool SUV or decrease to less than that of surrounding normal tissue
Imaging MRD negative
• Absence of phenotypically aberrant clonal PCs by NGF on bone marrow aspirates using the EuroFlow standard operating procedure for MRD detection in MM (or equivalent validated method) with minimum sensitivity of 1 in 105 nucleated cells
Flow MRD negative
• Absence of clonal PCs by NGS on bone marrow aspirates where presence of a clone is defined as < 2 identical sequencing reads obtained after DNA sequencing of bone marrow aspirates using the LymphoSIGHT® platform (or equivalent validated method) with minimum sensitivity of 1 in 105 nucleated cells
Sequencing MRD negative
IMW
G M
RD
Negativity C
rite
ria (
Requir
es C
R)
CR, complete response; CT, computed tomography; IMWG, International Myeloma Working Group; MM, multiple myeloma; MRD, minimal residual disease; NGF, next-generation flow; NGS, next-generation sequencing; PC, plasma cell; PET, positron emission tomography; SUV, standardized uptake value. LymphoSIGHT® is a registered trademark of Sequenta, Inc.
Kumar S, et al. Lancet Oncol. 2016;17:e328-e346.
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MUCHAS GRACIAS!!