sindrome de behcet

SINDROME DE BEHCET

PROCESO MULTIORGANICO CARACTERIZADO POR .

• ULCERAS EN BOCA Y GENITALES

• COMPROMISO OCULAR

• ETIOLOGIA DESCONOCIDA

• AFECTA ADULTOS JOVENES, MAS GRAVE EN HOMBRES

• PREVALENCIA 1/10.000 EN JAPON, 1/500.000 EN USA, EUROPA

ANATOMIA PATOLOGICA

• VASCULITIS CON TENDENCIA A LA FORMACION DE TROMBOS VENOSOS

• ANTICUERPOS CIRCULANTES CONTRA MUCOSA BUCAL

MANIFESTACIONES CLINICAS

• ULCERAS AFTOSAS RESIDIVANTES EN BOCA (SINE QUANON)

• ULCERAS GENITALES

• IRITIS , UVEITIS PUEDEN LLEGAR A CEGUERA

• HIPERREACTIVIDAD INFLAMATORIA DE PIEL.- PATERGIA (INYECCION INTRADERMICA DE SOL. SALINA)

• ARTRITIS DE RODILLAS Y TOBILLOS (N0 EROSIVA)

• HIPERTENSION ENDOCRANEANA

TRATAMIENTO

• APLICACIÓN LOCAL DE GLUCOCORTICOIDES

• PREDNISONA 1 MGR. KILO PESO DIA PARA COMPROMISO OCULAR

• AZATIOPRINA

Health & Medicine