control químico

Control QuímicoControl Químico

• Aplicación en el campo, en los invernaderos, y, durante el almacenamiento de los productos vegetales, ya que son tóxicos a los patógenos.

• Se entiende por plaguicidas, pesticidas, antiparasitarios, fitofármacos, todos aquellos productos destinados a combatir los parásitos animales, vegetales, microorganismos dañinos a los cultivos y productos alimenticios almacenados

CLASIFICACION DE LOS PESTICIDASCLASIFICACION DE LOS PESTICIDAS Protectantes Fungicidas Sistémicos Bactericidas Nematicidas Coadyuvantes Heridas Desinfectantes Herramientas• Insecticidas Herbicidas

Clave de símbolosClave de símbolos• EC: Emulsión concentrada• PM: Polvo mojable• PS: Polvo soluble• PF: Pasta fluida (flowable)• LS: Líquido soluble• D: Polvo seco• G: Granulado• CS: Concentrado soluble• (I-A): Insecticida - acaricida• (N-I): Nematicida – insecticida• (F): Fungicida• (H): Herbicida• (S): Sistémico• (N-S) No sistémico• (T): Translaminar

Tipos de formulacionesTipos de formulaciones• Formulaciones líquidas

– EC = Emulsión concentrada– EW = Emulsión de aceite en agua– SL = Concentrado soluble en agua– SC = Suspensión concentrada– CS = Suspensión de Capsulas

• Formulaciones sólidas– WP = Polvo mojable– SP = Polvo soluble en agua– WS = Polvo para tratamiento de semillas– WG = Gránulos dispersables en agua– DP = Polvo seco esparcible– GR = Granulado

Investigación

Desarrollo

Laboratorio/invernadero

Pruebas de campo

Pruebas de campo para desarrollo y registro

Optimizaciónde la

aplicación

US $80 a 90millones

Desarrollo de un producto fitosanitario

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Años

US $200 a 250millones

Área Biológica


0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Años


Mamíferos

Entorno

Toxicidad aguda, subcrónica, crónica / efectomutagénico / cancerígeno / teratógeno / reproducción

Algas/pulgas de agua/peces/aves/microorganismos/abejas/organismos no previstos

Metabolismo

Residuos

Plantas/animales/suelo/agua y aire


Evaluaciónoficial de

losdocumentosde registroprimerasventas

US $50 a 80millones

Area Toxicológica y Ambiental

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Años


Química Ingrediente activo

Formulación

Sintesis

Optimización de la síntesis

Optimización de la síntesis

Desarrollo deprocesos

Formulación/empaquetado

Produccion enplanta piloto

Producción

US $70 a 80millones

Biología Investigación

Desarrollo

Laboratorio/invernadero

Pruebas de campo

Pruebas de campo para desarrollo y registro

Optimizaciónde la

aplicación

US $80 a 90millones

Toxicología Mamíferos

Entorno

Toxicidad aguda, subcrónica, crónica/mutagénico/cancerígeno/teratógeno/reproducción

Algas/pulgas de agua/peces/aves/microorganismos/abejas/organismos no previstos

Medio Ambiente Metabolismo Residuos



Evaluaciónoficial de

losdocumentosde registroprimerasventas

US $50 a 80millones


Estudios Estudios toxicológicostoxicológicos

Sustancias de síntesis

Las evaluaciones toxicológicasson necesarias parapredecir el riesgo y la seguridaden el uso de los productos químicos:

• Medicinas• Cosméticos• Productos fitosanitarios

sustancia ensayada ensolución +bacterias ensuspensiónS9

PRUEBAS IN VITROBacterias, cultivo de células animales, Interaccionesdel ADN

colonias debacterias

agar gelatinoso agar sólido

plato sin sustancia a ensayar (control)

plato con mutágeno

Ensayos citogénicos con células de hamster chinoMetafase normal sin aberraciones

Metafase normal con aberraciones

Anillo cromosomalRupturaTraslocación

PRUEBAS IN VIVO:Son esenciales para detectar efectos en la salud de organismos superiores:

Aguda

(minutos u horas)

EneroFebrero

MarzoAbril

Mayo

Cronica

semanas o años

Ensayos de Generaciones

2 generacionesmínimo

Bayer Centro América - CaribeDivisión Protección Vegetal

Oral

InhalatoriaDermal

Resultados: DL50, CL50, Respuesta a dosis, síntomas y clásificación

Toxicidad Aguda:

Es el estudio del efecto del producto en una exposición única, durante poco tiempo, a dosis elevadas.

