fibras nerviosas

UNIVERSIDAD REGIONAL DEL SURESTE

NEUROCIENCIAS

FIBRAS NERVIOSAS

DR. : ROMEL PÉREZ LOPEZ ALUMNO : RIVERA MESINAS VICENTE YAMIL

FIBRAS NERVIOSAS

Fibras nerviosas Son prolongaciones neuronales (neuritas)

envueltas en células gliales.

NEURITAS

SNC

TRACTOS NERVIOSOS

NEURITAS EN EL S N P

FORMAN NN. PERIFERICOSNERVIOS CRANEALES

NN. ESPINALES Y GANGLIOS ASOCIADOS

Mielina : membrana plasmática de la célula glial enrollada sucesivamente.

Esta compuesta en un 75% por lípidos, sobre todo colesterol, y en un 20% por proteínas…

Esfingolipidos

Funciones•Aísla•envuelve•Protege•Nutre

La función eminentemente de la mielina es la adecuada transmisión de los impulsos nerviosos.

AXONES

1 oligodendrocito puede formar hasta 60 segmentos mielinicos internodales

Para 60 diferentes Axones o varios segmentos para un mismo Axon.

• En las células de Shwann ( SNP ) existe 1 célula por cada Segmento Internodal…

En el SNP el axón indenta la célula de shwann y a través de una rotación en los segmentos Quedando envueltos por el axon. La

rotación es en ambos sentidos.

COLLARETE EXTERNO

Citoplasma ausente entre los pliegues

MEDULA COLLARETE INT.

Algunas fibras nerviosas están rodeadas por solo unas cuantas vueltas de la membrana

Otras …Otras tienen hasta 50 - 60 vueltas originando laminas de Mielinicas con un espesor de entre : 13 – 18 nm de grosor.

Los pliegues membranales forman laminas de mielina.

LINEA DENSA MAYOR Ó PERIODICA

¨CARAS INTERNAS DE LAS MEMBRANAS

ADOSADAS¨

LINEA DENSA MENOR Ó INTRAPERIODICA¨CARAS EXTERNAS DE

LAS MEMBRANAS SUPERPUESTAS¨

BANDAS CLARASZONAS APOLARES

HIDROFOBAS DE LAS MEMBRANAS PLASMATICAS

LA LAMINA DE MIELINA

NO DEJA PASAR MOLECULAS HIDROSOLUBLES, NI

TAMPOCO IONES

CONFIRIENDOAISLAMIENTO

INCISURAS DE SCHMIDT LANTERMAN

*Los Incisuras de Laterman no son estáticas ( aparecen y desaparecen )

°Se abren y cierran cambiando el numero de ellas en un momento

dado.

°Estan unidas por desmosomas.

°Son paralelas entre si, y perpendiculares al Axón

• Transporte de sustancias y metabolitos entre los collaretes Interno y Externo

*Punto de origen de crecimiento y la remodelación de las vainas de mielina.• ¨POSIBLE PERISTALSIS NEURONAL¨

PROBABLES FUNCIONES

En el SNC el proceso de Mielinización no ocurre por rotación , esto se debe al hecho de que cada Oligodendrocito se conecta a través del crecimiento longitudinal de sus

prolongaciones con otros axones y produce segmentos de mielina para varias neuritas…

comienza aproximadamente en la semana 16 de gestación Y dura por mucho tiempo (edad adulta ).

El proceso de Mielinización y Maduración de las neuronas se da en ciclos:

Desde el 3 ó 4 mes de gestación a los 2 años troncoencefalico

En la adolescencia cuerpo calloso

A los 30 años aprox. lóbulos temporales y parietales

Anisotropía de difusión Especialización de la célula

• Desarrollo • Aprendizaje

FIBRAS AMIELINICAS

AXONES + CELULAS DE LA NEUROGLIA

LAMINAS MIELINICAS

Amielinicos

• Porciones del SNA– Aquellos relacionados con el dolor

• Axones mas pequeños del SNC– Esto es por que su transmisión es de baja velocidad menos de 1m/s

SNPCada Axon menor 1 um de diametro identa la superficie de una celula de

schwann

Hasta 15 o mas axones pueden compartir una unica celula de schwann

• No hay nodos de Ranvier

• Cada célula de Schwann se asocia con los axones pero deja un espacio entre ella y las neuritas que sella con tejido conjuntivo dando lugar al MESOAXON ( No hay contacto directo entre la neurita y la célula de Schwann )

CADA NERVIO SE CONECTA ALA MEDULA MEDIANTE 2 RAICESANT. / POST.

