dermatitis atopica

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DERMATITIS ATOPICA

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Page 1: Dermatitis atopica

DERMATITIS ATOPICA

Page 2: Dermatitis atopica

DEFINICION Enfermedad inflamatoria de la piel que

evoluciona por brotes Manifestación cutánea de síndrome

genético (Atopía): Dermatitis Rinitis alérgica Asma extrínseco Conjuntivitis alérgica Alergia alimentaria

Page 3: Dermatitis atopica

EPIDEMIOLOGIA

10-15 % pob. infantil. Inicio usual 2-12 meses, hasta 5 años. 80% resuelve pubertad. H = M 2/3 antecedente familiar de asma,

rinitis alergica y fiebre del heno. Riesgo; 70% ambos padres, 30% uno

solo. Desarrollo de asma o fiebre del heno.

Page 4: Dermatitis atopica

CLINICA

Inicio durante la lactancia ( >3meses)

Xerosis/ prurito (característico) Queratosis folicular (>tronco) Lesión elemental: vesícula Erupción polimorfa

Page 5: Dermatitis atopica

FASES SEGÚN EVOLUCION Vesicular:

Vesículas sobre base eritematosa acme del prurito -> rascado -> ruptura de vesículas

Eritema pruriginoso: Difuso, contornos

diseminados, extensión progresiva, leve edema.

Page 6: Dermatitis atopica

Descamativa y de curación:

Atenuación del prurito, eritema y costras

Exudativa: Zona

eritematovesiculosa cubierta de serosidad clara prurito -> excoriaciones -> sobreinfección S.Aureus

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FASES SEGÚN EDAD

Fase del lactante (<3años): Placas eritematovesiculocostrosas Cara/zona del pañal/superficie de extensión de

miembros Lesiones exudativas

Page 8: Dermatitis atopica

Fase infantil: Zonas de flexión y pliegues (cuello,

orejas, codos, rodillas) Excoriaciones y liquenificación

Page 9: Dermatitis atopica

Fase adolescente: Dorso de las manos/párpados

superiores/zonas de flexión Dermatitis aislada de las manos

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DX DIFERENCIALES

Dermatitis seborreica Psoriasis Neurodermatitis Dermatitis de contacto Escabiosis Dermatitis herpetiforme Dermatofitos

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Criterios de Hanifin

Mayores: Prurito (requisito básico)

Distribución y morfología características

Antecedentes personales o historia familiar de atopía

Curso crónico con exacerbaciones y remisiones

Page 12: Dermatitis atopica

Queilitis del labio superior

Pitiriasis alba

Eccema del pezón

Dermatitis de manos y pies

Ig E elevada

Susceptibilidad a infecciones cutáneas , en especial S. Aureus y Herpes Simplex

Menores: Xerosis generalizada

Ictiosis con hipeliniaridad palmar

Queratosis folicular

Pliegue infraorbitario de Dennie Morgan

Oscurecimiento palpebral

Blefaritis escamosa/ keratocono/cataratas

Dx: 3 criterios mayores y 3 criterios menores

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PATOGENIA

Alteración inmunológica:

Alteración en el gen del receptor B2 adrenérgico (5q31) => baja afinidad para las catecolaminas

Alteración en el gen que codifica la subunidad B del receptor de Ig E de alta afinidad (11q13)

Aumento de la fosfodiesterasa del AMPc en los leucocitos => hipersensibilidad

Page 14: Dermatitis atopica

PATOGENIA

Alteración de la barrera epidérmica: Alteración del metabolismo de los ácidos

grasos (disminución del ác. Linoleico y linolénico) => aumento de la pérdida transdérmica de agua y alteración de la función de barrera

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FACTORES DESENCADENANTES

Por contacto.

Aeroalérgenos.

Alimentos.

Microorganismos (S. Aureus, Pitirosporum Ovale, Cándida).

Factores emocionales.

Factores climáticos.

Disminución de la lactancia materna.

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Agentes extrínsecos mas frecuentemente involucrados

Alimentos: Leche Huevo Soya Trigo Maní Pescado Marisco Chocolate

Aeroalérgenos: Polen Pasto Acaros

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MEDIDAS GENERALES Baño diario corto, con lubricación inmediata

de la piel (posterior a un secado rápido)

Uso de emolientes sin perfume (vaselina, glicerina)

Ropa de algodón absorbente y amplia

Evitar agentes irritantes (jabón, cosméticos, talcos, polvos, detergentes, prendas de material sintético)

Evitar la sudoración

Medidas de control ambiental para aeroalérgenos

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PARACLINICOS.

Test cutáneo Ig E específicas Eosinofilia.

Page 19: Dermatitis atopica

TTO Compresas húmedas antisépticas (agua blanca de Codex

dilluida al 1/2, agua de Alibour al 1/3, agua ictiolada al 2%) 3-4 veces x día

Corticoides locales no fluorados: hidrocortisona (3 veces x día), mometasona, prednicarbato, fluticasona, budesonide (1 vez x día)

-No oclusivos -No más del 25% de la superficie corporal -No más de 2 semanas -Evitar cara, axilas, y sitios de flexión -No VO Antihistamínicos orales de 1ra generación (sedativos): -hidroxicina: 2 mg/kg/d en 3-4 dosis -carbinoxamina: 0,2 mg/kg/d 3-4 veces dosis _difenhidramina: 5 mg/kg/d en 3-4 dosis Tacrolimus. Es una opción efectiva en forma tópica, en casos

refractarios a los corticoides. Todavía es muy caro y faltan estudios. No para uso en atención primaria.

Evitar dietas restrictivas

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TTO Empeoramiento brusco, vesículas, costras o pústulas y

exudado)

Infección severa: Fiebre, linfoadenopatías Gran extensión IC Cefalosporinas de 1G 50-100 mg/kg/día en 4 tomas

Infección leve: Localizada Sin síntomas sistémicos Inmunocompetente ATB tópicos: mupirocina o ácido fusídico 3 veces x día

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COSTRA LACTEA

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Edad. 10 semanas en adelante. 2-5% prevalencia, > H. Malassezia furfur.

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Aplicar aceite mineral para ablandar costras 10-15 min antes del baño.

Remover suavemente con un peine, mientras tiene champú.

Sebulex (selenio, acido salicilico 25). Ketoconazol 2%. Crema hidrocortisona 1%, 2

semanas.