Toxicidad Aguda:Irritación / Sensibilización:

Es el estudio de la capacidad de sensibilización o irritación de la piel y ojos al ser aplicado el producto

ResultadosSe determina si el producto es irritante/corrosivo para la piel y los ojos. Capacidad de sensibilización.

Inhalatoria

Toxicidad Sub crónica: Es el estudio del efecto del producto en

exposición repetida, a dosis elevadas, durante un tiempo mayor.

Oral

Dermal

Resultados: Perfil de toxicidad, respuesta a dosis, determinación de dosis para estudios a largo plazo.

EneroFebrero

MarzoAbril

Mayo

Toxicidad Crónica:

Es el estudio del efecto de exposición continua a largo plazo (18 a 24 meses).

Resultados: NOEL (Nivel de No efecto observado) para ADI (Ingesta diaria admisible).

Neurotoxicidad:Estudio del efecto neurotóxico tras aplicación

aguda y repetitiva Neurotoxicidad demorada (sólo sustancias organofosfóricas, carbamatos, etc) Gallina, oral. Agudo, 3 meses con antídoto (atropina) Histopatología especial de tejido nervioso.

Resultados: Signos de desarreglos funcionales e influencia en la actividad motora. Aparición de signos de ataxia locomotríz en gallinas, prolongada o demorada

Rata, oral agudo, 3 meses. Medida por batería de observación funcional, actividad motora, Histopatología especial de tejido nervioso.

Toxicidad Reproductiva:Estudio del efecto tóxico para embriones, efecto teratogénico y

capacidad reproductiva

Resultados: Toxicidad para embriones, potencial teratogénico y efecto sobre la capacidad reproductiva

Sensibilidad a sustancias teratogénicas en el casode la rata / analogía con el humano

Blastogénesis Embriogénesis Período fetal

Parto por cesárea

Día del nacimiento

% Malformaciones100

50

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22Días después de la fecundación

dientes

paladar

oído

Susceptibilidad teórica extrapolada

Blastogénesis

Muerte prenatal

Embriogénesis

Fuertes defectosmorfológicos

Período fetal

Desarrollo mental y anatómico reducido Defectos morfológicos reducidos

Sistema Nervioso Central (SNC)CorazónBrazos

OjosPiernas

DientesPaladar

Genitales exteriores

Oídos

1 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 15. 16. 19. 20. 36 38.

muerte ó reparación

fase de menor sensibilidadfase de mayor sensibilidad blanco de teratógenos

corazón

SNC

piernas

brazos / ojos genitalesexteriores

cerebro

Estudios de efecto cancerígeno:

Estudio del efecto de la exposición contínua, especialmente en la inducción de aparición de tumores.

Oral, rataAlimentación

ratón, 18 meses rata, 24 meses3 dosis + control

Resultados: Alteraciones neoplásicas (aparición de tumores)

Acción local y sistémica de un cancerígeno químico

ejemplos de sustancias carcinogénicasacción local: carbohidratos

carcinogénicosalquitrán

acción sustancias aromáticassistémica: sustancias alifáticas halogenadas

nitrometiltioureas

sarcomasubcutáneo

carcinomamamario

leucemia

dimetilbenzantraceno

Carcinogénesis

Inicio

Períodolatente

Manifestacióndel tumor

cambios moleculares (no visibles)

Multiplicación de con Visualización decélulas afectadas selección células y sus núcleos

atípicos

tempranas tardías

localizado invasivo

metástasis

Completar todos los estudios toxicológicos

toma de cinco a seis años

. . . y cuesta deUS $ 50 a 80 millones

Clasificación Toxicológica Clasificación Toxicológica de un de un

Producto FitosanitarioProducto Fitosanitario

Las ecuacionesLas ecuaciones

ORGÁNICO = NATURAL = SANOORGÁNICO = NATURAL = SANOQUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSOQUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSO

NO SON CIERTAS,NO SON CIERTAS,Se deja fuera de consideración el hechoSe deja fuera de consideración el hechofundamental de la Biología que todos losfundamental de la Biología que todos los

procesos metabólicos de los seres vivos sonprocesos metabólicos de los seres vivos son::

REACCIONES QUÍMICASREACCIONES QUÍMICAS

DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50)DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50) Definición.- La DL50 o Dosis Letal Media, ha sido

definida de dos maneras:1. La DL50 de un insecticida es la cantidad requerida

para matar el 50% de la población de prueba.2. Es aquella dosis en miligramos que mata 1 Kg. de

peso vivo del 50% de la población tratada. (La dosis puede ser expresada en microgramos y el peso vivo en gramos).

