estrutura nome sen_enlaces
Post on 06-Aug-2015
74 Views
Preview:
TRANSCRIPT
GUIÓN
R(raíz)P1 (prefixo)
LP3 P3 LP2 P2 P1LS1 R S1 LS2 S2
ESTRUTURA DO NOME DUN COMPOSTO ORGÁNICO
P2 (prefixo)
P3 (prefixo)
S1 (sufixo)
S2 (sufixo)ELECCIÓN DA CADEA PRINCIPAL
LOCALIZACIÓN NA CADEA PRINCIPAL
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS
L (localizadores)
R(raíz)
Met-
Nº de carbonos
Raíz
Prop-
Et-
But-
Pent-
Hex-
Hept- Oct-
Non- Dec-
Raíz Nº de carbonos
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Undec-
Dodec-
Tridec-
Tetradec- Pentadec- Hexadec-Heptadec- Octadec-
Nonadec- Eicos-
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Informa da lonxitude da cadea carbonada principal
P1 (prefixo) Indica o carácter lineal ou cíclico da cadea principal.
Cadea lineal aberta Cadea cíclica pechada
Sen Prefixo........
Con prefixo
Ciclo
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
Pentano Ciclopentano
P2 (prefixo) Informa do Grupo Funcional secundario
Cando un composto contén máis dun grupo funcional, escóllese como principal o máis insaturado e oxidado da cadea principalAs regras de nomenclatura establecen, que, ao nome do hidrocarburo base, engadiráselle un sufixo que se correspondera coa función máis importante.Os demáis grupos presentes na molécula, “secundarios”, serán designados a través de prefixos.
Grupos funcionais actuando como secundarios
(Alcohois)(Cetonas)(Nitrilos)(Aldehídos)(Aminas)
(Acidos carboxílicos)(Amidas)
Grupos funcionais sempre secundarios.
Hidróxi
Nitroso
Nitro
Roxi
Oxo
CianoFormilAmino
CarboxiCarbamoil
OHCO
CN CHONH2
COOHCONH2
X
NO
OR
Halo (fluoro, cloro, etc).
NO2
Nota: os átomos de carbono subliñados C inclúense no nome do composto.
Ril (cadea secundaria)
R
A cadea numérase atribuíndo o número “1” ao átomo de Carbono enlazado ao Grupo Funcional principal.
P3 (prefixo) Indica a presenza de substituíntes
GRUPOS SUBSTITUÍNTES ALQUILO: Son orixinados pola perda dun hidróxeno nun hidrocarburo acíclico saturado.
Os nomes obteñense substituíndo a terminación ano, do nome do alcano, polo sufixo ilo:
CH3 CH2 CH3 (propano) CH3 CH2 CH2 (propilo)
CH3CH
CH3
Isopropilo(1-metiletilo)
CH3CHCH2
CH3
Isobutilo(2-metilpropilo)
CH3CH2CH
CH3sec-Butilo(1-metilpropilo)
CH3
CH3C
CH3
terc-Butilo(1,1-
dimetiletilo)
CH3
CH3CCH2
CH3
Neopentilo(2,2-dimetilpropilo)
GRUPOS SUBSTITUÍNTES CICLOALQUILO: Son orixinados pola perda dun hidróxeno nun hidrocarburo cíclico saturado.
1Ciclopentilo
Radicais complexos con nome común admitidos pola IUPAC
GRUPOS SUBSTITUÍNTES DOS HIDROCARBUROS ACÍCLICOS INSATURADOS : Atribúese ao átomo de carbono con valencia libre o número “1”, e empréganse os sufixos enilo, inilo, dienilo, diinilo, etc., indicándose cando é necesario as posicións dos enlaces dobres e triplos.CH2CH
Vinilo (Etenilo)
CH2 CH CH2 2-propenilo(Alilo)
CHCH Etinilo
CH3CCH
1-propinilo
CH3CHCHCHCH
1,3-PentadieniloCH3 C C C C
1,3-Pentadiinilo
GRUPOS SUBSTITUÍNTES CICLOALQUENILO E CICLOALQUINILO: Numéranse atribuíndo o algoritmo número “1” ao carbono con valencia libre, e de modo que a localización do dobre (triplo) enlace quede establecida coa numeración mais baixa posible. As terminacións ”-eno” e “-ino” son substituídas polas terminacións enilo, e inilo.
1 2
2-ciclobutenilo
Cando calquera destes substituíntes se presenta máis dunha vez, aplícanse afixos multiplicadores: di, tri, tetra, penta, hexa, hepta,…etc.
top related