Revista de PrensaDel 28/02/2018 al 01/03/2018

ÍNDICE

# Fecha Medio Titular Tipo

PROFESION1 01/03/2018 La Razón ¿En qué consiste el Test O'Sullivan en embarazadas y por qué se recomienda hacerlo? Digital2 01/03/2018 Con Salud ¿Cuánto cuesta preparar el examen EIR? Digital

3 01/03/2018 Salud a DiarioLa sentencia de una enfermera interina de Salamanca abre la vía para que reclamen sus despidos los 392profesionales cesados al cubrirse las plazas de la OPE Digital

4 28/02/2018 El País Radio The Arch: "Está usted escuchando un parto en directo" Digital5 28/02/2018 Redacción Médica Cárcel para una enfermera que espió el historial clínico de su compañera Digital6 28/02/2018 Redacción Médica El Sacyl publica la lista de aprobados de su OPE de Enfermería Digital7 28/02/2018 Redacción Médica El Sermas ya tiene calendario de pago del 100% de la carrera profesional Digital8 28/02/2018 Diario Enfermero Lanzan el primer curso en España de coordinación de trasplantes dirigido exclusivamente a enfermeras Digital9 28/02/2018 Con Salud Las publicaciones científicas del Marañón superan los 4.000 puntos de factor de impacto Digital10 28/02/2018 Redacción Médica Madrid forma a sus profesionales de Urgencias en abordar enfermedades raras Digital11 28/02/2018 Con Salud Satse marca al Gobierno cinco puntos "inexcusables" en empleo público Digital

12 28/02/2018 DicenUna enfermera del Can Misses promueve un programa para que los niños puedan visitar a sus hermanosprematuros Digital

13 28/02/2018 Diario Enfermero Un enfermero crea la primera asociación española de afectados por el Síndrome Uña-Rótula Digital

SANIDAD14 28/02/2018 El País El mayor estudio genético del cáncer infantil acerca nuevos tratamientos Digital15 28/02/2018 El País Sanidad confirma cuatro casos de meningitis en la región Digital16 28/02/2018 ABC Asignatura pendiente: un registro de pacientes de enfermedades raras Digital17 28/02/2018 ABC Identifican un nuevo tipo de células madre capaz de regenerar el pulmón Digital18 28/02/2018 Diario Enfermero El ejercicio aeróbico frena el deterioro cognitivo de pacientes con Alzheimer Digital19 28/02/2018 Acta Sanitaria El H. Quirónsalud Madrid lidera un estudio sobre el mejor tratamiento para el cáncer de pulmón Digital20 28/02/2018 Redacción Médica La sanidad española reduce 590 euros el sueldo anual de sus trabajadores Digital21 28/02/2018 Con Salud Los médicos de Familia, responsables en la detección precoz de las enfermedades raras Digital22 28/02/2018 Redacción Médica Madrid limita el número de sanitarios eméritos que puede nombrar en 2018 Digital23 28/02/2018 Con Salud Sólo cinco comunidades incluirán la vacuna tetravírica a niños de 3-4 años Digital

PROFESION

¿En qué consiste el Test O´Sullivan en embarazadas y por qué serecomienda hacerlo?original

El test de O’ Sullivan es una prueba destinada a valorar los niveles de azúcar en sangre, para diagnosticar loscasos de diabetes gestacional. En España- explica la directora del centro de preparación al parto MásNatural, Cristina Núñez, “se hace rutinariamente a todas las embarazadas entre las semanas 24 y 28 degestación (y en algunas comunidades autónomas se hace dos veces, una de ellas en el primer trimestre). Sesupone que son necesarias de 8 a 10 horas de ayuno previo, pero esto no se especifica en todos los centrosde salud. Es más, hay profesionales sanitarios como endocrinos, matronas e incluso ginecólogos quedesaconsejan ir en ayunas porque esto alteraría el resultado final. Se realiza una extracción de sangre y semide la glucosa en sangre; a continuación, la embarazada debe ingerir un líquido que contiene 50 g. de azúcardisueltos en agua y una hora más tarde se vuelve a extraer sangre para medir de nuevo la glucosa en sangre”.Tal y como lo explica la doctora África Villaroel, endocrina en su blog: “La mayoría de mujeres quepresentan esta complicación durante el embarazo, no serán diabéticas después del parto, sin embargo, esimportante detectarla por dos motivos:-Para evitar complicaciones durante embarazo y parto: si se detecta y controla, no debería haber problemasderivados de la diabetes (el más frecuente, la macrosomía, es decir, bebés muy grandes que pueden tenerdificultades a la hora del parto y el postparto inmediato).-Las mujeres que han tenido DG en uno de sus embarazos, tienen alrededor de un 30 % más deprobabilidades de desarrollar diabetes tipo 2 en un futuro, aumentando esta posibilidad en caso de que hayamás gestaciones con DG. Es decir, es un factor de riesgo para diabetes tipo 2, y aquellas mujeres que lahayan padecido, deberían revisarse periódicamente.Debido a este hecho, en los años 60 se desarrolló el test de O ‘Sullivan, que se supone que es la mejorprueba en términos de coste, beneficio y eficacia para descartar la diabetes gestacional...NO paradetectarla. Es decir, es un test de despistaje (o screening en inglés): si el resultado es normal, descartamosque la mujer tenga diabetes en ese momento, y si está alterado, hay que realizar una prueba diagnóstica paraconfirmar o descartar la DG, normalmente, se realiza la sobrecarga oral de glucosa con 75 o 100 gramos deglucosa, más conocida como “curva larga”, aunque en los últimos años se está utilizando también la mediciónde hemoglobina glicosilada...pero ese es otro tema.La glucosa en sangre debe ser menor a 140mg/dl en las dos extracciones. Si los resultados ofrecieran unascifras iguales o mayores a 140 mg/dl se puede sospechar una intolerancia a los hidratos de carbono o unadiabetes gestacional. Se diagnostica diabetes gestacional cuando los resultados igualan o superan los 200

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mg/dl, y en este caso es necesario repetir el test para confirmarlo. Si los niveles obtenidos no han llegado a200 mg/dl, pero han igualado o superado los 140 mg/dl, para confirmarlos se realiza la curva de glucemia otest de tolerancia oral a la glucosa (conocida popularmente como ‘curva larga’ o ‘curva de las tres horas’). Enesta prueba se monitorizan los valores de glucemia tras una sobrecarga oral de 100 g. de glucosa y se realizancuatro mediciones en intervalos de una hora. Los valores para cada intervalo deberían estar dentro de estoslímites máximos:Si hay un valor que excede los límites, se repite la prueba en tres semanas. Si vuelve a exceder el límite sediagnostica intolerancia a la glucosa. Si aparecen dos valores que exceden los límites se diagnostica diabetesgestacional.Existe una gran controversia en torno a esta prueba. En otros países se realiza sólo a mujeresembarazadas que poseen factores de riesgo de sufrir diabetes gestacional: obesidad (IMC >30), edad igual osuperior a 35 años, hijos previos cuyo peso al nacer excediera los 4,5 kg., familiar de 1er grado con diabetesy/o país de procedencia con prevalencia de diabetes. La evidencia avala el criterio selectivo en países dondeesta prevalencia es baja, pero España es un país de prevalencia alta de diabetes, por lo que nos arriesgamosa sobre diagnosticar si el cribado es universal, y a infra diagnosticar si el cribado es selectivo. Ante la posturade cribado universal, caben las siguientes recomendaciones, definidas en la Estrategia Nacional de SaludSexual y Reproductiva:

Respetar la decisión informada de mujeres sanas sin factores de riesgo que decidan no realizar la pruebade cribado, tras recibir la adecuada información.Pruebas analíticas para realizar el cribado. La SEGO aconseja realizar Sobrecarga Oral de Glucosa (SOG)en el primer trimestre de embarazo a las gestantes de riesgo con 50 gr y extracción en 1 hora y a todas lasgestantes entre las 24-28 semanas. Ante un cribado positivo: SOG con 100 gr, extracción en 3 horas. Recientespublicaciones del Grupo de Estudio Internacional sobre Diabetes sugieren realizar la sobrecarga con 75 gr deglucosa en una curva de 2 horas.Informar adecuadamente a las mujeres para que confíen en su capacidad para dar a luz a un bebé sano/a ysin complicaciones, ya que este tipo de gestaciones finalizan satisfactoriamente en la mayoría de casos conuna dieta adecuada, ejercicio y manteniendo un control regular sobre la glucemia; así como ofrecerles apoyoemocional y fácil acceso a la consulta de enfermería. No es necesario inducir el parto en la diabetesgestacional no complicada.Facilitar información sobre riesgos y posibles contingencias. Un 10 - 20% de mujeres necesitarántratamiento farmacológico. Un buen control glucémico durante el embarazo puede reducir las complicaciones. Si