La DL50 no se refiere a la concentración de los productos comerciales, sino a la cantidad de sustancia activa que mata el 50% de la población de prueba.

CLASIFICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS POR SU PELIGROSIDAD - OMS

DL 50 AGUDA CATEGORIA PICTOGRAMA FRASE DE COLOR POR VIA ORAL VIA CUTANEA

ADVERTENCIA SOLIDO LIQUIDO SOLIDO LIQUIDO

1a/1 Extremadamente peligroso Muy tóxico < 5 < 20 < 10 < 40

Ib/2 Altamente peligroso Tóxico > 5 - 50 >20 - 200 >10 -100 >40 - 400

II/3 Moderadamente peligroso Dañino >50 - 500 >200 - 2000 >100 -1000 >400 - 4000

III/4 Ligeramente peligroso Cuidado >500 - 2000 >2000 - 3000 Más de 1000 Más de 4000

IV/5 Precaución Más de 3000

Categoria Ia / 1

EXTREMADAMENTE PELIGROSO

DL 50 AGUDA

ORAL

Sólidos < 5 mg / KgLíquidos < 20 mg / Kg

CUTANEA

Sólidos < 10 mg / KgLíquidos < 40 mg / Kg

Pictograma

Frase deadvertencia

Composición química p/p

MUY TOXICO ANTIDOTO:

Nombre 00 XXTIPO DE PRODUCTO

GRUPO QUIMICO

R

Categoria Ib / 2

ALTAMENTE PELIGROSO

DL 50 AGUDA

ORAL

Sólidos >5 - 50 mg/KgLíquidos >20-200 mg/Kg

CUTANEA

Sólidos >10-100 mg/KgLíquidos >40-400 mg/Kg

Pictograma

Frase deadvertencia


TOXICO ANTIDOTO:


GRUPO QUIMICO

R

Categoria II / 3

MODERADAMENTE PELIGROSO

DL 50 AGUDA

ORALSólidos >50 - 500 mg / KgLíquidos>200 - 2000 mg / Kg

CUTANEASólidos>100 - 1000 mg / KgLíquidos>400 - 4000 mg / Kg

Pictograma

Frase deadvertencia


DAÑINO ANTIDOTO:


GRUPO QUIMICO

R

Categoria III / 4

LIGERAMENTE PELIGROSO

Pictograma

Frase deadvertencia


NO LLEVA

CUIDADO ANTIDOTO:


GRUPO QUIMICO

R

DL 50 AGUDA

ORALSólidos >500 - 5000 mg / KgLíquidos>2000 - 3000 mg / Kg

CUTANEASólidosMás de 1000 mg / KgLíquidosMás de 4000 mg / Kg

Categoria IV / 5

DL 50 AGUDA

ORALSólidos y Líquidos Más de 3,000 mg/kg

CUTANEAProductos que norepresentan pelígrobajo condicionesnormales de uso

Pictograma

Frase deadvertencia


NO LLEVA

PRECAUCION ANTIDOTO:


GRUPO QUIMICO

R

Tiempo de reingreso según la categoría del plaguicida al cultivo

Categoría Tiempo de reingreso

I 48 horas

II 24 horas

III y IV Al secarse el rociamiento

FORMULACION DE PESTICIDASFORMULACION DE PESTICIDAS• Formular un pesticida consiste en

acondicionar el o los compuestos activos, en la concentración conveniente, con materias coadyuvantes o auxiliares, para que el producto final, pueda aplicarse en condiciones adecuadas para lograr el objetivo de su finalidad biológica, conservando sus condiciones durante el almacenaje, transporte y empleo.

• En toda formulación, sea cual fuere el uso (espolvoreo, pulverización o fumigación), pueden distinguirse tres clases de compuestos:

• La materia o principio activo.• Los disolventes y diluyentes• Los coadyuvantes.

