adaptaciÓn, micropropagaciÓn y conservaciÓn de ... · aclimatación de las orquídeas...

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ADAPTACIÓN, MICROPROPAGACIÓN Y CONSERVACIÓN DE ORQUÍDEAS (Cattleya sp) NATIVAS DE CLIMA TROPICAL HÚMEDO LLUVIOSO. LAMBAYEQUE – PERÚ C. E. Villanueva (1) , O. V. Vallejos (1) , C. Ortiz (1) , C.S. Purisaca (1) (1) Laboratorio de Biotecnología y Control Integrado de Plagas (LABCIP) Universidad Nacional “Pedro Ruiz Gallo”. Calle Atahualpa No 345. Lambayeque – Perú. [email protected] [email protected], [email protected], [email protected]

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Page 1: ADAPTACIÓN, MICROPROPAGACIÓN Y CONSERVACIÓN DE ... · Aclimatación de las orquídeas colectadas. 1. ... Inducción “in vitro” de la semilla y transferencia de protocormos

ADAPTACIÓN,MICROPROPAGACIÓNYCONSERVACIÓNDEORQUÍDEAS(Cattleya sp)NATIVAS

DECLIMATROPICALHÚMEDOLLUVIOSO.LAMBAYEQUE– PERÚ

C.E.Villanueva(1),O.V.Vallejos (1), C.Ortiz(1),C.S.Purisaca (1)

(1) Laboratorio de Biotecnología y Control Integrado de Plagas (LABCIP) –Universidad Nacional “Pedro Ruiz Gallo”. Calle Atahualpa No 345. Lambayeque –Perú.

[email protected]@yahoo.com, [email protected], [email protected]

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Introducción

Orquídeas:plantasornamentalesdemayordemandaAmenazadasyenpeligrodeextinción• Explotaciónirracional(comercioilegaly

ladeforestacióndesuhabitad)• Exigenciasmedioambientalesparasu

reproducciónydesarrollonatural

DistribuciónenelPerú:ricadiversidad,3.000especiesen750géneros,crecimientonaturalepifitarestringidasalBosqueHúmedoTropical(100y4.600m.s.n.m).(Dpto.deSanMartín,Cajamarca,entreotros)

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• ElDepartamentodeLambayeque:zonacosteradeclimacálido- secosituadoa46m.s.n.m,15– 28°C

Preservarcoleccióncientíficadeplantasvivasparainvestigación,enseñanza,difusiónypropagación

Conservaciónyusosostenibledeespeciesenpeligrodeextinción

LaboratoriodeBiotecnologíayControlIntegradodePlagas

UniversidadNacionalPedroRuizGallo– Lambayeque.

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Objetivos

• Adaptación,micropropagación yconservacióndeespeciesdeorquídeasCattleya sp procedentesdelDpto.deSanMartínyCajamarcaubicadosenlaRegiónNorOrientaldelPerú

• Preservarunacoleccióndeespecímenesornamentalessilvestresenextinciónparalaimplementaciónyregeneracióndeviverosyjardinesbotánicos

• Promoversucomercializacióncomounaactividadeconómicaalternativaenlaregión.

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Tarapoto – SANMARTIN(353m.s.n.m )declimatropicalhúmedo18– 29°C;

Se colectaron plantas adultas de Cattleya simbodium y Cattleya rex

SanIgnacio– CAJAMARCA(940m.s.n.m.)declimalluviosonublado25-32°C

Se recolectaron semillas contenidas en capsulas no indehiscentes de Cattleyamáxima

Materialymétodos

1. Colecta de especímenes y cápsulas verdes conteniendo las semillas

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Especímenes transportados al ……

Laboratorio de Biotecnología y Control Integrado de Plagas (LABCIP)

Ciudad Lambayeque Nor Este del Perú, 46 m.s.n.m,clima semitropicalhúmedo escasas precipitaciones seco 22.5 ºC.

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1. Tratamiento:30ml/20L,fungicida(PROTEXIN)basedecarbendazin 511g/Lyaditivos489g/L

2. Acondicionadasymantenidas:condicionesclimáticascosterasaniveldevivero

3. Sustratosdeadaptación:reguladordecrecimientoBIOZYMEconteniendo:giberelina,0.031g/L,auxinas0.031g/L,citoquininas 0.083g/Lensoluciónacuosa(1ml/L).

2. Aclimatación de las orquídeas colectadas

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1. Desinfeccióndecapsulas:sol.acaricida(PROTEXIN)0.05%15min./alcoholetílico70%,30seg./Hipocloritodesodio2.5% 15min..

2. Extraccióndesemillas:aprox.1000a1500semillas(0.5y1.20mmdelongitud)3. Transferenciadesemillas:aMedioBaseMurashige &Skoog (macroymicro

nutrientes)+vitaminas(mioinositol 100mg,piridoxina HCL0.5mg,ac nicotínico0.5mg,ac.Pantotenico decalcio2mgytiamina0.1mg)+acidogiberelico 30.35mg+aguadecoco100ml,+azúcar20g,+agar5.6g+carbónactivo2mgporlitro,apH5.5.

