OBTENCIÓN DE ANALOGOS DE PRODUCTOS NATURALESFURANONAFTOQUINONICOS Y EVALUACIÓN DE SU

ACTIVIDAD ANTIMALÁRICAFRENTE A Plasmodium falciparum

RICARDO GAITAN I. Ph.D.- Docente EDUARDO ARGUELLO N., M.Sc.- Docente

WILFREDO ALVAREZ. Q.FSAYDA JARABA. Q.F

Grupo de Productos Naturales Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas

Universidad de Cartagena

IX CONGRESO COLOMBIANO DE FITOQUIMICA. “Productos Naturales: Ciencia, Tecnología e Industria”Mayo 8-11, 2007. Pereira, Risaralda.

MALARIA

300-500 millones de casos clínicos

anuales, de los cuales 1-3

millones son fatales

World Heath Organization (2002) The World Health Report 2002: Reducing Risks, Promoting Healthy lie. Annex Table 2. Deaths by Cause, Sex and Mortality Stratum in WHO Regions: Geneva, 2002; pp. 186-191.

http://www.vacunasaep.org/imagen/malaria_casos.jpg

En nuestro grupo de investigación se aisló de algunas bignoniaceaes, compuestos del tipo furanonaftoquinonas, las cuales fueron

evaluadas como antimaláricos frente a cepas de Plasmodium bergheii y

Plasmodium falciparum

PÉREZ. H. DÍAZ. F y MEDINA. J. D. Chemical investigation and in vitro antimalarial activity of Tabebuia ochracea ssp. Neochrisantha. Internacional Journal of Pharmacognosy- 1997 vol 35 Nª4, pag 227,.

OBTENCIÓN DE ANALOGOS DE PRODUCTOS NATURALESFURANONAFTOQUINONICOS Y EVALUACIÓN DE SU

ACTIVIDAD ANTIMALÁRICAFRENTE A Plasmodium falciparum

SÍNTESIS, ACTIVIDAD ANTIMALARICA Y ESTUDIO SÍNTESIS, ACTIVIDAD ANTIMALARICA Y ESTUDIO DE RELACION CUANTITATIVA ESTRUCTURA DE RELACION CUANTITATIVA ESTRUCTURA QUIMICA ACTIVIDAD BIOLOGICA (QSAR) DE QUIMICA ACTIVIDAD BIOLOGICA (QSAR) DE FURANONAFTOQUINONAS NATURALES Y FURANONAFTOQUINONAS NATURALES Y

ANÁLOGASANÁLOGAS

RESULTADOS

• La síntesis se realizó utilizando tres tipos de reacciones.• Las reacciones se efectuaron bajo condiciones de

atmósfera inerte.• Se realizó la respectiva caracterización de cada uno de

los compuestos.

OBTENCIÓN DE ANALOGOS DE PRODUCTOS NATURALESFURANONAFTOQUINONICOS Y EVALUACIÓN DE SU

ACTIVIDAD ANTIMALÁRICAFRENTE A Plasmodium falciparum

a) Acetato de vinilo, CAN, Acetonitrilo, T a ; b) Acetato de vinilo, hv, Acetona ; c) P-TsOH, Benceno, T ref.

(1) 2-Acetoxi-2,3-dihidronafto[2,3-b]furan-4,9-diona

(2) 2-Acetoxi-2,3-dihidronafto[1,2-b]furan-4,5-diona

(3 )Nafto[2,3-b]furan-4,9-diona

(4) Nafto[1,2-b]furan-4,5-diona

Compuesto P.F. (ºC) I.R. (cm-1) E.M. (m/z) RMN 1H (δ) RMN 13C (δ)Lit. Lit. Lit. Lit. Lit.

2-Acetoxi-2,3-dihidronafto[2,3-b]furan-4,9-diona.

185.4 187-189

1243,

1661,

1683

2964,

1760,

3093

1616,

1651,

1695, 1753

43,114, 160, 188, 198

170, 188, 198.