A. PREPARADOS PULVERULENTOS O SÓLIDOS• La formulación de polvos secos (D) o polvos

mojables (PM)

• Cada plaguicida preparado como polvo mojable, se encuentra formado por:

• 1) materia activo (uno o más);• 2) portador o carrier (acondicionador); • diluyentes; dispersantes; humectantes,

adherentes; antipresipitantes estabilizantes (tamponadores del pH) y desactivadores.

B. FORMULACIONES LIQUIDAS

• La formulación de un plaguicida de manera líquida, depende de las propiedades físicas de su principio activo, o de su solubilidad o disolución en otros compuestos minerales u orgánicos. Sobre estas características, pueden agruparse en:

• plaguicidas líquidos.- formulados considerando solo el principio activo que se logra en la elaboración industrial.

• Plaguicidas disueltos.- Los plaguicidas se encuentran disueltos en solventes minerales u orgánicos. Dentro de este grupo se ubican las soluciones concentradas y los concentrados emulsionables.

C. FORMULACIONES GRANULADAS

• Formulaciones sólidas, se aplica directamente al suelo o a las plantas, y comprende los granulados tipo “cebo” (matacaracoles, etc.) y los gránulos verdaderos, con aspecto de arena más o menos fina, con partículas de 0,2 a 1,5 mm.

• Este tipo de formulados se utiliza mucho en tratamientos de suelos (gusanos del suelo, nematodos, termitas, hormigas, herbicidas, etc.). Estos gránulos, en presencia de humedad se desintegren con regular rapidez, liberando el principio activo del plaguicida

D. FORMULACION EN AEROSOLES

• Distribución de un producto en un medio gaseoso. Las partículas pueden provenir de un líquido o de un sólido. El tamaño oscila entre 0,5 y 40 u. Son inestables y después de cierto tiempo de su aplicación, desaparecen.

• Las soluciones se acondicionan en recipientes de poco volumen y herméticos. Al liberarse el líquido mediante una válvula, ocurre una evaporación del solvente y las partículas del plaguicida quedan flotando en el aire; esas gotitas o partículas son mucho menores de las que se obtienen en aspersiones y se los utiliza en lugares cerrados (Habitaciones, graneros, depósitos, etc.).

FUNGICIDASFUNGICIDAS QUIMICOSQUIMICOS• Fungicidas Protectantes o

de contacto

• Fungicidas Sistémicos:

• Acción acrópeta (vía Xilemática)

• Acción Basípeta (vía floema) y/o

• Translaminares (alojan en células epidérmicas

Modos, mecanismos Modos, mecanismos de acción, rotación y de acción, rotación y

recomendaciones recomendaciones sobre el uso de sobre el uso de

fungicidas.fungicidas.

INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN• Conocer el modo y el mecanismo de

acción de los fungicidas es muy importante desde el punto de vista técnico/científico.

• Es la mejor herramienta para que los técnicos recomienden el producto apropiado para controlar una determinada enfermedad de origen fungoso.

Continúa……….Continúa……….

• Además les permite conocer la fungitoxicidad del producto, sitio de acción en la fisiología del patógeno, grupo químico al cual pertenece y evitar que se recomienden productos que conlleven a problemas de resistencia.

• El control de enfermedades en los cultivos generalmente representa para el técnico un problema mayor que el control de insectos y malezas ya que los síntomas y/o signos aparecen cuando ya hay daños visibles.

Clases de hongos Fitopatógenos

• Ficomicetos/Oomicetos

• Deuteromicetos

• Ascomicetos

• Basidiomicetos

MODO DE ACCIONMODO DE ACCION

• Es la manera como un fungicida entra en contacto con el hongo fitopatógeno para ejercer su efecto tóxico. Los fungicidas se dividen en dos grupos de acuerdo con el modo de acción:

• 1 -Contacto o protectantes (multisitio)

• 2 -Sistémicos o curativos (monositio )

1-Contacto o protectantes 1-Contacto o protectantes ( multisitio )( multisitio )

• Estos productos se aplican antes de que la infección se presente.

• El sitio de acción de estos fungicidas es en la germinación de las esporas, o antes que el tubo germinativo haya penetrado en los espacios intercelulares.

• Forman una barrera física sobre la superficie de la hoja evitando la germinación de las esporas y son absorbidos por el patógeno en proporciones tóxicas.

