objetivos practicos de la nom-oo3-ssa2-1993 para la disposicion de sangre humana ysus componentes...

OBJETIVOS PRACTICOS DE LA NOM-OO3-SSA2-

1993

PARA LA DISPOSICION DE SANGRE HUMANA YSUS COMPONENTES CON FINES TERAPEUTICOS

BANCO DE SANGRE DEL CENTRO HEMATOLOGICO URUAPAN

1. Evitar las complicaciones clínicas del paciente hospitalizado

derivadas de la transfusión de hemoderivados.

2. Establecer los criterios para desarrollar el procedimiento en

todos los servicios de hospitalización.

3. Unificar normas de manejo de hemoderivados antes, durante y

después de la transfusión de hemoderivados.

4. Dar a conocer a las enfermeras los puntos principales que debe de tomar

en cuenta cuando realice procedimientos relacionados con la

transfusión de hemoderivados.

5. Motivar la revisión y manejo cuidadoso del paciente que recibe

tratamiento médico con hemoderivados.

6. Trabajar directamente con los grupos de enfermeras (os) que

desarrollan con mayor frecuencia el procedimiento con aquellos

profesionales que desconocen el proceso, así como con los grupos de

nuevo ingreso.

7. Elaborar un instrumento administrativo que permite evaluar el

desarrollo de la infusión de hemoderivados

8. Controlar todos los procedimientos desarrollados en la enfermería en la

transfusión de hemoderivados.

DISPOSICIONES LEGALES PARA EL USO DE SANGRE HUMANA Y

SUS COMPONENTES CON FINES TERAPEUTICOS

• Con relación al manejo de la transfusión de hemoderivados y sus componentes por el personal de medico se cuentan con las siguientes disposiciones de la Secretaría de Salud Emitidas en la Norma Oficial NOM_003-SSA2 en 1993:

capitulo 15

Las unidades de sangre o sus componentes deberán tener anotado en una etiqueta: nombre, domicilio y teléfono del banco; número de la unidad, nombre completo del disponente, fecha de extracción y caducidad indicando el día, mes y año.

• Identificación de las Unidades y las muestras

capitulo 15• Identificación de las Unidades y las

muestrasEl tipo de antígeno de RHO (D), utilizando letras mayúsculas. El resultado de las pruebas de detección de enfermedades transmisibles por transfusión.A toda unidad de sangre o componente que pasa la fecha de vigencia o cualquier eventualidad que motive su desecho, se anotará la leyenda “BAJA, NO TRANSFUNDIRSE”

capitulo 16

• Se refiere al transporte de las unidades de sangre y de componentes sanguíneos los cuales deberán mantenerse durante su traslado a la temperatura ideal de conservación y en un contenedor termoaislante.

capitulo 17

Se refiere a la transfusión y destino final de las unidades de sangre y sus componentes.

* El médico tratante será el responsable de la indicación y supervisión de la transfusión…

* Las unidades de sangre o de sus componentes, deberán mantenerse en condiciones de conservación apropiadas…

Artículo 17

No deberán someterse las unidades de sangre a ningún tipo de calentamiento…

* El plasma congelado y el crióprecipitado previamente a su transfusión deberán ser sometidos a una temperatura de 36c

* Para la transfusión de unidades de sangre…

Artículo 17• Toda solicitud de sangre o de sus componentes, deberá contener información suficiente para la identificación del receptor• El personal de salud de un servicio clínico o el médico tratante deberá verificar que el producto a transfundir sea el correspondiente con lo indicadoAnte síntomas de una reacción transfusional interrumpir la transfusión

•De sospecharse reacción hemolítica…

capitulo 17

• De sospechar una reacción por contaminación bacteriana…

• El médico que indica una transfusión deberá registrar el acto en el expediente

• Así como el control de los signos vitales y estado general del paciente antes durante y después…..

capitulo 17• En caso de reacciones adversas a la

transfusión indicar su tipo y manejo.

• La transfusión no deberá exceder de cuatro horas por cada unidad…

• “NO ES SEGURA”…

GRACIAS

Por su Atención