charla de embriología ready
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Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
M.Sc Lety de Wong
Dayana Quintero
Bryan Vargas
Presentado por:
Generalidades Las extremidades en el ser humano representan una condición evolutiva importante, que nos diferencian de las otros especies animales, pues nos permiten expresar múltiples funciones , además de relacionarnos con las demás personas y con nuestro ambiente.
Algunos de estos bebés presentarán defectos por reducción en las extremidades superiores e inferiores.
Malformaciones
Extremidades o
miembros superiores
1,500 Bebés
Esto quiere decir que 4 de cada 10,000 bebés que nacen anualmente
Extremidades o
miembros inferiores
750 Bebés
Esto quiere decir que 2 de cada 10,000 bebés
que nacen anualmente.
Malformaciones
Algunas de las dificultades y problemas consisten en:
Problemas del desarrollo normal de
destrezas motoras
Necesidad de asistencia en actividades
cotidianas como los cuidados personales
Limitaciones para hacer ciertos movimientos,
deportes o actividades
Posibles problemas emocionales y sociales debido a
su apariencia física
Los posibles tratamientos pueden
consistir en:
Tratamiento adecuado podrán llevar una vida larga, saludable y productiva
Ortopedia
(cabestrillo o
férulas)
Prótesis
(miembros
artificiales)
Cirugía
Rehabilitación
(física o terapia
ocupacional)
Dependerá de la localización y el tamaño de
las anomalías.
Se desconocen las causas, sin embargo,
Entre estos factores se incluye:
Exposición de la madre a
ciertas sustancias químicas o
virus durante el embarazo
Posible exposición de la madre al humo del
tabaco
Exposición de la madre
a ciertos medicamentos
La formación del miembro
comienza como un esbozo de
la extremidad. El factor de
crecimiento de fibroblastos
(FGF) induce la formación de
un organizador llamado cresta
ectodérmica apical, que guía el
posterior desarrollo y controla
la muerte celular. La apoptosis
muerte celular programada
que es necesaria para eliminar
las membranas interdigitales.
La muerte celular programada elimina la
membrana interdigital entre los dedos y
las articulaciones.
Cuando la vida te presenta razones para llorar, demuéstrales que existen mil y 1 manera para reír
• Los Homebox
• Genes de la familia del factor de crecimiento
fibroblastico
Así se generan los 3 ejes de un miembro:
• Un eje anteroposterior con una parte anterior
correspondiente a la zona donde estará el pulgar y una
parte posterior en donde estará el meñique.
• un eje proximal (donde estará el hombro) y uno distal
(donde se localizará la mano).
• Un eje dorso ventral.
En el desarrollo de los esbozos es importante la actividad del
repliegue apical ectodérmico, además aquí funcionan los genes del
factor de crecimiento fiblobastico y la zona de actividad polarizante
donde tiene actividad la vía de señalización, también es importante la
zona de progresión de manera que al final se llega a esbozar un
miembro completo con los dedos, la región cubital y la región radial
Lo miembros se generan a partir de un esbozo por procesos de diferenciación y crecimiento en los que intervienen
distintos tipos de genes:
¿Cómo ocurre el proceso de desarrollo de las extremidades?
Es la fusión de los dedos de las manos y de los pies.
Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes.
Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.
Sindactilia simple - implica la fusión de los tejidos de la mano solamente.
Sindactilia compleja - implica la fusión de los huesos.
SINDACTILIA
La "polisindactilia"
describe tanto la fusión de
los dedos como la
presencia de dedos
adicionales en los pies y en
las manos
Causas más comunes:
•Síndrome de Down
•Sindactilia hereditaria
POLISINDACTILIA
En la imagen, la mano izquierda del chino Liu
Hua antes de ser intervenido quirúrgicamente. Liu
sufría de una rara enfermedad llamada
Macrodactilia que provoca el crecimiento
extraordinario de la estructura de los dedos. Puede
ocurrir en los de las manos y en los dedos de los
pies.