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la diabetes gestacional se asocia a macrosomía fetal, hay un pequeño riesgo de distocia de hombros. Cuandose diagnostique macrosomía, estimar el peso fetal y actuar según protocolo. Favorecer en estos casos de formaespecial la movilidad materna en la dilatación y expulsivo, evitando la litotomía. Una diabetes gestacionalaumenta el riesgo de padecer una diabetes tipo II en el futuro, y es adecuado realizar una consulta médicapreventiva tras la finalización del periodo de gestación y lactancia.”Además, se sabe que la diabetes gestacional no conlleva peores resultados perinatales que un embarazo sindiabetes gestacional, puesto que la macrosomía (peso excesivo) del recién nacido sólo está causada por ladiabetes gestacional de la madre en un 5% de los niños nacidos con un peso superior a los 4,5 kg. Tambiénhay expertos que advierten acerca de los efectos adversos que sobre el feto pueden tener las dietas y elcontrol estricto de la glucemia con insulina en la diabetes gestacional. Sin olvidar además que al etiquetar unembarazo como caso de diabetes gestacional, éste acaba teniendo una mayor probabilidad de cesárea,independientemente de si existe macrosomía fetal o no.El problema del test de O’Sullivan es que, aunque hay muchas mujeres que la soportan sin ningún problema,es una prueba bastante molesta para otras. Las hay que directamente vomitan el agua glucosada antes de quese cumpla la hora (muchas veces, nada más ingerirla), y muchas sufren nauseas y mareos durante buena partedel día de la prueba. Y se habla poco o nada de los posibles efectos secundarios, tanto para la madre comopara el bebé, de semejante carga de azúcar en el cuerpo. Si bien es cierto que en una comida normalpodemos consumir el equivalente entre azúcar y otros tipos de carbohidratos, generalmente van acompañadosde grasas y fibra, lo que modifica sustancialmente la respuesta del organismo a su ingesta.

Alternativa al O´Sullivan: En varios documentos de consentimiento que se ofrecen a las mujeres en algunascomunidades autónomas consta como que no existe alternativa a la prueba, lo cual no es del todo cierto. Noexiste una alternativa consensuada en el mundo médico, pero por supuesto que existen alternativas, y dehecho se llevan a cabo en muchas consultas obstétricas, tanto en España como en otros países. Una de ellases, hacer el test no tras la ingesta de glucosa pura, sino después de un buen desayuno. O sencillamenteproveer a las mujeres de un glucómetro para poder hacerse ellas mismas la lectura de sus niveles de azúcar,preprandiales y postprandiales (en ayunas y tras las comidas) tranquilamente en sus casas durante varios díasy analizar después los resultados con su médico. Se puede solicitar al endocrino que en lugar de realizar lacurva de glicemia le realicen un perfil de glicemia de una semana: Una semana comiendo lo que comesiempre y hacerse una glicemia capilar justo antes y una hora después de las comidas principales y anotarcuando sale más alto de 140 lo que ha comido.Hay un movimiento creciente tanto de mujeres como de profesionales a favor de un seguimiento másrespetuoso del embarazo, menos ‘patológico’. No se trata de ‘pasar’ de las pruebas, sino de preocuparse lo

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justo y tratar de poner solución a los posibles problemas de la manera más gentil posible. No es unllamamiento a las mujeres a que dejen de controlar aspectos importantes de su salud, pero sí a la mesura endicho control. Aún son muchos los facultativos que tachan de irresponsables y tratan con absoluta falta derespeto a mujeres que, estando informadas acerca de todos los extremos de un asunto de su salud y la de sushijos, deciden no hacerse una prueba, o plantear alternativas.

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¿Cuánto cuesta preparar el examen EIR?original

Los aspirantes al EIR se examinaron el pasado sábado 10 de febrero

Bien es sabido que el proceso para ser un profesional de Enfermería no es nada sencillo. Además deenfrentarse a un grado de alto rendimiento y difícil acceso, con notas de corte en nuestro país que oscilan entreel 10 y el 12 (sobre un total de 14), la pugna de los aspirantes no termina ahí. Y es que, toda vez queconcluyen la carrera, son muchos los enfermeros y enfermeras que optan por hacer una residencia.En este contexto, las pruebas a Enfermero Interno Residente (FIR) en su reciente convocatoria 2017-2018 hancontado con 1.051 plazas para las que han optado un total de 11.735 aspirantes. De todos ellos, un 87% hansido mujeres y un 13% hombres. Una prueba en la que confluyen dos tipos de esfuerzos para los estudiantes:a nivel académico y a nivel económico.Además de la tasa ordinaria del examen, fijada en la edición de 2018 en los 30,19 euros (la bonificada se hasituado en los 15,10 euros), muchos aspirantes deciden apostar por academias que encaminen, con éxito, suestudio hacia una plaza de formación sanitaria especializada (FSE).

Los aspirantes al EIR tienen la posibilidad de cursar planes de estudio presenciales o distancia y,aquellos alumnos que no logren una plaza, disponen de cursos específicos para volver a presentarse

Con el objetivo de ahondar en el coste medio que le supone a un aspirante este proceso académico, desdeConSalud.es hemos hecho un análisis de los principales servicios que ofrecen estas instituciones.De forma general, un curso presencial del EIR tiene un precio que oscila entre los 1.300 y los 1.100 euros en lasacademias con mayor índice de aprobados. Además de un seguimiento personalizado por parte de losdocentes, estos planes de estudio ofrecen clases diarias y apoyo a través de plataformas online.Por su parte, los aspirantes que apuestan por un módulo a distancia, tendrán que desembolsar una cuantíaaproximada de 800 euros. Un tipo de curso diseñado para todos aquellos estudiantes que no pueden acudir alas lecciones presenciales.Algunas de estas academias también ofertan planes de estudio para los aspirantes que no han logrado plazaen un examen previo. Así, el precio de estos cursos se sitúa por debajo de los 800 euros.Porque salud necesitamos todos... ConSalud.es

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Los aspirantes al FIR se examinaron el pasado sábado 10 de febrero.

¿Cuánto cuesta preparar el examen MIR?

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La sentencia de una enfermera interina de Salamanca abre la víapara que reclamen sus despidos los 392 profesionales cesados alcubrirse las plazas de la OPEoriginal

Mercedes Gago, secretaria regional de Satse Castilla y León.

SATSE Castilla y León alerta de la cuantiosa repercusión económica –más de 3 millones de euros- que puedetener para la Consejería de Sanidad las reclamaciones de indemnización por despido que pueden plantear lasenfermeras interinas que ocupaban las plazas que se ofertan hoy tras la resolución definitiva de las oposicionesde enfermería de 2016.Estas enfermeras podrían acogerse a lo reconocido recientemente por una sentencia en Salamanca que hacondenado a Sacyl a indemnizar con 11.000 euros a una enfermera estatutaria interina por haber sido cesadade su puesto de trabajo, equiparando su situación a la del personal temporal laboral cuando es cesado de supuesto de trabajo.Esta sentencia sienta un precedente para futuros ceses de personal interino estatutario, que hasta ahora norecibían indemnización a la hora de cesar en su puesto de trabajo si ese puesto era ocupado por otroprofesional tras un proceso selectivo o un concurso de traslados.Hoy se publica la Orden por la que se aprueba el listado definitivo de aspirantes que han superado el procesoselectivo de Enfermería de Sacyl convocado en 2016 y se ofertan las 392 plazas vacantes que ocupaban esasenfermeras interinas que ahora podrían reclamar. Reúnen una media de entre 5 y 6 años trabajados, llegandoen algunos casos hasta los 20 años de servicio, lo que supondría que pudieran reclamar y recibir de lostribunales unos 9.000 euros de media de indemnización por despido. La cantidad total a desembolsar por laConsejería de Sanidad superaría los 3 millones de euros.Sentencia de Salamanca

La sentencia del Juzgado Contencioso-administrativo Nº 1 de Salamanca ha reconocido a una enfermeraestatutaria interina el derecho a ser indemnizada con 20 días por año de servicio, con el límite de docemensualidades, al ser cesada en el puesto que ocupaba en Atención Primaria, lo que supone unaindemnización de 11.000 euros. El Juzgado considera que su nombramiento en ese puesto fue como personalestatutario interino mediante una contratación temporal para satisfacer necesidades permanentes del servicio.La enfermera, representada por los Servicios Jurídicos de SATSE, había reclamado esa indemnización de 20días por año trabajado tras haber sido cesada de su puesto en Primaria en la provincia de Salamanca, puestopara el que fue nombrada el 3 de noviembre de 2009 y del que se la cesó el 8 de noviembre de 2016. La

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demandante solicitaba el derecho a percibir una indemnización equivalente a la que tienen reconocidos lostrabajadores temporales con vínculo contractual laboral.

