actividades sdmdu
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CUESTIONARIO Y CRUCIGRAMA
SISTEMA DE DISTRIBUCION DE DOSIS UNITARIA
INSTRUCTORA
LIGIA DUQUE GALVIS
JUAN PABLO ORBES GALLO
SENA
AUXILIAR TÉCNICO PROFESIONAL EN SERVICIOS FARMACÉUTICOS
FICHA 405835
REGIONAL MEDELLÍN
AGOSTO 2013
CUESTIONARIO SOBRE LAS ACTIVIDADES PRINCIPALES A
DESARROLLAR EN EL SDMDU
1. ¿En qué consiste el Sistema de Distribución de Medicamentos
por Dosis Unitaria (SDMDU)? Explíquelo con sus palabras, no
Copie y Pegue de los documentos
R// Como lo dice las siglas es un sistema a nivel intrahospitalario
para la distribución de medicamentos en dosis unitaria, y como lo dice
se proporciona a cada paciente, la dosis prescrita bajo
condicionamiento unitario dentro de dicho sistema hay una serie de
procesos consecutivos para la administración directamente al paciente
sin necesitar manipulación por el personal de enfermería de la terapia
medicamentosa. En la ejecución de los procesos de distribución
intervienen todos los actores que pertenecen al Servicio
Farmacéutico.
Este sistema requiere de una muy buena infraestructura física para
desarrollar con calidad, eficacia y eficiencia la administración de los
medicamentos a los usuarios de la IPS que opta por este sistema.
La finalidad de dicho sistema es ahorrar costos a la IPS.
2. Escriba 5 ventajas y 5 desventajas que en su concepto presente
el Sistema de Distribución de Medicamentos por Dosis Unitaria
(SDMDU) y explíquelas
Ventajas Desventajas
1. Organización en la recepción
de la fórmula médica y la entrega
de los medicamentos, pues al
llevar un control en el servicio
farmacéutico de los pacientes y
de lo que consume cada uno, se
garantiza que no se le suministre
más de la cantidad de
medicamento requerida. Además
es una oportunidad para
establecer seguimientos al
personal que labora en las
diferentes áreas para establecer
mejoras en el sistema (llenado de
la prescripción, verificación de la
misma para posterior entrega,
suministro a pacientes, horas de
entrega y suministro de
medicamentos, medicamentos
sobrantes, averías en el
transporte, etc.)
1. Tiempo invertido en el
diligenciamiento de papelería:
para poder dispensar
correctamente los medicamentos
al paciente correcto, es preciso
tomarse el tiempo suficiente y
necesario para diligenciar la
cantidad de información exigida
por el sistema de informática para
llevar un control estricto de cada
paciente. Esto es importante para
la institución, pero termina siendo
un desgaste para el personal a
cargo.
2. Agilidad y seguridad en el
sistema: pues se establecen
horarios de recibo de la
prescripción y la entrega de los
medicamentos y en el caso de los
registros sistematizados que se
llevan, permiten analizar costos,
intervalos de tiempos en ingesta,
secuencia de pedidos por el
servicio médico, entrega oportuna
2. Poca seguridad y estabilidad en
la constitución de líquidos
parenterales: todos los
medicamentos líquidos necesitan
una estabilidad y por ende es
necesario conservar su envase
original. La ficha técnica no
garantiza que el medicamento
llegue hasta el paciente con todas
sus propiedades físico-químicas
y veraz al paciente correcto, en
dosis correcta. A parte de esto le
permite al Químico Farmacéutico
aportar en el marco
epidemiológico (Secretarias de
Salud o Superintendencia de
salud, según sea el caso). Es
importante para la enfermera,
pues minimiza la manipulación de
los medicamentos.
intactas. En el caso de los
medicamentos inyectados, puede
perderse la trazabilidad del
medicamento al momento de
diluirlo y/o mezclarlo con las
soluciones salinas; nada garantiza
que el medicamento esté
haciendo o no el uso para el que
fue creado.
3. Menos errores en la
administración del medicamento
ya rotulado, de acuerdo al perfil
farmacoterapéutico: si se cuenta
con personal idóneo, capacitado
y muy comprometido la
plataforma sistemática funcionaría
perfectamente, minimizando los
errores de dispensación y
administración de medicamentos.
