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I) Determine el nombre de los siguientes compuestos
II) Determine la fórmula de los siguientes compuestos
4,4,-dimetil-2-hexanol 3-isobutil-5-metil-1-heptanol 4-ter-butil-2-octanol
3 metil- ciclopentanol 3-fenil-1-butanol 2,3 dietil ciclobutanol
3-sec-butil-1,2-butanodiol p-metil fenol 1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol
Fenol 2,4,5-trimetil-3-hexanol 2-fenil-5-metil-4-octanol
GUÍA DE EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS
III) Represente las siguientes reacciones químicas:
Síntesis de propanol a partir del alqueno correspondiente
Reacción sustitución de ciclobutanol con HCl
Reacción de eliminación del 2 butanol
Formación de un alcohol a partir del ciclopropeno
Formación del 2 cloropentano a partir del alcohol correspondiente
Hidrólisis del 3 metil ciclo pentanol
Deshidratación del 3,5 dimetil 4 pentanol
Combustión del metanol
IV) Responda las siguientes preguntasa) ¿Por qué los compuestos orgánicos hidroxilados (alcoholes) presentan un punto de ebullición mayor
que los hidrocarburos de masas molares similares?b) ¿Puede el metanol disolverse en agua? Fundamentec) ¿Qué tipo de hibridación presenta el oxígeno de los grupos alcoholes?d) ¿Qué geometría molecular presentan los oxígenos de los grupos hidroxilos?e) ¿Cómo se debe nombrar el grupo funcional alcohol cuando éste no es el más reactivo?
V) Lectura comprensiva y aplicación:
El pKa de los alcoholes, aumenta al aumentar el tamaño de la cadena carbonada (H menos ácidos)Los grupos electronegativos (halógenos) disminuyen el pKa (H más ácidos) ya que estabilizan la base conjugada.
Ordene en orden creciente la fuerza relativa de acidez los siguientes compuestos:Propanol, pentanol, 3 cloro pentanol
I) Determine el nombre de los siguientes compuestos
CH3 – O – CH3
CH3 – (CH2)3 – O - (CH2)3 CH3
II) Dibuje las estructuras de los siguientes éteres:
Butil etil éter dibencil éter ter-butil isopropil éter
Etil fenil éter Ciclohexil fenil éter Dietil éter
Difenil éter 2-Clorofenil fenil éter Ciclohexil ciclopropil éter
ETERES
III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:
Condensación del 2 propanol con fenol
Formación del diisopropil éter
Reacción entre 2 metil butanol y el 3, 3 dietil 2 pentanol
Formación del etil metil éter a partir de los alcoholes correspondientes
IV) Responda las siguientes preguntas
1 ¿Qué compuesto presenta mayor punto de ebullición?. Fundamente.
Dimetil éter o etanol
Dimetil éter o dipropil éter
2 Identifique, dentro de los siguientes grupos funcionales, aquel que tenga mayor nivel de reactividadÉter y ácido carboxílicoÉter y haluroÉter y alcohol
3 ¿Qué es un éter simétrico?, entregue dos ejemplos y nómbrelos
4 Investiga¿Qué son los éter corona.¿Qué usos industriales tienen los compuestos orgánicos que presentan el grupo funcional éter?¿Qué nombre se le asigna al grupo éter cuando en un compuesto, junto con éste grupo se encuentra otro de mayor reactividad química?, Describa y de 3 ejemplos¿Qué nombre tiene un éter que se encuentra formando parte de una cadena carbonada cíclica?, por ejemploO
I) Determine el nombre de los siguientes compuestos
OH
H
O
CH3
CH3 O
ALDEHÍDOS Y CETONAS
II) Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:
Etanal (acetaldehído) 3-Hidroxiciclopentanona Ciclo pentanona
4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído 3-Metilbutanal Benzaldehído
3 etil-2,5-octanodiona 1,3-Ciclohexanodiona 3-Metil-3-pentenal
Fenil bencil cetona 3 oxa butanal 2 hidroxi ciclo butanona
III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:
Síntesis del 2-metil propanal a partir del alcohol correspondiente
Síntesis de la propanona a partir del alcohol correspondiente
Oxidación contralada de ciclo butanol
Reacción de oxidación controlada del 3 pentanol
*Hidrogenación de la propanona
Oxidación del 2 butanol
Formación del ciclobutanocarbaldehído por oxidación del un alcohol
Formación de la difenilcetona a partir de una reacción de oxidación controlada.
