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ANEXO IV
CURRICULUM VITAE NORMALIZADO PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Apellidos Castaño González Nombre Luis Antonio
DNI 71620440G Fecha de nacimiento 11/09/1956 dd/mm/aa
Dirección particular Fernández del Campo, 18 – 5ºA
Ciudad Bilbao CP 48010
���� @ [email protected]
Formación académica Doctor en Medicina y Cirugía
Licenciatura Licenciado en Medicina y Cirugía
Centro Universidad de Oviedo
Fecha dd/mm/aa Fecha 31/12/1979 dd/mm/aa
Doctorado Doctor en Medicina y Cirugía
Centro Facultad de Medicina. Universidad País Vasco
Fecha dd/mm/aa Fecha 28/01/1991 dd/mm/aa
Otros Máster en Liderazgo y Gestión de la Ciencia
Centro Universidad Pompeu Fabra, IDEC
Fecha dd/mm/aa Fecha 22/10/2009 dd/mm/aa
Situación profesional actual
Profesor Titular de Pediatría; Medico adjunto
Contrato
Plantilla x Dedicación a tiempo completo x
Interino
Becario Dedicación parcial
Otras
Organismo Universidad del País Vasco - Departamento de Pediatría
Centro/Facultad/Escuela/Instituto Hospital Universitario Cruces
Dept./secc./Unidad estr. Unidad de investigación
Dirección Plaza de Cruces, s/n 48903-Barakaldo
���� 946006073 ����
Actividades anteriores de carácter científico o profesional
Fecha 1979- 1980 dd/mm/aa
Puesto Médico Adjunto Servicio de Urgencias
Institución Hospital Valle del Nalón, Asturias
Fecha 1980- 1984 dd/mm/aa
Puesto Médico Residente, Departamento de Pediatría
Institución Hospital Marqués de Valdecilla,Santander
Fecha 1984- 1987 dd/mm/aa
Puesto Assistant Etranger, Service d’Endocrinologie Pediatrique
Institución Hôpital Saint-Vincent de Paul, Paris
Fecha 1986- 1987 dd/mm/aa
Puesto Stagiaire de Recherche. Unité de Recherche
Institución Hôpital Necker-Enfant Malades, Paris
Fecha 1987- 1991 dd/mm/aa
Puesto Research Fellow. Joslin Diabetes Center
Institución Harvard University, Boston
Fecha 1998- 2001 dd/mm/aa
Puesto Profesor Asociado Pediatría. Facultad Medicina
Institución Universidad del Pais Vasco
Fecha 2001- Presente dd/mm/aa
Puesto Profesor Titular Pediatría. Facultad Medicina
Institución Universidad del Pais Vasco
Fecha de cumplimentación 15/09/2014 Firma
Curriculum Vitae Normalizado: datos personales
2
CURRICULUM VITAE NORMALIZADO PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Nombre Luis Antonio Castaño González
Selección de publicaciones evaluadas por pares en los últimos seis años por orden cronológico (Reseñar sólo las publicadas. No incluir resúmenes de publicaciones ni ponencias a Congresos)
Autores (por orden de firma)
Título
Revista
Fecha de publicación / / dd/mm/aa
Santin I, Castellanos A, Aransay AM, Gutierrez G, Gaztambide S, Rica I, Vicario JL, Noble JA, Castano L, Bilbao JR.
Exploring the diabetogenicity of the HLA-B18-DR3 CEH: independent association with T1D genetic risk close to HLA-DOA.
Genes and Inmunity. 2009 Sep; 10(6): 596-600.
2009
Yeste D, Gonzalez-Niño C, Pérez de Nanclares G, Pérez-Nanclares G, Audi L, Castano L, Carrascosa A.
ACTH-dependent precocious pseudopuberty in an infant with DAX1 gene mutation.
Eur. J. Pediatr. 2009 Jan; 168(1): 65-69.
2009
Castellanos-Rubio A, Santín I, Irastorza I, Castano L, Vitoria JC, Bilbao JR.
TH17 (and TH1) signatures of intestinal biopsies of CD patients in response to gladin.
Autoimmunity 2009 Jan; 42 (1): 69-73.
2009
Garin I, Martinez R, de las Heras J, Perez-Nanclares G, Castano L, Perez de Nanclares G.
Mutations in MAFA and IAPP are not a common casuse of monogenic diabetes.
Diabetic Medicine 2009 Jul (Letter); 26 (7):746-48.
2009
Fernandez-Rebollo E, Perez O, Martinez-Bouzas C, Cotarelo-Perez MC, Garin I, Ruibal JL, Perez-Nanclares G, Castano L, Perez de Nanclares G.
Two cases of deletion 2q37 associated with segregation of an unbalanced translocation 2;21: choanal atresia leading to misdiagnosis of CHARGE syndrome.
Eur J Endocrinol. 2009 Apr; 160 (4):711-7.
