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Diario Internacional de Agentes antimicrobianos
Revision
Los nuevos frmacos para el tratamiento de infecciones intra-
abdominales complicadas en la era de la creciente resistencia a
los antimicrobianos
Resumen
El aumento continuo de organismos resistentes a mltiples frmacos (MDR) en todo el mundo ha
creado nuevos desafos en el tratamiento de infecciones intra-abdominales complicadas (Ciais). Un
nmero de nuevos agentes antimicrobianos se han desarrollado frente a patgenos resistentes. Para los
productores de lactmasas (BLEE), nuevos antibiticos betalactmicos, tales como ceftolozane /
tazobactam, ceftazidima / avibactam, aztreonam / avibactam, imipenem / relebactam y S-649266, son
alternativas antimicrobianas para Ciais. Dos nuevos frmacos, eravaciclina y plazomicina, tienen
actividad frente a la Klebsiella pneumoniae productore de carbapenemasas (KPC), K. pneumoniae
resistente al carbapenem, Acinetobacter baumannii y productores de BLEE. Nuevos lipoglicopeptidos y
oxazolidinonas ofrecen opciones viables frente a patgenos Gram positivos resistentes. Estos nuevos
antimicrobianos pueden desempear un papel en la mejora de los resultados clnicos de Ciais causadas
por MDR.
1. Introduccin
Las infecciones complicadas intra-abdominales (Ciais), se dan cuando el proceso infeccioso pasa ms all
de un solo rgano y hacen que se desarrolle una peritonitis localizada o difusa, son una causa
importante de morbilidad y mortalidad en pacientes hospitalizados en todo el mundo. El manejo
adecuado de Ciais ha incluido la intervencin quirrgica para el control de la fuente y la administracin
de antibiticos apropiados. Las guas actuales sugieren que los antibiticos empricos para las Ciais
deben ser activos contra los bacilos gram negativos entricos y los estreptococos entricos Gram-
positivos y deben ser de acuerdo a la gravedad de la enfermedad y segn los informes de microbiologalocales.
Directrices anteriores recomiendan la monoterapia emprica (incluyendo cefoxitina, ertapenem,
moxifloxacina o tigeciclina) o combinacin de una cefalosporina con metronidazol para los pacientes con
Ciais aguda o moderada adquirida en la comunidad, y meropenem, imipenem, doripenem, piperacilina /
tazobactam, o cefepime ms metronidazol para los casos graves de la salud asociados a cIAIs. Sin
embargo, la eleccin ptima de los antibiticos empricos para Ciais puede ser muy complicada debido a
los diversos agentes patgenos y la creciente posibilidad de una infeccin causada por patgenos
resistentes en diferentes regiones de todo el mundo. La terapia inadecuada para Ciais aumentar en un
futuro el riesgo de fracaso del tratamiento, la mortalidad y los costes, as como la carga asistencial. Las
Ciais suelen ser polimicrobianas en la naturaleza y se derivan de la flora autctona del tracto
gastrointestinal, sobre todo enterobacterias. La tasa creciente de enterobacterias resistentes a los
medicamentos observado en las infecciones adquiridas en la comunidad, as como los complejos
patgenos de las cIAIs post-operatorios durante la hospitalizacin, especialmente los resistentes a los
medicamentos como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Enterococcus spp. y Candida
spp., plantea mayores desafos en el tratamiento de las cIAIs que antes. Patgenos resistentes pueden
causar infecciones graves y requieren cuidados intensivos, lo que aumenta las dificultades de
tratamiento, hospitalizacin y gastos mdicos. Para combatir estos patgenos altamente resistentes, los
regmenes tradicionales sugirieron que las directrices en cIAIs son insuficientes y nuevos antibiticos son
urgentemente requeridos.
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2. Emergentes problemas de resistencia en las infecciones intraabdominales complicadas : debido a
que las enterobacterias son los principales agentes patgenos en las cIAIs, una de las preocupaciones
globales primarias con respecto a la resistencia a los antibiticos en Ciais se dirige a los organismos
productores del espectro -lactamasa (BLEE). Un estudio en curso, el Estudio para la vigilancia de las
Tendencias de resistencia a los antimicrobianos(SMART), que se ha llevado a cabo desde 2002 en la
mayora de las regiones del mundo, report el aumento de la proporcin de productores de BLEE entreEscherichia coli (del 9% en 2003 al 18% en 2005- 2007) y Klebsiella pneumoniae (del 14% a 26,2%); no
hubo disminucin de la susceptibilidad a las fluoroquinolonas (del 79-81% en 2003 a 71-73% en 2005-
2007) y las cefalosporinas de tercera generacin (del 85-90% a 77-82%). La tasa de susceptibilidad al
cefepime entre los aislados de productores de BLEE fue 56,7% para E. coli y el 61,3% para K.
