tema 8. inmunología básica

INMUNOLOGÍA BÁSICA.

Dr. Rafael Bautista Ramírez

Patología general, UCAD.

Espada de doble filo.

PROTECCIÓN.

Inmunodeficiencias.

Autoinmunidad.

SISTEMA INMUNE.

LINFOCITOS.

T, B, NK. (natural killers).

MACRÓFAGOS.

PMN. (polimorfonucleares)

Neutrófilos.

Eosinófilos.

Basófilos.

ANTICUERPOS. (Ab)

IgG.

IgA.

IgE.

IgM.

IgD.

SISTEMA INMUNE.

RESPUESTA CELULAR RESPUESTA HUMORAL

SISTEMA INMUNE.

Cualquier sustancia ajena o

propia del cuerpo que puede

despertar una respuesta inmune.

Hapteno: fracción ajena al

cuerpo que no es capaz de ser

reconocida como extraña y por

tanto no produce respuesta

inmunológica. • ej. Aminoácido.

Un antígeno que es

capaz de despertar una

respuesta inmune.• Virus.• Bacteria.• Fármaco.• Madera.• Alcohol.

ANTÍGENO.

Antígeno. Inmunógeno.

INMUNIDAD CELULAR

LINFOCITOS T.

70% en plasma.

Derivados del Timo.

Bazo.

Ganglios linfáticos.

INMUNIDAD CELULAR

Glicoproteínas de

membrana.

TCR.

Correceptores en su activación.

Potencian la señal.

CD3, CD40.

CD4. (cooperadores, helpers)

CD8. (Citotóxicos)

Helpers (cooperadores).

TH1• IL-2, IFγ.• Hipersensibilidad

retardada.• Activación de macrófagos.• Síntesis de IgG.

TH2.• IL-4, IL-5.• Síntesis de IgE.

Citotóxicos.

Secreción de citocinas.

LINFOCITOS T.

CD4+ (afectadas por VIH). CD8+

20% de los linfocitos

en plasma.

Médula ósea.

Órganos linfoides.• Ganglios.• Amígdalas.• Bazo.

LINFOCITOS B.

F O L Í C U L O L I N F O I D E E N G A N G L I O

L I N F Á T I C O .

Células plasmáticas.

Secretan Ab.

Receptores de

membrana.• Complejo

receptor de antígeno. (IgM).

• CD40.• Receptor del

complemento.

LINFOCITOS B.

NK. (NATURAL KILLERS)

15% de linfocitos totales.

Citocinas.• TNFα e IFγ.

No necesitan

sensibilización previa.

Destrucción viral.

De células neoplásicas.

Exponen al Ag a los

linfocitos T para su

destrucción.

Lifocitos B.

Macrófagos.

Células dendríticas.

APC. (CÉLULAS PRESENTADORAS DE

ANTÍGENOS)

Sistema fagocítico

mononuclear.

Inflamación,

principalmente crónica.

APC (presentadoras de

antígeno).

Hipersensibilidad

retardada.

MACRÓFAGOS.

APC.

Localización:

Linfoides.

Pulmón.

Corazón.

Hígado.

Piel (Langerhans).

CÉLULAS DENDRÍTICAS.

TCR (Complejo

receptor del Linfocito T).

– Unión al antígeno.

Potenciadores:

CD4 – MHC II.

CD8 – MHC I.

PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO.

Presentación del

antígeno.

1.APC (Célula

presentadora de

antígeno) + MHC II –

ANTÍGENO.

2.LTCD4 –TCR –CD4,

CD28.

RESPUESTA HUMORAL.

INMUNOGLOBULINAS.

Glucoproteínas producidas

por los linfocitos B.

5 tipos.• IgA. (mucosas)• IgE.(parasitosis y

alergias)• IgG. (respuesta tardía)• IgM. (respuesta

inmediata)• IgD. (no bien definido)

Están en plasma de manera

inactiva.

Unen los Ag a los linfocitos.

Formación del complejo

antígeno-anticuerpo(Ag-Ab)

Unión linfocito-linfocito.

FUNCIÓN DE LOS ANTICUERPOS.

CITOCINAS.

FAGOCITOSIS.

1. Fijación.1. Fc.2. C3b.

2. Englobamiento.

3. Destrucción.1. Lisozima.

2. H2O2.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO.

20 glicoproteínas en el suero.

C1-C9.

Potencian la respuesta inmunológica.

Facilitan la fagocitosis.

Dirigen la lisis hasta la apoptosis.

Inmunocomplejos.• IgG.• IgM.

Formación del MAC.

(Complejo de ataque a la

membrana)

Se activa sin la

necesidad de Ab.

Formación del MAC.

(Complejo de ataque a la

membrana)

SISTEMA DEL COMPLEMENTO.

Vía clásica. Vía alternativa

MHC. CO MPLEJO MAYOR DE HIST OCOMPATIB IL ID AD.

Glicoproteínas de membrana.

Función fisiológica fundamental: captar fragmentos de

péptidos de proteínas extrañas y presentarlos a los linfocitos T.

Codificados por varios genes.• Cromosoma 6. (Trasplantes).

MHC I.

MHC II.

MHC.

HLA (antígeno leucocitario humano)

MHC I. – TCD8+

Células nucleadas y plaquetas.

MHC II – TCD4+

APC. Células prestadoras de antígenos.

Péptidos introducidos a la célula, procesados y luego

presentados.

MHC I

Interacción MHC I- TCD8+Estructura de MHC I

INMUNIDAD INNATA.

Feto: Ab de la madre.

1os Ab de vida extrauterina: calostro.

1as infecciones: formación de Ab contra

microorganismos específicos.

Memoria.

Especificidad.

A través de:

Vacunas.

INMUNIDAD ADQUIRIDA

inmunidad activa.• Fracciones

antigénicas. Ej. proteínas virales.

• Formación de Ab.

Inmunidad pasiva.• Inmunógenos

inactivos.• Ej. Virus vivos

atenuados en vacunación contra polio.

¿DUDAS?