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Radio The Arch: Está usted escuchando un parto en directooriginal

Cassiday Proctor tomó la decisión de emitir en directo su parto por cesárea.

Hace unos días, Cassiday Proctor tomó la decisión de emitir en directo su parto por cesárea. La presentadorade radio, que trabaja en el programa matutino de la emisora The Arch en San Luis (Misurí), dio a luz a un niñosano dos semanas antes de lo esperado y le pareció una idea maravillosa retransmitir el momento.Normalmente, su trabajo en la emisora implica contar aspectos de su vida y esto le pareció algo normal, segúninforma la BBC. “Fue fantástico compartir el momento más excitante de mi vida con nuestros oyentes”, explicóla mujer, que tras el parto publicó una foto en Instagram con su recién nacido. Aquí puedes escuchar el directo.

El parto por cesárea, más fácil de retransmitir

A pesar de las complicaciones que acarrea parir, una cesárea puede ser más fácil de retransmitir que unovaginal. Normalmente, cuando se decide realizar una cesárea es porque el parto vaginal no es seguro para lamadre, para el recién nacido o para ambos. Además, en este caso, la intervención es más limpia encomparación con los partos naturales. Esta situación hace que muchas veces se abuse del uso de lascesáreas. Estos suelen estar más controlados, medicados y programados.Cabe recordar que organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertan quedebe hacerse todo lo posible para realizar cesáreas únicamente a las mujeres que lo necesiten, más queintentar alcanzar una tasa determinada cuyas consecuencias pueden ser negativas. La OMS insiste en laeficacia de las cesáreas para salvar la vida de las madres y los neonatos cuando son estrictamente necesariaspor motivos médicos pero alerta de las complicaciones que pueden implicar, entre ellas el lugar donde seejecuten o la recuperación de las madres, que suele ser más larga.Las cifras sobre el número de cesáreas que se practican al año en España varían según se trate de la sanidad

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privada o pública. A entre un 28% y un 38% de las mujeres que dan a luz en el sector privado se les practicala cesárea, y entre un 15 y un 25% en la sanidad pública. Estas cifras se alejan del 19% que recomienda laOrganización Mundial de la Salud (OMS).El director del programa, Scott Rhody, explicó con detalles lo sucedido con Cassiday en un medio local:“Proctor empezó a sentir dolores y a tener contracciones el lunes. El programa ha trabajado mano a mano conlas enfermeras del hospital para que fuera totalmente seguro emitir el parto”. “Fue una de ellas la que sujetó elteléfono durante el procedimiento, que no duró más de cuatro minutos. Fue magnífico para la audiencia, yProctor estaba totalmente entregada, así es como es ella”, añadió Rhody.El pequeño se llama Jameson, nombre que fue elegido también por los oyentes en el mes de enero; pesó unos3,35 kilogramos y está sano. Proctor ha tenido también el apoyo de su marido en todo momento y tambiénparticipó en la elección del nombre. La mujer se encuentra ahora de baja por maternidad y no para de publicarfotos de su bebé en Instagram.

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Cárcel para una enfermera que espió el historial clínico de sucompañeraoriginal

El juzgado de Instrucción número 4 de Pamplona ha condenado a una enfermera funcionaria que trabaja en lacárcel de Pamplona a doce meses de cárcel por un delito continuado de descubrimiento de secretos. Asímismo, la enfermera ha pagado 120.000 euros en indemnizaciones por acceder al historial clínico de unacompañera de trabajo con la que mantenía una enemistad laboral, así como al de otros familiares suyos.La sentencia señala que la enfermera acusada, antes de que se dirigiera acción penal contra ella, "confesó loshechos a las autoridades y ha consignado judicialmente la cantidad de 120.000 euros a disposición de losafectados al objeto de reparar el daño causado.

La enfermera era funcionaria con plaza en la cárcel de Pamplona y mantenía una enemistad de años con unacompañera de trabajo del mismo centro penitenciario. Entre noviembre de 2015 y marzo de 2017 accedió,según la sentencia, al historia clínico de su compañera y los de su hija menor de edad, su exmarido,hermanos, padres y un amigo, "con el sólo objetivo de obtener y revelar datos especialmente sensibles yprotegidos, causando el consiguiente perjuicio moral a los ofendidos".

En concreto, "sin que existiera autorización ni relación asistencial alguna", accedió en 17 ocasiones a la historiaclínica informatizada del Complejo Hospitalario de Navarra y en 18 ocasiones a la historia clínica informatizadade Atención Primaria de su compañera. Al resto de historias clínicas accedió de forma continuada y en decenasde ocasiones, en algunos casos más de 50 veces en el caso de una de las personas.

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El Sacyl publica la lista de aprobados de su OPE de Enfermeríaoriginal

La Consejería de Sanidad de Castilla y León ha aprobado la relación de aspirantes que han superado elproceso selectivo para el acceso a la condición de personal estatutario fijo en plazas de Enfermería. Estelistado se ha elaborado teniendo en cuenta la suma de las puntuaciones obtenidas por los aspirantes en lafase de oposición y en la fase de concurso.En el plazo de veinte días naturales, contados a partir del día siguiente a la publicación de esta orden, losaspirantes que han superado el proceso deben presentar la documentación necesaria: el escrito que podránencontrar en el último anexo de este documento junto con la fotocopia compulsada del título, declaración de nohaber sido separado del servicio, declaración de no ostentar la condición de personal estatutario fijo de lamisma categoría, certificado médico, etc.Quienes dentro del plazo fijado, y salvo causas de fuerza mayor, no presenten la documentación exigida, o delexamen de la misma se dedujera que no reúnen alguno de los requisitos señalados, no podrán ser nombradospersonal estatutario del Servicio de Salud de Castilla y León, quedando anuladas todas sus actuaciones, y sinperjuicio de la responsabilidad en que hubiera podido incurrir por falsedad en la solicitud de participación.Corrección de errores

Asimismo, el boletín autonómico ha publicado un documento en el que se corrigen errores en la orden por laque se aprobaba la relación de aspirantes que han superado el proceso selectivo para el acceso a la condiciónde personal estatutario fijo en plazas de la categoría de Licenciado Especialista en Medicina Familiar yComunitaria del Servicio de Salud de Castilla y León por el sistema de promoción interna. Así, se corrige elAnexo III en el que se publicaba la relación de vacantes que se ofertaban.Debido a esto, la Consejería concede un nuevo plazo de veinte días naturales para que los aspirantespresenten la solicitud de plaza y documentación establecida.

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El Sermas ya tiene calendario de pago del 100% de lacarrera profesionaloriginal

Después de varias semanas sin avances en la negociación entre sindicatos (Amyts, UGT,CCOO,CSIT y Satse) y la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid sobre la carreraprofesional, este miércoles se ha llegado en Mesa Sectorial al primer acuerdo importante.La Consejería ha presentado un calendario de pagos hasta el 100 por ciento de tres años, talcomo solicitaban todos los candidatos. La distribución de la carrera profesional se llevará acabo de la siguiente forma: el 16,8 por ciento para 2018, un 41,6 por ciento más para 2019 y el41,6 por ciento restante para 2020.Todos los sindicatos han estado de acuerdo con esta propuesta, lo que supone un importanteavance en las negociaciones y la señal de que la carrera profesional será muy pronto unarealidad en la Comunidad de Madrid.Tal como adelantan fuentes cercanas a la negociación a Redacción Médica, el próximomiércoles se celebrará una nueva reunión donde se tratará de llegar a un acuerdo sobre elreparto de la partida destinada a carrera profesional y se debatirá la inclusión del personal nofijo en la misma.Seleccionados de la OPE 2015

La Consejería de Sanidad ha anunciado a los sindicatos que entre el 4 y el 5 de abril se harápública la lista de personas contratadas como personal estatutario fijo de las categoríaspendientes de la OPE de 2015.

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Se ha presentado también un concurso de traslados que ha suscitado ciertas discrepanciasentre los sindicatos y en los ruegos y preguntas el sindicato Amyts ha hecho hincapié en lanecesidad de reformular una nueva jornada laboral para los profesionales.

