m.c.q.b.p. el ba g. rodríguez pérez. saliva, moco tos estornudo. expectoración p.h estomago piel....

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Saliva, moco

TosEstornudo.Expectoración

p.H estomago

Piel.Ac. Grasos.Sudor.Vellos

PROTECCION INESPECIFICA

Lisozimas y floranormal.

Acidos grasos.Estructura de lapiel.

FLORA NORMALp.H básico.Diarrea.

FLORA NORMAL.Orina ácida

INMUNOLOGIA

INMUNOLOGIA

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Medula ósea

Timo

HígadoPlacas de Peyer

ORGANOSPRIMARIOS

Ganglios linfáticos

Bazo

Amígdalas

ORGANOSSECUNDARIOS

SITIOS DE ALMACENAJE: Sistema Retículo Endotelial. G.A.L.T. B.A.L.T. M.A.L.T.

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Conducto linfático

TIMO.

Ganglios axilaresGanglios intercostales

HIGADO BAZO

Ganglios lumbares Ganglios ilíacos

Ganglios inguinales Médula ósea

Apendice

Nódulos cervicales

Adenoides

Amigdalas

Vena subclavia derecha

Conducto linfatico torácico

SISTEMARETICULOENDOTELIAL

INMUNOLOGIA

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ACTIVACION

LA INFLAMACION COMANDADA POR L.P.M.NFORMA PARTE DE LA PROTECCIÓN INESPECÍFICA

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INMUNOLOGIA

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¿ Qué es un antígeno ?: Es una sustancia extraña, la cual no fue reconocida por el Sistema Inmune, durante el desarrollo embrionario.

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VIRUS

HONGOS

PROTOZOARIOS

BACTERIAS

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OrganosCélulas.Tejidos.

Alimentos

Flores

Antibióticos.

Pelos de gatoPelos de conejo.

INMUNOLOGIA

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EPITOPOS Y PARATOPOS

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ANTIGENO (EPITOPO) ANTICUERPO (PARATOPO)

ANTIGENO Y ANTICUERPO CORRESPONDIENTE.

¿ Porqué se dice que la respuesta es específica ?

Myco. tuberculosis

V.I.H

Salmonella tiphy

Anti-Myco. tuberculosis

Anti-V.I.H.

Anti-Salmonella tiphy

MACROFAGO/ CELULA PRESENTADORADEL ANTIGENO.

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DIFERENTES NOMBRES DE LOS MACROFAGOS:

HIGADO=CELULAS DE KUPFFER

TEJIDO CONECTIVO=HISTIOCITOS

HUESO=OSTEOCLASTOS.

BAZO=CELULAS DENDRITICAS

SISTEMA NERVIOSO=MICROGLIA

PULMON=MACROFAGOS ALVEOLARES

COMPONENTES DE LA INMUNIDAD ESPECIFICA

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MICROSCOPIA ELECTRONICA DE LINFOCITOS

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CELULAS QUEACTUAN EN LA

INFLAMACION,COMANDADA POR

LA INMUNIDAD HUMORAL

INMUNIDAD HUMORAL

ELECTROFORESIS DEL SUERO

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Albúminas

Globulinas

Suero inmune

Ag. adsorbidoen el suero.

Gammaglobulinas

Movilidad

ANTICUERPOS

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ANTICUERPO TIPO MONOMERO

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Paratopo

Epitopo

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ESTRUCTURA DIMERICA IgA.

CADENA “J”

COMPONENTE SECRETOR

DIMERO DE INMUNOGLOBULINA “ A”

INMUNOLOGIA

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ESTRUCTURA DE LA IgM.h Es un pentámero.hMonómero, como

marcador de linfocitos “B”.

hEs la inmunoglobulina

más pesada.hSe forma en la

Respuesta Primaria.hFija Complemento

INMUNOLOGIA

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* Unión Ag-Ac.

* Un monómero fija 2 antígenos.

* Un pentámero fijan 10 antígenos.

Sistemafibrinolítico

Cascada de las Cininas Cascada de Coagulación

Cascada del Com plemento

Bradicinina

C3a C5a

C5b-C9

C4b2a3bC4b2a

Vía Clásica(antígeno-anticuerpo)

Vía AlternaProperdina

C3bBbC5bC3bBb

EndotoxínasVeneno de Cobra

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ORGANOS Y CELULAS PRODUCTORES DE MEDIADORES DE LA INFLAMACION.

