patología poco grave, muy - · pdf filepatología poco grave, muy frecuente...

Patología poco grave, muy

frecuente

Obstrucción de vía lagrimal

Conjuntivitis neonatal

Patología poco frecuente,

pero urgente

Glaucoma Congénito

Retinoblastoma

Catarata

ROP

Malformaciones palpebrales que alteren superficie ocular

Glaucoma Congénito

• Buftalmo

• Epífora

• Blefaroespasmo

• Fotofobia

• Opacidad corneal

• Miopía progresiva

• Estrabismo

Leucocoria

Leucocoria: Catarata Congénita

Catarata Congénita

Más fecuente en Sd de Down

Enfermedades metabólicas e infecciosas

Glaucoma afáquico

Timing

ROP

Coloboma

Hipoplasia de Nervio Óptico

Malformación congénita del NO más frecuente

NO pequeño, rodeado frecuentemente por halo amarillo con borde pigmentado o despigmentado

Vasos retinales tortuosos con frecuencia

Histopatología:

Fibras nerviosas disminuidas con tejido mesodérmico y glial normal

Hipoplasia de NO

La AV va desde 1 a NLP

Depende de la integridad del haz papilomacular

Defectos localizados de CV

Constricción generalizada del CV

Astigmatismos altos

Morning Glory •NO grande

•Alteraciones EP peripapilar

•Vasos retinales

•Pliegue retinal peripapilar

•Rectos

•Radiales

•Venulas

vs

arteriolas

•Periferia

Masa pulsátil rinofaringe

En general Morning Glory no

se asocia a Sd

Frente

ancha

Encefalocele Basal

•Rinorrea

•Respiración

bucal

•Ronquido

Coloboma del Nervio Óptico

Coloboma

Excavación blanca brillante, descentrada a inferior y bien delimitada ocupa un disco óptico grande

Son uni ó

bilaterales con igual

frecuencia

AV depende del HPM

Esporádicos ó AD

Coloboma: Forman

parte de Sindromes

CHARGE

Gorlin Goltz Sd.

Goldenhar sequence

Aircardi

Otros

Coloboma

Aislados Riesgo de DR seroso

Retinocoroideos DR regmatógeno

Iris

Vasos retinales son normales

No hay predisposición por género o raza

Rara asociación a encefalocele basal

I.Villaseca

I.Villaseca

Anomalías del Segmento

Anterior

Embriotoxon Posterior

Peters

Aniridia

Megalo microcornea

Embriotoxon Posterior

¡Gracias!