caracterización microbiológica del material particulado

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Universidad de La Salle Universidad de La Salle Ciencia Unisalle Ciencia Unisalle Ingeniería Ambiental y Sanitaria Facultad de Ingeniería 1-1-2003 Caracterización microbiológica del material particulado como Caracterización microbiológica del material particulado como factor de riesgo sobre la salud en la localidad de Puente Aranda factor de riesgo sobre la salud en la localidad de Puente Aranda Luis Camilo Blanco Becerra Universidad de La Salle, Bogotá Follow this and additional works at: https://ciencia.lasalle.edu.co/ing_ambiental_sanitaria Citación recomendada Citación recomendada Blanco Becerra, L. C. (2003). Caracterización microbiológica del material particulado como factor de riesgo sobre la salud en la localidad de Puente Aranda. Retrieved from https://ciencia.lasalle.edu.co/ ing_ambiental_sanitaria/1463 This Trabajo de grado - Pregrado is brought to you for free and open access by the Facultad de Ingeniería at Ciencia Unisalle. It has been accepted for inclusion in Ingeniería Ambiental y Sanitaria by an authorized administrator of Ciencia Unisalle. For more information, please contact [email protected].

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Page 1: Caracterización microbiológica del material particulado

Universidad de La Salle Universidad de La Salle

Ciencia Unisalle Ciencia Unisalle

Ingeniería Ambiental y Sanitaria Facultad de Ingeniería

1-1-2003

Caracterización microbiológica del material particulado como Caracterización microbiológica del material particulado como

factor de riesgo sobre la salud en la localidad de Puente Aranda factor de riesgo sobre la salud en la localidad de Puente Aranda

Luis Camilo Blanco Becerra Universidad de La Salle, Bogotá

Follow this and additional works at: https://ciencia.lasalle.edu.co/ing_ambiental_sanitaria

Citación recomendada Citación recomendada Blanco Becerra, L. C. (2003). Caracterización microbiológica del material particulado como factor de riesgo sobre la salud en la localidad de Puente Aranda. Retrieved from https://ciencia.lasalle.edu.co/ing_ambiental_sanitaria/1463

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Page 2: Caracterización microbiológica del material particulado

CARACTERIZACIÓN MICROBIOLOGICA DEL MATERIAL PARTICULADO COMO FACTOR DE RIESGO SOBRE LA SALUD EN LA LOCALIDAD DE PUENTE

ARANDA

LUIS CAMILO BLANCO BECERRA

UNIVERSIDAD DE LA SALLE

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y SANITARIA

ÁREA DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

BOGOTÁ, D.C.

2003

Page 3: Caracterización microbiológica del material particulado

CARACTERIZACIÓN MICROBIOLOGICA DEL MATERIAL PARTICULADO COMO FACTOR DE RIESGO SOBRE LA SALUD EN LA LOCALIDAD DE PUENTE

ARANDA

LUIS CAMILO BLANCO BECERRA

Trabajo de grado para optar al título de Ingeniero Ambiental y Sanitario

Director

JORGE HERNÁN OTERO ZÚÑIGA

Bacteriólogo

UNIVERSIDAD DE LA SALLE

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y SANITARIA

ÁREA DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

BOGOTÁ, D.C.

2003

Page 4: Caracterización microbiológica del material particulado

Nota de aceptación

Doctor Jorge Otero Director

Ing. Luisa Fernanda Rozo A. Jurado

Ing. Sandra Y. Rodríguez Jurado

Bogotá D.C 10 de septiembre de 2003

Page 5: Caracterización microbiológica del material particulado

Ni la Universidad, ni el jurado calificador son responsables de las ideas expuestas en este documento.

Page 6: Caracterización microbiológica del material particulado

Gracias a Dios por darme la oportunidad de cumplir mis sueños, a mis padres quienes con su esfuerzo y paciencia forjaron un hombre de bien y a mis amigos que brindaron aliento en los momentos difíciles.

Page 7: Caracterización microbiológica del material particulado

AGRADECIMIENTOS

El autor expresa su agradecimiento a:

• Jorge Hernán Otero Zúñiga. Bacteriólogo Pontificia Universidad Javeriana.

• Claudia Marcela Parra Giraldo. Bacterióloga. Maestría en microbiología con énfasis en

inmunología y biología molecular. Pontificia Universidad Javeriana.

• Camilo Guaqueta. Decano Facultad Ingeniería Ambiental y Sanitaria. Universidad de la Salle.

• Luisa Fernanda Rozo. Ingeniera Ambiental y Sanitaria. Universidad de la Salle.

• Robinsson Alexis Rodríguez Vásquez. Director Red de monitoreo de Calidad del Aire del

DAMA.

• Manuel Cáceres y Lino Páez. Merck S.A.

• Ricardo Montealegre. Director Laboratorio Química y Biología. Universidad de la Salle.

• Janeth Parra. Directora Laboratorio de Ingeniería Ambiental y Sanitaria Universidad de la Salle.

• German Alonso Gutiérrez Díaz y Hoover Varón López. Licenciados en Química y Biología.

Laboratoristas Laboratorio Química y Biología Universidad de la salle.

• Gloria Rey. Directora Laboratorio de virología Instituto Nacional de Salud.

• Jairo Amaya. Gerente Fabrica Color Kids.

• Compañeros e integrantes del Grupo Especializado en Aire (GEA) Unisalle.

Asesores • Leonardo López. Meteorólogo.

• Gabriel Herrera. Ingeniero Sanitario. Master en Ingeniería Ambiental.

• Eliécer Vargas. Ingeniero Químico.

• María Alexandra Duran. Epidemióloga.

• Carlos Mario Agudelo. Bacteriólogo. Instituto Nacional de Salud.

• Rosalina Gonzáles. Ingeniera Química

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CONTENIDO

pág. INTRODUCCIÓN 24 1. MARCO TEÓRICO 25 1.1 MARCO CONCEPTUAL 25 1.1.1 Nociones sobre contaminación del aire. 25 1.1.2 El sistema respiratorio y la contaminación del aire. 26 1.1.3 Transporte y dispersión de los contaminantes en el aire. 27 1.1.4 Conceptos básicos de microbiología. 29 1.1.4.1 Clasificación de las bacterias. 29 1.1.4.2 Clasificación de los hongos. 30 1.1.5 Transmisión de patógenos por el aire. 30 1.2 ANTECEDENTES 31 1.2.1 Historia de la contaminación atmosférica 31 1.2.1.1 Situación mundial. 31 1.2.1.2 Situación en Bogotá. 33 1.3 CARACTERÍSTICAS DE LA LOCALIDAD DE ESTUDIO 35

Page 9: Caracterización microbiológica del material particulado

pág.

1.3.1 Descripción–límites. 35 1.3.2 Inventario fuentes fijas. 35 1.3.3 Inventario fuentes móviles. 37 1.3.4 Contaminación atmosférica en la localidad. 37 1.3.5 Meteorología de la zona. 41 1.3.5.1 Precipitación 41 1.3.5.2 Vientos en superficie. 41 1.3.5.3 Temperatura en superficie. 44 1.3.6 Morbilidad y mortalidad en Bogotá. 44 1.3.6.1 Mortalidad 44 1.3.6.2 Morbilidad 45 1.3.6.3 Morbilidad en Puente Aranda 47

2. METODOLOGÍA 49 2.1 SELECCIÓN DE LOS PUNTOS DE MUESTREO EN LA LOCALIDAD 51 2.2 SELECCIÓN DE LOS DÍAS, MESES Y HORAS DE MUESTREO 54

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pág. 2.3 DETERMINACIÓN DE LOS MEDIOS DE CULTIVO, MÉTODOS PARA LA CAPTACIÓN DE MICROORGANISMOS Y NÚMERO DE MUESTRAS POR MEDIO DE CULTIVO. 56

2.4 CRONOGRAMA DE MUESTREO 58 2.5 DETERMINACIÓN DE LA RELACIÓN PARTÍCULA-MICROORGANISMO 58 2.6 IDENTIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS 59 2.7 RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN EN LOS LUGARES DE MUESTREO Y LABORATORIO 60 3. RESULTADOS Y ANÁLISIS 61 3.1 PRIMERA SEMANA DE MUESTREO (FEBRERO 18 AL 21) 61 3.1.1 Resultados de los muestreos. 61 3.1.2 Análisis primera semana de muestreo. 64 3.2 SEGUNDA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 4 AL 7) 66 3.2.1 Resultados de los muestreos. 66 3.2.2 Análisis segunda semana de muestreo. 69 3.3 TERCERA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 18 AL 21) 72 3.3.1 Resultados de los muestreos. 72 3.3.2 Análisis tercera semana de muestreo. 75

Page 11: Caracterización microbiológica del material particulado

pág. 3.4 CUARTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 8 AL 11) 78 3.4.1 Resultados de los muestreos. 78

3.4.2 Análisis cuarta semana de muestreo. 80 3.5 QUINTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 28 A MAYO 2) 82 3.5.1 Resultados de los muestreos. 82 3.5.2 Análisis quinta semana de muestreo. 85 3.6 SEXTA SEMANA DE MUESTREO (MAYO 12 AL 14) 88 3.6.1 Resultados de los muestreos. 88 3.6.2 Análisis sexta semana de muestreo. 89 3.7 ANÁLISIS DE LOS FILTROS EMPLEADOS CON EL EQUIPO MAS-100 91 3.7.1 Análisis de los resultados. 91 3.8 DIRECCIÓN PREDOMINANTE DEL VIENTO PARA LOS MESES DE MUESTREO. 95 3.9 CONCENTRACIONES DIARIAS PM10 DURANTE LOS MESES DE MUESTREO 99 3.10 MICROORGANISMOS ENCONTRADOS EN LOS MUESTREOS 100 3.10.1 Frecuencia de aparición de los microorganismos. 100

Page 12: Caracterización microbiológica del material particulado

pág. 3.10.2 Incidencia en las enfermedades respiratorias por los microorganismos. 103 4. FACTOR DE RIESGO 109 4.1 DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE RIESGO 109 4.1.1 Amenaza. 109 4.1.1.1 Concentración de PM10. 109 4.1.1.2 Velocidad del viento. 111 4.1.1.3 Microorganismos. 112 4.1.2 Vulnerabilidad. 113 4.1.2.1 Estrato poblacional y grupos etáreos. 113 4.1.3 Riesgo. 114 4.2 CALCULO DEL FACTOR DE RIESGO 114 4.2.1 Amenaza. 114 4.2.2 Vulnerabilidad. 115 4.2.3 Riesgo. 115 5. CONCLUSIONES 117

Page 13: Caracterización microbiológica del material particulado

pág.

6. RECOMENDACIONES 119 BIBLIOGRAFÍA 121 ANEXOS 124

Page 14: Caracterización microbiológica del material particulado

LISTA DE CUADROS pág.

Cuadro 1. Concentraciones de los contaminantes estación Puente Aranda 33 Cuadro 2. Clasificación industrial por actividad económica 35 Cuadro 3. Tipo de fuente fija de emisión atmosférica Localidad Puente Aranda 36 Cuadro 4. Tipos de combustibles utilizados 37 Cuadro 5. Partículas PM10 – 24 horas. Estaciones Puente Aranda. Año 2002 40 Cuadro 6. Precipitación años 2000 a 2002 estaciones localidad Puente Aranda 41 Cuadro 7. Velocidades medias y máximas en Puente Aranda 2002 43 Cuadro 8. Temperatura promedio años 2000 a 2002. Merck S.A 44 Cuadro 9. Casos y tasa de mortalidad por I.R.A en menores de 5 años. Bogotá D.C. 1987–1998 45 Cuadro 10. Evolución de la morbilidad general. Bogotá D.C. 1986–1999 46 Cuadro 11. Comportamiento de la morbilidad por I.R.A en los diferentes grupos de edad. Bogotá D.C. 1986–1999 46 Cuadro 12. I.R.A dentro de las 184 causas de morbilidad en la Localidad de Puente Aranda por consulta externa año 2000 47 Cuadro 13. I.R.A dentro de las 184 causas de morbilidad en la Localidad de Puente Aranda por consulta externa año 2001 48 Cuadro 14. Promedios mensuales PM10 años 2001 y 2002. Estación Merck. 54 Cuadro 15. Cronograma de muestreo. Febrero 18 - Mayo 14 de 2003 58 Cuadro 16. Valores turbiedad (NTU) filtros 29 de Abril. 91 Cuadro 17. Valores turbiedad (NTU) filtros 2 de Mayo. 93 Cuadro 18. Valores turbiedad (NTU) filtros 12 de Mayo. 94 Cuadro 19. Valores turbiedad (NTU) filtros 14 de Mayo. 94

Page 15: Caracterización microbiológica del material particulado

pág. Cuadro 20. Dirección viento mes de Febrero. 95 Cuadro 21. Dirección viento mes de Marzo. 96 Cuadro 22. Dirección viento mes de Abril. 97 Cuadro 23. Dirección viento mes de Mayo. 98 Cuadro 24. Incidencia Bacilos Gram (-). 104 Cuadro 25. Incidencia Bacilos Gram (+) 105 Cuadro 26. Incidencia Hongos y levaduras. 105 Cuadro 27. Incidencia Cocos Gram (+). 107 Cuadro 28. Calificación epidemiológica 110 Cuadro 29. Calificación parcial concentración PM10. 110 Cuadro 30. Calificación parcial fuentes fijas y móviles. 111 Cuadro 31. Calificación final variable concentración de PM10. 111 Cuadro 32. Calificación variable veloc idad del viento. 112 Cuadro 33. Calificación variable microorganismos. 112 Cuadro 34. Calificación final amenaza. 113 Cuadro 35. Calificación final vulnerabilidad. 114

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LISTA DE FIGURAS

pág.

Figura 1. Sistema respiratorio humano. 26 Figura 2. Bacilos Gram positivos. 29 Figura 3. Partes del hongo. 30 Figura 4. Levadura (Candida spp). 30 Figura 5. Ubicación estaciones calidad del aire DAMA 38 Figura 6. Concentración máxima PM10 en 24 horas. Diciembre 2002. 39 Figura 7. Concentración anual de PM10. 39 Figura 8. Partículas PM10 24 horas Diciembre 2002 40 Figura 9. Circulación predominante del viento año 2001 42 Figura 10. Rosa de vientos estación Merck S.A 2001 43 Figura 11. Metodología utilizada en el estudio 50 Figura 12. Alternaria spp. 72 Figura 13. Streptococcus spp. 77

Figura 14. Botrytis spp. 82 Figura 15. Porcentaje general dirección del viento. 99 Figura 16. Concentraciones promedio 24 horas para los días de muestreo. 99 Figura 17. Velocidad del viento promedio para los días de muestreo. 100 Figura 18. Frecuencia de aparición Bacilos Gram (-). 101 Figura 19. Frecuencia de aparición Bacilos Gram (+). 101 Figura 20. Frecuencia de aparición hongos y levaduras. 102 Figura 21. Frecuencia de aparición hongos. 102

Page 17: Caracterización microbiológica del material particulado

pág. Figura 22. Frecuencia de aparición Cocos Gram (+). 103 Figura 23. E. coli. 104 Figura 24. Penicillium spp. 107 Figura 25. Staphylococcus aureus. 107

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LISTA DE FOTOS

pág. Foto 1. Punto de muestreo Merck 52 Foto 2. Punto de muestreo Color Kids 53 Foto 3. Norte del punto Color Kids 53 Foto 4. Equipo MAS-100 57 Foto 5. Alrededores punto de muestreo Color Kids. 65 Foto 6. Comparación colonias agar sangre. 71 Foto 7. Comparación desarrollo de colonias Merck. 76 Foto 8. Rotametro y veleta estación Merck. 81 Foto 9. Partículas en medio McConkey. 87 Foto 10. Comparación colonias puntos Merck y Color Kids. 90 Foto 11. Filtros martes 29 de Abril. 92 Foto 12. Comparación entre agar y filtro con partículas. 93 Foto 13. Sector sur-occidente entre SW-W. 95 Foto 14. Sector centro-occidente entre E-SE. 96 Foto 15. Sector sur-occidente entre W-N. 97 Foto 16. Sector centro-occidente entre SE-SW. 98

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LISTA DE ANEXOS

Anexo A. Ubicación localidad Puente Aranda en Bogotá

Anexo B. Ubicación punto de muestreo Merck

Anexo C. Ubicación punto de muestreo Color Kids

Anexo D. Manual equipo MAS-100

Anexo E. Formato I

Anexo F. Formato II

Anexo G. Lista patógenos aerotransportados

Anexo H. Número más probable de microorganismos en los medios de cultivo

utilizados durante los muestreos

Page 20: Caracterización microbiológica del material particulado

GLOSARIO

AEROBIO: organismo que crece en presencia de O2; puede ser facultativo, estricto o microaerofílico. AEROSOL: suspensión de partículas en pequeñas gotas de agua que son llevadas por el aire. ALERGIA: reacción inmunitaria perjudicial, generalmente causada por un antígeno extraño de algún alimento, polen o sustancia química; hipersensibilidad de tipo inmediato o retardado. AMENAZA: es la magnitud probable esperada de un fenómeno natural o antrópico, que por su potencial destructivo es peligroso para los elementos en riesgo (población, construcciones, infraestructura, ambiente). ANAEROBIO: organismo que se desarrolla en ausencia de O2. ANTÍGENO: sustancia usualmente macromolecular, que induce la formación de anticuerpos específicos. BACTERIA: grupo de organismos microscópicos unicelulares, rígidos carentes de clorofila, que desempeñan una serie de procesos de tratamiento que incluyen oxidación biológica, fermentaciones, digestión, nitrificación y desnitrificación. COLIFORMES: bacilos Gram negativos, no esporulados, anaerobios facultativos. COLONIA: población de células que puede observarse macroscópicamente, y que crecen en un medio sólido, procedentes de una sola célula. CONTAMINANTES: son fenómenos físicos, o sustancias, o elementos en estado sólido, líquido o gaseoso, causantes de efectos adversos en el medio ambiente, los recursos naturales renovables y la salud humana que, solos, o en combinación, o como productos de reacción, se emiten al aire como resultado de actividades humanas, de causas naturales, o de una combinación de éstas. CRECIMIENTO: en microbiología, aumento del número de células. DIRECCIÓN DEL VIENTO: origen de la corriente de aire. Así, un “viento del norte” es aquel que sopla de norte a sur y un “viento del oeste” es aquel que sopla de oeste a este. EMISIÓN: es la descarga de una sustancia o elemento al aire, en estado sólido, líquido o gaseoso, o en alguna combinación de estos, proveniente de una fuente fija o móvil. ENDOSPORA: espora bacteriana formada dentro de la célula, extremadamente resistente al calor , así como a otros agentes dañinos. ENTÉRICO: término referido a intestinal.

Page 21: Caracterización microbiológica del material particulado

ESPECIE: en procariotas, colección de cepas estrechamente relacionadas, pero lo bastante distintas de las otras cepas como para ser reconocidas como una unidad diferente. ESPORA: término general para las estructuras latentes resistentes, formadas por muchas bacterias y hongos. FACULTATIVO: indica que un organismo es capaz de crecer tanto en presencia como en ausencia de un factor ambiental. FLUJO ESPIRATORIO PICO: máxima capacidad respiratoria del sujeto. FUENTE FIJA: es la fuente de emisión situada en un lugar determinado e inamovible, aun cuando la descarga de contaminantes se produzca en forma dispersa. FUENTE MOVIL: es la fuente de emisión que, por razón de su uso o propósito, es susceptible de desplazarse, como los automotores o vehículos de transporte a motor de cualquier naturaleza. GÉNERO: grupo taxonómico de especies relacionadas. HUÉSPED: organismo capaz de sustentar el crecimiento de un microorganismo, virus o parásito. IMPACTACIÓN DIRECTA: sistema para la toma de muestras de aire, donde la corriente de viento incide sobre un objeto en el cual se captura la muestra. INCIDENCIA: respecto a la transmisión de una enfermedad, número de casos de la enfermedad, en un subconjunto específico de la población. INFECCIÓN: desarrollo de un microorganismo dentro de un cuerpo. MEDIO DE CULTIVO: solución acuosa de varios nutrientes, que se solidifica y es adecuada para el crecimiento de microorganismo. También llamado agar. MORBILIDAD: incidencia de la enfermedad en una población, incluyendo los casos fatales y no fatales. MORTALIDAD: incidencia de muertes en una población. NO PATÓGENO: especies que no están reportadas como causantes de enfermedad en el hombre. PATÓGENO: microorganismos que pueden causar enfermedades en otros organismos, ya sea en humanos, animales y plantas. PATÓGENO OPORTUNISTA: especies que dependiendo de las condiciones del hospedador pueden causar daño en el hombre. PM10 : partículas menores de 10 micras ( partículas respirables).

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PM2.5: partículas menores de 2.5 micras (partículas respirables). PUNTO DE MUESTREO: sitio específico destinado para tomar una muestra representativa del cuerpo de agua o aire. RIESGO: es la probabilidad de que ocurra daño por una amenaza y depende de la amenaza y de la vulnerabilidad de los elementos en riesgo RIESGO AMBIENTAL: es la magnitud probable esperada de daño o de falla de uno o más elementos de un sistema durante un periodo especifico y dentro de un área determinada, ocasionados por el desencadenamiento de un fenómeno natural o artificial. VULNERABILIDAD: es la susceptibilidad de los elementos en riesgo a sufrir daños o fallas ante la presencia de un fenómeno, que por su magnitud es potencialmente destructivo.

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OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN OBJETIVO GENERAL • Determinar la composición microbiológica del material particulado en la localidad de Puente

Aranda. OBJETIVOS ESPECÍFICOS • Identificar las diferentes fuentes, tanto fijas como móviles, que generan emisiones de material

particulado en la localidad de Puente Aranda. • Identificar las condiciones meteorológicas presentes en la localidad y sus alrededores, que

puedan brindar información sobre el comportamiento del material particulado en la zona de estudio.

• Analizar si existe relación entre material particulado y microorganismos. • Establecer el factor de riesgo por la presencia de microorganismos dentro del material

particulado, en cuanto a la prevalencia de enfermedades respiratorias en los grupos más susceptibles dentro de la comunidad de Puente Aranda.

Page 24: Caracterización microbiológica del material particulado

RESUMEN

Durante los últimos años la alta prevalencia de Infección Respiratoria Aguda (I.R.A) en los menores de 14 años que viven en la localidad de Puente Aranda, ha sido relacionada mediante estudios epidemiológicos con las altas concentraciones de PM10 presentes en la misma, que superan o se acercan a la norma de calidad de aire establecida por el Departamento Técnico Administrativo del Medio Ambiente (DAMA). Es por ello, que se realizó una caracterización microbiológica del material particulado en la localidad, empleando dos métodos para la recolección de las muestras bacteriológicas (impactación directa y succión), en donde la utilización del equipo Merck Air Sampler (MAS-100), brindo confiabilidad en cuanto a la toma de muestras en el área de estudio. Se identificaron dentro del material particulado, los posibles patógenos oportunistas que viajan en la corriente de aire, los cuales aprovechando los efectos de irritación y laceración de los epitelios causados por las partículas, sumados a la colmatación de la red de cilios que protegen el sistema respiratorio, brindan condiciones apropiadas para que el microorganismo que llega, pueda tener una mayor probabilidad de generar algún problema respiratorio, siempre teniendo en cuenta que la salud del huésped será uno de los factores condicionantes para la ocurrencia o no de la infección.

I.R.A Patógeno oportunista Material particulado

Page 25: Caracterización microbiológica del material particulado

INTRODUCCIÓN

La contaminación del aire ha tenido una acentuación durante los últimos años en diferentes países del mundo, hecho que se apoya en el avance industrial y un deficiente manejo de sistemas de control de la contaminación atmosférica en estas naciones. Todo esto ha conllevado a que el recurso aire, haya sido de interés para diferentes estudios sobre la calidad del aire en muchas capitales mundiales, donde se han establecido los efectos de los contaminantes atmosféricos en la comunidad, especialmente las partículas suspendidas o material particulado (PM10 y PM2.5), las cuales han sido relacionadas directamente con infecciones respiratorias agudas (I.R.A) en los menores de edad, mediante la realización de diferentes estudios epidemiológicos. La ciudad de Bogotá no es ajena a esta problemática, en especial la localidad de Puente Aranda, en la que las concentraciones de PM10 exceden o se encuentran muy cerca de la norma diaria de 170 µg/m3 (año 2002) y sobrepasan constantemente la norma anual de 65 µg/m3, según información suministrada por la red de monitoreo de calidad del aire del Departamento Técnico Administrativo del Medio Ambiente (DAMA). Sumado a esto, los registros suministrados por la Secretaria de Salud Distrital establecen que las I.R.A ocupan el primer puesto en cuanto a morbilidad por consulta externa durante el lapso contemplado entre 1986 a 1999. Estos datos han sido corroborados mediante dos estudios epidemiológicos, el primero realizado por la Universidad del Bosque en el año de 1997 y el segundo en 1999, hecho por la Pontificia Universidad Javeriana, en los cuales se ratificó la problemática existente tanto en Bogotá como en Puente Aranda, en cuanto al riesgo de I.R.A en los menores de edad por las altas concentraciones de PM10 existentes en la ciudad. Teniendo en cuenta la problemática existente, se propuso realizar una caracterización microbiológica del material particulado en la localidad de Puente Aranda, ya que si bien es cierto que las partículas causan laceración, irritación y colmatación de los epitelios del sistema respiratorio, estas no son las causales directas de la I.R.A, sino que partículas de origen biológico que van asociadas al particulado, encuentran las condiciones adecuadas para producir algún tipo de sintomatología respiratoria, sin olvidar que el estado de salud del huésped determinará la ocurrencia o no de la enfermedad. Para el cumplimiento del objetivo anteriormente planteado, se realizó una identificación de fuentes fijas y móviles en la localidad, además de conocer las condiciones meteorológicas de la misma, con lo cual se establecieron los meses, puntos y horas de muestreo, métodos de recolección de muestras microbiológicas y análisis de las mismas, para finalmente establecer el factor de riesgo por la presencia de microorganismos que puedan relacionarse con I.R.A en la población del sector. Como conclusiones relevantes se comprobó la relación partícula microorganismo, además de la identificación de posibles patógenos oportunistas, que aunque no son los causales directos de I.R.A, si ofrecen un alto factor de riesgo dentro de la población, que gracias a las condiciones meteorológicas y concentraciones de PM10 presentes en la localidad, ratifican la importancia en cuanto al control de material particulado en centros urbanos, lo que conllevará a minimizar los impactos en la salud de los menores de edad y ancianos, que se encuentran mayormente afectados.

Page 26: Caracterización microbiológica del material particulado

25

1. MARCO TEÓRICO

1.1 MARCO CONCEPTUAL 1.1.1 Nociones sobre contaminación del aire. En teoría, el aire siempre ha tenido cierto grado de contaminación. Los fenómenos naturales tales como la erupción de volcanes, tormentas de viento, descomposición de plantas y animales e incluso los aerosoles emitidos por los océanos contaminan el aire. Sin embargo, cuando se habla de la contaminación del aire, los contaminantes son aquellos generados por la actividad del hombre (antropogénicos)1. Dentro de los contaminantes más importantes se destacan: • Monóxido de carbono (CO): es un gas incoloro e inodoro que en concentraciones altas puede

ser letal, cuya principal fuente antropogénica es la quema incompleta de combustibles como la gasolina. El monóxido de carbono es especialmente problemático en zonas urbanas con gran número de automóviles, en donde el volumen del tráns ito y el clima local influyen sobre su concentración en el aire. Los efectos sobre la salud dependen de la concentración y duración de la exposición. El monóxido de carbono en los seres humanos afecta el suministro de oxígeno en el torrente sanguíneo. Normalmente, los glóbulos rojos transportan el oxígeno por todo el cuerpo, cuando hay CO, éste atrae más a los glóbulos rojos que al oxígeno, lo que da lugar a la escasez de oxígeno en la sangre. El efecto a corto plazo es similar a la sensación de fatiga que se experimenta en altura o cuando se padece de anemia. La exposición al monóxido de carbono puede exacerbar las enfermedades del corazón y del pulmón, donde el peligro es más evidente en nonatos, neonatos, ancianos y en quienes sufren de enfermedades crónicas.

• Ozono: es considerado como un contaminante secundario. Se forma mediante la reacción

química del dióxido de nitrógeno (NO2) y compuestos orgánicos volátiles (COV) en presencia de la luz solar. El ozono es el principal componente del smog fotoquímico o niebla fotoquímica y causa efectos nocivos en seres humanos y plantas. La población de mayor riesgo a la contaminación por este contaminante son los enfermos y ancianos, así como menores de edad.

• Óxidos de azufre: son gases incoloros que se forman al quemar azufre. El dióxido de azufre

(SO2) es el contaminante criterio que indica la concentración de óxidos de azufre en el aire. La fuente primaria de óxidos de azufre es la quema de combustibles fósiles, en particular el carbón. Se ha denominado al dióxido de azufre como un contaminante que “pasa a través de” porque la cantidad de SO2, emitido al aire es casi la misma cantidad presente en el combustible.

1 CENTRO PANAMERICANO DE INGENIERIA SANITARIA Y CIENCIAS DEL AMBIENTE. Orientación para el control de la contaminación del aire.

Page 27: Caracterización microbiológica del material particulado

26

Se ha encontrado que los óxidos de azufre perjudican el sistema respiratorio, especialmente de las personas que sufren de asma y bronquitis crónica. Los efectos de los SO x empeoran cuando este se combina con partículas o humedad del aire, lo cual se conoce como efecto sinérgico porque la combinación de sustancias produce un efecto mayor que la suma individual del efecto de cada sustancia.

• Material Particulado: inicialmente, con la denominación de Partículas Totales en Suspensión

(PTS) se reconoció a una amplia categoría de material particulado como contaminante criterio. Las PTS son las partículas sólidas o líquidas del aire, se incluyen contaminantes primarios como el polvo y hollín y contaminantes secundarios como partículas líquidas producidas por la condensación de vapores. A partir de la segunda mitad de la década de 1980, varios países incluyeron en sus normas sobre material partículado a las partículas con menos de 10 micrómetros de diámetro aerodinámico (PM10). Posteriormente, en la segunda mitad de la década de 1990, las normas sobre material particulado especificaron considerar no solo al PM10, sino también a las partículas con menos de 2,5 micrómetros de diámetro aerodinámico (PM2,5), él motivo de este cambio, fue que las partículas más pequeñas son más peligrosas para el hombre porque tienen mayor probabilidad de ingresar a la parte inferior de los pulmones.

En la naturaleza, el material particulado se forma por muchos procesos, tales como el viento, polinización de plantas e incendios forestales. Las principales fuentes antropogénicas de pequeñas partículas incluyen la quema de combustibles sólidos como la madera y el carbón, las actividades agrícolas como la fertilización y almacenamiento de granos y la industria de la construcción. Se ha comprobado su efecto en la salud y bienestar del hombre, ya que contribuyen con el aumento de las enfermedades respiratorias como la bronquitis y exacerbar los efectos de otras enfermedades cardiovasculares.

• Óxidos de nitrógeno (NOx): los óxidos de nitrógeno incluyen compuestos como óxido nítrico

(NO) y dióxido de nitrógeno (NO2). Las fuentes naturales más comunes son la descomposición bacteriana de nitratos orgánicos, incendios forestales y de pastos y la actividad volcánica, mientras las fuentes antropogénicas son los escapes de los vehículos y la quema de combustibles fósiles. El dióxido de nitrógeno daña el sistema respiratorio porque es capaz de penetrar las regiones más profundas de los pulmones.

1.1.2 El sistema respiratorio y la contaminación del aire. Aunque los contaminantes pueden afectar a la piel, ojos y otros sistemas del cuerpo, el principal perjudicado es el sistema respiratorio. El aire se inhala por la nariz que actúa como el sistema filtrante primario del cuerpo. Los pelos pequeños y las condiciones calientes y húmedas de la nariz eliminan eficazmente las partículas contaminantes de mayor tamaño. Luego el aire pasa por la faringe y laringe antes de llegar a la parte superior de la tráquea

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La tráquea se divide en dos partes, los bronquios izquierdo y derecho, en donde cada bronquio se subdivide en compartimentos cada vez más pequeños llamados bronquiolos que contienen millones de bolsas de aire llamados alvéolos (Figura 1). Figura 1. Sistema respiratorio humano Fuente: Encarta, 2002 Las partículas sólidas se pueden impregnar en las paredes de la tráquea, bronquios y bronquíolos, donde su eliminación se da mediante la acción de limpieza (barrido) de los cilios, pequeños filamentos de las paredes de los pulmones, mediante estornudos o tos. Sin embargo, las partículas sumamente pequeñas pueden alcanzar los alvéolos, donde a menudo toma semanas, meses o incluso años para que el cuerpo las elimine. Los contaminantes gaseosos del aire también pueden afectar la función de los pulmones mediante la reducción de la acción de los cilios. La respiración continua de aire contaminado disminuye la función de limpieza normal de los pulmones, lo que puede ocasionar que gran número de partículas llegue a las partes inferiores del pulmón, contribuyendo a la aparición de enfermedades respiratorias como la bronquitis, enfisema y cáncer1. 1.1.3 Transporte y dispersión de los contaminantes en el aire. Ya que el viento, es uno de los factores que facilita la ocurrencia o ausencia de un episodio de contaminación atmosférica, es importante conocer algunos aspectos relevantes dentro de esta variable, que permitan entender de una mejor manera, como la meteorología incide dentro de la problemática estudiada Dentro de un nivel local, los principales factores del transporte y dispersión de los contaminantes son el viento y la estabilidad, sumados a las condiciones topográficas del lugar. La dispersión de

1 CENTRO PANAMERICANO DE INGENIERIA SANITARIA Y CIENCIAS DEL AMBIENTE. Orientación para el control de la contaminación del aire

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contaminantes de una fuente depende de la cantidad de turbulencia en la atmósfera cercana, la cual puede ser creada por el movimiento horizontal y vertical de la atmósfera2. El “movimiento horizontal” es lo que comúnmente se llama viento. La velocidad del viento puede afectar en gran medida la concentración de contaminantes en un área, ya que mientras mayor sea la velocidad del viento, menor será la concentración de contaminantes. El viento es causado por las diferencias en la presión atmosférica. La presión es el peso de la atmósfera en un punto dado. La altura y temperatura de una columna de aire determinan el peso atmosférico. Debido a que el aire frío pesa más que el caliente, la masa de alta presión está constituida de aire frío y pesado. Por el contrario, una masa de baja presión de aire está formada por aire más caliente y liviano. Las diferencias de presión hacen que el aire se mueva de las áreas de alta presión a las de baja presión, lo que da lugar al viento. El “movimiento vertical” de la atmósfera también afecta el transporte y dispersión de los contaminantes del aire. Cuando se habla acerca de la “estabilidad atmosférica”, se hace referencia al movimiento vertical. Las condiciones atmosféricas inestables producen la mezcla vertical. Generalmente, durante el día el aire cerca de la superficie de la tierra es más caliente y liviano que el aire en la atmósfera superior debido a la absorción de la energía solar. El aire caliente y liviano de la superficie sube y se mezcla con el aire frío y pesado de la atmósfera superior que tiende a bajar. Este movimiento constante del aire crea condiciones inestables y dispersa el aire contaminado. Habitualmente, cuando el aire más caliente está por encima del aire frío se presentan condiciones atmosféricas estables, de ese modo se inhibe la mezcla vertical. Esta condición se denomina “inversión térmica”. Cuando hay una ligera mezcla vertical o no hay mezcla, los contaminantes permanecen en la zona baja y tienden a aparecer en concentraciones mayores. Otros factores meteorológicos básicos que afectan la concentración de contaminantes en el aire ambiental son: La radiación solar que contribuye a la formación de ozono y contaminantes secundarios en el aire, la humedad y la precipitación que pueden favorecer la aparición de contaminantes secundarios peligrosos, tales como las sustancias responsables de la lluvia ácida. Sin embargo, la precipitación puede tener un efecto beneficioso porque lava las partículas contaminantes del aire y ayuda a minimizar las partículas provenientes de actividades como la construcción y algunos procesos industriales. La proximidad de una gran área metropolitana a una cadena de montañas también puede tener un efecto negativo sobre el transporte y dispersión de contaminantes. Los Angeles, Denver y Ciudad de México están ubicados en cuencas rodeadas por montañas. Estas ciudades experimentan alto niveles de contaminación del aire influenciados por la topografía del área circundante. Si bien las causas de sus problemas de contaminación son complejas, estas situaciones demuestran cómo los factores naturales favorecen la mayor concentración de contaminantes.

2 CENTRO PANAMERICANO DE INGENIERIA SANITARIA Y CIENCIAS DEL AMBIENTE. Conceptos básicos sobre la meteorología de la contaminación del aire.