El pulgar de Liu medía 26 centímetros, su dedo
índice 30 y su dedo corazón 15 centímetros. El
peso total de su mano rondaba los 10 kg.
En la mano zamba radial o deficiencia radial no se forma correctamente el lado lateral del antebrazo y mano . Como el hueso de esta parte denominado Radio es mas corto, la muñeca se desvía hacia fuera. Además el antebrazo es la mitad de la longitud del normal y el pulgar suele estar afectado.
Figura . Mano zamba radial. La mano está desviada,
el antebrazo es my corto y no existe pulgar.
En la mano zamba cubital no se forma correctamente el lado interno (lado del cubito y meñique).
El hueso de esta parte denominado cúbito es mas corto y la muñeca se desvía hacia delante, además faltan dedos en el lado interno.
El principal problema es que el pulgar suele estar malformado y los dedos existentes suelen presentar sindáctilas.
.
Grady Franklin Stiles, Jr., nacido en Pittsburgh el 18 de julio de 1937, sufría de ectrodactilia, una condición en la que los dedos de manos y pies se funden para formar un cangrejo-garra como apéndice. Ectrodactilia significa literalmente "dedos monstruosos" y es generalmente una condición altamente hereditario, como lo demuestra la familia Stiles, aunque puede ocurrir espontáneamente, la familia Grady tenía una larga historia de la enfermedad.
Es una alteración hereditaria que afecta principalmente a la composición química del tejido conectivo. Cuya función es sustentar y asistir en el crecimiento y progreso de las células que conforman el organismo. Las alteraciones esqueléticas típicas de este síndrome consisten en dolicostenomelia (extremidades desproporcionadamente largas en comparación con el tronco).
Las extremidades alargadas de Michael Phelps le han servido para nadar de una manera muy particular .21
Es un desorden que se caracteriza por presentar hipertrofia del tejido celular subcutáneo y óseo principalmente en manos y pies, hemihipertrofia, exostosis, lipomas, anomalías vasculares y nevos epidérmicos.
Mandy Sellars, de 32 años, vive en
Lancashire y padece el síndrome de
Proteus, una enfermedad que también
padeció el “Hombre Elefante”, Joseph
Merrick. Aunque nació con unas piernas y
pies anormalmente grandes (y que
continúan creciendo) su cuerpo es de un
tamaño muy grande.
La vida no es un problema que tiene que ser resuelto, sino una realidad que debe ser experimentada.
Afección que se da en los
niños que nacen con las
piernas arqueadas hacia fuera
debido a su posición plegada
en el útero.
RODILLA VARA
Pueden ser causadas por
manifestación de:
• Raquitismo, el cual es
ocasionado por una
deficiencia de vitamina D.
• Displasias Oseas
• Fracturas que no sanan
correctamente
Las rodillas no se tocan
cuando el individuo está de
pie con los pies juntos y son
simétricas
Evaluar al niño al menos cada 6 meses
Es típica en niños por debajo
de los 2 años.
Trastorno congénito que Afecta
a los huesos, músculos,
tendones y los vasos sanguíneos
además, puede presentarse en
uno o en ambos pies.
PIE EQUINOVARO O PIE ZAMBO
Pueden ser causadas por
muchos factores
• Genéticos como ambientales
“Herencia Multifactorial".
• Antecedentes familiares.
• Posición del bebé dentro del
útero.
Pueden correr mayor riesgo de
sufrir un trastorno asociado en
la cadera, conocido como
Displasia del desarrollo de la
cadera.
Defecto Común de Nacimiento.
Se observa aproximadamente
en uno de cada 1000 nacidos
vivos.
Enfermedad muy rara
caracterizada por enanismo con
piernas extremadamente cortas,
carencia del desarrollo de las
costillas y otros huesos..
Acondrogénesis
Muestran Tronco, brazos,
cuello y piernas muy cortos
además Mandíbula inferior
pequeña y Tórax angosto.
