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Actualidades en el Control de la Laringotraqueítis Infecciosa
Aviar
Alejandro Banda MVZ, MCV, Ph.D., Dipl. ACPV, Dipl. ACVM
Laboratorio de Investigaciones y Diagnóstico en AviculturaColegio de Medicina Veterinaria
Universidad Estatal de Mississippi
Laringotraqueítis Infecciosa Aviar Enfermedad viral aguda del
aparato respiratorio superior Gallid herpesvirus I
(Iltovirus) Mortalidad Impacto muy importante en
operaciones y comercialización de las empresas
Cepas virales de LTI Virus antigénicamente
homogéneo Existen variaciones en la
patogenicidad Cepas de alta y baja
patogenicidad Diferenciación de cepas
mediante métodos moleculares Inducen infecciones latentes
Presentación clínica
Forma leve o “silenciosa”
Durante el año 2001 Presentación leve Traqueítis leve,
inflamación de los senos nasales y conjuntivitis,
No se observó incremento en la mortalidad
Detección viral por PCR
Infecciones latentes Después de la infección Infección productiva Genoma viral permanece en el ganglio
trigémino o en la tráquea y solo expresa algunos genes esenciales
Reactivación o recrudescencia Existen ciclos de estados latentes con estados
activos Aves infectadas en forma latente pueden Aves infectadas en forma latente pueden
diseminar el virus diseminar el virus
Epizootiología Ruta de infección
respiratoria Movimiento de aves
infectadas, cama y equipo contaminado
Viento y humedad pueden jugar un papel en la diseminación
Estaciones frías Años de baja precipitación
pluvial
Epizootiología
El virus de LTI puede permanecer viable por algún tiempo fuera del hospedador natural
Pueden ser transmitidos mecánicamente con facilidad Personal Fomites Vehículos Cama contaminada ETC
Virus y epizootiología
Periodo de incubación: 6 a 12 días El virus se disemina muy eficientemente
antes de la presentación de signos clínicos
Pico de replicación viral: 5 días después de la infección
Las aves puede seguir eliminando virus hasta 23 o 24 días
Virus y epizootiología
Edad promedio de presentación: 42 días
(Mínima 18 días y Máxima 66 días)
Infección a los 35 días Edad de procesamiento: 42-45 días (pico
de replicación viral)
Inmunidad activa Inmunidad humoral asociada con la infección
pero no es el mecanismo primario de protección
Anticuerpos detectables entre 5 a 7 días después de infección con un pico a los 21 días
Inmunidad humoral en mucosas no es esencial
Inmunidad mediada por células a nivel local
Inmunidad pasiva
Hay transmisión de anticuerpos maternos a la progenie
No confieren protección completa
No interfieren con la vacunación
Vacunación
Riesgo de infección Zonas enzooticas Edad de Vacunación Temprana: 10-12 días menor riesgo a edad de
procesamiento Tardía: 21-24 días mayor riesgo Edad de procesamiento Pollo pequeño 32-35 días Pollo grande
Vacunación
Vacunación por zonas Zonas de riesgo Zonas de vacunación Bioseguridad Densidad de población Sistemas de operación y
comercialización
Vacunas derivadas de embrión de pollo (CEO)
Excelente protección Inmunidad del 100% en 2 semanas Efectiva ante un brote Aplicación masiva (aerosol o por agua Puede inducir latencia Puede revertir a patógena Ligero impacto negativo en conversión alimenticia en
aves procesadas a los 45 días o menores Pueden disminuir la ganancia de peso
Vacunas derivadas de cultivo de tejidos (TCO)
Aplicación individual (aplicación por instilación ocular)
No confieren protección adecuada cuando se aplican de forma masiva
Parece que el virus vacuna TCO se replica más lentamente en comparación con el CEO
Casi tan protectoras como las vacunas CEO Mas segura que CEO Latencia
Recombinantes o “vectorizadas” No contienen el virus activo de LTA No hay riesgo de diseminación Protegen contra enfermedad y mortalidad No inducen reacción postvacunal No tienen efecto negativo en ganancia de peso