2.1,

3.1,

3.4,

7.0 ,

7.7,

8.1

2.12, 3.17, 3.45, 6.99, 7.72,

8.09

21.2, 33.9, 98.7,

169.0,

177.1, 182.1

20.8,

33.6,

98.3, 168.7, 176.7,

181.7

2-Acetoxi-2,3-dihidronafto[1,2-b]furan-4,5-diona.

192.2 189-181

1231.1, 1651.1, 1678.8, 1754.7

1616,

1651,

1695, 1753

43,

114,

160,

188, 198

170, 188, 198.

2.2 ,

3.1 ,

3.4,

7.0,

7.6,

7.7,

8.1

2.15, 3.11, 3.39,

7.0,

7.6,

8.1,

20.7, 32.6, 99.4, 113.8, 124.8, 126.9,

169.1, 175.2,

20.8,

32.6,

99.4, 113.8, 124.8, 126.9, 169.0, 175.2,

Nafto[2,3-b]furan-4,9-diona.

229.37 225-226

1205.5, 1646.6, 1679.0

--------- 114,

142,

170,

198

114, 142, 170, 198

7.08, 7.89, 8.17

7.01, 7.76, 7.78, 8.22

110.1, 128.3, 128.4, 135.8, 135.9, 151.5, 207.1.

108.6, 1126.9, 127.1, 130.5,

133.9 152.7,

180.5,

Nafto[1,2-b]furan-4,5-diona.

213.2 213-215

1218.0, 1675.0, 1699.1

1219, 1676.

63 , 114, 142

170, 198,

------- 6.91, 7.58, 7.79,

7.85, 8.00,

6.86, 7.49, 7.62, 7.73, 8.09.

110.2, 123.9, 131.6, 132.0, 137.1, 147.8, 207.1.

--------

DATOS ESPECTROSCOPICOS

ENSAYOS DE ACTIVIDAD ANTIMALARICA

•La actividad de estos compuestos fue determinada utilizando el método HRP2 que se basa en la medición de la proteína rica en histidina (HRP2) producida por P. falciparum durante su desarrollo.

•Los experimentos se realizaron con la cepa 7G8 (Brasil) de Plasmodium falciparum resistente a cloroquina.

•Las concentraciones fueron ensayadas por triplicado

ACTIVIDAD ANTIMALARICA

De acuerdo con la IC50 obtenida para cada extracto se consideró que aquellos con IC50 menor o igual que 5 g/mL presentan muy buena actividad antiplasmodial, entre 5 y 10 g/mL presentan buena actividad y mayor que 10 g/mL se consideran inactivos (Deharo, et al., 2000).

COMPUESTO CI50 ACTIVIDAD

5.89 x 10-6M1.521 ug/mL

Muy buena

1.52 x 10-5M3.922 ug/mL

Muy buena

3.16 x 10-6M0.626 ug/mL

Muy buena

1.49 x 10-5M2.947 ug/mL

Muy buena

1.97 x 10-7M0.082 ug/mL

Muy buena

O

O

O

O

O

CH3

O

O

O

O

O

O

O

O

CH3

O

O

O

CONCLUSIONES

•Se obtuvo cuatro análogos furanonaftoquinónicos: dos dihidrofuranonaftoquinonas y dos furanonaftoquinonas.

•Los ensayos de actividad mostraron que los compuestos tienen muy buena actividad antimalárica siendo resultados promisorios.

•Se recomienda hacer pruebas de efecto hemolítico y citotoxicidad.

•Realizar los ensayos de actividad utilizando otro método u otros

métodos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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[2] World Heath Organization (2002) The World Health Report 2002: Reducing Risks, Promoting Healthy lie. Annex Table 2. Deaths by Cause, Sex and Mortality Stratum in WHO Regions: Geneva, 2002; pp. 186-191.

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[10] PÉREZ. H. DÍAZ. F y MEDINA. J. D. Chemical investigation and in vitro antimalarial activity of Tabebuia ochracea ssp. Neochrisantha. Internacional Journal of Pharmacognosy- 1997 vol 35 Nª4, pag 227,.