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Lanzan el primer curso en España de coordinación de trasplantesdirigido exclusivamente a enfermerasPublicado por: Diario Enfermero • original

REDACCIÓN.- La línea IAVANTE de la Fundación Progreso y Salud, la Coordinación Autonómica deTrasplantes y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) lanzan el “Curso internacional de coordinación detrasplantes” dirigido exclusivamente a profesionales de la Enfermería, el primero de estas características que seofrece en España. Así, 37 enfermeros y enfermeras de diferentes centros sanitarios de España, Brasil y CostaRica se están formando durante estos días en el Complejo Multifuncional Avanzado de Simulación e InnovaciónTecnológica, CMAT, sede granadina de IAVANTE, como futuros coordinadores en esta área, adquiriendo losconocimientos y habilidades necesarios para gestionar las diferentes fases del proceso.Hasta la fecha, esta actividad se impartía para profesionales de la medicina y la enfermería conjuntamente, peroa partir de 2018 la formación se adapta a cada perfil por separado, siendo más específica y personalizada. Elprograma, financiado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, continúa con el objetivomarcado en 2006 de capacitar a profesionales sanitarios como coordinadores de trasplantes y trasladar a lospaíses latinoamericanos los protocolos españoles vigentes en esta materia, al ser España un referente a nivelmundial en este ámbito, destacando especialmente los esfuerzos de la sanidad pública andaluza, que en 2017batió récords.El contenido del curso abarca los conocimientos y habilidades de las diferentes fases del proceso de ladonación y el trasplante de órganos y tejidos. Como futuros coordinadores, los alumnos serán los responsablesde la detección y mantenimiento de donantes, así como de la atención a los familiares y la comunicación parala autorización de la donación, preparación de la logística intrahospitalaria, mantenimiento de las listas deespera, motivación de los profesionales y promoción de la idea de la donación, entre otras labores.Enfermeros y enfermeras en situaciones asistenciales análogas a la realidad

A lo largo de las dos jornadas de la actividad, el alumnado puede ampliar sus conocimientos y entrenar sushabilidades en talleres prácticos que se desarrollan en quirófanos y consultas simuladas en CMAT de la manode expertos docentes.En salas de cuidados intensivos con equipamiento real, los profesionales abordan las técnicas de detección dela muerte encefálica, evaluación y mantenimiento del donante, donde deben evitar que se deterioren losórganos del paciente, en este caso un robot de última generación. Su actuación es retransmitida al aula paraque el resto de los compañeros pueda analizarla.Esta acción formativa también contempla entre sus contenidos la donación en asistolia mediante un taller en elque el alumnado aprende el procedimiento que deben seguir para la limitación de tratamiento de soporte vital y

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extubación terminal sobre un simulador robótico.Asimismo, en las consultas, mediante simulación escénica, actores preparados específicamente para ellorecrean situaciones en las que una correcta relación interpersonal es muy importante, como el momento de laentrevista con las familias o la intervención ante los medios de comunicación. De esta forma, el profesionalenfermero entrena su capacidad para argumentar ante los familiares la necesidad de una donación en unasituación extremadamente dramática o abordar a los medios de comunicación para dar una noticia de impactocon seguridad y firmeza.

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Las publicaciones científicas del Marañón superan los 4.000puntos de factor de impactooriginal

Más de 700 artículos científicos fueron publicados por el centro en 2017

El Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM) mantiene un crecimiento continuado en losúltimos años en cuanto al número de publicaciones científicas y en la calidad de las mismas. De hecho, en2017 sus artículos científicos superaron los 4.000 puntos de factor de impacto, con más de 740 publicaciones.

La mitad de los publicados en 2017 se incluyeron en revistas del primer cuartil, es decir, lasagrupadas en el 25% de mayor impacto

El factor de impacto mide la repercusión que ha obtenido un artículo en la comunidad científica basándose enel número de veces que es citado por otros investigadores. Asimismo, el valor del impacto de las publicacionespermite estimar la importancia relativa de las revistas científicas en que se publican. En este contexto, elInstituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón no solo ha logrado aumentar el número de publicacionesde forma sostenida en los últimos años, sino que ese incremento ha ido acompañado de una mejora en lacalidad de sus artículos, ya que la mitad de los publicados en 2017 se incluyeron en revistas del primer cuartil,es decir, las agrupadas en el 25% de mayor impacto.En el instituto se han definido áreas priorizadas de investigación basadas en su trascendencia social yrepercusión en la salud de la población, la importancia científica, su asentamiento en el centro y suinterrelación con otras áreas y servicios, así como en la capacidad de poder tutelar otras áreas de desarrolloinvestigador. De acuerdo a estos criterios se identifican ocho áreas de investigación cuyas líneas de actuacióntratan sobre la ingeniería biomédica, enfermedades cardiovasculares, neurociencia y salud mental,enfermedades infecciosas y sida, patología del sistema inmune, oncología traslacional, patología de grandessistemas y trasplante de órganos, y los cuidados de enfermería.Porque salud necesitamos todos... ConSalud.esTe recomendamos:

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El Gregorio Marañón colabora con la OMS como centro experto en rehabilitación

Farmacia del Gregorio Marañón obtiene un sello de excelencia por sus sistema de gestión

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Madrid forma a sus profesionales de Urgencias en abordarenfermedades rarasoriginal

La Comunidad de Madrid ha organizado actividades de formación continuada, de carácter presencial, con elobjetivo de preparar al personal sanitario (médicos, enfermeros y técnicos del Summa 112) en el tratamientoespecífico de Urgencias médicas de pacientes que sufren enfermedades poco frecuentes.El Servicio de Urgencia Médica de Madrid, Summa 112, junto con la Gerencia Asistencial de Atención Primaria,han sido los encargados de organizar el curso, que se centra en la actualización de los conocimientos delpersonal sanitario de Summa 112 para capacitarlos frente a una urgencia en pacientes que bien han podidorecaer en algún aspecto de su enfermedad o que han sufrido algún accidente.El profesorado lo forman profesionales en activo de distintos centros sanitarios de la Comunidad de Madrid,referentes en el tratamiento e investigación de las enfermedades poco frecuentes, médicos de Urgencias delHospital La Paz, de Medicina Interna del Hospital Ramón y Cajal o de Pediatría del Hospital Universitario deFuenlabrada.También incluye médicos de Familia de Atención Primaria y de Urgencias del Summa 112, así como unalicenciada en documentación, que aporta la visión de actualización de contenidos en diferentes soportes sobreactividades investigadoras en enfermedades raras.Plan de Mejora de la Asistencia Sanitaria a Personas con Enfermedades Poco Frecuentes

Este miércoles, 28 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema Lainvestigación es nuestra esperanza y la Comunidad de Madrid, con una especial sensibilidad ante este sectorde la población, quiere recordar a todas aquellas personas que puedan necesitarlo, que cuenta con un Plan deMejora de la Atención Sanitaria a Personas con Enfermedades Poco Frecuentes de la Comunidad de Madrid,2016-2020.A través de él se recogen los parámetros para mejorar la calidad de vida de los afectados por este tipo deenfermedades, ofreciendo una atención sanitaria integral. Bajo el lema ‘Enfermedades distintas, personasiguales’, este plan quiere responder a la visión integradora que las personas afectadas, sus familias, suscuidadores principales y los profesionales que les atienden, necesitan para obtener las mejores solucionesbasadas en la evidencia científica, siempre tratando de conseguir la mayor eficacia y eficiencia de los recursosdisponibles.A través de la página web www.madrid.org/enfermedadespocofrecuentes, los afectados pueden conocer laatención integral que se les ofrece desde la Sanidad de la Comunidad de Madrid, una región en la que hay

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más de 400.000 afectados por este tipo de enfermedades y que, en la mayoría de los casos, necesitan de untratamiento multidisciplinar.

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Satse marca al Gobierno cinco puntos "inexcusables" en empleopúblicooriginal

Reunión del Comité Ejecutivo Estatal del Sindicato de Enfermería (Satse)

El Comité Ejecutivo Estatal del Sindicato de Enfermería (Satse) ha criticado que el Gobierno siga "dando largas"a los empleados públicos y no llegue a ningún acuerdo que permita el aumento de los salarios de losprofesionales de Enfermería y Fisioterapia y la devolución de derechos laborales perdidos, como la jornada de35 horas semanales.En reunión extraordinaria, los miembros del Comité Ejecutivo Estatal hicieron un análisis conjunto de la marchade las negociaciones con el Ejecutivo central en materia de empleo público, las cuales se encuentran"estancadas", y pusieron sobre la mesa cinco puntos que son "inexcusables" para la organización sindical.

