APLICACION DE LOSMETODOSDE ANALISIS QUIMICOCLASICOANALISIS FISICO QUIMICO DE AGUAS MEDIDAS IN SITU1.1) TURBIDEZ:A) Introduccin terica:La transparencia del agua es importante para la elaboracin de productos destinados a consumo humano ypara numerosos usos industriales.La turbidez del agua es producida por materias en suspensin,como arcilla,cieno o materias orgnicas e inorgnicas finamente divididas, compuestos orgnicos solubles coloreados, plancton y otros microorganismos.La turbidez es una expresin de la propiedad ptica que origina que la luz se disperse y absorba en vez de transmitirse en lnea recta a travs de la muestra.ero la correlacin de la turbidez con la concentracin en peso de la materia en suspensin es difcil de establecer, ya que en la dispersin luminosa tambin intervienen el tama!o, la forma y el ndice de refraccin de las partculas."istricamente el mtodo para determinar la turbidez era el turbidmetro de #ac$son, sin embargo, el valor ms ba%o de turbidez que puede medirse dirctamente con este instrumento es de &' unidades. (omo la turbidez del agua tratada suele situarse en un intervalo de ) a * unidades, tambin se desarrollan mtodos indirectos. or desgracia, ning+n aparato puede duplicar los resultados obtenidos para todas las muestras con el turbidmetro de #ac$son.,uchos de los turbidmetros comerciales disponibles para medida de turbidez ba%a proporcionan datos comparativamente vlidos sobre la intensidad de la luz dispersda en una direccin dada, predominantemente en ngulo recto a la luz incidente. -stos nefelmetros se ven escasamente afectados por las peque!as variaciones de los parmetros de dise!o, y por tanto, resultan especialmente +tiles como instrumento estndar, como los dispositivos de anterodispersin, son ms sensibles para las partculas grandes y +tiles para monitorizacin del proceso.ara la calibracin del nefelmetro se exige una suspensin de referencia estndar que tenga propiedades reproducibles de dispersin luminosa, pero dado que no existe relacin directa entre la intensidad de la dispersin de luz a un ngulo de .)/ y la turbidez, tampoco existe un fundamento vlido para calibracin denefelmetros. ara evitar interpretaciones errneas los resultados de las medidas nefelomtricas se miden en unidades nefelomtricas de turbidez 01234.B) Procedimiento experimental:ara realizar todas las mediciones se procede a la toma de muestras en dos partes del ro #arama, para tomar la muestra simplemente se introduce una garrafa de plstico en el agua hasta que se llena, con estasmuestras realizaremos todas las mediciones, tanto 5in situ6 como en el laboratorio, por tanto no se volver amencionar la forma del muestro en los sucesivos apartados.ara conocer la turbidez se llena la cubeta especial de *cm x *cm con el agua tomada teniendo la precaucin de limpiar bien las paredes transparentes de la cubeta, ya que sern atravesadas por la luz del turbidmetro y cualquier impureza en ellas puede influir en la medida. 7espus se introduce la cubeta en el turbidmetro, se cierra y el aparato nos da la medida de la turbidez en una pantalla digital.TURBIDIMETRO PORTATILC) Resultados y conclusiones:3odos los resultados referentes al anlisis de aguas se encuentran al final de este apartado en una tabla8resumen, sin embargo anotaremos ahora los resultados obtenidos con el turbidmetro para su discusin.TURBIDEZ ARGANDA 14,27 UNTTURBIDEZ MEJORADA 11,19-13,6 UNT-n la muestra de ,e%orada se realizaron dos medidas de la turbidez, en 9rganda solamente una.odemos