2009
3
Jeffrey C Barrett, David G Clayton, Patrick Concannon, Beena Akolkar, Jason D Cooper, Henry A Erlich, Cécile Julier, Grant Morahan, Jørn Nerup, Concepcion Nierras, Vincent Plagnol, Flemming Pociot, Helen Schuilenburg, Deborah J Smyth, Helen Stevens, John A Todd, Neil M Walker, Stephen S Rich & The Type 1 Diabetes Genetics Consortium (Distiller L, Philotheou A, Moore R, Robertson LI, Wing J, Ellis G, Kramer BD, Mahomed FA, Joffe BI, Bonnici F, Wormald PJ, Brown S, Murphy A, Gurtunca N, Hofmann L, van der Merwe MT, Goldburg S, Wellmann H, Greene S, Franklin V, Vavrinec J, Venhacova J, Sumnik Z, Kolouskova S, Cinek O, Stechova K, Venhacova P, Gomis R, Martul P, López-Siguero JP, Acosta-Delgado D, Conget I, Aguilera E, Vazquez Garcia JA, Castano L, Vazquez San Miguel F, Rica I, Martín V, Ruiz de Adana Navas M, del Pino de la Fuente A, Garcia Arias MJ, Mangas Cruz MA, Guerrero R, Sipilä I, Saukkonen T, Miettinen PJ, Otonkoski T, Ziegler AG, Danne T, Füchtenbusch M, Walter M, Kaupper T, Bittner C, von Schutz W, Krautzig A, Hackenberg A, Datz N, Belanger A, Perron P, Pacaud D, Lawson M, Palardy J, Kandalaft N, Duma R, Langlois MF, Khoury K, Baillargeon JP, Lawrence S, Hadjiyannakis A, Bougnères PF, Nicolino M, Andre MC, Carel JC, Boileau PP, François M, Bendelac N, Texier F, Bretones P, Gay CL)
Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes
Nature Genetics 2009 Jun; 41(6): 703–707
2009
Walter M, Philotheou A, Bonnici F, Ziegler A, Jimenez R & NBI-6024 Study Group (Distiller L, Philotheou A, Moore R, Robertson LI, Wing J, Ellis G, Kramer BD, Mahomed FA, Joffe BI, Bonnici F, Wormald PJ, Brown S, Murphy A, Gurtunca N, Hofmann L, van der Merwe MT, Goldburg S, Wellmann H, Greene S, Franklin V, Vavrinec J, Venhacova J, Sumnik Z, Kolouskova S, Cinek O, Stechova K, Venhacova P, Gomis R, Martul P, López-Siguero JP, Acosta-Delgado D, Conget I, Aguilera E, Vazquez Garcia JA, Castano L, Vazquez San Miguel F, Rica I, Martín V, Ruiz de Adana Navas M, del Pino de la Fuente A, Garcia Arias MJ, Mangas Cruz MA, Guerrero R, Sipilä I, Saukkonen T, Miettinen PJ, Otonkoski T, Ziegler AG, Danne T, Füchtenbusch M, Walter M, Kaupper T, Bittner C, von Schutz W, Krautzig A, Hackenberg A, Datz N, Belanger A, Perron P, Pacaud D, Lawson M, Palardy J, Kandalaft N, Duma R, Langlois MF, Khoury K, Baillargeon JP, Lawrence S, Hadjiyannakis A, Bougnères PF, Nicolino M, Andre MC, Carel JC, Boileau PP, François M, Bendelac N, Texier F, Bretones P, Gay CL).
No effect of the altered peptide Ligand NBI-6024 on beta celll residual function and insulin needs in new onset type 1 diabetes.
Diabetes Care, 2009 Nov; 32 (11) 2036-40
2009
Hoey H; Hvidoere Study Group on Childhood Diabetes. Cameron F, Dorchy H, Daneman D, Mortensen HB, Kaprio EA, Robert JJ, Danne T, Neu A, Aanstoot HJ, Hoey H, Phillip M, Vanelli M, Chiarelli F, Urakami T, de Beaufort C, Njølstad PR, Kocova M, Castano L, Aman J, Schönle EJ, Swift P, Robertson KJ, Barrett TG, Fisher LK, Skovlund SE.
Psychosocial factors are associated with metabolic control in adolescents: research from the Hvidoere Study Group on Childhood Diabetes.
Pediatr Diabetes. 2009 Dec; 10 Suppl 13:9-14. Review
2009
Eguireun A, Rica I, Garin I, Nanclares GP, Luzuriaga C, Castano L, Gedine G.
Aspectos genéticos y Clínicos de la Diabetes Neonatal.
Avances en Diabetología (Barc) 2009, 25 (1): 35-36.
2009
4
Rica I, Pérez de Nanclares G, Castano L.
Diabetes Neonatal: Defectos Genéticos en la función de la Célula β pancreática. Enfoque diagnóstico y tratamiento.
Revista Española de Pediatria. 2009: 65, 478-87. ISSN 0034-947X, Edit. ERGON Madrid
2009
Castano L, Pérez de Nanclares G, Vela A.
Hipoglucemia por Hiperinsulinismo Neonatal.
Revista Española de Pedriatria. 2009: 65, 495-508. ISSN 0034-947X, Edit. ERGON Madrid.
2009
Vitoria JC, Bilbao JR, Castano L, Irastorza I.
Los anticuerpos antitransglutaminasa. Una herramienta en el seguimiento de los pacientes celiacos.
Revista Española de Pediatria. 2009, 65(3):272-276., ISSN 0034-947X, Edit. ERGON Madrid
2009
De las Heras J, Martinez R, Rica I, Pérez de Nanclares G, Vela A, Castano L.
Heterozygous glucokinase mutations and birth weight in spanish children.