Mecanismo de acción sobre varios puntos del metabolismo del hongo

No generan mecanismos recíprocos de resistencia

Al no ingresar a los tejidos de las plantas, están expuestos al lavado por lluvias o riego por aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los degradan

Sin tratamiento

(1 mg ai/l; 2h Prev.)

actividad Preventiva

Vid mildeo polvosoUncinula necator

Inhibición de la germinación de esporas– Az se mueve dentro de las esporas– inhibición sistémica de germinación de esporas– inhibición sistémica de motilidad de zoosporas

.

vesículasmicelio

2-Sistémicos o curativos 2-Sistémicos o curativos ( monositio )( monositio )

• Estos productos se aplican después de que la infección ha ocurrido, pero antes de que los síntomas se desarrollen.

• Actúan en uno o muy pocos lugares de acción.• Estos productos si penetran en el tejido vegetal,

afectando el crecimiento del patógeno.• Mecanismos de acción específicos y alta

selectividad.• Son efectivos a dosis bajas.

•

• Se deben realizar controles preventivos cuando se aplica en fases tempranas de la enfermedad curativos porque pueden controlar el crecimiento del hongo y ser erradicantes al afectar la esporulación del patógeno.

• Son vulnerables al desarrollo de resistencia.

• Aplicados a la planta son absorbidos y movilizados internamente hacia brotes y zonas de crecimiento.

• Traslocados en forma acrópeta, desde la raíz hasta el follaje por el xilema

• Traslocados en forma basípeta, desde el follaje hacia otras partes de la planta por el floema.

• Todos los fungicidas sistémicos son translaminares, atraviezan la cutícula y se alojan en células epidérmicas.

• No están expuestos al lavado por lluvias o riego por aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los degradan

• La gran mayoría vienen formulados en mezcla con fungicidas protectantes (mancozeb, propineb, metiram, cobres)

Colapso de micelioColapso de micelio inibición del crecimiento micelial inibición del crecimiento micelial

Micelio vivo Micelio muerto

MECANISMO DE ACCIONMECANISMO DE ACCION• Se refiere a los procesos morfológicos

fisiológicos bioquímicos y energéticos en los que actúa el producto fitosanitario para afectar el organismo objeto de control, se divide en dos grupos:

• 1.- Interferencia con el proceso patológico.• 2.- Efecto directo sobre el patógeno.

1.- Interferencia con el proceso 1.- Interferencia con el proceso patológicopatológico

• Existen productos químicos que controlan las enfermedades mediante los efectos que producen en la planta afectada.

Ejm:El fosetyl Al (fosfonato) es absorbido por la planta y se trasloca en forma ascendente y descendente, estimulando la producción de fitoalexinas y la síntesis de glóbulos fenólicos los cuales rodean y destruyen las células del hongo fitopatógeno.

2.- Efecto directo sobre el 2.- Efecto directo sobre el patógenopatógeno

• Este mecanismo de acción se refiere a cómo hace el fungicida su trabajo y en qué proceso vital está interfiriendo el producto dentro del metabolismo y crecimiento del hongo.

• El producto necesita vencer una serie de obstáculos para llegar a su sitio de acción.

Obstáculos o barreras que el agroquímico tiene Obstáculos o barreras que el agroquímico tiene que sobrepasar: que sobrepasar:

• Cutícula de la planta.• Células subcuticulares.• Metabolismo de la planta hospedera.• Absorción dentro de la planta durante la traslocación.• Membrana del patógeno.• Metabolismo que se desarrolla en el patógeno.

Aunque muchos mecanismos de acción son Aunque muchos mecanismos de acción son desconocidos o se están investigando podemos desconocidos o se están investigando podemos reducir a tres los mecanismos básicos de cómo reducir a tres los mecanismos básicos de cómo los fungicidas ejercen su acción.los fungicidas ejercen su acción.

• A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular).

• B.- Interferencia con la biosíntesis.

• C.- Interferencia con la estructura celular

A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular) A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular)

• Los fungicidas actúan afectando la respiración celular, es decir la incorporación de oxígeno y la liberación de CO2.

• Debido a una reducción en la producción de la energía necesaria ATP (trifosfato de adenosina) o por una fosforilación oxidativa.