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1.1.4 Conceptos básicos de microbiología. 1.1.4.1 Clasificación de las bacterias. Por lo general cada bacteria se nombra por su género y especie; por ejemplo Escherichia coli. Tradicionalmente las clasificaciones taxonómicas se basaron en características descriptivas de las bacterias, como su estructura y morfología, además de sus particularidades de tinción y sus actividades metabólicas. Las bacterias presentan diversos tamaños y formas; van desde espiroquetas, que pueden tener hasta 250 µm de longitud, hasta los micoplasma esféricos, que tienen un diámetro de 0.15 µm. La mayor parte de las bacterias con importancia médica corresponden a bastoncillos (bacilos) o esferas (cocos), aunque las hay en forma de espiral (espiroquetas), bastoncillos cortos y gruesos que casi no se pueden distinguirse de los cocos (cocobacilos) o con forma de coma, que en realidad son hélices truncas (vibrios). Cuando los bacilos o cocos forman cadenas, se llaman estreptobacilos o estreptococos. Los grupos de cocos reciben el nombre de estafilococos, los pares de cocos se conocen como diplococos y las tétradas se llaman sarcinas (del latín sarcina “un paquete”). Algunas bacterias adoptan tamaño o forma variable al envejecer o conforme el medio ambiente se modifica. Los cultivos de las mismas pueden contener bastones de longitud diversa, que se denominan bacilos pleomórficos. Los microorganismos del genero actinomyces poseen apariencia superficial de hongos y forman colonias similares a mohos, llenas de bastoncillos elongados con aspecto de hifas fungales. La mayor parte de las bacterias que se identifican de forma inicial haciéndolas crecer en un cultivo puro o en un medio artificial y después se examina la forma y el color de las mismas, mediante la colocación de una muestra del cultivo en un portaobjetos y su tinción. Este procedimiento es llamado “Tinción de Gram”, en el cual al examinar con una lente de inmersión en aceite las bacterias teñidas, aquellas grampositivas (Figura 2) se muestran de color azul o púrpura, pero las gramnegativas tienen apariencia roja o rosada. El procedimiento de Tinción de Gram permite diferenciar los dos principales grupos de bacterias, cuyas cubiertas celulares son muy distintas entre sí3. Figura 2. Bacilos Gram positivos Fuente: José Cortes, 2003

3 WALKER, T Stuart. Microbiología. México: McGraw-Hill Interamericana. 2000.

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Otros procedimientos de tinción permiten identificar microorganismos más específicamente, tal es el caso de la tinción de Zielh Neelsen para micobacterias y Val Stoltemberg para corynebacterias. Además de sus formas estructurales y diferencias en cuanto a tinción, también se pueden llevar a cabo una serie de pruebas bioquímicas con sustratos específicos, con las cuales se puede llegar a una identificación de la especie, gracias a sus características metabólicas en un medio de cultivo. 1.1.4.2 Clasificación de los hongos. Aunque los hongos constituyen un grupo grande y diverso, prácticamente existen tres grupos importantes: • Mohos o hongos filamentosos: son tapetes de células fúngicas filamentosas. Cada filamento

fúngico individual se llama hifa y la masa de hifas entretejidas se llama micelio (Figura 3). La masa de hifas imparte al moho su apariencia de pelusa. Cada hifa es una célula rectangular o tubular.

Figura 3. Partes del hongo

Fuente: Dehs.umn, 2003. • Levaduras: son células ovaladas o esféricas que por lo general miden 5 µm de diámetro y se

asemejan a los cocos bacterianos. Las levaduras (Figura 4) normalmente no desarrollan un micelio, sino que permanecen en estado unicelular durante todo el ciclo de crecimiento, sin embargo algunas especies pueden filamentar.

Figura 4. Levadura (Candida spp)

Fuente: Microbiología outside, 2003. 1.1.5 Transmisión de patógenos por el aire. El aire no es un mundo adecuado para el desarrollo de microorganismos; los organismos que se encuentran en el aire proceden del suelo, el agua, de las plantas, de los animales, de las personas y de otras fuentes. El polvo arrastrado por el viento

Hifa Micelio

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transporta poblaciones significativas de microbios que pueden viajar a lo largo de grandes distancias. La mayoría de estos organismos sobreviven pobremente en el aire y por ello, la transmisión efectiva a un hábitat adecuado ocurre sólo en cortas distancias. Sin embargo, ciertos patógenos humanos (Staphylococcus, Streptococcus) sobreviven bien bajo condiciones de sequedad y pueden permanecer vivos en el polvo durante largos períodos de tiempo. Las bacterias Gram (+) son, en general, más resistentes a la desecación que las Gram (-), debido a que tienen pared celular más gruesa y más rígida. Las bacterias formadoras de esporas son extremadamente resistentes a la desecación, pero generalmente no pasan de una persona a otra, en forma de espora. Sin embargo, los Clostridium spp, procedentes del suelo, forman esporas y son patógenos ocasionales, aunque raramente son patógenos respiratorios. Al estornudar, se expele un enorme número de gotas pequeñas de humedad y un considerable número se expele al toser e incluso sencillamente al hablar. Cada gota infecciosa tiene un tamaño aproximadamente de 10 µm y contiene una o dos bacterias. La velocidad del movimiento de las gotitas es de unos 100 m/s en un estornudo y de unos 16–48 m/s al toser o al hablar en voz alta. Debido al pequeño tamaño de las gotas, la humedad se evapora rápidamente en el aire, dejando un núcleo de materia orgánica y moco al cual están unidas las células bacterianas. En término medio, a lo largo de su vida, una persona respira varios millones de metros cúbicos de aire, gran parte del cual contiene microorganismos depositados en el polvo, que son un inóculo potencial de infecciones de las vías respiratorias superiores, causadas por estreptococos y estafilococos. La velocidad con que el aire se desplaza a través de las vías respiratorias varía y en las vías respiratorias bajas es bastante lenta. A medida que el aire va más despacio, las partículas que van en él dejan de moverse y se depositan. Las partículas más grandes se depositan antes y luego las más pequeñas y en los delicados bronquíolos, sólo están presentes partículas de tamaño inferior a 3 µm. Los diferentes microorganismos alcanzan distintos niveles del tracto respiratorio, lo cual explica las diferencias en las clases de infecciones que tienen lugar en las vías respiratorias altas y bajas4. 1.2 ANTECEDENTES

1.2.1 Historia de la contaminación atmosférica. 1.2.1.1 Situación Mundial. desde la antigüedad la contaminación del aire se ha considerado un peligro para la salud, diferentes situaciones demuestran tales hechos, dentro de las cuales se citan a continuación: • El 30 de Diciembre de 1930 en el valle de Mesue en Bélgica, durante tres días una espesa niebla

cubrió el valle, originando 60 muertes y miles de enfermos, debidos a humos procedentes de las aplicaciones domésticas de la combustión del carbón y de los hornos industriales5.

4 BROCK. Biología de los microorganismos. 8 ed. Madrid: Prentice Hall. 1999. 5 MARTÍN, San H. El hombre y su ambiente social. Ecología humana y salud. Ed. La Prensa Médica Mexicana. Cap. 5., p. 69-90.

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• En Londres, Diciembre de 1952, en el transcurso de un fenómeno de inversión térmica, que se mantuvo durante cuatro días, las concentraciones de partículas de humo y SO2 superaron más de diez veces los índices estándar. Se estimaron 4000 muertes, concentradas en personas ancianas con enfermedad cardiopulmonar, pero también afectó a niños y algunos adultos sanos6.

Además de los episodios de contaminación anteriormente citados, se encuentran una serie de estudios, donde se han llevado a cabo investigaciones asociadas a contaminación atmosférica y enfermedades respiratorias, dentro de los cuales cabe mencionar: Schwartz J., Dockery D.W7 evaluaron los efectos agudos de la exposición a contaminantes del aire y síntomas respiratorios en niños de seis comunidades en los Estados Unidos, encontrando una asociación significativa entre incidencia de tos y síntomas de enfermedad de las vías respiratorias inferiores con partículas menores de 10 micras (PM10). La mayor concentración de PM10 fue de 117 µg/m3 indicando que estas relaciones ocurrieron por debajo de los límites planteados como puntos tolerables de calidad del aire. Pope C. y Dockery D8., al valorar los efectos agudos sobre la salud respiratoria en niños con síntomas respiratorios leves y niños asintomáticos, realizaron un seguimiento de tres meses y medio, evaluando la evolución del Flujo Espiratorio Pico (FEP) y registro de síntomas respiratorios con base a una tarjeta de inscripción diaria, informando síntomas nasales, tos húmeda, tos seca, sibilancia, fiebre y molestias oculares; determinaron igualmente PM10 en periodos de 24 horas, en una estación de monitoreo ubicada a 4 Km de las viviendas de los niños. Durante el estudio se obtuvieron datos de PM10 para 24 horas de 76 µg/m3 con rangos entre 7 a 251 µg/m3; el límite establecido de 150 µg/m3 se excedió catorce veces. Los valores de desviación media diaria del FEP fueron correlacionados con los niveles de PM10. Se evidenció una pequeña pero significativa asociación negativa entre el FEP y PM10 tanto para el grupo de sintomáticos como para el de asintomáticos, siendo más fuerte para el grupo de niños sintomáticos. Una mayor asociación se observó entre la incidencia de síntomas respiratorios especialmente con relación a tos y PM10 para ambos grupos de niños pero de nuevo la asociación más fuerte fue para los niños sintomáticos. Los síntomas respiratorios y los cambios en el FEP estuvieron más estrechamente asociados con el promedio de PM10 en un período de cinco días, que lo relacionaron con los diferentes niveles encontrados en cada uno de los días. Dentro del contexto Latinoamericano, quienes han trabajado más este campo, son el grupo Mexicano, Cubano y Chileno, quienes han evidenciado una clara relación de la contaminación del aire y la intensidad de ésta con los diferentes tipos de afecciones respiratorias. En México9, un estudio realizado con niños asmáticos, que vivían 5 Km a la redonda de la estación de monitoreo, encontró una asociación importante entre los niveles de FEP y PM10 y una asociación marginal con niveles de ozono. Un aumento de 10 µg/m3 en el promedio semanal de PM2.5 se asoció con 21% de aumento en enfermedad respiratoria aguda baja. El promedio de PM10 en 24 horas estuvo entre 29 a 6 ROSS, R.A. La industria y la contaminación del aire. Ed. Diana S.A. 1974. 7 SCHWARTZ, J. Acute effects of summer air pollution on respiratory symptom reporting in children. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994. 150 p. 1234-1242. 8 POPE, C.A. Acute health effects of PM10 pollution on symptoms and asyntomatic children. Am. Rev. Resp. Dis. 1992. 145 p. 1123-1128. 9ROMIEU, Isabelle. Effects of air pollution on the respiratory health of asthmatic Children Living in Mexico City. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996. 154 p. 300-307

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263 µg/m3 y para el 53 % de los días de estudio los niveles de PM10 excedieron la guía estándar de 150 µg/m3. Finalmente, en un estudio realizado en Santiago de Chile en Marzo de 199810, se encontró que la contaminación atmosférica contribuye a la prevalencia de enfermedades respiratorias en los niños, en donde la reducción de los síntomas de tos y bronquitis, seria uno de los benéficos que se obtendría con una disminución significativa de las concentraciones de PM10 en el aire. 1.2.1.2 Situación en Bogotá. Actualmente en el Distrito Capital se cuentan con diversos trabajos realizados en la década de los ochentas y noventas, en los cuales se han estudiado los contaminantes establecidos en el Decretos 02 de 1982 en cuanto a calidad del aire, las conclusiones más relevantes de algunas de estas publicaciones se citan a continuación : • En el año de 1987 se publicó por parte del Servicio de Salud11 de Bogotá, un informe que

relaciona la contaminación del aire en la ciudad entre 1983 y 1986, de acuerdo a datos obtenidos de 13 estaciones, en donde solamente se reportaron datos sobre Partículas en Suspensión Total (PST), ya que en aquel momento era el contaminante con datos más altos; en nueve de las estaciones se obtuvieron rangos entre 25-125 µg/m3 y solamente dos estaban entre 175-200 µg/m3 (estación del SENA, Cra. 32 entre calles 14 y 15 y SENA Sur, Cra.30 con calle 18 sur), en las cuales no se infringía la norma diaria de 400 µg/m3. En dicho estudio, la zona equivalente a Puente Aranda estaba representada por la estación Cianamyd localizada en la carrera 62 # 12-61, en la que los datos oscilaron en el rango de 50-350 µg/m3, con una media de 150 µg/m3.

• Durante el año de 1990 la Agencia de Cooperación de Japón (JICA)12 realizó un estudio entre

Agosto de 1990 hasta Diciembre de 1991, con cinco estaciones, una de ellas ubicada en Puente Aranda (Cra. 59 # 14 – 64), donde se obtuvieron los siguientes resultados (Cuadro 1):

Cuadro 1. Concentraciones de los contaminantes estación Puente Aranda

Contaminante

Promedio Anual

Promedio Máximo Diario

Valor Máximo Hora

SO2 22,9 ppb 579 ppb 89 ppb NO2 23,2 ppb 132 ppb 245 ppb O3 10,7 ppb ------- 123 ppb

PST 70,2 µg/m3 147,4 µg/m3 322 µg/m3

Fuente: DAMA, 2000

10 Air Pollution and Health Effects. A study of respiratory illness among children in Santiago, Chile. March 1998 11 SILVA, F. La contaminación del aire en Bogotá 1983- 1987. Publicación servicio de salud de Bogotá.1987 12 JICA. The study on air pollution control in Santafé de Bogotá city area. Informe final.1992

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En cuanto a Partículas Suspendidas Totales (PST) se encontró que el promedio diario no supera la norma establecida en el Decreto 02 de 1982 de 400 µg/m3, ni la norma anual (100 µg/m3). Sin embargo es de llamar la atención, que las concentraciones máximas permitidas en Colombia se encuentran por encima de los parámetros internacionales, razón por la cual la mayoría de los contaminantes citados en el estudio no sobrepasarían la norma. • La Universidad del Bosque13 realizó un estudio epidemiológico durante el año de 1997,

tomando como población a los niños menores de cinco años que viven en un perímetro de 12 cuadras a la redonda del Centro de Salud o UPA (Unidad Primaria de Atención) de Puente Aranda y además asistieran a instituciones educativas ubicadas dentro del mismo sector. Como conclusiones relevantes encontraron:

§ La concentración de PM10 promedio en la zona es alta (98,96 µg/m3), de tal forma que

estaría por encima de la norma de la OMS y la EPA de 50 µg/m3 para un año, con un máximo de 150 µg/m3 para 24 horas una vez al año, mientras que en el estudio se encontró un máximo de 456,79 µg/m3.

§ PM10 se asociaron con las tasas de tos, sin que se observe relación dosis efecto.

§ Aunque los niveles de NO2 y SO2 fueron bajos, se observó la presencia de enfermedades

por los mismos, pero llama la atención que los niveles altos de PM10 en la zona no tengan un efecto marcado en la salud de las personas del lugar.

§ La alta concentración de PM10 en la zona, es un vehículo facilitador, para que se presenten

problemas respiratorios por bajas concentraciones de NO2 y SO2. • El Doctor Iván Solarte14 e investigadores realizaron en el año de 1999 un estudio

epidemiológico en cinco zonas de Bogotá (Bosa, Venecia, Trinidad Galán, Olaya Herrera y Engativá), en donde se encontraban anexas estaciones de monitoreo de calidad del aire del DAMA. El trabajo contó con la información de morbilidad suministrada por la red Distrital de Salud (Hospitales, Centros de Atención Inmediata y Unidades Primarias de Atención) y se diseñó un estudio de cohorte prospectivo, escogiendo dos áreas residenciales de los barrios de Venecia y Engativá, en el que los niños que asistían a centros educativos del sector fueron la población estudiada.

Dentro de las conclusiones del estudio se encontraron: § Las concentraciones de PM10 en los sitios analizados, superan el valor máximo anual y

diario permitido en la legislación internacional (50 µg/m3 y 150 µg/m3 respectivamente), lo cual demuestra que los efectos en los niños residentes en el sector pueden ser atribuidos al incumplimiento de dichos valores.

§ En todos los lugares de estudio, excepto Engativá, se encontró que existe un incremento en

la contaminación a partir de la madrugada con disminución en horas de la tarde y la noche.

13 Contaminación del aire y enfermedad respiratoria en la población infantil de Puente Aranda. Univ. El Bosque 1997. 14 SOLARTE, Iván. Contaminación atmosférica y enfermedad respiratoria en los niños menores de 14 años en Santa Fe de Bogotá. Universidad Javeriana.1999

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§ Un incremento de 10 µg/m3 en la concentración de PM10 produce un aumento de por lo menos el 8% en el número de consultas por enfermedad respiratoria en los niños menores de 14 años.

1.3 CARACTERÍSTICAS DE LA LOCALIDAD DE ESTUDIO 1.3.1 Descripción–límites. Puente Aranda se encuentra ubicada en el centro de la ciudad y limita con las siguientes localidades: al norte con Teusaquillo, al oriente con Los Mártires, al sur con Antonio Nariño y Tunjuelito y al occidente con Kennedy y Fontibón (ver Anexo A). Más específicamente, la localidad se encuentra enmarcada al norte por la diagonal 22A, la Av. de las Américas y la Av. Ferrocarril, al Sur-oriente con la Av. Ciudad de Quito (Carrera 30) y su prolongación en la Autopista Sur y por el Occidente con la Av.68. La localidad cuenta con un área de 1.724 hectáreas, constituyendo el 2% del área de Bogotá. El uso del suelo es predominantemente industrial, puesto que 700 hectáreas están ocupadas aproximadamente por tres mil instalaciones industriales. La zona residencial ocupa 800 Ha, en la que los estratos socioeconómicos predominantes son el 3 (82.8%) y el 4 (10.8%). Se encuentra conformada por 70 barrios dentro de los cuales el 35.6% corresponde a vivienda, el 35% a industria y el porcentaje restante a la malla vial y espacio público; presenta una población de 360.908 habitantes (proyección DANE para el año 2000), de los cuales el 25% son niños menores de 14 años y 10% son ancianos. 1.3.2 Inventario fuentes fijas. Teniendo en cuenta que para poder realizar un análisis de los factores que pueden ser causantes de la problemática actual en la localidad, es necesario conocer los tipos de industrias que se encuentran en el sector, se procedió a revisar el inventario de fuentes fijas, en el cual se establece para el sector de Puente Aranda la siguiente clasificación por actividad económica (Cuadro 2):

Cuadro 2. Clasificación industrial por actividad económica

Actividad Cantidad

Fabricación de alimentos 118 Fabricación de productos textiles 28 Fabricación de prendas de vestir 14 Fabricación de calzado 15 Fabricación de productos químicos 63 Fabricación de productos de caucho y plástico 80 Fabricación de productos metalúrgicos 23

Fabricación de productos no metalúrgicos 5 Fabricación de muebles y otras manufacturas 45 Hoteles, bares y similares 65 Otros: servicios de lavandería, salud, educación, impresión, actividades de ingeniería

163

Fuente: INAMCO, 2001

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36

La actividad económica predominante para el sector es la fabricación de alimentos, la cual representa el 19 % del total, industria que no genera gran porcentaje de emisiones atmosféricas, sin embargo encontramos algunos sectores como el textil (4.5%), productos químicos (10 %), metalúrgicos (3.7%) y caucho (13%) que aunque presentan escasos porcentajes dentro del total, en sumatoria pueden representar una fuente importante dentro de la localidad. En cuanto al tipo de fuente fija de emisión (Cuadro 3), de las 1592 existentes, solo el 16 % corresponde a calderas y calderines, el 2% a quemadores y el 3.3 % a estufas (cocinas, asador, trillador), siendo estas las mayores fuentes de partículas como contaminantes primarios. Cuadro 3. Tipo de fuente fija de emisión atmosférica. localidad Puente Aranda

Fuente Fija Cantidad

Caldera y calderín 257 Horno, crisol y cubilote 207 Incinerador 6 Extrusora, inyectora, termoformadora y peletizadora 186 Soldadura 133 Extractor 88 Emisiones Fugitivas: Fugas de partículas y vapores producidas por las pinturas y disolventes

63

Molino y trituración 59 Planta eléctrica 51 Mezclador, bombo(curtiembres); mixer (plantas de concreto) 51 Quemador 31 Tanques de galvanizado, cubas 34 Cabinas y torres de atomización para pintura 27 Estufas, cocinas, asador, tostador (trilladores de café) 53 Silos 6 Cardadora 15 Vulcanizadoras, prensas hidráulicas 128 Sierra, trompo, lijadora , planeadora y otros similares en cuanto a procesos de fabricación de muebles de madera

48

Otros: compresor, pantógrafo, flexografía, calentador, razadora, pigmentadora, marmita para destilación y generar vapor, reactores utilizados en laboratorios farmacéuticos).

149

Fuente: INAMCO, 2001 Finalmente dentro de los combustibles utilizados (Cuadro 4), se observa que el ACPM representa el 40 % dentro del total, siendo este más económico, pero en ocasiones un mayor generador de partículas suspendidas dentro de las emisiones industriales; sin embargo, se percibe que un 32 % utiliza gas natural, lo cual se debe muy seguramente a los procesos de reconversión establecidos por el DAMA en esta zona, que conlleva a una disminución en las emisiones de PM10.

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Cuadro 4. Tipos de combustibles utilizados

Tipo Cantidad

ACPM 227 Carbón madera 65

CLP 36 Gas propano 54 Gas natural 183

Fuente: INAMCO, 2001 1.3.3 Fuentes Móviles. Ya que las fuentes móviles son en gran porcentaje las que dan un mayor aporte a las concentraciones de partículas debido a los procesos de combustión, deben señalarse los diferentes corredores viales que presentan una notable importancia dentro de la localidad; como vías importantes encontramos:

• Calles: Calle 13, Av. de las Américas, Calle 6 y Calle 3, entre Av. Ciudad de Quito y Av. 68.

• Carreras: Carrera 30, Carrera 50 y Av.68, entre Calle 13 y prolongación de la Autopista

Sur. La mayor concentración de corredores viales se encuentra entre la Calle 13 y Calle 3, en donde a su vez se localiza la mayoría de las industrias de la localidad, sumado a un componente residencial importante. 1.3.4 Contaminación atmosférica en la localidad. Mediante los datos suministrados por la red de monitoreo de calidad del aire de Bogotá, se ha logrado establecer que Puente Aranda presenta uno de los mayores problemas de contaminación en la ciudad por la presencia de altos niveles de material particulado (PM10), esto se sustenta en el hecho de que exhiben el promedio más alto de partículas en suspensión, en donde el punto de máxima concentración se localiza alrededor de las vías de la zona industrial. De acuerdo con mediciones llevadas a cabo por el DAMA, las estaciones Merck, Cazuca y Fontibón excedieron la norma establecida por el DAMA para 24 horas en cuanto a PM10, 431 veces durante el año 2000. En el transcurso de los siguientes años se ha conservado una tendencia en cuanto a la excedencia de la norma diaria (170 µg/m3) en estas estaciones, sumado a que en cada informe mensual se señala que la estación Merck S.A supera siempre el 50 % de la norma diaria y al establecer el promedio anual que debe ser menor de 65 µg/m3, siempre excede este valor.

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Figura 5. Ubicación estaciones calidad del aire DAMA

Fuente: DAMA, 2002 Otro aspecto sumamente importante dentro de la localidad es la localización de dos estaciones dentro de la misma (Figura 5), la primera ubicada en la Calle 13 # 37-35 (sector centro occidente No. 12) y la segunda en la Carrera 65 # 10-95 (sector sur occidente No. 13), las cuales se encuentran separadas 2,7 Km aproximadamente. El contar con dos estaciones en la zona, brinda condiciones para un análisis más profundo de la problemática existente, ya que se ha podido establecer que las concentraciones de PM10 medidas en la estación CADE (12), son casi siempre el doble en la estación de Merck S.A (13) (si en CADE el valor de PM10 es 50 µg/m3, a esa misma hora en Merck S.A la concentración es de aproximadamente 100 µg/m3), lo cual teniendo en cuenta la rosa de vientos de Bogotá permitiría inferir que se presenta una concentración de partículas durante el avance de los vientos de dirección Sureste (sector centro occidente) hacia la estación de Merck. En la Figura 6 se muestran los datos del informe suministrado por el DAMA para el mes de Diciembre de 2002 en cuanto PM10 en Bogotá. La concentración máxima para 24 horas en la Red fue de 208 µg/m3 registrada en la estación Merck, superando en un 22 % el valor de la norma. Esta misma estación presentó una excedencia en la norma en 59 ocasiones durante el mes (valores horarios), además el 90 % de los datos presentan valores superiores al 50 % de la norma.

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Figura 6. Concentración Máxima PM10 en 24 Horas. Diciembre 2002

Fuente: DAMA, 2003 En cuanto al valor de la norma anual (Figura 7) se observa que la estación Merck S.A nuevamente sobrepasa el valor de la norma (65 µg/m3), junto con Fontibón (la estación de Fontibón se encuentra al Norte de Merck No.14, razón por la cual la componente del viento del sureste lleva el contaminante hasta este sector) . Figura 7. Concentración Anual de PM10. Diciembre 2002

Fuente: DAMA 2003 En la Figura 8 se puede observar que la estación No. 13 (Merck) presenta la mayor concentración de PM10 (zona roja), lo cual puede deberse a la confluencia de diferentes corrientes de vientos en el sector.

0

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CA

DE

ME

RC

K

EstacionesCon

cent

raci

ón (

µg/m

3 )

PROM.ANUALNorma 65µg/m3

0

50

100

150

200

250

ES

C. I

NG

.

CA

RR

EF

OU

R

CO

RP

AS

FON

TIB

ON

SO

NY

CA

ZU

CA

MM

A

U. T

OM

AS

CA

DE

ME

RC

K

Estaciones

Con

cent

raci

ón (µ

g/m

3)

Max. 24HorasNorma 170µg/m3

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40

Figura 8. Partículas PM10 24 horas Diciembre 2002

Fuente: DAMA, 2003 Dentro de los resultados obtenidos durante el año 2002 (Cuadro 5) se observa la diferencia en cuanto al valor máximo entre las dos estaciones ubicadas en la localidad y la excedencia constante del 50 % de la norma por parte de la estación de Merck. Cuadro 5. Partículas PM10 – 24 Horas Estaciones Puente Aranda. Año 2002. (µg/m3)

Estación No. Datos N.EXC* %EXC. N.EXC >0.5 %EXC.>0.5 Máximo C/NORMA** Anual

CADE 6996 0 0,00 179 2,56 115 0,68 48 MERCK 8283 145 1,75 5185 62,60 208 1,22 98

Total 15279 145 1,75 5364 35,11

Fuente: DAMA, 2002 * Número de datos que exceden la norma ** Relación entre la concentración máxima y la norma.

Page 42: Caracterización microbiológica del material particulado

41

1.3.5 Meteorología de la zona. Para brindar una pequeña introducción acerca de las condiciones meteorológicas de la localidad, se utilizaron las series de los años 2000 a 2002 de la red de calidad de aire del DAMA. Cabe resaltar que estas series son únicamente de carácter informativo y no son representativas dentro de aspectos meteorológicos en la zona de estudio, debido al corto lapso de tiempo evaluado (3 años).

1.3.5.1 Precipitación. La distribución anual de la precipitación en la ciudad, presenta un comportamiento Bimodal con máximos en los meses de abril y octubre y mínimos en enero y julio. El comportamiento de la precipitación durante los años 2000 a 2002 en las estaciones ubicadas en la localidad de Puente Aranda, se puede observar en el Cuadro 6.

Cuadro 6. Precipitación años 2000 a 2002 estaciones localidad Puente Aranda

CADE Precipitación en mm Año / Mes Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Sept. Octubre Nov. Dic.

Promedio Anual

2000 79,1 56,1 105,8 40,5 67,3 32,2 52,8 37,7 111,9 98,3 58,6 13,7 754 2001 26,2 12,7 92 21,5 59,8 28,8 31,9 16,2 71,1 28,3 87 46,9 522,4 2002 33 31 - 239,1 114,3 74,5 11,7 23,1 29,5 89,9 47,2 85,6 778,9

Merck S.A Precipitación en mm 2000 56,1 181,3 - - - - - 48,6 102 87,7 49,4 26,2 551,3 2001 24,8 17 102 20,6 87,2 26,4 36,2 16,4 58,4 32 90 53,4 564,4 2002 24,4 28,6 92,2 236,8 96,8 80,2 25 20,2 42 111,2 79,5 63,3 900,2

Fuente: DAMA, 2003 Como se puede apreciar, durante los años 2000 a 2002, las estaciones CADE y Merck, presentaron máximos (números en rojo) y mínimos (números en azul) que no se asemejan al comportamiento bimodal establecido para la ciudad de Bogotá. Para el año 2002 los meses de mayor y menor precipitación concuerdan en parte con el comportamiento pluviométrico de la capital, en donde las precipitaciones horarias sobre el área de la ciudad se presentan principalmente en las horas de la tarde y noche, con escasas precipitaciones en horas de la mañana (7–12 horas), período en que generalmente se presentan las máximas concentraciones de los contaminantes (además durante estas horas, es más frecuente la estabilidad atmosférica). Es importante resaltar que las concentraciones de PM10 medidas durante los meses de máxima y mínima precipitación, no muestran correlación entre las variables, es decir, a mayor precipitación, no existe necesariamente menor concentración de PM10, lo que indica que además de las lluvias dentro de la localidad, existen otros factores meteorológicos que establecen la concentración o dilución del contaminante.

1.3.5.2 Vientos en superfic ie. En cuanto a la circulación predominante del viento para el año 2001 (Figura 9), se puede apreciar un punto de confluencia centrado entre las estaciones Carrefour Calle 80 (6), Universidad Nacional (5), Merck S.A (13) y Fontibón (14), coincidente con un máximo de temperatura y un valor alto de precipitaciones.

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Figura 9. Circulación predominante del viento año 2001

Fuente: DAMA, 2002 En las estaciones Ministerio del Medio Ambiente (MMA) y Universidad Santo Tomás, se registraron el mayor número de calmas (velocidades inferiores a 0.5 m/s), con 88% y 77% de las observaciones respectivamente. En la estación Fontibón (nor-occidente de la ciudad) no se registraron velocidades inferiores a 0.5 m/s (calmas). Durante los meses de febrero, junio, julio y agosto se registraron las velocidades promedios más altas y en enero, marzo, mayo y diciembre, las más bajas. En general la velocidad del viento se puede considerar como débil, con máximos entre el medio día y las horas de la tarde y mínimos en las primeras horas del día. La dirección predominante del viento registrada en la estación Merck S.A para este año, se ubicó entre las componentes SE-S, con un pequeño aporte de las componentes WNW-NNW, tal y como se puede observar en la Figura 10.

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Figura 10. Rosa de vientos estación Merck S.A 2001 Fuente: DAMA, 2003 Para el año 2002 las mayores velocidades del viento en la localidad se dan en horas de la tarde en la estación Merck S.A (Cuadro 7), con bajas concentraciones de PM10, mientras que en CADE la velocidad promedio anual fue de 0.7 m/s, lo cual coincide con el porcentaje de calmas existente en la estación (44 %). Cuadro 7. Velocidades medias y máximas en Puente Aranda 2002

Vientos

Promedio (m/s)

Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Sept. Octubre Nov. Dic. Promedio Anual

CADE 0,7 0,7 0,8 0,7 0,7 - - 0,9 0,6 0,6 0,7 0,6 0,7 Merck 2,4 2,5 2,4 2,2 2,6 3,1 - 2,6 2,3 1,9 1,6 1,7 2,3

Vientos Máximos

(m/s) Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Sept. Octubre Nov. Dic. Promedio

Anual

CADE 2,2 2,2 2,3 2,1 2,3 - - 2,2 2,2 2,4 2 2 2,2 Merck 6,6 6,7 7,4 6,5 7,3 8,8 7,8 6,9 6,8 7,1 6 6,8 7,7

Fuente: DAMA, 2002

Page 45: Caracterización microbiológica del material particulado

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1.3.5.3 Temperatura en superficie. Como la temperatura es uno de los factores que determina el movimiento del viento y a su vez la posible dilución o concentración de un contaminante, se revisaron los valores en cuanto a este factor, en la localidad durante los años 2000 a 2002 en la estación Merck S.A (Cuadro 8).

Cuadro 8. Temperatura promedio años 2000 a 2002. Merck S.A

Temperatura promedio °C estación Merck Año / Mes Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Sept. Octubre Nov. Dic.

Promedio Anual

2000 13,8 13,9 14,6 13,7 14 13,7 14,3 14,4 14 14,0 2001 13,7 14,3 14,6 14,9 14,9 14 14,2 14 14,1 15,1 14,7 15 14,5 2002 14,4 15,2 15 14,7 15 14,2 14,5 14,2 14,5 14,7 14,3 14,9 14,6

Fuente: DAMA, 2003 El promedio para estos tres años fue de 14.3 °C, en donde la estación Fontibón (14), localizada en el sector nor-occidente (Figura 5), presenta una temperatura mayor (un grado en promedio) que la estación Merck. Es por ello que los vientos que se derivan de las componentes SE-S, permiten el transporte de los contaminantes generados en el sureste de la ciudad hacia la localidad de Puente Aranda, gracias a las diferencias de temperatura presentes entre los sectores. 1.3.6 Morbilidad y mortalidad en Bogotá. 1.3.6.1 Mortalidad. Al analizar el comportamiento de la mortalidad por IRA en todos los grupos de edad, para los años comprendidos entre 1986 y 1997 en Bogotá D.C, se observa que los menores de un año son el grupo poblacional con las mayores tasas de mortalidad por esta causa, con un comportamiento cíclico que presenta la menor incidencia en 1990 (0,9 muertes por 10.000 habitantes), incrementándose en forma considerable a partir de este año hasta alcanzar la mayor cifra de la serie en 1995 y 1996, 2,8 muertes por 10.000 habitantes, lo que representa un aumento del 211% (Cuadro 9). Este incremento puede obedecer a dificultades en la impresión diagnóstica de la causa de muerte, ya que es probable que en el conjunto de IRA se incluyan las neumonías que son una causa importante de muerte y se incluyen en otro código en la clasif icación internacional de enfermedades. Otros grupos afectados por la mortalidad por IRA son los niños y niñas de 1 a 4 años y los adultos mayores de 60 años, siendo las edades extremas las que presentan las mayores tasas15.

15 DIRECCIÓN DE SALUD PUBLICA. Diagnóstico distrital de salud de Santafe de Bogotá. Secretaria distrital de salud. 2000. p 13-15

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Cuadro 9. Casos y tasa de mortalidad por I.R.A en menores de 5 años. Bogotá D.C. 1987-1998

Número de casos Tasa por 10.000 Año

Menores de 1 Año 1 a 4 Menores de 1 Año 1 a 4

1987 17 9 2 0,23 1988 17 5 1,76 0,11 1989 29 3 2,56 0,07 1990 11 3 0,94 0,07 1991 28 8 2,31 0,18 1992 15 11 1,21 0,24 1993 15 7 1,17 0,15 1994 21 5 1,6 0,1 1995 38 4 2,84 0,08 1996 39 6 2,85 0,12 1997 31 5 2,22 0,1 1998 49 4 3,51 0,08

Fuente: Registros de defunciones, área de análisis y políticas en salud pública, Secretaría Distrital de Salud, 2000 1.3.6.2 Morbilidad. Durante el periodo comprendido entre 1986 a 1997 las primeras causas de consulta siempre han sido las infecciones respiratorias con un peso porcentual promedio de 16.4%. El peso porcentual de la morbilidad por infecciones respiratorias presenta una tendencia ascendente hasta 1991, año en el que representan el 9,2% del total de consultas. Posteriormente disminuyen, de tal forma que en 1994 representan el 8,3% del total de la demanda y nuevamente ascienden al 11,1% en 1997. Además esta patología representa la principal causa de hospitalización en los menores de cinco años de edad16. Dentro de la estructura de la morbilidad de la población general en la última década, las infecciones respiratorias agudas ocupan el pr imer lugar con un peso porcentual que oscila entre 7.7% en 1986 y 1987 y 10.2% en 1996, en 1998 y 1999 se presentó en un 9.6% en cada año (Cuadro 10). Estas constituyen la primera causa de consulta de la población infantil y a su vez ocupa los primeros lugares en la morbilidad referida en la población mayor de 15 años. Dentro de esta categoría se encuentran las patologías de las vías respiratorias superiores, de igual manera se contempla en ella las bronquitis y bronquiolitis. Los menores de catorce años son el grupo poblacional más afectado por esta causa, hecho que conduce a una demanda importante de servicios de salud, además se observa un comportamiento de la morbilidad ascendente en todos los grupos de edad. El comportamiento sostenible en la morbilidad por infección respiratoria en todos los grupos, puede obedecer en una buena proporción a factores ambientales como el incremento en la contaminación atmosférica, condiciones de la vivienda y aspectos relacionados con la condición nutricional y de pautas de cuidado de la población infantil. Cuadro 10. Evolución de la morbilidad general, Bogotá, D.C. 1986-1999 16 DIRECCIÓN DE SALUD PUBLICA. Diagnóstico distrital de salud de Santafe de Bogotá. Secretaria distrital de salud. 2000. p 21-24

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1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 Causa Porcentaje (%)

Infecciones respiratorias agudas 7,7 7,7 8 8,2 8,4 9,2 9 8,6 8,3 9,8 10,2 11,1 9,6 9,6 Enfermedades de los dientes y sus

estructuras 7,7 7,3 7,7 7,4 7,6 7 7,9 7 7,4 6,5 6,8 7,1 7,2 7,2

Enfermedades de la piel y el tejido celular subcutáneo 5,4 2,1 4,8 5 4,9 4,1 4,6 2,9 4,4 5 3,9 4,3 4

Enteritis y otras enfermedades diarréicas 3,7 3,8 3,8 4 4,3 4,8 4,9 4,7 4,2 4,6 4,6 4,3 4,2 4,2

Otras enfermedades de los órganos genitales 4,4 4,3 4,3 4,4 4,3 4,1 3,9 3,5 3,3 3,4 3,3 3,1 3,5 3,5

Enfermedades del ojo y sus anexos 2,8 2,7 3 2,8 3,2 3,1 2,5 2,8 3,1 3 3,4 3,6 3,4 3,4 Laceraciones, heridas y traumas 2,5 2,6 2,5 2,7 2,8 3 3,4 3,5 3,2 3,1 3,2 2,8 2,6 2,6

Otras helmintiasis 3,4 3,1 3,1 3,1 3,3 3,2 3,2 2,5 2,8 Otras enfermedades del aparato

respiratorio 2,5 2,7 2,8 2,7 2,7 2,3 2,4 2,5 2,3 2,6 2,6

Otras virosis 2,9 2,8 2,5 2,8 2,7 2,7 2,5 2,4 2,5 Otras enfermedades del aparato

urinario 2,5 2,3 2,5 2,2 2,5 2,5 2,3 2,4 2,4

Enfermedades del oído y de la apófisis mastoide 2,3 2,4 2,4 2,4

Fuente: SIS-103 muestra diaria de consulta médica, 2000

Dentro del análisis realizado por grupos de edad se observa que la población más afectada en forma constante durante la década son los menores de 5 años. Con un peso porcentual en 1997 de 29 % para los menores de un año y un 31.8 % para los niños entre uno y cuatro años. En los niños entre 5 y 14 años, las infecciones respiratorias agudas ocupan la segunda causa de morbilidad, siendo este un comportamiento estable a través de la década (Cuadro 11).

