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SINDROME MIELODISPLASICOSon alteraciones de la célula madre de la medula ósea con formación de células raras (displasias) estas rarezas hacen que sean destruidas incluso dentro de la medula ósea (eritropoyesis ineficaz) por lo que pasan poco tiempo madurando o maduran mal
Hallazgos en el Aspirado de Médula ÓseaCelularidad normal o aumentada
Diseritropoyesis (multinucleridad, dishemoglobinizacion, anomegaloblastosismalias en la forma del núcleo).
Disgranulopoyesis
(desgranulación, formas seudo pelger, imágenes en espejo)
Distrombopoyesis (micromegacariocitos, megacariocitos hiposegmentados, megacariocitos con múltiples núcleo de tamaño pequeño)
Síndrome Mielodisplasicos
CLASIFICACION Tipo Características
Citopenia refractaria con displasia unilínea
Sólo anemia, plaquetopenia o neutropenia
Anemia refractaria sideroblástica en anillo (RARS)
Anemia, presencia de sideroblastos
Citopenia refractaria con displasia multilínea
AREB tipo I 5 - 9% blastos en médula ósea
AREB tipo II >10% de blastos en médula
SMD asociado a del(5q) aislada (o síndroma 5q-)*
FACTOR DE RIESGOSe presenta después de las
exposiciones al benceno o radiaciones.
Personas de edad avanzada
CARACTERISTICAS CLINICAS
Los pacientes con mielodisplasia presenta síntomas de anemia con equimosis y hemorragias debido a la disminución del numero de plaquetas o infecciones
La escasez de glóbulos rojos (anemia) puede causar cansancio excesivo, dificultad al respirar y la palidez de la piel.
• La falta de suficientes glóbulos blancos normales (leucopenia) puede causar infecciones frecuentes o graves; a menudo el neutrófilo es el tipo de glóbulo blanco que escasea (a esta afección se le llama neutropenia.
• La escasez de plaquetas (trombocitopenia) puede causar la formación de moretones y sangrado fácilmente. Algunas personas notan sangrado nasal o sangrado de las encías frecuente o grave.
SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:
Recuento sanguíneo completo (RSC) :La cantidad de glóbulos rojos y plaquetas.La cantidad y el tipo de glóbulos blancos.La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
DIAGNOSTICO
Frotis de sangre periférica : Análisis citogenético : Estudios químicos de la sangre: Aspiración y biopsia de médula
ósea : Citometría de flujo
TRATAMIENTOTrasplante de medula Transfusiones para mantener el
nivel de hemoglobina.