curso básico de derecho farmacéutico cbdf©/online...

www.cursoderechofarmaceutico.es

Curso Básico de Derecho Farmacéutico online(CBDF©)

Reediciones 2018 (4ª) y 2019 (5ª).

ACREDITACIÓN EN TRÁMITE Las reediciones 2018/19 dan continuidad a la desarrollada en

2017 acreditada por la CFC/SNS con 6,8 créditos

(expediente 07-AFOC-03360.2/2016)


Inicio de las reediciones: mayo 2018. Vigencia 2018: mayo-diciembre 2018.

Vigencia 2019: enero-diciembre 2019.

Matriculación: abierta y permanente.

Publicación de materiales docentes y

test: entre mayo/octubre 2018.

Evaluación: permanente durante toda

la vigencia 2018/2019.


Acercar a los profesionales del sector al

marco regulador de los medicamentos y

de la actividad farmacéutica.

Familiarizarlos con los conceptos y

exigencias legales de su profesión, y

Habilitarlos para un correcto y adecuado

desempeño.


15 años de desarrollo (2003/2018).

5 ediciones en formato libro, más de 45.000

ejemplares distribuidos.

3 ediciones online, más de 3.000 alumnos

inscritos (85% de alumnos certificados).


Describir el panorama normativo de los medicamentos y la actividad farmacéutica, desarrollando la práctica totalidad de las cuestiones regulatorias del sector.

Facilitar una formación imprescindible en el ejercicio profesional, permitiendo a los farmacéuticos y agentes del sector entender los temas regulatorios.

Dirigir esta formación fundamentalmente a jóvenes farmacéuticos en formación o en ejercicio, aunque también tenga alto interés para otras titulaciones.

Disponer de un instrumento de información y/o de formación precisa y completa para profesionales de las instituciones farmacéuticas (funcionarios y empleados de entidades y corporaciones).


Diez Bloques.

+Cincuenta Capítulos.

110 Cuestiones.

+270 Epígrafes y sub-epígrafes.

+300 Cuadros y esquemas.

+300 Enlaces y referencias documentales .

+900 Páginas.


1. Marco legal e institucional.

2. Concepto y tipos de medicamentos.

3. Medicamentos especiales.

4. Autorización y registro.

5. Fabricación y distribución.

6. Investigación e innovación.

7. Vigilancia, inspección y control.

8. Formación profesional, información y promoción.

9. Prescripción, dispensación y ordenación.

10. Uso racional de los medicamentos.


Medicamentos de uso humano

Veterinarios

Formulas y Preparados

Publicitarios

Pediátricos Medicamentos especiales

Biológicos, de origen humano y terapias avanzadas

Radiofármacos

Estupefacientes y psicótropos

Homeopáticos

Plantas medicinales Gases medicinales

Autorización de medicamentos en España y en la UE

Expediente de registro: etiquetado, prospecto y ficha técnica

Genéricos

Biosimilares

Huérfanos

Ensayos clínicos

Fomento de la I + D

Patente farmacéutica


Fármacovigilancia

Trazabilidad y verificación

Inspeccion y control

Responsabilidad y régimen sancionador

Medicamentos falsificados

Laboratorios farmacéuticos

Almacenes mayoristas

Comercio exterior

Productos sanitarios Cosméticos

Formacion farmacéutica

Publicidad y promoción

Prescripción y dispensación Receta

Ordenación farmacéutica

Régimen de las Farmacias

Protección de datos Mediación

Colegios Profesionales


Uso Racional de los

Medicamentos en

Atención Primaria

Uso Racional de los

Medicamentos en

Atención Especializada

Prestación farmacéutica

Financiación pública de los

medicamentos

Precios de los

medicamentos

Compra pública de

medicamentos


ADMINISTRACIÓN

Administración estatal Sanidad, Industria, ISCIII,

AGEMED, ACOSAN, INGESA, OEPM, APD, etc.

Autonomías Castilla La Mancha,

Comunidad Valenciana, Madrid, Murcia.

OTRAS ENTIDADES

Corporación farmacéutica y colegios profesionales.

Universidades (Alcalá de Henares, Carlos III, CEU San Pablo, Complutense y Sevilla).

Laboratorios y empresas de distribución (Astra Zeneca, Esteve, Lilly, Astellas, PharmaKnowledge, Teijin, etc.)

Asociaciones y entidades profesionales (Farmaindustria, Stanpa, Fenin, Biosim, Cofares, SEFH, etc.)

Despachos especializados.


Actividades del alumno:

Estudio de los materiales docentes, consultas complementarias y contacto con autores, y realización de los test de autoevaluación.

Tiempos estimados:

Tiempo de dedicación para la superación del Curso: media aproximada en 75 horas de estudio (900 páginas aprox./12 páginas por hora) + 15 horas de otras lecturas, consultas y exámenes equivalente a 90 horas de carga lectiva, compatible con otras actividades docentes y/o profesionales.

90 horas /1 hora de dedicación/día = 90 días. 90 días / 5 días por semana = 18 semanas.

Periodo lectivo (medio) estimado: ~ 4/6 meses.


Evaluación mediante test segmentados por bloques.

Habrá que superar un mínimo de 8/10 test (uno por bloque) para aprobar el Curso y obtener la certificación.

70% de respuestas correctas para superar el test.

2 intentos ordinarios de superación de los test + uno extraordinario.

Cada test consistirá en un cuestionario de preguntas con 4 respuestas alternativas, solo una válida.

Los test se compondrán en la web aleatoriamente para cada alumno en base a un Banco de preguntas.

Se dispondrá de un tiempo máximo de 15 minutos por test.

Las preguntas de cada test serán ramdonizadas.


mailto:[email protected]



curso básico de derecho farmacéutico cbdf©/online...

Documents