Cuadro 11. Comportamiento de la morbilidad por I.R.A en diferentes grupos de edad. Bogotá D.C, 1986-1999

Edad Menores 1 1 a 4 5 a 14 15 a 44 45 a 60 60 y más Año

Porcentaje (%) 1986 23,4 35,2 19,4 17,5 2,9 1,5 1987 21,7 36 22,2 16 2,5 1,5 1988 22,2 36 22,4 15,4 2,5 1,5 1989 13,7 43,4 23,6 15,7 2,7 1,4 1990 23,7 35,4 21,8 15 2,4 1,8 1991 23,3 34,3 22,1 16,2 2,3 1,7 1992 25,1 35,6 19,6 15,3 2,4 2 1993 24,5 35,8 19,6 15,5 2,5 2,1 1994 26,2 34,5 18,5 16,6 2,4 1,9 1995 25,4 33,3 19,5 17,4 2,5 2 1996 28,6 32,6 17,9 15,8 2,8 2,3 1997 29 31,8 18,7 15,4 2,7 2,5 1998 24,3 23,5 10,3 3,4 3,1 2,6 1999 24,3 23,7 10,3 3,4 3,1

Fuente: SIS-103 muestra diaria de consulta médica, 2000

Page 48: Caracterización microbiológica del material particulado

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Dentro de las denominadas I.R.A bajas en las que se contempla la neumonía, se observa un aumento progresivo en todos los grupos de edad desde 1989 hasta 1994, siendo los menores de cinco años los que presenta la mayor proporción de morbilidad; entre los menores de un año, se hallan en los lugares nueve y diez de las 10 principales causas de morbilidad de 1986 a 1989, en 1990 y 1991 no aparecen en esta clasificación, y reaparecen de nuevo en los últimos lugares entre 1992-1994 para subir hasta el puesto quinto en los dos últimos años del período analizado. En este grupo de edad, se presenta un peso máximo porcentual en el año de 1997 con 5,6 % (13.060 consultas) y un mínimo de 1,6% (4.060 consultas) en 1988 con una clara tendencia a aumentar en el tiempo. Para los niños y niñas entre 1 y 4 años, las I.R.A bajas, se presentan entre las 10 primeras causas hasta 1995 donde ocupan el décimo lugar con una proporción de 2,3 % (5.980 consultas), suben al quinto en 1996 con 3.2% (9.990 consultas) y vuelven a bajar al noveno en 1997 con un 2,7% (8.880 consultas). En los grupos etáreos restantes, esta causa de morbilidad no aparece dentro de las diez primeras causas.

1.3.6.3 Morbilidad en Puente Aranda. En Puente Aranda la morbilidad provocada por IRA, ocupa el primer lugar con un 29% de las consultas externas en menores de un año, con un 2.1% clasificadas como bronquitis, enfisema y asma, igual posición ocupa en el grupo de 1 a 4 años con un 25,2% de consultas por IRA y un 2.9% de neumonías17.

Para los años 2000 y 2001 la Secretaria de Salud ha presentado la siguiente información con respecto a morbilidad por I.R.A.: Para el año 2000 se observó que entre las 184 causas de consulta externa, la I.R.A presenta el mayor porcentaje entre los menores de 14 años, grupo que siempre a mostrado una alta prevalencia en cuanto a esta enfermedad (Cuadro 12). Cuadro 12. I.R.A dentro de las 184 causas de morbilidad en la localidad de Puente Aranda por consulta externa. 2000

Grupo etáreo Diagnóstico %

Menores 1 Año I.R.A 9,3 1- 4 Años I.R.A 24,6

5 - 14 Años I.R.A 17,1 15 - 44 Años I.R.A 4,6 45 - 59 Años I.R.A 5,6

60 o más Años I.R.A 4 Fuente: Secretaria Distrital de Salud, 2003 Finalmente en el año 2001, se observó un aumento de la presencia de I.R.A en los grupos de 1 a 4 años, sobre todo en los menores de 1 año, en donde de 9.3 % en el 2000, paso a 26,8 % en el 2001 17 Unidad Primaria de Atención (UPA) Puente Aranda 1996.

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en cuanto a consulta externa por I.R.A. También es importante resaltar la aparición de otras enfermedades del aparato respiratorio (O.E.A.R) en los grupos de 1 a 14 años, hecho que no había tomado trascendencia en años anteriores (Cuadro 13). Cuadro 13. I.R.A dentro de las 184 causas de morbilidad en la localidad de Puente Aranda por consulta externa. 2001

Grupo etáreo Diagnóstico %

Menores 1 año I.R.A 26,8 I.R.A 28,3 1- 4 años

O.E.A.R* 3,3 I.R.A 15,7

5 - 14 años O.E.A.R* 1

15 - 44 años I.R.A 9,4 45 - 59 años I.R.A 5,8

60 o más años I.R.A 6,8 Fuente: Secretaria Distrital de Salud, 2003 * O.E.A.R: otras enfermedades del aparato respiratorio Con todos los datos enunciados anteriormente dentro de los contextos de contaminación atmosférica, meteorología y morbilidad presentes en la zona, se evidencia la importancia de la problemática que aqueja a la población. Es por ello que la realización del presente estudio suministrará herramientas para la evaluación del factor de riesgo microbiológico presente en la localidad, en el que las condiciones de nutrición, higiene y salud (estado del sistema inmune) pueden llegar a potencializar los efectos de microorganismos que en un principio no exhiben un alto riesgo en la población, pero que por ser oportunistas, encontrarán en el huésped el ambiente necesario para su desarrollo.

Page 50: Caracterización microbiológica del material particulado

49

2. METODOLOGÍA El diseño metodológico del estudio se dividió en cuatro fases:

1. Recopilación de información primaria para la elección de los puntos, meses y horas de muestreo, así como los medios de cultivo a utilizar y las técnicas de captación de muestras microbiológicas. En este período se consultó información de la red de monitoreo de calidad del aire del DAMA, en cuanto a meteorología y comportamiento de PM10 en el sector, además de información de morbilidad suministrada por la Secretaria de Salud Distrital, acerca de la prevalencia de I.R.A en la localidad, durante los años 2000 a 2001. El tiempo empleado para la ejecución de esta fase fue todo el año 2002.

2. Recolección de muestras microbiológicas en los puntos de muestreo, durante seis semanas

comprendidas entre los meses de Febrero a Mayo de 2003, en jornadas de mañana y tarde, utilizando el principio de impactación directa o succión.

3. Lectura e identificación de los microorganismos obtenidos en los medios de cultivo en

laboratorio. Cabe citar que de las catorce (14) semanas en las cuales se desarrollo la parte experimental del proyecto (Febrero 18 a Mayo 24 de 2003), siete (7) fueron empleadas por el investigador para la preparación y descarte de medios de cultivo, así como la identificación de los diferentes géneros de microorganismos por medio de tinciones, observaciones microscópicas y macroscópicas de bacterias y hongos, pruebas bioquímicas y sustratos específicos, ya que no se contaba con un equipo de apoyo en estos oficios; por esta razón se estableció por comodidad en el cronograma de la fase experimental, una semana exclusiva para la recolección de muestras y otra en la que se realizaba su lectura y actividades complementarias, durante todo el desarrollo del estudio.

4. Análisis de la información obtenida en laboratorio y la suministrada por la estaciones de

calidad del aire del DAMA, en cuanto a dirección y velocidad del viento, temperatura y concentración de PM10 de los días de muestreo, con la cual se estableció la relación partícula microorganismo y el factor de riesgo por microorganismos presentes en el material particulado, en la salud de los habitantes de la localidad de Puente Aranda.

A continuación en la Figura 11 se muestra un diagrama de flujo en el cual se describe la metodología general utilizada en el estudio durante las fases dos a cuatro y que servirá para una mejor interpretación de los títulos presentes en este capítulo.

Page 51: Caracterización microbiológica del material particulado

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Figura 11. Metodología utilizada en el estudio Fuente: El autor, 2003

Selección de los puntos de muestreo

Selección de los meses, días y horas

de muestreo

Recolección de información en los

puntos de muestreo y laboratorio.

Determinación de los métodos para la toma

de muestras microbiológicas

Selección de los medios de cultivo

a utilizar.

Identificación de microorganismos

Número de muestras a tomar

Análisis de la información

Page 52: Caracterización microbiológica del material particulado

51

2.1 SELECCIÓN DE LOS PUNTOS DE MUESTREO EN LA LOCALIDAD Para la selección de los lugares de muestreo en la localidad se tuvo en cuenta que fueran representativos tanto dentro del contexto industrial como residencial, además de poder contar en ellos con instrumentos que de una u otra forma suministraran datos confiables dentro de la zona de estudio. Al principio del trabajo se seleccionaron tres lugares para la toma de muestras, los cuales se relacionan a continuación: • Estación de monitoreo de calidad del aire Cade (Calle 13 # 37-35). • Estación de monitoreo de calidad del aire Merck S.A (Carrera 65 # 10-95). • Fabrica de ropa Color Kids Ltda. (Calle 6 # 55-33). Todos los lugares se ubican dentro de la localidad, entre las Calle 13 y 3 y entre la Carrera 30 y la Av. 68, en el que las estaciones CADE y MERCK S.A cubren un gran porcentaje industrial, mientras que la estación Color Kids Ltda. se encuentra en una zona netamente residencial. De los 3 puntos identificados preliminarmente se escogieron dos para realizar el estudio, los cuales fueron: a. Merck S.A: la estación de calidad del aire Merck, limita con las siguientes vías de la localidad

(ver Anexo B):

• Al NE con la Calle 13 (430 m aprox.). • Al NW con la Avenida 68 (420 m aprox.). • Al SW con la Avenida de las Américas (320 m aprox.).

Los criterios de selección para este punto fueron:

• Contar con una estación de monitoreo de calidad del aire, que se ubica dentro de la zona

industrial de la localidad y en la que las concentraciones de PM10 obtenidas por la estación exceden o se encuentran muy cerca de la norma diaria del DAMA.

• La altura de la estación (2.581 m.s.n.m, 20 metros sobre la cota terreno) y la distribución de

las industrias circundantes permite que los diferentes datos tanto meteorológicos, como de calidad del aire en cuanto a PM10 presenten un valor significativo para el estudio (Foto1), además de poder realizar la toma de las muestras microbiológicas en el lugar donde se encuentra la estación de monitoreo del DAMA, lo cual da mayor validez al estudio en cuanto a comparación de datos.

• Su cercanía a tres corredores viales de gran flujo vehicular.

Page 53: Caracterización microbiológica del material particulado

52

• El fácil acceso a las instalaciones de la empresa Merck S.A y la seguridad que se brindó al investigador para hacer uso del equipo MAS-100.

Foto 1. Punto de muestreo Merck S.A Fuente: El autor, 2003

b. Color Kids Ltda.: la localización de este punto de muestreo se puede observar en el Anexo C; limita con las siguientes vías: • Al NE con la Avenida de las Américas (700 m aprox.) • Al NW con la Avenida 68 (820 m aprox.) • Al SW con la Calle 3 (430 m aprox.).

Las consideraciones para la selección de este punto fueron:

• Su localización en una zona estrictamente residencial, lo cual nos permite evaluar los

contaminantes microbiológicos que pueden presentar un factor de riesgo para los habitantes del sector.

• Dentro de su zona de influencia es el punto mas alto (edificación de cinco pisos, Foto 2),

con una altura similar a la presente en el punto de muestreo Merck S.A (20 metros sobre la cota terreno).

• Evaluación de condiciones de turbulencia gracias a la conformación de sus alrededores, que

hacen probable la afectación de la comunidad por partículas inertes y de origen biológico.

• La cercanía de los dos puntos de muestreo (1.02 Km aprox.), en donde la dirección norte del punto de muestreo Color Kids Ltda., siempre estará señalando el punto de muestreo Merck S.A (Foto 3).

Estación Calidad del Aire Merck S.A

Page 54: Caracterización microbiológica del material particulado

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• El fácil acceso a las instalaciones de la fabrica Color Kids Ltda. y la seguridad que se brindó al investigador para hacer uso del equipo MAS-100.

Foto 2. Punto muestreo Color Kids Ltda. Fuente: El autor, 2003

Foto 3. Norte del punto Color Kids Ltda. Fuente: El autor, 2003 En cuanto a la estación CADE, se excluyó como punto de muestreo por las siguientes razones:

Punto de Muestreo Merck S.A

Punto de Muestreo Color Kids Ltda.

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• La altura de la estación es de 2.570 m.s.n.m. Su altura sobre la cota terreno debe ser alrededor de 9 metros y su ubicación con respecto a otras edificaciones no permite que los datos meteorológicos y de PM10 sean representativos (por su baja altura con respecto a otras edificaciones, hace que se creen fenómenos de turbulencia y además que no cumpla con las características para un óptimo punto de muestreo).

• Los contaminantes evaluados por la estación, no exceden los límites (diario/anual) permisibles. • Su proximidad con las obras de Transmilenio que actualmente se desarrollan en la localidad,

sobre la Calle 13, afectarían los datos suministrados por la estación. En caso de ser necesario y si el proyecto lo amerita, los datos suministrados por esta estación serán utilizados para conocer el posible comportamiento del contaminante dentro de la zona de estudio.

2.2 SELECCIÓN DE LOS MESES, DÍAS Y HORAS DE MUESTREO La selección de los meses de muestreo se realizó bajo tres consideraciones:

• Según el cronograma establecido para el desarrollo del trabajo, se planteó trabajar durante el primer semestre del 2003, momento en el cual seria viable para el investigador desarrollar el proyecto.

• Teniendo en cuenta la información meteorológica expuesta anteriormente dentro de los

antecedentes de la localidad, se evaluaron los meses de mayor concentración de partículas.

• Acudiendo a los valores promedio mensuales de los años 2001 y 2002 para PM10 en la estación de Merck, se establecieron los meses de muestreo.

En el Cuadro 14 se puede observar que los mayores promedios mensuales de PM10 se encuentran entre Enero a Abril y en ocasiones en los meses de Septiembre a Diciembre para los dos años, razón por la cual se eligieron para la realización de los muestreos los meses comprendidos entre Febrero a Mayo, que son mas representativos gracias a las condiciones meteorológicas presentes durante el primer trimestre del año. Cuadro 14. Promedios mensuales PM10 años 2001 y 2002. Estación Merck S.A

Mes Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre Año Promedio Aritmético PM10 (µg/m3)

2001 123 105 126 91 87 65 71 60 89 87 96 110 2002 92 113 112 99 78 78 80 83 109 95 96 98

Fuente: DAMA, 2002

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Durante los meses de Febrero a Mayo, se muestreó por un periodo de 6 semanas, cuatro días a la semana, en donde se tomaban muestras los días Martes y Miércoles en el punto Merck, mientras que Jueves y Viernes se obtenían del punto Color Kids. Los criterios para la adopción de estos días fueron:

• Los días lunes se establecieron como días de asesoria por parte del director del proyecto, razón por la cual el investigador debía permanecer en el laboratorio de la universidad. Además según datos de la estación Merck, las concentraciones de PM10 para este día presentan valores ligeramente bajos, comparados con los demás de la semana.

• La escogencia de los días de muestreo en cada punto, se hizo teniendo en cuenta la facilidad

para guardar el equipo en el lugar de muestreo, ya que este era retirado de la universidad el día martes en horas matutinas y regresado el viernes en horas de la tarde, por lo que debía permanecer en instalaciones seguras, debido a su alto valor comercial.

El no tomar muestras microbiológicas durante semanas consecutivas, obedeció a que el investigador debía realizar los diferentes procedimientos para la identificación de los microorganismos, además de la preparación y descarte de los medios de cultivo, razón por la cual se estableció una semana para toma de muestras y otra para análisis, en todo el transcurso de la fase de recolección e identificación de muestras.

En cuanto a las horas de muestreo se tomaron los datos horarios de las concentraciones de PM10 en la estación Merck S.A de los meses de Enero a Junio de 2002, con los cuales se determinaron las horas de mayor concentración de partículas. Como resultado de este análisis se concluyó que existen tres periodos en donde se puede presentar el máximo de concentración o concentraciones cercanas al máximo, de importancia dentro del estudio.

• En horas de la mañana la mayor concentración de PM10 se da entre las 8 a.m. y 10 a.m., presentándose generalmente el valor máximo diario.

• De 2 a 4 p.m se encuentran concentraciones altas, pero que no superan el valor máximo

diario. • Finalmente de las 5 p.m en adelante, en especial de las 9 a las 12 p.m se presentan valores

de PM10 altos, que en ocasiones pueden ser los máximos dia rios. Con lo expuesto anteriormente y la posibilidad de acceso a los puntos de muestreo, se estableció que los muestreos serian en dos horarios, uno en las horas de la mañana (8–10 a.m.) en el que existe mayor probabilidad de encontrar la máxima concentración de PM10 diaria y en las horas de la tarde (2–4 p.m) para evaluar otras posibles concentraciones; además se opto por estos horarios teniendo en cuenta las velocidades del viento presente en la estación Merck, que en horas de la mañana presenta baja intensidad (1.5 m/s), mientras que en la tarde son de gran fuerza y velocidad (5.8 m/s).

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2.3 DETERMINACIÓN DE LOS MEDIOS DE CULTIVO, MÉTODOS PARA LA CAPTACIÓN DE MICROORGANISMOS Y NÚMERO DE MUESTRAS POR MEDIO DE CULTIVO. Los medios de cultivo utilizados dentro del estudio se seleccionaron teniendo en cuenta deberían cubrir el extenso campo de microorganismos que logran estar presentes en el aire y que puedan llegar a presentar un factor de riesgo en la salud de las personas, especialmente en las vías respiratorias. De igual forma se contó con la asesoria de expertos para la selección de los medios de cultivo. Los medios seleccionados fueron: • Medio McCONKEY: agar selectivo para el aislamiento de microorganismos Gram-negativos. • Medio TB LOWENSTEIN-JENSEN: agar para la demostración y ensayo de resistencia de

bacterias de la tuberculosis. • Medios Sangre y Chocolate: agares para el aislamiento y cultivo de diversos microorganismos,

sobre todo patógenos exigentes. • Medio SABOURAUD: agar para el aislamiento de hongos y levaduras de importancia clínica. Posteriormente, se plantearon las técnicas para la recolección de la muestras microbiológicas, en las cuales se asume que un microorganismo se comporta como una partícula en el aire y esta por sus dimensiones puede catalogarse dentro del rango de PM10; se decidió en un principio tomar los filtros de las estación de monitoreo para realizar el análisis microbiológico de los mismos, sin embargo, la consecución de los filtros, sumado a la posible contaminación de estos durante su traslado hasta las instalaciones del DAMA, hizo que se descartara esta posibilidad debido al alto porcentaje de error que se presentaría durante el estudio. Buscando representatividad dentro de la toma de muestras y teniendo en cuenta que las partículas pueden ser impactantes y respirables, se utilizaron dos principios para la realización de los muestreos. El primer principio utilizado fue el de impactación directa sobre los medios de cultivo, en el que por un lapso de 10 minutos se dejaba abierta una caja de Petri, en la cual inciden y se depositan las partículas que vienen dentro de la corriente de aire. Este método fue utilizado en los dos primeros muestreos, ya que se quería analizar el comportamiento de los microorganismos con este sistema, sumado a que en aquel momento no se podía utilizar el equipo microbiológico que se describe a continuación.

El segundo principio para la toma de muestras, fue el de succión, mediante la utilización del equipo MAS–100 de Merck S.A (Merck Air Sample r), el cual permite no solamente tomar las partículas impactantes, sino que a su vez retiene las partículas inhalables por medio de aspiración (Foto 4). A continuación se hace una breve descripción del equipo:

Principio básico del equipo: el MAS-100 es un instrumento muy eficaz, basado en el principio de muestreador de aire de Andersen, que aspira el aire a través de una placa perforada. La corriente de aire resultante y las partículas que contienen se dirigen hacia la superficie de agar de la cápsula de

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Petri. Después de la toma se procede al cultivo de muestra. El MAS-100 utiliza un soplador de alta potencia y supervisa el volumen de forma continuada. Este sistema mide la corriente de aire entrante y regula el aire aspirado para obtener un caudal constante de 100 litros por minuto. Si la corriente de aire fuese irregular a causa de factores externos, o bien fuera interrumpida o limitada por cápsulas de Petri sobrecargadas, la cantidad de aire será automáticamente reajustada. Principales ventajas del MAS-100: • Anemómetro incorporado para compensación volumétrica automática. • Caudal de 100 litros por minuto, cumpliendo con las exigencias impuestas por directivas

internacionales. • La velocidad de los microorganismos sobre la superficie de agar es de 11 metros por segundo;

esta velocidad garantiza la recolección de todas las partículas de tamaño superior a 1 µm. • Medición isocinética 0.45 m/s. • Detección de fallos en caso de caudal de aire insuficiente. • Cabezal de acumulación orientable. • Volúmenes de acumulación de 50, 100, 250, 500 y 1000 litros. Para mayor información acerca del equipo, mirar el Anexo D. Foto 4. Equipo MAS-100 Fuente: El autor, 2003 En cuanto al número de muestras que fueran representativa para el estudio, al indagar con diferentes microbiólogos del Instituto Nacional de Salud, se estableció que el número mínimo de muestras por medio de cultivo debía ser 10, por lo que se obtendrían 48 muestras por agar, para un total de 240 muestras por todo el estudio.

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2.4 CRONOGRAMA DE MUESTREO Teniendo en cuenta que durante la fase experimental se tenia una etapa de recolección de muestras y otra de laboratorio y habiendo seleccionado los meses, días y horas de muestreo, además de los medios de cultivo, métodos de captación y número de muestras representativas, se realizó el cronograma de muestreo para el estudio el cual se observa en el Cuadro 15: Cuadro 15. Cronograma de muestreo. Febrero 18 – Mayo 14 de 2003

Mes Día Punto de muestreo Hora Actividad

Martes 18 Miércoles 19

Merck S.A

Jueves 20 Febrero

Viernes 21 Color Kids Ltda.

Martes 4 Miércoles 5

Merck S.A

Jueves 6 Viernes 7

Color Kids Ltda.

Toma de muestras Impactación

Directa

Martes 18 Miércoles 19

Merck S.A

Jueves 20

Marzo

Viernes 21 Color Kids Ltda.

Martes 8 Miércoles 9

Merck S.A

Jueves 10 Viernes 11 Lunes 28 Martes 29

Color Kids Ltda. Abril

Miércoles 30 Viernes 2 Lunes 12

Merck S.A

Miércoles 14 Color Kids Ltda.

8 a.m. - 10 a.m

2 p.m – 6 p.m.

Toma de muestras Equipo MAS-100

*Para este día no se contó con material para realizar el muestreos Mayo

*Para este día no se contó con material para realizar el muestreos

Fuente: El autor, 2003 2.5 DETERMINACIÓN DE LA RELACIÓN PARTÍCULA–MICROORGANISMO Teniendo en cuenta que uno de los objetivos era establecer lo más cercanamente la relación partícula-microorganismo, se utilizaron conjuntamente con el equipo MAS-100 filtros de celulosa Schleicher & Schuell de 90 mm de diámetro, humedecidos con agua destilada, en cajas de Petri estériles que se colocaron a diferentes horas tanto en la mañana como en la tarde, para captar las posibles partículas inertes presentes en las muestras. Para determinar la presencia o nó de PM10, se procedió a utilizar un equipo de medición de turbiedad marca HACH, el cual seria uno de los soportes para sustentar la relación existente entre

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partícula y microorganismo, la cual esta fuertemente avalada por las especificaciones del equipo de muestreo, que certifica que capta partículas mayores de 1µm. 2.6 IDENTIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS Con las muestras obtenidas mediante impactación directa y el equipo MAS-100, se procedió a realizar los análisis necesarios para la identificación en cuanto a género, en el Laboratorio de Química y Biología de la Universidad de la Salle Sede Centro. Los medios de cultivo y pruebas de confirmación fueron suministradas por la Universidad y en ocasiones fue necesario acudir a la compañía Merck S.A, en donde muy gentilmente facilitaron el reactivo o medio necesario para la identificación del microorganismo. Dentro de los procedimientos utilizados para la identificación de los microorganismos, se utilizaron las siguientes técnicas y medios selectivos por tipo de microorganismo en la etapa de laboratorio del presente proyecto: a. Bacilos Gram Negativos: ü Tinción de Gram ü Observación de morfología microscópica ü Pruebas Bioquímicas: Medio de Citrato (Citrato de Simmons)

Medio de Triple Azúcar Hierro (TSI) Medio de Lisina Hierro Agar (LIA) Medio de Rojo de Metilo Voges Proskauer (MRVP) Medio Urea Medio de Sulfuro-Indol- Movilidad (SIM)

ü Agar Chromocult agar para coliformes. ü Agar McConkey para Gram Negativos

b. Bacilos Gram Positivos: ü Tinción de Gram ü Tinción de Val Stoltemberg para corynebacterias ü Tinción de Zielh Neelsen para micobacterias ü Observación de morfología microscópica ü Agar Sangre y Chocolate ü Agar Mossel para Bacilo cereus. ü Agar Lowestein Jensen para micobacterias ü Sistema de anaerobiosis Gas Pack

c. Cocos Gram Positivos ü Tinción de Gram ü Observación de morfología microscópica ü Prueba de catalasa ü Prueba de coagulasa para estafilococos ü Agar Sangre para la observación de hemólisis

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ü Agar Baird Parker para estafilococos ü Agar Manitol Sal común Rojo de fenol para estafilococos ü Agar para el ensayo de la Dnasa para estafilococos ü Agar KF para estreptococos ü Medio Bilis Esculina para estreptococos

d. Hongos y Levaduras ü Observación macroscópica para hongos y levaduras. ü Montaje en fresco de hongos para la observación de morfología microscópica de hongos ü Tinción de gram para la observación de levaduras.

2.7 RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN EN LOS LUGARES DE MUESTREO Y LABORATORIO Los datos obtenidos en los lugares de muestreo y laboratorio son la clave para el óptimo desarrollo del proyecto, razón por la cual se establecieron dos formatos para relacionar la información obtenida en cada uno de los sitios y de esta manera realizar un análisis que llevará al investigador a resultados satisfactorios al término del proyecto.

• FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO. Este formato fue diligenciado en los días de muestreo durante la toma de las muestras y complementado posteriormente con lo datos de PM10, velocidad del viento, temperatura, concentración máxima diaria y hora de la máxima concentración, que suministraron las estaciones de calidad de aire Merck, CADE y SONY (Anexo E).

• FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS. En este

formato se consignaron los microorganismos que fueron hallados en las muestras microbiológicas durante los meses de muestreo y fue complementado con información de la estación de calidad del aire Merck S.A del formato I (Anexo F).

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3. RESULTADOS Y ANÁLISIS

3.1 PRIMERA SEMANA DE MUESTREO (FEBRERO 18 AL 21) 3.1.1 Resultados de los muestreos. Durante la primera semana se emplearon cuatro medios de cultivo, McConkey, Saboraud, Chocolate y Lowenstein Jensen. En el medio Lowenstein Jensen no se observó desarrollo de Mycobacterium y si una contaminación con hongos en todos los muestreos, razón por la cual el formato II no reporta resultado para esta semana. El método utilizado para la toma de muestras fue impactación directa. Los datos meteorológicos y de PM10 fueron suministrados por las estaciones de calidad del aire Merck, CADE y SONY, además de los observados por el investigador en los puntos de muestreo Merck S.A y Color Kids Ltda. Ø Fecha: Martes 18 de Febrero

Hora: 11:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 150°, sector centro occidente (ver Formato I Febrero 18, Anexo E). Concentración PM10: la estación Merck S.A no reportó concentración para esta hora (ver Formato I Febrero 18, Anexo E).

Microorganismos: En general se presentó pocó desarrollo de colonias en los medios de cultivo, especialmente en el agar chocolate, en donde por las condiciones de anaerobiosis, se limita el crecimiento de microorganismos. En los medios selectivos utilizados se identificó Pseudomona spp, Rhodoturula spp, Candida spp, Bacilo subtilis y Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos (ver Formato II Febrero 18, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 227°, sector sur occidente. • Velocidad: 5.2 m/s. • Temperatura: 16.4 °C (ver Formato I Febrero 18, Anexo E).

Concentración PM10: 93 µg/m3 (ver Formato I Febrero 18, Anexo E).

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Microorganismos: No se presentó crecimiento de microorganismos en el agar McConkey. En los demás medios se observó un buen desarrollo de colonias. Se identificó en los medios selectivos la presencia de Candida spp, Actinomyces spp, Staphylococcus spp y aureus, Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, Micrococo spp y Sarcina spp (ver Formato II Febrero 18, Anexo F).

Ø Fecha: Miércoles 19 de Febrero

Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 237°, sector sur occidente. • Velocidad: 0.8 m/s. • Temperatura: 17.2 °C (ver Formato I Febrero 19, Anexo E).

Concentración PM10: 295 µg/m3 (ver Formato I Febrero 19, Anexo E).

Microorganismos: No se presentó crecimiento de colonias en el medio McConkey. En general se presenta poco desarrollo de microorganismos en los medios de cultivo, aunque aumentó el número de colonias en agar chocolate, debido a la utilización de atmósfera de CO2, que incrementa el rango de microorganismos que pueden llegar a desarrollarse. Se identificó Candida spp, Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, Micrococo spp, Corynebacteria spp y diversas especies de Staphylococcus entre ellos aureus (ver Formato II Febrero 19, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 229°, sector sur occidente. • Velocidad: 5.3 m/s. • Temperatura: 20.2 °C (ver Formato I Febrero 19, Anexo E).

Concentración PM10: 134 µg/m3 (ver Formato I Febrero 19, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo en horas de la tarde, en comparación con horas de la mañana. Se identificó Pseudomona spp, Candida spp, Corynebacteria spp, Sarcina spp, Staphylococcus spp y Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos (Formato II Febrero 19, Anexo F).

Ø Fecha: Jueves 20 de Febrero

Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 344°. • Velocidad: 0.6 m/s.

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• Temperatura: 16.6 °C (ver Formato I Febrero 20, Anexo E).

Concentración PM10: 304 µg/m3 (ver Formato I Febrero 20, Anexo E).

Microorganismos: No se presentó crecimiento en el medio McConkey. En cuanto al agar chocolate existe un desarrollo de colonias escaso, fenómeno extraño, teniendo en cuenta que a la hora de muestreo se presentó el máximo de PM10 para el día. Se identificó, Micrococo spp, Corynebacteria spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Sarcina spp y Staphylococcus spp entre ellos aureus (ver Formato II Febrero 20, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 34°. • Velocidad: 5.8 m/s. • Temperatura: 19.3 °C (ver Formato I Febrero 20, Anexo E). Concentración PM10: 113 µg/m3 (ver Formato I Febrero 20, Anexo E). Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana. Se identificó la presencia de Pseudomona spp, Serratia spp, Sarcina spp, Micrococo spp, Staphylococcus spp y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Febrero 20, Anexo F).

Ø Fecha: Viernes 21 de Febrero Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 288°, sector sur occidente. • Velocidad: 0.7 m/s. • Temperatura: 14.4 °C (ver Formato I Febrero 21, Anexo E). Concentración PM10: 402 µg/m3 (ver Formato I Febrero 21, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó pocó desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, donde el agar chocolate se vio afectado por condiciones de anaerobiosis, utilizadas para su incubación. Se registró la presencia de Pseudomona spp, Rhodoturula spp, Staphylococcus spp y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Febrero 21, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

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Viento: • Dirección: 219°, sector sur occidente. • Velocidad: 5 m/s. • Temperatura: 18.9 °C (ver Formato I Febrero 21, Anexo E). Concentración PM10: 163 µg/m3 (ver Formato I Febrero 21, Anexo E). Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana. Se identificó Pseudomona spp, Serratia spp, Bacilo subtilis, Bacilos Gram (+) esporulados, Staphylococcus spp, Micrococo spp y Corynebacteria spp (Formato II Febrero 21, Anexo F).

3.1.2 Análisis primera semana de muestreo. Condiciones Meteorológicas: En general para la semana comprendida entre el 18 al 21 de Febrero de 2003, se establece que la componente del viento que incide en los puntos de muestreo Color Kids y Merck, se ubica en su gran mayoría entre las direcciones SW-N, es decir, el sector sur-occidente de la ciudad en donde se encuentra la estación SONY (Figura 5). Sin embargo es importante resaltar que en ocasiones la dirección también se sitúa entre las componentes E-SW, sector centro-occidente, en el que se localiza la estación CADE (ver Figura 5). En cuanto a la velocidad del viento presente en los puntos de muestreo, se observan valores inferiores a 0.8 m/s en horas de la mañana, mientras en horas de la tarde pueden llegar a los 5.8 m/s, lo cual se justifica, con los cambios de temperatura reportados por la estación de calidad del aire Merck, donde en horas de la tarde, la temperatura suministrada siempre fue mayor, en comparación con el valor de horas de la mañana. Por último, la dirección del viento registrada en el punto Color Kids, se ve afectada en ocasiones por fenómenos de turbulencia que se deben a la conformación de sus alrededores (Foto 5), ya que las construcciones y vías cercanas, generan condiciones que influyen en los datos de vientos suministrados por el punto de muestreo. Concentración PM10: Las concentraciones horarias medidas por la estación de calidad de aire Merck S.A para horas de la mañana, muestran valores que van desde los 295 hasta 402 µg/m3 para todos los días de muestreo, en el que las bajas velocidades reportadas, son factores que influyen en los elevados valores de concentración obtenidos para estas horas. En comparación, durante horas de la tarde las concentraciones alcanzan valores inferiores a los 163 µg/m3 , ya que las altas velocidades registradas permiten que las partículas sean diluidas por la corriente de aire.

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Foto 5. Alrededores punto muestreo Color Kids Ltda..

Fuente: El autor, 2003 Para los días de muestreo, los promedios diarios de PM10 fueron: 132 µg/m3 para Febrero 18, 153 µg/m3 en Febrero 19, 134 µg/m3 para Febrero 20 y 194 µg/m3 en Febrero 21, en donde para este ultimo día se excede la norma diaria de 160 µg/m3 (Resolución 391 de 2001). Como se puede observar, los promedios diarios se encuentran muy cerca al valor de la norma o superan la misma, lo cual confirma la problemática existente en la localidad y avala los criterios de selección establecidos para los meses y horas de muestreo. En cuanto a las posibles fuentes de PM10 que inciden en el sector, se puede inferir que los vientos que provienen del sector sur-occidente (estación SONY), son contribuyentes importantes para los valores obtenidos en Merck, los cuales sumados a las emisiones propias de la localidad y vientos derivados del sector centro-occidente (CADE), son las fuentes de partículas para la zona de estudio. Microorganismos: El desarrollo de colonias en los diferentes medios de cultivo fue siempre mayor en horas de la tarde, que en horas de la mañana, en los dos puntos de muestreo (Merck y Color Kids), lo cual nos permite concluir que para esta primera semana existe una relación inversa entre la concentración de PM10 y el desarrollo de colonias, es decir, existe mayor desarrollo de bacterias en horas de la tarde cuando las concentraciones de partículas son bajas, en comparación con horas de la mañana, en donde a mayor concentración, menor desarrollo de microorganismos. En cuanto a los microorganismos presentes en los puntos de muestreo, se observó que existe un mayor desarrollo de colonias en horas de la tarde en el punto Color Kids, comparado con el punto Merck, lo cual se justifica dentro del número de huéspedes potencialmente existentes cercanos a los puntos, en el que Color Kids al estar localizado en una zona exclusivamente residencial, proporciona hospederos animales y humanos, en una mayor proporción, mientras que en Merck se encuentran menos fuentes y el punto esta supeditado a los vientos que inciden en la misma.

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Finalmente dentro de los microorganismos identificados en el punto Merck y Color Kids para esta semana se encontró: Merck S.A • Pseudomona spp. • Candida spp, Rhodoturula spp y Actinomyces spp. • Bacilos Gram (+) pleomórficos y esporulados, Bacilo subtilis. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y diferentes clases de Staphylococcus entre

ellos aureus. Color Kids Ltda. • Pseudomona spp, Shigella spp (microorganismo con comportamiento bioquímico similar a

Shigella) y Serratia spp. • Candida spp y Rhodoturula spp. • Bacilos Gram (+) pleomórficos y esporoformadores, Bacilo subtilis. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y en mayor cantidad diferentes clases de

Staphylococcus entre ellos aureus. En general se observó que los microorganismos presentes en los dos puntos de muestreo son similares, en el que Shigella spp y Serratia spp se encuentran únicamente en el punto Color Kids y Actinomyces spp en el punto Merck. 3.2 SEGUNDA SEMANA DE MUESTREO ( MARZO 4 AL 7) 3.2.1 Resultados de los muestreos. Para la segunda semana se emplearon cinco medios de cultivo McConkey, Saboraud, Chocolate, Sangre y Lowenstein Jensen. El agar Lowenstein Jensen no presentó desarrollo alguno de Mycobacterium, razón por la cual no se reportó dentro del análisis de esta semana. Nuevamente se utilizó el principio de impactación directa para la toma de muestras y los datos meteorológicos y de PM10 fueron suministrados por las estaciones de calidad del aire Merck, CADE y SONY, además de los observados por el investigador en los puntos de muestreo Merck y Color Kids. Ø Fecha: Martes 4 de Marzo

Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 167°, sector centro occidente. • Velocidad: 1.1 m/s. • Temperatura: 15 °C (ver Formato I Marzo 4, Anexo E). Concentración PM10: 232 µg/m3 (ver Formato I Marzo 4, Anexo E).

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Microorganismos: No se produjo crecimiento de microorganismos en agar Mc Conkey, mientras en los medios restantes se presentó poco desarrollo de colonias. Se identificó Rhodoturula spp, Candida spp, Penicillium spp, Dreschelia spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Staphylococcus aureus y epidermis, Corynebacteria spp y Sarcina spp (ver Formato II Marzo 4, Anexo F). • Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 108, sector centro occidente. • Velocidad: 6.4 m/s. • Temperatura: 18.7 °C (ver Formato I Marzo 4, Anexo E). Concentración PM10: 79 µg/m3 (ver Formato I Marzo 4, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana, identificando Penicillium spp, Mucor spp, Dreschelia spp, Bacilo subtilis, Staphylococcus aureus y epidermis, Bacilos Gram (+) esporulados, Corynebacteria spp y Sarcina spp (Formato II Marzo 4, Anexo F).