• Estos procesos de producción de energía se sitúan parte en el citoplasma y parte en las mitocondrias. Eje. la oxicarboxina en puccinia

• Los fungicidas pueden afectar el ciclo de Krebs en una o varias de sus etapas, impidiendo la producción de ATP, afectando el metabolismo de la glucosa, e impidiendo la oxidación de ácidos grasos y aminoácidos.

Al no producirse la energía no hay formación de azúcares, ácidos grasos, aminoácidos y proteínas y por lo tanto no hay crecimiento ni división celular.

• Nombre comercial Ingrediente activo

• Super S, Kumulus Azufre• Oxicloruro de cobre Cobre• Ridodur, Dithane Mancozeb• Antracol Propineb• Bravo 720 Clorotalonil• Captan 80, Merpan Captan• Polyram DF Metiram• Amistar Azoxystrobin• Plantvax Oxicarboxin• Star 50, Rovral 50 Iprodione

B.- Interferencia en la biosíntesisB.- Interferencia en la biosíntesis

• El término biosíntesis hace referencia a todos los mecanismos que tienen que ver con la producción de nuevos materiales celulares para crecimiento y mantenimiento del organismo, tales como:

• compuestos de bajo peso molecular (aminoácidos, purinas, pirimidinas, vitaminas), síntesis de proteínas, inositol, timidina, tubulina y síntesis de ácidos nucléicos ( mitosis ).

La biosíntesis de bajo peso molecular como los aminoácidos, purinas, y vitaminas tiene lugar en el citoplasma.

La síntesis de proteínas es principalmente en los ribosomas

La síntesis de ADN y parte del ARN es en el núcleo.

• Fungicidas que inhiben la biosíntesis de ergosterol

• El ergosterol es una substancia esencial de las membranas celulares en los hongos fitopatógenos:

Nombre comercial Grupo químico Alto 100 Triazoles

Meltatox MorfolinasSaprol PiperazinasRubigan PirimidinasMirage ImidazolesPipron Piperalinas

• Son sistémicos, amplio espectro de acción, hay resistencia cruzada entre productos.

• La pared celular estas son estructuras complicadas, están constituídas por un gran número de sustancias combinadas entre sí tales como celulosa, materias pécticas, grasas, proteínas y quitina, impiden la fijación de la glucosamina a la quitina dentro de las paredes celulares:

• Polar Polyoxin

La síntesis proteínicas se lleva a cabo en los ribosomas celulares, estos son pequeños cuerpos de nucleoproteína ricos en electrones y que sirven como lugares escenciales para la reunión de aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínasKasumin Streptomicina Switch Scala

• Mitosis y división celular.- Actuán sobre la

tubulina de las células impidiendo que ésta sintetice los microtúbulos del huso acromático en la profase y metafase (mitosis). Para poder actuar los fungicidas necesitan que los hongos estén en crecimiento.

• Los Benzimidazoles Bavistin Benlate Derosal, Mertec, Topsin.

• Amplio espectro de acción (menos Oomicetos, existe resistencia cruzada entre estos productos.

• La síntesis de ácidos nucleícos:

• Interfieren la síntesis de los ácidos nucléicos que forman el ARN (ARN ribosomal en el complejo ARN polimerasa I ).

• Metalaxyl Avalancha• Furalaxyl Fongarid• Benalaxyl Galben

• Riesgo de resistencia es elevado, acción específica contra Oomycetos.

3.-Interferencia con la estructura celular3.-Interferencia con la estructura celular

Afectan la permeabilidad de las membranas celulares en las células de los hongos (células eucariotas), con el consiguiente derrame del contenido celular lo cual provoca su muerte. Ejem.

Dodine en Venturia inaequalis afecta a la permeabilidad de la membrana citoplasmática.

Acroplant, Acrobat

Dimethomorph (Acroplant)•Inhibe síntesis de pared celular de Inhibe síntesis de pared celular de oomicetos. La células se revientan.oomicetos. La células se revientan.•Preventivo, débil curativo, translaminarPreventivo, débil curativo, translaminar•Riesgo alto de resistencia, monositioRiesgo alto de resistencia, monositio

CH3O

CCH

N

O

Cl

OOCH3

Dimethomorph

FUNGICIDAS PROTECTANTES

Grupoquímico

Ingrediente Activo(IA)

Ejemplos de marcas comerciales

Propiedades y Mecanismos de Acción

Fungicidas inorgánicos

Fungicidas Cúpricos Fungicida (peronosporales, bacterias, algas, líquenes, musgos. (Multi-sitio)