NN. ESPINALES (SOMA : GANGLIOS RAIZ POST)

• 31 PARES MEDULA

2 RAICES

ANT POST

AMIELINICAS / MIELINICASAFERENTES / EFERENTES

NN. CRANEALES

12 PARES

FIBRAS FIBRAS AFERENTES EFERENTES OLFATORIOOPTICOVESTIBULOCOCLEAR

OCULOMOTORTROCLEARABDUCENSACCESORIOHIPOGLOSO

MIELINA

• La característica + importante en la Mielina es la Adecuada transmisión del impulso nerviosos …

• Aíslan, Nutren, protegen, sostienen a los axones.

• Relación intima entre neuroglia y neuronas • En ausencia de neuroglia las neuronas no se

desarrollan.

Como se puede dañar la mielina?

• Enfermedades diversas • VIH• Esclerosis Multiple• Diabetes mellitus• Difteria.• Guillain-Barré.

Tóxicos ambientales. Solventes, plomo, talio, arsénico, mercurio, órgano-fosforados.

Nutricionales

Deficiencia de complejo B, neuropatía alcohólica.

Adicción a drogas Solventes, heroína.

Enfermedades MetabólicasDiabetesUremiaHipoparatiroidismo, Etc. Etc…

La diabetes mellitus es la principal causa de neuropatía en todo el mundo.

• Hiperglucemia hiperactividad metabolica

Stress oxidativoIsquemia e Hipoxia

Stress Oxidativo

Radicales libresDaño a Estructuras Intracelulares

Tumefacción en los nervios ( Neuritis )Afección de la capa de mielina por desprendimiento.

Esta separación axoglial, cuya progresión está en función directa de la duración y gravedad de la diabetes,

lo que ocasiona disminución en la velocidad de conducción nerviosa y muchas otras consecuencias

Consecuencias

• Atrofia,• Debilidad• Polineuritis• Tumefacción o inflamación• Parálisis

El ácido tióctico, también conocido como ácido a-lipoico, lo descubrieron Snell y y su grupo21 en 1931

Este acido se sintetiza principalmente en el hígado y el riñón. El ácido tióctico o el ácido α-lipoico y sus derivados, debido a sus propiedades

quelantes y antioxidantes, han demostrado su eficacia en el tratamiento de esta complicación.

1. Habilidad para reducir especies reactivas derivadas del oxígeno.2. Habilidad para regenerar antioxidantes endógenos.3. Capacidad para reparar el daño tisular oxÍdativo.4. Capacidad quelante. ( Antagonista de metales pesados.) TIACTOCIL

RECEPTORES

TENEMOS PEQUEÑA VARIEDAD DE RECEPTORESPARA UNA GRAN VARIEDAD DE ESTIMULOS

DIFERENTES • ESTO FUNCIONA BIEN POR QUE LOS NERVIO

RECEPTORES CONDUCEN SOLO LOS ESTIMULOS HASTA EL SNC DONDE SON DECODIFICADOS O INTERPRETADOS.

RECEPTORES ARTICULARES : PROPORCIONAN INF. AL SNC ACERCA DE LA POSICION Y MOV. DELAS ARTICULACIONES

PRESION BAROMETRICA

ENCAPSULADAS Y EN LOS LIGAMENTOS

PACCINIRUFIINI ESTIRAMIENTO TENDINOSO

Un cuarto tipo de receptor no encapsulado transmite y al mismo tiempo gradúa los mov. Ya que se asocia ala transmision del dolor.

RECEPTORES CUTANEOS

LA INFORMACION RECIBIDA A TRAVEZ DE LOS RECEPTORES CUTANEOS EN LOS RECEPTORES PERIFERICOS O EXT., ES CONDUCIDA COMO HASTA EL SNC. DONDE SE

CLASIFICA E INTERPRETA.

Transducción de la señal : proceso por el cual el estimulo recibido, es transmitido de diferentes formas ( 2 ) eléctrica / químicamente ) al SNC donde el estimulo será clasificado e interpretado.