Ø Fecha: Miércoles 5 de Marzo Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 168°, sector centro occidente. • Velocidad: 1.4 m/s. • Temperatura: 14.8 °C (ver Formato I Marzo 5, Anexo E). Concentración PM10: 228 µg/m3 (ver Formato I Marzo 5, Anexo E). Microorganismos: No se presentó crecimiento en el medio Mc Conkey, mientras en los medios restantes se observó poco desarrollo de colonias, lo cual se justifica para los agares chocolate y sangre por el uso de condiciones de anaerobiosis. Se identificó Asperguillus flavus, Trichoderma spp, Bacilo cereus y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Marzo 5, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 63°. • Velocidad: 2.8 m/s. • Temperatura: 18.5 °C (ver Formato I Marzo 5, Anexo E).

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Concentración PM10: 76 µg/m3 (ver Formato I Marzo 5, Anexo E). Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios selectivos utilizados, en comparación con horas de la mañana, donde se identificó Pseudomona spp, Alternaria spp, Dreschelia spp, Staphylococcus spp, Sarcina spp y Bacilos Gram (+) esporulados (ver Formato II Marzo 5, Anexo F).

Ø Fecha: Jueves 6 de Marzo Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 54°. • Velocidad: 2.6 m/s. • Temperatura: 14.9 °C (ver Formato I Marzo 6, Anexo E). Concentración PM10: 171 µg/m3 (ver Formato I Marzo 6, Anexo E).

Microorganismos: No se observó crecimiento en el medio McConkey, mientras que los medios restantes muestran poco desarrollo de colonias. Se identificó Candida spp, Rhodoturula spp, Dreschelia spp, Penicillium spp, Staphylococcus spp, Bacilo subtilis y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Marzo 6, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 128°, sector centro occidente. • Velocidad: 1.8 m/s. • Temperatura: 21.8 °C (ver Formato I Marzo 6, Anexo E). Concentración PM10: 88 µg/m3 (ver Formato I Marzo 6, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana. Se reportó la presencia de Pseudomona spp, Serratia spp, Rhodoturula spp, Dreschelia spp, Mucor spp, Corynebacteia spp, Staphylococcus aureus y epidermis y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Marzo 6, Anexo F).

Ø Fecha: Viernes 7 de Marzo

Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 147°, sector centro occidente.

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• Velocidad: 0.5 m/s. • Temperatura: 13.9 °C (ver Formato I Marzo 7, Anexo E). Concentración PM10: 240 µg/m3 (ver Formato I Marzo 7, Anexo E).

Microorganismos: No se presentó desarrollo de microorganismos en el agar McConkey, mientras que en los medios restantes el desarrollo de colonias fue poco. Se registró la presencia de Candida spp, Rhodoturula spp, Dreschelia spp, Mucor spp, Penicillium spp, Sarcina spp, Micrococo spp, Bacilos Gram (+) esporulados y Staphylococcus spp entre ellos aureus (ver Formato II Marzo 7, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 114°, sector centro occidente. • Velocidad: 6.1 m/s. • Temperatura: 19.7 °C (ver Formato I Marzo 7, Anexo E). Concentración PM10: 106 µg/m3 (ver Formato I Marzo 7, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó mayor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo durante la hora de muestreo, a pesar de que se utilizaron condiciones de anaerobiosis. Se identificó Pseudomona spp, Candida spp, Rhodoturula spp, Dreschelia spp, Penicillium spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Staphylococcus spp, Micrococo spp y Corynebacteria spp (Formato II Marzo 7, Anexo F).

3.2.2 Análisis segunda semana de muestreo. Condiciones Meteorológicas: Para la semana comprendida entre el 4 y el 7 de Marzo de 2003, se estableció que la componente del viento presente en los puntos de muestreo, se ubicó en gran parte entre las direcciones E-SW, sector centro-occidente de la ciudad, donde se localiza la estación CADE. No obstante, cabe resaltar que en ocasiones, el viento se derivó del sector sur-occidente en el que se ubica la estación SONY (ver Figura 5). Con respecto a la velocidad del viento que incide en los puntos de muestreo, esta presentó valores que van de los 0.5 a 2.6 m/s en horas de la mañana, mientras que en la tarde alcanzan velocidades hasta de 6.4 m/s, lo cual se justifica mediante los datos de temperatura obtenidos en la estación Merck, en los cuales, para horas de la tarde siempre se alcanzan mayores valores, comparados con los existentes en la mañana.

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Finalmente, se estableció que la dirección del viento registrada en el punto Color Kids, se ve afectada en ocasiones por fenómenos de turbulencia, que se deben a las edificaciones y vías cercanas al punto de muestreo. Concentración PM10: Las concentraciones horarias medidas por la estación de calidad de aire Merck en horas de la mañana, muestran valores que van desde los 171 hasta 240 µg/m3 para todos los días de muestreo, en donde las bajas velocidades reportadas para estas horas, son factores que contribuyen en los elevados valores de concentración. En contraste, durante horas de la tarde las concentraciones alcanzan valores inferiores a los 106 µg/m3 , debido a que se presenta una dilución del contaminante por las altas velocidades presentes en el sector. Para los días de muestreo, los promedios diarios de PM10 fueron: 95 µg/m3 para Marzo 4, 107 µg/m3 en Marzo 5, 117 µg/m3 para Marzo 6 y 143 µg/m3 en Marzo 7, en el que no se excedió la norma diaria de PM10 de 160 µg/m3. En cuanto a las posibles fuentes de PM10 que inciden en el sector, se pudó establecer que los vientos que provienen del sector centro-occidente donde se ubica la estación CADE, son contribuyentes importantes para las concentraciones obtenidas en Merck, que sumadas a las emisiones propias de la localidad y los vientos derivados del sector sur-occidente (SONY), son las fuentes de partículas para la zona de estudio. Microorganismos: Para la segunda semana de muestreo, el desarrollo de colonias en los diferentes medios de cultivo fue siempre mayor en horas de la tarde (Foto 6), en comparación con horas de la mañana en los dos puntos de muestreo, lo que permite concluir que existe una relación inversa entre la concentración de PM10 y el desarrollo de microorganismos. Este fenómeno se explica teniendo en cuenta el método utilizado para la toma de muestras (impactación directa), en el cual, en horas de la mañana las bajas velocidades presentes, permiten que las partículas se depositen lentamente, generando una baja probabilidad de desarrollo de microorganismos en el medio selectivo, ya que se necesita mayor tiempo de exposición que permita su captación. En contraste, los vientos de alta velocidad persistentes en horas de la tarde, permiten que los microorganismos que son transportados en la corriente de aire, choquen en mayor proporción con los medios de cultivo, no esperando a sedimentar en el medio y logrando de esta manera un mayor desarrollo de colonias en las muestras durante estas horas. Con esto se afirma, que en los puntos de muestreo solamente se habían evaluado partículas impactantes, por lo tanto se debía emplear un equipo que permitiera evaluar aquellas del rango inhalable, en las que se encuentra en mayor porcentaje el posible factor de riesgo asociado a la población. Con respecto a los microorganismos presentes en los puntos de muestreo, se observó nuevamente que existe un mayor desarrollo de colonias en horas de la tarde en el punto Color Kids en comparación con el punto Merck, lo cual se justifica dentro del número de huéspedes cercanos al punto de muestreo.

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Foto 6. Comparación colonias agar sangre Fuente: El autor, 2003 Finalmente los microorganismos identificados en el punto Merck y Color Kids para esta semana fueron: Merck S.A • Pseudomona spp. • Candida spp, Rhodoturula spp, Penicillium spp, Dreschelia spp, Mucor spp, Asperguillus

flavus, Trichoderma spp, Microsporum spp y Alternaria spp. • Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, Bacilo cereus y subtilis. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y diferentes clases de Staphylococcus entre

ellos aureus y epidermis. Color Kids Ltda. • Pseudomona spp y Serratia spp. • Candida spp, Rhodoturula spp, Penicillium spp, Dreschelia spp, Mucor spp, Microsporum spp y

Hongo rojo filamentoso. • Bacilos Gram (+) pleomórficos y esporulados, Bacilo cereus y subtilis. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y en mayor cantidad diferentes clases de

Staphylococcus entre ellos aureus y epidermis. Nuevamente se observó que los microorganismos identificados en los dos puntos de muestreo son muy similares, solamente se destaca la aparición de Serratia spp exclusivamente en Color Kids y Asperguillus flavus, Trichoderma spp y Alternaria spp (Figura 12) en el punto Merck.

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Figura 12. Alternaria spp. Fuente: Microbiología outside, 2003 3.3 TERCERA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 18 AL 21) 3.3.1 Resultados de los muestreos. Durante esta semana se emplearon los medios selectivos McConkey, Saboraud, Chocolate, Sangre y Lowenstein Jensen, en el que este último, no presentó desarrollo de Mycobacterium. Para la recolección de las muestras microbiológicas se utilizó el equipo MAS–100 y los datos meteorológicos y de PM10 fueron suministrados por las estaciones de calidad del aire Merck, CADE y SONY, además de los observados por el investigador en los puntos de muestreo. Ø Fecha: Martes 18 de Marzo

Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 327°. • Velocidad: 1.8 m/s. • Temperatura: 18.1 °C (ver Formato I Marzo 18, Anexo E). Concentración PM10: 204 µg/m3 (ver Formato I Marzo 18, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó un buen desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con otros días de estudio para horas matutinas. Se identificó Pseudomona spp, Penicillium spp, Alternaria spp, Mucor spp, Asperguillus flavus, Bacilos Gram (+) esporulados, Bacilo subtilis, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacteria spp y Sarcina spp (Formato II Marzo 18, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

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Viento: • Dirección: 279°, sector sur occidente. • Velocidad: 5.4 m/s. • Temperatura: 18.7 °C (ver Formato I Marzo 18, Anexo E). Concentración PM10: 67 µg/m3 (ver Formato I Marzo 18, Anexo E).

Microorganismos: Se registró menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana, identificando en los agares Pseudomona spp, Yersinia spp, Shigella spp, Asperguillus spp, Penicillium spp, Mucor spp, Alternaria spp, Bacilo subtilis, Bacilo cereus, Bacilos Gram (+) esporulados, Corynebacteria spp, Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Marzo 18, Anexo F).

Ø Fecha: Miércoles 19 de Marzo. Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 8°. • Velocidad: 0.8 m/s. • Temperatura: 15 °C (ver Formato I Marzo 19, Anexo E). Concentración PM10: 131 µg/m3 (ver Formato I Marzo 19, Anexo E).

Microorganismos: En general se observó gran desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo. Se identificó Asperguillus flavus (en casi todos los medios), Penicillium spp, Rhizopus spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Staphylococcus spp y Sarcina spp (Formato II Marzo 19, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A

Viento: • Dirección: 128°, sector centro occidente. • Velocidad: 2.3 m/s. • Temperatura: 14.6 °C (ver Formato I Marzo 19, Anexo E). Concentración PM10: 85 µg/m3 (ver Formato I Marzo 19, Anexo E).

Microorganismos: Al igual que en horas de la mañana, el medio McConkey presentó crecimiento de algunas especies de hongos, mientras que los medios restantes presentaron menor desarrollo de colonias, excepto el agar sangre, en donde el número de colonias fue mayor en horas de la tarde. Se identificó Penicillium spp, Alternaria spp, Mucor spp, Asperguillus flavus, Staphylococcus spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp, Micrococo spp, Bacilo cereus, Bacilo subtilis y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Marzo 19, Anexo F).

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Ø Fecha: Jueves 20 de Marzo Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 338°. • Velocidad: 1.5 m/s. • Temperatura: 16.1 °C (ver Formato I Marzo 20, Anexo E). Concentración PM10: 99 µg/m3 (ver Formato I Marzo 20, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó gran desarrollo de microorganismos en todos los medios de cultivo, identificando Serratia spp, Shigella spp, Rhizopus spp, Bacilo cereus, Bacilos Gram (+) esporulados, Corynebacteria spp, Sarcina spp y Staphylococcus spp entre ellos aureus (Formato II Marzo 20, Anexo F).

• Hora: 6:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 40°. • Velocidad: 0.9 m/s. • Temperatura: 13.9 °C (ver Formato I Marzo 20, Anexo E).

Concentración PM10: 105 µg/m3 (ver Formato I Marzo 20, Anexo E).

Microorganismos: Se observó menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana, reportando la presencia de Serratia spp, Rhizopus spp, Corynebacteia spp, Staphylococcus spp entre ellos aureus, Sarcina spp, Micrococo spp, Bacilo cereus y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Marzo 20, Anexo F).

Ø Fecha: Viernes 21 de Marzo Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 285°, sector sur occidente (ver Formato I Marzo 21, Anexo E).

Concentración PM10: No se obtuvó valor de PM10 para esta hora. Microorganismos: Se presentó buen desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo. Se registró la presencia de Serratia spp, Asperguillus flavus y níger , Penicillium spp, Sarcina spp, Micrococo spp, Staphylococcus spp (entre ellos aureus y epidermis), Bacilo subtilis y Bacilos Gram (+) esporulados (Formato II Marzo 21, Anexo F).

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• Hora: 3:00 p.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 125°, sector centro occidente (ver Formato I Marzo 21, Anexo E).

Concentración PM10: No se obtuvó valor de PM10 para esta hora.

Microorganismos: En general se presentó un menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana. Se identificó Klebsiella spp, Serratia spp, Shigella spp, Pseudomona spp, Penicillium spp, Mucor spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Bacilo subtilis, Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Marzo 21, Anexo F).

3.3.2 Análisis tercera semana de muestreo. Condiciones Meteorológicas: Para la semana comprendida entre el 18 y el 21 de Marzo, la componente del viento presente en los puntos de muestreo, se ubicó en su mayoría entre las direcciones SW-N, sector sur-occidente de la ciudad, donde se localiza la estación SONY (ver Figura 5). Sin embargo, cabe resaltar que en algunas ocasiones, el viento se derivó del sector centro-occidente (CADE). En cuanto a la velocidad del viento que incide en los puntos de muestreo, esta presenta valores que van de los 0.8 a 1.8 m/s en horas de la mañana, mientras que en la tarde alcanzan velocidades hasta de 5.4 m/s; es importante señalar que las velocidades obtenidas durante los muestreos por la estación Merck, son bajas, en comparación a valores obtenidos en las dos semanas anteriores. Con respeto al punto Color Kids, se establece nuevamente que la dirección del viento, se ve afectada en ocasiones por fenómenos de turbulencia, que se deben a las edificaciones y vías cercanas al punto de muestreo. Concentración PM10: Las concentraciones horarias medidas por la estación de calidad de aire Merck en horas de la mañana, muestran valores que van desde los 99 hasta 204 µg/m3 para todos los días de muestreo, en el que las bajas velocidades reportadas, son factores que contribuyen en las elevadas concentraciones registradas. En comparación, durante horas de la tarde, las concentraciones alcanzan valores inferiores a los 105 µg/m3, en donde para esta semana, los vientos exhibieron valores bajos, diferentes a los obtenidos en semanas anteriores. Los promedios diarios de PM10 para estos días fueron: 101 µg/m3 para Marzo 18, 99 µg/m3 en Marzo 19 y 125 µg/m3 para Marzo 20, donde no se excedió la norma de 24 horas de PM10 de 160 µg/m3 establecida por el DAMA.

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En cuanto a las posibles fuentes de PM10 que inciden en el sector, se puede inferir que los vientos que se derivan del sector sur-occidente (SONY), son contribuyentes importantes para las concentraciones obtenidas en Merck. Microorganismos: El desarrollo de microorganismo para esta tercera semana, presentó características diferentes a las obtenidas en los dos muestreos anteriores, en esta ocasión se pudo establecer que existe una relación directa entre la concentración de PM10 y el desarrollo de microorganismos, ya que todos los medios utilizados presentaron un mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana, donde las concentraciones de material particulado fueron siempre altas, en comparación con horas de la tarde, en el que el desarrollo fue menor (Foto 7). Este cambio en la relación se debe al uso del equipo MAS-100, que gracias a la succión incorporada, permite que las partículas inhalables e impactantes sean recolectadas en los medios de cultivo, aumentando así la probabilidad de captar mayor número de microorganismos, debido a las condiciones de estabilidad presentes en horas de la mañana. El menor desarrollo de colonias en horas de la tarde, se explica teniendo en cuenta que las altas velocidades presentes, diluyen la concentración de PM10, impidiendo que el equipo pueda succionar bajo la mismas condición en que lo haría en horas de la mañana, lo cual conlleva a una captación de un menor número de microorganismos. En cuanto a los microorganismos presentes en los puntos de muestreo, se observó un mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana en el punto Color Kids en comparación con el punto Merck, lo cual se justifica dentro del número de fuentes o huéspedes cercanos al punto de muestreo. Foto 7. Comparación desarrollo colonias Merck Fuente: El autor, 2003

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Los microorganismos identificados en el punto Merck y Color Kids, para esta semana fueron: Merck S.A • Pseudomona spp, Shigella spp (microorganismos con comportamiento bioquímico similar a

Shigella) y Yersinia spp. • Penicillium spp, Alternaria spp, Rhizopus spp, Mucor spp, Microsporum spp, Asperguillus

clavatus y flavus. • Bacilo cereus y subtilis, Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos. • Streptococcus spp (Figura 13), Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y diferentes

clases de Staphylococcus. Figura 13. Streptococcus spp

Fuente: Encarta, 2002 Color Kids Ltda. • Pseudomona spp, Serratia spp y Klebsiella spp. • Penicillium spp, Asperguillus níger y flavus, Mucor spp, Microsporum spp, Rhizopus spp y

Hongo rojo filamentoso. • Bacilo cereus y subtilis y gran cantidad de Bacilos Gram (+) pleomórficos y esporulados. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp.y mayor cantidad de diferentes clases de

Staphylococcus entre ellos aureus y epidermis. En este muestreo, se encuentra que en el punto Merck se identificó Yersinia spp y Streptococcus spp, en cuanto a bacterias y Alternaria spp, Asperguillus clavatus y flavus, como hongos, los cuales no aparecieron en Color Kids, mientras que en este punto creció exclusivamente Staphylococcus aureus y epidermis, Serratia spp, Klebsiella spp y Asperguillus níger.

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3.4 CUARTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 8 AL 11) 3.4.1 Resultados de los muestreos. Para esta semana se emplearon cinco medios McConkey, Saboraud, Chocolate, Sangre y Lowenstein Jensen, en donde este último, como en muestreos anteriores, no reportó desarrollo de mycobacterium. Se utilizó el equipo MAS-100 para la toma de muestras y no se contó con datos meteorológicos y de PM10 de la estación Merck, razón por la cual, no se realizó el análisis de concentración de partículas (PM10), para ninguno de los días de muestreo. Ø Fecha: Martes 8 de Abril

Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 170°, sector centro occidente (ver Formato I Abril 8, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó un buen desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, identificando Pseudomona spp, Penicillium spp, Asperguillus níger, Mucor spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Bacilo subtilis, Staphylococcus spp, Corynebacteria spp, Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Abril 8, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 255°, sector sur occidente (ver Formato I Abril 8, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó un menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas matutinas. En agar McConkey solo crecieron hongos. Se identificó Penicillium spp, Botrytis spp, Trichoderma spp, Bacilo subtilis, Bacilos Gram (+) esporulados, Corynebacteria spp, Staphylococcus spp, Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Abril 8, Anexo F).

Ø Fecha: Miércoles 9 de Abril Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 145°, sector centro occidente (ver Formato I Abril 9, Anexo E).

Microorganismos: En general se observó un buen desarrollo en todos los medios, a pesar de que se utilizaron condiciones de anaerobiosis. Se identificó Pseudomona spp, Klebsiella spp, Asperguillus flavus, Penicillium spp, Botrytis spp, Mucor spp, Actinomyces spp, Candida spp, Bacilo Gram

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(+) gordo y pequeño, Staphylococcus spp (entre ellos epidermis) y Micrococo spp (Formato II Abril 9, Anexo F)..

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 235°, sector sur occidente (ver Formato I Abril 9, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó un desarrollo de colonias muy similar para las dos jornadas en los medios sangre y chocolate, gracias a las condiciones de anaerobiosis. En los agares restantes, se observó un menor desarrollo de microorganismos, en comparación con horas de la mañana. Se identificó Serratia spp, Penicillium spp, Mucor spp, Asperguillus flavus, Staphylococcus spp (entre ellos epidermis), Sarcina spp, Corynebacteria spp, Micrococo spp, Bacilo cereus y Bacilos Gram (+) esporoformadores (Formato II Abril 9, Anexo F).

Ø Fecha: Jueves 10 de Abril

Hora:10:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 295°, sector sur occidente (ver Formato I Abril 10, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó gran desarrollo de microorganismos en los diferentes medios de cultivo, identificando Serratia spp, Pseudomona spp, Asperguillus flavus, Rhizopus spp, Penicillium spp, Alternaria spp, Bacilo cereus, Bacilos Gram (+) esporulados, Bacilo subtilis, Micrococo spp, Corynebacteria spp, Sarcina spp y Staphylococcus spp entre ellos aureus (Formato II Abril 10, Anexo F). • Hora: 6:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 285°, sector sur occidente (ver Formato I Abril 10, Anexo E).

Microorganismos: Se observó un menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana. Además se encuentra una mayor variedad de microorganismos en horas matutinas, que en el periodo de la tarde. Se identificó Pseudomona spp, Penicillium spp, Rhizopus spp, Mucor spp, Corynebacteia spp, Sarcina spp, Micrococo spp, Bacilo cereus, Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos y Staphylococcus spp entre ellos epidermis (Formato II Abril 10, Anexo F).

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Ø Fecha: Viernes 11 de Abril Hora: 10:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: SE, sector centro occidente (ver Formato I Abril 11, Anexo E).

Microorganismos: Se observó buen desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, identificando Shigella spp, Serratia spp, Klebsiella spp, Pseudomona spp, Penicillium spp, Rhizopus spp, Sarcina spp, Micrococo spp, Staphylococcus spp (entre ellos epidermis) y Bacilos Gram (+) gordos y medianos (Formato II Abril 11, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: SE, sector centro occidente (ver Formato I Abril 11 Anexo E).

Microorganismos: Se presentó menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, en comparación con horas de la mañana, excepto en los agares sangre y chocolate, en donde el desarrollo es similar por las condiciones de anaerobiosis. Se identificó de E.coli, Shigella spp, Pseudomona spp, Rhizopus spp, Staphylococcus spp (entre ellos epidermis), Bacilos Gram (+) esporoformadores y pleomórficos, Bacilo subtilis, Micrococo spp. y Sarcina spp (Formato II Abril 11, Anexo F).

3.4.2 Análisis cuarta semana de muestreo. Condiciones Meteorológicas: Durante la semana comprendida entre el 8 y 11 de Abril de 2003, la componente del viento presente en los puntos de muestreo, se ubicó un 50 % entre las direcciones SW-N, sector sur-occidente de la ciudad (SONY) y el porcentaje restante entre E-SW, sector centro-occidente (CADE). Aunque no se contó con datos de dirección y velocidad de la estación Merck, las velocidades percibidas en los muestreos para horas de la mañana son de intensidad baja a media, mientras que en la tarde, son altas como en semanas anteriores (Foto 8) Microorganismos: El desarrollo de microorganismo para esta semana, presentó las mismas características obtenidas en el muestreo anterior (18 al 21 de Marzo), en cuanto al mayor número de colonias en horas de la mañana, en comparación con horas de la tarde. Este fenómeno se justifica gracias a la succión producida por el equipo MAS-100, que permite que las partículas inhalables e impactantes sean recolectadas en los medios de cultivo.

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Foto 8. Rotametro y veleta estación Merck

Fuente: El autor, 2003 En cuanto a la relación entre PM10 y microorganismos no se pudo llegar a ninguna conclusión, debido a la ausencia de los datos de partículas suspendidas suministrados por la estación de calidad del aire Merck. Con referencia a los microorganismos presentes en los puntos de muestreo, se observa un mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana en el punto Color Kids en comparación con el punto Merck. Los microorganismos identificados en los puntos de muestreo, para esta semana fueron: Merck S.A • Pseudomona spp, Serratia spp y Klebsiella spp. • Candida spp, Actinomyces spp, Penicillium spp, Dreschelia spp, Botrytis spp, Trichoderma spp,

Rhizopus spp, Mucor spp, Asperguillus níger y flavus, Microsporum spp y Hongo rojo filamentoso.

• Bacilo cereus y subtilis y Bacilos Gram (+) esporulados, pleomórficos y que forman paquetes. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y diferentes clases de Staphylococcus entre

ellos epidermis. Color Kids Ltda. • Pseudomona spp, Serratia spp, Klebsiella spp, Shigella spp (microorganismo con características

bioquímicas similares a Shigella) y E. coli. • Penicillium spp, Mucor spp, Monilia spp, Dreschelia spp, Aspergillus flavus, Microsporum spp,

Hongo rojo filamentoso, Alternaria spp y Rhizopus spp. • Bacilo cereus y subtilis y gran cantidad de Bacilos Gram (+) pleomórficos, esporulados y que

forman paquetes. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y mayor cantidad de diferentes clases de

Staphylococcus entre ellos aureus y epidermis.

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Los microorganismos encontrados en los dos puntos de muestreo son similares, pero con mayor número de colonias en Color Kids. En general se observa que en el punto Merck se encuentra mayor diversidad de hongos exclusivos, tales como Asperguillus níger, Trichoderma spp, Candida spp y Botrytis spp (Figura 14), mientras que en Color Kids se halla Alternaria spp y Monilia spp. En cuanto a bacterias en Color Kids se identificó Staphylococcus aureus, Shigella y E. coli, las cuales no se desarrollaron en Merck. La identificación de E. Coli en Color Kids, permite deducir que en los alrededores pueden existir fuentes para este microorganismo, que no es común del recurso aire, por lo tanto, las circunstancias de turbulencia presentes en el punto de muestreo, sumadas a las posibles fuentes como excretas de animales en terrazas aledañas, brinda condiciones en las cuales la bacteria puede ser transportada como partícula o aerosol hacia la atmósfera. Figura 14. Botrytis spp.

Fuente: Microbiología outside, 2003 3.5 QUINTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 28 A MAYO 2) 3.5.1 Resultados de los muestreos. Para esta semana se utilizaron cuatro medios McConkey, Saboraud, Sangre y Lowenstein Jensen. Se contó nuevamente con los valores meteorológicos y de PM10 suministrados por la estación Merck, empleando el equipo MAS–100 para la toma de muestras microbiológicas. Ø Fecha: Lunes 28 de Abril

Hora: 11:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 74°. • Velocidad: 3.4 m/s. • Temperatura: 17.2 °C (ver Formato I Abril 28, Anexo E).

Concentración PM10: 67 µg/m3 (ver Formato I Abril 28, Anexo E).

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Microorganismos: Todos los medios selectivos presentaron buen desarrollo de colonias, identificando Pseudomona spp, Penicillium spp, Alternaria spp, Rhodoturula spp, Candida spp, Botrytis spp, Dreschelia spp, Bacilos Gram (+) esporoformadores y pleomórficos, Bacilo subtilis, Bacilo cereus, Staphylococcus spp (entre ellos aureus y epidermis), Corynebacteria spp, Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Abril 28, Anexo F). • Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 105°. • Velocidad: 3.7 m/s. • Temperatura: 19 °C (ver Formato I Abril 28, Anexo E).

Concentración PM10: 62 µg/m3 (ver Formato I Abril 28, Anexo E).

Microorganismos: Se observó menor desarrollo de colonias en comparación con horas de la mañana en todos los medios de cultivo, identificando Klebsiella spp, E. coli, Penicillium spp, Botrytis spp, Staphylococcus spp (entre ellos aureus y epidermis), Bacilo subtilis, Bacilo cereus, Bacilo Gram (+) esporoformador y pleomórfico, Corynebacteria spp y Sarcina spp (Formato II Abril 28, Anexo F).

Ø Fecha: Martes 29 de Abril Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 294°, sector sur occidente. • Velocidad: 1.2 m/s. • Temperatura: 13.2 °C (ver Formato I Abril 29, Anexo E).

Concentración PM10: 395 µg/m3 (ver Formato I Abril 29, Anexo E).

Microorganismos: En este muestreo, todos los medios de cultivo registraron una marca sobre su superficie, debido a la alta concentración de partículas presente en el punto de muestreo, lo cual se justifica con el valor de PM10 proporcionado en Merck. Se identificó E. coli, Pseudomona spp, Penicillium spp, Dreschelia spp, Rhodoturula spp, Rhizopus spp, Botrytis spp, Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, Staphylococcus spp (entre ellos epidermis), Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Abril 29, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Page 85: Caracterización microbiológica del material particulado

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Viento: • Dirección: 181°, sector centro occidente. • Velocidad: 2.5 m/s. • Temperatura: 17.2 °C (ver Formato I Abril 29, Anexo E).

Concentración PM10: 163 µg/m3 (ver Formato I Abril 29, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó menor desarrollo de colonias en todos los medios en comparación con horas de la mañana; sin embargo se debe tener en cuenta que para este día se utilizaron condiciones anaerobiosis para los medios chocolate y sangre. Se identificó Pseudomona spp, Rhodoturula spp, Mucor spp, Rhizopus spp, Corynebacteria spp, Micrococo spp y Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos (Formato II Abril 29, Anexo F).

Ø Fecha: Miércoles 30 de Abril.

Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 116°, sector centro occidente. • Velocidad: 3.4 m/s. • Temperatura: 15.6 °C (ver Formato I Abril 30, Anexo E).

Concentración PM10: 106 µg/m3 (ver Formato I Abril 30, Anexo E).

Microorganismos: No se presentó crecimiento en agar McConkey, mientras que los medios restantes presentaron buen desarrollo de colonias. Se registró la presencia de Trichoderma spp, Penicillium spp, Staphylococcus spp, Bacilo cereus y subtilis, Sarcina spp y Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos (Formato II Abril 30, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 117°, sector centro occidente. • Velocidad: 4.8 m/s. • Temperatura: 17.1 °C (ver Formato I Abril 30, Anexo E).

Concentración PM10: 68 µg/m3 (ver Formato I Abril 30, Anexo E).

Microorganismos: Se observó menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo en comparación con horas de la mañana, identificando Penicillium spp, Dreschelia spp, Mucor spp, Botrytis spp, Corynebacteia spp, Staphylococcus spp y Bacilos subtilis (Formato II Abril 30, Anexo F).

Page 86: Caracterización microbiológica del material particulado

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Ø Fecha: Viernes 2 de Mayo. Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 223°. • Velocidad: 3.2 m/s. • Temperatura: 16 °C (ver Formato I Mayo 2, Anexo E).

Concentración PM10: 140 µg/m3 (ver Formato I Mayo 2, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, identificando Pseudomona spp, Asperguillus níger, Dreschelia spp, Rhizopus spp, Sarcina spp, Micrococo spp, Staphylococcus spp (entre ellos aureus y epidermis), Micrococo spp, Bacilo subtilis y Bacilos Gram (+) esporoformadores (Formato II Mayo 2, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 72°. • Velocidad: 4.4 m/s. • Temperatura: 17 °C (ver Formato I Mayo 2, Anexo E).

Concentración PM10: 60 µg/m3 (ver Formato I Mayo 2, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó un menor desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo en comparación con horas de la mañana, aunque se debe tener en cuenta que se utilizaron condiciones de anaerobiosis en los agares chocolate y sangre. Se estableció la presencia de Candida spp, Rhizopus spp, Penicillium spp, Botrytis spp, Bacilos Gram (+) esporulados, Bacilo subtilis y cereus, Micrococo spp, Clostridium spp, Staphylococcus spp y Sarcina spp (Formato II Mayo 2, Anexo F).

3.5.2 Análisis quinta semana de muestreo. Condiciones Meteorológicas: Para la semana comprendida entre el 28 de Abril y el 2 de Mayo de 2003, se establece que la componente del viento presente en los puntos de muestreo, se ubicó en su tota lidad entre las direcciones E-SW, sector centro-occidente de la ciudad, donde se localiza la estación CADE (ver Figura 5). En cuanto a la velocidad del viento que afecta los puntos de muestreo, esta presenta valores que van hasta los 3.4 m/s en horas de la mañana (datos altos en comparación con semanas anteriores),

Page 87: Caracterización microbiológica del material particulado

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mientras que en la tarde alcanzan velocidades hasta de 4.8 m/s, lo cual se sustenta con los datos de temperatura obtenidos en la estación Merck, en que para horas de la tarde siempre se alcanzan mayores valores, en contraste con los existentes en la mañana. Concentración PM10: Las concentraciones horarias medidas por la estación de calidad de aire Merck en horas de la mañana, muestran valores que van desde los 67 hasta 140 µg/m3 para todos los días de muestreo. En contraste, durante horas de la tarde las concentraciones alcanzan valores inferiores a 68 µg/m3. Para los días de muestreo, los promedios diarios de PM10 fueron: 91 µg/m3 para Abril 28, 167 µg/m3 en Abril 29, 78 µg/m3 para Abril 30 y 89 µg/m3 en Mayo 2, en el que solo un día se excedió la norma diaria de PM10 de 160 µg/m3. El día 29 de Abril se toma como un caso especial dentro del análisis de esta semana, ya que presenta un comportamiento diferente al encontrado en los demás días de este muestreo. Lo anterior se justifica con base en lo siguiente: • La dirección del viento se ubicó en el sector sur-occidente de la ciudad (SONY), en contraste

con la centro-occidente, establecida para los días de muestreo de esta semana. • La velocidad en horas de la mañana fue la más baja 1.2 m/s, mientras que para los demás días

fue en promedio de 3.3 m/s. • En horas de la tarde la velocidad fue de 2.5 m/s, frente un promedio de 4.3 m/s para los días

restantes, razón por la cual para este día la concentración de partículas alcanzó un valor 163 µg/m3 para la hora de muestreo (4 p.m).

• La reducción en el valor de la concentración de PM10 en horas de la tarde, se ve afectada no por la velocidad del viento, mas si por la precipitación sobre el sector, que según la estación Merck, fue de 0.6 mm durante esta hora. Cabe recalcar que en el punto donde se tomó la muestra no se presentó lluvia.

En cuanto a las posibles fuentes de PM10 que inciden en el sector, se establece que los vientos que provienen del sector sur-occidente (estación SONY), son contribuyentes importantes para las concentraciones obtenidas en Merck, teniendo en cuenta lo ocurrido el 29 de Abril. Microorganismos: Durante esta semana se encuentra nuevamente una relación directa entre la concentración de PM10 y los microorganismos, pero se destaca en especial el día 29 de Abril, en el que se excedió la norma diaria de partículas y además se presentaron otras circunstancias que se citan a continuación: • La hora de mayor concentración de partículas coincidió con la de muestreo, en el que todos los

medios utilizados quedaron con una huella producida por la succión del equipo MAS-100, a diferencia de días anteriores en los cuales no se observó este fenómeno (Foto 9).

• A partir de los puntos marcados en el agar por las partículas, se presentó un desarrollo de

colonias, en algunos medios, como se puede apreciar en la Foto9, con el agar McConkey.

Page 88: Caracterización microbiológica del material particulado

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Foto 9. Partículas en medio McConkey. Abril 29

Fuente: El autor, 2003 Como en muestreos anteriores, continua la tendencia de un mayor desarrollo de colonias en los medios expuestos en el punto Color Kids, en comparación con los utilizados en Merck. Los microorganismos identificados en los puntos de muestreo, para esta semana fueron: Merck S.A • Pseudomona spp. • Candida spp, Trichoderma spp, Penicillium spp, Dreschelia spp, Mucor spp, Botrytis spp,

Microsporum spp, Hongo rojo filamentoso, Rhizopus spp y Asperguillus níger. • Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, Bacilo cereus y subtilis, Clostridium spp. • Micrococo spp, Sarcina spp y Staphylococcus spp. entre ellos aureus y epidermis. Color Kids Ltda. • Pseudomona spp, Klebsiella spp y E. coli. • Rhodoturula spp, Candida spp, Dreschelia spp, Botrytis spp, Penicillium spp, Mucor spp,

Microsporum spp, Hongo rojo filamentoso, Alternaria spp y Rhizopus spp. • Bacilo cereus y subtilis y gran cantidad de Bacilos Gram (+) pleomórficos y esporulados. • Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y mayor cantidad de diferentes clases de

Staphylococcus entre ellos aureus y epidermis. El medio McConkey presenta un mayor desarrollo en el punto Color Kids, lo cual se evidencia con la identificación exclusiva de Klebsiella spp y E. coli en este lugar, mientras que en Merck se registró Clostridium spp como única especie diferente dentro de las bacterias. En cuanto al desarrollo de hongos, en el punto Merck se identificaron Trichoderma spp y Aspergillus níger, las cuales no aparecieron en Color Kids.

Page 89: Caracterización microbiológica del material particulado

88

3.6 SEXTA SEMANA DE MUESTREO (MAYO 12 AL 14) 3.6.1 Resultado de los muestreos. En esta semana se utilizaron los cinco medios empleados en muestreos anteriores, además del equipo MAS-100 y los datos suministrados por las estaciones de CADE, Merck y SONY. Ø Fecha: Lunes 12 de Mayo

Hora: 11:00 a.m. Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 104°. • Velocidad: 5 m/s. • Temperatura: 16.6 °C (ver Formato I Mayo 12, Anexo E).

Concentración PM10: 65 µg/m3 (ver Formato I Mayo 12, Anexo E).

Microorganismos: Todos los medios presentaron buen desarrollo de colonias. Se identificó Penicillium spp, Asperguillus flavus, Rhizopus spp, Bacilos Gram (+) esporoformadores y pleomórficos, Bacilo subtilis, Staphylococcus spp (entre ellos aureus y epidermis), Micrococo spp y Sarcina spp (Formato II Mayo 12, Anexo F).

• Hora: 4:00 p.m.

Punto muestreo: Merck S.A.

Viento: • Dirección: 115°, sector centro occidente. • Velocidad: 5.6 m/s. • Temperatura: 18.6 °C (ver Formato I Mayo 12, Anexo E).

Concentración PM10: 78 µg/m3 (ver Formato I Mayo 12, Anexo E).

Microorganismos: Se presentó un desarrollo similar al de horas de la mañana en todos los medios, lo cual puede estar condicionado por los vientos reinantes en la estación. Se identificó Penicillium spp, Asperguillus flavus, Botrytis spp, Mucor spp, Rhodoturula spp, Staphylococcus spp (epidermis) y Bacilos Gram (+) esporoformadores y pleomórficos (Formato II Mayo 12, Anexo F).