SO4Cu + cal apagada = Caldo bordelés

Oxicloruro de cobre Cupravit, Cobox

Hidróxido de cobre Kocide 101

Oxido cuproso Cobre Nordox, Cuprudol WG

Oxido de cobre Perenox, Cuprocide

Mezclas de uno o más iones de Cu + un fungicida de síntesis orgánica

Tricarbamix Especial, Trimanzone, Trimiltox forte, Cuprosan, Cuprofix, Cobrethane

Fungicidas Azufrados

Oídios y ácaros (Multi-sitio)

Azufre micronizado Thiovit, Kumulus, Cosan, Elosal

S en suspenciones concentradas (floables)

Magnetic 6, Pennsul

Mezclas de azufre Cal – azufre Oídios y otros hongos

Fungicidas estañados

Ficomicetos y otros; no Oídios (Multi-sitio)

Trifenil acetato de estaño

Brestan 60, Brema

Fungicidas de síntesis orgánica:

Ditiocarbamatos Amplio espectro, no oídios (Multi-sitio)

TiuramTiuram + Carboxin

Tiram, Vitavax 200

Ziram Zerlate

Ferbam Ferbam,Trifungol

Maneb Maneb 80

Zineb Zineb 75

Mancozeb Dithane M-45, Triziman D

Metiram Poliram DF

Propineb Antracol

Derivados del Benceno

Amplio espectro, inclusive oídios (Multi-sitio)

Clorotalonil Daconil, Daconil 500, Bravo 500,

BravoS, Exortherm

Cloronitrobenceno Desinfección de suelos y semillas (Multi-sitio)

Pentacloronitro-benceno (PCNB)

Terraclor, Brassicol

Dicarboximidas Botrytis, Monilla Sclerotinia (Multi-sitio)

Iprodione Rovral

Vinclozolin Ronilan

Procymidone Sumilex

Carboximidas Amplio espectro, no ficomicetos (Multi-siti)

Procholoraz Sportak, Mirage

Guanidinas Venturia inaequalis (Multi-sitio)

Dodina protectante y sistémico)

Venturol,Dodine

Derivados del fenol = Dinitrofenol

Oídios y ácaros (Multi-sitio)

Dinocap Karathane

Cloronitroanilina Desinfección de semillas (Multi-sitio)

Ditranil Botrán

Quinoxalina Oídios y ácaros (Multi-sitio)

Quinomethionato Morestan

Fenilsulfonato Phytophthora cinnamomi (Multi-sitio)

Fenaminosul Bayer 5072

Nitrotal-isopropyl

Kumulan, Pallinal, Pallitop

Piperalinas Oídios (Multi-sitio)

Piperalina Pipron SL

Estrobilurinas Oídios, Botrytis y otros. (Multi-sitio)

Metilo de Kresoxim

Stroby DF

Amplio espectro, inclusive ficomicetos (Multi-sitio)

Fluazinam Fluazinam

Oídios (Multi-sitio)

Muti-sitio = Actúan en varios sitios del metabolismo celular de los hongos fitopatógenos.

Los mecanismos de acción de los fungicidas protectantes son:

• Inhiben procesos de germinación y fructificación• Inactivan enzimas y coenzimas• Desnaturalizan proteínas• Bloquean generación de energía• Inhiben biosíntesis de substancias esenciales para los

procesos metabólicos• Destruyen pared celular

Grupo Químico Ingrediente Activo (IA) Nombre Comercial Propiedades y Mecanismos de Acción

Inorgánicos

Cúprico SO4Cu Pitón 27 Fungicida y Bactericida (Multi-sitio)

Orgánicos

Benzimidazoles Amplio espectro, no ficomicetos (Inhiben biosíntesis a nivel del núcleo; bloquean mitosis)

Benomyl BenlateBenopointBenomyl

Tiabendazol Mertect, Tecto 60

Carbendazim Bavistin, Derosal

Tiofanato metílico Topsin M, Novak

TCMTB Busan 30 wBusan 1020

Amplio espectro inclusive ficomicetos y bacterias

FUNGICIDAS SISTEMICOS

Pyrimidinas Oídios (IBE = Inhiben la biosíntesis del ergosterol)

