clase 6a inmunidad adquirida uam

INMUNIDAD ADQUIRIDA

Cuando la inmunidad innata no logra eliminar

el microorganismo (MO), se genera una

siguiente respuesta que aumenta en magnitud

y capacidad defensiva con cada exposición

sucesiva a un MO en particular conocida

como INMUNIDAD ADQUIRIDA O

ESPECIFICA

COMPONENTES

Células

Linfocitos

Productos de secreción

Anticuerpos

RESPUESTA CELULAR

Mediada principalmente

por linfocitos T.

Implica interacción

célula – célula, los

linfocitos T NO

producen moléculas de

anticuerpos.

El reconocimiento

receptor de células T

(TCR).

RESPUESTA CELULAR

Reconocen antígenos proteicos foráneos

unidos a moléculas propias del Complejo

Mayor de Histocompatibilidad (CMH).

Los linfocitos T consta de poblaciones

con funciones diferentes:

RESPUESTA CELULAR

◦ Linfocito T cooperadores (CD4+): secretan

citocinas y estimulan la activación y diferenciación

celular.

◦ Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Matan las

células propias que presentan antígenos extraños.

◦

◦ Linfocitos T reguladores: Actúan

principalmente inhibiendo/regulando la respuesta

inmunitaria.

CÉLULAS PRESENTADORAS DE

ANTÍGENOS (APC)

Son las células que cumplen con las funciones

de capturar, procesar y presentar los

antígenos a los linfocitos T

Macrófagos

Células dendríticas

Linfocitos B

IMAGEN IA

RESPUESTA HUMORAL

Mediada principalmente

por anticuerpos producidos

por linfocitos B.

Interacción del linfocito B con el antígeno Receptor de células B (BCR) Inmunoglobulina de membrana.

RESPUESTA HUMORAL

Anticuerpos Reconocen los antígenos microbianos, neutralizan la infección y los marcan como diana para promover su eliminación por fagocitosis y activación del complemento.

Es el principal

mecanismo contra

los MO

extracelulares

y sus toxinas.

• Estructura y función de las inmunoglobulinas:

– Los anticuerpos son glucoproteínas sintetizadas por los linfocitos B y células plasmáticas en respuesta al estímulo antigénico.

– Su característica fundamental es que tienen la propiedad de unirse específicamente al antígeno que indujo su formación.

– Son capaces de transferir pasivamente la inmunidad al administrarse a otro individuo.

INMUNOGLOBULINAS

Molécula de anticuerpo o Ig

• Según el tipo de cadena pesada, existen cincoclases básicas o isotipos de Ig que, agrupadasde mayor a menor concentración en el suerode un adulto normal, son: IgG, IgA, IgM, IgD yIgE.

Tipos de Ig

• IgG es la Ig predominante en el suero y en el espacioextravascular.

• Difunde muy bien a través de las membranas y es tambiénla que predomina en las secreciones internas.

• Es la única Ig que atraviesa la placenta: la IgG procedentede la madre es la principal inmunoglobulina del feto yrecién nacido (leche materna), y persiste en la circulacióndel niño durante los primeros 6-8 meses de vida.

• Sintetizada por los plasmocitos en los órganos linfáticossecundarios

1. IgG

• Está presente en suero y secreciones. Es la Igpredominante en las secreciones externas: tubodigestivo, árbol traqueobronquial, nasofaringe,leche materna y calostro, saliva, lágrimas, bilis yflujo vaginal, donde actúa localmenteneutralizando posibles patógenos.

• Algunos autores sostienen que la IgA tambiénpuede actuar como una barrera contra alergenosalimentarios.

2. IgA

3. IgE

• Interviene fundamentalmente en la defensafrente a helmintos (gusanos).

• Se encuentran en la forma de receptores antígenicos en la superficie de los linfocitos B vírgenes inmaduros.

• Es la primera clase de Ig que se produce y se secreta en la respuesta inmunitaria adaptativa

• Tiene una gran eficiencia para activar el complemento y para aglutinar los antígenos particulados.

• No difunde fuera de los vasos, es exclusivamente intravascular

4. IgM

• El papel fisiológico de la IgD reside, sobretodo, en actuar como receptor antígenico enla superficie de los linfocitos B vírgenesmaduros.

5. IgD

¿CÓMO SE DESARROLLA LA

INMUNIDAD ADQUIRIDA?

Reconocimiento del antígeno

Activación del linfocito

Eliminación del antígeno

Homeostasis

Memoria

RECONOCIMIENTO DEL

ANTÍGENO Existen linfocitos específicos contra un gran

numero de antígenos antes de exponerse aellos.

Los linfocitos en reposo (indiferenciados ovirgen) nunca han estado expuestas aantígenos, necesitan ser estimulados por losantígenos para ser activados.

Cuando el antígeno entra, selecciona y activaun clon particular de linfocitos. procesodenominado Hipótesis de la selecciónclonal

La unión del antígeno a sus receptores en

conjunto con otras señales inducen la

proliferación, activación y diferenciación

del linfocito, capacitándolo para realizar

sus funciones efectoras.

ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO T Requiere el reconocimiento del complejo peptido-

MHC presentes en la APC.

◦ Linfocitos T (CD4)

reconocen CMH clase II

presentes en los

fagocitos

◦ Linfocitos T (CD8)

reconcen CMH clase I

presentes en todas

las células.

