GUIÓN

R(raíz)P1 (prefixo)

LP3 P3 LP2 P2 P1LS1 R S1 LS2 S2

ESTRUTURA DO NOME DUN COMPOSTO ORGÁNICO

P2 (prefixo)

P3 (prefixo)

S1 (sufixo)

S2 (sufixo)ELECCIÓN DA CADEA PRINCIPAL

LOCALIZACIÓN NA CADEA PRINCIPAL

NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS

L (localizadores)

R(raíz)

Met-

Nº de carbonos

Raíz

Prop-

Et-

But-

Pent-

Hex-

Hept- Oct-

Non- Dec-

Raíz Nº de carbonos

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Undec-

Dodec-

Tridec-

Tetradec- Pentadec- Hexadec-Heptadec- Octadec-

Nonadec- Eicos-

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

Informa da lonxitude da cadea carbonada principal

P1 (prefixo) Indica o carácter lineal ou cíclico da cadea principal.

Cadea lineal aberta Cadea cíclica pechada

Sen Prefixo........

Con prefixo

Ciclo

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

Pentano Ciclopentano

P2 (prefixo) Informa do Grupo Funcional secundario

Cando un composto contén máis dun grupo funcional, escóllese como principal o máis insaturado e oxidado da cadea principalAs regras de nomenclatura establecen, que, ao nome do hidrocarburo base, engadiráselle un sufixo que se correspondera coa función máis importante.Os demáis grupos presentes na molécula, “secundarios”, serán designados a través de prefixos.

Grupos funcionais actuando como secundarios

(Alcohois)(Cetonas)(Nitrilos)(Aldehídos)(Aminas)

(Acidos carboxílicos)(Amidas)

Grupos funcionais sempre secundarios.

Hidróxi

Nitroso

Nitro

Roxi

Oxo

CianoFormilAmino

CarboxiCarbamoil

OHCO

CN CHONH2

COOHCONH2

X

NO

OR

Halo (fluoro, cloro, etc).

NO2

Nota: os átomos de carbono subliñados C inclúense no nome do composto.

Ril (cadea secundaria)

R

A cadea numérase atribuíndo o número “1” ao átomo de Carbono enlazado ao Grupo Funcional principal.

P3 (prefixo) Indica a presenza de substituíntes

GRUPOS SUBSTITUÍNTES ALQUILO: Son orixinados pola perda dun hidróxeno nun hidrocarburo acíclico saturado.

Os nomes obteñense substituíndo a terminación ano, do nome do alcano, polo sufixo ilo:

CH3 CH2 CH3 (propano) CH3 CH2 CH2 (propilo)

CH3CH

CH3

Isopropilo(1-metiletilo)

CH3CHCH2

CH3

Isobutilo(2-metilpropilo)

CH3CH2CH

CH3sec-Butilo(1-metilpropilo)

CH3

CH3C

CH3

terc-Butilo(1,1-

dimetiletilo)

CH3

CH3CCH2

CH3

Neopentilo(2,2-dimetilpropilo)

GRUPOS SUBSTITUÍNTES CICLOALQUILO: Son orixinados pola perda dun hidróxeno nun hidrocarburo cíclico saturado.

1Ciclopentilo

Radicais complexos con nome común admitidos pola IUPAC

GRUPOS SUBSTITUÍNTES DOS HIDROCARBUROS ACÍCLICOS INSATURADOS : Atribúese ao átomo de carbono con valencia libre o número “1”, e empréganse os sufixos enilo, inilo, dienilo, diinilo, etc., indicándose cando é necesario as posicións dos enlaces dobres e triplos.CH2CH

Vinilo (Etenilo)

CH2 CH CH2 2-propenilo(Alilo)

CHCH Etinilo

CH3CCH

1-propinilo

CH3CHCHCHCH

1,3-PentadieniloCH3 C C C C

1,3-Pentadiinilo

GRUPOS SUBSTITUÍNTES CICLOALQUENILO E CICLOALQUINILO: Numéranse atribuíndo o algoritmo número “1” ao carbono con valencia libre, e de modo que a localización do dobre (triplo) enlace quede establecida coa numeración mais baixa posible. As terminacións ”-eno” e “-ino” son substituídas polas terminacións enilo, e inilo.

1 2

2-ciclobutenilo

Cando calquera destes substituíntes se presenta máis dunha vez, aplícanse afixos multiplicadores: di, tri, tetra, penta, hexa, hepta,…etc.