Diabet Med 2010 May; 27(5):608-10
2010
Lecumberri B, Fernández-Rebollo E, Sentchordi L, Saavedra P, Bernal-Chico A, Pallardo LF, Jiménez Bustos JM, Castano L, De Santiago M, Hiort O, Pérez de Nanclares G, Bastepe M
Coexistence of two different pseudohypoparathyroidism subtypes (Ia and Ib) in the same kindred with independent Gsα coding mutations and GNAS imprinting defects.
J Med Genet. 2010 Apr;47(4):276-80
2010
Shimomura K, Pérez de Nanclares G, Fontinou C, Caimari M, Castano L, FM Ashcroft.
The first clinical case of a mutation at residue K185 of Kir6.2 (KCNJ11): a major ATP-binding residue.
Diabet Med 2010 Feb; 27(2) :225-229
2010
De las Heras J, Garin I, Perez de Nanclares G, Aguayo A, Castano L, Martul P, Vela A.
Familial hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome in a family with seizures: case report.
J. Ped. Endocr. Metab. 2010; Aug 23(8):827-30.
2010
5
Fernandez-Rebollo E, García-Cuartero B, Garin I, Largo C, Martínez F, Garcia-Lacalle C, Castano L, Bastepe M, Pérez de Nanclares G.
Intragenic GNAS deletion involving exon A/B in pseudohypoparathyroidism type 1A resulting in an apparent loss of exon A/B methylation: potential for misdiagnosis of pseudohypoparathyroidism type 1B
J. Clin. End. Metab. 2010 Feb, 95 (2):765-771
2010
Castellanos-Rubio A, Santín I, Iratorza I, Sánchez-Valverde F, Castano L, Vitoria JC, Bilbao JR.
A regulatory single nucleotide polymorphism in the ubiquitin D gene associated with celiac disease
Human Immunology 2010 Jan, 71(1): 96-9.
2010
Garin I, Edghill EL, Maestro MA, Rubio-Cabezas O, Rica I, Locke JM, Castaño C, Alshaikh A, Bundak R, Del Castillo G, Deeb A, Deiss D, Fernandez JM, Godbole K, Hussain K, O’Connel M, Klupa T, Kolouskova S, Mohsin F, Perlman K, Sumnik Z, JM Rial, E Ugarte, T Vasanthi, Neonatal Diabetes International group, Johnstone K, Flanagan SE, R Martínez, A-M Patch, E Fernández-Rebollo, K Raile, N Morgan, Harries LW, Castano L, Ellard S, Ferrer J, Perez de Nanclares G, Hattersley AT.
Recessive Mutations in the INS gene result in Neonatal Diabetes through reduced insulin biosynthesis.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Feb 16;107(7):3105-10
2010
Castellanos A, Santín I, Martin-Pagola A, Irastorza I, Castano L, Vitoria J, Bilbao JR.
Long-term and acute effects of gliadin on small intestine of patients on potentially pathogenic networks in celiac disease
Autoimmunity 2010 Mar; 43(2):131-9.
2010
Audi L,* Fernández-Cancio M,* Carrascosa A., Andaluz P, Torán N, Piró C, Vilaró E, Vicens-Calvet E, Gussinyé M, Albisu MA., Yeste D, Clemente M, Hernández de la Calle I, Del Campo M., Vendrell T, Blanco A, Martínez-Mora J, Granada ML, Salinas I, Forn J, Calaf J, Angerri O, Martínez-Sopena MJ, Del Valle J, García E, Gracia-Bouthelier R, Lapunzina P, Mayayo E, Labarta JI, Lledó G, Sánchez del Pozo J, Arroyo J, Pérez-Aytes A, Beneyto M, Segura A., Borrás V, Gabau E., Caimarí M, A. Rodríguez, M. J. Martínez-Aedo, Carrera M, Castano L, Andrade M, Bermúdez de la Vega JA, and Grupo de Apoyo al Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (GrApSIA)†.
Novel (60%) and Recurrent (40%) Androgen Receptor Gene Mutations in a Series of 59 Patients with a 46, XY Disorder of Sex Development.
J Clin Endocrinol Metab. 2010 Apr; 95(4):1876-88.
2010
6
Fernandez-Jimenez N, Castellanos-Rubio A, Plaza-Izurieta L, Gutierrez G, Castano L, Vitoria JC, Bilbao JR.
Analysis of beta-defensin and toll-like receptor gene copy number variation in celiac disease.
Hum Immunol. 2010 Aug; 71(8): 833 – 836.
2010
Swift P, Skinner T, de Beaufort C, Cameron F, Aman J, Aanstoot HJ, Castano L, Chiarelli F, Daneman D, Danne T, Dorchy H, Hoey H, Kaprio E, Kaufman F, Kocova M, Mortensen H, Njølstad P, Phillip M, Robertson K, Schoenle E, Urakami T, Vanelli M, Ackermann R, Skovlund S; for the Hvidoere Study Group on Childhood Diabetes.
Target setting in intensive insulin management is associated with metabolic control: the Hvidoere Childhood Diabetes Study Group Centre Differences Study 2005.
Pediatr Diabetes. 2010 Jun; 11(4):271-278.
2010
Fernández-Rebollo E, Lecumberri B, Garin I, Arroyo J, Bernal-Chico A, Goñi F, Orduña R; Spanish PHP Group, Castano L, de Nanclares GP.
