Compuesto organometálico

Reactivo de Bild-Tebbes, un compuesto organometálico de titanio y aluminio.

Un compuesto organometálico es un compuesto en el que los átomos de carbono forman enlaces

covalentes, es decir, comparten electrones, con un átomo metálico. Los compuestos basados

en cadenas y anillos de átomos de carbono se llaman orgánicos, y éste es el fundamento del

nombre organometálicos. La característica de estos compuestos es la presencia de enlaces entre

átomos de metal y de carbono (que pueden ser sencillos, dobles o triples) y por tanto no se

consideran organometálicos aquellos compuestos en que un metal se une a una molécula o

fragmento por un átomo distinto del carbono, como ocurre en algunos compuestos de

coordinación. Este grupo incluye un elevado número de compuestos y algunos químicos lo

consideran un grupo distinto al de los compuestos orgánicos e inorgánicos.

Formalmente, los compuestos organometálicos son aquellos que poseen, de forma directa,

enlaces entre átomos de metal (o metaloides) y átomos de carbono, M+δ–C-δ, de mayor o menor

polaridad.1 Es decir, un compuesto es considerado como organometálico si este contiene al

menos un enlace carbono-metal. En este contexto el sufijo “metálico” es interpretado

ampliamente para incluir tanto a algunos no metales (como el fósforo) y metaloides tales como B,

Si y As así como a metales verdaderos. Esto es debido a que en muchos casos la química de los

elementos B, Si, P y As se asemeja a la química de los metales homólogos respectivos. Por lo tanto,

el término de compuestos organometálicos es también usado ocasionalmente para incluir dentro

a los ya mencionados no metales y semimetales. En todos los casos se trata de elementos

menos electronegativos que el carbono.

Molécula de dicloro(ciclo-1,5-octadieno)platino(II), compuesto organometálico de platino.

Índice

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1 Tipo de enlace y estabilidad de los compuestos organometálicos

2 Síntesis de compuestos organometálicos

3 Tipos de compuestos organometálicos

3.1 Según el enlace metal-carbono

3.2 Según el tipo de ligando

3.3 Según el grupo al que pertenece el metal o metaloide

4 Aplicaciones de los complejos organometálicos.

5 Véase también

6 Enlaces químicos del carbono con el resto de átomos

7 Referencias

[editar]Tipo de enlace y estabilidad de los compuestos organometálicos

Además del enlace metal-carbono, el metal puede estar unido a otros ligandos formando unidades

metal-ligando. El tipo de enlace fundamental entre el carbono y el metal es de tipo covalente,

pero también existen compuestos con enlace de dos centros y dos electrones. Además, en los

compuestos organometálicos con metales de transición es importante considerar la regla de los 18

electrones.

Hasta 1940 no se pudieron sintetizar muchos organometálicos por lo que se suponía que el enlace

carbono-metal era poco estable. En realidad, no es una causa termidinámica la causante de la

dificultad de su síntesis, sino un problema cinético que hace necesario inhibir las reacciones de

descomposición de los compuestos formados.2 No obstante, la estabilidad termodinámica

decrece con el tamaño del metal.

Molécula de cloruro de metilmagnesio, reactivo de Grignard, coordinada con dos moléculas de

THF,tetrahidrofurano. El átomo de magnesio aparece en color verde y el átomo de carbono, de

color negro.

Al aumentar la temperatura, se descomponen muchos de ellos, pero a veces son reacciones lentas

por lo que es posible sintetizar estos compuestos.1 En general son poco estables frente a la

oxidación y la hidrólisis pues en ambos casos se obtienen productos de gran estabilidad.

Síntesis de complejo organometálico de molibdeno con alquenos (diolefinas).

[editar]Síntesis de compuestos organometálicos

Son muy variados los métodos de síntesis:

Reacciones entre un metal y un haluro orgánico

Reacciones de intercambio metálico, entre un metal y un compuesto organometálico de otro

metal.

Reacciones de un compuesto organometálico con un haluro metálico.

Reacciones de inserción:

Inserción de olefinas y acetilenos en enlaces metal-hidrógeno para metales de los grupos 13 y 14.

Reacciones de inserción para formación de enlaces metal-carbono para metales de otros grupos.

Reacciones de compuestos diazo.

Reacciones de decarboxilación de sales metálicas.

Reacciones de formación de organometálicos de mercurio y talio concompuestos aromáticos.

Reacciones de formación de organometálicos de mercurio con olefinas y acetilenos.

[editar]Tipos de compuestos organometálicos

Se pueden establecer diferentes clasificaciones.