pneumoniae segn los criterios clnicos y de laboratorio del Standards Institute (CLSI) en 2013. El
problema de la resistencia es especialmente grave en la regin de Asia Pacfico, donde la proporcin de
E. coli productora de BLEE causando Ciais aument dramticamente de 14.5% en 2002 a 40,4% en 2012.
Sin embargo, las cifras varan mucho de un pas y de las especies, que van desde 65,8 % en china hasta el
2,3% en Malasia para E. coli y del 45,7% en Tailandia hasta el 9,4% en Taiwn para K. pneumoniae. CTX-
M se encontr que era la BLEE ms comn, seguid de SHV y TEM. Aunque los carbapenems (ertapenem,
imipenem y meropenem) siguen siendo la primera opcin para el tratamiento de infecciones por
microorganismos productores de BLEE, la disminucin de la susceptibilidad a ertapenem en la se
observ con K. pneumoniae productor de BLEE. Por otra parte, en Amrica Latina la tasa de
susceptibilidad a ertapenem del k. pneumoniae productor de BLEE fue
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El tazobactam, un inhibidor de la -lactamasa bien establecido, inhibe la mayora de clases de -
lactamasas, incluyendo BLEE comunes tales como CTX, SHV y TEM, as como algunas de la clase C de
betalactamasas. Se ha utilizado en combinacin con piperacilina durante dcadas. La piperacilina /
tazobactam, inicialmente pensado para ser activo in vitro contra cepas productoras de BLEE, muestra
reducida actividad antibacteriana y plantea un riesgo importante de fracaso en el tratamiento de
enfermedades infecciosas debido a la produccin de BLEE en Enterobacterias.El Tazobactam en combinacin con una cefalosporina, ceftolozane, ampla la cobertura antibacteriana
para muchas Enterobacterias productoras de BLEE y P. aeruginosa resistente a mltiples frmacos
(MDR). Ceftolozane, estructuralmente similar a la ceftazidima, tiene un anillo de pirazol ms pesado, al
sustituirlo puede evitar la hidrlisis del sitio activo AmpC de la -lactamasa sobre la produccin de
betalactamasas de la P. aeruginosa. Adems, ceftolozane posee un anillo de aminotiazol y un grupo
oxima, que confieren estabilidad frente a betalactamasas y por lo tanto mejora la actividad inhibidora
frente a patgenos Gram negativos resistentes. Al igual que con las cefalosporinas, ceftolozane inhibe
las protenas de unin a penicilina y la sntesis de la pared celular bacteriana, resultando en la muerte
celular. Su eficacia est mejor correlacionada con el tiempo que la concentracin plasmtica del frmaco
es superior a la CMI (T> CIM) de un determinado patgeno y no requiere ajuste de dosis en pacientes
con deterioro de la funcin renal. Los estudios in vitro informan que ceftolozane / tazobactam tiene
actividad contra las bacterias Gram-negativas comunes, estreptococos y algunos patgenos anaerobios
tales como Bacteroides fragilis, Prevotella spp. y Fusobacterium spp., pero tiene una actividad limitada
contra Staphylococcus, Acinetobacter y Clostridium spp. Livermore et al. inform que ceftolozane /
tazobactam tena buena actividad in vitro para CTX-M-, SHV-, TEM- y PER-1-producida por E. coli y K.
pneumoniae, cepas MDR de AmpC desreprimido y P. aeruginosa, con una evaluacin MIC 90 de 8 / 8g /
ml. Sin embargo, su actividad antibacteriana era pobre para los patgenos K. pneumoniae
carbapenemase (KPC) o metalo--lactamasas (MBL) con CIM de 128g / ml. Se han realizado una serie
de ensayos clnicos del potencial teraputico contra patgenos resistentes sobre la eficacia del
tratamiento de ceftolozane / tazobactam en pacientes con Ciais. En un primer estudio aleatorizado, en
la fase 2 del ensayo doble ciego, se compar la eficacia de ceftolozane / tazobactam ms metronidazolcon la de meropenem en pacientes con Ciais durante el 2010 y 2011. La tasa de curacin clnica en la
prueba de curacin en la poblacin (PDC) fue mayor en el grupo de meropenem en la intencin de
tratar microbiolgica modificada(mMITT).Poblacin: [ceftolozane / tazobactam vs. meropenem: 83,6%
vs. 96,0%; diferencia de tratamiento -12.4%, intervalo de confianza 95% (IC), -34.9% a 11,1%] y la
poblacin microbiolgicamente evaluable (ME): (88,7% vs. 95,8%; diferencia de tratamiento, -7,1%; IC
del 95%: -30,7 % al 16,9%). Para las tasas de xito microbiolgico, ceftolozane / tazobactam presenta
una alta tasa de erradicacin en los casos de E. coli (89,5%; 34/38), K. pneumoniae (100%; 8/8) y P.