New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism
Eur J Endocrinol. 2010 Dec; 163 (6): 953-62
2010
Zhou Q, Garin I, Castano L, Argente J, Muñoz-Calvo MT, Perez de Nanclares G, Shyng SL
Neonatal diabetes caused by mutations in sulfonylurea receptor 1: interplay between expression and Mg-nucleotide gating defects of ATP-sensitive potassium channels
J Clin Endocrinol Metab. 2010 Dec; 95(12):E473-8.
2010
Hilner JE, Perdue LH, Sides EG, Pierce JJ, Wägner AM, Aldrich A, Loth A, Albret L, Wagenknecht LE, Nierras C, Akolkar B; T1DGC
Designing and implementing sample and data collection for an international genetics study: the Type 1 Diabetes Genetics Consortium (T1DGC).
Clin Trials. 2010; 7(1 Suppl):S5-S32.
2010
Schlosser M, Mueller PW, Törn C, Bonifacio E, Bingley PJ; Participating Laboratories.
Diabetes Antibody Standardization Program: evaluation of assays for insulin autoantibodies
Diabetologia 2010 Dec; 53(12):2611-20
2010
Castano L, Calvo B, Vela A.
Patología del metabolismo del agua asociado a enfermedad hipofisaria.
Rev. Esp. Endocrinol. Pediatríca. 2010, 1 (suppl): 48-55, ISSN 2013-7788, PULSO Ed Barcelona.
2010
7
Sorkio S, Cuthbertson D, Bärlund S, Reunanen A, Nucci AM, Berseth CL, Koski K, Ormisson A, Savilahti E, Uusitalo U, Ludvigsson J, Becker DJ, Dupré J, Krischer JP, Knip M, Akerblom HK, Virtanen SM; TRIGR Study Group.
Breastfeeding patterns of mothers with type 1 diabetes: results from an infant feeding trial
Diabetes Metab Res Rev. 2010 Mar;26(3):206-11
2010
TRIGR Study Group (Castano L), Akerblom HK, Krischer J, Virtanen SM, Berseth C, Becker D, Dupré J, Ilonen J, Trucco M, Savilahti E, Koski K, Pajakkala E, Fransiscus M, Lough G, Bradley B, Koski M, Knip M.
The trial to reduce IDDM in the Genetically at Risk (TRIGR) study: recruitment, intervention and follow-up
Diabetología 2011 54:627-633
2011
Nielsen LB, Vaziri-Sani F, Pörksen S, Andersen M-LM, Svensson J, Bergholdt R, Pociot F, Hougaard P, de Beasufort C, Castano L, Mortensen HB, Lermark Â; Hansen l on behalf of the HVIDORE STUDY GROUP ON CHILDHOOD DIABETES.
Relation between ZnT8Ab, the SLC30A8 gene and disease progression in children with newly diagnosed type 1 diabetes
Autoimmunity 2011, 44(8): 616-623
2011
Barreiro J, Alonso-Fernández JR, Castro-Feijoo L, Colón C, Cabanas P, Heredia C, Castano L, Gómez-Lado C, Couce ML, Pombo M.
Congenital Hypothyroidism with Neurological and Respiratory Alterations: A case detected using a variable diagnostic threshold for TSH.
J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011, 3(4):208-211
2011
Fernández-Jimenez N, Castellanos A, Plaza L, Gutierrez G, Irastorza I, Castano L, Vitoria JC, Bilbao JR.
Accuracy in Copy Number Calling by qPCR and PRT: A Matter of DNA.
Plos One 2011; Volume 6/ Issue 12/ e28910
2011
Núñez-Torres R; Fernández RM; Acosta MJ; Enguix-Riego Mdel V; Marbá M; Carlos de Agustín J; Castano L; Antiñolo G; Borrego S.
Comprehensive analysis of RET common and rare variants in a series of Spanish Hirschsprung patients confirms a synergistic effect of both kinds of events.BMC
Med Genet. 2011 Oct 13;12:138.
2011
8
Hunt KA, Smyth DJ, Balschun T, Ban M, Mistry V, Ahmad T, Anand V, Barrett JC, Bhaw-Rosun L, Bockett NA, Brand OJ, Brouwer E, Concannon P, Cooper JD, Dias KR, van Diemen CC, Dubois PC, Edkins S, Fölster-Holst R, Fransen K, Glass DN, Heap GA, Hofmann S, Huizinga TW, Hunt S, Langford C, Lee J, Mansfield J, Marrosu MG, Mathew CG, Mein CA, Müller-Quernheim J, Nutland S, Onengut-Gumuscu S, Ouwehand W, Pearce K, Prescott NJ, Posthumus MD, Potter S, Rosati G, Sambrook J, Satsangi J, Schreiber S, Shtir C, Simmonds MJ, Sudman M, Thompson SD, Toes R, Trynka G, Vyse TJ, Walker NM, Weidinger S, Zhernakova A, Zoledziewska M; Type 1 Diabetes Genetics Consortium (…,Castano L,…); UK Inflammatory Bowel Disease (IBD) Genetics Consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium, Weersma RK, Gough SC, Sawcer S, Wijmenga C, Parkes M, Cucca F, Franke A, Deloukas P, Rich SS, Todd JA, van Heel DA
Rare and functional SIAE variants are not associated with autoimmune disease risk in up to 66,924 individuals of European ancestry
Nat Genet. 2011 Dec 27;44(1):3-5.