4. Incubación:16ºC confotoperíodosde16- 8horasluz,5. Evaluación:númerodesemillasgerminadasytiempodegerminación.Delassemillas

germinadas(fasedeprotocormo),6. Seleccióndeprotocormos: 3a4mmdediámetroysesembradosenmedio

semisólidobaseMurashige &Skoog7. Incubación:16ºC confotoperíodosde16- 8horasluz,8. Evaluación:crecimientodelosprotocormos.ytiempodecrecimiento

3. Micro propagación de las semillas de orquídeas colectadas

3.1. Inducción “in vitro” de la semilla y transferencia de protocormos

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1. Multiplicación: de yemas terminales y laterales (explantes) 2. Siembras: Medio Base Murashige & Skoog3. Evaluación: crecimiento de explantes y tiempo de crecimiento. 4. Conservación: “in vitro” en medio de mantenimiento 5. Aclimatación: invernadero.

Por transferencia al Medio Base Murashige & Skoog para el mantenimiento de las plántulas por periodos largos (1 - 2 años).

4. Mantenimiento de las plántulas

3.2. Multiplicación y enraizamiento de plántulas.

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ResultadosyDiscusión

1. Orquídeas aclimatadasalascondicionesclimáticascosterasdelaciudaddeLambayeque– Perúaniveldevivero

2. Presentaronfloraciónbianualmanteniendosuviabilidadensucondiciónnativadurante7añosconsecutivos.

1. Aclimatación de las orquídeas colectadas

Cattleya máxima

Cattleya rex

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• Cattleya máximapresentóunmayorperiododefloración(aprox.60díassinformacióndecapsulasconsemillasdebidoalaausenciadecondicionesfavorablesparalapolinización.

Floración de Catleya máxima Floración de Catleya rex

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EspecieN° semillas

germinadas/cm2

a los 2 meses

Crecimiento de protocormos

(cm)a los 5 meses

C. máxima 150 (15 %) 5 - 6C. simbodium - -C. rex 100 (10 %) 4 - 5

Tabla 1. Germinación y crecimiento de protocormosde especies de orquídeas

2. Micro propagación de las semillas

Cattleya máxima obtuvo un promedio de 150 semillas germinadas /cm2 y el crecimiento de protocormos alcanzó una altura de 5 a 6 cm.

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EspecieAltura de plántulas

(cm)

Enraizamiento de plántulas

(%)

N° brotes / yemas

C. máxima 6 – 7 50 3 - 4

C. simbodium - - -

C. rex 5 - 6 30 2 - 3

Tabla 2. Crecimiento de plántulas de especies deorquídeas a los 6 meses

Cattleya máxima presento una mejor multiplicación, crecimiento, enraizamiento y numero de brotes a los 6 meses

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1. Se ha logrado establecer condiciones adecuadas para la micropropagación “in vitro” de 2 especies de orquídeas.

2. El empleo del Medio Base Murashige & Skoogcon reguladores de crecimiento (gliberelina, BAP y ANA) favorecieron la inducción “in vitro” de la semillas, crecimiento de los protocormos, multiplicación y enraizamiento de plántulas de las especies de Cattleya máxima y Cattleya rex

3. La sobrevivencia “in vitro” al parecer estuvo influenciada por el medio de cultivo.

4. Las plántulas obtenidas presentaron germinación del 15 % en Cattleya. maxima y 10 % en Cattleyarex

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1. Los plántulas multiplicadas (yemas terminales) se lograron conservar “in vitro”

2. El Medio Base Murashige & Skoog demostró efectividad para el mantenimiento de orquídeas durante periodos largos (1 - 2 años)

Figura5.OrquídeaCatleyamaximaconservada“invitro”.17/02/2011.Lambayeque-Perú.

3. Mantenimiento de plántulas de C. máxima y C. rex

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Figura7.ConservacióndeorquídeasCattleyamaximay Cattleyarex“invitro”.17/02/2011.Lambayeque-Perú.

Figura6.OrquídeaCatleyarexconservada“invitro”.17/02/2011.Lambayeque-Perú.

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Principales aportaciones del presente trabajo

1. Protocolos del cultivo “in vitro” de 2 de 3 especies estudiadas, con alto potencial ornamental,

2. Alternativa económica real de este recurso poco explotado

3. Crear conciencia sobre la importancia de mantener y cuidar los ecosistemas que albergan esta riqueza.

4. La micropropagación de especies representa uno de los medios más efectivos para conservar y salvaguardar las poblaciones silvestres de orquídeas

5. El desarrollo de paquetes tecnológicos, que puedan ser adoptados por horticultores, comunidades organizadas e interesadas en la explotación racional de sus recursos, contribuye directamente a su conservación, disminuyendo en gran medida la presión de colecta de poblaciones silvestres

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Figura10.BancodegermoplasmadeorquídeasLambayeque-Perú.

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Conclusiones

1. LasorquídeasCattleya maxima yCattleya rexseadaptaronalascondicionesclimáticascosterasdelaciudaddeLambayeque– Perú

2. Lasespeciesmostraronviabilidadenlamicropropagación yconservaciónaniveldeLaboratoriosiendoaptasparasumultiplicaciónmasivayfactiblesdecomercialización.

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GRACIAS