encontrar datos tabulados que nos indican que los valores umbrales para la turbidez se encuentran entre ) y &' 123, los datos obtenidos en el anlisis se encuentran cerca de la mitad entre estosvalores, lo que indica que es agua muestreada no es pura, pero tampoco est excesivamente contaminada.1.2) pH:A) Introduccin terica:-l trmino p" es usado universalmente para determinar si una solucin es cida o bsica, es la forma de medir la concentracin de iones hidrgeno en una disolucin. La escala de p" contiene una serie de n+meros que varan de ) a *:, esos valores miden el grado de acidez o basicidad de una solucin. Los valores inferiores a ; y prximos a cero indican aumento de la acidez, los que son mayores de ; y prximosa *: indican aumento de la basicidad, mientras que cuando el valor es ; indican neutralidad.-l p" ptimo de las aguas debe estar entre pHMETRO PAPEL INDICADORMEJORADA 8,2 7,5 - 8,5ARGANDA 7,5 7,5?bservamos que el p" no es demasiado diferente en las dos zonas donde se muestre y que obtenemos una medida parecida con los dos mtodos.(omo hemos comentado en la introduccin terica el p" ptimo de las aguas est entre CALIDAD DELAGUA PURAPOCOCONTAMINADACONTAMINADAMUYCONTAMINADAEXCESIVAMENTECONTAMINADATEMPERATURA( ! C ) "#/$6 % $8-$80'0%$%, ' 6.+%0"6 % 6$.+#$-09' 5 6.$7080%$% #6,-." $8 -$#7"'$." % -$8-0", ' 8 -:8-+8" % 8$ 6$80'0%$% 5 ' 8$6 ",#$-0"'6 &'#$86 % 8$7"#$."#0"(pHP%METRO2 7,5PAPEL $7,5P%METRO$ 8,2PAPEL 27,5-8,5 5 - 9D.#/0'$ 8$ $-0%; " 7$60-0%$% %8 $&+$, 0'4+5 ' #$--0"'6 ?+@/0-$6 5 70"89&0-$6 ' 8 /%0" $-+:.0-"(CONDUCTIVIDAD( S/cm ) 795 889860D,'% % 8$ ,#6'-0$ %0"'6, *$ /$5"#-"'-'.#$-09' % 0"'6/$5"# -"'%+-.0=0%$%1(E' 8$6$&+$6 -"'.0''.$86 8"60"'6 #6,"'6$786 6"''.# ".#"6 8 -$8-0",/$&'60", ,".$60", 6"%0",-$#7"'$."6, 6+8>$."6 5-8"#$."6(TURBIDEZ( UNT ) 14,27 11,19 - 13,6 0 - 25P#"%+-0%$ ,"# /$.#0$6 ' 6+6,'609'2 $#-088$6, -0'", /$.#0$ "#&:'0-$0'"#&:'0-$ A'$/'. %0=0%0%$, ,8$'-."',BO& DISUELTO( m/L )13,3 9,8 1 S+ ,#6'-0$ 6 >+'%$/'.$8 ,$#$ 8"6 $'0/$86 $-+:.0-"6, 6 -"'6+/ ' 8$ %6-"/,"60-09' % /$.#0$(NITRITOS*SEMICUANTITATIVO1 )1 )1 0 - 0,9S+ ,#6'-0$ 0'%0-$ -"'.$/0'$-09' % -$#:-.# >-$8 " #60%+"6 0'%+6.#0$86(NH '(*SEMICUANTITATIVO1 )1 )1 8S %7 $ 8$ %6-"/,"60-09' 7$-.#0$'$ % +#$ 5 ,#".@'$6, 0'%0-$'%" 8$ C06.'-0$ % 7$-.#0$6 >-$86 5 ,$.9&'"6 ' 8 $&+$(2) MEDIDAS EN LABORATORIO2.1) ESTUDIO DE LOS S4LIDOS DEL AGUA:A) Introduccin terica:Slidos totales:La determinacin de slidos totales en muestras de agua por desecacin es un mtodo muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son> determinacin de slidos y sus fracciones fi%as y voltiles en muestras slidas y semislidas como sedimentos de ro o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y residuales y aglomeraciones de lodo en filtrado al vaco, de centrifugacin u otros procesos de deshidratacin de lodos.La determinacin de estos slidos est su%eta a error negativo debido a la prdida de carbonato amnico y materia orgnica voltil durante la desecacin.?tro error posible es que despus de realizar la desecacin no se tenga la precaucin de guardar la muestra en un desecador y pesarla rpidamente, ya que muchos de los residuos slidos del agua son muy higroscpicos y absorben rpidamente humedad del aire.Slidos en suspensin:Los slidos en suspensin son aquellos que se encuentran en el agua sin estar disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no.7eterminar la cantidad de slidos sedimentables de una forma directa es complicado, por eso se calcula matemticamente conociendo la cantidad