Desde Satse se reclama el aumento de las plantillas de Enfermería y Fisioterapia en el SistemaNacional de Salud

En primer lugar, desde Satse se reclama el aumento de las plantillas de Enfermería y Fisioterapia en el SistemaNacional de Salud (SNS), recalcando que la denominada "OPE de estabilización", que conllevará la reducciónde la temporalidad en el sector público, no la creación de empleo real.Por ello, y además de la convocatoria de nuevas ofertas públicas de empleo (OPE) en todos los serviciosautonómicos de salud, con plazas suficientes, el Sindicato de Enfermería propone la eliminación de la tasa dereposición (porcentaje de plazas de profesionales que se jubilan y son nuevamente ocupadas) en lugar demantener el porcentaje actual o elevarlo un poco más.El tercer punto es la necesidad de aprobar un incremento salarial de, al menos, un 6%, para este año y, de estaforma, paliar "solo en parte" la pérdida de poder adquisitivo sufrido por los profesionales de Enfermería yFisioterapia que trabajan en la sanidad pública desde el inicio de los recortes y que, según el Sindicato deEnfermería, supera el 30%.

La organización sindical demanda la vuelta a la jornada laboral de 35 horas semanales en todas lascomunidades autónomas

Asimismo, desde la organización sindical se demanda la vuelta a la jornada laboral de 35 horas semanales entodas las comunidades autónomas, tanto en las que ya las tenían y que el Tribunal Constitucional (TC) anuló,caso de Castilla-La Mancha, Extremadura, Andalucía y País Vasco, como en el resto. Una medida que supondría,además, la generación de más puestos de trabajo.El último punto es la recuperación de derechos laborales suprimidos en los años de crisis. A modo de ejemplo,Satse recuerda que se impuso la limitación del complemento de incapacidad temporal, la suspensión de

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distintos acuerdos y convenios para el personal del sector público, la supresión de la jubilación parcial delEstatuto Básico del Empleado Público y del Estatuto Marco, o la eliminación del complemento de jubilación.Porque salud necesitamos todos... ConSalud.esTe recomendamos:

Satse: "En mano de Gobierno y partidos está que España deje de ser el farolillo rojo de Europa"

Satse exige mayor protección a las enfermeras y fisioterapeutas embarazadas

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Una enfermera del Can Misses promueve un programa para quelos niños puedan visitar a sus hermanos prematurosdiariodicen.es • originalEva Ríos, enfermera del Hospital Can Misses, ubicado en Ibiza, ha iniciado un proyecto de humanización,denominado «Ábrete, sésamo», por el que los menores podrán visitar a sus hermanos prematuros, que debanpermanecer en las incubadoras, en la Unidad de Pediatría y Neonatología del centro insular.

© Área de Salud de Ibiza y Formentera

El objetivo que se persigue con esta iniciativa, de acuerdo con lo expuesto por el Área de Salud de Ibiza yFormentera en un comunicado, es reducir el estrés de las familias, así como promover la unidad familiarmediante la presencia de los hermanos mayores en esta nueva situación en la que se encuentran.De esta forma, el equipo de enfermería encargado de la sala de incubadoras es el responsable de gestionar ysupervisar el proceso del encuentro. Estas visitas son individualizadas, y su duración se estima en función dela adaptación del hermano mayor y de las necesidades o circunstancias que puedan surgir en la Unidad deNeonatología.Así, informan desde el Área de Salud balear, los menores reciben una breve explicación sobre los motivos porlos que su nuevo hermano está hospitalizado, el funcionamiento de las incubadoras o los materialesterapéuticos o de soporte con los que se puede encontrar durante su estancia en la unidad, además deformación en aspectos como la higiene de manos.En este sentido, esta preparación tiene la finalidad de preparar a los más pequeños para conocer a los reciénnacidos en un ambiente extraño y para que entiendan las causas del ingreso, así como para que puedanmanipular los diversos dispositivos e instrumentos que sus hermanos tienen conectados, apuntan desde elcitado organismo insular en el comunicado.

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Un enfermero crea la primera asociación española de afectadospor el Síndrome Uña-RótulaPublicado por: Diario Enfermero • originalÁNGEL NARANJO.- El enfermero ciudadrealeño Eduardo Prada, que trabaja como enfermero en el servicio deUCI del Hospital General Universitario de Ciudad Real, ha creado la primera Asociación Española delSíndrome Uña-Rótula (AESUR), una enfermedad hereditaria poco frecuente producida por mutacionesgenéticas.El Síndrome Uña-Rótula está considerado una enfermedad rara, ya que tiene una incidencia de un caso porcada 50.000 nacidos. Se manifiesta en alteraciones musculoesqueléticas, dermatológicas y renales, aunque “lamayoría de las personas que padecen esta enfermedad no están diagnósticadas”, subraya Prada.El diagnóstico se realiza mediante las manifestaciones clínicas y radiológicas, que pueden ser variables.Existen cuatro signos cardinales clásicos que la caracterizan, la displasia ungueal o malformaciones en lasuñas, displasia rotuliana, alteraciones en codo y anomalías pelvianas. “Se necesitan dos de estas cuatromanifestaciones para confirmar el diagnóstico de este síndrome”, explica el presidente de la asociación.La puesta en marcha de esta asociación de pacientes parte de “mi interés como afectado que conjugo con miformación como enfermero intensivista”, dice Eduardo Prada quien reconoce que en los “últimos 18 mesesdesde que me decidí a crear este colectivo ha sido mediante las redes sociales como he conseguido localizara pacientes de distintos puntos de España”.Objetivo

Uno de los objetivos de la asociación es dar a conocer este trastorno para favorecer su diagnóstico “ya quehay muchas personas que desconocen que padecen esta enfermedad y que la heredarán sus hijos”, explica.Otra de las premisas es crear un protocolo de detección y derivación que se facilitará a los serviciosrelacionados con la enfermedad. “Sobre todo nos interesa Pediatría porque muchos pacientes reconocen sutrastorno cuando identifican patrones característicos en sus hijos”, subraya Prada.Respecto al tratamiento, no existe nada específico para la enfermedad, éste debe ser sintomático y dirigido alas diferentes manifestaciones. En el caso de un diagnostico precoz, el tratamiento fisioterapéutico desde losequipos de Atención Temprana, es fundamental para el manejo de las futuras alteraciones musculoesquleticasque puedan presentarse en el paciente, explica el presidente de la asociación.En el caso de las manifestaciones musculoesqueléticas el tratamiento es mediante medidas quirúrgicas uortopédicas. En cuanto a las manifestaciones nefrológicas son tratadas para la limitación del daño reduciendode la proteinuria con el fin de retrasar la progresión a insuficiencia renal. En aquellos pacientes que presentanalteraciones oculares se utiliza tratamiento farmacológico, con rayo láser y mediante técnicas quirúrgicas.

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SANIDAD

El mayor estudio genético del cáncer infantil acerca nuevostratamientosNuño Domínguez • original

Personal sanitario en un centro oncológico Getty

El cáncer infantil es tan diferente al de adultos que parece otra enfermedad. El 80% de los niños quedesarrollan un tumor se curan, en parte porque sus células jóvenes responden mejor a los tratamientosconvencionales con quimioterapia y radiación. Además se trata de una enfermedad rara. Mientras que enEspaña se registran cada año unos 200.000 casos de cáncer en adultos, en niños hay apenas 1.400. Pero almismo tiempo el cáncer es la primera causa de muerte pediátrica en países desarrollados y a menudo losnuevos medicamentos desarrollados para pacientes mayores resultan inservibles en los más jóvenes. Dada subaja incidencia, es mucho más complicado organizar ensayos clínicos para aprobar nuevos tratamientos.“Actualmente se están desarrollando cientos de drogas oncológicas para tumores en adultos y cada año seaprueban unas 15. Mientras, en la última década solo se han aprobado cuatro fármacos para tumorespediátricos”, explica Stefan Pfister, especialista en neurooncología pediátrica del Centro de Investigación delCáncer de Alemania. “Si hay cierta diana terapéutica que solo existe en un tumor pediátrico es mucho másdifícil que las compañías farmacéuticas desarrollen un fármaco para esa indicación porque es poco interesantedesde el punto de vista económico”, reconoce.Pfister es coordinador de uno de los dos estudios sobre las bases genéticas del cáncer infantil que se publicanhoy y que suponen la mayor investigación de este tipo realizada hasta la fecha. Ambos trabajos, publicados enNature, pueden ser el primer paso hacia terapias dirigidas en función del perfil genético de los pacientes, algosimilar a lo que ya se hace en adultos.El primer estudio, realizado en Alemania, ha secuenciado el genoma de casi 1.000 tumores de 24 tiposdiferentes en niños y jóvenes de hasta 25 años. El segundo ha hecho un análisis similar en 1.700 pacientes enEE UU, la mayoría con leucemias. Los grandes proyectos de secuenciación del cáncer en adultos quearrancaron en la década pasada demostraron que el cáncer aparece cuando se acumulan varias mutaciones engenes específicos. Estos cambios en el ADN se van acumulando con la edad o por la exposición a factores deriesgo como fumar. Muchas de esas mutaciones son las mismas en tipos de tumores diferentes, lo que facilitael desarrollo de terapias dirigidas para intentar corregirlas. Los dos estudios publicados hoy demuestran que elcáncer infantil es mucho más complejo y específico. En niños hacen falta menos mutaciones para que aparezcael tumor y solo entre el 30% y el 45% de todas las mutaciones causales encontradas coinciden con las de los