Es una Enfermedad Hereditaria
Tipo raro de deficiencia en la
hormona del crecimiento
Es una afección Mortal que
ataca en las primeras etapas de
vida, producto de problemas
respiratorios
Hay varios tipos, algunos de
los cuales pueden ser peligrosos
tanto para la vida intrauterina como
después del nacimiento.
Malformación congénita
caracterizada por la falta de 1
o mas miembros ya sean
superiores o inferiores.
Amelia
Es esporádica, afecta a
1/17.000 R.N.
Displasia esquelética letal que se engloba dentro del grupo de las condrodisplasias con transparencia ósea normal
Es originada generalmente en
la 4ta semana de gestación
embrionaria
se observa a un Bebe cuya
madre consumió Talidomida.
Enanismo Tanatofórico
Ambas enfermedades conllevan a
malformaciones en ambos miembros
Estos niños son normales en
las demás áreas de
crecimiento y desarrollo
Hemimelia Peronea
La longitud de las piernas del
niño debe equilibrarse para evitar
que se desarrollen problemas de
cadera
Se origina por un problema
durante el embarazo; no se
transmite de madre a hijo
A los niños por lo general, les
suele faltar el dedo meñique del
pie y/o tienen el peroné de una
pierna) más corto o ausente.
Estos niños suelen tener el
pie de la pierna afectada, más
pequeño.
Causa más común de diferencia en
la longitud de las piernas
Fusión de los miembros
inferiores, que puede variar
desde una fusión completa,
hasta una unión membranosa
de las piernas.
Sirenomelia
Se presenta en el mundo en
una proporción de uno de cada
60,000 casos de malformación
congénita.
.
Se caracteriza por diversos
grados de fusión, malrotación de
las extremidades inferiores
Se han visto casos tras el uso
de fármacos en embarazo
A causa de los defectos
congénitos relacionados con el
tracto gastrointestinal y los riñones,
la sirenomelia es casi siempre fatal
Alrededor del 50% de los bebés nacen
muertos y el 50% son nacidos vivos hasta
un periodo de vida de 3 años
Sirena sympodia o symelia
Sirena monopodia
Sirena ectropodia
Sirena ectromelia
Sirena dipodia o simeloide Sirena lambdoidea
Sirena sympodia o symelia
Era una forma parasitaria de dos y medio brazos y dos piernas, pero no con la cabeza. Que se alimentaban de su suministro de sangre y poco a poco drenaba de la vida del niño afectado.
El gemelo parásito no tenía cerebro, el corazón u los órganos internos propios, además tenía de un hígado que se fusiona con el del niño.
Esto ocurre cuando los gemelos no se separan en el útero y el cuerpo menos desarrollado permanece unido a su hermano de acogida, descargando energía para mantenerse con vida.
Es uno de 200.000 niños afectados por la rara enfermedad anualmente.
Una niña que nació con cuatro piernas. La insólita malformación se produjo durante el embarazo, la madre estaba esperando gemelos y ambos bebés empezaron a desarrollarse
juntos.
Su hermano falleció durante la gestación pero sus extremidades quedaron pegadas a la espalda.
• Pocas deficiencias de nacimiento pueden atribuirse a una causa única. Se piensa que las mayorías son resultados del juego de los factores de la herencia y ambientales. Hay deficiencias que se expresan con el nacimiento y otras recién con el primer año de vida. Otras pueden desarrollarse a través de varios años e incluso hasta la adolescencia.
• Se quiere prevenir nacimientos con deficiencia por medio de cambios responsables y saludables en el comportamiento de la mujer, familia y la comunidad.
Recomendamos para antes y durante del embarazo: • Busca atención médica • Aliméntese bien con vitamina B, ácido fólico y calcio. • Cuídese de agresiones al feto.
• http://solitariogeorge.com/2010/11/24/ghimire-rishabh-salvan-la-vida-al-nino-con-ocho-extremidades/
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• http://www.youtube.com/watch?v=BPhmho5qrgI
• http://www.youtube.com/watch?v=6_j4DctJ_2c&feature=relmfu
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