de slidos no sedimentables y de slidos en suspensin y realizando una diferencia de estas dos medidas.Slidos disueltos:@on todas las sustancias que se encuentran disueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa, sino que tendremos que calcular su cantidad numricamente restando a los slidos totales los slidos en suspensin.B) Desarrollo experimental:Slidos totales:-n cada tipo de anlisis de laboratorio realizado explicaremos los pasos seguidos en el desarrollo experimental ordenados numricamente, en el caso del anlisis de slidos totales los pasos a seguir seran>*4 @e homogeniza la muestra agitndola&4 @e toman cinco cpsulas de porcelana, se lavan, se secan en la estufa a **) /( durante unas dos horas,se guardan en un desecador.D4 @e pesan las cpsulas vacas, cogindolas con unas pinzas metlicas, nunca debemos tocarlas con las manos ya que las podemos contaminar variando as su peso.:4 @e a!ade a cada cpsula ')mL de agua del ro #arama, se ponen en una placa calefactora y se calienta hasta que se evapora toda el agua.'4 @e vuelven a introducir en la estufa a la misma temperatura durante varias horas y se pesan con los residuos slidos obtenidos as por diferencia de pesadas podemos saber la masa de los residuos en cada cpsula.Slidos en suspensin:*4 @e toman tres filtros de fibra de vidrio y se de%an sobre un papel limpio durante unos minutos para que adapten a las condiciones de temperatura y humedad del laboratorio, despus se pesan. 1no de los filtros ser el 5blanco6 y nos servir para saber si los filtros han tomado humedad del ambiente.&4 @e homogeneiza la muestra de agua agitndola y se toma una alcuota de ')mL que se filtra mediante un embudo Gouche en el que hemos colocado el filtro, para que la filtracin sea posible, ya que el tama!o de poro del filtro es muy peque!o se lleva a cabo a vaco utilizando una bomba manual.D4 Los filtros con los sedimentos se colocan sobre un papel limpio y se de%an secar durante varias horas guardados en un ca%n del laboratorio, despus se pesan.:4 odemos conocer la cantidad de slidos en suspensin por diferencia de pesadas.Slidos no sedimentables:*4 @e preparan dos filtros igual que en el caso anterior.&4 @e homogeneiza de nuevo la muestra y se vierte en una probeta de ')) mL donde se de%a reposar durante una hora.D4 @e toman alcuotas de ') mL de la superficie y se filtran una con cada filtro utilizando el mismo mtodo de filtrado que en el caso anterior.:4 los filtros se de%an secar y se vuelven a pesar pudiendo calcular la cantidad de slidos no sedimentables por diferencia de pesadas.C) Resultados y clculos:odemos encontrar los resultados del anlisis de slidos en unas tablas al final de este apartado, se trata de los resultados de las muestras tomadas en 9rganda y en ,e%orada. -n esas mismas tablas encontramos valores ya calculados, a continuacin vamos a explicar cmo se han llevado a cabo esos clculos poniendo algunos e%emplos>Slidos totales :La diferencia entre el filtro 5blanco6 en las muestras de ,e%orada antes y despus de guardarlo con los dems en el ca%n es de ).)))'g , es una diferencia negativa, es decir, que el filtro blanco pesaba menos despus de estar en el ca%n que al sacarlo de su envase, lo cual es bastante extra!o ya que el envase lo mantiene protegido de las condiciones externas y debera haber aumentado su peso al tomar humedad del aire, este resultado negativo puede ser debido a un error en la pesada del filtro en blanco antes o despus de estar en el ca%n, como adems la diferencia es muy peque!a la despreciaremos a la hora de realizar los clculos.