aeruginosa (100%; 4 / 4). Slo tres pacientes tuvieron infecciones por enterobacterias productoras de
BLEE, que demostraron una tasa de curacin clnica del 66% cuando son tratados con ceftolozane /
tazobactam. En los subgrupos basados en los factores de riesgo de mal pronstico, la terapia con
tazobactam / ceftolozane todava dio lugar a respuestas favorables. Las tasas de curacin clnica con la
terapia ceftolozane / tazobactam para pacientes
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4,2%; IC del 95%: -8,9% a 0,5%). En el grupo ME, las tasas de curacin clnica fueron el 94,2% (259/275) y
94,7% (304/321) (diferencia ponderada, -1,0%, IC del 95% -4.5% a 2,6%). No se encuentra inferioridad
estadstica entre los dos grupos. Para los pacientes con infecciones debido a enterobacterias
productoras de BLEE, la tasa de curacin clnica fue del 95,8% (23/24) en el grupo de ceftolozane /
tazobactam ms metronidazol y el 88,5% (23/26) en el grupo meropenem. Una mitad de
enterobacterias productoras de BLEE aisladas en la lnea base tena CTX-M-14or CTX-M-15. Es dedestacar que ceftolozane / tazobactam ms metronidazol presentaron mayor actividad frente a estas
cepas resistentes a meropenem [100% (13/13) frente a 72,7% (8/11)]. Sin embargo, en este estudio no
fueron aisladas bacterias productoras de Klebsiella neumoneae carbapenemasa. A diferencia de la fase 2
del ensayo mencionado anteriormente, ceftolozane / tazobactam no mostr una respuesta favorable en
los grupos de alto riesgo (edad 65 aos, puntuacin APACHE II 10 o la funcin renal
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[45% (14/31) vs.74% (26/35)]. La Administracin de Alimentos y Frmacos de Estados Unidos (FDA) ha
aprobado su uso clnico en 2014 y fue clnicamente disponible en el comienzo de febrero de 2015 en
EE.UU. Otra cuestin que debe abordarse es que la infeccin por Clostridium difficile puede
desarrollarse despus del tratamiento con ceftazidima / avibactam.
3.3. Aztreonam / avibactamEl aztreonam es un antibitico -lactmico monocclico que est dirigido a organismos Gram-negativos y
es estable frente a la clase B de MBL. Debido a que tanto ceftolozane / tazobactam y ceftazidima /
avibactam tienen poca actividad frente a MBL, aztreonam en combinacin con avibactam podra
proporcionar actividad contra los patgenos resistentes a mltiples frmacos que expresan BLEE, MBL o
carbapenemasas basadas en serina. Un estudio in vitro demostr que el aztreonam / avibactam inhibe
el 99% de enterobacterias productoras de Imp, VIM y NDM, pero no mostr actividad contra A.
baumannii. El Aztreonam / avibactam puede jugar un papel importante en las infecciones por K.
pneumoniae con mltiples factores de resistencia que tienen las MICs altas de carbapenem (ertapenem
CIM> 0,5 mg / ml; imipenem o meropenem PRM> 1g / ml). Un estudio de fase 1 para evaluar la
seguridad y tolerabilidad se ha completado, pero los resultados an no han sido publicados.
3.4. Imipenem / relebactam (MK-7655)
Relebactam, inhibidor de la -lactamasa no betalactmico, tiene una estructura similar a la de
avibactam excepto por la adicin de un anillo de piperidina. Muestra actividad contra clase A y C de las
betalactamasas.
Imipenem / relebactam podra reducir la MIC de la KPC de K. pneumoniae a 64 veces, el nico lugar
donde imipenem mostr valores CIM50 / CIM90 de 16> 16g / / ml e imipenem / relebactam mostraron
valores de CIM50 / CIM90 de 0,25 / 1g / ml. Un estudio in vitro tambin confirm la actividad de
imipenem / relebactam contra imipenem-no susceptible a P. aeruginosa (debido a la eliminacin de
OprD porina y la sobreexpresin de la AmpC -lactamasa). Los ensayos clnicos sobre la eficacia,
seguridad y tolerabilidad de relebactam ms imipenem / cilastatina en comparacin con imipenem /cilastatina solo para tratar Ciais se han terminado, pero an no han sido publicados.