El Sistema de Distribución de
Dosis Unitaria (SDMDU) garantiza
la dispensación y administración
de los medicamentos a pacientes
en su individualidad, es por esta
razón que la sucesión que
conlleva a la funcionalidad del
sistema no puede estar
comprometida en ninguna de sus
coyunturas, pues se atrofiaría el
proceso y se terminaría por
3. Puede haber pérdidas
financieras por la lenta rotación
del inventario: aunque el
tratamiento es inmediato, no
todos los pacientes requieren este
tipo de servicios, por tal razón
muchos medicamentos pueden
quedar tiempo en el estante.
Mientras tanto se pueden
ocasionar pérdidas por
vencimientos, esto conlleva a un
mal control en los inventarios de
los medicamentos que se
manejan.
romper la cadena. De allí la
necesidad del compromiso de
todas las partes involucradas.
Establecer el perfil por paciente
minimiza este efecto.
4. Con este sistema de dosis
unitaria se disminuye el
desperdicio de medicamentos por
averías, pérdidas, vencimientos o
cualquier otra causa.
4. Mal uso de los sobrantes: se le
puede dar un camino distinto al
establecido en los procedimientos
internos para dicho proceso. Si
bien es dicho en la argumentación
del proceso de los sobrantes,
estos se deben devolver al
servicio farmacéutico y diligenciar
la papelería necesaria para ello.
Este paso puede ser salteado por
el personal de enfermería e
incluso por el mismo médico y se
le puede dar un uso inadecuado a
estos medicamentos. Es un
riesgo, pues el Químico
Farmacéutico nunca se enteraría
de lo que pudo haber pasado, o
simplemente no hubo siquiera el
rumor de la pérdida, pues no
sucedió un reporte.
5. El Sistema de Distribución de
Medicamentos por Dosis Unitaria
puede disminuir los costos para
los centros hospitalarios en la
medicación, pues los inventarios
en cada uno de los servicios será
5. Gastos en infraestructura y
personal idóneo: estos pueden
aumentar considerablemente,
pues es necesario contar con un
Químico Farmacéutico, más los
auxiliares necesarios,
menor. Además se puede
recuperar por medio de los
inventarios de devolución al
servicio farmacéutico, los
medicamentos que ya no
necesiten los pacientes.
dependiendo del tamaño del
servicio. Además los equipos que
se necesitan, los programas
informáticos y todos los demás
gastos añadidos a lo
anteriormente mencionado
(administrativos, locativos,
personal, etc.).
3. Defina claramente qué es el Reempaque y qué es el Reenvase de
medicamentos dentro del SDMDU, y dé un ejemplo real de cada
uno de estos procedimientos.
Reempaque: es el procedimiento
mediante el cual se extrae un
medicamento de su empaque
original para ser reempacado en
un sub-empaque debidamente
rotulado (por lo general son
formas farmacéuticas no
estériles), pero en dosis unitarias
de acuerdo a la prescripción
médica de cada paciente. Debe
conservarse las características
físico-químicas de los
medicamentos, por lo que se debe
realizar el reempaque bajo unas
especificaciones precisas de
acuerdo a la normatividad vigente.
Para este proceso se necesitan
Ejemplo: tabletas, cápsulas,
óvulos,
Suministrar 1 tableta de
Ibuprofeno 400 mg cada 12
horas:
Cantidad para dosis unitaria: 2
tableta
Se extraen 2 tabletas de
Ibuprofeno del empaque original y
únicamente las 2 tabletas se
colocan en el cajetín separado
para ese paciente.
instalaciones adecuadas y
especiales, materiales de
reempaque que no interaccionen
con el principio activo. Es
necesario este proceso en el
SDMDU, pues la gran mayoría de
medicamentos comercialmente
hablando, no se encuentran
disponibles en dosis unitaria.
Reenvase: Es el proceso
mediante el cual se envasa un
medicamento para ser
administrado en dosis exactas
prescritas por el médico a
determinado paciente. Para ello
se debe contar con el manual de
re envasado de medicamentos en
dosis unitaria que establece la
normatividad vigente para
garantizar la trazabilidad y las
características físico-químicas de
los medicamentos.
Ejemplo: ampollas, jarabes
Suministrar 10 cc del
medicamento Salbutamol jarabe
cada 8 horas.
