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CONTAMINACIÓN MICROBIOLÓGICA Cabrera Jhon Wilmer Cuaspud Marybel Patiño Marcela Ingeniería Ambiental y Sanitaria Universidad de Nariño

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1. Ingeniera Ambiental y Sanitaria Universidad de NarioCabrera Jhon Wilmer Cuaspud Marybel Patio Marcela 2. CALIDAD MICROBIOLGICA DEL ACUFERO DE ZACATEPEC, MORELOS, MXICO Elizabeth RAMREZ, Esperanza ROBLES, Ma. Guadalupe SAINZ, Reynaldo AYALA y Emelia CAMPOYFacultad de Estudios Superiores, Iztacala, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Av. de los Barrios 1, Los Reyes Iztacala, Tlalnepantla 54090, Estado de Mxico, Mxico. Correo electrnico: [email protected]. Int. Contam. Ambient. 25 (4) 247-255, 2009 3. INTRODUCCIN Los mantos subterrneos constituyen una de las principales fuentes de abastecimiento de agua potable en Mxico. Por lo general, albergan slo a ciertos organismos debido a su bajo contenido en materias nutritivas. Sin embargo, las actividades humanas y el crecimiento urbano son los principales factores para la contaminacin de los acuferos. 4. METODOLOGA Las muestras de agua setomaron antes del proceso de cloracin, mensuales durante un ao. Para las determinaciones bacteriolgicas se tomaron las muestras en bolsas estriles de 250 mL Para el anlisis de las amibas de vida libre potencialmente patgenas, se tomaron las muestras de agua en envases estriles de 1000 mL 5. En el laboratorio se determinaron dos parmetrosbacteriolgicos: coliformes totales y fecales. Para las amibas se filtraron 1000 mL de la muestra atravs de membranas de 5 mm de poro en condiciones estriles. Las membranas se colocaron hacia abajo en placas de medio agar no nutritivo con la bacteria Enterobacter aerogenes (NNE). La identificacin de las amibas se realiz tomando encuenta las caractersticas morfolgicas. 6. RESULTADOS Con los resultados obtenidos se calcul la media geomtrica, valor mnimo y valor mximo de los coliformes totales y fecales 7. En relacin a la variacin espacial, se observ con las medias geomtricas (Fig. 2) que el pozo ms contaminado fue el nmero 3, seguido por los pozos 1, 2, 7 y 12. Los menos contaminados fueron 4, 5, 8, 9 y 10. 8. De acuerdo a la variacin temporal, se not que la contaminacin por coliformes totales y fecales ms alta se present en los meses de abril y julio. 9. Con respecto a las amibas de vida libre, solamente en 18.9 % del total de muestras analizadas no se detectaron estos microorganismos. 10. Se aislaron 22 especies pertenecientes a 16 gneros; el gnero amibiano que ms se presento fue Hartmannella con 38 % de frecuencia. 11. En el pozo 2 se encontr el mayor nmero de aislamientos amibianos, en tanto que en los pozos 4, 5 y 10 se presentaron los ms bajos. 12. Con respecto a la variacin temporal de las AVL, se observaron los nmeros ms altos en diciembre y enero y el ms bajo en abril. 13. Los parmetros fisicoqumicos tuvieron muy poca variacin durante el perodo de estudio. No se encontr ninguna correlacin significativa entre las AVL con los coliformes totales y fecales. 14. CONCLUSIONES En general, el agua de los pozos present contaminacinbacteriolgica: en todos los pozos se encontraron coliformes totales y en 9 de ellos se detectaron coliformes fecales. La presencia de coliformes y amibas en el acufero, aunque seaen bajo nmero, indica que los microorganismos pueden estar presentes en el agua subterrnea profunda y que estos sistemas acuticos pueden soportar una comunidad microbiolgica. A pesar de que la mayora de las amibas aisladas del acuferono han sido reportadas como patgenas, hay que tener precaucin con aqullas en que existe duda acerca de su papel como patgenos, como es el caso de Hartmannella, Vahlkampfia y Vannella, 15. CALIDAD MICROBIOLGICA DEL AGUA DE UN REA AGRCOLA-GANADERA DEL CENTRO SUR DE CHILE Y SU POSIBLE IMPLICANCIA EN LA SALUD HUMANA Eduardo Valenzuela, Roberto Godoy, Leonardo Almonacid y Mnica Barrientos Universidad Austral de Chile.Facultad de Ciencias, Instituto de Bioqumica yMicrobiologa (EV, LA). Instituto de Ciencias Ambientales y Evolutivas (RG, MB). Correspondencia a: [email protected] Chilena Infectol 2012; 29 (6): 628-634 16. INTRODUCCIN En Chile, 40% del agua para consumo humano corresponde a agua subterrnea, alcanzando un 80% en reas rurales, donde los pozos profundos son la nica fuente de agua de bebida para consumo humano y animal. La calidad del agua puede variar con gran rapidez, por ejemplo, la lluvia puede hacer aumentar la contaminacin microbiana en aguas de origen y son frecuentes los brotes de enfermedades despus de periodos de precipitaciones, circunstancia que debe tenerse en consideracin al interpretar los resultados de los anlisis. 