3.5. Carbavance (meropenem / RPX2009)
RPX2009, un nuevo inhibidor de -lactamasa bornico cido base, puede inhibir la clase A de las -
lactamasas, principalmente enzimas KPC y la mayora de las betalactamasas AmpC. Carbavance, la
combinacin de meropenem y RPX2009, es activo contra Enterobacterias resistentes a carbaenem y
resistente Enterobacter cloacae resistente a cefepime con hiperproduccin de AmpC. Por otra parte,
meropenem / RPX2009 puede disminuir la MIC de K. pneumoniae productora de KC por 64-512 veces
(MIC50 / 90, meropenem 8 / 64g / ml vs. meropenem / RPX2009, 0,06 / 2g / ml). Meropenem /
RPX2009 exhibe una potencial actividad antibacteriana frente a P. aeruginosa y A. baumannii, pero no a
P. aeruginosa y A. baumannii carbaenem resistentes.
Un ensayo clnico de fase 3 para evaluar la eficacia y tolerabilidad en el tratamiento de infecciones
complicadas del tracto urinario (cutis) y pielonefritis agudas y graves debido a enterobacterias
resistentes al carbapenem est actualmente en curso, pero las cIAIs no estn incluidas. Los antibiticos
-lactmicos con actividad antimicrobiana de amplio espectro han sido los frmacos de eleccin a
menudo recomendadas por las guas. Estos nuevos inhibidores de -lactmicos / -lactamasa con su
actividad adicional contra BLEE y AmpC que producen cepas MDR y P. aeruginosa pueden ser opciones
alternativas en el tratamiento de Ciais graves, especialmente en la regin de Asia y el Pacfico, Oriente
Medio y Amrica Latina, donde las tasas de cepas productoras de BLEE son altas.
3.6. S-649266S
649266 es una nueva cefalosporina siderfora con un resto de catecol en la cadena lateral 3, posicin
que puede formar un complejo quelante con el hierro frrico. Cuando se une con el hierro, el uso del
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sistema de absorcin de hierro en las bacterias Gram-negativas permite que S-649 266 en el espacio
periplsmico, destruya la sntesis de la pared celular bacteriana. Un estudio in vitro demostr que la S-
649266 acta contra E. coli productora de BLEE, principalmente CTX-M- o SHV con una MIC de 4g /
mL, K. pneumoniae productora de KPC con una MIC de 1g / mLy K. pneumoniae productora de NDM-
1 con una MIC de 2g / mL. Incluso en un ambiente deficiente de hierro que imita el entorno biolgico
en los seres humanos, S-649266 mostr actividad contra P. aeruginosa resistente (meropenem MIC 9016g / ml) con una MIC90 1g / mL y A. baumannii resistente a meropenem (meropenem MIC90
meropenem 16g / ml) con una MIC90 2g / mL. Un ensayo clnico para evaluar la eficacia y
seguridad de S-649266 frente a imipenem / cilastatina en cutis est actualmente reclutando
pacientes. Con un potencial antibacteriano contra patgenos resistentes a mltiples frmacos, la
aplicacin de S-649266 en el tratamiento de Ciais se pueden anticipar en el futuro.
3.7. BAL30072
BAL30072 es un monosulbactam siderforo y, al igual que los monobactamicos, tiene una cobertura
potencial in vitro frente a patgenos gram negativos resistentes a mltiples frmacos, incluyendo P.
aeruginosa resistente a carbapenem, A. baumannii resistente a carbapenem y K. pneumoniae
productora de PKC. Sin embargo, su actividad contra este ltimo estaba limitada por la co-existencia
comn de BLEE. En combinacin con meropenem, demostr una mayor actividad contra P. aeruginosa
resistente a carbapenem y algunas BLEE y K. pneumoniae productora de MBL. Hasta el momento,
ningn estudio clnico en Ciais ha sido anunciado.
4. Nueva tetraciclina fluorociclina: eravacycline (TP-434)
Eravaciclina, la primera fluorociclina, es un antibitico totalmente sinttico que contiene la estructura
de tetraciclina anterior con la adicin de un tomo de flor en C7 y un grupo pyrrolidinoacetamido en
C9. Estas diferencias hacen que eravaciclina sea capaz de evadir mecanismos de resistencia especfica
ms que la tetraciclina, tales como bombas de expulsin activa y la hidrlisis del ribosoma. Las
caractersticas estructurales anteriores de eravaciclina por lo tanto hacen que sea activa contra lasbacterias Gram-negativas y Gram-positivas resistentes a mltiples frmacos, incluyendo Staphylococcus
aureus meticilino resistente (MRSA) y enterococos resistentes a vancomicina (VRE). Eravaciclina
presenta una buena actividad frente a las enterobacterias tetraciclina resistentes, productores de BLEE y
carbapenem resistentes. Para A. baumannii aislados resistentes a carbapenems, fluoroquinolonas y
aminoglucsidos, los valores de CIM50 / CIM90 para eravaciclina fueron 0,5 / 2g / ml. En comparacin
con tigeciclina, eravaciclina exhibe poca actividad frente a P. aeruginosa (CIM50 / CIM 90, 8 / 32g / ml),
pero est activa el 87% en los aislamientos de A. baumannii y el 92% en P. mirabilis. Adems,
eravaciclina tiene una buena potencia contra el SARM y ERV.