-n el caso de 9rganda el filtro en blanco pesa ms despus de estar en el ca%n, sin embargo la cantidad de slidos en algunos filtros es tan peque!a que si adems restamos el peso del blanco obtenemos valoresnegativos, esto puede ser debido a que no todos los filtros tomen la misma cantidad de humedad del ambiente, por tanto tampoco tendremos en cuenta el peso del blanco.ara calcular el residuo seco que queda en cada cpsula simplemente restamos al peso de la cpsula con el resido el peso de la cpsula vaca, despus realizamos la media de todos los valores obtenidos y calculamos su valor en ppm, por e%emplo en el caso de la muestra de ,e%orada>,asa residuo media 5 676)12) . 5 )172) m."aciendo una relacin> +6 mL 8 )172) m.1666 mL 8 ** 5 92).3 m.:LSlidos en suspensin:ara calcular los slidos en suspensin debemos calcular la diferencia del peso de cada filtro limpio y cada filtro con los slidos que han quedado en l y pasar el resultado a ppm, por e%emplo para el caso de ,e%orada>,asa residuo media C 676121+ . 5 1271+ m."aciendo la relacin: +6 mL 8 1271+ m.1666 mL 8 ** 5 '+' m.:LSlidos no sedimentables:@e realizan los mismos clculos que en el caso de los slidos en suspensin.ara la muestra de ,e%orada se obtiene un resultado de D;,&' ppmSlidos sedimentables:-stos slidos no se determinan directamente, sino por diferencia, ya que los slidos sedimentables 0es decir los que quedan en la parte inferior de la probeta despus de reposar una hora4 se pueden calcular restando al total de slidos en suspensin 0determinados por filtracin4 los slidos no sedimentables que quedan en suspensin en el agua de la probeta 0determinados tambin por filtracin4. Fealizamos los clculos como e%emplo para la muestra de ,e%orada>S SEDIMENTABLES 5 S EN SUSPENSI4N , S NO SEDIMENTABLESS SEDIMENTABLES 5 '+' ppm , '272+ ppm 5 '1+72+ ppmS SEDIMENTABLES 5 '1+72+ ppmSlidos solubles:-ste tipo de slidos que quedan disueltos en el agua tampoco se determinan experimentalmente, sino restando al total de slidos obtenidos la cantidad de slidos en suspensin medidos, en la muestra de ,e%orada el clculo sera>S SOLUBLES 5 S TOTALES , S EN SUSPENSI4NS SOLUBLES 5 92)73 ppm , '+' ppmS SOLUBLES 5 +2173 ppmD) Conclusiones:-n las tablas anteriores podemos comparar la diferencia de resultados obtenidos para los slidos en las muestras tomadas en diferentes partes del ro>-n cuanto a los slidos totales observamos que hay una mayor presencia de slidos en las muestras tomadas en ,e%orada, esto podra deberse a que el agua en esta zona se mova mucho, lo que impide que las sustancias en suspensin se posen en el fondo, sin embargo el nivel del agua en 9rganda era bastante ba%o y apenas se mova, permitiendo que las sustancias sedimentasen en el fondo.uesto que la cantidad de residuo seco es mayor en la muestra de ,e%orada los dems parmetros medidos son tambin mayores que en la muestra de 9rganda, aunque de forma proporcional los slidos en suspensin estn ms presentes en la muestra tomada en ,e%orada, lo cual puede ser debido a lo que ya hemos comentado en el prrafo anterior, ya que el agua de ,e%orada estaba ms revuelta.-n ambas muestras los valores obtenidos para todos los parmetros son coherentes entre s.Fespecto a los slidos totales contamos con datos tabulados que nos indican los valores permitidos de concentracin de estos slidos>MEDIDAC)*c+*,-.c/0*.c+p,.1.