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adultos.Los dos estudios también aportan buenas noticias, como que el 7,6% de los tumores son hereditarios. Eltrabajo realizado en Europa apunta además que la mitad de todos los tumores analizados tienen alteracionesgenómicas que pueden ser tratadas con algún fármaco conocido que está disponible en el mercado o se estáexperimentando en adultos. “Ahora tenemos argumentos muy potentes que indican que hay que probar muchosmás fármacos en niños porque hemos demostrado que la misma diana existe en estos pacientes”, resaltaPfister. Ambos trabajos han creado bases de datos abiertas que irán sumando datos de más pacientes y quecontribuirán a describir el “paisaje del cáncer infantil” al completo, tal y como lo expresan PratitiBandopadhayay y Matthew Meyerson, del Centro de Cáncer Dana-Farber (EE UU).Varios expertos ajenos al estudio resaltan su importancia para desarrollar mejores métodos de diagnóstico ytratamiento. Álvaro Lassaletta, experto en tumores cerebrales del Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid,comenta que "gracias a la confirmación de que en torno al 8% de los tumores son hereditarios se podrásecuenciar el genoma y detectar más fácilmente a los niños con mayor riesgo para vigilarlos desde una edadmuy temprana, lo que puede ayudar a atajar los tumores a tiempo”.La mitad de los tumores tienen alteraciones genómicas que pueden ser tratadas con algún fármaco conocidoMarta Alonso, bióloga especialista en cáncer infantil de la Universidad de Navarra, recuerda que “aunque engeneral los cánceres infantiles tienen muy buen pronóstico, el tratamiento puede dejar secuelas cognitivasimportantes, especialmente en tumores cerebrales”. En un futuro, el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticosen base al perfil genético de cada paciente puede ayudar a evitar parte de las sesiones de radiación yquimioterapia.Antonio Pérez, pediatra experto en oncología del Hospital La Paz, en Madrid, espera que la informaciónaportada por estos dos grandes trabajos facilite que se realicen más ensayos clínicos para terapias específicasen niños. La legislación actual hace que en ocasiones sea difícil darle a un niño un medicamento de adulto apesar de que haya pruebas científicas de que puede funcionar, señala. “Esto sucede con los inhibidores deALK, un tipo de medicamentos para cáncer de pulmón en adultos que también funciona en niños conneuroblastomas [tumores del sistema nervioso]. Al no estar aprobado ese uso tenemos que intentar incluir a losniños en ensayos clínicos o contactar con la farmacéutica y conseguir el medicamento como uso compasivo”,señala Pérez.Desde 2007, en la Unión Europea hay una normativa que obliga a las compañías farmacéuticas a realizarplanes de investigación pediátrica de cualquier fármaco que quieran aprobar en adultos. Además, el Consorciode Terapias Innovadoras para Niños con Cáncer aúna el trabajo de 54 unidades de oncología pediátrica paraacelerar la realización de ensayos. En EE UU ya está en marcha el ensayo MATCH, uno de los primeros queprobará nuevos fármacos basados en el perfil genético del tumor en niños y jóvenes con cáncer que noresponden a tratamiento convencional.

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Una inmunoterapia con virus frena al cáncer cerebral más letal

Los huérfanos de la oncología

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Siete cosas que tienes que saber para no parecer un principiante en un concierto de jazz

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Sanidad confirma cuatro casos de meningitis en la regiónEFE • original

Fundación Jiménez Díaz, donde está ingresada una de las infectadas.

La Consejería de Sanidad madrileña ha admitido hoy que los casos de meningitis confirmados en la últimasemana en la región son cuatro: un niño y dos mujeres que siguen ingresados y un joven de 20 años quefalleció el jueves, tal y como adelantó Efe.A falta de confirmar el tipo de meningococo que afecta a las dos mujeres ingresadas, de 76 y 81 añosrespectivamente, Sanidad asegura que el caso del niño y el del joven fallecido, ambos en Torrejón, "noguardan relación entre sí, ya que ya que se trata de dos tipos de bacterias distintas". Una de las mujeres estáingresada en la Fundación Jiménez Díaz.La Consejería ha anunciado que vacunará a todas las personas que hayan mantenido contacto con el niño ycon el joven fallecido, como medida de refuerzo al tratamiento con antibiótico que ya han recibido.Las pruebas del joven que pereció en el Hospital de Torrejón el pasado jueves confirman que "se trata demeningococo W135", mientras que los resultados microbiológicos del menor que sigue ingresado desde eldomingo en el Hospital de Torrejón "confirman la presencia de la bacteria meningococo tipo Y". Mientras se hadescartado el posible caso de contagio de otro niño ingresado en el Hospital Infanta Leonor, por lo queactualmente son 4 los casos ya confirmados y que están siendo investigados.El meningococo es una bacteria se manifiesta en 13 serogrupos: A, B, C, D, X, Y, Z, E, W135. Los tipos W 135e Y son de baja incidencia. Existen vacunas que se emplean en casos esporádicos y bajo indicación de lostécnicos de Salud Pública, añade la consejería.La Dirección General de Salud Pública recuerda que la incidencia de la enfermedad meningocócica semantiene "estable" en la región, y que el mayor número de casos se concentra a finales del invierno, debido aque es la época de mayor circulación de la bacteria.Aconseja a la población acudir al médico ante los síntomas de enfermedad meningocócica: fiebre alta junto adolor de cabeza o vómitos.

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Un registro oficial de pacientes de enfermedades raras,asignatura pendiente en Españaoriginal

Día mundial de las Enfermedades Raras 2018: la investigación es el tema central y pendiente -

En Europa se considera una enfermedad rara la que afecta a menos deuna de cada 2.000 personasLas enfermedades raras afectan a más 3 millones de personas en nuestropaísMás de 3 millones de personas conviven en España con una enfermedad rara, muchas de las cuales sonenfermedades neuromusculares, cuya característica común es la pérdida de la fuerza muscular. Lamayoría de las enfermedades raras son genéticas y están presentes en toda la vida de una persona,incluso aunque los síntomas no aparezcan en la infancia.La doctora Carmen Paradas, neuróloga e investigadora del Hospital Virgen del Rocío, destaca que «lainvestigación que se realiza en España en el campo de las enfermedades neuromusculares es de unacalidad excelente, pero por desgracia representa una parte ínfima de los proyectos financiados poragencias tanto públicas como privadas».En Europa se considera una enfermedad rara la que afecta a menos de una de cada 2.000 personas,aunque «no disponemos de un registro de estas enfermedades, y sería muy interesante tenerlo, parasaber exactamente el número de pacientes diagnosticados», lamenta el doctor Gerardo Gutiérrezcoordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española deNeurología (SEN). Y añade que «somos un país con una extraordinaria cantera de investigadores, sin

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embargo, faltan los medios, por lo que necesitamos más inversión pública y nuevas políticas que mejorentambién la financiación privada».La investigación, crucialEste año la campaña europea por el Día de las Enfermedades Raras, auspiciada por Eurordis -Organización Europea de Enfermedades Raras- pivota sobre el tema central de la investigación.Federación ASEM se suma a esta iniciativa pues tal como ha expresado Cristina Fuster, presidenta de laentidad, «necesitamos concienciar a los gobiernos, entidades públicas y privadas de la necesidad deimpulsar la investigación científica en enfermedades neuromusculares y enfermedades raras, teniendo encuenta que los avances médicos siempre son extensibles a otras dolencias y por tanto son un beneficiosocial común».Las enfermedades neuromusculares son el grupo mayoritario dentro de las enfermedades raras, explica ladoctora Paradas, «una propuesta interesante sería que en las diferentes convocatorias de financiación,hubiera una línea específica para enfermedades neuromusculares, lo que estaría plenamente justificadopor la frecuencia global de este grupo de patologías en la sociedad».En la actualidad, la Federación ASEM consta de 24 asociaciones con más de 8.000 socios,representando a los más de 60.000 afectados/as en toda España.