2011
Ubetagoyena M, Castano L, Pérez de Nanclares G, Arruebarrena D, Imaz M, Areses R.
Hipercalcemia hipocalciúrica familiar: a proposito de una nueva mutación.
An Pediatr 2011; 74(1): 47-50. ISSN: 1695-4033, Edit. Elsevier Doyma , Barcelona
2011
Vega L, Castano L, Belar O, Ruiz E, Martinez Ezquerra N, López Alvarez-Buhilla P.
Estudio de polimorfismos asociados a la enfermedad de Hirschprung.
Cir Pediatr 2011.24:131-136
2011
Aparicio C, Antón-Martin P, Gil-Fournier B, Ramiro-León S, Pérez-Nanclares G, Nanclare GP, Martínez B, Castano L.
Familial Hypocalciuric hypercalcemia: new mutation in the CASR gene converting valine 697 to methionine
Eur J Pediatr 2012 171:147-150.
2012
Ludvigsson J, Krisky D, Casas R, Battelino T, Castaño L, Greening J, Kordonouri O, Otonkoski T, Pozzilli P, Robert JJ, Veeze HJ, Palmer J, Samuelsson U, Elding Larsson H, Åman J, Kärdell G, Neiderud Helsingborg J, Lundström G, Albinsson E, Carlsson A, Nordvall M, Fors H, Arvidsson CG, Edvardson S, Hanås R, Larsson K, Rathsman B, Forsgren H, Desaix H, Forsander G, Nilsson NÖ, Åkesson CG, Keskinen P, Veijola R, Talvitie T, Raile K, Kapellen T, Burger W, Neu A, Engelsberger I, Heidtmann B, Bechtold S, Leslie D, Chiarelli F, Cicognani A, Chiumello G, Cerutti F, Zuccotti GV, Gomez Gila A, Rica I, Barrio R, Clemente M, López Garcia MJ, Rodriguez M, Gonzalez I, Lopez JP, Oyarzabal M, Reeser HM, Nuboer R, Stouthart P, Bratina N, Bratanic N, de Kerdanet M, Weill J, Ser N, Barat P, Bertrand AM, Carel JC, Reynaud R, Coutant R, Baron S
GAD65 antigen in patients with recently Diagnosed type 1 Diabetes mellitus.
N Engl J Med. 2012 Feb 2; 366(5):433-42.
2012
9
Soriguer F, Godoy A, Bosch-Comas, Bordiú E, Calle-Pascual, Carmena R, Casamitjana R, Castano L, Castell C, Catalá M, Delgado E, Franch J, Gaztambide S, Girbés J, Gomis R, Gutierrez G, López Alba a, Martínez-Larrad MT, Menéndez E, Mora-Peces I, Ortega E, Pascual-Manich, Rojo-Martínez G, Serrano-Rios M, Valdés S, Vázquez JA, Vendrell J.
Prevalence of diabetes mellitus and impaired glucosa regulation in Spain: the Di@betes Study.
Diabetología 2012, 55:88-93
2012
Garin I, Pérez de Nánclares G, Gastaldo E, Harries Lorna W, Rubio-Cabezas O, Castano L.
Permanent Neonatal Diabetes caused by creation of an Ectopic sílice site within the INS Gene.
Plos One 2012: Volume 7/Issue 1/E29205
2012
Belar O, De la Hoz C, Pérez-Nanclares G, Castano L, Gaztambide S and Spanish MEN1 Group
Novel mutations in MEN1, CDKN1B and AIP genes in patients with multiple endocrine neoplasia Type 1 Syndrome in Spain.
Clin Endocrinol (Oxf).
2012 May;76(5):719-24
2012
Marcuello C, Calle-Pascual AL, Fuentes M, Runkle I, Soriguer F, Goday A, Bosch-Comas A, Bordiú E, Carmena R, Casamitjana R, Castaño L, Castell C, Catalá M, Delgado E, Franch J, Gaztambide S, Girbés J, Gomis R, Gutiérrez G, López-Alba A, Martínez-Larrad MT, Menéndez E, Mora-Peces I, Ortega E, Pascual-Manich G, Rojo-Martínez G, Serrano-Rios M, Valdés S, Vázquez JA, Vendrell J
Evaluation of Health-Related Quality of Life according to Carbohydrate Metabolism Status: A Spanish Population-Based Study ([email protected] Study)
Int J Endocrinol 2012, 2012:872305.
2012
Soriguer F, García-Fuentes E, Gutierrez-Repiso C, Rojo-Martínez G, Velasco I, Goday A, Bosch-Comas A, Bordiú E, Calle A, Carmena R, Casamitjana R, Castano L, Castell C, Catalá M, Delgado E, Franch J, Gaztambide S, Girbés J, Gomis R, Gutiérrez G, López-Alba A, Martínez-Larrad MT, Menéndez E, Mora-Peces I, Ortega E, Pascual-Manich G, Serrano-Rios M, Valdés S, Vázquez JA, Vendrell J.