(ppm)C)*c+*,-.c/0*.1m/2/34+(ppm)SOLIDOSTOTALES 500 1500?bservamos que el valor obtenido en la muestra de ,e%orada supera la concentracin aceptable pero no llega a pasar de la concentracin admisible, sin embargo la muestra de 9rganda no sobrepasa la concentracin aceptable, esto significa que en cuanto a la cantidad de slidos totales el agua de 9rganda es ms aceptable para su consumo.2.2) DETERMINACION DE DUREZA:A) Introduccin terica:-n la determinacin de la dureza del agua podemos diferenciar dos tipos> la dureza parcial 0cantidad de carbonato de calcio4 y la dureza total 0cantidad de carbonato de magnesio4.-n cuanto a la presencia de (a&H en las aguas sabemos que proviene de su paso a travs o por encima dedepsitos de caliza, dolomita, yeso y pizarras yesferas. -l contenido de calcio puede variar entre cero y varios centenares de miligramos por litro dependiendo del origen y tratamiento del agua.Las peque!as concentraciones de carbonato de calcio evitan la corrosin de las tuberas metlicas por depositar una capa protectora. or otro lado cantidades apreciables de sales de calcio precipitan al calentarformando incrustaciones per%udiciales en calderas, tuberas y utensilios de cocina.ara reducir el calcio y la dureza asociada a l se aplica un tratamiento de ablandamiento qumico, smosisinversa, electro dilisis o intercambio inico.-n cuanto al ,g &H sabemos que ocupa el octavo lugar entre los elementos ms abundantes y es un componente com+n de las aguas naturales. Las sales de magnesio, que contribuyen de forma importante ala dureza del agua, se descomponen al calentar formando costras en las calderas.Las concentraciones superiores a *&' mgBL pueden tener un efecto purificador y diurtico.-l ablandamiento qumico, la smosis inversa, la electro dilisis o el intercambio inico reducen el magnesio y la dureza asociada a l a niveles aceptables. La concentracin de magnesio puede variar desde cero a varios cientos de miligramos por litro dependiendo igual que en el caso del calcio del origen del agua y su tratamiento.B) Desarrollo experimental:Valoracin D!A:ara determinar la dureza tanto parcial como total del agua debemos valorarla con una disolucin de -739 de concentracin conocida, y para conocer su concentracin exacta la normalizamos con un patrn primario como es el carbonato clcico.Los pasos a seguir son los siguientes> P#,$#$/"6 +'$ %06"8+-09' % 250 /D 0,01M % C$CO3 ,6$'%" 8$ /$6$ -$8-+8$%$( P#,$#$/"6 +'$ %06"8+-09' % N$OE 3M ,6$'%" 8$ /$6$ -$8-+8$%$( P#,$#$/"6 +'$ %06"8+-09' % EDTA 0,01M ,6$'%" 8$ -$'.0%$% -$8-+8$%$( T"/$/"6 20 /D % 8$ %06"8+-09' % C$CO3 ' +' #8'/5# 5 $F$%0/"6 %06"8+-09' % 6"6$ G$6.$ ?+ 88&+ $ +' ,E '."#'" $ 12 ?+ %.#/0'$#/"6 /%0$'. ,$,8 0'%0-$%"#( AF$%0/"6 +'$ ,+'.$ % 6,:.+8$ %8 0'%0-$%"# /+#C0%$( AF$%0/"6 8$ %06"8+-09' % EDTA ' +'$ 7+#.$ 5 8$ %!$/"6 -$# 6"7# 8 #8'/5# $&0.$'%" G$6.$ ?+ 8 0'%0-$%"# =0#( R,.0/"6 G$6.$ "7.'# $8 /'"6 3 =$8"#6 ?+ '" %0A#$' ' /:6 % 0,2/D( S -$8-+8$ 8$ =#%$%#$ -"'-'.#$-09' % 8$ %06"8+-09' % EDTA(Determinacin de la Dure"a Parcial:9 partir de este momento y para los posteriores anlisis que se describan debemos tener en cuenta que se utiliz el agua del ro filtrada mediante un embudo Eushner para que las sustancias en suspensin no interfiriesen en los resultados.Los pasos para la determinacin de la dureza parcial son> S ."/$ +'$ $8@-+".$ % /+6.#$ A8.#$%$ % 50 /D ' +' #8'/5#(&4 @e a!aden unas gotas de 2a?" D,, hasta p" *&.D4 @e a!ade una punta de esptula de murexida. S =$8"#$ -"' EDTA ?+ 6.$ ' 8$ 7+#.$ G$6.$ =0#$! %8 0'%0-$%"#( S %7 #,.0# 8 ,#"-%0/0'." ,$#$ "7.'