Lic. Mnica Castro

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formados carbono hidrgeno SignificaGrasaSignifica queEl carbono completa Tetravalencia con hidrgenosposeenEnlace SencilloentreC-CHibridacinSP3SufijoANOFrmula general CnH2n+2

SERIE HOMLOGA DE LOS ALCANOS Del quinto en adelante se utilizan las races latinas correspondientes, as:

NUMERO ATOMOS DE CARBONO NOMBRE FORMULA ESTRUCTURAL FORMULA MOLECULAR 1C Metano H H - C - H H CH4 2C Etano CH3 - CH3 C2H6 3C Propano CH3- CH2 CH3 C3H8 4C Butano CH3 (CH2)2 CH3 C4H10

5C Pentano CH3-(CH2)3-CH3 C5H12 6C Hexano CH3-(CH2)4-CH3 C6H14 7C Heptano CH3-(CH2)5-CH3 C7H16 8C Octano CH3-(CH2)6-CH3 C8H18 9C Nonano CH3-(CH2)7-CH3 C9H20

Lic. Mnica CastroA las decenas se les asignan nombres especiales:

10C Decano CH3-(CH2)8-CH3 C10H22 20C Eicosano CH3-(CH2)18-CH3 C20H42 30C Triacontano CH3-(CH2)28-CH3 C30H62 40C Tetracontano CH3-(CH2)38-CH3 C40H82 50C Pentacontano CH3-(CH2)48-CH3C50H102 60C Hexacontano CH3-(CH2)58-CH3 C60H122 70C Heptacontano CH3-(CH2)68-CH3 C70H142 80C Octacontano CH3-(CH2)78-CH3 C80H162 90C Nonacontano CH3-(CH2)88-CH3 C90H182 100C Hectano CH3-(CH2)98-CH3 C100H222

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Propiedades fsicas y usos de los alcanos Los 4 primeros son gases Del 5 al 16 son lquidos A partir del 17 son slidos El punto de ebullicin, fusin y densidad aumenta con el nmero de carbonos. insolubles en agua Se emplean como disolventes de ceras, aceites y grasas. El principal uso es como combustible debido a la gran cantidad de calor que liberan.

Tipos de tomos de carbono (en las cadenas carbonadas)

Primarios (a) CH3 CH3 Secundarios (b)CH3CCH2CHCH3 Terciarios (c) CH2 Cuaternarios (d) CH3 dc

NOMENCLATURA DE ALCANOS la Unin Internacional de Qumica pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en ingls).establecida porconstituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgnicos. Estas reglasSe escoge la cadena continua ms larga de tomos de carbono Se enumera la cadena principal inicia por el extremo ms cercano a una ramificacin se selecciona la cadena principal que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos Si hay dos o ms ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le aade un prefijo numeral Se escriben las ramificaciones en orden alfabtico y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin, y los nmeros entre si, se separan por comas. Se procede as

NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS SATURADOS1. Localizar la cadena principal.2. Numerar la cadena principal, iniciando por el extremo ms cercano a una ramificacin.123456783. Localizar las ramificaciones e identificarlas por su nombre3-etil5-metil5-n-propilESCRIBIR EL NOMBRE A PARTIR DE LA FRMULA.4. Escriba los nombres de las ramificaciones, anteponiendo el nmero del carbono al que est enlazado y en orden alfabtico y al final el nombre de la cadena principal.3-etil5-metil5-n-propiloctano--

PROFESORA: Mnica CastroESCRIBIR LA FRMULA A PARTIR DEL NOMBRE.5-n-BUTIL-2-METIL-6-n-PROPILNONANO 1. Escribir la secuencia de carbonos dependiendo del nombre de la cadena principal.2. Numerar los tomos de carbono.3. Escribir las ramificaciones en los carbonos correspondientes.4. Complete la cadena principal con los tomos de hidrgeno que hacen falta.CCCCCCCC12345678C9H3HH2H2HHH2H2H32-metil5-n-butil6-n-propil

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ISOMERA (compuesto distintos con la misma frmula molecular)

Lic: Mnica Castro De cadena: (C4H10) CH3 metilpropano CH3CHCH3

butano CH3CH2CH2CH3 De posicin:

1-propanol CH3CH2CH2OH

2-propanol CH3CHOHCH3De funcin:

compuestos que tienen distinta funcin qumica.

propanal CH3CH2CHO

propanona CH3COCH3

compuestos que tienen distribuidos los tomos de C de la molcula de forma diferente. las mismas funciones qumicas estn enlazadas a tomos de carbono que tienen localizadores diferentes.

ISOMEROS ESTRUCTURALES

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ISOMERA CIS-TRANS (distinta frmula desarrollada).Cis-2-buteno H H C=C CH3 CH3

Trans-2-buteno H CH3 C=C CH3 H

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