Ø Fecha: Miércoles 14 de Mayo. Hora: 9:00 a.m. Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 78°. • Velocidad: 3.7 m/s.

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• Temperatura: 15.5 °C (ver Formato I Mayo 14, Anexo E).

Concentración PM10: 83 µg/m3 (ver Formato I Mayo 14, Anexo E).

Microorganismos: Se observó un buen desarrollo de colonias en todos los medios de cultivo, identificando Serratia spp, Pseudomona spp, Penicillium spp, Monilia spp, Dreschelia spp, Asperguillus níger, Rhizopus spp, Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, Bacilo cereus, Staphylococcus spp (aureus y epidermis), Micrococo spp, Corynebacteria spp y Sarcina spp (Formato II Mayo 14, Anexo F).

• Hora: 3:00 p.m.

Punto muestreo: Color Kids Ltda.

Viento: • Dirección: 110°, sector centro occidente. • Velocidad: 6.6 m/s. • Temperatura: 17.3 °C (ver Formato I Mayo 14, Anexo E).

Concentración PM10: 79 µg/m3 (ver Formato I Mayo 14, Anexo E).

Microorganismos: Menor desarrollo de colonias en todos los medios en comparación con horas de la mañana. Se identificó Serratia spp, Pseudomona spp, Monilia spp, Candida spp, Penicillium spp, Actinomyces spp, Staphylococcus spp (entre ellos aureus y epidermis), Bacilo cereus y subtilis, Corynebacteria spp y Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos (Formato II Mayo 14, Anexo F).

3.6.2 Análisis resultados sexta semana de muestreo. Condiciones Meteorológicas: Para esta última semana del 12 al 14 de Mayo de 2003, la dirección del viento se ubicó en su totalidad entre las componentes E-SW, sector centro-occidente de la ciudad (CADE). En cuanto a la velocidad del viento que afecta los puntos de muestreo, esta presentó valores que van desde los 3.4 a 5 m/s en horas de la mañana, mientras que en la tarde alcanzan velocidades hasta de 6.6 m/s, lo cual se justifica con los valores de temperatura obtenidos en la estación Merck. Concentración PM10: Las concentraciones horarias medidas por la estación de calidad de aire Merck en horas de la mañana, muestran una concentración máxima de 83 µg/m3 para todos los días de muestreo, mientras en la tarde alcanzan valores inferiores a 78 µg/m3. Estos datos se explican gracias a las altas velocidades del viento presentes en la estación de monitoreo. Para los días de muestreo, los

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90

promedios diarios de PM10 fueron: 75 µg/m3 para Mayo 12 y 87 µg/m3 en Mayo 14, donde no se infringe la norma diaria de PM10 de 160 µg/m3. Microorganismos: Finalmente, se encontró nuevamente una relación directa entre la concentración de PM10 y el desarrollo de microorganismos, pero se observa que para el día 12 de Mayo, los vientos presentes en el punto Merck, crearon condiciones, en las cuales la diferencia en el crecimiento de colonias entre horas de la mañana y la tarde, es inapreciable. Como en muestreos anteriores, continua la tendencia de mayor cantidad de colonias en los medios expuestos en el punto Color Kids, en comparación con los utilizados en Merck (Foto 10). Foto 10. Comparación colonias puntos Merck S.A y Color Kids Ltda. Fuente: El autor, 2003 Los microorganismos identificados en los puntos de muestreo fueron: Merck S.A. • Rhodoturula spp, Penicillium spp, Mucor spp, Botrytis spp, Hongo rojo filamentoso, Rhizopus

spp y Asperguillus flavus. • Bacilo subtilis y Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos. • Micrococo spp, Sarcina spp y diferentes clases de Staphylococcus spp entre ellos epidermis. Color Kids Ltda. • Pseudomona spp y Serratia spp.

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• Rhodoturula spp, Candida spp, Monilia spp, Dreschelia spp, Asperguillus flavus y níger Actinomyces spp, Penicillium spp, Hongo rojo filamentoso, Microsporum spp y Rhizopus spp.

• Gran cantidad de Bacilos Gram (+) pleomórficos y esporulados, Bacilo cereus, subtilis y Clostridium.

• Micrococo spp, Sarcina spp, Corynebacteria spp y mayor cantidad de diferentes clases de Staphylococcus entre ellos aureus y epidermis.

En esta ocasión se identificó la presencia de Bacilos Gram (-) solamente en Color Kids (Pseudomona y Serratia), además de un mayor desarrollo de hongos tales como Monilia spp, Aspergillus níger, Dreschelia spp, Actinomyces spp, Candida spp y Microsporum spp. 3.7 ANÁLISIS DE LOS FILTROS EMPLEADOS CON EL EQUIPO MAS-100 3.7.1 Análisis de los resultados. Para determinar la presencia o nó de partículas en los muestreos, se aplicó la técnica que permite su liberación del papel filtro de celulosa, al sumergir en volumen de 25 ml de agua destilada cada filtro. Lograda la liberación de la partícula, se realizó un estudio turbiométrico con el equipo HACH, determinando la turbidez producida en este procedimiento. La razón de utilización de este método es demostrar que las partículas y microorganismos mayores 1 µm son retenidos en los filtros utilizados en el MAS-100, permitiendo observar una relación entre la cantidad de particulado y el número de colonias visualizadas de hongos o bacterias, desarrollados en los medios. Para realizar la comparación de lo obtenido en los filtros de trabajo, se preparó un estándar, en 25 ml de agua destilada, adicionando un filtro del mismo lote, que no había sido sometido a succión, por lo que se encontraba sin partículas, para con ello comparar los valores logrados en la lectura del turbidimetro en el procedimiento ya mencionado. A continuación se presentan los resultados obtenidos a partir de los filtros examinados:

• Día: Martes 29 de Abril Estación: Color Kids Ltda.. Duración Muestreo: 30 minutos.

Cuadro 16. Valores turbiedad (NTU) filtros 29 de Abril.

Dato Filtro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Promedio (NTU)

PM10(µg/m3) Merck Hora

Estándar 0,556 0,547 0,542 0,552 0,503 0,571 0,533 0,55 0,57 0,528 0,55 - - Mañana 2,19 2,28 2,25 2,09 1,9 2 1,89 1,99 1,82 1,81 2,02 395 9:00 a.m

Tarde 1,51 1,55 1,51 1,55 1,37 1,35 1,34 1,33 1,23 1,21 1,40 163 4:00 p.m

Fuente: El autor, 2003

Page 93: Caracterización microbiológica del material particulado

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Se observó que el filtro de horas de la mañana presenta un promedio de 2.02 NTU (Cuadro 16), que al compararlo con el estándar (papel filtro sin partículas), muestra una diferencia significativa de 1.47 NTU, lo que representa las partículas que fueron succionadas por el equipo MAS-100, en donde al incubarse cajas de Petri con medio de cultivo en condiciones similares de muestreo, se encuentran partículas de origen biológico, lo que permite la asociación a particulado inerte presente en la muestra (Foto 11). Al analizar este fenómeno en horas de la tarde, se percibe una diferencia de 0.85 NTU con respecto al estándar, revelando nuevamente las partículas captadas por el equipo, que para esta hora son de menor concentración (163 µg/m3) según la estación Merck, razón por la cual el filtro difiere con aquel de horas de la mañana, en el que la concentración de PM10 fue mayor (395 µg/m3).

Foto 11. Filtros Martes 29 de Abril.

Fuente: El autor, 2003

• Día: Viernes 2 de Mayo Estación: Merck. Duración Muestreo: 30 minutos.

Para este día se observó nuevamente que el valor de los filtros de horas de la mañana y tarde, es superior al estándar (Cuadro 17), lo cual representa las partículas contenidas dentro del filtro, en donde algunas de ellas pueden dar origen al desarrollo de colonias en diferentes medios de cultivo (Foto 12). Las concentraciones para este día fueron de 140 µg/m3 para horas de la mañana y 60 µg/m3 en horas de la tarde, las cuales explican los valores presentes en cuanto a turbiedad en los filtros.

Page 94: Caracterización microbiológica del material particulado

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Cuadro 17. Valores turbiedad (NTU) filtros 2 de Mayo. Dato Filtro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Promedio (NTU)

PM10(µg/m3) Merck Hora

Estándar 0,336 0,382 0,308 0,309 0,344 0,363 0,349 0,304 0,3 0,372 0,34 - - Mañana 1,16 1,22 1,14 1,15 1,15 1,16 1,14 1,29 1,18 1,22 1,18 140 9:00 a.m Tarde 1,21 1,14 1,21 1,11 1,04 1,17 1,07 1,1 1,11 1,1 1,13 60 3:00 p.m

Fuente: El autor, 2003 En cuanto a la diferencia de turbiedad entre los filtros (0.05 NTU), se deduce que aunque las concentraciones medidas para las horas de muestreo son diferentes, el valor en la turbiedad de los filtros es similar, debido a que las muestras fueron tomadas en el punto Color Kids, donde la turbulencia creada por edificaciones anexas, influye en los resultados de los filtros. Foto 12. Comparación entre agar y filtro con partículas

Fuente: El autor, 2003

• Día: Lunes 12 de Mayo Estación: Merck. Duración Muestreo: 30 minutos.

Los datos suministrados por la estación Merck para este día, muestran que la concentración de PM10

en horas de la mañana fue de 65 µg/m3 (Cuadro 18), mientras en la tarde tomo un valor de 78 µg/m3. Teniendo en cuenta estos valores, se observó que no existe gran diferencia entre las concentraciones registradas, lo cual explica el porque en la similitud en los datos de turbiedad de los dos filtros que se utilizaron para el muestreo; además para este día, la muestra fue tomada junto a la estación de monitoreo Merck, con vientos de gran velocidad, que justifican los valores de concentración y a su vez de turbiedad en los filtros.

Page 95: Caracterización microbiológica del material particulado

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Cuadro 18. Valores turbiedad (NTU) filtros 12 de Mayo.

Dato Filtro

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio

(NTU) PM10(µg/m3)

Merck Hora

Estándar 0,293 0,251 0,25 0,251 0,249 0,258 0,235 0,233 0,277 0,243 0,25 - - Mañana 0,656 0,545 0,463 0,464 0,466 0,475 0,463 0,452 0,46 0,491 0,49 65 12:00 a.m

Tarde 0,551 0,483 0,481 0,554 0,468 0,472 0,493 0,47 0,469 0,463 0,49 78 4:00 p.m

Fuente: El autor, 2003

• Día: Miércoles 14 de Mayo Estación: Color Kids Ltda.. Duración Muestreo: 30 minutos.

Para este día, se estableció que la turbiedad del papel filtro de horas de la tarde, presentó un mayor valor en comparación con el obtenido en horas de la mañana (Cuadro 19), lo cual se diferencia de los datos de concentración medidos en Merck, donde se reportó una concentración de 83 µg/m3 para horas matutinas y 79 µg/m3 en horas de la tarde. Cuadro 19. Valores turbiedad (NTU) filtros 14 de Mayo.

Dato

Filtro1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Promedio (NTU)

PM10(µg/m3) Merck

Hora

Estándar 0,293 0,251 0,25 0,251 0,249 0,258 0,235 0,233 0,277 0,243 0,25 - - Mañana 0,366 0,419 0,331 0,356 0,401 0,33 0,344 0,314 0,311 0,335 0,35 83 9:00 a.m

Tarde 0,733 0,627 0,529 0,485 0,447 0,548 0,501 0,41 0,427 0,405 0,51 79 3:00 p.m

Fuente: El autor, 2003

Este fenómeno se justifica por la diferencia existente en los alrededores de los puntos de muestreo, donde Color Kids es afectada por fenómenos de turbulencia generados por las construcciones aledañas y por localizarse cerca a un corredor vial, que incide en velocidad de vientos y concentración de particulados, cuando el punto Merck esta alejado de estos modificadores. Finalmente después del análisis realizado a los filtros, se estableció la presencia de partículas suspendidas que pueden encontrarse dentro del rango de PM10, las cuales se vieron reflejadas en los valores de turbidez obtenidos en las muestras. Por otro lado, el desarrollo de colonias en los medios de cultivo, tal como fue el caso del día 29 de Abril, en el cual se obtuvieron medios con una marca en su superficie, a partir de la cual crecieron microorganismos, corrobora la relación partícula -microorganismo, que fue uno de los objetivos planteados para el presente estudio.

Page 96: Caracterización microbiológica del material particulado

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3.8 DIRECCIÓN PREDOMINANTE DEL VIENTO PARA LOS MESES DE MUESTREO Ya que la componente del viento no presenta una dirección constante, se establecieron dos sectores en los cuales se ubican la gran mayoría de las direcciones registradas durante los muestreos, ellas son:

• Sector Centro - occidente (E-SW) • Sector Sur - occidente (SW-N)

A continuación se realiza un análisis de los vientos registrados durante las semanas de muestreo por mes:

• Febrero (18 al 21)

Para este mes el 88 % de las direcciones registradas se localizaron en el sector sur-occidente, entre horas de la mañana y la tarde, mientras el 12 % restante se derivo del sector centro-occidente (Cuadro 20).

Cuadro 20. Dirección viento mes de Febrero

Hora Dirección

Registrada Mañana Tarde Centro occidente 1 -

Sur occidente 3 4

Fuente: El autor, 2003

En la Foto 13, se observa la zona comprendida por Mundo Aventura y Kennedy, sectores en los cuales la componente del viento tuvo mayor frecuencia para este mes.

Foto 13. Sector sur-occidente entre SW- W

Fuente: El autor, 2003

ICARO Mundo Aventura

Kennedy

Page 97: Caracterización microbiológica del material particulado

96

• Marzo (4 al 7 y 18 al 21)

Durante Marzo el 62 % de los vientos se derivan del sector centro-occidente, con mayor prevalencia para horas de la tarde, entre tanto el 38 % restante tiene origen en la zona sur-occidente, con mayor frecuencia en horas matutinas (Cuadro 21).

Cuadro 21. Dirección viento mes de Marzo

Hora Dirección Registrada Mañana Tarde

Centro occidente 4 6 Sur occidente 4 2

Fuente: El autor, 2003

La zona comprendida entre las componentes E–SE, donde se ubica la dirección predominante del viento para este mes, se observa en la Foto 14, en la que se localiza la zona centro de la ciudad (Torre Colpatria, Edificio Bancafe) y el valle entre el cerro de Monserrate y Guadalupe.

Foto 14. Sector centro-occidente entre E-SE

Fuente: El autor, 2003

Valle entre Monserrate y Guadalupe

Torre Colpatria

Page 98: Caracterización microbiológica del material particulado

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• Abril (8 al 11 y 28 al 30)

Para este mes, el 64 % de los datos obtenidos en los muestreos, presentaron una dirección del sector centro-occidente, con mayor frecuencia en horas de la mañana y el 36 % restante tuvo una componente sur- occidente, con prevalencia en horas de la tarde (Cuadro 22).

Cuadro 22. Dirección viento mes de Abril

Hora Dirección

Registrada Mañana Tarde Centro occidente 5 4

Sur occidente 2 3

Fuente: El autor, 2003

En la Foto 15 se avista la zona comprendida entre las componentes W-N, sector sur–occidente de la ciudad, donde se ubicó un pequeño porcentaje de la componente de los vientos para este mes, en la cual se localiza la zona de Bavaria, Castilla y en la parte derecha se vislumbra una pequeña porción de Modelia .

Foto 15. Sector sur-occidente entre W-N

Fuente: El autor, 2003

• Mayo (2, 12 y 14)

Durante los tres días de muestreo, la dirección predominante se localizó en el sector centro-occidente (Cuadro 23), donde se encuentran los cerros orientales de la localidad de San Cristóbal y parte de Usme (Foto 16).

Sector Modelia Zona Bavaria

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Cuadro 23. Dirección viento mes de Mayo

Hora Dirección Registrada Mañana Tarde

Centro occidente 3 3 Sur occidente - -

Fuente: El autor, 2003

Foto 16. Sector centro-occidente entre SE-SW

Fuente: El autor, 2003 Con todos los resultados obtenidos, se estableció el porcentaje general de la dirección del viento para la zona de estudio durante los meses de muestreo, en el que el 59 % tiene origen en el sector centro-occidente y el porcentaje restante corresponde a la zona sur-occidente (Figura 15). Estos datos nos permiten inferir los posibles lugares que son contribuyentes importantes para las concentraciones de partículas medidas en Puente Aranda, que sumadas a las emisiones propias de la localidad, son las fuentes de PM10 que afectan a los residentes del sector, los cuales a su vez se encuentran expuestos a diferentes microorganismos que vienen asociados junto al particulado.

Cerros orientales localidad San Cristóbal

Page 100: Caracterización microbiológica del material particulado

99

Figura 15. Porcentaje general dirección del viento. Fuente: El autor, 2003 3.9 CONCENTRACIONES DIARIAS DE PM10 DURANTE LOS MESES DE MUESTREO En general se observó que las concentraciones de PM10 para los meses de muestreo van en descenso, debido a las velocidades del viento presentes en horas de la mañana y tarde, que garantizan la dilución o concentración del contaminante (Figura 16). Figura 16. Concentraciones promedio 24 horas PM10 para los días de muestreo

Fuente: DAMA, 2003 Durante los días de muestreo, se excedió en dos ocasiones la norma diaria para PM10 establecida por el DAMA, el día 4 (Febrero 21) y el día 18 (Abril 29), mientras que los valores restantes se acercan a la norma, para finalmente presentar una disminución sustancial con respecto a esta, a partir del mes de Abril (día 19 al 22), lo cual se explica con el aumento en la velocidad promedio del viento para los últimos meses de muestreo (Figura 17).

41%

59%

Centro Occidente Sur Occidente

7090

110130150170190

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

Día

Con

cent

raci

ón (m

g/m

3 )

PM10 Promedios Diarios Norma Diaria 160 mg/m3

Page 101: Caracterización microbiológica del material particulado

100

Figura 17. Velocidad del viento promedio para los días de muestreo. Fuente: DAMA, 2003 Finalmente se estableció que la velocidad del viento juega un papel importante dentro de las concentraciones de PM10 en Puente Aranda, ya que gracias a las bajas velocidades presentes durante el primer trimestre del año, se permite la concentración del contaminante en horas de la mañana. Además al obtener los valores de PM10 diarios, estos pueden exceder o estar cercanos a la norma de 160 µg/m3 , contribuyendo así los problemas de I.R.A presentes en la localidad. 3.10 MICROORGANISMOS ENCONTRADOS EN LOS MUESTREOS 3.10.1 Frecuencia de aparición de microorganismos. Tomando como base que se recolectaron muestras por un lapso de 22 días, durante cuatro meses, se calculó la frecuencia de aparición de los microorganismos en el sector de Puente Aranda, cuyos resultados se citan a continuación:

• Bacilos Gram (-)

En general existe una prevalencia de Pseudomona spp (77%) durante el estudio en los dos puntos de muestreo, en el que el desarrollo de Bacilos Gram (-) es mayor en el punto Color Kids que tiene como microorganismo exclusivo E. coli, mientras que las demás bacterias aparecen en menor proporción en la estación Merck (Figura 18).

• Bacilos Gram (+).

En todas las muestras recolectadas se identifico Bacilo Gram (+) esporoformador, seguidos de Bacilo Gram (+) pleomórfico con un 82 %. Las especies restantes se localizan en los mismos dos puntos de muestreo, solo que se observa mayor desarrollo de colonias en el punto Color Kids (Figura 19).

1

1,5

2

2,5

3

3,5

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

Día

Vel

ocid

ad (m

/s)

Velocidad promedio días muestreo

Page 102: Caracterización microbiológica del material particulado

101

Figura 18. Frecuencia de aparición de Bacilos Gram (-)

Fuente: El autor, 2003

Figura 19. Frecuencia de aparición de Bacilos Gram (+)

Fuente: El autor, 2003

• Hongos y Levaduras

En cuanto al desarrollo de levaduras, se encontró que las dos especies identificadas en los dos puntos de muestreo, tanto Candida spp, como Rhodoturula spp estuvieron presentes en el 50 % de las muestras, sobre todo durante las dos primeras semanas en que se utilizó el método de impactación directa. En lo concerniente a géneros de hongos filamentosos, se encontró en mayor proporción Penicillium spp, el cual apareció en un 73 % de las muestras, seguido de un hongo filamentoso rojo que no fue identificado con un 55% y finalmente Asperguillus flavus en un 41 %, el cual creció en todos los medios de cultivo y en ocasiones ocupó toda una sesión de muestreo (Figura 20).

0

20

40

60

80

Porcentaje (%)

Microorganismos

Serratia Shigella Pseudomona Klebsiella E. Coli Yersinia

0

20

40

60

80

100

Porcentaje (%)

Bacilo Cereus Bacilo SubtilisBacilo Gram (+) esporoformador Bacilo Gram (+) pleomorficoBacilo Gram (+) forma paquetes ClostridiumCorynebacteria

Page 103: Caracterización microbiológica del material particulado

102

Figura 20. Frecuencia de aparición de hongos y levaduras

Fuente: El autor, 2003 Para los hongos restantes se halló que Microsporum spp fue identificado en el 55 % de las muestras, seguido de Mucor spp con un 50%, mientras que los restantes se observaron en menos del 36% de las muestras en los dos puntos. El género Trichoderma spp es exclusivo del punto Merck (Figura 21).

Figura 21. Frecuencia de aparición de hongos

Fuente: El autor, 2003 • Cocos Gram (+)

Finalmente dentro de los Cocos Gram (+) identificados se estableció que en los dos puntos de muestreo existe desarrollo de estos microorganismos, solo que en el punto Color Kids existe mayor crecimiento de colonias y en ocasiones de especies. En el 95 % de las muestras se encontró Sarcina spp y Staphylococcus blanco, mientras que Staphylococcus aureus y epidermis se hallaron en el 59 % y 55 % de las muestras respectivamente (Figura 22).

0 10 20 30 40 50 60

Porcentaje (%)

Rhizopus

Oidium

Microsporum

Mucor

Trichoderma

Alternaria

Micelia Sterila

Familia Graphium

Botrytis

0 20 40 60 80

Porcentaje (%)

Monilia

Hongo Filamentoso Rojo

Dreschelia

Candida

Rhodoturula

Actinomyces

Penicillium

Aspergillus Niger

Asperguillus Clavatus

Asperguillus Flavus

Page 104: Caracterización microbiológica del material particulado

103

Figura 22. Frecuencia de aparición Cocos

Fuente: El autor, 2003 Teniendo en cuenta los resultados obtenidos, se establece que la concentración de PM10 es directamente proporcional al desarrollo de colonias en los medios de cultivo, al recolectar las muestras con el equipo MAS-100, gracias a la succión que captura tanto partículas impactantes como inhalables, mientras que al utilizar el método de impactación directa se obtiene una relación inversa, debido a que se evalúan estrictamente las partículas impactantes. En cuanto a los vientos presentes en los puntos de muestreo, estos son factores importantes para la concentración o dilución de PM10, en donde se encuentran anexas partículas biológicas representadas por hongos y bacterias, que presentan una alta frecuencia de aparición, como se expuso anteriormente. 3.10.2 Incidencia en las enfermedades respiratorias por los microorganismos identificados. La mayor incidencia dentro de las infecciones respiratorias agudas, esta representada por dos microorganismos, Haemophilus influenzae y Streptococcus pneumoniae, según estudios realizados por el grupo de microbiología del Instituto Nacional de Salud (I.N.S), en menores de 5 años, entre los años de 1994 a 2001. Dentro de las 42 especies y géneros identificadas en los muestreos, no se encontró ninguna de estas dos bacterias, pero si se hallaron especies de posibles patógenos oportunistas que pueden llegar a tener connotación en las vías respiratorias, ya que son catalogados como patógenos aerotransportados (airborne pathogen), dentro de referencias suministradas por la Universidad del Estado de Pennsylvania (Anexo G). A continuación se realiza un anális is de la incidencia por grupo de microorganismos.

• Bacilos Gram (-): en el Cuadro 24 se observan los géneros identificados en los muestreos, con su respectiva frecuencia dentro del estudio.

0 20 40 60 80 100

Porcentaje (%)

Streptococcus

Micrococo Naranja

Micrococo

Sarcina

Staphylococcus Naranja

Staphylococcus Rosado

Staphylococcus Blanco

Staphylococcus Epidermis

Staphylococcus Aureus

Page 105: Caracterización microbiológica del material particulado

104

Cuadro 24 . Incidencia de Bacilos Gram (-)

Microorganismo Encontrado %

Patógeno Aerotransportado

(especie) Enfermedad Fuente

Serratia spp 36 Serratia marcescens Infecciones oportunistas Ambiental Shigella spp 23 - - -

Pseudomona aeruginosa Pseudomona spp 77 Pseudomona pseudomallei

Infecciones oportunistas Ambiental

Klebsiella spp 18 Klebsiella pneumoniae Infecciones oportunistas Ambiental E. Coli 14 - - -

Yersinia spp 5 Yersinia pestis Plaga neumónica Roedores

Fuente: El autor, 2003

Dentro de los géneros encontrados, se observa que Serratia, Klebsiella, Yersinia y Pseudomona poseen especies que pueden tener incidencia en infecciones respiratorias, en el que esta última, se encontró en más del 70 % de las muestras, lo que implica un factor de riesgo para la población potencialmente vulnerable, debido a su persistencia. Los géneros restantes no presentan implicaciones en las vías respiratorias, más si exhiben relevancia dentro de problemas alimentarios, donde la identificación de la especie E. coli (Figura 23), brinda condiciones para la evaluación posterior de bacterias no esporoformadoras, que comúnmente no utilizan el recurso aire como medio de transporte.

En cuanto al genero Shigella, se establece que el microorganismo clasificado presentó características bioquímicas similares a esta bacteria, razón por la cual se deben realizar pruebas más especificas para corroborar su existencia, ya que aunque se identificó en un bajo porcentaje de las muestras, su connotación epidemiológica es de gran importancia dentro posibles problemas alimentarios que pueden degenerar en disentería bacilar, como consecuencia de la neurotóxina shiga.

Figura 23. E. coli

Fuente: Microbiología outside, 2003

• Bacilos Gram (+): los géneros identificados, con su respectiva frecuencia dentro del estudio, se presentan en el Cuadro 25 .

Page 106: Caracterización microbiológica del material particulado

105

Cuadro 25. Incidencia de Bacilos Gram (+)

Microorganismo Encontrado %

Patógeno Aerotransportado

(especie) Enfermedad Fuente

Bacilo Gram (+) esporoformador

100 - - -

Bacilo Gram (+) pleomórfico

82 - - -

Bacilo Gram (+) forma paquetes

45 - - -

Clostridium spp 9 Clostridium tetani Aerotransportado, no respiratorio (?)

Ambiental

Corynebacteria spp 68 Corynebacteria diphtheria Difteria Humanos Bacilo cereus 45 - - - Bacilo subtilis 68 - - -

Fuente: El autor, 2003

En cuanto a Bacilos Gram (+) se observa que Corynebacterium se identificó en más del 50 % de las muestras y donde su especie diphtheria, presenta un alta incidencia en cuanto a la generación de la enfermedad del mismo nombre, que aunque a sido erradicada en países desarrollados, tienen importancia en aquellos en vías de desarrollo.

Finalmente, la aparición de la especie Bacilo cereus, presenta gran relevancia dentro de posibles intoxicaciones alimentarías por la generación de enterotoxinas, que sumado a una frecuencia muy cercana al 50 %, exhibe condiciones que deben ser evaluadas por su riesgo en la población.

• Hongos y levaduras: las especies y géneros identificados dentro de los muestreos, se observan en la Cuadro 26.

Cuadro 26. Incidencia de Hongos y levaduras

Microorganismo Encontrado

% Patógeno Aerotransportado (especie)

Enfermedad Fuente

Candida spp 45 Candida albicans Aerotransportado, no respiratorio (?)

Ambiental

Rhodoturula glutinis Rhodoturula minuta Rhodoturula spp 41

Rhodoturula mucilaginosa Alveolitis alérgica Ambiental

Actinomices spp 14 Actinomices israelii Actinomicosis Humanos Aspergillus clavatus 5 - - - Aspergillus flavus 41 Aspergillus Flavus Aspergillus niger 18 Aspergillus Niger

Aspergilosis Ambiental

Hongo Filamentoso Rojo 55 - - - Monilia spp 9 - - -

Page 107: Caracterización microbiológica del material particulado

106

Cuadro 26. Incidencia de Hongos y levaduras (continuación)

Microorganismo Encontrado

% Patógeno Aerotransportado (especie)

Enfermedad Fuente

Penicillium brevicompactum Penicillium chrysogenum

Alveolitis alérgica

Penicillium citreonigrum Alérgeno (?) Penicillium commune

Penicillium corylophilum Alveolitis alérgica

Penicillium cyclopium Alérgeno (?) Penicillium expansum Alveolitis alérgica

Penicillium freii Alérgeno (?) Penicillium glabrum Alveolitis alérgica Penicillium hordei Alérgeno (?) Penicillium olsonii

Penicillium polonicum Alveolitis alérgica

Penicillium rugulosum

Penicillium spp 73

Penicillium solitum Alérgeno (?)

Ambiental

Botrytis spp 32 Botrytis cinera Alveolitis alérgica Ambiental Familia Graphium 9 - - -

Micelia Sterila 5 - - - Alternaria spp 23 Alternaria alternata Alveolitis alérgica Ambiental

Trichoderma harzianum Trichoderma spp 18 Trichoderma viride

Alveolitis alérgica Ambiental

Mucor spp 50 Mucor plumbeus Mucormiscosis Ambiental Microsporum spp 55 - - -

Oidium spp 5 - - - Rhizopus spp 36 Rhizopus stolonifer Zigomicosis Ambiental Dreschelia spp 41 - - -

(?) No se tiene certeza en cuanto su posible relación con alergias respiratorias. Fuente: El autor, 2003 Las levaduras, Candida spp y Rhodoturula spp, se descubrieron en menos del 45% de las muestras, en el que el segundo genero posee mayor cantidad de especies que pueden causar alveolítis alérgica en poblaciones con condiciones de predisposición. Dentro de los hongos filamentosos se identificaron dos especies Aspergillus flavus y níger, causantes de micosis sistémicas secundarias, que se presentaron en un 41 y 18 % de las muestras respectivamente. Los géneros de hongos encontrados exhiben una gran diversidad, donde Penicillium spp (Figura 24) se observó en más del 70 % de las muestras, el cual posee variedad de especies que son causantes de alveolítis alérgica. En cuanto a los géneros restantes, alcanzaron una prevalencia menor del 50%, sin embargo, muestran problemáticas respiratorias en cuanto reacciones alérgicas, que se encuentran contempladas en las I.R.A.

Page 108: Caracterización microbiológica del material particulado

107

Figura 24. Penicillium spp.

Fuente: Microbiología outside, 2003

• Cocos Gram (+): los géneros y especies identificados se observan en el Cuadro 27.

Cuadro 27. Incidencia de Cocos Gram (+)

Microorganismo Encontrado*

% Patógeno Aerotransportado (especie)**

Enfermedad Fuente

Staphylococcus aureus 59 Staphylococcus aureus Infecciones oportunistas Staphylococcus epidermis 55 Staphylococcus epidermis Aerotransportado, no respiratorio (?)

Humanos

Staphylococcus Blanco 95 - - - Staphylococcus Rosado 55 - - - Staphylococcus Naranja 32 - - -

Sarcina spp 95 - - - Micrococo spp 82 - - -

Micrococo Naranja 9 - - - Streptococcus faecalis Aerotransportado, no respiratorio (?)

Streptococcus pyogenes Fiebre escarlata, laringitis Streptococcus spp 5 Streptococcus pneumoniae Neumonía, otitis media

Humanos

Fuente: El autor, 2003

La identificación de las especies Staphylococcus aureus y epidermis en más del 50 % de la muestras, exhibe el riesgo al que se encuentra expuesta la población a estos microorganismos, que aunque son residentes normales del hombre, en condiciones favorables para estos, pueden generar en el caso de aureus (Figura 25) complicaciones respiratorias por su alta patogenicidad.

Figura 25. Staphylococcus aureus

Fuente: Microbiología outside, 2003

Page 109: Caracterización microbiológica del material particulado

108

En general se establece que la incidencia por los microorganismos encontrados en los muestreos es alta, ya que la gran mayoría de ellos pueden comportarse como patógenos oportunistas, que gracias a condiciones externas tales como las elevadas concentraciones de PM10 existentes en el sector de Puente Aranda, brindan condiciones tanto de transporte, como de daño a los epitelios internos, abriendo un camino para que la bacteria tenga una mayor probabilidad de infectar. En lo que respecta a hongos, se observó una gran prevalencia de alveolítis alérgica, que se asocia en ocasiones con partículas o gases contaminantes, pero que en esta oportunidad, puede tener fundamento en cuanto a los géneros de mohos encontrados, que son ayudados por las concentraciones de PM10. En el Anexo H se puede apreciar el número de unidades formadoras de colonia (U.F.C) por medio de cultivo durante el estudio, en el cual se percibe la diferencia en cuanto al desarrollo de colonias de hongos (Saboraud) y bacterias ( Sangre, Chocolate y McConkey).

Page 110: Caracterización microbiológica del material particulado

109

4. FACTOR DE RIESGO

4.1 DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE RIESGO

Para la determinación del factor de riesgo en la localidad de Puente Aranda, se empleó la calificación cualitativa de riesgos ambientales, que fue modificada según las necesidades del proyecto. La calificación de riesgos esta constituida por dos variables muy importantes:

a. Amenaza. Dentro de esta variable se evalúan los siguientes criterios,

• Probabilidad: es el número de veces que se puede presentar la amenaza. • Intensidad: es el grado de daño de la amenaza. • Frecuencia: corresponde al número de veces que se repite cuando se presenta la

amenaza.

b. Vulnerabilidad. Para esta variable se deben tener en cuenta los siguientes criterios:

• Organización: estructura orgánica (recursos humanos) para atender la amenaza. • Tipo de construcciones: se refiere a la calidad de las construcciones, edificios,

viviendas, infraestructura, etc. • Equipos y maquinaria: corresponde a los recursos físicos de apoyo logístico para la

atención de la amenaza.

El riesgo se encuentra en función de la amenaza, donde: Amenaza * Vulnerabilidad = Riesgo

4.1.1 Amenaza. Para calculo de esta variable se toma únicamente el criterio de frecuencia y se incluyen tres variables que se catalogan como amenazas dentro del área de estudio, las cuales son :

• Concentración de PM10 • Velocidad del viento • Microorganismos

4.1.1.1 Concentración de PM10. Para esta variable se estimó el valor de partículas menores de 10 micras durante un mes, con los promedios diarios suministrados por un equipo o estación de calidad del aire, donde además se contempla la frecuencia en cuanto a la concentración del contaminante y la existencia de fuentes fijas y móviles.

Page 111: Caracterización microbiológica del material particulado

110

Cuadro 28. Calificación epidemiológica Fuente: DAMA, 2003 La calificación epidemiológica (Cuadro 28) fue tomada del IBOCA (Índice Bogotano de Calidad del Aire) del DAMA, la cual se ajusta a la norma de 160 µg/m3 de PM10, establecida para el año 2003. Para la calificación parcia l de este indicador, en cuanto a concentración y frecuencia del contaminante, se estableció la siguiente escala (Cuadro 29): Cuadro 29. Calificación parcial concentración de PM10

Fuente: El autor, 2003 En el Cuadro 30, se establecen los valores de calificación para la variable de fuentes fijas y móviles, en la cual se tuvieron en cuenta los siguientes criterios: Para fuentes fijas se observaron las industrias que se ubican en la zona de estudio, determinando si en sus procesos productivos generan emisiones contaminantes, que puedan relacionarse con las concentraciones de PM10 presentes en la localidad. En cuanto a fuentes móviles se calculó el promedio de automóviles que circulan por un lapso de 10 minutos por vías de alto tráfico vehicular, tales como la Avenida de las Américas y la Avenida 68, el cual se obtuvó a partir del estudio realizado por la Universidad del Bosque en el año de 1997.

Calificación Epidemiológica µg/m3

Ningún efecto 0 - 60 Molestia en ojos, nariz,

garganta 61 - 160

Problemas Respiratorios 161- 330

Concentración PM10 (µg/m3)

Frecuencia Escala Cualitativa

0 – 60 De 1 a 10 veces en el mes Bajo

0 – 60 De 11 a 20 veces en el mes Bajo

0 – 60 Durante todo el mes Bajo 61 – 160 De 1 a 10 veces en el mes Bajo 61 – 160 De 11 a 20 veces en el mes Medio 61 – 160 Durante todo el mes Medio 161- 330 De 1 a 10 veces en el mes Medio 161- 330 De 11 a 20 veces en el mes Alto 161- 330 Durante todo el mes Alto

Page 112: Caracterización microbiológica del material particulado

111

Cuadro 30. Calificación parcial fuentes fijas y móviles

Fuentes Fijas Fuentes Móviles (automóviles/10 min).

Escala Cualitativa

Menos de 200 Bajo

201 - 500 Bajo No existen fuentes fijas

en la zona Mas de 500 Bajo

Menos de 200 Medio 201 - 500 Medio

Aporte importante de fuentes fijas en la zona

Mas de 500 Medio Menos de 200 Alto

201 - 500 Alto Zona industrial con gran cantidad de fuentes fijas

Mas de 500 Alto Fuente: El autor, 2003 Finalmente combinando los resultados de concentración y frecuencia de PM10, con el de fuentes fijas y móviles, se fija el valor final para la variable mediante la siguiente escala (Cuadro 31): Cuadro 31. Calificación final variable concentración de PM10

Concentración y frecuencia Fuentes Fijas y Móviles Resultado

Alto Alto Alto

Alto Medio Alto Alto Bajo Medio

Medio Medio Medio Medio Bajo Medio Bajo Bajo Bajo

Fuente: El autor, 2003 4.1.1.2 Velocidad del viento. Esta variable la evalúa el investigador, ya que los vientos varían según el lugar de estudio y depende de las condiciones meteorológicas. Para obtener los valores de la variable se consiguieron las velocidades presentes en horas de la mañana en el área de estudio, durante un periodo de un mes y se estableció el promedio de velocidad para esta hora, determinando el número de veces que se repite esta en el transcurso del mes. Los valores de velocidad fueron obtenidos de la estación de calidad del aire Merck, en la que se evaluaron los vientos presentes en horas de la mañana (6:00 a.m a 12:00 p.m) durante el primer trimestre del año 2003, con los cuales se fijó la escala de trabajo. En cuanto a la frecuencia, se adoptó la misma escala utilizada en la variable de concentración de PM10. La escala final de calificación de esta variable se observa en el Cuadro 32.