# %"6 =$8"#6(Determinacin de la Dure"a !otal: S ,#,$#$ +'$ %06"8+-09' #&+8$%"#$ -"' +'"6 6,75& % NE4C8, 57 /D % NE4OE 5 $&+$ %6.08$%$ G$6.$ '#$6$#( S $F$%' 50 /D % 8$ /+6.#$ $ +' #8'/5#( AF$%0/"6 2-3 /D % %06"8+-09' #&+8$%"#$ G$6.$ ,E10( AF$%0/"6 8 0'%0-$%"# '" % #0."-#"/" *N(E(T(1 V$8"#$/"6 -"' 8$ %06"8+-09' % EDTA ?+ 6.$#: ' 8$ 7+#.$( R,.0/"6 8 '6$5"(C) Resultados y clculos:Valoracin de D!A:9 continuacin vamos a desarrollar los clculos llevados a cabo para saber la cantidad de (a(?D necesaria para preparar una disolucin ),)*, de &')mL, y al tratarse de un patrn primario conociendo la masa pesada realmente calcular tambin la concentracin real de la disolucin. -n los sucesivos apartadosen los que se realizaron clculos similares no se especificarn, sino que se tomar este caso como e%emplo>(alculamos el n+mero de moles que necesitamos para preparar la disolucin>M 5 $ : ( $ 5 M ; ( 5 6761M ; 1 L 5 6761 m"e0asamos los moles a gramos>$ 5 m : Pm m 5 $ ; Pm 5 6761 m"e0 ; 166 . : m" 5 1.@abemos que se pesaron exactamente *,)).=g, luego calculamos la concentracin real de la disolucin>M 5 $ : ( 5 ENSA5O V C.CO6 (mL) VEDTA (mL) Vm EDTA (mL) N EDTA7 20 19(619(6 0(01030& 20 19(86 20 19(5' 20 19(59 continuacin explicaremos los clculos que se llevan a cabo para determinar la verdadera concentracin del 9-73>$= e>-#?!"e$te0 AEDT 5 $= e>-#?!"e$te0 C!CO'( ; N m C!CO' 5 M ; ( ; Pm +6mL J '73))m.1666mL J ** 5 21.33ppm C!CO'Los resultados para la muestra tomada en 9rganda se encuentran en la tabla correspondiente y se calcula de la misma forma.D) Conclusiones:-n la introduccin terica de la conductividad explicamos cmo ste parmetro est muy influenciado por lacantidad de iones en el agua, siendo el (alcio y el ,agnesio dos de los ms importantes. @eg+n esta teorala conductividad de un agua debera aumentar al aumentar su concentracin en estos dos iones.@i nos fi%amos en los valores de la conductividad para las dos muestras tomadas observamos que la de ,e%orada 0==. sBcm4 es mayor que la de 9rganda 0;.' sBcm4.-stos datos nos llevan a la conclusin de que la teora se cumple, ya que en la muestra de ,e%orada la concentracin de los iones 0(alcio *;Dppm y ,agnesio ; S ,#,$#$ +'$ %06"8+-09' % 500 /D % HM'O4 0,1 N 5 $ ,$#.0# % 88$ +'$ % 0,01N( S ,#,$#$ +'$ %06"8+-09' % 500 /D % N$2C2O4 0,1N S A8.#$ $ =$-@" 8$ %06"8+-09' % HM'O4( -"' +'$ ,8$-$ A8.#$'.( S $F$%' $ +' #8'/5# 10/D % 8$ %06"8+-09' % N$2C2O4('4 @e a!ade *mL de "&@?: concentradoD.D4 @e calienta, ba%o agitacin constante, hasta ebullicin.:4 @e a!aden *)ml de L,n?: ).)*2.'4 @e de%a hervir durante *) minutos aproximadamente.

$= e>-#?!"e$te0 N!2C2O) 5 $= e>-#?!"e$te0 AM$O)( ; N ).1921m. 8 166mL* 8 1666mL* 5 )1.921 m. O2 : LLos resultados para la muestra sin filtrar y los de 9rganda se encuentran en la tabla resumen del final y se han calculado de la misma forma.D) Conclusiones:-n cuanto a los resultados de la muestra de ,e%orada podemos observar que son coherentes, ya que era de esperar que la muestra filtrada presentara una menor cantidad de materia orgnica, ya que al filtrarla hemos eliminado muchas de las sustancias que se oxidaran con el permanganato.@in embargo en el caso de la muestra de 9rganda observamos que los resultados para la muestra filtrada son menores que los de la muestra sin filtrar pero estn bastante prximos. -sto podra deberse a que hemos despreciado los datos correspondientes a los ensayos de 3B2, sin embargo parece lgico despreciarestos valores ya que son muy diferentes al resto.