Un ensayo de fase 2 que compar dos regmenes de dosificacin de eravaciclina y ertapenem para Ciais
se ha realizado y ha producido eficacia clnica favorable. La respuesta clnica en el grupo ME fue> 90% en
todos los grupos [eravacycline 1,5 mg / kg / da vs eravacycline 1,0 mg / kg cada 12 horas frente a
ertapenem 1 g al da, 92,9% vs. 100% vs. 92,3%]. Es de destacar que las tasas de respuesta de xito para
el subgrupo de patgenos productores de BLEE fueron del 80% y 100%, respectivamente. Este ensayo
iclnico tambin est dedicado al tiempo que el grupo recibi eravaciclina 1,5 mg / kg / da (60 h),
aunque el resultado no fue estadsticamente significativa (15,7 h para eravacycline 1,0 mg / cada 12
horas kg; 31,3 h para ertapenem 1 g al da ). Este ensayo de fase 2 confirm que la dosis eficaz de
eravaciclina fue de 1,0 mg / kg cada 12 horas, que dirigi el estudio de fase 3 para incluir ms pacientes
para comparar eravaciclina (1,0 mg / kg cada 12 horas) con ertapenem. Este estudio de fase 3 se ha
completado y la recopilacin de datos para las medidas de resultado primarios y anlisis finales estn en
progreso. Con su biodisponibilidad oral aceptable, un estudio para confirmar el efecto teraputico de la
terapia eravaciclina oral est bajo investigacin. El uso clnico de la tetraciclina fue limitada debido a la
resistencia generalizada hasta la aparicin de nuevos anlogos de la clase de las tetraciclinas (tigeciclina
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y eravaciclina) que extendi el uso clnico del medicamento, en especial frente a organismos
productores de BLEE, enterobacterias carbapenem resistentes, MRSA y VRE. El uso de eravaciclina en
lugar de la combinacin de rgimenes de carbapenem contra los patgenos resistentes a mltiples
frmacos puede ser til para frenar la oleada de enterobacterias resistentes a carbapenem.
5. Nuevo aminoglucsido en fase de desarrollo: Plazomicin (ACHN-490)
Plazomicin (ACHN-490), un nuevo aminoglucsido sinttico, tiene una estructura qumica similar a la de
los aminoglucsidos tradicionales (amikacina, tobramicina y gentamicina), pero se distingue de ellos por
tener instaurada una cola hidroxietilo y un grupo amino en el anillo de gentamicina, que no proporciona
ningn sustrato para las conocidas enzimas modificadoras de aminoglucsidos a menudo presentes en
productores de ESBL y en Enterobacteriaceae resistentes a Cambapenem. Plazomicin demostr buena
actividad in vitro contra Enterobacteriaceae comn, P. aeruginosa, A. baumannii y MRSA, pero era
menos eficaz contra Proteus spp. Adems, plazomicin retiene actividad contra todos los aislados de
ESBL- y KPC-producidas por K. pneumoniae, E. coli (MIC 4g / ml) y Enterobacter spp. (CIM50 / CIM 90,
1 / 2g / ml), pero tuvo menos actividad para los aislados con la enzima NDM-1 (CIM 64g / ml). La
coexistencia de 16S rRNA metilasa en estas cepas podra dar lugar a la resistencia a plazomicin. Los
aminoglucsidos han sido conocidos por sus efectos nefrotxicos y ototxicos, lo que limita su uso
clnico. Los estudios en animales y en el estudio clnico de fase 1 no mostraron deterioro de la funcin
renal y slo leve prdida de clulas ciliadas del sistema coclear/vestibular, que es incompatible con la
dosis de plazomicin. Por el contrario, la prdida de audicin se relacion con altas dosis de gentamicina
o amikacina. Un ensayo de superioridad de fase 3 que tena como objetivo Enterobacterias resistentes a
carbapenem en bacteriemia y neumona en marcha, pero no hay ningn estudio clnico de plazomicin
para el tratamiento de las IAIs hasta la fecha. Aunque las guas actuales de tratamiento no aconsejan un
aminoglucsido como monoterapia o como un componente de la terapia de combinacin para cIAIs
debido a la disponibilidad de otros antibiticos potenciales y la ototoxicidad y nefrotoxicidad bien
descritas, las ventajas de plazomicin, incluyendo evadir clnicamente las enzimas modificadoras deaminoglucsidos y menor toxicidad, podra destacar su papel teraputico en el tratamiento de cIAIs.