Page 113: Caracterización microbiológica del material particulado

112

Cuadro 32. Calificación variable velocidad del viento

Velocidad (m/s) Frecuencia Escala Cualitativa

4,1 en adelante De 1 a 10 veces en el mes Bajo

4,1 en adelante De 11 a 20 veces en el mes Bajo 4,1 en adelante Durante todo el mes Bajo

2,1 – 4 De 1 a 10 veces en el mes Bajo 2,1 – 4 De 11 a 20 veces en el mes Medio 2,1 – 4 Durante todo el mes Medio

0 –2 De 1 a 10 veces en el mes Alto 0 –2 De 11 a 20 veces en el mes Alto 0 –2 Durante todo el mes Alto

Fuente: El autor, 2003 4.1.1.3 Microorganismos. Para el desarrollo de esta variable se estimaron los tipos de microorganismos que puedan encontrarse dentro de las muestras microbiológicas de aire. El muestreo debe realizarse durante un mes o puede accederse a datos de un periodo mayor, donde no se observe una gran variación en cuanto a las especies encontradas. La frecuencia de microorganismos se establece en porcentaje, tomando como mínimo un total de 20 muestras (20 días) que equivalen al 100% y en el que la periodicidad de la bacteria se calcula mediante regla de tres. La escala de calificación cualitativa de esta variable, en la que se incluye el tipo de microorganismos y su frecuencia se observa en el Cuadro 33. Cuadro 33. Calificación variable microorganismos Fuente: El autor, 2003

Microorganismos Frecuencia Escala Cualitativa

No patógeno 0 – 40 % de la muestras Bajo No patógeno 40 – 90 % de la muestras Bajo No patógeno 100 % de las muestras Bajo

Patógeno oportunista 0 – 40 % de la muestras Medio Patógeno oportunista 40 – 90 % de la muestras Medio Patógeno oportunista 100 % de las muestras Alto

Patógeno 0 – 40 % de la muestras Alto Patógeno 40 – 90 % de la muestras Alto Patógeno 100 % de las muestras Alto

Page 114: Caracterización microbiológica del material particulado

113

Para la valoración final de esta variable, se definieron las siguientes escalas con las cuales se establece el valor cualitativo final de la amenaza (Cuadro 34). Cuadro 34. Calificación final amenaza Fuente: El autor, 2003 4.1.2 Vulnerabilidad. Ya que ninguno de los criterios de vulnerabilidad aplica dentro del estudio, debido a que consideran recursos humanos y de apoyo logístico que no se emplean para la investigación, se utilizó una variable que hace referencia a los elementos en riesgo en la localidad. 4.1.2.1 Estrato poblacional y grupos etáreos. uno de los aspectos más importantes es la calidad de vida de las personas, pues se tienen en cuenta sus ingresos, cultura, educación, además de la prestación de los diferentes servicios básicos, que inciden en las condiciones sanitarias de los lugares de estudio. Sumado a esto, la evaluación de los grupos más susceptibles a la presencia de enfermedad, permite analizar por medio de esta variable, la vulnerabilidad de la población expuesta.

Para el cálculo de la vulnerabilidad, se utiliza el Cuadro 35.

Concentración PM10 Velocidad del Viento Microorganismos Resultado

A A A A A A M A M A A A A M A A A M M A M A M A M M A A M M M M A M B M M A B M B M A M A B M M B A M M M B A M A B B M B A B M B B A M B A A M A B A M A A B M B M M M M B M M M M B M B B B B M B B B B M B B B B M B

Page 115: Caracterización microbiológica del material particulado

114

Cuadro 35. Calificación final vulnerabilidad

Grupos Etáreos* Estrato poblacional**

Escala Cualitativa

15 a 59 años 5 en adelante Bajo

Menores de 14 años y mayores de 60, incluyendo aquellas personas con problemas de inmunodeficiencia e inmunosuprimidos.

5 en adelante Bajo

15 a 59 años 3 – 4 Medio Menores de 14 años y mayores de 60, incluyendo aquellas personas con problemas de inmunodeficiencia e inmunosuprimidos.

3 – 4 Medio

15 a 59 años 1 – 2 Alto Menores de 14 años y mayores de 60, incluyendo aquellas personas con problemas de inmunodeficiencia e inmunosuprimidos.

1 – 2 Alto

Fuente: El autor, 2003 4.1.3 Riesgo. Como el riesgo esta en función de la amenaza y la vulnerabilidad, se calcula multiplicando los resultados de las dos variables, utilizando la escala de valores contemplada en el Cuadro 31. 4.2 CALCULO DEL FACTOR DE RIESGO 4.2.1 Amenaza. Para calcular la amenaza se emplearon los datos de meteorológicos y de PM10 de la estación de calidad del aire Merck para el mes de Marzo de 2003. • Concentración PM10: Durante este mes, los promedios diarios de partículas oscilaron entre 61–

160 µg/m3 para 29 días, mientras para los dos restantes se presentó excedencia de la norma. Por lo tanto para esta variable se obtuvo el siguiente valor:

Concentración PM10

(µg/m3) Frecuencia Escala

Cualitativa 61 - 160 Durante todo el mes Medio

Para las fuentes fijas y móviles se asumen los siguientes valores, teniendo en cuenta que la localidad presenta fuentes fijas importantes en el sector, sumado a tres corredores viales de gran circulación vehicular.

Fuentes Fijas Fuentes Móviles (automóviles/10 min).

Escala Cualitativa

Aporte importante de fuentes fijas en la zona

201 - 500 Medio

El valor final de esta variable es:

Page 116: Caracterización microbiológica del material particulado

115

Concentración y frecuencia Fuentes Fijas y Móviles Resultado M M M

• Velocidad del viento: Durante el mes de Marzo la velocidad promedio para horas de la mañana

fue menor de 2 m/s durante 19 días, mientras para los días restantes fue mayor de 2 m/s.

Velocidad (m/s) Frecuencia Escala Cualitativa

0 –2 De 11 a 20 veces en el mes Alto • Microorganismos: Ya que se realizó un análisis durante tres meses de los microorganismos, en

el cual no se presentó una gran variación en los géneros y teniendo en cuenta que se cumplió el numero mínimo de muestras, se trabajó con los resultados obtenidos durante el estudio. El mayor porcentaje de los microorganismo se ubicó dentro del rango de posibles patógenos oportunistas.

Microorganismos Frecuencia Escala Cualitativa

Patógeno oportunista 40 – 90 % de la muestras Medio El resultado final de la amenaza es:

Concentración Velocidad Microorganismos Resultado M A M A

4.2.2 Vulnerabilidad. Para el cálculo de la vulnerabilidad se utilizaron los datos de estratos y grupos etáreos predominantes en la localidad suministrados por el DANE, en donde los estratos predominantes son el 3 y 4, mientras que la población que reside constantemente en la localidad esta representada por un 25 % de menores de 14 años y un 10 % de ancianos. El resultado final de la vulnerabilidad es:

Grupos Etáreos Estrato poblacional Escala Cualitati va Menores de 14 años y mayores de 60, incluyendo aquellas personas con problemas de inmunodeficiencia e inmunosuprimidos.

3 – 4 Medio

4.2.3 Riesgo. Para el cálculo del riesgo, se hace uso de los valores de amenaza y vulnerabilidad.

Amenaza Vulnerabilidad Riesgo A M A

Con este valor se puede establecer que el factor de riesgo para los habitantes de la localidad, en especial los niños menores de 14 años y mayores de 60 que permanecen allí, se encuentra en un rango alto, ya que aunque los valores de PM10 no exceden la norma diaria, si presentan concentraciones altas que constantemente inciden sobre la comunidad y que sumado a las bajas

Page 117: Caracterización microbiológica del material particulado

116

velocidades del viento y los microorganismos encontrados, brindan condiciones para que aumente la probabilidad de presentar problemas respiratorios en la población. Otro de los factores que afecta la comunidad es la dirección del viento que incide dentro de la zona, pues esta trae el contaminante de sectores como el centro y sur occidente de la ciudad, donde se localizan importantes corredores viales (Carrera 10) y complejos industriales (Cazucá), que conllevan a altas concentraciones de PM10, reflejadas en los altos índices de morbilidad por I.R.A en la localidad de Puente Aranda.

Page 118: Caracterización microbiológica del material particulado

117

5. CONCLUSIONES • Las industrias localizadas dentro de la localidad de Puente Aranda son contribuyentes

importantes de emisiones para las concentraciones de PM10 medidas en el sector, sin embargo no son la fuente principal del contaminante de estudio, ya que los vientos que se derivan de los sectores centro y sur occidente de la ciudad, contribuyen en gran parte con los valores obtenidos en la estación Merck S.A.

• Los vientos presentes en horas de la tarde, para el primer trimestre del año, permiten la dilución

y dispersión de PM10 en la zona de estudio, lo que limita los episodios de máxima concentración a horas de la mañana y en ocasiones a horas nocturnas, donde la disminución de la temperatura y las condiciones de estabilidad atmosférica son determinantes para la ocurrencia de este fenómeno, tal y como lo demuestra la información suministrada por el DAMA para años anteriores (2000 a 2002).

• Las concentraciones de PM10 y las condiciones meteorológicas presentes durante los meses de

muestreo en la estación Merck S.A, fueron similares a las registradas durante los años 2000 a 2002 en su primer semestre, lo cual conlleva a que los resultados obtenidos puedan ser comparativos con estas fechas, en las cuales la morbilidad por I.R.A en Puente Aranda fue alta.

• Mediante los muestreos realizados se pudo comprobar la relación partícula -microorganismo,

hecho que se corroboró el día 29 de Abril, en el que los agares y filtros de celulosa, presentaron en su superficie, una marca debida a las partículas que fueron succionadas por el equipo MAS-100, lo cual fue comprobado por análisis de turbidez en los filtros y en donde a partir de las huellas dejadas en los medios de cultivo, se observó un desarrollo de microorganismos.

• Aunque no se identificó Haemophilus influenzae y Streptococcus pneumoniae que son los

causales más importantes de I.R.A según estudios realizados por el I.N.S, los microorganismos encontrados en los muestreos en general, se consideran patógenos oportunistas, que dependiendo de las circunstancias ambientales y del huésped, son capaces de generar problemas respiratorios o afectar la población en diversos aspectos de salúd pública. Estos resultados son significativos, teniendo en cuenta que no se han realizado estudios al respecto.

• En el punto de muestreo Color Kids se encontró un mayor desarrollo de Bacilos Gram (-) en

comparación con el punto Merck, donde se destaca la aparición exclusiva de E. coli en el punto Color Kids; este hecho se sustenta en la humedad relativa presente en el lugar de muestreo.La gran diversidad de hongos identificados con antecedentes de patogenicidad según trabajos realizados por la Universidad del Estado de Pennsylvania, puede justificar parte de los casos de alergias incluidos dentro de las IRAs, donde la partícula al rasgar, irritar y saturar los epitelios, facilitan que el hongo pueda encontrar las condiciones necesarias para la creación de un cuadro alérgico, sin olvidar el estado de salud del huésped.

Page 119: Caracterización microbiológica del material particulado

118

• En general el factor de riesgo al que se encuentra expuesta la población, especialmente los niños y ancianos, es alta, ya que factores como las altas concentraciones de PM10 que tienen como origen las fuentes fijas y móviles de la localidad y sus alrededores, sumadas a la prevalencia de un gran porcentaje de microorganismos considerados como patógenos oportunistas, brinda las condiciones óptimas para la ocurrencia de I.R.A en la localidad.

Page 120: Caracterización microbiológica del material particulado

119

6. RECOMENDACIONES

• Se debe continuar por parte del DAMA con el seguimiento a las industrias que son fuente de emisión dentro de la localidad, pero al mismo tiempo evaluar las condiciones de los sectores que con sus vientos contribuyen a las concentraciones de PM10 registradas en la estación de calidad del aire Merck, para de esta manera crear estrategias que disminuyan el valor del contaminante, lo cual conlleva a un beneficio en estas zonas y a su vez en Puente Aranda.

• Como gran parte de material particulado tiene su origen en fuentes móviles, es necesario

llevar a cabo controles más estrictos al parque automotor, en especial el de servicio público, que circula por vías como la carrera 10 y calle 13, que gracias a los vientos de dirección centro occidente, transportan el contaminante hasta la zona de estudio y presentan un impacto en la localidad.

• La identificación de la especie con características bioquímicas similares a Shigella, presenta

una gran relevancia dentro de aspectos de salúd pública, razón por la cual su tipificación con técnicas más exactas permitiría prevenir un problema que en el futuro seria de grandes proporciones.

• La identificación de Bacilo cereus y Clostridium spp (Bacilos Gram positivos), los cuales

no presentan incidencia dentro de problemas respiratorios, si exhibe importancia dentro de intoxicaciones alimentarías, razón por la cual deben ser contemplados en trabajos posteriores.

• Ya que se encontró una gran frecuencia de aparición de diferentes hongos considerados como patógenos oportunistas, que generan cuadros alérgicos en los huéspedes, es importante realizar estudios epidemiológicos que puedan llegar a comprobar la causalidad de cuadros de alergias y asma en la comunidad, con la presencia de los géneros de hongos identificados.

• Contemplar dentro estudios posteriores la evaluación de la variable meteorológica

humedad relativa, la cual incide de una manera directa dentro del transporte de bacterias no esporoforadoras como E. coli, en forma de aerosoles.

• Realizar el estudio microbiológico del material particulado durante los meses de Octubre a Diciembre, meses en los cuales las concentraciones de PM10 alcanzan valores similares a los presentes en el primer trimestre del año, para así comparar la carga microbiana presente durante este periodo, con la obtenida en el presente estudio.

• Para obtener información más confiable acerca de las concentraciones de PM10 en el sector

centro occidente, se debe cambiar la ubicación actual de la estación CADE, ya que su cercanía a vías de alto tráfico vehicular y la ocurrencia de fenómenos de turbulencia, altera en gran porcentaje la validez de sus datos. Esta estación podría trasladarse a la Secretaria de Salud, en la que se cumplirían gran parte de los requisitos para la instalación de una estación de monitoreo de calidad del aire.

Page 121: Caracterización microbiológica del material particulado

120

• Al indagar el estudio de impacto ambiental parte aire, realizado por INECA (Ingeniería de Control Ambiental Ltda.) en el año de 1999, para la empresa Merck S.A, se identificó la presencia de Zinc en las muestras de material particulado tomadas en esta zona. Durante el trabajo realizado en la localidad, se analizaron cualitativamente las cintillas que se derivan del equipo de PM10 de la estación Merck, en las cuales se encontró a su vez la presencia de este metal pesado, razón por la cual la realización de un análisis de metales seria muy útil para conocer la situación ambiental en cuanto estos contaminantes

Page 122: Caracterización microbiológica del material particulado

121

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ü OSTRO, Bart D. Air pollution and health effects. A study of respiratory illness among

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Page 124: Caracterización microbiológica del material particulado

123

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ü SECRETARIA DISTRITAL DE SALUD. Diagnostico distrital de salud de Santa Fé de

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ü XXVII CONGRESSO INTERAMERICANO DE ENGENHARIA SANITÁRIA E

AMBIENTAL. La atención primaria ambiental en calidad del aire y Salud, una experiencia en cuba.

Page 125: Caracterización microbiológica del material particulado

124

ANEXOS

Page 126: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO A

Ubicación localidad Puente Aranda en Bogotá

USME

KENNEDY

TUNJUELITO

CIUDAD BOLIVAR

PUENTE ARANDA

FONTIBON

BOSA

ENGATIVA

AEROPUERTO

ANTONIO NARIÑO

RAFAEL URIBE

SAN CRISTOBAL

MARTIRES SANTAFE

CANDELARIA

BARRIOS U.

TEUSAQUILLO

SUBA

CHAPINERO

USAQUEN

BOGOTÁ D.C.

N

S

E W

Page 127: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO B

Ubicación punto de muestreo Merck S.A

N

S

E W

Punto de muestreo Merck

Page 128: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO C

Ubicación punto de muestreo Color Kids Ltda.

N

S

E W

Punto de muestreo Color Kids Ltda.

Page 129: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO D

Manual del equipo MAS-100

Page 130: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO E

FORMATO I FORMATO I: DATOS DE PM10 , VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO El formato cuenta con una serie de ítems para el mejor diligenciamiento del mismo, los cuales se explican a continuación:

• Día: día en que se realizó el muestreo. • Estación: lugar de la toma de la muestra. • Jornada: lapso en el que se tomo la muestra. • Método utilizado: principio empleado para la toma de la muestra. • Agar: medio de cultivo utilizado para el muestreo. • Hora Inicio: hora en la que dio inicio el muestreo. • Duración: tiempo de muestreo. • Observaciones generales: descripción de la dirección y velocidad del viento para el

muestreo. • Estación: lugar que presenta datos importantes para el anális is del contaminante. • Hora: lapso de tiempo en el que fue tomada las muestra de PM10 en la estación de

monitoreo. • PM10(µg/m3): valor de PM10 para la hora de muestreo en cada estación. • Velocidad (m/s): valor de velocidad del viento para la hora de muestreo en cada estación. • Dirección (°): dirección promedio del viento para la hora de muestreo para cada estación. • Temperatura (°C): temperatura para la hora de muestreo. • Máx. PM10 (µg/m3): concentración máxima de PM10 durante el día de muestreo. • Hora Máx. PM10: hora del día en la que se presentó el máximo valor de PM10 durante el día

de muestreo.

Page 131: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO Día: Estación: Jornada: Método utilizado para el muestreo:

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES DE MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora

McConkey PM10(µg/m3) Saboraud Velocidad (m/s) Chocolate Dirección(°)

Sangre Temperatura(°C) - -

Máx. PM10(µg/m3) Lowenstein Jensen

Hora Máx. PM10 Día: Estación: Jornada: Método utilizado para el muestreo:

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES DE MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora McConkey PM10(µg/m3) Saboraud Velocidad (m/s) Chocolate Dirección(°)

Sangre Temperatura(°C) - - Máx. PM10(µg/m3) Lowenstein

Jensen

Hora Máx. PM10

Page 132: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO PRIMERA SEMANA (FEBRERO 18 - 21 DE 2003) Día:18 de Febrero Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 11:00 a.m

McConkey 10:24 a.m. PM10(µg/m3) - 146 48 Saboraud 10:24 a.m. Velocidad (m/s) - 0,6 1

Chocolate I 10:40 a.m. Dirección(°) - 27 207 Chocolate II 10:40 a.m. Temperatura (°C) - - -

Máx. PM10(µg /m3) 258 146 67 Lowenstein Jensen 10:55 a.m.

10

La dirección predominante del viento esta entre SE- SW , con mayor frecuencia hacia la zona de los cerros orientales altamente poblados

con una dirección de 150 ° y en otras ocasiones a los 195 °. La velocidad del viento es alta.

Hora Máx. PM10 8:00 11:00 8:00

Día:18 de Febrero Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO

Hora Estación MERCK CADE SONYAgar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m McConkey 2:55 p.m. PM10(µg /m3) 93 59 49 Saboraud 2:55 p.m. Velocidad (m/s) 5,2 1,4 1,8

Chocolate I 3:12 p.m. Dirección(°) 227 203 297 Chocolate II 3:12 p.m. Temperatura(°C) 16,4 - -

Máx. PM10(µg /m3) 258 146 67 Lowenstein Jensen

3:30 p.m.

10

La velocidad del viento en general es muy alta, ráfagas de viento con gran fuerza. En cuanto a la dirección encontramos que presentan una

componente que se mueve entre SW- NW, en donde la mayor frecuencia procede de la zona de Mundo Aventura (240°) y la zona de

Bavaria (285°). Hora Máx. PM10 8:00 11:00 8:00

Page 133: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO PRIMERA SEMANA (FEBRERO 18 - 21 DE 2003) Día:19 de Febrero Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 8:45 a.m. PM10(µg/m3) 295 183 85 Saboraud 8:45 a.m. Velocidad (m/s) 0,8 0 0,6

Chocolate I 9:04 a.m. Dirección(°) 237 6 311 Chocolate II 9:04 a.m. Temperatura(°C) 17,2 - -

Máx. PM10(µg /m3) 354 213 100 Lowenstein Jensen 9:25 a.m.

10

La velocidad del viento es muy baja, la d irección predominante se encuentra entre SW-N con mayor frecuencia

hacia los 255 ° ( Kennedy) y en ocasiones a los 345° ( Fontibón , Modelia).

Hora Máx. PM10 9:00 2:00 9:00

Día:19 de Febrero Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 2:27 p.m. PM10(µg/m3) 134 97 94 Saboraud 2:27 p.m. Velocidad (m/s) 5,3 1,9 1,6

Chocolate I 2:45 p.m. Dirección(°) 229 253 290 Chocolate II 2:45 p.m. Temperatura(°C) 20,2 - -

Máx. PM10(µg /m3) 354 213 100 Lowenstein Jensen

3:01 p.m.

10

La velocidad del viento es muy alta ( ráfagas de gran fuerza), la dirección predominante se encuentra entre SW-N con

mayor frecuencia hacia los 240° ( Mundo Aventura), 255 ° ( Kennedy) y en ocasiones a 345° (Fontibón , Modelia).

Hora Máx. PM10 9:00 2:00 9:00

Page 134: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO PRIMERA SEMANA (FEBRERO 18 - 21 DE 2003) Día: 20 de Febrero Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 9:10 a.m. PM10(µg/m3) 304 166 76 Saboraud 9:10 a.m. Velocidad (m/s) 0,6 0,3 0,5

Chocolate I 9:25 a.m. Dirección(°) 344 186 187 Chocolate II 9:25 a.m. Temperatura(°C) 16,6 - -

Máx. PM10(µg /m3) 304 184 108 Lowenstein Jensen 9:40 a.m.

10 La velocidad del viento es muy baja, la dirección predominante

se encuentra entre SW-NW con mayor frecuencia hacia los 270 ° ( Zona Mundo Aventura).

Hora Máx. PM10 10:00 11:00 8:00

Día: 20 de Febrero Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 2:05 p.m. PM10(µg/m3) 113 81 48 Saboraud 2:05 p.m. Velocidad (m/s) 5,8 1,8 1,9

Chocolate I 2:20 p.m. Dirección(°) 34 234 294 Chocolate II 2:20 p.m. Temperatura(°C) 19,3 - -

Máx. PM10(µg /m3) 304 184 108 Lowenstein Jensen 2:35 p.m.

10

La velocidad del viento es alta, vientos de gran velocidad y fuerza. La dirección predominante se encuentra entre SW-N

con mayor frecuencia hacia los 270 ° ( Zona Mundo Aventura) y en algunas ocasiones hacia la fabrica de

Bavaria ubicada en la Avenida Boyacá 300-330°. Hora Máx. PM10 10:00 11:00 8:00

Page 135: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO PRIMERA SEMANA (FEBRERO 18 - 21 DE 2003) Día: 21 de Febrero Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora ESTACIÓN MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 9:00 a.m

McConkey 8:35 a.m. PM10(µg/m3) 402 136 102 Saboraud 8:35 a.m. Velocidad (m/s) 0,7 0 1

Chocolate I 8:50 a.m. Dirección(°) 288 7 - Chocolate II 8:50 a.m. Temperatura(°C) 14,4 - -

Máx. PM10(µg/m3) 407 158 103 Lowenstein Jensen

9:05 a.m.

10

Se presenta baja velocidad del viento, en cuanto a la dirección se observa que el mayor porcentaje de los vientos vienen del sector SW-NW ( zona de Mundo Aventura y Bavaria) y en una pequeña proporción, los vientos que presentan dirección E-S, que vienen de la zona de la secretaria de salud (125°) y

parte del centro de Bogotá (110°), con velocidades muy bajas. Hora Máx. PM10 6:00 6:00 10:00

Día: 21 de Febrero Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS EN EL PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora ESTACIÓN MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m McConkey 2:50 p.m. PM10(µg/m3) 163 83 55 Saboraud 2:50 p.m. Velocidad (m/s) 5 2 2,2

Chocolate I 3:05 p.m. Dirección(°) 219 239 296 Chocolate II 3:05 p.m. Temperatura(°C) 18,9 - -

Máx. PM10(µg/m3) 407 158 103 Lowenstein Jensen 3:20 p.m.

10 Vientos de gran velocidad y fuerza. La dirección predominante

se encuentra entre los 270-300° (Mundo Aventura).

Hora Máx. PM10 6:00 6:00 10:00

Page 136: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO SEGUNDA SEMANA (MARZO 4 - 8 DE 2003)

Día: 4 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO

Hora Estación MERCK CADE SONY Agar

Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m McConkey 8:12 a.m. PM10(µg/m3) 232 44 50 Saboraud 8:12 a.m. Velocidad (m/s) 1,1 0,8 3,5 Chocolate 8:25 a.m. Dirección(°) 167 153 189

Sangre 8:25 a.m. Temperatura(°C) 15 - - Máx. PM10(µg/m3) 232 90 73 Lowenstein

Jensen 8:40 a.m.

10

La dirección predominante del viento se ubica entre E y SW , con mayor frecuencia hacia la zona de los

cerros orientales altamente poblados con una dirección de 165 ° y en otras ocasiones a los 120° (

Valle entre Monserrate y Guadalupe). Hora Máx. PM10 9:00 16:00 8:00

Día: 4 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 2:08 p.m. PM10(µg/m3) 79 83 45 Saboraud 2:08 p.m. Velocidad (m/s) 6,4 2 5 Chocolate 2:25 p.m Dirección(°) 108 145 195

Sangre 2:25 p.m Temperatura(°C) 18,7 - - Máx. PM10(µg/m3) 232 90 73 Lowenstein

Jensen 2:45 p.m.

10

La dirección predominante del viento se encuentra entre las componentes SE-SW , presentándose una

mayor frecuencia hacia los 140 °( Zona CADE) y 165° ( Sector laderas pobladas). Los vientos son de gran

velocidad y fuerza. Hora Máx. PM10 9:00 16:00 8:00

Page 137: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO SEGUNDA SEMANA (MARZO 4 - 8 DE 2003) Día: 5 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m McConkey 8:25 a.m. PM10(µg/m3) 228 69 45 Saboraud 8:25 a.m. Velocidad (m/s) 1,4 0 2,5 Chocolate 8:40 a.m. Dirección(°) 168 5 193

Sangre 8:40 a.m. Temperatura(°C) 14,8 - -

Máx. PM10(µg/m3) 232 78 65 Lowenstein Jensen 9:00 a.m.

10

Baja velocidad del viento, en cuanto a la dirección del viento este se mueve entre las componentes SE-SW, al inicio se presenta una dirección de 195° y luego toma valores de 140° (CADE). En algunas ocasiones tomo dirección

W-NW (Torre comunicaciones de fabrica Bavaria).

Hora Máx. PM10 8:00 10:00 7:00 Día: 5 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 3:00 p.m McConkey 2:35 p.m. PM10(µg/m3) 76 39 47 Saboraud 2:35 p.m. Velocidad (m/s) 2,8 0,6 4,3 Chocolate 2:55 p.m Dirección(°) 63 65 166

Sangre 2:55 p.m Temperatura(°C) 18,5 - -

Máx. PM10(µg/m3) 232 78 65 Lowenstein Jensen -

10

Al inicio del muestreo, la velocidad del viento es media, con dirección E-SE, con una mayor frecuencia hacia los 105°-120° (Edificios Bancafe y

Colpatria). Luego los vientos presentan dirección NE-E ,con baja velocidad y componente hacia los 70° (Hospital Militar, Chapinero Alto ). Al finalizar el muestreo, el viento toma nuevamente el sentido E-SE, señalando el edificio

de Bancafe ( 105°), Torre Colpatria (115°) y CADE (140°). Hora Máx. PM10 8:00 10:00 7:00

Page 138: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO SEGUNDA SEMANA (MARZO 4 - 8 DE 2003) Día: 6 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 9:02 a.m. PM10(µg/m3) 171 85 83

Velocidad (m/s) 2,6 1 2,4 Saboraud 9:02 a.m. Dirección(°) 54 36 173

Temperatura(°C) 14,9 - - Chocolate 9:20 a.m. Máx. PM10(µg/m3) 277 133 92

Sangre 9:20 a.m. Hora Máx. PM10 9:00 16:00 9:00 Lowenstein

Jensen 9:40 a.m.

10

La dirección del viento se encuentra entre E-S, presentándose una mayor frecuencia hacia los 125° ( Secretaria de Salud), 155°(Valle entre

Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal ) y el Edificio de Bancafe ( 105°). Los vientos para esta hora son de velocidad media. En ocasiones se

presentan vientos con dirección NE, pero con poca fuerza. Después del muestreo el viento toma una dirección S-SW proveniente de la región de los cerros orientales con gran cantidad de urbanizaciones en sus laderas (

San Cristóbal).

Día: 6 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 2:00 p.m. PM10(µg/m3) 88 84 61 Saboraud 2:00 p.m. Velocidad (m/s) 1,8 1,1 4,1 Chocolate 2:13 p.m Dirección(°) 128 121 195

Sangre 2:13 p.m Temperatura(°C) 21,8 - - Máx. PM10(µg/m3) 277 133 92 Lowenstein

Jensen

10

La dirección del viento se ubica entre la componente SE-SW, con mayor frecuencia hacia los 170-195° ( Cerros localidad San Cristóbal altamente

poblados) . En ocasiones se detectan algunos vientos de dirección NW-N (330°) procedentes de la Zona de Bavaria y en otras oportunidades tienen una dirección

de 115° (Torre Colpatria) o 130° (Cerro de Guadalupe).Los vientos son de velocidad media.

Hora Máx. PM10 9:00 16:00 9:00

Page 139: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO SEGUNDA SEMANA (MARZO 4 - 8 DE 2003) Día: 7 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 9:00 a.m

McConkey 8:15 a.m. PM10(µg/m3) 240 93 90 Saboraud 8:15 a.m. Velocidad (m/s) 0,5 0 2,7 Chocolate 8:27 a.m. Dirección(°) 147 6 177

Sangre 8:27 a.m. Temperatura(°C) 13,9 - - Máx. PM10(µg/m3) 282 136 115 Lowenstein

Jensen

10

Al principio del muestreo se presentan vientos de muy baja velocidad ( calma total) , que con el paso del tiempo van desapareciendo. Las direcciones

observadas están entre SW-W (Laderas pobladas Cerros Occidentales 225-270°) y E-SE ,esta ultima toma mayor frecuencia después de las 8:30 a.m. Se observan

vientos con dirección (NE-E). Hora Máx. PM10 8:00 12:00 8:00

Día: 7 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m McConkey 3:45 p.m. PM10(µg/m3) 106 71 55 Saboraud 3:45 p.m. Velocidad (m/s) 6,1 2,2 3,4 Chocolate 3:55 p.m. Dirección(°) 114 146 185

Sangre 3:55 p.m. Temperatura(°C) 19,7 - -

Máx. PM10(µg/m3) 282 136 115 Lowenstein Jensen 4:10 p.m

10

La dirección predominante del viento esta entre NE-SW, con una mayor frecuencia hacia los 125° (Valle entre Monserrate y

Guadalupe) .Los vientos para estas hora son de velocidad media, diferentes a los encontrados en otros días de muestreo.

Hora Máx. PM10 8:00 12:00 8:00

Page 140: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO TERCERA SEMANA (MARZO 18 - 21 DE 2003) Día: 18 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 10:00 a.m

PM10(µg/m3) 204 52 31 Lowenstein Jensen 9:09 a.m.

Vel. Viento media, dirección predominante NW-N, mayor frecuencia 60-70 ° ( Gobernación Cundinamarca) y a veces a los 105-120° (Zona centro). Velocidad (m/s) 1,8 0,4 2,4

Chocolate 9:23 a.m. Vel. Viento media, dirección predominante NW-E, mayor frecuencia a los 30 °. Dirección(°) 327 354 347 Sangre 9:35 a.m. Vel. Viento media, dirección predominante NW-NE, mayor frecuencia N. Temperatura (°C) 18,1 - -

Saboraud 9:45 a.m. Vel. Viento media , dirección predominante W-N, mayor frecuencia 330 ° ( Modelia) Máx. PM10(µg/m3) 204 80 53 Hora Máx. PM10 10:00 17:00 9:00

McConkey 10:00 a.m.

10

Vel. Viento media (vientos casi fuertes), dirección predominante W-N, mayor frecuencia 330° ( Modelia).

Día: 18 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 3:00 p.m McConkey 2:03 p.m. PM10(µg/m3) 67 27 51 Saboraud 2:15 p.m. Velocidad (m/s) 5,4 1,3 4,1 Chocolate 2:27 p.m Dirección(°) 279 298 290

Sangre 2:40 p.m Temperatura(°C) 18,7 - - Máx. PM10(µg/m3) 204 80 53 Lowenstein

Jensen 2:52 p.m.

10 Velocidad del viento media a alta , dirección entre W-N

con una mayor frecuencia hacia los NW, 300° (Zona Bavaria, Castilla) y 330° ( Modelia).

Hora Máx. PM10 10:00 17:00 9:00

Page 141: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO TERCERA SEMANA (MARZO 18 - 21 DE 2003) Día: 19 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m PM10(µg/m3) 131 32 23 Lowenstein

Jensen 9:09 a.m. Vel. Viento baja, Dirección SW-NW, mayor frecuencia 240-270° ( Mundo Aventura). Velocidad (m/s) 0,8 0,3 0,9

Chocolate 9:21 a.m. Vel. Viento baja, Dirección SW-N, mayor frecuencia 240-270° y 330° (Modelia). Dirección(°) 8 35 320 Temperatura(°C) 15 - - Sangre 9:36 a.m.

Vel. Viento baja, Dirección NE-S, mayor frecuencia 140° (CADE), en ocasiones 240° (Mundo Aventura) y 330° (Modelia) . Máx. PM10(µg/m3) 156 53 78

Saboraud 9:51 a.m. Vel. Viento baja, Dirección NE-E ,con mayor frecuencia 60-70°(Gobernación Cundinamarca).

Hora Máx. PM10 9:00 16:00 18:00

McConkey 10:03 a.m.

10

Vel. Viento baja, Dirección SW-NE , con mayor frecuencia 40-45, NW y 330°.

Día: 19 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m

PM10(µg/m3) 85 53 32 Lowenstein Jensen 2:50 p.m

Vel. Viento media a alta, Dirección SE-S, mayor frecuencia 165-170° ( Laderas localidad San Cristóbal). Velocidad (m/s) 2,3 0,8 2

McConkey 3:03 p.m. Vel. Viento media ,Dirección SE-210°, mayor frecuencia 185-190° (laderas San Cristóbal) Dirección(°) 128 141 247 Saboraud 3:15 p.m. Vel. Viento baja, Dirección NE-S, mayor frecuencia NE y 115° ( Torre Colpatria). Temperatura(°C) 14,6 - -

Máx. PM10(µg/m3) 156 53 78 Chocolate 3:35 p.m Vel. Viento baja, Dirección E-S, mayor frecuencia 105° (Bancafe), 120° (Valle entre Monserrate y Guadalupe) y 170° (Laderas pobladas localidad San Cristóbal). Hora Máx. PM10 9:00 16:00 18:00

Sangre 3:48 p.m

10

Vel. Viento baja, Dirección SE-SW, mayor frecuencia 175°-185° (laderas pobladas).

Page 142: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO TERCERA SEMANA (MARZO 18 - 21 DE 2003) Día: 20 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADESONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m PM10(µg/m3) 99 42 59 Lowenstein

Jensen 8:22 a.m. Vel. Viento baja, Dirección SW-W

Velocidad (m/s) 1,5 0,4 1,1 McConkey 8:34 a.m. Vel. Viento baja, Dirección W-NW, mayor frecuencia NW ( Bosque de Bavaria). Dirección(°) 338 155 225

Saboraud 8:46 a.m. Vel. Viento baja, Dirección W-NW, mayor frecuencia 270-300°( Zona Mundo Aventura ) y NW.

Temperatura(°C) 16,1 - -

Chocolate 8:57 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección SW-NW, mayor frecuencia 270-300°. Máx. PM10(µg/m3) 237 90 97

Sangre 9:09 a.m.

10

Vel. Viento media a alta, Dirección W-NW, mayor frecuencia 295°( ICARO Mundo Aventura ).

Hora Máx. PM10 8:00 11:00 11:00

Día: 20 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 6:00 p.m McConkey 4:37 p.m. PM10(µg/m3) 105 44 42 Saboraud 4:48 p.m.

Vel. Viento media a alta, Dirección 300-WN, mayor frecuencia 305° y NW ( Bosque Bavaria). Velocidad (m/s) 0,9 0,8 0,9

Dirección(°) 40 153 330 Chocolate 5:00 p.m Vel. Viento media , Dirección 290-WN, mayor frecuencia 295°( ICARO Mundo Aventura) y NW ( Bosque Bavaria). Temperatura(°C) 13,9 - -

Sangre 5:11 p.m Máx. PM10(µg/m3) 237 90 97 Hora Máx. PM10 8:00 11:00 11:00 Lowenstein

Jensen 5:26 p.m

10

Vel. Viento baja, Dirección 290-WN, mayor frecuencia 295° y NW.

Page 143: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO TERCERA SEMANA (MARZO 18 - 21 DE 2003) Día: 21 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 9:01 a.m. Vel. Viento baja, Dirección SW-NW, mayor frecuencia 285°(Mitad entre SKY e ICARO). PM10(µg/m3) - 75 73 Saboraud 9:14 a.m. Vel. Viento baja, Dirección W-N, mayor frecuencia 285°. Velocidad (m/s) - 0,5 1,8 Chocolate 9:27 a.m. Vel. Viento baja, Dirección SW-NW, mayor frecuencia 280°(SKY Mundo Aventura) y NW Dirección(°) - 336 17

Sangre 9:39 a.m. Vel. Viento baja, Dirección W-NW, mayor frecuencia 285° y NW ( Bosque Bavaria). Temperatura(°C) - - - Máx. PM10(µg/m3) - 112 92 Lowenstein

Jensen 9:53 a.m

10

Vel. Viento baja , Dirección NW-30°, mayor frecuencia NW, 330° ( Bosque Bavaria) y 20° ( Modelia). Hora Máx. PM10 - 5:00 7:00

Día: 21 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 1:56 p.m. PM10(µg/m3) - 25 56 Saboraud 2:08 p.m.