(omo en el caso anterior contamos con datos que nos informan sobre la idoneidad del agua en cuanto a materia orgnica para su consumo>MEDIDAC)*c+*,-.c/0*.c+p,.1.(ppm)C)*c+*,-.c/0*.1m/2/34+(ppm)MATERIAORGANICA ---------- 10odemos llegar a la conclusin de que el agua tanto en las muestras de 9rganda como en las de ,e%orada sobrepasan la concentracin admisible, es decir que respecto a la materia orgnica presente se trata de un agua muy txica para el consumo hunano.2.)) DETERMINACION DE CLORUROS:A) Introduccin terica:-l cloruro es uno de los aniones inorgnicos principales en el agua natural y residual. -n el agua potable el sabor salado producido por el cloruro es variable y depende de la composicin qumica del agua. -se sabores ms detectable si el catin predominante en el medio es el sodio, y se nota menos si el catin es calcio o magnesio.La concentracin de cloruros es mayor en las aguas residuales ya que el 2a(l es muy com+n en la dieta y pasa inalterado a travs del sistema digestivo.9 lo largo de las costas el cloruro puede estar presente a concentraciones altas por el paso del agua del mar a los sistemas de alcantarillado, tambin puede aumentar debido a los procesos industriales.1n contenido elevado de cloruro puede da!ar las conducciones y estructuras metlicas y per%udicar el crecimiento vegetal.B) Procedimiento experimental:#ormali"acin de la disolucin de A(#&) por el m*todo de %o+r:ara llevar a cabo este mtodo debemos en primer lugar realizar un anlisis en blanco, para ello seguimos estos pasos> S ."/$' 25/8 % $&+$ %6.08$%$ ' +' #8'/5#( S $F$%' 10 &".$6 % 0'%0-$%"# % C#O42-IC#O72-( S =$8"#$ -"' A&NO3 0(005N ?+ 6.: ' 8$ 7+#.$( S %7 #,.0# 8 ,#"-%0/0'." G$6.$ "7.'#, $8 /'"6, .#6 =$8"#6 ?+ '" 6 %0>#'-0' ' /:6 % 0(2/8(ara realizar la valoracin de la disolucin los pasos a seguir son> S ."/$ +'$ $8@-+".$ % 10/8 % 8$ %06"8+-09' % N$C8 0(05N ' +' #8'/5#( S $F$% $&+$ %6.08$%$ G$6.$ +' ="8+/' .".$8 % 25/8( S $F$% 10 &".$6 % 0'%0-$%"# % C#O42-IC#O72-( S =$8"#$ -"' A&NO3 0(05N ?+ 6.: ' 8$ 7+#.$( S %7 #,.0# 8 ,#"-%0/0'." G$6.$ "7.'#, $8 /'"6, .#6 =$8"#6 ?+ '" 6 %0>#'-0' ' /:6 % 0(2/8(Determinacin de la cantidad de cloruros:*4 @e toma una alcuota de *))ml de agua de ro 0filtrada4 en un erlenmeyer.&4 @e a!aden *) gotas de indicador de (r?:&8B(r?;&8.D4 @e valora con 9g2?D ).)*2 que est en la bureta.:4 @e debe repetir el procedimiento para obtener dos valores.C) Clculos y resultados:#ormali"acin de la disolucin de A(#&) por el m*todo de %o+r:-n primer lugar debemos calcular la masa de 2a(l necesaria para preparar una disolucin de *))mL ),)'2, para ello seguimos los mismos pasos que en el caso del carbonato de calcio para el anlisis de durezas. 9l tratarse de un patrn primario podremos despus recalcular la concentracin de dicha disolucin obteniendo un valor de ),)'**2.Los resultados de la normalizacin del nitrato de plata con la sal se encuentran en la tabla que sigue>ENSA5OV N.C4(mL)V ANO6(mL)Vm ANO6(mL) N ANO6V34.*c)(mL)7 10 10(310(2 0(0511 0(2& 10 10(26 10 10(1' 10 10(29 continuacin desarrollamos los clculos necesarios para determinar la concentracin de la disolucin de nitrato de plata>( ; N *4 @e toma una alcuota de &)ml de "(l ).*2 en un erlenmeyer.&4 @e a!aden unas gotas de fenoftalena.D4 @e valora con 2a?" ).*2 que esta en la bureta.:4 @e debe repetir el procedimiento hasta obtener, al menos, tres valores que no se diferencien en ms de ).&ml.