síndrome de klinefelter

Síndrome de Klinefelter

Calzada Contreras CristianLozano Pérez Berenice Shyrel

Martínez Sánchez JavierRodríguez Ramírez Miguel Ángel

Rodríguez Rojano Miguel

Características Fisiológicas

Probablemente la constitución XXY se origina por la fertilización por un óvulo excepcional XX por un espermatozoide

de Y o de un óvulo X por un espermatozoide excepcional XY.

El tiempo más común para este síndrome es 47, XXY, pero los síntomas

del síndrome se presentan siempre que más de un cromosoma X está

presente junto con un cromosoma Y.

Todos los pacientes con este síndrome de Klinefelter tienen uno o más cuerpos de cromatina X en

sus células.

Por lo general se encuentra retraso mental cuando hay más de dos

cromosomas X.El masaicismo XY/XXY en pacientes

con este síndrome está asociado con anomalías físicas y de la reproducción menos graves.

Características MorfológicasLos individuos con este

síndrome son fenotípicamente

masculinos pero con una tendencia hacia la

feminidad , particularmente en

cuánto a características s

sexuales secundarias.