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¿Cuáles son los colegios más sobresalientes de España?

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Identifican un nuevo tipo de células madre capaz de regenerar elpulmónoriginal

Las células progenitoras alveolares de ratón (izquierda) y humanas (derecha) crecen en organoides de pulmón grandes encultivo y producen múltiples tipos de células epiteliales, incluyendo células de intercambio de gases tipo 1 (rojo) y células detipo 2 productoras de surfactante (verde). -

El estudio proporciona una nueva percepción de cómo el pulmón humano seregenera e identifica nuevas vías genéticas y epigenéticas importantes para laregeneración pulmonar.Investigadores del Instituto Perelman de la Universidad de Pensilvania (EE.UU.) han identificado un tipo decélulas madre del pulmón que repara algunas lesiones pulmonares. Los investigadores han aislado estascélulas progenitoras de los pulmones de ratones y humanos y han demostrado que son esenciales para repararel tejido pulmonar dañado por una gripe grave y otras patologías respiratorias. El estudio se ha publicado en«Nature».El desarrollo del pulmón, o sistema pulmonar, es una adaptación evolutiva a la vida en la tierra. Los pulmonesson esenciales en la mayoría de los animales. Su estructura compleja, que está dictada en parte por suintegración con el sistema cardiovascular, los hace interesantes y difíciles de estudiar desde la perspectiva de lamedicina regenerativa. Además, la enfermedad pulmonar es una de las principales causas de muerte en elmundo, superada solo por las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.«Una de las áreas más importantes para comprender mejor la regeneración pulmonar son los alvéolos,pequeños nichos dentro del pulmón donde el oxígeno es absorbido por la sangre y se exhala el dióxido decarbono», señala Edward E. Morrisey, coordinador de la investigación. «Para comprender mejor estasestructuras delicadas hemos estado mapeando los diferentes tipos de células dentro de los alvéolos. Comprenderlas interacciones célula-célula debería ayudarnos a descubrir nuevos actores y vías moleculares a las quedirigirse las futuras terapias».El estudio examinó las células epiteliales que recubren las superficies de los alvéolos encargados delintercambio de gases pulmonares para analizar el comportamiento de las células madre que podría restaurar lafunción respiratoria normal después de una lesión grave causada por una infección de gripe o en patologíascomo la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Mientras que algunos órganos, como el intestino,renuevan todo el revestimiento epitelial cada cinco días mediante la actividad de un linaje de células madreresidentes, los órganos como el pulmón presentan un recambio muy lento y contienen células madre que seactivan solo después de la lesión para regenerar el tejido dañado.El equipo identificó un linaje de progenitor epitelial alveolar (AEP) que se activan rápidamente después de unalesión para regenerar el revestimiento de los alvéolos y restaurar el intercambio gaseoso, explica el coautor WillZacharias. Los AEP exhiben su propio conjunto de genes y contienen una firma epigenética única. Ellaboratorio de Morrisey utilizó la información genómica obtenida de los AEP de ratón para identificar unaproteína de superficie celular llamada TM4SF1 que puede usarse para AEP aislados del pulmón humano.Usando esta habilidad para aislar AEP de ratón y humanos, el equipo generó organoides pulmonarestridimensionales David B. Frank. «De nuestro sistema de cultivo de organoides, pudimos demostrar que los AEPson un progenitor alveolar evolutivamente conservado que representa un nuevo objetivo para las estrategias deregeneración pulmonar humana», añade Morrisey.Dada la gravedad de la actual temporada de gripe, estos estudios proporcionan una nueva percepción de cómoel pulmón humano se regenera e identifica nuevas vías genéticas y epigenéticas importantes para laregeneración pulmonar. El equipo ahora está explorando cuál de estas vías moleculares puede promover lafunción AEP en el pulmón humano y del ratón, incluyendo la comprensión de si los fármacos diseñados paraactivar la señalización FGF, una de las vías clave conservadas en AEP de ratón y humano, pueden promoverla regeneración pulmonar.

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El ejercicio aeróbico frena el deterioro cognitivo de pacientes conAlzheimerPublicado por: Diario Enfermero • original

EUROPA PRESS.- Científicos de la Universidad de Connecticut en Storrs (Estados Unidos) han descubiertoque el ejercicio aeróbico puede resultar efectivo para retrasar o frenar el deterioro de la función cognitiva quesufren los pacientes con Alzheimer, tras una revisión de diferentes investigaciones sobre este tema.En su trabajo, cuyos resultados publica la revista Journal of the American Geriatrics Society, evaluaron losdatos de 19 estudios realizados entre 2002 y 2015 que midieron el impacto de la actividad física en lacapacidad cognitiva de 1.145 personas ya diagnosticadas o con un elevado riesgo de sufrir este tipo dedemencia.Casi el 90% eran ensayos controlados aleatorizados, que son el tipo de estudio más fiable, y la mayoría de losparticipantes (71%) eran mujeres, mientras que la edad media de todos ellos eran 77 años.Aproximadamente la mitad participaron en programas de ejercicios aeróbicos que, en algunos casos, tambiénincluían ejercicios de resistencia, mientras que el resto sólo recibían la atención habitual que requieren comoconsecuencia de su enfermedad.Los ejercicios aeróbicos incluían caminar rápido, trotar, nadar, montar en bicicleta u otras actividades queaumentan la frecuencia cardiaca y fortalecen el corazón y los pulmones.De media, los participantes los practicaban con una frecuencia de 3,5 veces por semana, con una intensidadmoderada, y cada sesión duraba entre 30 y 60 minutos. Y aunque algunos de los programas analizadosapenas duraron 8 semanas, otros se prolongaban durante más de 6 meses.“Encontramos un aumento estadísticamente significativo en la función cognitiva que favoreció a aquellos gruposque practicaban más ejercicio aeróbico, en comparación con los grupos control”, ha explicado Gregory Panza,principal autor del estudio.Por ejemplo, entre las personas con una puntuación similar en las pruebas cognitivas al inicio del estudio,quienes practicaban ejercicios aeróbicos tenían al final del estudio una puntuación más alta que el 69% que nolo hacían.Diferentes opciones

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La función cognitiva se evaluó mediante diferentes herramientas que evalúan la capacidad para la resoluciónde problemas, la velocidad de procesamiento, la capacidad motora, la multitarea y la recolección de eventos,así como el reconocimiento de objetos y la capacidad para planificarse.Los autores admiten que este estudio es el primero en sugerir que el ejercicio aeróbico puede ser más efectivoque otros tipos cuando el objetivo es preservar la salud cognitiva de los mayores con alzhéimer o con riesgode padecerlo, ha admitido Panza.“El ejercicio puede cambiar la química del cerebro, modificar los neurotransmisores asociados con la depresión,la ansiedad y el estrés, así como los químicos asociados con el aprendizaje”, ha apuntado la directora delLaboratorio de Fisiología Aplicada de la Universidad de Columbia, Carol Ewing Garber, que no participó en elestudio.Y todo ello, ha añadido, contribuiría a mejorar el estado de ánimo, la resistencia al estrés y la funcionalidad delcerebro, como la velocidad de procesamiento, la atención, la memoria a corto plazo y la flexibilidad cognitiva,entre otras cosas”.

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El H. Quirónsalud Madrid lidera un estudio sobre el mejortratamiento para el cáncer de pulmónoriginal

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Que el tratamiento más adecuado para los pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón (IIIA-N2) es lalobectomía pulmonar combinada con quimioterapia y radioterapia ha sido la principal conclusión de un estudioliderado por el Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid y publicadoen la revista Lung Cancer.

Este trabajo analizó a 247 pacientes con cáncer de pulmón (IIIA-N2) entre 2005 y 2014. La mitad de lospacientes fueron tratados con quimioterapia y/o radioterapia neoadyuvante, tras lo que se les realizó cirugía, enla mayoría de los casos (82% lobectomía). La otra mitad recibieron el tratamiento estándar, que consiste en

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radioterapia y quimioterapia.El estudio concluyó que la supervivencia fue mayor en el grupo en el que se incluyó la cirugía como parte deltratamiento (supervivencia global de 56 meses) frente a los que sólo se les trató con quimioterapia yradioterapia (supervivencia de 29 meses). Además, la supervivencia libre de progresión de enfermedad fue de46 meses en el grupo que incluyó cirugía, frente a 15 meses en el grupo a los que sólo se trató conradioterapia y quimioterapia.“Este estudio intenta ofrecer luz a una cuestión que apenas había sido tratada hasta la fecha, que era saberqué papel debía jugar la cirugía en esta clase de pacientes”, explica el doctor Felipe Couñago, quien esmiembro del servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid. “Hemos vistoque los pacientes que han sido operados tienen mayor supervivencia global libre de enfermedad que lospacientes a los que no hemos ofrecido cirugía”, agrega.Resultados en enfermedad más avanzadaEl estudio también mostró que los pacientes con enfermedad localmente avanzada cuyos tumores se puedenextirpar mediante una lobectomía, es decir, conservando parte del pulmón afectado, se beneficianespecialmente de un tratamiento combinado que incluya cirugía, ya que su supervivencia es mayor.“Los pacientes que requerirían la extirpación de todo el pulmón (neumonectomía) obtienen peores resultados, yaque de inicio, su enfermedad estaría más avanzada”, detalla, por su parte, el jefe asociado del Servicio deCirugía Torácica del Hospital Universitario Quirónsalud de Madrid, doctor Javier Moradiellos.

