Jorge Suarez

Fabián Guerrero

Daniela Acuña

Luis Ruales

Bases Nitrogenadas• Objetivos:

Este trabajo pretende:

• Comprender la importancia de las bases nitrogenadas como estructura de los nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleícos.

• Conocer la clasificación de las bases nitrogenadas y como se complementan entre estas, ya sea en el ADN o en el ARN.

• Entender como la estructura de las bases facilita su conjugación con otras moléculas (que son necesarias para crear nucleósidos o nucleótidos).

• Distinguir que es un codón y la importancia de este a la hora de ordenar los aminoácidos en la proteína que se esté creando.

• Comprender la importancia de las bases nitrogenadas en el estudio que se realizara a lo largo del semestre acerca de la genética.

• Justificación:

• La importancia de nuestro trabajo reside en dos aspectos:

• Dado que durante el semestre en curso, los principales temas por estudiar tendrán un enfoque a la parte genética (estructura, propiedades, organización, procesamiento, etc.), es necesario comprender y tener una base solida de las estructuras que permiten que todo el proceso de creación de moléculas tan importantes como la de ADN (sabiendo que esta es la encargada de la información que controla el fenotipo y el genotipo de los seres humanos) se pueda llevar a cabo.

• Sabemos que sin un conocimiento previo nos será imposible comprender el desarrollo de la genética, y como esta afecta directamente en los estados de salud y enfermedad.

Bases Nitrogenadas

• Definición

• Clasificación

• Estructura

• Propiedades

Que Son?

• Moléculas

heterocíclicas de C e

H.

• Incluyen 2 o mas

átomos de N

• Formadas por anillos

• Parte fundamental de

los nucleosidos,

nucleótidos y ácidos

nucleicos.

Clasificación

• Bases Puricas:

(Derivan del núcleo

de la purina)

• Adenina

• Guanina

• Bases Pirimidicas:

(Derivan de un núcleo

heterocíclico de seis

lados)

• Citosina

• Timina

• Uracilo

Purina (Heterociclo)

• La estructura

compuesta por dos

anillos (5 y 6 átomos).

• 4 N

• Enlace Glucosídico:

N9 de la base y el C1

del azúcar.

• Terminación en

función de la base: (-

osina).

Adenina

• En ADN con Timina.

• En ARN con Uracilo.

• Dos puentes de hidrogeno.

• Forma los nucleósido: adenosina y desoxiadenosina.

• Forma los nucleótidos adenilato y desoxiadenilato.

• Forma parte de la molécula de Adenosíntrifosfato (ATP)

Guanina

• ADN y ARN con Citosina

• Forma nucleósido: guanosina y desoxiguanosina.

• Forma nucleótidos: gualinato y desoxigualinato.

• Tres Puentes de Hidrogeno.

Pirimidinas

• Anillo heterocíclico.

• Dos átomos de

nitrógeno.

• El enlace: N1 de la

base y el C1' del

azúcar(forma

nucleósido).

• Terminación en

función de la base: (-

idina).

Citosina

• En ADN y ARN con Guanina.

• Nucleósido: Citidina Y Desoxicitidina.

• Nucleótidos: Citidilatoy Desoxicitidilato.

• Tres Puentes de Hidrogeno.

• Grupo Amino

• Grupo Cetona

Timina

• En ADN con Adenina.

• Nucleósido: Timidina.

• Nucleótido: Timidilato.

• Dos puentes de

hidrogeno.

• Dos grupos Cetonas.

• Un grupo Metilo.

Uracilo

• En ARN con Adenina.

• Nucleosido: Uridina Y

Dexosiuridina.

• Nucleotido: Uridilato.

• Dos puentes de

hidrogeno.

Propiedades

• Existencia de Dipolos

• Disposición coplanar

de los enlaces

• Carácter Básico

• Tautomería

• Absorción de la luz

ultravioleta

• Hidrofobicidad

Existencia de Dipolos

• Abundantes enlaces

polares.

• Interacción mediante

Puentes de

Hidrogeno.

• Importate en la

estructura de Acidos

Nucleicos.

Disposición Coplanar De Los

Enlaces

• Son planos ya

que los C tienen

orbitales

moleculares

Sp2.

• Estructura lineal

(Resonante).

Carácter Básico

• Ph entre 9 y 10

• Son desprotonables.

• La Adenina al no tener ningún grupo ceto, es la más básica de todas.

• Grupos ceto (C=O) pueden tautomerizara enol (C–OH), perder el proton y conferir cierta acidez.

Tautomería

• Se pueden “aparear” de manera distinta y generar mutaciones espontáneas.

• Se da por la migración de los electrones por los dobles enlaces conjugados.

• Tautomeria Ceto-enolica (G,C,T,U).

• Tautomeria Imina-amina (G,A,C).

Tautomería ceto-enólica

(lactama-lactima)Tautomería imina-amina

Absorción De La Luz

Ultravioleta• Presentan un

espectro de absorción característico.

• Máximos de absorción diferentes según las bases.

• Todos centrados en torno a los 260 nm

Hidrofobicidad

• Carácter apolar e

hidrofobico.

• Poco soluble en agua a

Ph cercano a la

neutralidad.

• A Ph alcalino adquiere

carga y se hace mas

soluble.

• Esencial para

estabilizar la estructura

tridimensional de los

Acidos Nucleicos.