INMUNOLOGIA

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PRIMOINFECCIO

CUANDO ME ENFERMO POR SEGUNDA VEZ

ESTAS PRUEBAS SEROLOGICAS DETECTAN ANTICUERPOSIgM o IgG.

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¡ La Inmunidad Humoral se puede transferir de persona a persona !

* Inmunidad Natural Activa Cuando me enfermo.

*Inmunidad Natural Pasiva

* Inmunidad Artificial Activa

*Inmunidad Artificial Pasiva

Transplacentaria.Calostro.

Vacunas.Toxoides.

Antitoxinas.

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Lo que sucede “in vivo” dentro del Hospedero Humanose pueden duplicar en el laboratorio y se denominan “pruebas “in vitro”.

La muestra que se utiliza es sangre (suero) del paciente,el cual lleva los anticuerpos, y en el laboratorio se conservan todo tipo de antígenos.

Por eso las pruebas se denominan: SEROLOGICAS Y/O INMUNOLOGICAS

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¿ Cómo van a destruir los anticuerpos a los antígenos ?

Aglutinandolo Precipitandolo. Neutralizandolo Opsonizandolo. Lisandolo.

“ IN VIVO”

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PRUEBAS SEROLOGICAS DE ACTUALIDAD:

E.L.I.S.A.

WESTERN BLOT.

R.I.A.

INMUNOFLUORESCENCIA

INMUNOLOGIA

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E.L.I.S.A.Antígenos sobre unaplaca de plástico.

Placa de plástico.

Unión Ag-Ac-Anti-Ac/UNIDO A ENZIMA

Enzima

Anticuerpos del paciente

Anti-inmunoglobulinas ligadas a enzimas

Sustrato

TECNICA DE ELISA.

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INMUNOLOGIA

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WESTERN BLOT o MANCHA DEL OESTE.- Las muestras de antígeno se someten a una electroforesisen un gel de poliacrilamida, las moléculas resueltas se transfieren electroforéticamente a una membranade nitrocelulosa. La mancha se trata con un anticuerpo específico, se lava y se agrega el conjugado radiomarcadopara detectar los anticuerpos unidos a la mancha. Las bandas se visualizan mediante autorradiografía.

INMUNOLOGIA

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GEL DE SEPARACION TANQUE DE MANCHADO

Transferir pépt idos a lalámina de Nitrocelulosa

(-)

(+)

Pépti dos separados

Antígenos

Añadir anticuerpo, lavaragregar conjugado

radiomarcado

Se revela y sefija y se visualizan

las bandasde antígenos.

(-)

(+)

AUTORRADIOGRAFÍA

INMUNOLOGIA

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INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA.- Los antígenos de IgG (rojos), están pegadosal tejido renal, los anti antiguerpos IgG de color verde se marcan con fluoresceina(color amarillo), estos se pegan a los antígenos y la reacción positiva se observa en microscopía de lus U.V.

INMUNOFLUORESCENCIA

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INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA

Tejido renalcon depósitosde IgG.

Tejido renalcon depósitosde IgG.

IgG

IgG

IgG

IgGAdición de Anti-IgG

marcada con fluoresceina.

Tejido renal con depósitosde IgG del mismo paciente

Fluorescencia positivaal microscopio.

INMUNOLOGIA

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Células teñidascon

fluoresceinaresultado de la

inmunofluorescencia

RADIO INMUNO ENSAYO

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R.I.A.Antígenos sobre unaplaca de plástico.

Placa de plástico.

Anticuerpos del paciente

Anti-Anticuerpos marcadosradioactivamente

Unión Ag-Ac-Anti-Ac/radioactivo

INMUNOLOGIA

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R.I.A. (RADIOINMUNO ENSAYO).- El antígenoazul está pegado a una placa de plástico, losanticuerpos de color azul verde, se tratan con radioactividad y se detectan en contador de radiación

INMUNIDAD CELULAR

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* Antígenos timodependiente.* Naturaleza química compleja.

Citocinas Proliferación

Citocinas.

Interleucina 2

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HIGADO:•> proteínas.•< albúminas.•> glicogénesis.•> glucogénesis.

S.N.C.•Fiebre.•Mialgias•Anorexia.•>> sueño.

TEJIDOS:•>Proteolisis muscular•>Lipolisis.