17. METODOLOGA El rea de estudio corresponde a un predio destinado a actividad agrcola y ganadera. La recoleccin de muestras de agua se realiz mensualmente. A cada una de las muestras de agua se le determin la presencia de Ct y E. Coli. (Quanti-Tray). Se le midi la temperatura in situ, con un termmetro de mercurio. A los resultados biolgicos (Cf y E. coli) y fsico-qumicos de cada mes, se les determin el promedio. 18. RESULTADOS 19. CONCLUSIONES El mximo promedio anual de Ct y E. coli en las aguas superficialesse determin en el ES. Adems, el agua del ES al atravesar el predio agrcola-ganadero produce lixiviacin de las praderas arrastrando minerales, purines y fecas de los vacunos y otros animales. Los valores mximos de Ct y E. Coli determinados en el agua de losesteros son menores a los registrados en el estero Piduco. En cuanto a la calidad microbiolgica del agua del PB y PL, en lamayora de los meses superaron ampliamente los valores mximos establecidos por la norma chilena de calidad del agua. Desde el punto de vista epidemiolgico, los purines puedencontener un amplio rango de microorganismos patgenos tales como Salmonella spp., Campylobacter spp., Cryptosporidium y virus entricos que pueden causar enfermedades en humanos. 20. CALIDAD MICROBIOLGICA DEL AIRE DE UNA UNIDAD DE PREPARADOS FARMACUTICOS ESTRILES Beatriz Caorsi P., Andrea Sakurada Z., M. Teresa Ulloa F., Marcela Pezzani V. y Paz Latorre O. Hospital Clnico Universidad de Chile, Santiago, Chile Servicio de Farmacia (BCP, MPV, PLO). Servicio de Laboratorio Clnico (ASZ). Universidad de Chile Facultad de Medicina Instituto de Ciencias Biomdicas Programa Microbiologa-Micologa (MTUF). Correspondencia a: [email protected]. chil. infectol. v.28 n.1 Santiago feb. 2011 21. INTRODUCCIN La elaboracin de preparados farmacuticos estriles requiere reas limpias que deben cumplir estndares internacionales para minimizar la contaminacin microbiana. El aire presente en el interior de cualquier ambiente (hospitales, escuelas, casas, etc) contiene una carga microbiana que es aportada en gran parte, por las personas que estn presentes en estos sitios. 22. La norma para la produccin de preparados farmacuticos estriles contempla el control microbiolgico ambiental, tanto del aire como de las superficies en distintos puntos, establece un recuento bacteriano aceptable expresado en unidades formadoras de colonias (UFC). Para esta norma existen diversas clasificaciones, tal como se indica en la Tabla 1. 23. METODOLOGA Semonitorearon ocho puntos representativos de la unidad, diariamente entre enero y febrero de 2005 y bisemanal-mente de junio a febrero de 2006. Se estudiaron 839 muestras de aire, recolectadas mediante el mtodo de impacto en placa (equipo MAS-100). 24. RESULTADOS De las muestras estudiadas, 474 (56,5%) fueron positivas; de stas, slo 17 (3,5%) estuvieron fuera del rango permitido, porcentaje que representa el 2% del total. 25. Las muestras de los sitios 1 y 2 (flujo laminar grande y pequeo), que corresponden al rea de preparacin de preparados estriles fueron negativas. 26. Los sitios 3 (mesn) y 4 (transfer) presentaron ocasionalmente valores superiores a los lmites. Los microorganismos ms frecuentes fueron Staphylococcus coagulasa negativa, Micrococcus spp y Corynebacteriumspp, agentes de la microbiota de la piel y, menor porcentaje, Bacillus spp, agente de la microbiota ambiental. 27. CONCLUSIONES Los resultados obtenidos nos han permitido establecer que lacalidad microbiolgica del aire dentro de la unidad. El equipo utilizado (MAS-100 de Merck) es porttil, de fcilmanejo y se puede localizar con facilidad en cada uno de los sitios a muestrear. De la totalidad de las cepas aisladas la gran mayoracorrespondi a gneros grampositivos de la microbiota humana, Staphylococcus coagulasa negativa Micrococcus spp y Corynebacterium spp, y en menor cantidad, del aire y del suelo. Laimplementacin del programa de monitoreo microbiolgico ambiental en nuestra unidad de elaboracin de preparados farmacuticos estriles nos ha permitido implementarun control microbiolgico permanente sobre un rea limpia 28. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS CAORSI P, Beatriz et al. Calidad microbiolgica del aire de una unidad de preparados farmacuticos estriles. Rev. chil. infectol. 2011, vol.28, n.1, pp. 14-18. ISSN 0716-1018. RAMIREZ, Elizabeth et al. Calidad microbiolgica del acufero de Zacatepec, Morelos, Mxico. Rev. Int. Contam. Ambient. 2009, vol.25, n.4, pp. 247-255. ISSN 0188-4999. VALENZUELA, Eduardo; GODOY, Roberto; ALMONACID, Leonardo y BARRIENTOS, Mnica. Calidad microbiolgica del agua de un rea agrcola-ganadera del centro sur de Chile y su posible implicancia en la salud humana. Rev. chil. infectol. 2012, vol.29, n.6, pp. 628-634. ISSN 0716-1018. 29. GRACIAS