6. Nuevas fluoroquinolonas
6.1. Delafloxacin
Delafloxacin, un prometedor 8-cloro-fluoroquinolona, se diferencia de otras fluoroquinolonas, porque
tiene una 6-amino-3,5-difluoro-piridina en la posicin 1 y un 3-hidroxiazetidina-1-y 1 sustituyente en la
posicin 7 de la 6-fluoroquinolona ncleo, que extiende su potencia en entornos cidos. Presenta
actividad frente a patgenos Gram-negativos similares a levofloxacino y ciprofloxacino, pero fue ms
activa contra los patgenos Gram-positivos resistentes a las quinolonas (incluyendo MRSA,
estreptococos y enterococos). Pocos datos se han ocupado de los efectos de delafloxacin contra los
patgenos productores de BLEE, y su MIC ha permanecido sin cambios frente a P. aeruginosa y A.
baumannii resistentes a la quinolona. Slo ensayos clnicos de la infeccin de tejidos blandos se han
completado.
6.2. Finafloxacin
Finafloxacin, una 8-ciano-fluoroquinolona que es similar a delafloxacin porque presenta actividad
antimicrobiana contra patgenos Gram-positivos y Gram-negativos, presenta caractersticamente ms
eficacias para patgenos anaerbicos en comparacin con moxifloxacino. Aunque finafloxacin slo se ha
evaluado en un estudio de fase 2 de la UTI no complicada, podra desempear un papel como
monoterapia en el tratamiento de las IAIs adquirida en la comunidad.
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7. Nuevos lipoglicopeptidos: telavancina, dalbavancina y oritavancina
Telavancina, dalbavancina y Oritavancina son novedosos lipoglycopeptides sintticos. Todos tienen el
ncleo heptapptido comn a los glicopptidos naturales, como la vancomicina y teicoplanina. Este
ncleo heptapptido es el sitio principal para unirse a la C-terminal D-alanil-D-alanina (D-Ala-D-Ala) decrecimiento de cadenas de peptidoglicano para impedir transglicosilacin y transpeptidacin y por lo
tanto para inhibir la sntesis de la pared celular. Telavancina se diferencia de la vancomicina mediante la
adicin de una cadena decilaminoetil lipfilo, lo que mejora la afinidad de unin para el sitio diana D-
Ala-D-Ala, y un grupo hidrfilo con carga negativa, lo que mejora la capacidad de distribuir en los tejidos
y promueve la separacin para reducir la nefrotoxicidad. Dalbavancina se deriva de teicoplanina con la
ausencia del grupo acetilglucosamina, la adicin de un grupo dimetilaminopropilamida, y la sustitucin
de un acylaminoglucuronate en el anillo 4. En lugar de extender su actividad contra aislados de VRE con
el fenotipo VanA, estas diferencias mejoran su afinidad de unin y prolongan su vida media, y que
justifican la administracin una vez a la semana. Oritavancin tiene una alteracin estructural mediante la
adicin de un monosacrido 4-epi-vancosamina para el residuo de aminocido en el anillo 6 y la
sustitucin de la vancosamina por una porcin 4-epi-vancosamina, lo que aumenta la afinidad de unin
a enterococos VanA. Adems, oritavancina tiene una larga vida media de ca. 393 h y, posiblemente, son
prescritos como una dosis para tratamiento. Los tres lipoglycopeptides exhiben una excelente actividad
frente a patgenos Gram-positivos y una reduccin de 8 16 veces en el MIC de S. aureus sensible a
meticilina, MRSA, Staphylococcus epidermidis susceptibles a la meticilina y S. epidermidis resistente a la
meticilina en comparacin con vancomicina y daptomicina. Slo oritavancina tiene actividad contra S.
aureus resistentes a la vancomicina (VRSA) y VanA fenotipo VRE, pero los tres lipoglycopeptidos son
activos frente a S. aureus intermedio a vancomicina (VISA) y VanB fenotipo VRE. Un nmero de ensayos
clnicos de fase 3 conducido a estos agentes estn aprobados por la FDA para infecciones de la piel y las
infecciones de estructuras de la piel. Con la aparicin de cocos Gram positivos de gran resistencia, estos
lipoglycopeptidos pueden desempear un papel para la terapia de combinacin en el tratamiento decIAIs asociada a la salud.
8. Las nuevas oxazolidinonas: tedizolid y radezolid
Tedizolid, un agente bacteriosttico frente a organismos Gram-positivos, comparte un espectro similar a
la de linezolid, pero tena menos sndrome de serotonina cuando se administra conjuntamente con
inhibidores de la monoamino oxidasa en un modelo murino y menos trombocitopenia en un ensayo
clnico de fase 1. Un estudio in vitro confirm que era ms potente que el linezolid frente a
estafilococos, estreptococos y enterococos, incluyendo cepas resistentes a mltiples frmacos Gram-
positivas (MRSA, VRE y enterococos resistentes a linezolid). Dos estudios de fase 3 (ESTABLECER-1, as
como-2) demostraron la no inferioridad de tedizolid a linezolid en infecciones complicadas de tejidos
blandos y una buena respuesta en el subgrupo de bacteriemia. Un ensayo clnico para el tratamiento de
la neumona asociada a la salud y la neumona asociada al ventilador est actualmente reclutando
participantes. Radezolid comparte muchas similitudes con tedizolid, pero limitados datos
antibacterianos in vitro estn disponibles hasta la fecha. Tericamente, tiene el mismo espectro
antimicrobiano como tedizolid contra MRSA, VRE y enterococos resistentes a linezolid y tiene una buena
biodisponibilidad oral. Ensayos clnicos Fase 2 de Radezolid en neumona adquirida en la comunidad y en
la infeccin de tejidos blandos sin complicaciones se han completado y puesto de manifiesto la no
inferioridad de linezolid.