Vel. Viento baja, Dirección SE-SW, mayor frecuencia SE y 190° ( Laderas pobladas, cerro localidad San Cristóbal y Usme) Velocidad (m/s) - 0,8 2,4

Chocolate 2:21 p.m. Vel. Viento baja, Dirección NE-SE, mayor frecuencia 70° (Centro Nariño) y 115° ( Torre Colpatria).

Dirección(°) - 127 160

Temperatura(°C) - - - Sangre 2:32 p.m. Vel. Viento baja, Dirección NE-SE, mayor frecuencia 125° ( Valle entre Monserrate y Guadalupe). Máx. PM10(µg/m3) - 112 92

Hora Máx. PM10 - 5:00 7:00 Lowenstein Jensen 2:45 p.m

10

Vel. Viento media, presencia de algunas ráfagas, Dirección E-SE , mayor frecuencia SE.

Page 144: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO CUARTA SEMANA (ABRIL 8 - 11 DE 2003) Día: 8 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 9:20 a.m. PM10(µg/m3) - 26 35 Saboraud 9:31 a.m.

Vel. Viento baja, Dirección SE-195°, mayor frecuencia 140 ° (CADE), S y 210° ( Laderas localidad San Cristóbal) . Velocidad (m/s) - 1,2 3,8

Sangre 9:44 a.m. Dirección(°) - 138 182

Chocolate 9:55 a.m.

Vel. Viento media, Dirección E-S, mayor frecuencia 120° ( Valle entre Monserrate y Guadalupe) y 170-175° ( Laderas Pobladas Cerro localidad San Cristóbal). Temperatura (°C) - - -

Máx. PM10(µg/m3) - 91 77 Lowenstein Jensen

10

Hora Máx. PM10 - 13:00 8:00

Día: 8 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m McConkey 2:51 p.m. PM10(µg/m3) - 66 65 Saboraud 3:01 p.m. Velocidad (m/s) - 1,9 5,5

Sangre 3:15 p.m. Dirección(°) - 252 296 Chocolate 3:26 p.m. Temperatura(°C) - - -

Máx. PM10(µg/m3) - 91 77 Lowenstein Jensen

10 Vientos fuertes y de gran velocidad, Dirección entre los 245°-295° , mayor frecuencia 255°-W

( Zona de Kennedy).

Hora Máx. PM10 - 13:00 8:00

Page 145: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO CUARTA SEMANA (ABRIL 8 - 11 DE 2003) Día: 9 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 8:40 a.m. PM10(µg/m3) - 53 56 Saboraud 8:52 a.m. Velocidad (m/s) - 0,8 3,9

Sangre 9:04 a.m.

Vel. Viento media, Dirección E-S, mayor frecuencia 140° (Secretaria Salud).y zona de los cerros localidad San Cristóbal poblados en sus laderas (165-180°) . Dirección(°) - 141 201

Chocolate 9:15 a.m. Vel. Viento baja y media, Dirección E-S, mayor frecuencia 145° (Valle entre Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal).

Temperatura(°C) - - -

Máx. PM10(µg/m3) - 70 74 Lowenstein Jensen 9:27 a.m.

10

Vel. Viento media, Dirección E-S , mayor frecuencia 170-195° ( Laderas Cerro localidad San Cristóbal y Usme altamente poblados). Hora Máx. PM10 - 9:00 14:00

Día: 9 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 3:00 p.m McConkey 2:32 p.m PM10(µg/m3) - 42 43 Saboraud 2:43 p.m. Velocidad (m/s) - 1,3 4,1

Sangre 2:55 p.m.

Vel. Viento Alta, Dirección SW-W, mayor frecuencia 230-235° ( Cerca de Mundo Aventura).

Dirección(°) - 197 242 Chocolate 3:06 p.m Temperatura(°C) - - -

Máx. PM10(µg/m3) - 70 74 Lowenstein Jensen 3:19 p.m

10

Vel. Viento media y alta , Dirección SW-300°, mayor frecuencia W.

Hora Máx. PM10 - 9:00 14:00

Page 146: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO CUARTA SEMANA (ABRIL 8 - 11 DE 2003) Día: 10 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m McConkey 9:11 a.m. PM10(µg/m3) - 83 90 Saboraud 9:22 a.m.

Vel. Viento baja, Dirección W-NW, mayor frecuencia 300°- NW. ( En Merck S.Ala dirección estaba entre W-NW). Velocidad (m/s) - 0,5 4

Sangre 9:34 a.m. Vel. Viento baja, Dirección 120-150°, mayor frecuencia SE. Dirección(°) - 230 350

Chocolate 9:46 a.m. Vel. Viento baja, Dirección N-SE, mayor frecuencia 20°( Modelia) y E (Ed ificio Banco Bogotá).

Temperatura(°C) - - -

Máx. PM10(µg/m3) - 92 90 Lowenstein Jensen 9:57 a.m.

10

Vel. Viento baja constante, Dirección W-NW, mayor frecuencia 295°( ICARO Mundo Aventura ). Hora Máx. PM10 - 11:00 10:00

Día: 10 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 6:00 p.m McConkey 5:16 p.m. PM10(µg/m3) - 56 37 Saboraud 5:27 p.m. Velocidad (m/s) - 0,6 5,2 Chocolate 5:39 p.m Dirección(°) - 260 310

Sangre 5:59 p.m Temperatura(°C) - - - Máx. PM10(µg/m3) - 92 90 Lowenstein

Jensen 6:11 p.m

10

Vel. Viento baja, Dirección W-330°, mayor frecuencia W y Zona Mundo Aventura, 280° (SKY) y 295° ( ICARO), en ocasiones NW

(Bosque Bavaria).

Hora Máx. PM10 - 11:00 10:00

Page 147: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO CUARTA SEMANA (ABRIL 8 - 11 DE 2003) Día: 11 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 10:00 a.m

McConkey 9:08 a.m. No existe dirección constante, vel. viento media, mayor frecuencia NE ( Avenida Américas) , 60°, SE ( Zona alta Cerro Guadalupe) y S.

PM10(µg/m3) - 83 67

Saboraud 9:20 a.m. Vel. Viento media, Dirección E-S, mayor frecuencia 125°(Secretaria Salud) y SE. Velocidad (m/s) - 1,3 5,3 Chocolate 9:33 a.m. Vel. Viento media, Dirección SE-S, mayor frecuencia SE. Dirección(°) - 147 186

Sangre 9:45 a.m. Temperatura(°C) - - - Máx. PM10(µg/m3) - 339 90 Lowenstein

Jensen 9:59 a.m

10

Vel. Viento media, Dirección NE-SW, mayor frecuencia 120° ( Zona Centro), SE y 210° (cerro localidad San Cristóbal y Usme poblados),

Hora Máx. PM10 - 22:00 8:00

Día: 11 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 1:59 p.m. PM10(µg/m3) - 35 50 Saboraud 2:12 p.m. Velocidad (m/s) - 1,7 6,4 Chocolate 2:24 p.m. Dirección(°) - 160 209

Sangre 2:35 p.m. Temperatura(°C) - - - Máx. PM10(µg/m3) - 339 90 Lowenstein

Jensen 2:47 p.m

10

Vel. Viento media a alta, Dirección NE-210°, mayor frecuencia SE , zona intermedia entre los edificios de Bancafe y Colpatria (110°) y los 155° ( Valle entre

Guadalupe y otro cerro localidad san Cristóbal).

Hora Máx. PM10 - 22:00 8:00

Page 148: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO QUINTA SEMANA (ABRIL 28 - MAYO 2 DE 2003) Día: 28 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 11:00 a.m PM10(µg/m3) 67 10 48

McConkey 9:46 a.m. Vel. Viento baja, Dirección E-SE, mayor frecuencia 115° (Torre Colpatria) 125° (CADE) y 155° (Valle Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal). Velocidad (m/s) 3,4 0,9 4,1

Saboraud 9:58 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección E-S, mayor frecuencia 115° y 155°. Dirección(°) 74 121 185 Sangre 10:10 a.m. Temperatura(°C) 17,2 - -

Chocolate 10:22 a.m. Vel. Viento media, Dirección E-S, mayor frecuencia 105° - 120°( Zona centro) y en ocasiones laderas pobladas cerro localidad San Cristóbal (160°). Máx. PM10(µg/m3) 212 93 67

Hora Máx. PM10 7:00 7:00 8:00 Lowenstein Jensen 10:35 a.m.

10

Vel. Viento media a baja, Dirección NE-S, mayor frecuencia 105-120° y 160°

Día: 28 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 3:00 p.m

McConkey 2:08 p.m. PM10(µg/m3) 62 14 55 Saboraud 2:20 p.m.

Vel. viento media, Dirección E-SE, mayor frecuencia 105-120° ( Zona Centro, Torre Colpatria , Bancafe). Velocidad (m/s) 3,7 1,3 4

Sangre 2:32 p.m. Dirección(°) 105 117 184 Chocolate 2:44 p.m.

Vel. viento media, Dirección NE-SE, mayor frecuencia E, SE, 120° ( Valle Monserrate y Guadalupe) y en ocasiones 80°( Chapinero Alto). Temperatura(°C) 19 - -

Máx. PM10(µg/m3) 212 93 67 Lowenstein Jensen

2:55 p.m.

10

Vel. viento media, Dirección NE-S, mayor frecuencia 120° ,Valle Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal( 155°) y S. Hora Máx. PM10 7:00 7:00 8:00

Page 149: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO QUINTA SEMANA (ABRIL 28 - MAYO 2 DE 2003) Día: 29 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m McConkey 8:19 a.m. PM10(µg/m3) 395 59 87 Saboraud 8:30 a.m.

Vel. viento baja, Dirección W-NW, mayor frecuencia 270-300° ( Mundo Aventura) y NW (270°). Velocidad (m/s) 1,2 0,3 1

Sangre 8:43 a.m. Dirección(°) 294 328 339 Chocolate 8:54 a.m.

Vel. viento baja, Dirección W-NW, mayor frecuencia 270-300° y NW , en ocasiones N y NE. Los medios de cultivo presentan marcas de succión en su superficie ( PM10). Temperatura(°C) 13,2 - -

Máx. PM10(µg/m3) 395 406 88 Lowenstein Jensen 9:06 a.m.

10

Vel. viento baja, Dirección W-N mayor frecuencia NW-N ( Zona Bavaria y Modelia). Hora Máx. PM10 9:00 1:00 8:00

Día: 29 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.)

Observaciones generales Hora 4:00 p.m

McConkey 2:34 p.m Vel. vientos baja (calma), Dirección SE ( Zona alta cerro Guadalupe). PM10(µg/m3) 163 50 34 Saboraud 2:45 p.m. Vel. Viento baja (calma), Dirección E-SE, mayor frecuencia SE . Velocidad (m/s) 2,5 1,1 1,9 Saboraud 3:01 p.m. Vel. Viento media, Dirección NE-SE, mayor frecuencia NE y 40° (Chapinero Alto). Dirección(°) 181 32 167 Chocolate 3:12 p.m. Vel. Viento media, Dirección 35-65°, mayor frecuencia NE . Temperatura(°C) 17,2 - -

Máx. PM10(µg/m3) 395 406 88 Lowenstein Jensen

3:24 p.m.

10

Vel. Viento media a alta, Dirección N-SE, mayor frecuencia 25-50° ( Zona Chapinero Alto). Hora Máx. PM10 9:00 1:00 8:00

Page 150: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO QUINTA SEMANA (ABRIL 28 - MAYO 2 DE 2003) Día: 30 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m McConkey 8:23 a.m. PM 10(µg/m3) 106 24 48 Saboraud 8:34 a.m.

Velocidad. viento media constante, Dirección SE-S, mayor frecuencia 145° (Valle entre Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal) y 165° (Laderas San Cristóbal). Velocidad (m/s) 3,4 0,9 5,5

Chocolate 8:46 a.m. Velocidad viento media , Dirección E-S, mayor frecuencia 120° (Valle Monserrate y Guadalupe), SE y 165°. Dirección(°) 116 135 189

Sangre 8:58 a.m. Velocidad viento media a alta, Dirección E-S, mayor frecuencia 95° ( Valle entre Cerro localidad Chapinero y Monserrate), 120°, SE y 165°. Temperatura(°C) 15,6 - -

Máx. PM 10(µg/m3) 155 104 52 Lowenstein Jensen 9:09 a.m.

10

Velocidad viento media a alta , Dirección SE-S, mayor frecuencia 160°( Laderas pobladas localidad San Cristóbal ) y S. Hora Máx. PM 10 8:00 16:00 8:00

Día: 30 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m McConkey 2:43 p.m. Vel. Viento media a alta, Dirección SE-S, mayor frecuencia 165° (Laderas San Cristóbal). PM 10(µg/m3) 68 104 44

Saboraud 2:57 p.m. Vel. Viento media a alta, Dirección 165-S, mayor frecuencia 175° (Laderas San Cristóbal). Velocidad (m/s) 4,8 1,6 6,7

Chocolate 3:08 p.m Dirección(°) 117 129 206

Sangre 3:19 p.m Vel. Viento media a alta, Dirección E-S, mayor frecuencia 175°.

Temperatura(°C) 17,1 - -

Máx. PM 10(µg/m3) 155 104 52 Lowenstein Jensen 3:31 p.m

10

Vel. Viento media a alta, Dirección E-SW, mayor frecuencia 175° , S y 195° ( Laderas altamente pobladas localidad San Cristóbal). Hora Máx. PM 10 8:00 16:00 8:00

Page 151: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO QUINTA SEMANA (ABRIL 28 - MAYO 2 DE 2003) Día: 2 de Mayo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY

Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m

McConkey 8:22 a.m. Vel. Viento media, Dirección E-S, mayor frecuencia 145° (Valle entre Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal) y 175° (Laderas altamente pobladas localidad San Cristóbal).

PM10(µg/m3) 140 36 26

Saboraud 8:33 a.m. Vel. Viento media constante, Dirección SE-S, mayor frecuencia 145° y 170°. Velocidad (m/s) 3,2 0,8 5 Chocolate 8:45 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección SE-195°, mayor frecuencia 145°. Dirección(°) 223 156 160

Sangre 8:59 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección SE-195°, mayor frecuencia SE y 170° . Temperatura(°C) 16 - - Máx. PM10(µg/m3) 188 55 58 Lowenstein

Jensen 9:11 a.m

10

Vel. Viento media a alta, Dirección 120-195°, mayor frecuencia SE, 145° y 170°. Hora Máx. PM10 8:00 12:00 8:00

Día: 2 de Mayo Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 3:00 p.m McConkey 2:18 p.m. Vel. Viento baja, Dirección E-150°, mayor frecuencia 120° ( Valle entre Monserrate y Guadalupe). PM 10(µg/m3) 60 17 56 Saboraud 2:30 p.m. Vel. Viento baja a media, Dirección 120°-S, mayor frecuencia E, 110° ( Zona centro) y 120°. Velocidad (m/s) 4,4 1,5 5 Chocolate 2:42 p.m. Vel. Vientos baja a media, Dirección 120°-S, mayor frecuencia 125° y 140° ( Zona alta Guadalupe). Dirección(°) 72 96 168

Sangre 2:54 p.m. Temperatura(°C) 17 - - Máx. PM 10(µg/m3) 188 55 58 Lowenstein

Jensen 3:06 p.m

10

Vel. Viento media a alta, Dirección E-150°, mayor frecuencia 105°-110° ( Zona centro cerca de Bancafe) y 120°.

Hora Máx. PM 10 8:00 12:00 8:00

Page 152: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO SEXTA SEMANA (MAYO 12 - 16 DE 2003) Día: 12 de Mayo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO

Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 11:00 a.m

PM10(µg/m3) 65 29 34 McConkey 10:27 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección E-S, mayor frecuencia 145° ( Valle Guadalupe y otro cerro localidad san Cristóbal) y 155° ( Laderas localidad San Cristóbal). Velocidad (m/s) 5 1,4 3

Saboraud 10:38 a.m. Vel. Viento media a alta , Dirección 70-S, mayor frecuencia 120° (Valle Monserrate y Guadalupe) SE, 145° y 155 Dirección(°) 104 130 187 Sangre 10:50 a.m. Temperatura(°C) 16,6 - -

Chocolate 11:01 a.m. Máx. PM10(µg/m3) 117 145 52 Lowenstein

Jensen 11:14 a.m.

Vel. Viento alta constante, Dirección E-S, mayor frecuencia 120°, 145° y 155°.

Hora Máx. PM10 1:00 3:00 2:00

Chocolate CO2 11:25 a.m. Sangre CO2 11:37 a.m.

10

Vel. Viento alta constante, Dirección 70-S, mayor frecuencia 120°, 140° y 155-165°. En ocasiones se señala la zona de los cerros orientales en donde se ubica el Hospital Militar.

Día: 12 de Mayo Estación: Merck S.A Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO

Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 4:00 p.m

McConkey 3:38 p.m. Vel. Viento media a alta constante, Dirección SE-S, mayor frecuencia 160-170°( Laderas localidad San Cristóbal). PM10(µg/m3) 78 29 28 Saboraud 3:50 p.m. Vel. Viento alta, Dirección SE-190°, mayor frecuencia 160-190°( Laderas localidad san Cristóbal). Velocidad (m/s) 5,6 1,9 3 Chocolate 4:02 p.m. Vel. Viento alta, Dirección SE-S, mayor frecuencia 160°. Dirección(°) 115 154 186

Sangre 4:13 p.m. Vel. Viento alta, Dirección SE-190°, mayor frecuencia SE, 145° (Valle Guadalupe y Cerro localidad San Cristóbal) y 190°. Temperatura(°C) 18,6 - -

Máx. PM10(µg/m3) 117 145 52 Lowenstein Jensen

4:24 p.m.

10

Vel. Viento media a alta, Dirección 80-S, mayor frecuencia 120°( Valle entre Monserrate y Guadalupe), 145° y 160°. Hora Máx. PM10 1:00 3:00 2:00

Page 153: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO I: DATOS DE PM10, VIENTOS Y HORAS DE MUESTREO SEXTA SEMANA (MAYO 12 - MAYO 16 DE 2003) Día: 14 de Mayo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO

Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 9:00 a.m McConkey 8:42 a.m. PM10(µg/m3) 83 21 46 Saboraud 8:53 a.m.

Vel. Viento baja, Dirección E-S, mayor frecuencia 110° (Laderas Chapinero) y SE (Zona alta Cerro Guadalupe).Velocidad (m/s) 3,7 0,8 4

Dirección(°) 78 121 189 Chocolate 9:05 a.m. Vel. Viento media, Dirección NE-195°, mayor frecuencia 115° ( Torre Colpatria), SE y 190° ( Laderas localidad San Cristóbal). Temperatura(°C) 15,5 - -

Sangre 9:17 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección NE-195°, mayor frecuencia 190°. Máx. PM10(µg/m3) 253 58 63

Hora Máx. PM10 23:00 3:00 17:00 Lowenstein Jensen 9:27 a.m Vel. Viento alta constante, Dirección NE-195°, mayor frecuencia S-195°.

Chocolate CO2 9:40 a.m. Vel. Viento media a alta, Dirección SE-S, mayor frecuencia 125-130° (Zona Centro) y S (Laderas localidad San Cristóbal).

Sangre CO2 9:52 a.m.

10

Vel. Viento media a alta, Dirección SE-195°, mayor frecuencia S-195°.

Día: 14 de Mayo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Tarde Método utilizado para el muestreo: MAS 100

DATOS PUNTO DE MUESTREO DATOS ESTACIONES MONITOREO Hora Estación MERCK CADE SONY Agar Inicio

Duración (min.) Observaciones generales

Hora 3:00 p.m McConkey 2:26 p.m. PM10(µg/m3) 79 58 48 Saboraud 2:38 p.m.

Vel. Viento media a alta, Dirección E-190°, mayor frecuencia 125° (Secretaria de Salud), SE y 190°. Velocidad (m/s) 6,6 2 4,5

Chocolate 2:50 p.m. Vel. Viento Alta, Dirección SE-S, mayor frecuencia SE, 155° ( Valle Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal). Dirección(°) 110 124 188 Sangre 3:01 p.m. Vel. Viento Alta, Dirección SE-S, mayor frecuencia SE. Temperatura(°C) 17,3 - -

Máx. PM10(µg/m3) 253 58 63 Lowenstein Jensen

3:14 p.m Vel. Viento media a alta, Dirección 75-S , mayor frecuencia 105° ( Antiguo Hotel Hilton) y SE. Hora Máx. PM10 23:00 3:00 17:00

Chocolate CO2 3:26 p.m.

10

Vel. Viento media a alta, Dirección 75-S , mayor frecuencia 125° ( Valle Monserrate y Guadalupe).

Page 154: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO F

FORMATO II

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS Los items utilizados dentro del formato se describen a continuación:

• Día: día en que se realizó el muestreo. • Estación: lugar de la toma de la muestra. • Jornada: mañana o tarde • Método utilizado: principio para la toma de la muestra. • Hora: lapso de tiempo en el que fue tomada las muestra de PM10 en las estación de

monitoreo. • Anaerobiosis: utilización de un sistema de anaerobiosis (Gas Pack), para la incubación de

las muestras microbiológicas (exclusivo para anaerobios estrictos). • CO2: utilización de un sistema en el cual se suministra CO2 para la incubación de las

muestras microbiológicas (Campana de Carpenter), empleado para microorganismos facultativos.

• Datos Merck: datos de la estación de Calidad Merck S.A a la hora de muestreo. • PM10 (µg/m3): valor de PM10 para la hora de muestreo. • Velocidad (m/s): valor de velocidad para la hora de muestreo. • Observaciones generales microorganismos: comparación entre las colonias encontradas en

horas de la mañana y tarde en cuanto a su desarrollo en los medios de cultivo. • Observaciones generales dirección del viento: determinación de la dirección predominante

del viento para todo el día, además de brindar información sobre la velocidad del mismo.

Page 155: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS , PM10 Y VIENTOS Día: Estación: Jornada: Método utilizado para el muestreo:

MAÑANA HORA: a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboarud Chocolate Anaerobiosis Sangre Anaerobiosis II Lowenstein Jensen

Microorganismos encontrados

Dirección Viento

Datos Merck PM 10 µ (g/m3) : Velocidad Viento (m/s) : TARDE HORA: p.m

Microorganismos encontrados

Dirección Viento

Datos Merck PM 10 (µg/m3) : Velocidad Viento (m/s) :

Observaciones Generales Microorganismos

Observaciones Generales Dirección del Viento

Page 156: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS PRIMERA SEMANA DE MUESTREO (FEBRERO 18-21 DE 2003)

Día: 18 de Febrero Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 11:00 p.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis I Chocolate Anaerobiosis II Lowenstein Jensen

Candida spp. Microorganismos encontrados

Pseudomona spp. Rhodoturula spp.

Bacilo subtilis Bacilos Gram (+) pleomórficos

y fusiformes. No se presentó

crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre SE y SW , con una mayor frecuencia hacia los 140° (CADE) y en otras ocasiones a los 195°(laderas altamente pobladas localidad San Cristóbal y Usme).

Datos Merck PM10 (µg/m3) : - Velocidad Viento (m/s) : - TARDE HORA: 4:00 p.m

Sarcina spp Staphylococcus aureus Staphylococcus spp. Micrococo spp. Candida spp.

Microorganismos encontrados

No se presentó desarrollo.

Actinomyces spp. Bacilos Gram (+) esporulados y pleomórficos, en donde

algunos forman paquetes.

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento Se ubica entre las componentes SE-NW, con mayor frecuencia hacia los 240° (zona Mundo Aventura) y 285° (zona Bavaria).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 93 Velocidad Viento (m/s): 5,2

Observaciones Generales Microorganismos

Se encuentra un mayor desarrollo de colonias de microorganismos en horas de la tarde en la gran mayoría de los medios de cultivo, solo en el medio McConkey no se presenta esta situación, ya que no hubo crecimiento en horas de la tarde.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Mientras que en horas de la mañana la componente se mueve entre SE-SW, en la tarde cambia completamente ubicándose entre las componentes SE-NW, la velocidad del viento es alta tanto en horas de la mañana como en la tarde.

Page 157: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II :RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS PRIMERA SEMANA DE MUESTREO (FEBRERO 18-21 DE 2003)

Día: 19 de Febrero Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 I Chocolate CO2 II Lowenstein Jensen

Staphylococcus spp. (Rosado) Sarcina spp. Staphylococcus spp. Bacilo Gram (+)esporoformador. Candida spp

Staphylococcus spp.(Naranja) Bacilo Gram(+) pleomórfico Staphylococcus aureus

Microorganismos encontrados

No se presentó desarrollo.

Hongo filamentoso rojo Micrococo spp.

Corynebacteria spp

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento La dirección predominante se encuentra entre SW-N con mayor frecuencia hacia la componente 255° (Kennedy) y en ocasiones a 345° (Fontibón, Modelia).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 295 Velocidad Viento (m/s) : 0,8 TARDE HORA: 3:00 p.m

Bacilo Gram(+) esporoformador. Staphylococcus aureus Staphylococcus spp. Sarcina spp.

Sarcina spp. Bacilos Gram (+) pleomórficos y que forman paquetes.

Microorganismos encontrados

Pseudomona spp. Candida spp.

Staphylococcus spp.(Rosado) Corynebacteria spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante se encuentra entre SW-N, con mayor frecuencia hacia los 240° (Mundo Aventura), 255° (Kennedy) y en ocasiones a 345° (Fontibón, Modelia).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 134 Velocidad Viento (m/s): 5,3 Observaciones Generales

Microorganismos Mayor desarrollo de colonias de microorganismos en horas de la tarde en la gran mayoría de los medios de cultivo, lo cual no concuerda, ya que las horas de mayor concentración de partículas se dan en la mañana.

Observaciones Generales Dirección del Viento

La dirección del viento para horas de la mañana como de la tarde se mueve dentro de las componentes SW-N, mientras que las velocidades del viento son bajas en horas matutinas y altas en la tarde.

Page 158: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS PRIMERA SEMANA DE MUESTREO (FEBRERO 18-21 DE 2003)

Día: 20 de Febrero Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana y tarde

Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 I Chocolate CO2 II Lowenstein Jensen

Bacilo Gram (+) esporoformador. Corynebacteria spp. Staphylococcus spp. (Rosado) Staphylococcus aureus

Micrococo spp. Sarcina spp. Microorganismos

encontrados No se presentó

desarrollo. No se presentó

desarrollo

Sarcina spp. Bacilo Gram(+) esporoformador.

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento La dirección predominante se encuentra entre SW-NW, con mayor frecuencia hacia los 270° (zona Mundo Aventura). Datos Merck PM10 (µg/m3): 304 Velocidad Viento (m/s): 0,6

TARDE HORA: 3:00 p.m Staphylococcus spp (Rosado) Bacilo Gram(+) esporoformador. Pseudomona

spp. Microorganismos encontrados

Serratia spp.

No se presentó desarrollo Micrococo spp. Sarcina spp.

No se presentó desarrollo

Dirección Viento La dirección predominante se encuentra entre SW-N, con mayor frecuencia hacia los 270° (zona Mundo Aventura) y en algunas ocasiones hacia la fabrica de Bavaria ubicada en la Avenida Boyacá (300-330°).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 113 Velocidad Viento (m/s): 5,8

Observaciones Generales Microorganismos

En general se encuentra un mayor desarrollo de colonias de microorganismos en las horas de la tarde en todos los medios de cultivo, en donde nuevamente existe discrepancia, ya que la hora en la que se tomo la muestra en horas de la mañana, fue la de mayor concentración del día de PM10 y en ella se presenta un menor desarrollo de microorganismos.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes SW-N durante todo el día, con velocidades altas en horas de la tarde a consideración de las existentes en horas de la mañana.

Page 159: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS PRIMERA SEMANA DE MUESTREO (FEBRERO 18-21 DE 2003)

Día: 21 de Febrero Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana y tarde

Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 9:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis I Chocolate Anaerobiosis II Lowenstein Jensen

Microorganismos encontrados

Pseudomona Spp. Rhodoturula spp.

Bacilo Gram (+) esporoformador delgado. Staphylococcus spp.

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento Se ubica entre las componentes SW-NW (zona Mundo Aventura y Bavaria) y en una pequeña proporción los vientos que presentan dirección E-S, que vienen de la zona de la secretaria de salud (125°) y parte del centro de Bogotá (110°).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 402 Velocidad Viento (m/s): 0,7 TARDE HORA: 4:00 p.m

Candida spp Bacilo subtilis Bacilo subtilis Pseudomona spp Staphylococcus spp. Staphylococcus spp.

Microorganismos encontrados

Shigella spp* Rhodoturula spp.

Corynebacteria spp. Micrococo spp.

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento La dirección predominante se encuentra entre los 270-300° (Mundo Aventura). Datos Merck PM10 (µg/m3): 163 Velocidad Viento (m/s): 5

Observaciones Generales Microorganismos

En general se encuentra un mayor desarrollo de colonias de microorganismos en las horas de la tarde en la gran mayoría de los medios de cultivo, solo en el medio chocolate se observa que crece un numero igual de colonias tanto en horas de la mañana como en la tarde, lo cual acontece por las condiciones de anaerobiosis existentes.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes W-NW durante todo el día, con grandes velocidades en horas de la tarde a consideración de las existentes en horas de la mañana.

* Microorganismo con comportamiento bioquímico muy similar a Shigella.

Page 160: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS , PM10 Y VIENTOS SEGUNDA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 4-8 DE 2003)

Día: 4 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde

Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 9:00 a.m

Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen Rhodoturula spp. Bacilo Gram(+) esporoformador . Staphylococcus aureus

Candida spp Staphylococcus spp. Sarcina spp. Penicillium spp. Corynebacteria spp. Staphylococcus spp.

Sarcina spp.

Microorganismos encontrados

No se presentó desarrollo.

Dreschelia spp. Bacilo Gram (+) cuadrado y gordo

Bacilo Gram (+) cuadrado y gordo

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre E-SW, con mayor frecuencia hacia la zona de los cerros orientales de la localidad de San Cristóbal (165°) y en otras ocasiones a los 120° (valle entre Monserrate y Guadalupe).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 232 Velocidad Viento (m/s): 1,1 TARDE HORA: 3:00 p.m

Bacilo subtilis Bacilo Gram (+) pleomórficos, algunos forman paquetes. Staphylococcus spp. Mucor spp.

Corynebacteria spp. Staphylococcus aureus Sarcina spp.

Microorganismos encontrados

Penicillium spp.

Dreschelia spp. Staphylococcus aureus

Bacilo Gram (+) esporoformador.

No se presentó desarrollo.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se encuentra entre SE-SW, presentándose una mayor frecuencia hacia los 140 °(zona CADE) y 165° (sector laderas localidad San Cristóbal).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 79 Velocidad Viento (m/s): 6,4

Observaciones Generales Microorganismos

Mayor desarrollo de colonias de microorganismos en horas de la tarde en todos los medios de cultivo. Nuevamente una de las muestras fue tomada en la hora de mayor concentración del día (9:00 a.m), pero igual que antes, no presentó un gran desarrollo de colonias.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se ubica dentro de las componentes E-SW durante todo el día, con velocidades altas en horas de la tarde a consideración de las existentes en horas de la mañana.

Page 161: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS SEGUNDA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 4-8 DE 2003) Día: 5 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 9:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis Sangre Anaerobiosis Lowenstein Jensen

Aspergillus flavus Bacilo cereus Microorganismos

encontrados No se presentó

desarrollo. Trichoderma spp. Bacilo Gram (+) cuadrado y

gordo Bacilo Gram (+) esporoformador.

No se presentó desarrollo

Dirección Viento La dirección del viento se ubica en el rango de SE-SW, con mayor frecuencia hacia los 195° y los 140° (CADE). Datos Merck PM10 (µg/m3): 228 Velocidad Viento (m/s): 1,4

TARDE HORA: 3:00 p.m Microsporum spp. Staphylococcus spp.

Alternaria spp. Microorganismos

encontrados Pseudomona spp.

Dreschelia spp.

Bacilo Gram (+) que forma paquetes. Sarcina spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante se ubica entre NE-SE, con una mayor frecuencia hacia los 70° (hospital Militar, Chapinero alto), 105°-120° (edificios Bancafe y Colpatria) y CADE (140°).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 76 Velocidad Viento (m/s): 2,8 Observaciones Generales

Microorganismos Mayor desarrollo de colonias de microorganismos en las horas de la tarde en los medios de cultivo, además en los agares chocolate y sangre se presenta un crecimiento similar, dado por las condiciones de anaerobiosis.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes NE-SW durante todo el día, el cual presenta velocidad media en horas de la tarde a comparación de horas matutinas, donde son de baja velocidad.

Page 162: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS SEGUNDA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 4-8 DE 2003)

Día: 6 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Hora: Mañana y tarde

Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Candida spp Staphylococcus spp. Rhodoturula spp. Microsporum spp.

Sarcina spp. Bacilos Gram (+) pleomórficos.

Dreschelia spp.

Microorganismos encontrados

No se presentó crecimiento.

Penicillium spp. Bacilos Gram (+) pleomórficos Bacilo subtilis

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección del viento se encuentra entre las componentes E-S, presentándose una mayor frecuencia hacia los 125° (Secretaria de Salud), 155°(valle entre Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal) y el Edificio de Bancafe (105°).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 171 Velocidad Viento (m/s): 2,6 TARDE HORA: 3:00 p.m

Serratia spp. Dreschelia spp. Staphylococcus aureus Rhodoturula spp.

Bacilos Gram (+) pleomórficos. Staphylococcus epidermis Microorganismos

encontrados Pseudomona spp. Mucor spp. Corynebacteria spp.

Bacilos Gram(+) gordos, esporoformadores.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección del viento se ubica entre la componente SE-SW, con mayor frecuencia hacia los 170-195° (cerros orientales localidad San Cristóbal y Usme), 115° (Torre Colpatria) y 130° (cerro de Guadalupe).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 88 Velocidad Viento (m/s): 1,8 Observaciones Generales

Microorganismos En general se encuentra un mayor desarrollo de colonias de microorganismos durante horas de la tarde, en comparación con horas de la mañana, en todos los medios de cultivo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes E-SW durante todo el día ,en donde la velocidad no presentó una gran variación durante la toma de las muestras.

Page 163: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II :RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS SEGUNDA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 4-8 DE 2003) Día: 7 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Hora: Mañana y tarde

Método utilizado para el muestreo: Impactación directa

MAÑANA HORA: 9:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis Sangre Anaerobiosis Lowenstein Jensen

Rhodoturula spp. Staphylococcus spp.(Rosado) Sarcina spp. Candida spp Sarcina spp. Micrococo spp

Dreschelia spp. Staphylococcus aureus Microorganismos

encontrados Penicillium spp.

Mucor spp. Bacilo Gram (+) cuadrado. Bacilo Gram (+) esporoformador.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección se ubica entre las componentes E-W, con mayor frecuencia hacia los 225-270° (laderas pobladas cerros localidad de San Cristóbal y Usme) y 125° (CADE).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 240 Velocidad Viento (m/s) : 0,5 TARDE HORA: 4:00 p.m

Candida spp Staphylococcus spp. (Rosado) Sarcina spp. Rhodoturula spp. Staphylococcus spp. Micrococo spp. Dreschelia spp. Corynebacteria spp.

Hongo filamentoso rojo

Microorganismos encontrados

Pseudomona spp.

Penicillium spp. Bacilo Gram (+) delgados que

forman paquetes.

Bacilo Gram (+) esporoformador.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento

La dirección predominante del viento esta entre las componentes NE-SW, con una mayor frecuencia hacia los 125°(valle entre Monserrate y Guadalupe) .

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 106 Velocidad Viento (m/s): 6,1

Observaciones Generales Microorganismos

En general se encuentra un mayor desarrollo de colonias en las horas de la tarde, en comparación con horas de la mañana.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes NE-SW durante todo el día, con velocidades altas en horas de la tarde. En ocasiones se presenta dirección NW.

Page 164: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS TERCERA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 18-21 DE 2003)

Día: 18 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS–100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Bacilo subtilis Staphylococcus spp.

Corynebacteria spp. Alternaria spp.

Sarcina spp. Pseudomona spp.

Bacilo Gram (+) esporulado Sarcina spp.

Mucor spp. Bacilo Gram (+) pleomórfico

Micrococo spp. Bacilo Gram (+) esporulado

Staphylococcus spp.(Rosado)

Microorganismos encontrados

Penicillium spp. Aspergillus flavus. Steptococcus spp.

Bacilo Gram (+) pleomórfico

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se ubica entre NW-NE, con mayor frecuencia hacia los 330-345° (Modelia). Datos Merck PM 10 (µg/m3): 204 Velocidad Viento (m/s): 1,8

TARDE HORA: 3:00 p.m Pseudomona spp. Aspergillus clavatus Bacilo subtilis

Yersinia spp. Mucor spp. Bacilo Gram (+) delgado que

forma paquetes Corynebacteria spp. Shigella spp.* Microsporum spp. Bacilo cereus Sarcina spp.

Penicillium spp. Penicillium spp. Sarcina spp. Micrococo spp. Microorganismos encontrados

Aspergillus flavus Alternaria spp. Bacilo subtilis Bacilo Gram (+) esporulado,

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre W-N con una mayor frecuencia hacia los NW, 300° (zona Bavaria, Castilla) y 330° (Modelia).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 67 Velocidad Viento (m/s) : 5,4 Observaciones Generales

Microorganismos Se puede observar que los medios utilizados en horas de la mañana presentan mayor desarrollo de colonias que en horas de la tarde, lo cual concuerda con las hora de mayor concentración de PM10 para este día que fue de 204 mg/m3 a las 10:00 a.m hora en la cual se tomo la muestra.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se ubica entre las componentes W-NE durante todo el día, en donde las velocidades son bajas en horas de la mañana y medias para la tarde.

* Microorganismo con comportamiento bioquímico muy similar a Shigella

Page 165: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II :RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS TERCERA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 18-21 DE 2003)

Día: 19 de Marzo Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Sarcina spp. Penicillium spp. Aspergillus flavus

Bacilo Gram(+) pleomórfico Microorganismos

encontrados Aspergillus flavus

Rhizopus spp.

