diagnostico de intoxicación por plomo, mercurio, estricnina y talio

Post on 24-Jul-2015

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DIAGNÓSTICO

Límites de referencia:

En sangre: < 0.2 µg/ml.

En suero: 0,8 – 2,5 µg/ml.

En orina: < 80 µg/muestra, se considera anómalos valore superiores de 400 µg/muestra

PLOMO

HEMOGRAMA:

Anemia leve-moderada (rara vez cifras < 9g/dl.

o Normocítica y normocrómica.o Hipocrómica y microcítica edad pediátrica.

Anisocitosis, poiquilocitosis y hematíes nucleados.

Hematíes presentan “punteado basófilo” típico.

Leucocitosis neutrofílica y trombocitopenia.

BIOQUMICA:

o Aumento cinc-protoporfirina y protroporfirina eritrocitaria libre (PEL).

PEL > 190 µg/dl

o Aumento ácido úrico afección renalGota saturnina

o Hipofosfatemia lesión tubular renal + síndrome de Fanconi.

o Hiperbilirrubinemia – aumento de AST y ALT afección hepática.

o Disminución de deshidrasa ácida del ALA en hemáties y primidin-5’-nucleotidasa.

ORINA:

o Aumento eliminación de porfirinas.

o Incremento coproporfirina III y ALA (ácido γ-aminolevulínico)

o Glucosuria (glucemia normal) y aminoaciduria lesión tubular renal.

o Prueba diagnóstica con calcio y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) • Administrar 500 mg/m2 hasta una dosis máxima 1000

mg.• Positiva si el cociente plomo urinario total y calcio EDTA

infundido superior a 0.6.

MIELOGRAMA:

o Médula hipoplásica o hiperplásica (eritroide)

o Células reticulares se encuentra hematíes fagocitados, hemosiderina y gránulos basófilos.

o Microfluorescencia de los normoblastos, células medulares e incluso de las trabéculas óseas.

o Sideroblastos en anillo.

LCR:

o Hiperproteinorraquia – hiperalbuminorraquia Encefalopatía

Límites de referencia:

En sangre: < 0.005 µg/ml.

En orina: < 20 µg/muestra.

MERCURIO

o Patológico: > 50 µg/día > 300 µg/día indica toxicidad

crónica

HEMOGRAMA:

Anemia y leucocitosis.

Falsa poliglobulia por hemoconcentración insuficiencia renal (fase poliurica)

BIOQUMICA:

Uremia progresiva + aumento creatinina fase oligúrica.

Hiperpotasemia – hiponatremia – hipocloremia + ácidosis metabólica con anión gap aumentado.

Disminución en fase poliúrica:o Ureao Creatininao Potasioo Sodio o Cloro

ORINA:

o Oliguria o anuria (necrosis tubular aguda)

o Proteinuria.

o Alteraciones del sedimento : cilindros granulosos, hematíes y detritus celulares.

o Poliuria

o Elevada excreción de sodio y potasio.

Límites de referencia:

En sangre: < 80 ng/ml.

En orina: < 5 ng/ml.

TALIO

Hipopotasemia y alcalosis.

Aumento de las enzimas hepáticas necrosis centrolobulillar.

Proteinuria necrosis tubular renal.

EEG : actividad de onda lenta inespecífico en casos graves.

Los estudios de conducción nerviosa son compatibles con degeneración axonal, aunque se ha observado patológicamente desmielinización.

ESTRICNINA

o En dosis mayores de 25 miligramos contractura de los músculos torácicos.

o Dosis letal: 15 a 25 mg.

o Las manifestaciones clínicas aparecen de 10 a 30 minutos después de haberlo ingerido.

o Mioglobinuria e insuficiencia renal.

o No hay diarrea ni emisión frecuente de orina por hipertonía de los esfínteres que produce el tóxico.

o Se puede utilizar el contenido gástrico, material vomitado y orina para identificar estricnina

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