alteracionesde las pestaÑas

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 ALTERACIONES DE LAS PESTAÑAS CAUSAS LOCALES: Blefaritis crónica, tumores infiltrativos, quemaduras DESPUÉS DE ELIMINAR PESTAÑAS: Madarosis iatrogénica GENERALES: Alopecia generalizada, psoriasis, LES, difilis, lepra lepromatosa. MADRAROSIS: Disminución del # o ausencia de pestañas. Localizada o difusa

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ALTERACIONES DE LAS PESTAÑAS

CAUSAS

LOCALES:

Blefaritiscrónica, tumoresinfiltrativos,quemaduras

DESPUÉS DE

ELIMINARPESTAÑAS:Madarosisiatrogénica

GENERALES:

Alopeciageneralizada,psoriasis, LES,

difilis, lepralepromatosa.

MADRAROSIS:

Disminución del # o ausencia depestañas. Localizada o difusa

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POLIOSIS• Encanecimiento prematuro de las pestañas

CAUSAS:

TRANSTORNOS OCULARES:

Blefaritis anterior crónicaOftalmía simpática

TRANSTORNOS

SISTÉMICOS:Sind. Vogt-Koyanagi-Harada

Sind. De Waadenburg.

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PITIRIASIS PALPEBRAL

Phthirius pubis enlas pestañas.

Afecta niños enmalas condiciones.

Produce picazón eirritación crónica

Piejos y liendres seadhieren a la base

de las pestañas

Liendres comoperlas ovaladas

nacaradas

TTO: eliminación

mecánica de laspestañas. Higienedel pct y familia

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Triquiasis• Dirección incorrecta de las

pestañas, que naciendo desde sulugar normal se dirigen hacia atrás,lo q hace q contacten con el globoocular

• Ocurre en: inflamaciones crónicasdel borde palpebral: blefaritiscrónica, herpes zoster, Sind. DeStevens-Johnson

Distoquiasis• Fila extra de pestañas q nace al nivel de

las glándulas de Meibomio

Son finas, cortas, menos pigmentadas,orientan hacia atrás: erosión corneal.

TTO:CUANDO HAY EROSIÓN CORNEAL.

LEVE: Lubricación, o lentes de contactoterapeúticoDEPILACIÓN MECANICA: crecen en 4semanasPOCAS PESTAÑAS Y AISLADAS: electrolisiso laser ArgónLA CRIOTERAPIA: puede producirdespigmentación en personas de pieloscura y cicatrización

TTO QUIRÚRGICO: reseción en cuña deespesor completo e injertos mucosos.

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MALFORMACIONES

CONGÉNITAS

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TELECANTO

Mayor distanciaque la normalentre ambos

tendones cantales.

HIPERTELORISMO:aumento de la

separación entre

ambas órbitas

Acompaña al Sind.De blefarofimosis

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SINDROME DE BLEFAROFIMOSIS• Síndrome de herencia autonómica dominante.

Se caracteriza por:BLEDAROFIMOSIS:

estrechamiento dehendidura

palpebral

TELECANTO:↑distaciasintercantal

EPICANTO INVERSO:

pliegue anormalmás marcado en

párpado inferior

PSOTIS

MODERADA conmala función del

elevador

OTRAS ANOMALÍAS:

Ectropión del párpado inferiorAlteraciones nasalesHipertelorismoAlteraciones auriculares

 

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EPICANTOPliegue anormal de piel, bilateral, situado en la

zona del tendón cantal interno.

Suele observarse en la raza oriental.

Dx ≠: estrabismo se maneja una esotropia

Hallazgo normal en la niñez

SUPERCILIAR: cuando comienza a nivel de laceja y desciende sobre la cara lateral de la nariz

INVERSO: Más marcado en el párpadoinferior:Sind. Blefarofimosis y Sind. De Down.

 

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EPIBLEFARON

Pliegueredundante de

piel y orbicular

Se monta sobreel borde

palpebral inferiory empuja las

pestañas endirecciónasiática.

Causa síntomaspor erosión

corneal.

Resuelve concrecimiento

facial

 

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COLOBOMA

Falta de una parte o detodo el párpado. Afecto con mayor frecuencia

el sector del párpadosuperior y el sector externo

del párpado inferior.