Cantidad para dosis unitaria: 30
cc
Se extraen 30 cc del frasco de
120 ml en 3 jeringas de cono
ciego cada una con 10 cc para
dosis unitaria de ese paciente
4. ¿Qué información debe contener las etiquetas o rótulos de los
medicamentos que se Reempaque o Reenvase de acuerdo a la
normatividad legal vigente? Explique su respuesta mediante un
ejemplo.
• Nombre del medicamento según la DCI Denominación Común
Internacional)
• Forma farmacéutica y vía de administración
• Concentraciones del contenido final
• Indicaciones especiales de almacenamiento, preparación y
administración
• Fecha de vencimiento
• Número de lote
• Fecha de reempaque y/o re envase
Ejemplo:
Nombre según DCI
Forma Farmacéutica
Vía de Administració
n[] Contenido
final
Condiciones de
Almacenamiento
Acetaminofen Jarabe Oral 900 mg/30 ml T° inferior a 30°C
Fecha de Vencimiento
Número de Lote
Número de Lote de
ReenvaseFecha de Reenvase
abr-14 AZ65830 AZ65830-A 30-jul
Diseñe una etiqueta con la información del numeral 4 del
cuestionario que cumpla con todos los requisitos que pide la
norma.
DCI FFVía de Admin
[] Contenido final
Almacenamiento
AcetaminofenJarabe Oral 900 mg/30 ml
T° inferior a 30°C
Fech de Venc
Número de Lote
N. de Lote de
Reempaque
Fecha de Reenvase
Abr-14 AZ65830 AZ65830-A 30-Jul
CRUCIGRAMA
1.V
1. R E C E P C I O N F O R M U L A M E D I C AI 2. 4.N F PT 2. S I S T E M A T I Z A D O OI S 6. L 3.C 3. Q U I M I C O F A R M A C E U T I C OU C A 5. P U
4. P E R F I L F A R M A C O T E R A P E U T I C O R IT 7. Q R R 8. O DR 6. R O T U L O O E A P AO E I D P U I DH E M 10.E A X L OO M I F M R 5. C A J E T I N E SR P C A E A L N I
7. E T I Q U E T A A A C D C 9. I O NS Q S T I I O A T
U U C O R R EE R A N D D N
A C D E E SC I E N F II O M R A V
8. P R E P A R A C I O N E E R ON D E M S
I M AC P C
9. E N F E R M E R A A IM Q A
10.P A P E L A L U M I N I ON ETO
HORIZONTAL VERTICAL1. Proceso bajo el cuál se hace el análisis inicial de entrega de medicamentos: Recepción fórmula médica
1. Tiempo para el cuál se medica un paciente: veinticuatro horas
2. Registro de orden médica: sistematizado
2. Características propias de un medicamento a conservar en caso de Reempaque y/o Reenvase: Fisocoquímicas
3. Persona idónea que se encarga de perfíl farmacoterapéutico: Químico Farmacéutico
3. Un servicio que no está bajo el SDMDU, por ser uno de los más delicados: Cuidados Intensivos
4. Permite evaluar la utilización de cada medicamento en cuanto a dosis, vía de administración y tiempo de tratamiento: Perfíl Farmacoterapéutico
4. Material ligero e inerte que no interacciona con el medicamento al momento de reenvasarlo: Polipropileno
5. Los contiene el carro de medicación: Cajetines
5. Condición esencial para el SDMSU: Preparación de Medicamento
6. Etiqueta adhesiva con nombre genérico, concentración y forma farmacéutica: Rótulo
6. Equipo sobre el cuál se depositan los cajetines con los medicamentos: Carro de Medicación
7. Legibilidad, contraste y durabilidad: Etiqueta
7. Área del Servicio Farmacéutico donde se acondiciona unitariamente formas orales no estériles: Reempaque
8. Proceso mediante el cuál el personal responsable procede al llenado de los cajetines con los medicamentos: Preparación
8. Persona encargada de organizar los medicamentos por paciente: Auxiliar de Farmacia
9. Personal del servicio asistencial que recibe el carro de dosis unitaria con los medicamentos separados por paciente y los administra: Enfermera
9. Documento que debe ser diligenciado y transferido mensualmente para solicitud de consumo de medicamentos: Orden Reempaque
10. Material de Reempaque utilizado en medicamento fotosensibles: Papel Aluminio
10. Una de las zonas que debe tener el espacio para el SDMDU: Facturación