ALCANOS

NOMENCLATURA

1. Cadena principal y número de carbonos

2. Numeramos los carbonos

3. Identificamos los sustituyentes

4. Nombramos los sustituyentes

En el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos di-, tri-, tetra-, etc, ni sec-, Terc- y otros como cis-, trans-, etc. Pero, cuidado, si se tiene en cuenta iso- y neo-

ISO- Tienen un metilo en el penúltimo carbono. NEO- Tienen dos metilos en el penúltimo carbono. SEC- el radical se une mediante un carbono secundario a la cadena principal. TERC- el radical se une mediante un carbono terciario a la cadena principal. El carbón primario es aquel que se encuentra unido a un átomo de carbono y contiene 3 hidrógenos. El carbón secundario es aquel que se encuentra unido a 2 átomos de carbono y contienen 2 hidrógenos. El carbón terciario es aquel que se encuentra unido a 3 átomos de carbono y contiene 1 hidrógeno. El carbón cuaternario es aquel que se encuentra unido a 4 átomos de carbono y no contiene hidrógenos.

EJERCICIOS:

3,4,6,7-tetrametildecano

5-butil-4-etil-7-metildecano

Heptano

Hexano

3,5-dimetilnonano

3-metiloctano

2,3-dimetilbutano

5-etil-2,3,3-trimetilheptano

3-metilhexano

2,4-dimetilpentano

2,2,4,4-tetrametilhexano

2,6-dimetilheptano

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

nonano

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

nonano

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

nonano

2-metil 4-etil

propil

propil

propil

1-metil 2-metil

1,2-dimetil

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

nonano

2-metil 4-etil

(1,2-dimetilpropil) 5-

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

nonano

2-metil 4-etil

(1,2-dimetilpropil) 5-

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) sí tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

nonano

2-metil 4-etil

(1,2-dimetilpropil) 5-

(1,2-dimetilpropil)- 5- 4-etil- 2-metil

Si existen varias cadenas de igual longitud, la selección de la cadena principal se hará de la manera siguiente: a) La que tenga mayor número de cadenas laterales b) La que tenga cadenas laterales con localizadores mas bajos c) La cadena con mayor número de carbonos en las cadenas laterales más pequeñas d) La cadena con cadenas laterales lo menos ramificadas

Si existen varias cadenas de igual longitud, la selección de la cadena principal se hará de la manera siguiente: a) La que tenga mayor número de cadenas laterales b) La que tenga cadenas laterales con localizadores mas bajos c) La cadena con mayor número de carbonos en las cadenas laterales más pequeñas d) La cadena con cadenas laterales lo menos ramificadas

En el caso de nombre de radicales complejos formados por palabras idénticas, tendrá prioridad en la citación el radical que contiene el localizador mas bajo.

Formula los siguientes hidrocarburos:

a) 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

b) 3-isopropil-2,5-dimetilheptano

c) 5-(2-etil-3-metilbutil)-3,8-dimetildecano