9. Resumen
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Todos los agentes antimicrobianos mencionados anteriormente se centran en la resistencia de
patgenos (Tabla 1), los cuales son el problema que est surgiendo en el tratamiento de cIAIs. Algunos
agentes demostraron su eficacia con los ensayos clnicos en el tratamiento de cIAIs (Tabla 2) y otros
haban completado los ensayos clnicos para el tratamiento de otras enfermedades infecciosas. Pocos
frmacos tenan solo estudios in vitro que sugieren su actividad frente a patgenos resistentes. Estos
nuevos agentes son opciones alternativas cuando los organismos altamente resistentes se identificarona partir de cultivos peritoneales en cIAIs. Con menos efectos adversos en comparacin con los
antibiticos tradicionales, estos nuevos agentes deben ser prometedores en el uso clnico, y los ensayos
clnicos adicionales o la vigilancia posterior a la comercializacin son necesarios en el futuro. De acuerdo
con el informe de vigilancia de resistencia global liberado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)
en 2014, Cepas de E. coli resistente a las fluoroquinolonas urinarias estn extendidas y proporciones
crecientes de K. pneumoniae son resistentes a carbapenemicos. Por otra parte, los individuos con
infeccin por MRSA estiman un 64% ms de probabilidades de morir que los que tienen una forma no
resistente de la infeccin. Estos organismos difciles de tratar contribuyen a cargas pesadas de la salud y
costos econmicos para muchas enfermedades infecciosas, incluyendo las IAI. Tres nuevos inhibidores
de -lactmicos / -lactamasas presentan buena actividad frente a patgenos y ESBL- KPC-productores,
y un agente tiene actividad adicional frente a patgenos productores de MBL. Eravacyclina y
plazomicina demostraron actividad frente a patgenos resistentes a carbapenem, pero su efecto
especial contra productores de MBL sigue siendo incierta. Todos los frmacos anteriores, a excepcin de
eravacyclina, fueron efectivos frente a P. aeruginosa, y todos tenan mejor o idnticos MICs a cepas de
P. aeruginosa resistente a carbapenem. Debido a que los MRSA y VRE son todava problemas molestos
en todo el mundo, los nuevos lipoglycopeptidos y oxazolidinonas proporcionan ms opciones distintas
de glicopptidos tradicionales con un perfil ms seguro, y la terapia de oxazolidinona oral puede ser una
alternativa. Una serie de estrategias se han desarrollado para combatir estos patgenos resistentes,
incluyendo el ajuste de la dosis de los antibiticos disponibles en la actualidad y la terapia de
combinacin. Tigeciclina en dosis altas (100 mg cada 12 horas) en las IAI severa mostraron menores
tasas de mortalidad que la dosis aprobada de tigeciclina (50 mg cada 12 horas).Sin embargo, este estudio de observacin tena un pequeo tamao de la muestra (30 pacientes) y no
fue aleatorizado. Regmenes de combinacin, incluyendo adems la colistina mas tigeciclina, colistina
ms carbapenem o dobles carbapenemicos, son las alternativas para los patgenos resistentes a
carbapenem, pero con precaucin para los efectos de inculo y efectos adversos nefrotxicos de
colistina. Incluso con el desarrollo prometedor de nuevos antibiticos, las bacterias desarrollan
resistencia a causa de la evolucin natural, que se acelera bajo la presin selectiva de prescripcin de
antibiticos de amplio espectro. Adems del desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos, otra manera
de reducir estos problemas de resistencia en el tratamiento antibitico cIAI es la administracin
adecuada. Un ensayo de terapia antimicrobiana de corta duracin para las IAI que compar un curso
corto de antibiticos fijo durante 4 das con un curso tradicional durante 2 das despus de la resolucin
de la sepsis, con un mximo de 10 das, concluy que la duracin fija no condujo a una peor evolucin
bajo el control adecuado. Evitar el uso prolongado de antibiticos y la terapia escalada definitiva son
importantes en la prevencin de la aparicin de patgenos resistentes a los antimicrobianos.
Financiacin: Ninguna.
Conflicto de intereses: Ninguno declarado
La aprobacin tica: No es necesario.