y conversión alimenticia Dos vacunas actuales con dos vectores
diferentes
Viruela Aviar (punción en el ala)
Virus herpes de los pavos (in ovo y SC)
Recombinantes
Inmunidad hacia el virus vector puede interferir con la inmunidad y protección
Permiten la infección de campo Permiten replicación viral Pueden permitir la diseminación Son más costosas No fraccionar dosisNo fraccionar dosis
Laringotraqueítis infecciosa en Estados Unidos
Ocasionada por cepas relacionadas con vacuna originada en embrión de pollo
El Estado de Mississippi
Industria Avícola de
Mississippi
Brote de LTA en el 2011
En enero 24, 2011 se recibió un reporte de un caso altamente sugestivo de LTA
Brote previo en el año 2003 Las muestras llegaron al laboratorio aproximadamente a
las 4:00 de la tarde Diagnóstico positivo por PCR a la medianoche (del día
25) Diagnóstico final por histopatología a las 6:00 de la
mañana del día 25 de enero Consejo Estatal de Salud Animal (MBAH) estableció un
grupo de fuerza de tarea y estableció un plan de trabajo
Medidas de control
Aislamiento y cuarentena Desinfección Control del movimiento de cama y aves Diagnóstico rápido Vacunación Sistemas de localización geográfica
Cronología Se decidió utilizar inmediatamente vacunas
recombinantes El 10 de abril se decidió utilizar la vacuna CEO
(Únicamente en granjas con confirmación por laboratorio o en granjas cercanas o en riesgo)
A mediados de mayo se inició un programa de monitoreo por PCR en granjas sin vacunación
Último caso confirmado de LTA en Junio 13 La vacuna CEO se dejó de aplicar en Julio 15 Se empezó a utilizar vacunas recombinantes en
incubadora En agosto 4 se finalizó la fase de monitoreo
Medidas de Control
La venta de la vacuna CEO no está permitida en Mississippi, sin permiso por escrito del Veterinario Oficial del Estado
Para usarse después de un diagnóstico confirmatorio y de una evaluación epidemiológica
Las granjas vacunadas con CEO eran consideradas infectadas
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1
9/5/
2011
Date
Positivos
Número de muestras
Total Samples: 158Positives: 111 (70.25%)
Muestras analizadas de casos de campo con sospecha de LTA (PCR convencional y en tiempo real)
Parvadas Analizadas – Programa de Monitoreo(PCR Convencional y en Tiempo Real)
0
20
40
60
80
100
3/9/2011 4/9/2011 5/9/2011 6/9/2011 7/9/2011
Positivos Negativos
Número de Muestras
FechaParvadas Monitoreadas: 674Positivas: 1 (0.15%)
Comparación entre RT-PCR en tiempo real e histopatología. Muestras de pollo de engorde
Comparación entre RT-PCR en tiempo real e histopatología. Total de muestras
Medidas de Control
Las granjas positivas realizaron calentamiento de casetas por 100 horas
(46C a 50 C) Calentamiento de la cama (57C a 60C) por al
menos dos semanas La movilización de aves de granjas positivas estaba
supervisada por el Consejo de Salud Animal del Estado
Movilización de cama también estaba controlada y solo con permiso por escrito
Calentamiento de cama
Medidas de control
Un periodo abierto de 21 días entre parvadas en granjas positivas
Medidas de bioseguridad y de tráfico de aves y de la cama fueron establecidas y supervisadas por el Consejo de Salud Animal Estatal
Sistemas de información geográfica
Localizar granjas infectadas y en riesgo
Localizar granjas vacunadas
Incubadoras, mataderos Reforzar medidas de
bioseguridad Determinar rutas para la
movilización de aves y de cama
Aspectos clave en el control del brote Comunicación e información de dominio público Participación de la industria, autoridades
estatales y académicos Sistema de información geográfica Diagnóstico rápido y oportuno Plan de uso de vacuna CEO y un plan para
finalizar la vacunación Participación de todos en el programa de control
¡Gracias!¿Preguntas?
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