Iodine intake in the adult population. [email protected] study
Clin Nutr. 2012 Dec;31(6):882-8
2012
Camats N, Pandey AV, Fernández-Cancio M, Andaluz P, Janner M, Torán N, Moreno F, Bereket A, Akcay T, García-García E, Muñoz MT, Gracia R, Nistal M, Castano L, Mullis PE, Carrascosa A, Audí L, Flück CE
Ten novel mutations in the NR5A1 gene cause disordered sex development in 46,XY and ovarian insufficiency in 46,XX individuals
Endocrinol Nutr. 2012 Jun-Jul; 59(6):367-8.
10
2012
Perez-Nanclares G, Romanelli V, Mayo S, Garin I, Zazo C, Fernandez-Rebollo E, Martínez F, Lapunzina P, de Nanclares GP; Spanish PHP Group (…,Castano L,…)
Detection of hypomethylation syndrome among patients with epigenetic alterations at the GNAS locus
J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jun;97(6):E1060-7
2012
Moreno-Pérez O, Esteva De Antonio I; Grupo de Identidad y Diferenciación Sexual de la SEEN-GIDSEEN (…,Castano L,…)
Clinical practice guidelines for assessment and treatment of transsexualism. SEEN Identity and Sexual Differentiation Group (GIDSEEN)
Endocrinol Nutr. 2012 Jun-Jul; 59(6):367-82
2012
Esteva de Antonio I, Gómez-Gil E, Almaraz MC, Martínez-Tudela J, Bergero T, Olveira G, Soriguer F; Grupo GIDSEEN (…,Castano L,…)
Organization of healthcare for transsexual persons in the Spanish national health system
Gac Sanit. 2012 May-Jun; 26(3):203-9.
2012
Morcillo S, Atencia JA, Martin F, Ortega A, Bilbao JR, Rubio-Martin E, Rojo-Martinez G, Esteva I, Valdes S, Oliveira G, Castano L, Soriguer F.
Consumption of cow’s milk is associated with coger risk of type 2 diabetes mellitus. A cross-sectional study.International
Diary Journal 2012 Oct; 26(2):162-165
2012
Cinek O, Summik Z, de Beaufort C, Rurik I, Vazeou A, Madacsy L, Papo NL, Danne T and SWEET Grp.( Castano L……..)
Heterogeneity in the systems of pediatric diabetes care across the European Union.
Pediatrics Diabetes 2012 Sept; 13(16): 5-14.
2012
Nucci AM, Becker DJ, Virtanen S, Cuthberson D, Softness B, Huot C, Wasikowa R, Dosch HM, Akerblom HK, Knip M, Trigr Study Grp (Castano L, ………)
Grow differences between North American and European children at risk for type 1 diabetes.
Pediatric Diabetes 2012 Augus. 13(5): 419-425
2012
Belar O, De la Hoz C, Pérez-Nanclares G, Castano L, Gaztambide S.
Novel mutations in MEN1, CDKN1B and AIP genes in patients with multiple endocrine neoplasia type
11
1 syndrome in Spain.
Clin Endocrinol (Oxf). 2012 May; 76(5): 719-724.
2012
Claverie-Martín F; García-Nieto V; Loris C; Ariceta G; Nadal I; Espinosa L; Fernández-Maseda Á; Antón-Gamero M; Avila A; Madrid Á; González-Acosta H; Córdoba-Lanus E; Santos F; Gil-Calvo M; Espino M; García-Martinez E,Sanchez A; Muley R; RenalTube Group (...Castaño L...).
Claudin-19 mutations and clinical phenotype in Spanish patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.
PLoS One. 2013; 8(1): e53151.
2013
Aguayo A; Vela A; Aniel-Quiroga A; Blarduni E; Fernández C; Grau G; Núñez J; Martul P; Castaño L; Rica I.
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2014
Curriculum Vitae Normalizado: publicaciones
CURRICULUM VITAE NORMALIZADO PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Nombre Luis Antonio Castaño González
Proyectos de investigación
(Relación de proyectos de investigación en desarrollo o finalizados en los que haya participado en los últimos 6 años financiados por agencias públicas o privadas. Señale brevemente los objetivos principales del proyecto en el mismo: investigador principal, colaborador, etc.)
• Estudio aleatorizado, controlado frente a placebo, doble ciego, paralelo y multicéntrico para evaluar antagonistas de IL-1 en sujetos con diabetes tipo 1 de reciente diagnóstico.
EudraCT 2007-007146-34.
AIDA study
International Clinical Trial
Role: Research Colaborator
Principal Investigator: Thomas Mandroup-Poulsen, Steno Diabetes Center (Denmark) 2009-2011
• European Type 1 genetic consortium
NationaL Istitute of health – USA /Juvenil Diabetes research foundation
2003-2004-2005-2006-2007
Coordinador: Dr. F Pociot (Steno Diabetes Center – Denmark) Subnodo: España - BizKaia
Tipo de participación: Investigador Principal (subnodo Bizkaia)
Investigadores: Vázquez F, Martul P, Gaztambide, Bilbao JR,
Investigadores de la UPV: 4
• Investigación Estratégica y desarrollo tecnológico en Biomedicina. Silenciamiento Génico, Biología Estructural, Células Madre y Enfermedades hepáticas
Departamento de Industria - GV (ETOR IE05-147-02)
2005-2006-2007
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Castano L, Ramón Bilbao, e investigadores del CIC biogune
Investigadores de la UPV: 2
Importe del Proyecto: 36.587 €
• Etiopatogenia de los trastornos autoinmunes: Diabetes mellitus tipo 1 y Enfermedad Celiaca
Subvención General a Grupos de Investigación 2004
Universidad del Pais Vasco (9/UPV 00019.329-15938/2004)
2005-2006-2007
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Martul P, Vázquez JA, Vitoria JC, Bilbao JR, Gaztambide S.
