coagulopatia: hipocoagulabilidad
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COAGULOPATIA: Hipocoagulabilidad. DRA. LIDIETTE SALAZAR PALMA MQC-EH MBA SERVICIO DE HEMATOLOGIA HOSPITAL R.A. CALDERON GUARDIA. COAGULOPATIAS. Se refiere el término a los trastornos cuantitativos o cualitativos de los factores de la coagulación Pueden ser congénitos o adquiridos - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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COAGULOPATIA:Hipocoagulabilidad
DRA. LIDIETTE SALAZAR PALMA MQC-EH MBA
SERVICIO DE HEMATOLOGIA
HOSPITAL R.A. CALDERON GUARDIA
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COAGULOPATIAS
• Se refiere el término a los trastornos cuantitativos o cualitativos de los factores de la coagulación
• Pueden ser congénitos o adquiridos
• Los desórdenes adquiridos son más frecuentes • Se traducen en sangrado o fenómenos
tromboembólicos
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Coagulopatías• Pueden producirse alteraciones en -el mecanismo de coagulación -sistema fibrinolítico -el mecanismo de regulación
• Pueden ser alteraciones únicas ( congénitas ) o múltiples de los factores o combinadas con trastornos plaquetarios ( adquiridas )
• Magnitud variable: subclínicas ( alteración de las pruebas de laboratorio ) o con expresión clínica ( infancia, adolescencia, madurez, sangrado quirúrgico importante. )
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Coagulopatías
Se presentan como: -deficiencias en la síntesis de un factor -alteraciones en la funcionalidad de un factor -alteraciones por deficiencia vitamínica -consumo de factores -producción de anticuerpos o inhibidores -producción aumentada de factores ( trombosis ) -sustancias químicas que inducen alguno de estos
mecanismos
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Trastornos de las proteinas formadoras de fibrina
Coagulopatías congénitas
• Alteran cualquier factor de la coagulación: único • Deficit hereditario: autosómica dominante* o
recesivo, o ligado al sexo ( f. VIII-IX )
• Vía intrínseca: VIII-IX-XI-XII, von W*• Vía extrínseca: VII• Vía común: X-V-II-I XIII
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Hemofilias• Hemofilia A: def f.VIII B: def f. IX -imp diferenciarlas por su tratamiento -hemofilia grave: -5% moderada: 5-10% inaparente:
+10% -no hemorragia espontánea: provocadas -pronóstico variable: según tipo y tasa ( localización y
frecuencia de episodios hemorrágicos , secuelas, cant de factor que se repone, complicación con enf infecciosas transmitidas por sangre )
-Localización de hemorragias: externas (cutáneas y mucosas ) internas (subcutáneas y hematomas = musculares y tejido conectivo )
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Hemofilias:Formas de tratamiento
• Profilaxis:
-intervenciones qx (~25-50% f. )
-sistemática : hemof grave , domiciliar• Hemorragia: s. Tipo A-B, tasa del factor (~15%),
lugar de hemorragia ( *glutea-intracraneal )• Concentrados de F. VIII –crioprecipitados -sust.
procoagulantes locales ( ac aminocaproico, ac tramexánico )
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Hemofilia
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Otros déficits de factores
• Factor VII: moderado, el + frecuente, asintomático. 16% h. intracraneal mortal, Homocigotos: epistaxis, cordón y GI, menstruales intensas. Tx: PFC, conc protr
• Fibrinógeno: -afibrinogenemia -hipofibrino (-100 mg/dl ) -disfibrinogenemia Tx= pfc• Factor II: -hipoprotrombinemia -disprotromb Tx=pfc
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Otros déficits de factores
• Factor V: parahemofilia Tx=pfc• Factor XI: hemofilia C Tx=pfc• Factor X: Tx=pfc, conc protrombínico• Factor XII: alarga TTP, no hemorragia, no Tx.
Episodios trombosis...• Factor XIII: cicatrización anormal , no altera
pruebas coagulac. Tx= crioprecipitado• Enf. von Willebrand: def f. v W ( adhesión de pk-
colágeno ), def F VII (dependiente de vW para detectarse en pruebas ) Tx= crioprecipitado
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Factor von Willebrand
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Complejo F VII/ f v W
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Coagulopatías adquiridas
• Son mucho más comunes que los trastornos hereditarios
• Se producen como respuesta a otros procesos patológicos
• Implican a más de un factor y por mecanismos diversos
• Categorías: CID, Hepatopatías, def vit K, inhibidores patológicos
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Coagulopatías adquiridas
Hepatopatías:-Alteración de síntesis de factores-Incremento en la fibrinolisis-Aumento de consumo de factores (CID)-Trombocitopenia y trombocitopatìa
Deficiencia de Vitamina K:-Dieta insuficiente-Absorción inadecuada (malabsorción,
obstrucción biliar )-Anticoagulación oral
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Coagulopatías adquiridas
Inhibidores de factores de la coagulación: -Ac contra factores: -anti f VIII ( hemofílicos,
postparto, edad avanzada, tr. inmunes ) -Ac. Lúpico
Coagulación intravascular diseminada: Sepsis (endotoxinas), Leucemia (LMA-M3),
Hepatopatía, Obstétricas , Carcinomas, Picaduras insectos y venenos serpientes, Accidentes transfusionales, Enfermedades autoinmunes graves
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Coagulopatías adquiridas: Coagulación intravascular diseminada
• Entrada de factor tisular III• Activación de la vía extrínseca• Activación de vía intrínseca por derivación y
sustancias extrañas• Formación de trombina TODO ESTO LLEVA A
• Consumo de factores• Formación de microcoágulos de fibrina• Fibrinolisis secundaria
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CID
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CID
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Coagulopatías adquiridas
Tratamiento:
1-Dirigido hacia la causa desencadenante
2-Corrigiendo el deficit coagulativo:
Vitamina K, PFC, complejo protrombínico
concentrados de plaquetas, crioprecipitado,
manejo de la fibrinolisis (antifibrinolíticos),
Heparina , GRE
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Trastornos en la fibrinolisis
1- Manifestaciones hemorrágicas:
• Liberación de sustancias activadoras del plasminógeno (quinasas )
• Se producen en algunas malignidades, procesos infecciosos y trastornos obstétricos
Generalmente se activa la Fibrinolisis en respuesta al mecanismo de coagulación, pero hay algunas patologías en que ocurre en forma primaria y esto debe establecerse porque el tratamiento es diferente
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Sin la teoría, la práctica es solamente rutina, dominada por la fuerza del hábito.
Luis Pasteur ,
27-12-1922/ 28-9-1895