Universidad Técnica de

Machala

Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud

Escuela de Bioquímica y Farmacia

CONTROL DE MEDICAMENTOS

Forma farmacéutica semisólida:

Crema

Nombre:

Khatherine Elizabeth Cayambe A.

Docente:

Dr. Carlos García.

Curso:

Quinto Año “A”

Año Lectivo

2014-2014

FORMAS FARMACEUTICAS

Se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas, formas farmacéuticas o de dosificación, o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo con un fin terapéutico ya sea para curar, tratar, diagnosticar o prevenir una enfermedad . Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son confeccionadas por el farmacéutico o la industria farmacéutica.

Existen en estado sólido, semisólido, líquido y gaseoso.

FORMAS FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS

Fórmulas que se preparar para conseguir una liberación local o transdérmica de los principios activos o para su absorción emoliente o protectora.

Aspecto homogéneo, están constituidas por una base simple o compuesta en las cuales está disperso uno o más principios activos.

Las preparaciones que se aplican en heridas abiertas o piel gravemente dañada son estériles.v

Cremas

Preparaciones farmacéuticas semisólida que contiene uno o mas principios activos y aditivos para obtener una emulsión ; mulifasicas constitudos por una base lipofilica y una fase acuosa .

Tienen consistencia blanda y flujo newtoniano o pseudoplástico por su alto contenido acuoso.Generalmente aceite en agua con un contenido de agua superior a 20 %.

Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con dificultad y las cremas fluyen fácilmente, además las pomadas son siempre monofásicas.

Clasificación

Crema lipofilica: la fase externa es de naturaleza acuosa debido a la presencia en su composición de tensoactivos tipo O/W .

Las bases para las emulsiones O/W son monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos de ácidos grasos o alcoholes grasos con jabones, alquilsulfatos o éteres alquilpoliglicólicos como emulgentes.

En casos de piel normal o presencia de ligera resequedad se recomienda el uso de una emulsión de O/W ya que las gotitas oleosas de la preparación se sitúan dentro de la fase acuosa, se absorben rápidamente en la piel sin dejar un rastro oleoso, la parte acuosa se evapora generando un efecto refrescante, la fase oleosa engrasa la piel y son solo levemente oclusivas.

Cremas hidrófilas: La fase continua o externa es la fase lipofílica debido a la presencia en su composición de tensoactivos tipo W/O

Estas preparaciones contienen agentes emulgentes del tipo agua en aceite tales como lanolina, vaselina.ceresina ,ésteres del sorbitano y monoglicéridos

En casos de piel seca o dermatosis crónica se recomienda el uso de emulsiones de este tipo. La fase interna consiste en gotitas de agua rodeadas por la fase oleosa, no se absorben con tanta rapidez en la piel, tienen un efecto oclusivo que reduce la pérdida transepidérmica de agua en la piel. Son adecuadas para liberar principios activos en la piel y no pueden ser lavadas con agua sola.

Clasificación según el grado de penetración del excipiente

Epidérmicas: poco o ningún nivel de penetración, afectaciones epidérmicas. Se desea acción emoliente o protectora.Dérmicas: Poder de penetración mayor hasta capas profundas de la piel.Crema hidratante y Regeneradora y eficaz contra el envejecimiento prematuro de la piel.Subdérmicas: Poseen el poder de atravesar totalmente la piel y llegar a otros tejidos incluso a circulación.

Componentes

Preparados con acción local para aplicar sobre la piel (epidermis/dermis) o mucosas•Los preparados farmacológicos que se aplican directamente sobre la piel están formados por:–Fármaco o principio activo–Vehículo o base–Productos secundarios como conservantes, aromatizantes y colorantes

Utilidad

Principalmente en dermatología, también administración de antiinflamatorios, antihistamínicos, anestésicos locales.

Características:

1. Buena tolerancia (no irritación, o sensibilización)

2. Inercia frente al principio activo (compatibilidad física y química), así como frente al material de acondicionamiento

3. Estabilidad frente a factores ambientales para garantizar su conservación4. Consistencia conveniente para que su extensión sobre la piel sea fácil y

puedan dispensarse en tubos.5. Caracteres organolépticos agradables 6. Capacidad para incorporar sustancias solubles en agua y en aceite 7. Capacidad para actuar en piel grasa o seca o8. Facilidad para transferir rápidamente a la piel las sustancias activas. 9. No deshidratar, ni desengrasar la piel

Control de Calidad

Estabilidad de activos Estabilidad de coadyuvantes Comportamiento reológico: consistencia, extensibilidad. Pérdida de agua y otros componentes volátiles Homogeneidad: separación de fases, formación de exudados Tamaño de partícula de la fase dispersa: distribución de tamaño PH

aparente Contaminaciones: partículas extrañas, microorganismos

Ejemplo:

Crema tópica dérmica Portil 20 gr.

Principio activo:clotrimazol,gentamicina,dexametasona.

Acciones farmacológicas:

Antimicótica Antibacteriana Antiinflamatoria Antipruritica

Vía de administración: Tópica ,uso externo solamente.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.innovacion.gob.sv/inventa/attachments/article/1199/Cremas_1438.pdf

http://www.ugr.es/~adolfina/asignaturas/formasfarmaceuticasRFE.pdf

http://www.oocities.org/ar/pescenet/pomadas.htm