2
Investigadores de la UPV: 6
Importe del Proyecto: 85.000 €
• Genotipado de alta densidad en la región 6p21 en Diabetes tipo 1: Búsqueda de nuevos genes de susceptibilidad
Fondo de Investigación Sanitaria (FIS PI052291)
2006-8
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Bilbao JR, Gaztambide S, Busturia MA, Vázquez F, Aransay AM
Investigadores de la UPV: 4
Importe del Proyecto: 63.070 €
• Generación de modelos de Diabetes en células madre embrionarias humanas mediante recombinación homóloga
ISCIII - CP05/00312
2006-2008
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Rodriguez Clara I (IP). Castano L.
Importe del Proyecto: 40.875 €
• Proyecto TRIGR: Trial to reduce IDDM in children at genetic risk
National Istitute of Health
2007-2008-2009-2010- y sigue.
Tipo de participación: Investigador Principal o Coordinador en España
Investigadores (España): Castano L (IP España), Martul P, Bilbao JR, Rica I.
Investigadores de la UPV: 3
Importe del Proyecto (aproximado): 250.000 €
(5U01HD040364-08)
• Red de Diabetes : REDIMET
Fondo de Investigación Sanitaria (FIS RD06/0015/0031)
2007
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Martul P, Busturia MA, Rica I, Bilbao JR, Pérez de Nanclares G, Gaztambide S, Goikolea I, Cortazar A, Vela A, Rodríguez C.
Investigadores de la UPV: 4
Importe del Proyecto: 79.000 €
• Creación del banco de ADN de Metabolismo Nodo de Enfermedades metatólicas del Banco Nacional de ADN (Coordinador general : Dr. Ramón Gomis)
Genoma España GENMET05
3
2007
Tipo de participación: Investigador Principal del Subnodo 6
Investigadores: Castano L (IP), Martul P, Busturia MA, S Gaztambide, P Jiménez, Bilbao JR, Pérez de Nanclares G,
Investigadores de la UPV: 5
Importe del Proyecto: 16.810 €
• Estudios de Polimorfismos comunes en genes de la via de señalización de la insulina en pacientes con Obesidad extrema
Departamento de Sanidad Gobierno Vasco (2005111091).
2007-2009
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Gaztambide S (IP), Castano L
Importe del Proyecto: 51.000 €
• Etiopatogenia de los trastornos autoinmunes: Diabetes mellitus tipo 1 y Enfermedad Celiaca
Departamento de Educación Gobierno Vasco - IT-472-07
2007-2012
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Vitoria JC, Gaztambide S, Bilbao JR, Pérez de Nanclares G.
Importe del Proyecto: 502. 643 €
• Ciber de Diabetes-CIBERDEM,
Nodo Hospital de Cruces
ISCIII-MICINN Cb07/08/0025.
2008-2012
Tipo de Participación: Investigador principal
Investigadores: Castano L, Gaztambide S, Rica I, Vela A, Bilbao JR, Pérez de Nanclares G, Vázquez F.
• Ciber de Enfermedades Raras-CIBERER
ISCIII-MICINN Cb06/07/1016.
2008-2012
Nodo Hospital de Cruces
Tipo de Participación: Investigador principal
Investigadores: Castano L, Gaztambide S, Rica I, A vela, Bilbao JR, Pérez de Nanclares G, Vázquez F.
• Title: A phase III 3 arm randomized double-blind placebo controlled multicenter study to investigate the impact of Diamyd on the progression of diabetes in patients newly diagnosed with type 1 diabetes mellitus
Reference number: D/P3/07/4
4
Phase: III
Promoter: Diamyd Therapeutics
Period: 2008-2011
Name of the participant/s: Castano L, Rica I
• Las anomalías de la diferenciación sexual 46, XY: nueva nomenclatura, registro español de diagnósticos , diagnóstico molecular y nuevos genes
CIBERER 2008 (Proyecto Intramural). INTRA/08/712,1
Tipo de Participación: Investigador principal
Investigadores: Castano L (IP)
• Title: European Prescription survey of short acting insulin analogues in children and adolescents. EPIC Study
Reference number: DIREG_R_04154
Phase: III
Promoter: Sanofi-Aventis
Period: 2008-2010
Name of the participant/s: Castano L (steering committee member)
• Title: European Postmarketing observational prospective cohort study of children with type 1 diabetes treated with apidra. OCAPI Study
Reference number: APIDR_C_03909
Phase: III
Promoter: Sanofi-Aventis
Period: 2008-2010
Name of the participant/s: Castano L (steering committee member)
• Clinical, Genetic and functional Characterization of monogenic diabetes: From the bench to the bedside. MODIAB
CIBERDEM 2009 (Proyecto Intramural).
Tipo de Participación: Investigador principal
Investigadores: Castano L (IP)
Importe del Proyecto: 50.000 €
• Aplicación de estudios de asociación a escala genómica para la identificación de nuevos loci de susceptibilidad para la enfermedad de hirschsprung
CIBERER 2009 (Proyecto Intramural). INTRA/09/702.3
Tipo de Participación: Investigador principal
Investigadores: Castano L (IP), Perez de Nanclares G, Belar O, López P.