La naturaleza de los antígenos asegura que estos solo puedan actuar con otras células y no con el antígeno libre.

ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO T

Adicionalmente, para responder los

linfocitos deben reconocer moléculas

coestimuladoras que los MO inducen

en las APC.

Estos factores estimulan al linfocito T para

que proliferen y se diferencien a células

efectoras.

ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B Los linfocitos B usan sus moléculas de anticuerpos unidas a sus

membranas para reconocer los antígenos.

Los linfocitos B proliferan y se diferencian en célulasplasmáticas que secretan diferentes clases de anticuerpos condistintas funciones.

Los polisacáridos y los lípidos estimulan la secreción, sobre todo,de la clase de anticuerpos llamada IgM.

Los antígenos proteicos inducen la producción de anticuerpos declases funcionales diferentes (IgG, IgA, IgE) a partir de un soloclon, proceso que se denomina cambio de clase.

Los linfocitos T cooperadores estimulan la maduración de laafinidad, lo que mejora la calidad de la respuesta humoral.

ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENOLinfocitos T

Los linfocitos T cooperadores se diferencian a célulasefectoras secretando diferente grupo de citocinas yasí cumplir diferentes funciones.

◦ Reclutan leucocitos y secretan sustancias microbicidas.

◦ Estimulan producción de anticuerpos IgE, que activaneosinófilos involucrados en la eliminación de infeccionesparasitarias.

◦ Otros linfocitos T pueden permanecer en los órganoslinfáticos y estimular respuestas de los linfocitos B.

Los linfocitos T citotóxicos adquieren la capacidad dematar células que albergan MO en su citoplasma.

ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENOLinfocitos B

Los anticuerpos se unen a los MO neutralizándolos yevitando colonizar los tejidos.

Los anticuerpos son los únicos mecanismos de lainmunidad adaptativa que impide que se establezca unainfección.

Los anticuerpos IgG recubren a los MO y los dirigen haciala fagocitosis.

La IgM e IgG activan complemento y sus productospromueven la fagocitosis y la destrucción de los MO.

La IgA en los epitelios de las mucosas neutraliza los MOen los aparatos respiratorios y digestivos.

HOMEOSTASIA

En esta fase, al menos un 90% de los clones

de linfocitos expandidos mueren

generalmente por apoptosis y se restaura la

homeostasis, también llamada fase de

contención.

MEMORIA

Las células de memoria representan una reserva expandida delinfocitos específicos frente al antígeno.

Por lo general son de vida prolongada.

Algunos linfocitos T de memoria permanecen por largos periodosen los ganglios linfáticos y órganos linfoides secundarios, en tantoque otros se ubican en donde ocurrió la infección original.

En el caso de los linfocitos B circulantes deben ser reactivadas porel antígeno, a demás, en la medula ósea residen células plasmáticassecretoras de anticuerpos asegurando la circulación constante deestos en la sangre.

Estas células responden con mayor rapidez y eficacia contra elantígeno que las células vírgenes.

CARACTERÍSTICAS DE LA

INMUNIDAD ADQUIRIDA

Especificidad

Diversidad

Especialización

Reconocimiento de lo propio

Memoria

CARACTERÍSTICAS DE LA

INMUNIDAD ADQUIRIDA

La respuesta es específica frente a los distintosantígenos.

Se producen gran cantidad de células contra unmismo antígeno, expansión clonal.

Se generan respuestas optimas especializadaspara la defensa contra diferentes tipos de MO.

Es diversa permitiendo responder a una granvariedad de antígenos.

Tiene memoria lo que aumenta la capacidad

de combatir infecciones repetidas

generando respuestas muchos mas rápidas y de

mayor eficiencia en una segunda exposición al

mismo patógeno.

Respuesta primaria 1° encuentro

Respuesta secundaria 2° encuentro

RESPUESTA PRIMARIA Y

SECUNDARIA

REGULACIÓN DE LA RESPUESTA

INMUNITARIA

Homeostasis: todas las respuestas inmunitariasdeclinan con el paso del tiempo

◦ Recuperando el estado basal de reposo

◦ Generando contención de la respuesta inmunitaria

Tolerancia: capacidad de reconocer y responder amuchos antígenos extraños sin responder asustancias propias

◦ Eliminando linfocitos reactivos para antígenos propios.

◦ Inactivando o suprimiendo linfocitos auto reactivos poracción de otras células.

LOS DEFECTOS EN LA REGULACIÓN

DE LA RESPUESTA INMUNE PUEDEN

PROVOCAR

Alergias◦ Reacción desmesurada contra antígenos inocuos.

Hipersensibilidad◦ Respuesta exacerbada que daña mas al huésped que el

patógeno.

Inmunodeficiencias◦ Defectos en algún componente del sistema inmune.

Autoinmunidad◦ Respuesta errónea y excesiva contra antígenos propios.

Rechazo de injertos ◦ Reacción excesiva contra antígenos inocuos como

consecuencia de trasplante de órganos.

LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS ESTÁN

REGULADAS POR UN SISTEMA DE

RETROALIMENTACIÓN POSITIVA QUE

AMPLIFICA LA REACCIÓN PARA

ELIMINAR LA INFECCIÓN Y POR

MECANISMOS DE CONTROL QUE IMPIDEN

REACCIONES INAPROPIADAS O

PATOLÓGICAS