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TABLA 1
Espectro antimicrobiano de nuevos antibiticos en el desarrollo
Antibiotico
Enterobacteriac
eae
productoras
de ESBL
Klebsiella
Pneumoniae
productoras
de KPC
Enterobacteri
aceae
productora
de MBL
Enterobacteriace
ae productora
de AMPc
Pseudomona
aureginosa
(incluyendo
MDR)
Acinetobacter
baumanni
(incluyendo
cepas
resistentes a
carbapenemicos
)
Anaerobios
Ceftolazone/tazobactam x x X LIMITED
Ceftazidime/avibactam LIMITED x X LIMITED
Aztreonam/avibactam X X N/D
Imipenem/relebactam x N/D N/D
Meropenem/Rpx7009 x X X
Eravaciclyna N/D X
Plazomicina x
S-649266 N/D X
BLEE, lactamasa de espectro extendido; KPC, Klebsiella pneumoniae carbapenemase; MLB,metalo - lactamasa; MDR, resistente a mltiples frmacos; N / D, no hay datos disponibles en la
actualidad.
Los estudios in vitro indicaron tasas de sensibilidad de> 90%.
Los estudios in vitro indicaron tasas de sensibilidad de
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TOC, la prueba de curacin; BLEE, lactamasa de espectro extendido; cada 8 horas, cada 8 h.
mMITT, microbiolgica modificada intencin de tratar; ME, microbiolgicamente evaluables;
Gramo. I AE, grado I evento adverso (incluyendo nuseas, vmitos, diarrea o dolor abdominal);
N / A: no disponible; cada 12 horas, cada 12 h.
Tabla 2
Tipo de pruebaN de
pacientesComparadores
tasa de curacin
clnica
en la tabla de
contenidovisitar
Las infecciones
debidas a
ESBL-productores o
Pseudomonasaeruginosa
seguridad y
tolerabilidad
Ceftolozane /
tazobactam (1,5 g
cada 8 horas) ms
metronidazol (500
mg cada 8 horas)
Fase 2
122
Meropenem
(1 g cada 8
horas)
grupo mMITT, 51/61
(83,6%) frente a
24/25 (96,0%)
ME grupo, 47/53
(88,7%)
vs 23/24 (95,8%)
ESBL-productores, 2/3
(66,7%) frente a 1/1
(100%)
P. aeruginosa, 4/4
(100%) vs. 3/3 (100%)
Pirexia, 12/82
(14,6%)
vs. 4/39 (10,3%)
Gramo. YO SOY,
13/82 (15,9%)
vs. 10/39 (25,6%)
Fase 3
(ASPECTO-cIAI)
[31]
993
meropenem
(Cada 8 horas 1
g)
grupo mMITT,
323/389
(83%) vs. 364/417
(84.7%)
grupoME 259/275
(94.2%) vs 304/321
(94.7%)
ESBL-productores:
23/24
(95,8%) frente a 23/26
(88,5%)
P. aeruginosa, 26/26
(100%) vs. 27/29
(93,1%)
Pirexia, 25/482
(5,2%)
vs. 20/497 (4,0%)
Gramo. I AE84 /482 (17,4%)
frente a 74/497
(14,9%)
Ceftazidime/avibacta
m (2.5 g q8h)
masmetronidazole
(500 mg q8h)
Fase 2[39]
204Meropenem
(1 g q8h)
grupo del MIT,
70/85
(82,4%) frente a
79/89 (88,8%)
ME grupo, 62/68
(91,2%)
vs. 71/76 (93,4%)
A
P. aeruginosa, 5/5
(100%) vs. 5/5 (100%)
La ceftazidima no
susceptibles
patgenos,
25/26 (96,2%) frente a
Pirexia, 9/101
(8,9%)
vs. 11/102 (10,8%)
Gramo. Me AE,
32/101 (31,7%)
vs. 14/102 (13,7%)
Fase 3
(RECLAME-1 y
RECLAME-2)
[40]
1046
meropenem
(Cada 8 horas 1
g)
Estadstica no inferioridad
Todos los EA,45,9% frente a
42,9%
AA graves, 7.9%
vs.
7,6%
Eravacycline (1,5 mg /
kg cada da o 1 mg / kg
cada 12 horas)
Fase 2
(Adquirida en la
comunidad
infecciones) [63]
143
Ertapenem (1 g
cada da)
ME grupo, 39/42
(92,9%)
vs. 41/41 (100%)
vs.
24/26 (92,3%)
ESBL-productores, 8/10
(80%) vs. 10/10 (100%)
vs. 4/4 (100%)
P. aeruginosa, N / A
Gramo. Me AE,
8/53 (15,1%)
vs. 7/56 (12,5%)
vs.
2/30 (6,7%)
Resumen de los ensayos clnicos con nuevos antibiticos en el tratamiento de infecciones intra-abdominales
complicadas (cIAI).