• Encapsulación de islotes pancreáticos de ratón: Análisis de la funcionalidad y revascularización in Vitro e in vivo
5
Departamento de Industria Gobierno vasco. Saiotek (SAI009-PE09BF01).
2009-2010
Tipo de participación: Investigador Pincipal
Investigadores: Castano L (IP), Ramirez M
Importe del Proyecto: 57.000 €
• Estudio Epidemiológico de Diabetes en Castilla –La Mancha
Fundación FUCAMDI – Fundación de Castilla la Mancha para la Diabetes.
2009
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Grupo GEDCAM
• Estudio Epidemiológico de Diabetes Infanto-Juvenil en Castilla –La Mancha
Fundación FUCAMDI – Fuandación de castilla la Mancha para la Diabetes.
2009
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Grupo GEDPECAM
• Centre Differences study in children aged under 11 years
Hvidore Study Group on childhood Diabetes
2009-2010
• Sindrome de Wolfram: creación de un registro de pacientes y generación de modelos celulares de neurona
CIBERER 2010 (Proyecto Intramural). INTRA/10/730.1
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Castano L
• Epidemiología de la diabetes en el Pais Vasco
Departamento de Sanidad, Investigación Comisionada - Gobierno Vasco. 2009COM11
2009-2011
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Gaztambide S.
Importe del proyecto: 27.000€
• Diabetes neonatal y de Comienzo precoz: Caracterización molecular y fenotipo
ISCIII – PS09/01492.
2010- 2012
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP) Fernández Ramos C, Busturia MA, Rica I, Martínez R, Rodríguez A, Blarduni E, Chueca M, Oyarzabal M
6
Importe del Proyecto: 129.470 €
• Desarrollo de un sistema de estudio clínico molecular de tubulopatias primarias que maximice el rendimiento cientifico de la información y de los procedimientos diagnósticos
ISCIII – PI09/90888.
2010-2011
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: G Ariceta (IP), Castano L.
Importe del Proyecto: 50.820 €
• Caracterización clínica y molecular de la diabetes monogénica (neonatal y de comienzo precoz). Implicaciones terapeuticas
Departamento Sanidad del Gobierno Vasco (2010111185).
2011-2013
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP),
Importe del Proyecto: 88.550€
• Genetic and environmental factors of insulin resistance síndrome and its long-term complications in immigrant Mediterranean populations
MEDIGENE (FP7-279171-1)
2011-y sigue
Tipo participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Castano L
• Mantenimiento, Ampliación y Mejora de Renaltube, un sistema de estudio clínico molecular de Tubulopatias Primarias
ISCIII -PI11/01412
2012-2014.
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: G Ariceta (IP), Castano L.
Importe del Proyecto: 72.930,33€
• Estudio de la prevalencia global de los niveles de vitamina D en la población infantil sana de las comarcas del Gohierri-Urola-Gipuzkoa
Departamento Sanidad del Gobierno Vasco (2011111107).
2012-2015
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Invetigadores: Elizabeth Blarduni, Castano L.
Importe del Proyecto: 88.550€
7
• Endocrinología, Diabetes, Nutrición y Alteraciones Renales
Departamento de Educación,Politica Lingüística y Cultura (IT 795-13)
2013-2018.
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Vitoria JC, Gaztambide S, Bilbao JR, Pérez, Ariceta G, Vázque F.
Importe del Proyecto: 461.599€
• Genetic and environmental factors of insulin resistance síndrome and its long-term complications in immigrant Mediterranean populations
MEDIGENE (FP7-279171-1)
2011-y sigue
Tipo participación: Investigador Colaborador
Investigadores: Castano L
• Mantenimiento, Ampliación y Mejora de Renaltube, un sistema de estudio clínico molecular de Tubulopatias Primarias
ISCIII -PI11/01412
2012-2014.
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Investigadores: G Ariceta (IP), Castano L.
Importe del Proyecto: 72.930,33€
• Estudio de la prevalencia global de los niveles de vitamina D en la población infantil sana de las comarcas del Gohierri-Urola-Gipuzkoa
Departamento Sanidad del Gobierno Vasco (2011111107).
2012-2015
Tipo de participación: Investigador Colaborador
Invetigadores: Elizabeth Blarduni, Castano L.
Importe del Proyecto: 88.550€
• Endocrinología, Diabetes, Nutrición y Alteraciones Renales
Departamento de Educación,Politica Lingüística y Cultura (IT 795-13)
2013-2018.
Tipo de participación: Investigador Principal
Investigadores: Castano L (IP), Vitoria JC, Gaztambide S, Bilbao JR, Pérez, Ariceta G, Vázque F.
Importe del Proyecto: 461.599€
Curriculum Vitae Normalizado: proyectos
CURRICULUM VITAE NORMALIZADO PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Nombre Luis Antonio Castaño González
Patentes y modelos de utilidad (Que estén en explotación)
Autores (por orden de firma) Eisenbarth GS, Castano L, Shoelson S
Título Peptides having insulin autoantibodies but not insulin receptor binding capacity
N.º registro 08/382.664
Entidad titular Joslin Diabetes Center (Boston MA, USA)
Países EEUU
Curriculum Vitae Normalizado: patentes