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INTRODUCCIN

La tecnologa del ADN recombinante ha revolucionado el estudio de la clula, y la

molcula de ADN ha pasado a ser muy simple de estudiar. Desde el ao 1953, cuando

Watson y Crick propusieron el modelo de la doble hlice como estructura del ADN se han

obtenido innumerables avances en el campo de la biologa molecular y se han

desarrollado muchas tcnicas genticas sofisticadas. La construccin de molculas de

ADN recombinantes y artificiales se denomina Ingeniera Gentica, a causa de supotencial para crear nuevas combinaciones genticas por medios bioqumicos. El proceso

tambin se denomina clonacin molecular o clonacin gentica, porque se pueden

propagar en una estirpe de organismos genticamente idnticos, los cuales todos

contienen la molcula compuesta y al crecer la amplifican, as como cualquier producto

gnico cuya sntesis sea dirigida por ella.

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I. OBJETIVOS:

Obtencin y reconocimiento del ADN mediante mtodos citoquimicos.

II. FUNDAMENTO TERICO

El ADN (cido Desoxirribonucleico), conocido tambin como la molcula de la vida o la

molcula de la herencia, es la molcula que contiene toda la informacin (genes)necesaria para que se desarrolle un ser vivo y para que funcione como tal. Pero el ADN

no es un mero almacn de informacin, sino que tambin, y gracias al proceso de

replicacin, es capaz de transmitirla de una generacin a la siguiente en el proceso de la

divisin celular.

En uno de sus experimentos, al utilizar los ncleos aislados de los

leucocitos, aisl un precipitado con propiedades que no

correspondan a sustancias lipdicas y que no era destruido por

proteasas (enzimas que degradan las protenas). Esto le indujo apensar que se trataba de otro tipo de sustancia, de composicin

desconocida hasta la fecha, y la llam nuclena. Posteriormente,

demostr que la nuclena tena carcter cido y aisl la misma

sustancia en otras clulas y en esperma de salmn. Esta nuclena aislada corresponde al

ADN y a las protenas histnicas sobre las que se enrolla. Fueron necesarios 70 aos

ms para que se dilucidara la composicin qumica exacta y la estructura del ADN.

I n m a c u l a d a E s p r r a g o Pgina 2

Dnde se en cuen tra el ADN en los ser es v ivos?

El ADN se encuentra en las clulas. En el caso de las clulas procariotas, como las

bacterias, est en el citoplasma en forma de molcula circular. En las clulas eucariotas

podemos diferenciar dos tipos de ADN segn su localizacin: el ADN del ncleo formado

por varias molculas lineales (dependiendo de la especie), y el ADN mitocondrial, formado

por algunos miles de copias de ADN circular.

Com po si ci n qum ic a

Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polinucletido, es decir, un polmero deunidades llamadas nucletidos que se unen las unas a las otras mediante un enlace

qumico fosfodister llamado enlace nucleotdico. Cada nucletido est formado por una

molcula de cido fosfrico, una base nitrogenada (A, T, C y G) y la pentosa

desoxirribosa. Las siguientes imgenes muestran los cuatro nucletidos que componen el

ADN.

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Los grupos fosfatos en disolucin, que es como se encuentran en la clula, presentan

carga negativa, por lo que el ADN es una molcula con carga negativa.

Estructura

La estructura secundaria del ADN fue propuesta en 1952por Watson y Crick basndose en estudios previos

realizados por otros cientficos como Erwin Chargaff,

Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. El modelo propuesto

recibe el nombre de doble hlice de ADN. Lo forman dos

cadenas de polinucletidos antiparalelas y complementarias.

Las bases nitrogenadas estn situadas hacia el interior de la

doble hlice, enfrentadas y unidas por puentes de hidrgeno

y con los grupos fosfatos hacia el exterior, lo que confiere ala molcula carga negativa. La doble hlice tiene un dimetro de 2nm.

III. MATERIALES, EQUIPOS, SOLUCIONES Y REACTIVOS

Hgado de pollo

Solucin de disoxicolato de sodio

Etanol frio de 95%

Colorante de naranja acridina

Agua destilada Microscopio compuesto

Tubos de ensayo y varillas de vidrio

Probeta, pipeta, bistur

Mortero, arena fina

Balanza elctrica

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IV. RESULTADOS

Material observado

Se pueden observar las histonas y el ADN enrolladas en ellas se observan las histonas

plegadas con firmeza, plegadas en forma parcial, y desplegadas.

PROCESO

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CONCLUSIONES

Se observan buenos resultados en cuanto a la cantidad y calidad del ADN,adems no solo se obtiene ADN sino tambin cidos nucleicos.

En esta prctica se logr el objetivo principal y planteado que es la extraccin del

ADN en este caso fue de tejido animal, todo esto siguiendo una serie de pasos

para poder lograrlo, as se pudo separar de otros componentes como protenas,

lpidos, carbohidratos y se pudo distinguir cual era cual y el resultado final fue la

extraccin y separacin del ADN.

Esta prctica fue un xito ya que se sigui paso a paso como se debe de extraer y

separar el ADN y por qu se hizo en presencia de la docente y que fue verificando

cada uno de los pasos y resultados que se obtuvieron.