[editar]Según el enlace metal-carbono

Si consideramos el carácter del enlace entre el metal (o semimetal) y el carbono tendremos:

Iónicos (no moleculares): Compuestos organometálicos de sodio, potasio, rubidio, cesio, calcio,

estroncio, bario y lantánidos.

Intermedios: Compuestos organometálicos de litio, berilio, magnesio y aluminio. Tienen déficit de

electrones y tendencia a formar puentes alquilo y enlaces multicentrados.

Molécula de dimetildietoxisilano, DMDEOS, un compuesto de organosilicio.

Covalentes (moleculares): Compuestos organometálicos de boro, silicio y de elementos de los

grupos 12 al 16 que estén por debajo del tercer período, como el Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Pb,

As, Sb, Bi, Se, Te y Po.

Complejos: Compuestos organometálicos de metales de transición de los grupos 3 a 11, en los que

abundan los enlaces tipo pi (π).

[editar]Según el tipo de ligando

Ligandos que se unen al metal a través de un sólo átomo de carbono.

Alquilos y ligandos relacionados : el enlace metal-carbono, M-C, es sencillo.

Alquenilos y acilos: el enlace metal-carbono, M-C, es doble.

Alquinilos y cianuros: el enlace metal-carbono, M-C, es triple.

Ligandos que se unen al metal a través de varios átomos de carbono.

El número de átomos de carbono unidos directamente al metal se simboliza con ηn, que se lee n-

hapto.

[editar]Según el grupo al que pertenece el metal o metaloide

Compuestos organometálicos del grupo 1:

Compuestos de organolitio.

Organilos de otros metales alcalinos: compuestos de organosodio, potasio, rubidio y cesio.

Molécula de metillitio.

Compuestos organometálicos de los grupos 2 y 12:

Compuestos organometálicos del grupo 2:

Compuestos de organoberilio.

Compuestos de organomagnesio.

Compuestos organometálicos de calcio, estroncio y bario.

Compuestos organometálicos del grupo 12:

Compuestos de organozinc.

Compuestos de organocadmio.

Compuestos de organomercurio.

Compuestos organometálicos del Grupo 13:

Compuestos de organoboro.

Compuestos de organoaluminio.

Compuestos organometálicos de Galio, Indio y Talio:

Organilos σ de Ga, In y Tl y sus aductos.

Complejos π de Ga, In y Tl.

Compuestos organometálicos del Grupo 14:

Compuestos de organosilicio: organilos, metilclorosilanos y siliconas.

Compuestos de organogermanio.

Compuestos de organoestaño.

Compuestos de organoplomo.

Compuestos organometálicos del Grupo 15: organilos de Arsénico, Antimonio y Bismuto.

Catalizador de Hoveyda, un compuesto organometálico de rutenio.

Compuestos organometálicos de los metales de transición.

Con ligandos dadores σ.

Alquilos y arilos de metales de transición.

Complejos organometálicos sigma.

Con ligandos dadores σ / aceptores π.

Alquenilos de metales de transición.

Alquinilos de metales de transición.

Complejos carbenos de metales de transición.

Complejos carbinos de metales de transición.

Carbonilos metálicos, complejos carbonil metalatos e hidruros de carbonilos metálicos.

Haluros de metal carbonilos.

Con ligandos dadores σ, π /aceptores π.

Complejos olefínicos: homoalquenos y heteroalquenos.

Complejos alquinos: homoalquinos y heteroalquinos.

Complejos alilos y enilos. Complejos dienilos y trienilos. Complejos ciclopentadienilos binarios.

Complejos bis arenos metálicos.

Compuestos organometálicos de lantánidos y actínidos

[editar]Aplicaciones de los complejos organometálicos.

Mecanismo de la reacción de Reppe, en la que intervienen compuestos organometálicos

deplatino.

Cada día son más abundantes las aplicaciones industriales y de laboratorio de estos complejos.

Entre otros usos, se pueden citar:

Reacciones catalíticas.

Reacciones de isomerización deolefinas.

Reacciones de arilación y vinilación(reacción de Heck).

Metátesis de alquenos.

Reacciones de oligomerización y polimerización.

Oxidación de olefinas (Proceso Wacker).

Hidrogenación de alquenos.

Reacciones de Fischer-Tropsch.

Reacción de desplazamiento del gas de agua.

Proceso Monsanto para la síntesis del ácido acético.

Hidroformilación de olefinas (Proceso oxo).

Hidrocianación de olefinas.

Carbonilación de olefinas (Reacción de Reppe).

Activación de enlaces C-H en alcanos.