Staphylococcus spp.(Rosado)

Aspergillus flavus. No se presentó

crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre SW-NE, con mayor frecuencia hacia la zona 240-270° (Mundo Aventura), 330° (Modelia) y 70° (Gobernación Cundinamarca).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 131 Velocidad Viento (m/s): 0,8 TARDE HORA: 4:00 p.m

Mucor spp. Bacilo cereus Aspergillus flavus Microsporum spp. Sarcina spp. Corynebacteria spp.

Hongo filamentoso rojo Micrococo spp. Alternaria spp.

Bacilo Gram (+) delgado que forman paquetes. Sarcina spp.

Staphylococcus spp. Bacilo subtilis

Microorganismos encontrados

Penicillium spp.

Penicillium spp. Staphylococcus spp.(Naranja) Bacilo Gram(+) esporulado.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se ubica entre el E-SW, presentándose una mayor frecuencia hacia los 105° (Bancafe), 120° (valle entre Monserrate y Guadalupe) y 170° (laderas pobladas localidad San Cristóbal).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 85 Velocidad Viento (m/s): 2,3 Observaciones Generales

Microorganismos Los medios utilizados en horas de la mañana presentan mayor desarrollo de colonias, en comparación con horas de la tarde, además se observa una presencia constante de Aspergillus flavus tanto en la mañana como en la tarde.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se ubica dentro de las componentes SW-NE durante las horas de la mañana, mientras que en la tarde la dirección se mueve entre las componentes E-SW, en donde los vientos durante todo el día presentan una baja velocidad.

Page 166: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS TERCERA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 18-21 DE 2003)

Día: 20 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS-100

MAÑANA HORA: 9:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Bacilo cereus Bacilo cereus Staphylococcus spp.( Naranja) Bacilo Gram (+) esporulado

Sarcina spp. Staphylococcus aureus Serratia spp.

Bacilo Gram (+) esporulado Corynebacteria spp. Staphylococcus spp.

Microorganismos encontrados

Shigella spp.*

Rhizopus spp.

Bacilo Gram (+) delgado Bacilo Gram (+) delgado

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Se ubica entre las componentes SW-NW, con mayor frecuencia hacia los 270-300°(zona Mundo Aventura) y NW (bosque Bavaria). Datos Merck PM10 (µg/m3): 99 Velocidad Viento (m/s): 1,5

TARDE HORA: 6:00 p.m Sarcina spp. Bacilo cereus

Corynebacteria spp. Micrococo spp. Shigella spp*. Staphylococcus spp.( Rosado) Staphylococcus spp.

Staphylococcus aureus Corynebacteria spp.

Microorganismos encontrados

Serratia spp.

Rhizopus spp.

Bacilo Gram (+) esporulado Sarcina spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Se ubica entre las componentes W-NW, con mayor frecuencia hacia los 295°(ICARO Mundo Aventura) y NW (bosque Bavaria). Datos Merck PM 10 (µg/m3): 105 Velocidad Viento (m/s): 0,9

Observaciones Generales Microorganismos

En general se observa un mayor desarrollo de colonias sobre los medios sangre y chocolate en horas de la mañana que en horas de la tarde, mientras que para los medios McConkey y Saboruad el desarrollo es similar.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes SW-NW durante todo el día , en donde la velocidad presentan una gran diferencia, teniendo en cuenta que el muestreo de la tarde fue a las 6:00 p.m, hora en que los vientos disminuyen debido al descenso de la temperatura.

*Microorganismo con comportamiento bioquímico muy similar a Shigella

Page 167: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS TERCERA SEMANA DE MUESTREO (MARZO 18-21 DE 2003)

Día: 21 de Marzo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Penicillium spp. Penicillium spp. Sarcina spp. Bacilo Gram (+) esporulado Microsporum spp. Micrococo spp. Bacilo subtilis Aspergillus flavus Aspergillus niger Staphylococcus spp. Micrococo spp.

Staphylococcus aureus

Microorganismos encontrados

Serratia spp. Hongo filamentoso

rojo Bacilo Gram (+) esporulado

Staphylococcus epidermis

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se ubica entre las componentes SW-N, con mayor frecuencia hacia los 280° (SKY Mundo Aventura) y NW (bosque Bavaria).

Datos Merck PM10 (µg/m3): - Velocidad Viento (m/s): - TARDE HORA: 3:00 p.m

Klebsiellae spp. Mucor spp. Bacilo subtilis Serratia spp.

Bacilo Gram (+) esporoformador. Micrococo spp.

Pseudomona spp. Hongo filamentoso

rojo Bacilo Gram (+) esporulado Microorganismos

encontrados Shigella spp*. Penicillium spp.

Sarcina spp. Sarcina spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se encuentra entre el NE-SW , presentándose una mayor frecuencia hacia los 125° (valle entre Monserrate y Guadalupe).

Datos Merck PM10 (µg/m3): - Velocidad Viento (m/s): - Observaciones Generales

Microorganismos En general mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en todos los medios de cultivo. No se obtuvieron datos de PM10 para las horas de muestreo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes SW-N en horas de la mañana, mientras en horas de la tarde se ubican entre NE-SW, en donde las velocidades en general son bajas para las horas de muestreo.

*Microorganismo con comportamiento bioquímico muy similar a Shigella

Page 168: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS CUARTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 8-11 DE 2003)

Día: 8 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Aspergillus niger. Staphylococcus spp. Corynebacteria spp. Mucor spp. Bacilo subtilis Staphylococcus spp. Pseudomona spp.

Microsporum spp. Micrococo spp. Sarcina spp Staphylococcus spp.(Naranja) Bacilo G(+) esporulado

Hongo filamentoso rojo. Staphylococcus spp.(Rosado) Bacilo subtilis

Microorganismos encontrados

Penicillium spp. Aspergillus flavus. Bacilo Gram (+) esporulado y pleomórfico. Micrococo spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Se ubica entre las componentes E-SW, con mayor frecuencia hacia los 120° (valle entre Monserrate y Guadalupe), 140° (CADE) y 170-175° (laderas pobladas cerro localidad San Cristóbal).

TARDE HORA: 3:00 p.m Trichoderma spp. Staphylococcus spp. Corynebacteria spp. Microsporum spp. Bacilo subtilis Sarcina spp.

Bacilo Gram (+) esporoformador Micrococo spp. Oidium spp. Staphylococcus spp.(Naranja) Staphylococcus epidermis. Staphylococcus spp.(Rosado) Bacilo Gram (+) esporoformador.

Microorganismos encontrados

Penicillium spp.

Botrytis spp. Bacilo Gram (+) que forma paquetes. Bacilo Gram (+) delgado.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Se ubica entre las componentes SW-NW, con una mayor frecuencia hacia los 255°-W (zona de Kennedy). Observaciones Generales

Microorganismos Mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en todos los medios de cultivo. No se obtuvieron datos de PM 10 para las horas de muestreo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes E-SW en horas de la mañana, mientras en la tarde toman dirección SW-NW, en donde en horas de la mañana los vientos son de velocidad media, en comparación con aquellos de gran velocidad presentes en la tarde.

Page 169: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS CUARTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 8-11 DE 2003) Día: 9 de Abril Estación: Merck S.A Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis Sangre Anaerobiosis Lowenstein Jensen

Pseudomona spp. Botrytis spp. Staphylococcus spp. Staphylococcus spp. Klebsiellae spp. Mucor spp. Bacilo Gram (+) forman paquetes. Staphylococcus epidermis. Penicillium spp. Actinomyces spp.

Microorganismos encontrados

Aspergillus flavus. Candida spp. Bacilo Gram(+) pleomórfico. Micrococo spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se ubica entre E-SW, con mayor frecuencia los 140° (Secretaria Salud), 145° (valle entre Guadalupe y otro cerro localidad San Cristóbal) y 170-195° (laderas cerro localidad San Cristóbal y Usme).

TARDE HORA: 3:00 p.m Serratia spp. Mucor spp. Staphylococcus spp. Micrococo spp.

Penicillium spp. Hongo filamentoso rojo Corynebacteria spp. Sarcina spp. Bacilo cereus.

Microorganismos encontrados

Aspergillus flavus. Trichoderma spp. Bacilo Gram (+) esporoformador. Staphylococcus epidermis.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre SW-NW con una mayor frecuencia hacia los 230-235° (cerca de Mundo Aventura).

Observaciones Generales Microorganismos

Mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en los medios McConkey y Saboraud, mientras que en los agares chocolate y sangre se presentó un desarrollo de colonias similar dado por las condiciones de anaerobiosis. No se obtuvieron datos de PM10 para las horas de muestreo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se ubica dentro de las componentes E-SW durante la mañana, mientras que en horas de la tarde se localizan dentro de las componentes SW-NW. La velocidad percibida en horas de la mañana es media y en la tarde es de gran velocidad.

Page 170: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS CUARTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 8-11 DE 2003) Día: 10 de Abril Estación: Color Kids Ltda.. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS–100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate CO2 Sangre CO2 Lowenstein Jensen

Penicillium spp. Sarcina spp. Bacilo cereus Microsporum spp. Corynebacteria spp. Corynebacteria spp. Serratia spp.

Familia Graphium Bacilo subtilis Staphylococcus spp. Staphylococcus spp.(Rosado) Micrococo spp. (Naranja)

Rhizopus spp. Staphylococcus spp.(Naranja) Micrococo spp. Aspergillus Flavus.

Bacilo cereus Staphylococcus aureus. Bacilo Gram (+) delgado.

Microorganismos encontrados

Pseudomona spp. Alternaria spp.

Bacilo Gram (+) forma paquetes. Bacilos Gram (+) pleomórficos.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento se ubica entre W-NW, mayor frecuencia 295°(ICARO Mundo Aventura ) y 300°- NW. TARDE HORA: 6:00 p.m

Sarcina spp. Bacilo subtilis Rhizopus spp. Corynebacteria spp. Corynebacteria spp.

Micrococo spp. Sarcina spp. Pseudomona spp.

Staphylococcus spp.(Naranja) Micrococo spp. (Naranja) Mucor spp. Staphylococcus spp.(Rosado) Staphylococcus epidermis.

Bacilo cereus

Microorganismos encontrados

Penicillium spp. Monilia spp. Bacilo Gram(+) esporulado delgado.

Bacilo Gram(+) mediano y delgado.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre W-N, con mayor frecuencia hacia los 280° y 295° (SKY e ICARO Mundo Aventura), en ocasiones NW (bosque Bavaria). Observaciones Generales

Microorganismos Se observó un desarrollo de colonias en los medios de cultivo muy similar. No se contó con datos de PM 10 para el muestreo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

El viento se mueve dentro de las componentes W-N durante todo el día, en donde las velocidades son bajas durante las dos horas de muestreo, lo cual puede justificar el desarrollo similar en los medios de cultivo.

Page 171: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II:RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS CUARTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 8-11 DE 2003) Día: 11 de Abril Estación: Color Kids Ltda.. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis Sangre Anaerobiosis Lowenstein Jensen

Shiguella spp.* Micelia Sterila Sarcina spp. Micrococo spp. Serratia spp. Rhizopus spp. Staphylococcus spp. Staphylococcus epidermis.

Klebsiellae spp. Staphylococcus spp.(Rosado) Microorganismos

encontrados Pseudomona spp.

Penicillium spp. Bacilo G(+) cuadrado y gordo

Bacilo G(+) pleomórfico.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre NE-SW, con mayor frecuencia hacia los 120° (zona Centro),125° (Secretaria Salud), SE (zona alta cerro Guadalupe) y 210° (cerro localidad San Cristóbal y Usme).

TARDE HORA: 3:00 p.m Pseudomona spp. Rhizopus spp. Sarcina spp. Bacilo Subtilis

E. coli. Hongo filamentoso rojo Staphylococcus spp. Staphylococcus epidermis. Micrococo spp.

Microorganismos encontrados

Shiguella spp.* Familia Graphium Bacilo Gra m (+) pleomórfico. Bacilo G(+) esporoformador.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre NE-SW con una mayor frecuencia hacia la zona intermedia entre los edificios de Bancafe y Colpatria (110°), SE y los 155° (valle entre Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal).

Observaciones Generales Microorganismos

Crecimiento similar de colonias en los medios Chocolate y Sangre, debido muy seguramente a las condiciones de anaerobiosis. Los medios restantes presentan mayor desarrollo en horas de la mañana, pero no tan marcado como en otros días. No se obtuvieron datos de PM10 para las horas de muestreo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes NE-SE durante todo el día, en donde las velocidades son medias durante las horas de muestreo.

* Microorganismo con comportamiento bioquímico muy similar a Shigella

Page 172: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS QUINTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 28–MAYO 2 DE 2003)

Día: 28 de Abril Estación: Color Kids Ltda.. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS – 100

MAÑANA HORA: 11:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Sangre CO2 I Sangre CO2 II Lowenstein Jensen

Alternaria spp. Corynebacteria spp. Staphylococcus spp Microsporum spp. Micrococo spp. Staphylococcus aureus.

No se presentó crecimiento. Pseudomona spp.

Dreschelia spp. Bacilo subtilis Staphylococcus spp. (Rosado Rhodoturula spp. Bacilo cereus Micrococo spp.

Candida spp. Staphylococcus epidermis. Sarcina spp.

Microorganismos encontrados

Penicillium spp. Botrytis spp. Bacilo Gram(+) esporulado. Bacilo Gram(+) largo y delgado.

Dirección Viento

La dirección predominante del viento se ubica entre E-S, con mayor frecuencia hacia los 105° - 120° (zona centro),155° (valle Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal) y laderas pobladas Cerro localidad San Cristóbal (160°).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 67 Velocidad Viento (m/s): 3,4 TARDE HORA: 3:00 p.m

Corynebacteria spp. Corynebacteria spp. Staphylococcus aureus. Bacilo cereus Klebsiellae spp. Penicillium spp.

Bacilo subtilis Staphylococcus epidermis. Sarcina spp. Bacilo Gram (+)

esporoformador largo y delgado. Staphylococcus spp.( Rosado)

Microorganismos encontrados

E. coli Botrytis spp. Sarcina spp. Bacilo Gram (+) pleomórfico

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre NE-S, con mayor frecuencia hacia los 80°(Chapinero Alto), 105-120° (zona Centro, Torre Colpatria, Bancafe) y valle Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal (155°).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 62 Velocidad Viento (m/s): 3,7 Observaciones Generales

Microorganismos En general mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en todos los medios de cultivo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes NE-S durante las horas de muestreo, en donde la velocidad del viento es media durante para horas de la mañana y tarde.

Page 173: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS QUINTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 28–MAYO 2 DE 2003)

Día: 29 de Abril Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 9:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Sangre Anaerobiosis I Sangre Anaerobiosis II Lowenstein Jensen

E. coli Dreschelia spp. Staphylococcus epidermis. Micrococo spp. Rhodoturula spp. Bacilo Gram(+) esporoformador. Staphylococcus spp. Pseudomona spp. Microsporum spp.

Rhizopus spp.

Microorganismos encontrados

Penicillium spp. Botrytis spp.

Bacilo Gram (+) pleomórfico. Sarcina spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre W-N, con mayor frecuencia hacia los 270-300° (Mundo Aventura) y NW-N (zona Bavaria y Modelia).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 395 Velocidad Viento (m/s): 1,2 TARDE HORA: 4:00 p.m

Rhodoturula spp. Corynebacteria spp. Mucor spp.

Micrococo spp. Micrococo spp.

Hongo filamentoso rojo Microorganismos

encontrados Pseudomona spp.

Rhizopus spp. Bacilo Gram(+) pleomórfico

Bacilo G(+) esporulado, largo y filamentoso.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre NE-SE, con una mayor frecuencia hacia NE (zona Chapinero Alto) y SE (zona alta cerro Guadalupe). Datos Merck PM 10 (µg/m3): 163 Velocidad Viento (m/s): 2,5

Observaciones Generales Microorganismos

En general mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde a pesar de utilizar condiciones de anaerobiosis. Los medios de cultivo presentan marcas negras en su superficie debida a la succión realizada por el equipo MAS 100 en horas de la mañana, lo cual se corrobora con los datos de PM10 que para la hora de muestreo son de 395 mg/m3, el máximo diario.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes W-N en horas de la mañana, mientras en la tarde toman dirección NE-SE, con velocidad media durante las horas de muestreo.

Page 174: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS QUINTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 28–MAYO 2 DE 2003)

Día: 30 de Abril Estación: Merck S.A. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 10:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Sangre CO2 I Sangre CO2 II Lowenstein Jensen

Trichoderma spp. Bacilo cereus Sarcina spp. Penicillium spp. Staphylococcus spp. Bacilo subtilis

Bacilo Gram (+) esporulado. Microorganismos

encontrados No se presentó

crecimiento. Hongo filamentoso rojo. Bacilo Gram(+) esporulado.

Staphylococcus spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre E-S, con mayor frecuencia hacia los 95° (valle entre cerro localidad Chapinero y Monserrate), 120° (valle entre Monserrate y Guadalupe) y 160°(laderas pobladas San Cristóbal).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 106 Velocidad Viento (m/s): 3.4 TARDE HORA: 3:00 p.m

Penicillium spp. Microsporum spp.

Bacilo subtilis

Dreschelia spp. Mucor spp.

Microorganismos encontrados

No se presentó crecimiento.

Botrytis spp.

Staphylococcus spp. Staphylococcus spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre E-SW, con una mayor frecuencia hacia los 175-195° (laderas altamente pobladas localidad san Cristóbal). Datos Merck PM 10

(µg/m3): 68 Velocidad Viento (m/s): 4.8 Observaciones Generales

Microorganismos En general mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en todos los medios de cultivo, aunque se identificaron pocos microorganismos.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes E-SW durante las horas de muestreo, en donde los vientos en general presentan una velocidad media durante los muestreos.

Page 175: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS QUINTA SEMANA DE MUESTREO (ABRIL 28–MAYO 2 DE 2003)

Día: 2 de Mayo Estación: Merck S.A. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS - 100

MAÑANA HORA: 9:00 a.m Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Sangre Anaerobiosis I Sangre Anaerobiosis II Lowenstein Jensen

Aspergillus niger. Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermis. Dreschelia spp. Bacilo Gram(+) esporoformador. Bacilo subtilis.

Sarcina spp. Micrococo spp. Microorganismos

encontrados Pseudomona spp. Rhizopus spp.

Micrococo spp. Staphylococcus spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre SE-S, con mayor frecuencia hacia los 145° (valle entre Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal) y 175° (laderas altamente pobladas localidad San Cristóbal).

Datos Merck PM10 (µg/m3): 140 Velocidad Viento (m/s): 3,2 TARDE HORA: 3:00 p.m

Candida spp. Bacilo cereus Staphylococcus epidermis. Hongo Rojo Bacilo G(+) largo esporulado. Clostridium

Rhizopus spp. Sarcina spp. Penicillium spp. Staphylococcus spp.(Blanco)

Bacilo G(+) esporoformador delgado y largo.

Microsporum spp. Sarcina spp.

Microorganismos encontrados

No se presentó crecimiento.

Botrytis spp. Bacilo subtilis

Micrococo spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre E-SW con una mayor frecuencia hacia 110° (zona centro) y 120° (valle entre Monserrate y Guadalupe). Datos Merck PM10 (µg/m3): 60 Velocidad Viento (m/s): 4,4

Observaciones Generales Microorganismos

Mayor desarrollo de colonias en el medio McConkey en horas de la mañana. Para los medios chocolate y sangre, al estar en condiciones de anaerobiosis se presenta un desarrollo similar.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes SE-S en horas de la mañana, mientras en la tarde toman dirección SE-NW, en donde para las horas de muestreo los vientos presentan una velocidad media.

Page 176: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS , PM10 Y VIENTOS SEXTA SEMANA DE MUESTREO (MAYO 12-14 DE 2003)

Día: 12 de Mayo Estación: Merck S.A. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS – 100 MAÑANA HORA: 11:00 a.m

Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis Chocolate CO2

Sangre Anaerobiosis Sangre CO2

Lowenstein Jensen

Rhizopus spp. Sarcina spp. Sarcina spp. Sarcina spp. Bacilo Gram (+) esporoformador. Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus. Penicillium spp. Bacilo Gram (+) largo y delgado.

Bacilo subtilis Staphylococcus

spp. Micrococo spp.(Naranja) Hongo filamentoso

rojo Micrococo spp. Micrococo spp.

Staphylococcus spp(Rosado).

Microorganismos encontrados

Aspergillus flavus Aspergillus flavus

Staphylococcus epidermis.

Staphylococcus spp (Naranja).

Bacilo Gram(+) esporoformador. Bacilo subtilis.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre E-S, con mayor frecuencia hacia los 120° (valle entre Monserrate y Guadalupe) y 145° (valle Guadalupe y cerro localidad San Cristóbal).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 65 Velocidad Viento (m/s): 5

TARDE HORA: 4:00 p.m

Penicillium spp. Staphylococcus epidermis. Penicillium spp.

Botrytis spp. Bacilo Gram(+) esporoformador. Staphylococcus spp.

Mucor spp. Microorganismos

encontrados Aspergillus flavus

Rhodoturula spp. Staphylococcus

spp.

No se utilizo medio Bacilo Gram (+) largo y

delgado.

No se utilizo medio No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre SE-SW, con una mayor frecuencia hacia los 120°(valle entre Monserrate y Guadalupe), 145° (valle Guadalupe y otro cerro localidad San Cristóbal) y 160-190°(laderas altamente poblada localidad San Cristóbal).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 78 Velocidad Viento (m/s): 5,6 Observaciones Generales

Microorganismos En general mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en todos los medios de cultivo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes E-S en horas de la mañana, mientras en la tarde toman dirección SE-SW, con velocidades altas durante las horas de muestreo.

Page 177: Caracterización microbiológica del material particulado

FORMATO II: RESULTADOS DE MICROORGANISMOS, PM10 Y VIENTOS SEXTA SEMANA DE MUESTREO (MAYO 12-14 DE 2003)

Día: 14 de Mayo Estación: Color Kids Ltda. Jornada: Mañana y tarde Método utilizado para el muestreo: MAS – 100 MAÑANA HORA: 9:00 a.m

Medios Cultivo Utilizados McConkey Saboraud Chocolate Anaerobiosis Chocolate CO2

Sangre Anaerobiosis Sangre CO2

Lowenstein Jensen

Rhizopus spp. Sarcina spp. Sarcina spp. Staphylococcus aureus. Monilia spp.

Bacilo Gram(+) esporoformador. Micrococo spp. Staphylococcus spp. Serratia spp.

Penicillium spp. Bacilo cereus. Staphy lococcus

spp Micrococo spp.

Rhodoturula spp. Bacilo Gram (+)

delgado. Bacilo Gram (+) esporoformador.

Bacilo Gram (+) largo y delgado.

Sarcina spp.

Aspergillus niger Bacilo cereus Staphylococcus spp(Rosado). Staphylococcus epidermis.

Bacilo Gram (+) esporoformador

Microorganismos encontrados

Pseudomona spp

Dreschelia spp. Staphylococcus epidermis.

Staphylococcus spp(Naranja). Clostridium spp. Corinebacteria spp.

No se presentó crecimiento.

Dirección Viento La dirección predominante del viento esta entre NE-SW, con mayor frecuencia hacia los 125-130° (zona Centro) y 190° (laderas San Cristóbal). Datos Merck PM 10 (µg/m3): 83 Velocidad Viento (m/s): 3,7

TARDE HORA: 3:00 p.m Serratia spp. Monilia spp. Sarcina spp. Bacilo cereus

Pseudomona spp. Microsporum spp. Bacilo Gram(+) esporoformador. Staphylococcus spp.

Penicillium spp. Corynebacteria spp. Staphylococcus

spp. Hongo filamentoso rojo

Staphylococcus spp. Staphylococcus spp(Rosado).

Candida spp. Bacilo cereus Staphylococcus spp(Naranja).

Microorganismos encontrados

Aspergillus flavus Actinomyces spp. Bacilo subtilis Micrococo spp.

Bacilo Gram (+) esporoformador.

No se utilizo medio No se presentó crecimiento.

Dirección Viento Dirección entre SE-S, con una mayor frecuencia hacia los 125° (valle Monserrate y Guadalupe).

Datos Merck PM 10 (µg/m3): 79 Velocidad Viento (m/s): 6,6 Observaciones Generales

Microorganismos En general mayor desarrollo de colonias en horas de la mañana que en la tarde en todos los medios de cultivo.

Observaciones Generales Dirección del Viento

Los vientos se mueven dentro de las componentes NE-SW en horas de la mañana, mientras en la tarde toman dirección SE-S, en donde los vientos presentan velocidad media en horas de la mañana diferentes a las altas presentes en horas de la tarde.

Page 178: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO G

Lista de patógenos aerotransportados

Page 179: Caracterización microbiológica del material particulado

LIST OF AIRBORNE PATHOGENS, INCLUDING ALLERGENIC , TOXIGENIC, AND SUSPECTED RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY PATHOGENS AIRBORNE PATHOGEN GROUP DISEASE STATUS Source SHAPE TYPE CDC Class MOTILE DIA (microns)

Francisella tularensis BACTERIA tularemia Non wild animals pleo. rod gram- Reportable 0.20 Bordetella pertussis BACTERIA whooping cough Contagious Humans ovoid gram- bacilli Reportable Non 0.25

Mycoplasma pneumoniae BACTERIA pneumonia Contagious Humans pleomorphic no wall Reportable Motile 0.25

Chlamydia pneumoniae BACTERIA pneumonia, bronchitis Contagious Humans spherical gram- Reportable 0.30

Chlamydia psittaci BACTERIA psittacosis Non Birds spherical gram- Reportable 0.30

Klebsiella pneumoniae BACTERIA opportunistic

infections Endogenous Environmental ovoid gram- bacilli Reportable Non 0.40 Haemophilus influenzae BACTERIA meningitis Contagious Humans rods gram- bacilli Reportable 0.43

Coxiella burnetii BACTERIA Q Fever Non Cattle, sheep gram- 0.50

Pseudomonas aeruginosa BACTERIA opportunistic

infections Contagious Environmental rods gram- bacilli Motile 0.57

Pseudomonas pseudomallei BACTERIA opportunistic

infections Non Environmental rods gram- bacilli Mot ile 0.57 Actinomyces israelii BACTERIA actinomycosis Endogenous Humans rods gram+ Reportable 0.60 Legionella parisiensis BACTERIA pneumonia(?) Non Environmental rods gram- bacilli Reportable 0.60

Legionella pneumophila BACTERIA LD, Pontiac fever Non Environmental rods gram- bacilli Reportable 0.60 Saccharomonospora viridis ACTINOMYCETES Farmer's Lung Non Agricultural spores 0.60

Thermomonospora viridis ACTINOMYCETES Farmer's Lung,

HP Non Agricultural spores 0.60

Cardiobacterium BACTERIA opportunistic

infections Endogenous Humans rods gram- 0.63 Micropolyspora faeni ACTINOMYCETES Farmer's Lung Non Agricultural spores 0.69

Thermoactinomyces sacchari ACTINOMYCETES bagassosis, HP Non Agricultural spores 0.70

Alkaligenes BACTERIA opportunistic

infections Endogenous Humans rods gram- 0.75 Yersinia pestis BACTERIA pneumonic plague Contagious Rodents rods gram- bacilli Reportable Non 0.75

Pseudomonas cepacia BACTERIA nonrespiratory

airborne(?) Non Environmental rods gram- 0.77

Pseudomonas mallei BACTERIA opportunistic

infections Non Environmental rods gram- 0.77

Pseudomona cloacae BACTERIA nonrespiratory

airborne(?) Contagious Humans spherical gram+ Reportable Non 0.80

Page 180: Caracterización microbiológica del material particulado

LIST OF AIRBORNE PATHOGENS, INCLUDING ALLERGENIC , TOXIGENIC, AND SUSPECTED RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY PATHOGENS AIRBORNE PATHOGEN GROUP DISEASE STATUS Source SHAPE TYPE CDC Class MOTILE DIA (microns) Enterococcus BACTERIA nonrespiratory airborne(?) Contagious Humans spherical gram+ Reportable Non 0.80

Neisseria meningitidis BACTERIA meningitis Endogenous Humans spherical gram- Reportable 0.80

Streptococcus faecalis BACTERIA nonrespiratory airborne(?) Contagious Humans spherical gram+ Reportable Non 0.80

Streptococcus pyogenes BACTERIA scarlet fever, pharyngitis Contagious Humans spherical gram+ Reportable Non 0.80

Mycobacterium kansasii BACTERIA cavitary pulmonary Non unknown rods gram+ bacilli Reportable 0.86

Mycobacterium tuberculosis BACTERIA TB Contagious Humans rods gram+ bacilli Reportable 0.86

Streptococcus pneumoniae BACTERIA pneumonia, otitis media Contagious Humans spherical gram+ Reportable Non 0.90

Staphylococcus aureus BACTERIA opportunistic infections Endogenous Humans spherical gram+ Reportable Non 0.95

Staphylococcus epidermis BACTERIA nonrespiratory airborne(?) Endogenous Humans spherical gram+ Reportable Non 0.95

Corynebacteria diphtheria BACTERIA diptheria Contagious Humans rods gram- bacilli Reportable 1.00

Clostridium tetani BACTERIA nonrespiratory airborne(?) Non Environmental spores 1.00 Haemophilus parainfluenzae BACTERIA opportunistic infections Endogenous Humans rods gram- bacilli 1.00

Micromonospora faeni ACTINOMYCETES Farmer's Lung Non Agricultural spores 1.00

Moraxella lacunata BACTERIA opportunistic infections Endogenous Humans rods gram- 1.00 Thermoactinomyces

vulgaris ACTINOMYCETES Farmer's Lung, HP Non Agricultural spores 1.00 Bacillus anthracis BACTERIA anthrax Non Cattle, sheep spores gram+ Reportable Non 1.13

Nocardia asteroides ACTINOMYCETES nocardiosis Non Environmental spores Reportable 1.14 Mycobacterium

avium BACTERIA cavitary pulmonary Non Environmental rods gram+ bacilli Reportable 1.20 Mycobacterium

intracellulare BACTERIA cavitary pulmonary Non Environmental rods gram+ bacilli Reportable 1.20

Page 181: Caracterización microbiológica del material particulado

LIST OF AIRBORNE PATHOGENS, INCLUDING ALLERGENIC , TOXIGENIC, AND SUSPECTED RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY PATHOGENS

AIRBORNE PATHOGEN GROUP DISEASE STATUS Source SHAPE TYPE CDC Class MOTILE DIA (microns)

Acinetobacter BACTERIA opportunistic infections

Endogenous Environmental rods gram- 1.25

Moraxella catarrhalis BACTERIA opportunistic infections

Endogenous Humans rods gram- 1.25

Serratia marcescens BACTERIA opportunistic infections

Endogenous Environmental rods gram- 1.25

Nocardia brasiliensis ACTINOMYCETES pulmonary mycetoma

Non Environmental spores Reportable Non 1.50

Nocardia caviae ACTINOMYCETES nocardiosis Non Environmental spores Reportable Non 1.50 Thermoactinomyces

dichotomicus ACTINOMYCETES Farmer's Lung Non Environmental

Phialaphora parasitica FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores Hyphomycetes 1.50

Phialaphora repens FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes 1.50

Exophiala jeanselmei FUNGI humidifier water

Non Environmental spores Hyphomycetes Non 1.95

Phialaphora hoffmannii FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores Hyphomycetes 2.00

Phialaphora richardsiae FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores Hyphomycetes 2.00

Pneumocystis carinii Protozoa pneumocystosis Non Environmental ovoid Protozoal Reportable Non 2.00

Phialaphora mutabilis FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores Hyphomycetes 2.15

Acremonium spp. FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores Hyphomycetes 2.50

Trichoderma harzianum FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores 2.65

Oidiodendron tenuissimum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores 2.75

Geomyces pannorum FUNGI allergic alveolitis

Non Environmental spores 3.00

Histoplasma capsulatum FUNGI histoplasmosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 3.00

Page 182: Caracterización microbiológica del material particulado

LIST OF AIRBORNE PATHOGENS, INCLUDING ALLERGENIC , TOXIGENIC, AND SUSPECTED RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY PATHOGENS AIRBORNE PATHOGEN GROUP DISEASE STATUS Source SHAPE TYPE CDC Class MOTILE DIA (microns)

Paecilomyces variotii FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes 3.00 Wallemia sebi FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomy cetes 3.00

Emericella nidulans FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Ascomycetes 3.25 Phoma spp. FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Coelomycetes 3.25

Penicillium brevicompactum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium chrysogenum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium citreonigrum FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30

Penicillium commune FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium corylophilum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30

Penicillium cyclopium FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium expansum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30

Penicillium freii FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium glabrum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium hordei FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium olsonii FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30

Penicillium polonicum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Penicillium rugulosum FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30

Penicillium solitum FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Hyphomycetes Non 3.30 Aspergillus flavus FUNGI aspergillosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 3.50

Aspergillus fumigatus FUNGI aspergillosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 3.50 Aspergillus niger FUNGI aspergillosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 3.50

Aspergillus versicolor FUNGI aspergillosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 3.50 Absidia corymbifera FUNGI zygomycosis Non Environmental spores Zygomycetes Non 3.75 Coccidioides immitis FUNGI coccidioidomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 4.00 Trichoderma viride FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Non 4.05

Rhizomucor pusillus FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Zygomycetes Non 4.25 Aureobasidium pullulans FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 5.00

Candida albicans FUNGI nonrespiratory airborne(?) Non Environmental spores Zygomycetes Non 5.00 Chaetomium globosum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Non 5.50 Cryptococcus albidus FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Blastomycetes Reportable Non 5.50 Cryptococcus laurentii FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Blastomycetes Reportable Non 5.50

Cryptococcus neoformans FUNGI cryptococcosis Non Environmental spores Blastomycetes Reportable Non 5.50

Page 183: Caracterización microbiológica del material particulado

LIST OF AIRBORNE PATHOGENS, INCLUDING ALLERGENIC , TOXIGENIC, AND SUSPECTED RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY PATHOGENS

AIRBORNE PATHOGEN GROUP DISEASE STATUS Source SHAPE TYPE CDC Class MOTILE DIA (microns)

Stachybotris atra FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Basidiomycetes Non 5.65 Stachybotris chartarum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Basidiomycetes Non 5.65 Eurotium amstelodami FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Ascomycetes Non 5.75 Eurotium herbariorium FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Ascomycetes Non 5.75

Eurotium rubrum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Ascomycetes Non 5.75 Scopulariopsis brevicaulis FUNGI onychomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 6.00

Scopulariopsis fusca FUNGI onychomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 6.00 Sporothrix schenckii FUNGI sporotrichosis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 6.50

Botrytis cinera FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Non 7.00 Mucor plumbeus FUNGI mucormycosis Non Environmental spores Zygomycota Non 7.50

Rhizopus stolonifer FUNGI zygomycosis Non Environmental spores Zygomycota Non 8.00 Cladosporium cladosporioides FUNGI chromoblastomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 9.00

Cladosporium herbarum FUNGI chromoblastomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 9.00 Cladosporium

sphaerospermum FUNGI chromoblastomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 9.00

Fusarium culmorum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 11.50 Fusarium graminearum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 11.50 Fusarium moniliforme FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 11.50

Fusarium solani FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 11.50 Fusarium sporotrichioides FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 11.50

Helminthosporium FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Non 12.47 Blastomyces dermatitidis FUNGI blastomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Reportable Non 14.00

Rhodoturula glutinus FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Blastomycetes Non 14.00 Rhodoturula minuta FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Blastomycetes Non 14.00

Rhodoturula mucilaginosa FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Blastomycetes Non 14.00 Alternaria alternata FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 14.39 Ulocladium botrytis FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Non 15.00

Ulocladium chartarum FUNGI allergic alveolitis Non Environmental spores Non 15.00 Paracoccidioides brasiliensis FUNGI paracoccidioidomycosis Non Environmental spores Hyphomycetes Non 18.25

Epicoccum nigrum FUNGI allergen(?) Non Environmental spores Non 20.00

Page 184: Caracterización microbiológica del material particulado

ANEXO H

Número más probable de microorganismos en los medios de cultivo utilizados durante los muestreos

Page 185: Caracterización microbiológica del material particulado

Jornada Mañana Tarde U.F.C/m3 U.F.C/m3

Día / Medio Chocolate Sangre Saboraud McConkey Chocolate Sangre Saboraud McConkey

Punto de Muestreo

Método utilizado

Semana de

Muestreo

Febrero 18 1 3 - 9 2 9 8 - 11 0 Febrero 19 7 10 - 5 0 10 10 - 8 2

Merck S.A

Febrero 20 9 6 - 2 0 8 - 8 3 Febrero 21 1 2 - 1 1 5 7 - 10 4

Color Kids Ltda.

Impactación Directa

Primera

Marzo 4 8 8 9 0 10 9 10 1 Marzo 5 2 2 2 0 2 2 5 1

Merck S.A

Marzo 6 5 5 6 0 5 6 8 2 Marzo 7 6 6 7 0 9 7 9 4

Color Kids Ltda.

Impactación Directa Segunda

Marzo 18 37 20 2628 3 19 13 828 3 Marzo 19 27 6 2628 1 15 23 828 2

Merck S.A

Marzo 20 39 40 2628 2 23 28 828 4 Marzo 21 9 21 2628 3 14 20 828 1

Color Kids Ltda.

MAS-100 Tercera

Abril 8 43 44 1030 2 38 28 553 1 Abril 9 14 14 1030 3 11 6 553 1

Merck S.A

Abril 10 39 33 1030 4 36 35 553 4 Abril 11 25 24 1030 5 21 14 553 4

Color Kids Ltda.

MAS-100 Cuarta

Abril 28 - 37 21 1030 2 - 46 31 553 2 Abril 29 - 31 5 1030 7 - 18 5 553 1

Color Kids Ltda.

Abril 30 - 15 5 1030 0 - 2 2 553 0 Mayo 2 - 8 3 1030 0 - 10 15 553 0

Merck S.A MAS-100 Quinta

Mayo 12 3 5 391 2 5 5 391 1 Merck S.A Mayo 14 23 28 391 3 15 5 391 3 Color Kids

MAS-100 Sexta