Formación del 2 butanol, a partir de una cetona
IV) Responda las siguientes preguntas1. ¿De qué manera puede obtenerse un aldehído a partir de un alqueno?, responda y luego
represente una ecuación química a modo de ejemplo2. ¿Qué grupos funcionales son más reactivos que los aldehídos y las cetonas?3. ¿Qué grupo funcional es más reactivo entre un aldehído y una cetona?4. ¿Qué geometría presenta el carbono del grupo carbonilo?5. ¿Qué hibridación presentan los oxígenos de los grupos aldehídos y cetonas?6. Ordene en orden creciente de punto de ebullición los siguientes compuestos: Etano, metanol,
metanal. Fundamente7. ¿Puede la propanona ser soluble en agua, fundamente?8. Ordene en orden creciente de solubilidad en agua los siguientes compuestos: Metanal, etanal y
propanal.
I) Determine el nombre de los siguientes compuestos
CH3
OCH3 O
CH3
OO
CH3
CH3
O
O
CH3CH3
OO O O
H
CH3
CH3
O O
H
CH3
OO CH3
O
OCH3
O
OCH3
II) Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:
Etanoato de metilo Metanoato de ciclopropilo Benzoato de fenilo
Metanoato de metilo Ciclo propanocarboxilato de etilo Metanoato de ciclobutilo
ÉSTERES
Ciclo butano carboxilato de isopropilo Isobutanoato de metilo Isopropanoato de ciclopropilo
Metanoato de fenilo Butanoato de terbutilo Benzoato de metilo
III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:
Reacción entre ácido benzoico y metanol
Reacción entre el ácido metanoico y fenol
Reacción de formación del propanoato de metilo
Reacción del metanoato de etilo en medio ácido
Reacción de formación del ácido metanoico y del 2 propanol por reacción del éster correspondiente con agua.
Formación del etanoato de etilo
Reacción del benzoato de metilo con agua en medio ácido
Hidrólisis del ciclopentanocarboxilato de metilo
IV) Responda las siguientes preguntas1. ¿Qué presenta mayor punto de ebullición el ácido propanoico o el metanoato de etilo?, fundamente2. ¿Cómo se llama la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol?3. ¿Cómo se llama la reacción entre un éster y agua y medio ácido? ¿Qué productos se forman?4. ¿Cuál es el uso industrial de los ésteres?
I) Determine el nombre de los siguientes compuestos
II) Determine la fórmula de los siguientes compuestos:
Ácido propanoico Ácido bromoacético (ácido bromoetanoico)
Ácido propanodioico
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Ácido butanodioico Ácido 3-ciclopentilpropanoico Ácido 5-bromo-2-metilpentanoico
Ácido 3-hidroxiciclohexanocarboxílico
Ácido 3 isopropil pentanoico ácido 3-cloro ciclopentano carboxílico
Ácido 2 cloro pentanoico Ácido 1,3 ciclo pentano dicarboxílico Ácido 2,3 dihidroxi butanoico
Ácido metanoico Ácido 2,3 dietil pentanoico Ácido 3 oxa butanoico
III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:
Obtención del ácido propanoico a partir del aldehído correspondiente
Reacción de obtención del ácido metanoico a partir de metanol
Reacción del 1,4 butanodiol en medio ácido y un agente fuertemente oxidante
Reacción del disociación del ácido ciclopentanocarboxílico.
Formación de un ácido a partir del etanal
Reacción de formación del ácido benzoico a partir de un alcohol
Reacción del ciclopropanal en presencia de dicromato de potasio, en medio ácido
Reacción del 2 metilciclobutanol para la obtención de un ácido
Disociación del ácido metanoico
IV) Responda las siguientes preguntas1. ¿Cuál es la geometría del carbono del grupo carboxílico?2. ¿Puede el ácido etanoico ser soluble en agua? Fundamente.3. En cada par de compuestos identifique aquel que presenta mayor solubilidad en agua, fundamentado
Ácido metanoico – ácido propanoico
butanoico - ácido propanodioico
ácido heptanoico - ácido benzoico
4. En cada par de compuestos identifique aquel que presenta mayor punto de ebullición, fundamentado
Ácido metanoico, metanol
Ácido butanoico- ácido hexanoico
butanoico - ácido propanodioico
ácido heptanoico - ácido benzoico
V) Investiga:¿Qué son los ácidos grasos?¿Qué es el ácido fórmico?¿Qué es la esterificación?¿Cuál es el uso industrial de los ácidos carboxílicos?, menciona al menos 3 ejemplos.
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