Despolarización de membrana

RECEPTORES ( CUTANEOS ) Transmisión del estimulo

A MAYOR ESTIMULO

MAYOR POTENCIAL DEL RECEPTOR

REFLEJO DE LA AMPLITUD DEL POTENCIAL DEL RECEPTOR

100

ADAPTABILIDAD DE LOS RECEPTORES

INERVACION DEL MUSCULO

MITOCONDRIAS Y ENSANCHAMIENTO

MOTO

NEURONA

• FIBRA NERVIO

SA

• PLACA NERVIO

SA

• MUSCULO

INERVADO

Axon desnudo sin capa de mielina

Hendiduras sinapticas, surcos y pliegues de union ( membrana )

50 – 30 nm

Fibras motoras 3 tipos

1 Fibras mielinicas

2 Fibras Mielinicas

3 Amielinicas tipo C

Pequeñas eferentes

autonomas

Gamma pequeñas Alfa Grandes

Fibras Extrafusales

Fibras Intrafusales

FIBRAS SENSITIVAS

1• MIELINICAS DE LOS HUSOS NEUROMUSCULARES.

2• MIELINICAS DE LOS HUSOS NEUROTENDINOSOS

3• MIELINICAS Y AMIELINICAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO

MUSCULOS PEQUEÑOS ESPECIALIZADOS

LAS FIBRAS NERVIOSAS MANDAN

1 PLACA TERMINAL MOTORA

QUE SE DISTRIBUYE AMPLIAMENTE EN

UNAS POCAS FIBRAS MUSCULARES

ESPECIALIZADO EN UNA DETERMINADA FUNCIÓN.

UNION NEUROMUSCULAR

MUSCULOS PEQUEÑOS1 x 1

MM. OCULARESMM. DE LOS DEDOS DE LA MANO

CUANDO EL MOVIMIENTO FINO Y

PRECISO NO ES NECESARIO

1 PLACA MOTORA

INERVA CIENTOS DE FIBRAS MUSCULARES

NO SE REQUIERE ESPECIALIZACIONPOR PARTE DEL

MUSCULO.

MUSCULOS GRANDES ¨GLUTEO

MAYOR¨

CONTRACCION DE MUSCULO LISO

• Impulso nervioso alcanza la membrana presinaptica canales de Ca++ se abren

• • Ca++ entra en la celula( Ach ) sale de la celula al

Espacio sinaptico

Los canales mediados por Ach se activan al recibir 2 moleculas de Ach.

Na+ entra en la membrana postsinaptica

Despolarizacion, potencial de la placa terminal

Activacion de los canales de Na+ por volt

Alcanza Potencial umbral de excitación Generacion P.A.

Liberacion de Ca++ R.S.

Contracción muscular

Ach

FARMACOS

NICOTINA Y CARBAMILCOLINA

Poseen estructura quimica similar a la Ach. Por lo tanto si se unen a las subunidades de los receptores muscarinicos podrian producir o

simular el mismo efecto que la Acetilcolina.

D- tubocurarina : Es un farmaco con estructura quimica similar a la Ach. Pero que no es capaz de llevar a cabo lo cambios que induce la

Acetilcolina por lo tanto no se produe el efecto pero al estar ocupando el receptor nicotinico de la Ach. Compite contra esta bloqueandola en su funcion por ello se le considera un agente bloqueador ompetitivo de la acetilcolina y se usa para relajar los musculos e impedir que se

contraigan.

NEUROPRAXIA

SOLO SE DAÑA LA CAPA DE MIELINA NO SE DEMUESTRA DAÑO ESTRUCTURAL DEL NERVIO, PARTICIPA LA CELULA DE SCHWANN Y LA PROPIA LAMINA DE MIELINA

LOS AXONES PERIFERICOS SE REGERAN MAS FACIL QUE LOS DEL SNC ESTO ES DEBIDO A QUE LAS CELULAS DE SCHWANN EN ESTE CASO CONTIENEN LAMININA E INMUNOGLOBULINAS QUE AYUDAN A LA REGENERACION AXONAL.

TRATAMIENTO

• Actualmente no hay muchas opciones

• Vitamina b12 y Acido Folico

• Dieta rica en acidos grasos esenciales– Omega 6 y 3

– Vitaminas A,D,C, y complejo B y el zinc

BIBLIOGRAFIA• Titulo: Neuroanatomía clínica

Autor: RICHARD S. SNELLEditorial: M.E.D.I.C.A P.A.N.A.M.E.R.I.C.A.N.AIdioma: CASTELLANOPaginas: 572Edicion: 7ª Edición