CELULAS:• Activación de macrófagos.•Activación de neutrófilos.

Inflamación

Producción de Ac’s

INMUNIDAD CELULAR

INMUNOLOGIA

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CD8 CITOTOXICOS

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M

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HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

Es mediada por la Inmunidad Humoral

Los anticuerpos son IgE.

Las celulas “diana” son los mastocitos y basófilos.

Se conoce también como Hipersensibilidad Inmediata, Anafilaxia, Shock anafiláctico y atopia.

Se libera gran cantidad de Histamina

HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

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ALERGENO MUCOSA ALERGENO

Eosinófilos

Liberación deHistamina.

Edema de mucosas.

Secreción de moco.

Daño al epitelio.Espasmomuscular

AnticuerpoIgE

Liberaciónde

gránulos.

MEDIADORES EN LA HIPERSENSIBILIDAD I

INMUNOLOGIA

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EDEMA FACIAL

EJEMPLO DEHIPERSENSIBILIDAD

TIPO I

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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.

Síntomas generales:Sofoco.Mareo.Sensación de desvanecimiento.

Aparato respiratorio:Ronquera.Estridor.Nudo en la garganta.Falta de aire.Opresión en el pecho.

Respiración dificultosa.

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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.

Sistema cardiovascular:Hipotensión.Isquemia miocárdica.Arritmias cardíacas..

Piel:Eritema cutáneo.Urticaria.Angioedema.

Utero:

Calambres uterinos.

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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.

Aparato gastrointestinal:Náuseas.Vómitos.Dolor abdominal.Tenesmo.Hematemesis.Diarrea.

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HIPERSENSIBILIDAD TIPO II

Es mediada por la Inmunidad Humoral

Los anticuerpos son IgG e IgM.

Se fija Complemento (Vía Clásica)

Las células “diana” son los eritrocitos

Se conoce también como Hipersensibilidad Citotóxica

Ejemplo es la Eritrobastosis fetal.

HIPERSENSIBILIDAD II O CITOTOXICA

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DEPENDIENTE DEL COMPLEMENTO

COMPLEJO DE

ATAQUE A MEMBRANA

LISIS OSMOTICA

FACTORES QUE DESENCADENA LAHIPERSENSIBILIDAD TIPO III

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AGREGACIONDE

NEUTROFILOS

VASODILATACIONY

EDEMA

NECROSI S

Anafilatoxina

ProstagalndinasBradicininas

TrombosisQuimiotactismo

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HIPERSENSIBILIDAD TIPO III

Es mediada por la Inmunidad Humoral

Los anticuerpos son IgG e IgM

Las células “diana” son los vasos sanguíneos y diferentes órganos.

Se conoce también como Hipersensibilidad por Complejos Inmunes.

Ejemplo es la Enfermedades Autoinmunes (Lupus eritematoso Fiebre Reumática y periodontítis

HIPERSENSIBILIDAD TIPO III

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INMUNOLOGIA

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INMUNOLOGIA

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HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV

Es mediada por la Inmunidad Celular

Los linfocitos son CD4

Las células “diana” son diferentes órganos. Se conoce también como Hipersensibilidad Tardía, Granulomatosa o Crónica

Ejemplo: Tuberculosis, Lepra, Sifilis y periodontitis crónica

RESPUESTA INMUNECELULAR (LINFOCITOS CD4) Y HUMORAL.

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INMUNOLOGIA

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HIPERSENSIBILIDADTADIA (TIPO IV)

OGRANULOMATOSA

TRASTORNOS PRIMARIOS DE LA INMUNIDAD

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DEFECTOS FAGOCITICOS.NeutropeniaMacrófagos anoréxicos.Trastornos en el complemento

DEFECTOS EN INMUNIDAD HUMORAL:Hipogammaglobulinemia de Bruton.Disgammaglobulinemia.

TRASTORNOS EN LA INMUNIDAD CELULAR:Síndrome de Di George.Síndrome de Nezelof.

TRASTORNOS SECUNDARIOS

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Quemaduras.TraumatismosCirugía Mayor.Cateteres.Protesis.

Stress emocional.Diarrea.Baypass

Tuberculosis.Brucelosis.Fiebre tifoidea.Diabetes mellitus.V.I.H.

Desnutrición.Neoplasias.Quimioterapia.Radioterapia.Tratamiento con antibióticos