RESUMEN DE BIOQUÍMICA N “2”

Apellidos y nombres: Vela Nunta Carla

EN3M1

TEMAS: aspectos energéticos del metabolismo, Rol del ATP, Importancia bioquímica del ciclo de Krebs, fosforilacion oxidativa y su acoplamiento a la cadena de transporte electrónico.

1.-ASPECTOS ENERGETICOS DEL METABOLISMO

Se denomina metabolismo al conjunto de reacciones bioquímicas enzimáticamente catalizadas que tienen lugar en la célula. Para así mantener el estado vital.

A) Las fuentes de materia y energía para el metabolismo: la maquinaria de trasformación energética de las células está formada por biomoléculas orgánicas estas poseen características similares en todas las formas de vida. Existen grandes diferencias de distintos tipos de células en la cual se refiere a la forma en que obtienen de su entorno el carbono que necesitan para construir los esqueletos de sus bioquímicas constituyentes así como otros elementos (nitrógeno y el azufre) la cual podemos distinguir dos tipos de células

a) células autótrofas.- obtienen el carbono en forma de Co2 y otros elementos como el nitrógeno y el azufre en forma de sales minerales (nitratos y sulfatos) es decir se alimenta por sí mismo estas células son relativamente autosuficientes ya que no dependen de otras células para alimentarse.

b) células heterótrofas.-se alimentan de la luz obtienen la energía que precisan están asociadas a las radiaciones electromagnéticas, fundamentalmente la luz visible

B) conexiones energéticas en el metabolismo.- incluye procesos que liberan energía es decir algún tipo de conexión energética entre el catabolismo y el anabolismo.

ROL DEL ATP

Es un producto químico crucial en el metabolismo humanos que ha sido llamado la moneda química

Intercambia la energía metabólica en todos los organismos vivos.

Es un señalizador extracelular estos receptores se encuentran en todos los tejidos humanos y realizan diversas funciones entre las que se incluyen la agregación de plaquetarias y la señalización neuronal.

Es un señalizador intracelular a través de la acción de quinasas y fosfatasas, la mayoría de los fosfatos se transfieren entre enzimas y diferentes proteínas y lípidos .

ÍMPORTANCIA DE LA BIOQUIMICA DEL CICLO DE KREBS

Es un Conjunto de reacciones que puede oxidar completamente el acetil-CoA a C02 A fin de liberar la energía para sintetizar el ATP.

Ocurre enteramente en la matriz mitocondrial y su principal función es actuar como vía final común de oxidación de las moléculas orgánicas (carbonatos, lípidos, aminoácidos) es una encrucijada metabólica donde es ejecutada la mayoría de la oxidación y de la producción de energía de una célula

Es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y las proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química.

ACOPLAMIENTO CON LA FOSFORILACION OXIDATIVA

Es el proceso mediante el cual se oxidan estas moléculas transfiriendo sus electrones al 02 y la energía resultante es aprovechada en forma de síntesis de ATP. Tiene lugar en la mitocondria.

Las cadenas de transportes de electrones y la fosforilacion oxidativa están acoplados por el gradiente de protones. Estos crean un gradiante de pH y un gradiente electroquímico.

El acoplamiento con la fosforilacion oxidativa es un paso clave en la producción de ATP. En la membrana interna mitocondrial de los tejidos adiposos existe una gran cantidad de termogenina que actúa como una via alternativa para el regreso de los protones a la matriz esto puede ser útil para generar calor cuando sea necesario, por ejemplo en invierno o durante la hibernación de ciertos animales

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1) Virginia Melo, óscar cuamazti, bioquímica de los procesos metabólicos. 1ra Ed. México. Editorial reverte ediciones S.A; 2006.

2) pablo cordero gula, apuntes de bioquímica humana.2ed. Ecuador. Editorial F.C.M; 1993.