Ethirimol Fenobarbitol, Milstem

Dimethirimol Milgo, Milcurb

Fenarimol Rubigan

Pirazophos Afugán

minopirimidina Oídios (IBE)

Bupirimato Nimrod

Morfolinas Oídios y otras (IBE)

Tridemorp Calixin

Dodemorph Meltatox

Piperazinas Amplio espectro, no ficomicetos; (IBE)

Triforina Saprol

Oxatinas = Carboximidas

Desinfección de semillas, material vegetativo y desinfección de suelos (Bloquean acción enzimática en el ciclo de Krebs)

Carboxina + Tiuram + Captan

Vitavax 200 Vitavax 300

Oxicarboxina Plantvax Royas (Bloquean acción enzimática en el ciclo de krebs)

Pyracarbolid Sicarol Oídios (Bloquean acción enzimática en el ciclo de krebs)

Triazoles Amplio espectro (Oídios, Royas, etc.), no ficomicetos; (IBE)

Triadimefon Bayleton

Triadimenol Baytan, Bayfidan

Propiconazol Tilt

Penconazol Topas 100

Cyproconazol

Alto 100

Bitertanol Baycor

Etaconazol Sonax, Vanguard

Hexaconazol Anvil

Flusilazol Punch, Olymp

Difenoconazol Score

Epoxiconazol Opus

Terboconazol Raxil, Folicur

Diclobutrazol Vigil

Flutriafol Impact

Myclobutanyl Systane

Imidazoles Amplio espectro, no ficomicetos (IBE)

Imazalil Fungaflor, Impala

Fenilaminas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN en el núcleo)

Furalaxyl Fongarid

Acilalaninas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)

Metalaxyl Ridomil completo

Acilaminas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)

Benalaxyl Galben

Oxaolidinona Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)

Oxadixyl Sandofan

Cloroacetamida Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)

Ofurace Patafol

Acetamidas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)

Cymoxanil Curzate, Aviso DF, Cuprozate, Fitoraz

Carbamatos Ficomicetos (suelo/follaje) (Inhiben la biosíntesis de ARN en el núcleo)

Propamocarb Previcur

Fosfatos Ficomicetos

Fosetyl Aluminio Aliette, Rhodax

FUNGICIDAS ECOLÓGICOS

Nombre comercial Ingrediente activo Modo de acción

Bio – Bact Trichoderma Forma colonias sobre las raíces de las plantas y reducen sitios potenciales de hongos dañinos.

Strokert Polysulfurate 22.56%

Acción localizada superficial y amplio espectro actúa contra metabolismo del hongo, no permite la reproducción del patógeno.

combafúm Mezcla de extractos vegetales

Inhibe producción de ATP y ADP

Tagushi S.C. Aceites esenciales de manzanilla y toronja.

Inhiben la respiración a nivel de actividad de mitocondrias, inhibe germinación de esporas.

Takura S.C. Etil poliaxil fosfato de aluminio 65%

Acción sistémica; Acrópeta y basípeta.

Cobre T.N Cobre Tetraminonitrato

Sobre mecanismos por competencia de oxígeno por precipitación de las proteínas y por bloqueo enzimático del hongo

Ecofus Ac. Hidroximetano Sulfínico (derivado del ajo)

Preventivo y curativo, inhibe respiración, y destruye las estructuras celulares del hongo.

Ecomil C Polisulfanos de hidrógeno

De contacto, traspasa la cutícula de la hoja y penetra el tejido esponjoso donde se aloja el micelio intercelular destruyéndolo.

Excellent Hidroximetal Alquil Dimetil N 160 g/l

Preventivo y curativo. Actúa sobre mecanismos de competencia de oxígeno por precipitación de las proteínas propias del hongo y por bloqueo enzimático.

Fungbacter (SL) Ac Sulfínico-Hidroximetano-Amonio-Dimetil-Alquil-Bencil

Inhiben producción de energía, interfiere la respiración y ruptura de la membrana celular.

Krypthon Metalsulfoxilate Sistémico y de contacto. Altera las esporas y esporangios que nacen de las ramificaciones terminales de los esporangióforos.

Mil - Agro Metal tiosulfato - N Evita el normal funcionamiento de la respiración e inactiva enzimas esenciales del funcionamiento del hongo

Oidiomil Nitropolisulfano Actúa en la respiración y metabolismo del hongo.

control químico

Science