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La sanidad española reduce 590 euros el sueldo anual de sustrabajadoresoriginal

2.374.34 euros brutos mensuales. Ese es el salario medio por una jornada completa que cobraron lostrabajadores de actividades sanitarias y de servicios sociales en España durante el año 2016.Un informe del Instituto Nacional de Estadística (INE), sobre los de la Encuesta de Población Activa (EPA),revela estas cifras e informa de que el salario de estos empleados se redujo, respecto a 2015, casi 48 eurosmensuales lo que supone perder 588 al año en un transcurso de 365 días. 1,6 euros al día que, seguramente,se notaron en el bolsillo y la economía de los profesionales de la salud.

Una tónica que también se vislumbra en la media de los salarios de los españoles que, durante el 2016,registraron por jornada completa una media de 2.106,71 euros mensuales, casi cuarenta euros menos quedurante 2015.De esta forma, los sanitarios y empleados de servicios sociales del país recibieron cuantías medias superioresa la media nacional por ejercer su trabajo. Unos 268 euros mensuales de diferencia que hace a los sanitariostener uno de los salarios medios más altos acompañados de los trabajadores que se dedican a actividadesfinancieras y de seguros, la administración Pública y defensa; la seguridad Social obligatoria, las actividadesprofesionales, científicas y técnicas, la educación y al suministro de energía eléctrica.Jornadas parciales altas

Pero, frente a los casi 600 euros que los trabajadores del sector sanitario y servicios sociales perdieron al mesdurante 2016, los que no cursaron una jornada completa sino parcial ganaron más dinero que en 2015.Concretamente, los trabajadores sanitarios cobraron, en 2016, 708 euros más que en 2015

De este modo, mientras que en 2015 recibían 915 euros por una jornada parcial, el mes se retribuía en 2016con más de cincuenta euros de diferencia, 974 euros brutos. Al igual que con las jornadas a tiempo completo,las de tiempo parcial también están por encima de la media respecto al resto de trabajos del país.

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Los médicos de Familia, responsables en la detección precoz delas enfermedades rarasoriginal

Las enfermedades raras son trastornos crónicos y que necesitan tiempo y recursos para su manejo, ya que suelenasociarse a una mayor discapacidad

El médico de Familia es el mejor situado dentro del sistema sanitario para manejar la esfera física, psicológicay familiar del sujeto con una enfermedad rara. Sin embargo, abordar este problema de salud requiere de tiempoy recursos, así como una formación constante y específica de este profesional para mejorar su diagnósticoprecoz y seguimiento desde el primer nivel asistencial. "Es habitual que en el cupo de población queatendemos tengamos a pacientes con enfermedades raras, que tienen unas necesidades muy especiales y undéficit de conocimiento importante", ha declarado el doctor Álvaro Pérez Martín, coordinador del Grupo deTrabajo de Cronicidad, Dependencia y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Médicos de AtenciónPrimaria (SEMERGEN).Asimismo, las enfermedades raras son trastornos crónicos y, por lo tanto, necesitan más tiempo y recursos parasu manejo, ya que suelen asociarse a una mayor discapacidad. Teniendo en cuenta esta realidad, y asumiendoque se trata de pacientes con unas demandas especiales y que precisan una atención muy específica ypersonalizada, desde el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras de SEMERGEN se señalan algunos consejosprácticos para los médicos de Familia que atienden a estos pacientes. En primer lugar, es necesario conocerlos recursos existentes y reconocer la necesidad de implicar al equipo de Atención Primaria en una atencióninterdisciplinar en la que también debe incluirse al propio paciente y al cuidador.

"Cada vez toma más peso la necesidad de organizar una mejor continuidad asistencial y optimizar losrecursos tanto humanos como materiales"

"Lo primero que debemos hacer es estar atentos ante posibles signos o síntomas que nos indiquen lapresencia de una enfermedad rara para poder derivar de forma precoz al especialista hospitalario. Tenemosque saber acompañar al enfermo en su patología crónica, adelantarnos a los problemas que le puedan surgir y,si no, tratar de darles la mejor solución cuando aparezcan", ha destacado el doctor Pérez Martín. Para todoello, se demandan más conocimientos sobre discapacidad y dependencia con el objetivo de orientar de formamás precisa a estos pacientes. Respecto a la comunicación entre el médico de Atención Primaria y elespecialista hospitalario en el ámbito de este tipo de patologías, aún hay margen de mejora, con algunosdéficits por solventar en el proceso de derivación e intercomunicación. "Cada vez toma más peso la necesidadde organizar una mejor continuidad asistencial y optimizar los recursos tanto humanos como materiales", hafinalizado el coordinador.Porque salud necesitamos todos... ConSalud.esTe recomendamos:

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Estudian un nuevo tratamiento para la enfermedad de Fabry gracias a la nanomedicina

El 40% de los fármacos aprobados en 2017 fueron para enfermedades raras

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Madrid limita el número de sanitarios eméritos que puedenombrar en 2018original

El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha publicado una orden en el Boletín Oficial de laComunidad de Madrid (BOCM) por la que fija el número máximo anual de nombramientos de personal eméritodel Sermas.Para 2018 serán cuatro las plazas de personal emérito del Sermas. Para poder optar al puesto es necesarioestar jubilado y acreditar méritos en la trayectoria profesional.El personal emérito lleva a cabo labores de consultoría, asesoría, formación práctica y técnica en el ámbitoespecífico de su especialidad, así como el diseño de programas de calidad en relación con la coordinación deniveles asistenciales.

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Sólo cinco comunidades incluirán la vacuna tetravírica a niños de3-4 añosoriginal

Galicia tendrá disponible esta vacuna a partir del jueves

La Asociación Española de Pediatría (AEP) la incluye entre sus recomendaciones. Esta sociedad científicaconsidera que la vacuna Proquad, indicada para la vacunación simultánea frente al sarampión, la rubeola, laspaperas y la varicela, a los 3 o 4 años de edad (según considere cada comunidad autónoma), “sería lo ideal”en todo el territorio nacional. Así lo afirma en declaraciones a ConSalud.es el pediatra Francisco Álvarez,miembro del Comité Asesor de Vacunas de la AEP.A pesar de estas recomendaciones en España sólo cinco comunidades autónomas la han incluido en sucalendario vacunal. La última en hacerlo ha sido Galicia, donde a partir de este jueves estará disponible lanueva vacuna cuádruple vírica frente a las cuatro patologías en un solo pinchazo.

El coste de esta vacuna es algo mayor que las dos que sustituye y las iguala en efectividad y enseguridad

El Servicio Gallego de Salud (Sergas) se suma así a La Rioja, Comunidad Valenciana y Baleares que tambiénla tienen disponible. Castilla y León incluirá esta dosis próximamente. Los expertos destacan como ventaja quecon ella se consigue evitar un pinchazo con la misma efectividad y seguridad que con la triple vírica y unadosis frente a la varicela.El pediatra de la AEP, Francisco Álvarez apunta al coste de la vacuna, algo más cara que las otras dos porseparado, para explicar el hecho de que el resto de comunidades autónomas no la hayan incluido todavía ensu calendario vacunal. “Sería lo ideal, pero claro ahí ya las comunidades tendrían que valorar el coste porquees un poco más cara que las otras. Es una medida adecuada”, dice.El Comité Asesor de Vacunas de la AEP recomienda de este modo el uso de la vacuna en la segunda dosis alos 2-4 años, cuando esté disponible, en sustitución de las vacunas triple vírica y varicela separadas, pues ellopermitirá facilitar el cumplimiento del calendario vacunal y aliviar las molestias causadas al niño, al evitar unpinchazo.Porque salud necesitamos todos... ConSalud.esTe recomendamos:

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Cada vez más cerca la vacuna contra los virus respiratorios más graves en niños

Desarrollan una vacuna universal eficaz frente a todos los virus de la gripe

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