#ormali"acin de la sosa comercial:-n primer lugar debemos preparar la disolucin de sosa comercial que vamos a valorar>*4 @e pesan ),=g de sosa comercial&4 @e disuelve en agua destilada.D4 @e enrasa hasta &')ml con agua destilada.Fealizaremos una primera valoracin para determinar la cantidad de 2a?" que hay en la sosa comercial>*4 @e toma una alcuota de &)ml de la disolucin de sosa custica.&4 @e a!ade una punta de esptula de fenoftalena.D4 @e valora con "(l ).*2 que est en la bureta.:4 @e debe repetir el procedimiento hasta obtener, al menos, tres valores que no se diferencien en ms de ).&ml.osteriormente se repite la valoracin pero cambiando el indicador para determinar la cantidad de carbonato sdico 2a(?D el procedimiento es el siguiente>*4 @e toma una alcuota de &)ml de la disolucin de sosa custica.&4 @e a!ade una punta de esptula del indicador ro%o congo.D4 @e valora con "(l ).*2 que est en la bureta.:4 @e debe repetir el procedimiento hasta obtener, al menos, tres valores que no se diferencien en ms de ).&ml.B) Resultados y clculos:-n la siguiente tabla encontramos los resultados de las valoraciones de la sosa comercial con ambos indicadores>INDICADORV .4:c;),. 2)2.c)m+-c/.4 (mL) V HC4 (mL) Vm+1/) HC4 (mL)J'">.$8@'$ 20 9(1 9(13209(120 9(2R"!" C"'&" 209(59(46209(5209(4Determinacin de carbonatos:-n el caso de la determinacin de carbonatos la reaccin que tiene lugar y cuya estequiometra tendremos en cuenta es>CO'2, @ HC" C", @ HCO',9 continuacin vamos a calcular la cantidad de carbonatos presentes en la sosa comercial utilizando para ello el volumen medio de cido empleado en la valoracin con ro%o congo>( ; N V(m4) 1+ 1/2)4;c/0*1+ 4+2N!C"O @ 2AI @ 2H2SO) C"2 @ 2H2O @ I2 @ N!2SO) @ A2SO)C"2 @ 2AI 2AC" @ I2I2 @ 2N!2S2O' 2N!I @ N!2S)O1Lo que valoramos con el 2a&@&?D es realmente el O& as que podemos calcular la concentracin de O& y a partir de ella la concentracin de (l&N ; ( #'-0' ' /:6 % 0(0010N(#ormali"acin del $%n&'(omo en el caso de la le%a debemos diluir el producto, para ello tomamos ' mL del mismo y los llevamos a un volumen de '))mL con agua destilada. 7espus los pasos a seguir sern> S ."/$ +'$ $8@-+".$ % 20/8 % 8!@$ % -"8"# *%08+0%$1 ' +' #8'/5#( S $F$%' 2/8 % E2SO4 -"'-'.#$%"( S =$8"#$, ' -$80'., -"' HM'O4 ?+ 6.: ' 8$ 7+#.$( S %7 #,.0# 8 ,#"-%0/0'." G$6.$ "7.'#, $8 /'"6, .#6 =$8"#6 ?+ '" 6 %0>#'-0' ' /:6 % 0(2/8(B) Resultados y clculos:Los resultados en la determinacin de perxidos son>V (m4) 9M*O' V(m4) 1+ 1/2)4;c/0* p-)34+m.9(5 209(6 209(6 209(5 20ara realizar los clculos tendremos en cuenta que en la valoracin del producto con permanganato la reaccin que tiene lugar es>2AM$O) @ H2O2 @ 'H2SO) 'O2 @ 2M$SO) @ )H2O @ A2SO)-n primer lugar debemos calcular la concentracin de la le%a de color>N ; ($= e>-#?!"e$te0 "eBD! 5 $= e>-#?!"e$te0 H2O2M!0! : Pe>$-."#$ 60 6 '-6$#0"( S 88=$ $ +' ="8+/' A'$8 % 100/8 -"' $&+$ %6.08$%$( S ."/$ +'$ $8@-+".$ % 20/8 % 8$ %06"8+-09' % $'.0-$8 ' +' #8'/5#( S $F$%' 25/8 % C$CO3 0(01M( S $F$%' +'$6 &".$6 % N$OE 3M G$6.$ ,E 12( S $F$% +'$ ,+'.$ % 6,:.+8$ % /+#C0%$( S =$8"#$ -"' AEDT 0(01M ?+ 6.: ' 8$ 7+#.$( S %7 #,.0# 8 ,#"-%0/0'." G$6.$ "7.'#, $8 /'"6, .#6 =$8"#6 ?+ '" 6 %0>#'-0' ' /:6 % 0(2/8(B) Resultados y clculos:Los resultados de la valoracin del producto antical son>V)4;m+* (m4) 1+ EDTA V(m4) 1+ C.CO6 ( 1/2)4;c/0* 1+ .*,/c.419(1 20L2519(3 20L2519(2 20L25La reaccin que tiene lugar en esta valoracin es la siguiente>N!2AEDT @ C!CO' C!AEDT8 @ N!2CO'(on estos datos podemos calcular el volumen de carbonatos en el antical teniendo en cuenta que la valencia del carbonato es * y por tanto su normalidad coincide con su valencia,M ; ( (;"