UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE TABASCO

DIVISIÓN: QUÍMICA

 CARRERA: ING. EN QUÍMICA DE PROCESOS INDUSTRIALES

 GRADO: 2º GRUPO: C

TURNO: VESPERTINO

  MATERIA: ANÁLISIS INSTRUMENAL

  REPORTE DE PRÁCTICA: 2.0 CROMATOGRAFÍA EN PAPEL

 DOCENTE: MIPA RENÉ MÉNDEZ VILLEGAS

 ALUMNOS:

OSCAR ARMANDO OVANDO DIAZ

ROYER LAYNER MORALES CORONEL

EQUIPO NO.: 2.0

 FECHA DE REALIZACIÓN: JUEVES 06 DE FEBRERO DE 2014

FECHA DE ENTREGA: MARTES 11 DE FEBRERO DE 2014

Componentes de cromatografía de líquidos

¿Qué es cromatografía?

La Cromatografía líquida, también conocida como Cromatografía de líquidos, es una técnica de separación y no debe confundirse con una técnica cuantitativa o cualitativa de análisis. Es una de las técnicas analíticas ampliamente utilizadas, la cual permite separar físicamente los distintos componentes de una solución por la adsorción selectiva de los constituyentes de una mezcla.

¿Para que sirve?

La mayor dificultad con que el analista se encuentra cuando se ha de estudiar muestras ambientales suele ser su tremenda complejidad. Aunque existen tratamientos químicos que pueden aislar los analitos de interés, lo mejor es llevar a cabo un tratamiento fisicoquímico: la cromatografía. Hay muchas y variadas técnicas cromatográficas, pero el objetivo de todas es separar las sustancias que forman una mezcla y enviarlas secuencialmente a un detector para que las determine y cuantifique. En general, estas técnicas se pueden clasificar en varias familias:cromatografía de gases, de líquidos, mediante fluidos supercríticos y en capa fina.

Antecedentes

La primera técnica cromatográfica fue ideada por el botánico ruso Mikhail Tswett en 1906

Columna cromatográfica de Tsweet3. Y = amarillo, G = verde

Antecedentes

En 1931, fue redescubierta por Richard Kuhn al utilizarla para el análisis de polienos.

Los primeros en utilizar un gas como fase móvil fueron A. T. James y A. J. Martin en 1952, para separar ácidos grasos cortos.

Posteriormente Dabrio, en 1971, la utilizó para separar metilaminas, aminas alifáticas y homólogos de piridina.

Nomenclatura de cromatografía

Desde el primer cromatógrafo de Tswett hasta los cromatógrafos de ahora siguen utilizando la misma nomenclatura para sus componentes:

Un tubo de metal o vidrio se llena con un sólido activo (adsorbente) para formar una columna cromatográfica. La mezcla a separar es aplicada en una zona inicial y es lavada con un solvente, líquido de lavado o revelador.

La serie de resultados se denomina cromatograma, y el lavado de la zona inicial para formar el cromatograma es la formación o desarrollo del mismo. Cuando el agente a detectar se trata con un agente químico para formar un color, se dice que la cromatografía está siendo revelada. La combinación del solvente, la mezcla y el adsorbente son llamados sistema cromatográfico. Cada sistema cromatográfico está compuesto por una fase móvil (solvente) y una fase estacionaria (la columna).

Las distintas técnicas cromatográficas se pueden dividir según cómo esté dispuesta la fase estacionaria:

Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:

Cromatografía en papelCromatografía en capa fina

Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:

Cromatografía de líquidosCromatografía de gasesCromatografía de fluidos supercríticos

Métodos de cromatografía líquida

Método Abreviatura Mecanismo predominante

Líquido, sólido o de adsorción LSC Adsorción sobre la superficie

Líquido LLCReparto entre fases líquidas, una móvil y la otra estacionaria.

Fase enlazada BPCReparto y / o adsorción entre las fases móvil y enlazada.

Afinidad --

Uso de la estructura de ligantes inmovilizados para unir bioselectivamente la proteína deseada.

Selección de un método de cromatografía líquida

El conocimiento de la estructura molecular de los componentes de la muestra puede ser muy útil en la selección de un método de cromatografía líquida. Una guía muy general para la selección de un método se da a continuación.

La cromatografía de absorción opera mejor en la separación por clases de compuestos o para la separación de compuestos isoméricos. La técnica de cromatografía líquido – líquido es mejor para la separación de homólogos.

Los grupos funcionales que son capaces de formar enlaces de hidrógeno fuertes se retienen mucho en cromatografía de adsorción, sin embargo la CLL(Líquido – líquido) proporciona una alternativa para la separación de estos compuestos, estas serán las muestras que tienen polaridad media.